無機(jī)化學(xué)（上）（天水師范學(xué)院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下天水師范學(xué)院

無機(jī)化學(xué)（上）（天水師范學(xué)院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下天水師范學(xué)院天水師范學(xué)院

緒論單元測(cè)試

二茂鐵是金屬有機(jī)化學(xué)研究的范疇。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

血紅蛋白的研究不屬于生物無機(jī)化學(xué)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

核磁共振成像劑屬于配位化學(xué)研究的內(nèi)容。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

釩的降糖藥物，屬于藥物化學(xué)與無機(jī)化學(xué)的交叉研究領(lǐng)域。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的太陽能板屬于無機(jī)材料研究的范疇。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第一章測(cè)試

理想氣體分壓定律中的分壓計(jì)算時(shí)，用到（）。

A:摩爾分?jǐn)?shù)

B:都可能用到

C:總壓

D:理想氣體定律

答案:都可能用到

非電解質(zhì)稀溶液的依數(shù)性是指()

A:蒸氣壓下降、沸點(diǎn)上升、凝固點(diǎn)下降和具有一定滲透壓

B:蒸氣壓下降、沸點(diǎn)上升、凝固點(diǎn)上升和具有一定滲透壓

C:蒸氣壓上升、沸點(diǎn)上升、凝固點(diǎn)下降和具有一定滲透壓

D:蒸氣壓下降、沸點(diǎn)下降、凝固點(diǎn)下降和具有一定滲透壓

答案:蒸氣壓下降、沸點(diǎn)上升、凝固點(diǎn)下降和具有一定滲透壓

氣體擴(kuò)散定律是指：

A:氣體的擴(kuò)散速率與其密度成反比B:氣體的擴(kuò)散速率與其摩爾質(zhì)量成反比C:都不是D:氣體的擴(kuò)散速率與其摩爾質(zhì)量平方根成反比

答案:氣體的擴(kuò)散速率與其摩爾質(zhì)量平方根成反比

理想氣體分體積定律中的體積是：

A:分子的體積B:都不是C:實(shí)際體積D:虛擬體積

答案:虛擬體積

晶體有----大晶系

-----種點(diǎn)陣型式.（

）

A:3，

14B:7，

4C:6,

4D:7，14

答案:7，14

第二章測(cè)試

已知在某溫度和標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下，反應(yīng)2KClO3

(s)→2KCl(s)+3O2

(g)進(jìn)行時(shí)，

有2.0molKClO3

分解，放出89.5kJ的熱量，則在此溫度下該反應(yīng)的△rHmΘ＝

－89.5kJ·mol-1。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

所有氣體單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓都為零。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

下列熱力學(xué)函數(shù)的數(shù)值等于零的是

（）。

A:

DfGmΘ(金剛石，s，298K)B:DfGmΘ(I2，g，298K)C:DfGmΘ(P4，s，298K)D:SmΘ(O2，g，298K)

答案:DfGmΘ(P4，s，298K)

反應(yīng)MgCO3(s)

?

MgO(s)+CO2(g)在高溫下正向自發(fā)進(jìn)行,

其逆反應(yīng)在298K時(shí)為自發(fā)的，則逆反應(yīng)的DrHmΘ與DrSmΘ是

（）。

A:DrHmΘ＞0，DrSmΘ＞0B:DrHmΘ＜0，DrSmΘ＞0C:DrHmΘ＞0，DrSmΘ＜0D:DrHmΘ＜0，DrSmΘ＜0

答案:DrHmΘ＜0，DrSmΘ＜0

下列敘述中錯(cuò)誤的是

（）。

A:所有單質(zhì)的生成焓DfHmΘ＝0B:

DcHmΘ(H2,g,T)=

DfHmΘ(H2O,l,T)C:所有物質(zhì)的燃燒焓DcHmΘ＜0D:通常同類型化合物的DfHmΘ越小，該化合物越不易分解為單質(zhì)

答案:所有單質(zhì)的生成焓DfHmΘ＝0

在定壓下某氣體膨脹吸收了1.55kJ的熱，如果其熱力學(xué)能增加了1.32kJ，則該系統(tǒng)做功為（）。

A:1.32kJB:0.23kJC:-0.23

KjD:1.55kJ

答案:-0.23

Kj

下列敘述中正確的是（）。

A:在不做非體積功時(shí)，等壓過程所放出的熱量全部用來增加系統(tǒng)的焓值B:只有等壓過程，才有化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)C:在不做非體積功時(shí)，等壓過程所吸收的熱量全部用來增加系統(tǒng)的焓值D:焓可以被認(rèn)為是系統(tǒng)所含的熱量

答案:在不做非體積功時(shí)，等壓過程所吸收的熱量全部用來增加系統(tǒng)的焓值

已知在相同溫度下，金剛石和石墨與O2(g)反應(yīng)生成1.0molCO2(g)的反應(yīng)熱分別為-395.4kJ·mol-1和-393.5kJ·mol-1，則C(石墨)→C(金剛石)的反應(yīng)熱為

（

）。

A:38kJ·mol-1B:-1.9kJ·mol-1C:-38

kJ·mol-1D:1.9kJ·mol-1

答案:1.9kJ·mol-1

下列各物理量中，為狀態(tài)函數(shù)的是（）。

A:△UB:WC:QD:U

答案:U

只有當(dāng)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)商Q

=1時(shí)，該反應(yīng)才能處于平衡狀態(tài)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

反應(yīng)級(jí)數(shù)和反應(yīng)分子數(shù)是同義詞。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

催化劑參與反應(yīng)，可以改變反應(yīng)的途徑，降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

從反應(yīng)的速率常數(shù)的單位可以推測(cè)該反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)數(shù)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

用不同物質(zhì)的濃度改變表示速率時(shí)，u值可能不同。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

反應(yīng)速率常數(shù)的大小即反應(yīng)速率的大小。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

關(guān)于速率常數(shù)k說法正確的是

()

A:無量綱的參數(shù)B:量綱為mol.dm－3.s－1的參數(shù)C:量綱為mol2.dm－3.s－1的參數(shù)D:量綱不定的參數(shù)

答案:量綱不定的參數(shù)

某化學(xué)反應(yīng)的速率常數(shù)的單位是

dm3?mol-1?s－1時(shí),則該化學(xué)反應(yīng)的級(jí)數(shù)是(

)。

A:1B:2C:0D:3

答案:2

某一化學(xué)反應(yīng):2A+B→C是一步完成的。A的起始濃度為2mol?dm－3，B的起始濃度是4mol.mol?dm－3。1s后，A的濃度下降到1mol?dm－3，該反應(yīng)的反應(yīng)速率為(

)。

A:0.5mol?dm－3?s－1B:1

mol?dm－3?s－1C:

2mol?dm－3?s－1D:1.5

mol?dm－3?s－1

答案:0.5mol?dm－3?s－1

對(duì)反應(yīng)

2X+3Y→2Z，下列速率表達(dá)式正確的是(

)。

A:AB:DC:BD:C

答案:C

對(duì)于一個(gè)給定條件下的反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，下列說法正確的是(

)。

A:正反應(yīng)速率降低

B:逆反應(yīng)速率降低C:速率常數(shù)k變小D:速率常數(shù)k增大

答案:正反應(yīng)速率降低

第四章測(cè)試

對(duì)于吸熱反應(yīng)，升溫，平衡左移；降溫，平衡右移。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

如果改變平衡系統(tǒng)的條件之一（濃度、壓力和溫度），平衡就向能減弱這種改變的方向移動(dòng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在其余條件相同的前提下，K值越大，轉(zhuǎn)化率越高，反應(yīng)進(jìn)行程度越高。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

相對(duì)濃度和相對(duì)分壓都是量綱為

1

的量。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

兩個(gè)反應(yīng)方程式相加（相減）時(shí)所得反應(yīng)方程式的平衡常數(shù)可由原來兩個(gè)反應(yīng)方程式的平衡常數(shù)相乘（相除）得到。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

A:AB:DC:BD:C

答案:B

A:14.1

B:C:-141

D:-

14.1

答案:-

14.1

下列敘述中正確的是（

）。

A:一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率會(huì)因?yàn)榱硪环N反應(yīng)物起始濃度的變化而變化B:反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不隨起始濃度的變化而變化C:平衡常數(shù)隨起始濃度不同而不同D:平衡常數(shù)不隨溫度變化

答案:一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率會(huì)因?yàn)榱硪环N反應(yīng)物起始濃度的變化而變化

在一定條件下，一個(gè)反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是（

）。

A:各反應(yīng)物和生成物濃度相等

B:C:各物質(zhì)濃度不隨時(shí)間的變化而變化

D:正逆反應(yīng)速率常數(shù)相等

答案:各物質(zhì)濃度不隨時(shí)間的變化而變化

A:P、Q物質(zhì)的量濃度較小

B:P、Q、R和S都存在，物質(zhì)的量濃度近似相等

C:P、Q物質(zhì)的量濃度大于R、S的物質(zhì)的量濃度

D:P、Q、R物質(zhì)的量濃度相等，皆大于S的濃度

答案:P、Q物質(zhì)的量濃度較小

第五章測(cè)試

下列元素中哪一個(gè)基態(tài)原子的第一電離能最大？（）

A:Be

B:B

C:O

D:N

E:C

答案:N

描述核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的下列哪一套量子數(shù)是不可能存在的？（）

A:nlm

110

B:nlm

200

C:nlm

655

D:nlm

21-1

答案:nlm

110

核外電子排布須滿足能量最低原理、保利不相容原理和洪特規(guī)則。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

s，P電子云分別有1種和3種，分別為球形和無柄啞鈴形。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

M3＋離子的3d軌道中電子半充滿，可推斷出M3＋離子電子價(jià)排布為：3d5。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

下列分子中，C原子與H原子鍵合，其中σ鍵所用軌道為sp-s的是（）.

A:乙炔B:甲烷

C:乙烯D:乙烷

答案:乙炔

下列物質(zhì)中既有離子鍵，又有共價(jià)鍵的是（）.

A:氯化氫B:乙醇C:氟化氫

D:氫氧化鈉

答案:氫氧化鈉

碳酸根的幾何構(gòu)型是()

A:T字形

B:直線形C:平面三角形D:三角錐形

答案:平面三角形

鍵級(jí)、鍵能和鍵離解能都可作為衡量化學(xué)鍵牢固程度的物理量，其數(shù)值愈大，表示鍵愈強(qiáng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

同種原子之間的化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，其鍵能就越大，化學(xué)鍵也就越牢固。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以推測(cè)所有共價(jià)分子的空間構(gòu)型。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

下列原子軌道中各有一個(gè)自旋方向相反的不成對(duì)電子，則沿x軸方向可形成s鍵的是（）

A:3dxy－3dxyB:2px－2pxC:2s-2pzD:py－2py

答案:2px－2px

CH4分子中的

sp3雜化軌道是由H原子的1個(gè)ns軌道和C原子的3個(gè)p軌道混合起4個(gè)新的原子軌道。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

BCl3分子是非極性分子，所以B－Cl鍵是非極性鍵。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

下列分子構(gòu)型中以sp3

雜化軌道成鍵的是（

）

A:八面體形B:平面三角形C:四面體形D:直線形

答案:四面體形

下列說法中錯(cuò)誤的是（

）

A:堿土金屬的碳酸鹽的熱分解溫度從Be2+到Ba2+依次升高，這是因?yàn)閴A土金屬離子的極化作用從Be2+到Ba2+依次增強(qiáng)的原因。B:滿帶與空帶部分重疊的金屬晶體是導(dǎo)體。C:AgF的熔點(diǎn)高于AgI。D:能形成原子晶體的單質(zhì)和化合物并不多，但其化學(xué)穩(wěn)定性一般都很高。

答案:堿土金屬的碳酸鹽的熱分解溫度從Be2+到Ba2+依次升高，這是因?yàn)閴A土金屬離子的極化作用從Be2+到Ba2+依次增強(qiáng)的原因。

第七章測(cè)試

下列說法中正確的是（）

A:色散力僅存在于非極性分子之間。

B:有氫原子的物質(zhì)分子間就有氫鍵。

C:取向力僅存在于極性分子之間。

D:非極性分子內(nèi)的化學(xué)鍵總是非極性的。

答案:取向力僅存在于極性分子之間。

下列晶體中，屬于原子晶體的是()

A:石墨B:SiC

C:干冰D:CsCl

答案:SiC

色散力是一個(gè)分子的瞬間偶極與另一個(gè)分子的瞬間偶極之間的相互作用。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

金屬晶體的體心立方密堆積是金屬原子密置層與非密置層的“層層堆積”結(jié)果。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)比對(duì)硝基苯酚低的原因是鄰硝基苯酚存在分子內(nèi)氫鍵，而根據(jù)氫鍵的飽和性，鄰硝基苯酚要再形成分子間氫鍵就很難了。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

常溫時(shí)，第ⅦA族元素的單質(zhì)，F(xiàn)2與Cl2為氣體，Br2為液體，I2為固體。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是分子之間存在的（

）不一樣。

A:色散力B:誘導(dǎo)力C:氫鍵D:取向力

答案:色散力

下列晶體熔化時(shí)，需破壞共價(jià)鍵的是（

）

A:CO2B:KFC:HFD:SiO2

答案:SiO2

Zn2+離子的外層電子構(gòu)型是18+2電子構(gòu)型，故其極化能力強(qiáng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

Ag+和K+半徑相近，但KBr易溶于水，而AgBr難溶于水。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

欲使

0.10mol.dm－3

醋酸溶液的

pH

值增加，應(yīng)加入的物質(zhì)是

(

)

A:K2

CO3B:NaHSO4C:NH4NO3D:HClO4

答案:K2

CO3

0.045mol.dm－3

KNO2

溶液的

pH=8.0，則

HNO2

的Ka

是

(

)

A:4.5×10－2

B:4.5×10－4C:4.5×10－8

D:4.5×10－10

答案:4.5×10－4

在

HAc

水溶液中加入

NaAc

使

HAc

電離度降低，在

BaSO4飽和溶液中加入Na2SO4

使

BaSO4

沉淀定量增加，這是由于

(

)

A:前者叫同離子效應(yīng)，后者叫鹽析B:兩者均屬鹽效應(yīng)C:兩者均屬同離子效應(yīng)D:前者叫同離子效應(yīng)，后者叫鹽效應(yīng)

答案:兩者均屬同離子效應(yīng)

20cm3

0.10mol.dm－3

的

HCl

溶液和

20cm3

0.10mol.dm－3

的

NaAc

溶液混合，其

pH

為(KaHAc

=1.76×10－5

)(

)

A:3.03B:3.97C:3.38D:3.42

答案:3.03

0.20mol.dm－3

HAc

和

0.20mol.dm－3

NaAc

溶液等體積混合，溶液

pH為(pKHAc

=4.75)(

)

A:4.75

B:2.95C:4.67D:9.43

答案:4.75

不能配制

pH=7

左右的緩沖溶液的共軛酸堿混合物是

(

)

A:H2CO3-NaHCO3B:HClO-NaClOC:NaHCO3-Na2CO3D:NaH2PO4-Na2HPO4

答案:NaHCO3-Na2CO3

Fe(NO3

)3

水溶液的pH值比較低,解釋這個(gè)現(xiàn)象的最恰當(dāng)理由是(

)

A:水總是要電離出H3O+B:Fe3+本身是路易斯酸C:Fe(H2O)63+要離解放出H3O+D:Fe3+與

OH-

生成沉淀,多出H3O+

答案:Fe(H2O)63+要離解放出H3O+

1.0dm3

0.10mol.dm-3

H2CO3溶液用等體積水稀釋后,溶液中

CO32-

濃度為(H2CO3

:Ka1

=4.3×10-7

,Ka2

=5.6×10-11

)(

)

A:2.8×10-2

mol.dm-3

B:7.6×10-6

mol.dm-3C:4.3×10-7

mol.dm-3D:5.6×10-11

mol.dm-3

答案:5.6×10-11

mol.dm-3

0.50mol.dm-3

HAc的電離度是(Ka

=1.8×10-5

)(

)

A:1.3%

B:0.90%

C:0.030%

D:0.60%

答案:0.60%

0.40mol.dm-3

丙酸溶液的

pH

是(Ka

=1.3×10-5

)(

)

A:2.64

B:0.40C:4.88

D:5.28

答案:2.64

第九章測(cè)試

向0.030mol.dm－3

的醋酸溶液中加入足量的固體醋酸鈉，使溶液中醋酸鈉濃度為

0.10mol.dm－3

(忽略固體加入時(shí)的體積變化)。

醋酸的電離常數(shù)為1.8×10－5

，溶液中

pOH

接近于

(

)。

A:9.0B:8.7

C:7.0D:7.8

答案:8.7

A:pH≤0.10

B:pH≤1.06C:pH≥0.10D:pH≤8.7×10－2

答案:pH≤1.06

向含有

0.010mol.dm－3

的

C2O42－

溶液中逐滴加入

AgNO3

溶液，要求只生成

Ag2C2O4

沉淀，而又不會(huì)生成

Ag2O

沉淀，則溶液的

pH

應(yīng)是

(

)

A:＞10.6B:＜7.9

C:＜10.4

D:＜9.7

答案:＜10.4

A:7.0×10－22

g

B:0.96

g

C:其余數(shù)值都不正確D:0.096

g

答案:0.96

g

已知：KspAgCl

=1.8×10－10

，

Ksp

Ag2CrO4

=2.0×10－12

。

在含Cl－

和CrO42－

濃度均為

0.3mol.dm－3

的溶液中，加

AgNO3

應(yīng)是

(

)

A:AgCl

先沉淀，Cl－

和

CrO42－

不能完全分離開B:Ag2CrO4

先沉淀，Cl－

和

CrO42－

不能完全分離開C:Ag2CrO4

先沉淀，Cl－

和

CrO42－

能完全分離開D:AgCl

先沉淀，Cl－

和

CrO42－

能完全分離開

答案:AgCl

先沉淀，Cl－

和

CrO42－

不能完全分離開

AgCl在純水中的溶解度比在0.10mol.dm－3

NaCl溶液中的溶解度大:(

)(AgCl:

Ksp

=1.77×10－10

)

A:其余數(shù)據(jù)都不正確B:約

75

倍C:約7.5×102

倍D:約

7.5×103

倍

答案:約

7.5×103

倍

由軟錳礦制

MnCl2

時(shí)其中混有

Pb2＋，Cu2＋雜質(zhì)，欲除去雜質(zhì)，可采用的措施是

(

)

A:加

Na2S

溶液B:在酸性條件下加過量新制得的

MnSC:在酸性條件下通

H2S

答案:在酸性條件下加過量新制得的

MnS;在酸性條件下通

H2S

BaSO4

的分子量為

233，Ksp

=1.0×10－10

，把

1.0mmol

的

BaSO4

配成10dm3

溶液，BaSO4

沒有溶解的量是

(

)

A:0.0021gB:0.21g

C:2.1g

D:0.021g

答案:0.021g

CaF2

的

Ksp

=3.9×10－11

，在

F－

離子濃度為

3.0mol.dm－3

的溶夜中，Ca2＋

離子可能的最高濃度為

(

)

A:4.3×10－12

mol.dm－3B:1.3×10－11

mol.dm－3

C:6.2×10－6

mol.dm－3

D:2.0×10－6

mol.dm－3

答案:4.3×10－12

mol.dm－3

BaF2

在

0.40mol.dm－3NaF

溶液中的溶解度為

(

)(KspBaF2=2.4×10－5

，忽略

F－水解)

A:9.6×10－6

mol.dm－3

B:6.0×10－5

mol.dm－3

C:1.5×10－4

mol.dm－3

D:3.8×10－6

mol.dm－3

答案:1.5×10－4

mol.dm－3

第十章測(cè)試

關(guān)于Cu-Zn原電池的下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）。

A:鹽橋中的電解質(zhì)可保持兩個(gè)半電池中的電荷平衡B:鹽橋中的電解質(zhì)不能參與電池反應(yīng)C:鹽橋用于維持氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行D:

電子通過鹽橋流動(dòng)

答案:

電子通過鹽橋流動(dòng)

已知EΘ(Pb2+/Pb)＝-0.1266V,KspΘ(PbCl2)＝1.7*10-5,則EΘ(PbCl2/Pb)＝

(

)

A:0.268VB:-0.268VC:0.015VD:-0.409V

答案:-0.268V

對(duì)于濃差電池M

|

Mn+(c1)║Mn+(c2)|

M,下列關(guān)系中正確的是（）。

A:EΘMF≠0，EMF＝0B:EΘMF＝0，EMF

≠0C:EΘMF≠0，EMF≠0D:

EΘMF＝0，EMF＝0

答案:EΘMF＝0，EMF

≠0

FeCl3(aq)可用來到蝕銅板。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）。

A:生成了Fe2+和Cu2+B:EΘ(Fe3+/Fe2+)＞EΘ(Cu2+/Cu)C:EΘ(Fe3+/Fe)＞EΘ(Cu2+/Cu)D:生成了Fe和Cu2+

答案:生成了Fe和Cu2+

下列反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)的是（）。

A:XeF6

+H2O→XeOF4

+HFB:2XeF6

+SiO2

→SiF4

+2XeOF4C:XeF2

+C6H6

→C6H5F+HF+XeD:CH3CSNH2

+H2O→CH3COONH4

+H2S

答案:XeF2

+C6H6

→C6H5F+HF+Xe

理論上所有氧化還原反應(yīng)都能借助一定裝置組成原電池；相應(yīng)的電池反應(yīng)也必定是氧化還原反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在3Ca+N2

→Ca3

N2

反應(yīng)中，N2是氧化劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

2CCl4

+CrO42-

→2COCl2

+CrO2Cl2

+2Cl-，這是一個(gè)氧化還原反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

2H2O2

→2H2O+O