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文檔簡介
2024屆河北省遷西縣一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列各組物質(zhì)的熔點(diǎn)均與所含化學(xué)鍵有關(guān)的是A.CaO與CO2B.NaCl與HClC.CaCO3與SiO2D.Cl2與I22、肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,是一種可燃性的液體,可用作火箭燃料。已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+67.7kJ/mol2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1135.7kJ/mol下列說法正確的是A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-1068kJ/molB.鉑做電極,以KOH溶液為電解質(zhì)的肼——空氣燃料電池,放電時的負(fù)極反應(yīng)式:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2OC.肼是與氨類似的弱堿,它易溶于水,其電離方程式:N2H4+H2ON2H5++OH-D.2NO2N2O4,加壓時顏色加深,可以用勒夏特列原理解釋3、在25℃時水的離子積KW=1.0×10-14,在35℃時的離子積KW=2.1×10-14,則下列敘述正確的是A.水中c(H+)隨著溫度的升高而降低B.35℃時的水比25℃時的水電離程度小C.25oC時,純水中滴加NaOH溶液,KW變小D.35℃時的,純水中滴加NH4Cl溶液,水的電離程度增大4、我國鎳氫電池居世界先進(jìn)水平,我軍潛艇將裝備國產(chǎn)大功率鎳氫動力電池。常見鎳氫電池的某極是儲氫合金LaNi5H6(LaNi5H6中各元素化合價均可視為零價),電池放電時發(fā)生的反應(yīng)通常表示為:LaNi5H6+6NiO(OH)=LaNi5+6Ni(OH)2。下列說法正確的是()A.放電時儲氫合金作正極B.放電時負(fù)極反應(yīng)為:LaNi5H6-6e-=LaNi5+6H+C.充電時陽極周圍c(OH-)減小D.充電時儲氫合金作負(fù)極5、與金屬的物理性質(zhì)無關(guān)的是A.良好的導(dǎo)電性B.反應(yīng)中易失去電子C.延展性D.導(dǎo)熱性6、下列屬于取代反應(yīng)的是A.用乙烯制乙醇 B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯C.用植物油制人造脂肪 D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯7、常溫下0.1molL-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是A.將溶液稀釋到原體積的10倍 B.加入適量的醋酸鈉固體C.加入等體積0.2molL-1鹽酸 D.提高溶液的溫度8、關(guān)于下列裝置說法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時,溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成9、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是()A.雙氧水受熱分解B.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)C.灼熱的木炭與二氧化碳化合D.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng)10、物質(zhì)的量濃度相同的三種鹽NaX、NaY、NaZ的溶液,pH值依次是8、9、10,則HX,HY,HZ的酸性由強(qiáng)到弱的順序是A.HY、HX、HZ B.HZ、HY、HX C.HX、HY、HZ D.HY、HZ、HX11、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.防腐劑 B.調(diào)味劑 C.著色劑 D.增稠劑12、下列說法不正確的是()A.第ⅠA族元素的電負(fù)性從上到下逐漸減小,而第ⅦA族元素的電負(fù)性從上到下逐漸增大B.電負(fù)性的大小可以作為衡量元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度C.元素的電負(fù)性越大,表示其原子在化合物中吸引電子能力越強(qiáng)D.NaH的存在能支持可將氫元素放在第ⅦA族的觀點(diǎn)13、在10℃時某化學(xué)反應(yīng)速率為0.05mol/(L?s),若溫度每升高10℃反應(yīng)速率增加到原來的4倍。為了把該反應(yīng)速率提高到3.2mol/(L?s),該反應(yīng)需在什么溫度下進(jìn)行A.30℃ B.40℃ C.50℃ D.60℃14、下列物質(zhì)含有離子鍵的是A.N2 B.CO2 C.NaOH D.HCl15、已知:H2R=H++HR-,HR-H++R2-,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。常溫下,對pH=1的H2R溶液的有關(guān)說法錯誤的是()A.1L該溶液中H+數(shù)目為0.1NAB.Na2R溶液中存在R2-、HR-、H2R等粒子C.該溶液中c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)D.常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大16、恒溫恒壓下,1molA和nmolB在一個容積可變的容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g),一段時間后達(dá)到平衡,生成amolC,則下列說法中正確的是()A.物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶2B.起始時刻和達(dá)到平衡后容器中混合氣體的密度相等C.當(dāng)υ正(A)=2υ逆(C)時,可斷定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.若起始時放入2molA和2nmolB,則達(dá)平衡時C的物質(zhì)的量為2amol17、對于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,下列各圖中正確的是()A.B.C.D.18、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是A.CH3COOHB.SO2C.K2SO4D.Cl219、下列關(guān)于晶體的說法正確的組合是()①分子晶體中都存在共價鍵②在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子③金剛石、SiC、NaF、NaCl、H2O、H2S晶體的熔點(diǎn)依次降低④離子晶體中只有離子鍵沒有共價鍵,分子晶體中肯定沒有離子鍵⑤CaTiO3晶體中(晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示)每個Ti4+和12個O2-相緊鄰⑥SiO2晶體中每個硅原子與兩個氧原子以共價鍵相結(jié)合⑦晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定⑧氯化鈉熔化時離子鍵被破壞A.①②③⑥ B.①②④ C.③⑤⑦ D.③⑤⑧20、現(xiàn)在,我們把無污染.無公害的食品叫做綠色食品。而最初,專家把綠色植物通過光合作用轉(zhuǎn)化的食品叫做綠色食品,海洋提供的食品叫做藍(lán)色食品,通過微生物發(fā)酵制得的食品叫做白色食品。根據(jù)最初的說法,下列屬于綠色食品的是()A.大米 B.海帶 C.食醋 D.食鹽21、化學(xué)與環(huán)境密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯誤的是:A.CO2、NO2或SO2都會導(dǎo)致酸雨的形成B.對酸性物質(zhì)的排放加以控制,開發(fā)新清潔能源是減少酸雨的有效措施C.NO2、NO含氮氧化物是光化學(xué)煙霧的主要污染物D.大氣中CO2含量的增加會導(dǎo)致溫室效應(yīng)加劇22、下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖切蛱枌?shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁從AlCl3溶液提取無水AlCl3將AlCl3溶液灼燒蒸干B向盛有0.1mol/L1mL硝酸銀溶液的試管中滴加0.1mol/LNaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol/LNa2S溶液說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C將含有HCl雜質(zhì)的CO2氣體通入到氫氧化鈉溶液中除去CO2氣體中的HCl雜質(zhì)D配制澄清的FeCl3濃溶液將FeCl3固體置入少量水中攪拌A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)與反應(yīng)條件已略去)。A是常見金屬,B是常見強(qiáng)酸;D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍;E是最常見的無色液體;G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色;J是常見紅色固體氧化物。請回答下列問題:(1)G的電子式為_________。(2)H的化學(xué)式為__________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:___________________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:___________________________。24、(12分)有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化:(1)寫出D分子中官能團(tuán)的名稱:_____,C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:____.(2)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________.(3)請寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:①(C6H10O5)n→A:_____;②乙烯生成聚乙烯:_____.25、(12分)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實(shí)驗(yàn)步驟及測定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實(shí)現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I?還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I?+S4O62-)?;卮鹣铝袉栴}:(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是_____________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(3)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)現(xiàn)象為________________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為_________mg·L?1。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導(dǎo)致測定結(jié)果偏___________。(填“高”或“低”)(4)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,需使用前配制和標(biāo)定。預(yù)估實(shí)驗(yàn)需要使用75mL的Na2S2O3溶液,則配制該溶液所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒和___________________26、(10分)實(shí)驗(yàn)室通常用下圖所示的裝置來制取氨氣?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式__________;(2)試管口略向下傾斜的原因是__________;(3)待氨氣生成后,將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近導(dǎo)管口,產(chǎn)生的現(xiàn)象是_________;(4)除氨氣外,還可以用該裝置制取的常見氣體是_________;(5)氨氣極易溶于水,其水溶液顯弱堿性,則氨水中除H2O、H+外還存在哪些分子和離子_______。27、(12分)某些廢舊塑料可采用下列方法處理:將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱,使其變成有用的物質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表:產(chǎn)物氫氣甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳沸點(diǎn)(℃)-1.8-146-2.7-3.44.105.634827(1)甲試管中最終殘留物是_____________。它有多種用途,如下列轉(zhuǎn)化就可制取聚乙炔。寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式__________________________。(2)乙中試管收集到的兩種產(chǎn)品中,有一種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì),該物質(zhì)為__________。(3)丙中錐形瓶觀察到的現(xiàn)象_____________________________________。反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________、_________________________。(4)經(jīng)溴的四氯化碳溶液充分吸收,最后收集到的氣體是______________。28、(14分)回答下面各題。Ⅰ.2018年,美國退出了《巴黎協(xié)定》實(shí)行再工業(yè)化戰(zhàn)略,而中國卻加大了環(huán)保力度,生動詮釋了我國負(fù)責(zé)任的大國形象。近年我國大力加強(qiáng)溫室氣體CO2催化氫化合成甲醇技術(shù)的工業(yè)化生產(chǎn)研究,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。已知:CO2(g)+H2(g)?H2O(g)+CO(g)△H1=+41.1kJ?mol-1;CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.0kJ?mol-1則CO2催化氫化合成甲醇的熱化學(xué)方程式:______。Ⅱ.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)如表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K):溫度℃250300350K2.0410.2700.012(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=___。(2)由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)的△H__0(填“>”、“=”或“<”);(3)某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則此時的溫度為_______℃。(4)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是______(填字母序號).A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等B.混合氣體的密度不變C.混合氣體的相對平均分子質(zhì)量不變D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化(5)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是_______(填字母序號).a.增加CO的濃度b.加入催化劑c.升溫d.加入H2e.加入惰性氣體f.分離出甲醇29、(10分)(1)有封閉體系如下圖所示,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,現(xiàn)分別按照如圖所示的量充入氣體,同時加入少量固體催化劑使兩室內(nèi)氣體充分反應(yīng)達(dá)到平衡,打開活塞,繼續(xù)反應(yīng)再次達(dá)到平衡,下列說法正確的是____________A.第一次平衡時,SO2的物質(zhì)的量右室更多B.通入氣體未反應(yīng)前,左室壓強(qiáng)和右室一樣大C.第一次平衡時,左室內(nèi)壓強(qiáng)一定小于右室D.第二次平衡時,SO2的總物質(zhì)的量比第一次平衡時左室SO2的物質(zhì)的量的2倍還要多(2)有封閉體系如圖所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可左右移動,先用小釘固定隔板K在如圖位置(0處),甲中充入1molN2和3molH2,乙中充入2molNH3和1molAr,此時F處于如圖6處。拔取固定K的小釘,在少量固體催化劑作用下發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g);反應(yīng)達(dá)到平衡后,再恢復(fù)至原溫度?;卮鹣铝袉栴}:①達(dá)到平衡時,移動活塞F最終仍停留在0刻度右側(cè)6處,則K板位置范圍是________。②若達(dá)到平衡時,隔板K最終停留在0刻度處,則甲中NH3的物質(zhì)的量為______mol,此時,乙中可移動活塞F最終停留在右側(cè)刻度____處(填下列序號:①>8;②<8;③=8)③若一開始就將K、F都固定,其它條件均不變,則達(dá)到平衡時測得甲中H2的轉(zhuǎn)化率為b,則乙中NH3的轉(zhuǎn)化率為_________;假設(shè)乙、甲兩容器中的壓強(qiáng)比用d表示,則d的取值范圍是_______________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】A.CaO是離子化合物,熔化斷裂離子鍵,而CO在固態(tài)時是分子晶體,熔化破壞的是分子間作用力,與化學(xué)鍵無關(guān),故A錯誤;B.NaCl是離子化合物,熔化斷裂離子鍵,而HC1在固態(tài)時是分子晶體,熔化破壞的是分子間作用力,與化學(xué)鍵無關(guān),故B錯誤;C.CaCO3為離子化合物,熔化斷裂離子鍵,SiO2是原子晶體,熔化時破壞的是共價鍵,與化學(xué)鍵有關(guān),故C正確;D.Cl2與I2在固體時是分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,與化學(xué)鍵無關(guān),故D錯誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】物質(zhì)熔點(diǎn)高低取決于熔化過程中需要破壞的作用力的類型和大小,一般來說原子晶體>離子晶體>分子晶體。主要原因是離子晶體和原子晶體熔化時分別破壞共價鍵和離子鍵,鍵能越大熔點(diǎn)越高,而分子晶體熔化只需破壞分子間的作用力,與化學(xué)鍵無關(guān),且分子間作用力強(qiáng)弱遠(yuǎn)小于化學(xué)鍵。2、B【解題分析】A、根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù),進(jìn)行相應(yīng)的加減。
B、原電池總反應(yīng)為N2H4+O2=N2+2H2O,原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣在正極放電,堿性條件下,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式減去正極反應(yīng)式可得負(fù)極電極反應(yīng)式;
C、肼是與氨類似的弱堿,N2H4不是電解質(zhì),N2H4?H2O弱電解質(zhì),N2H4?H2O存在電離平衡,電離出N2H5+、OH-;
D、可逆反應(yīng)2NO2N2O4,正反應(yīng)為體積縮小的反應(yīng),加壓后平衡向正反應(yīng)方向移動,與顏色變深相矛盾,以此解答?!绢}目詳解】A、已知:①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+67.7kJ/mol②2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1135.7kJ/mol;
由蓋斯定律,①+②得2N2H4(g)+2O2(g)=2N2(g)+4H2O(g)ΔH=67.7kJ/mol-1135.7kJ/mol=-1068kJ/mol,即N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534kJ/mol,故A錯誤;
B、原電池總反應(yīng)為N2H4+O2=N2+2H2O,原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣在正極放電,堿性條件下,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式減去正極反應(yīng)式可得負(fù)極電極反應(yīng)式為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,所以B選項(xiàng)是正確的;
C、肼是與氨類似的弱堿,N2H4不是電解質(zhì),N2H4?H2O弱電解質(zhì),N2H4?H2O存在電離平衡,電離方程式為N2H4+H2O?N2H5++OH-,故B錯誤;
D、可逆反應(yīng)2NO2N2O4,正反應(yīng)為體積縮小的反應(yīng),加壓后平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體顏色應(yīng)變淺,而顏色加深是因?yàn)榧訅汉篌w積減小,NO2濃度增大,與平衡移動無關(guān),所以不能用平衡移動原理解釋,故D錯誤。
所以B選項(xiàng)是正確的。3、D【解題分析】A項(xiàng),溫度升高水的離子積增大,水中c(H+)隨著溫度的升高而增大,錯誤;B項(xiàng),溫度升高促進(jìn)水的電離,35℃時的水比25℃時的水電離程度大,錯誤;C項(xiàng),25℃時,純水中滴加NaOH溶液,溫度不變,KW不變,錯誤;D項(xiàng),35℃時,純水中滴加NH4Cl,NH4+與水電離的OH-結(jié)合成NH3·H2O,OH-濃度減小,促進(jìn)水的電離,水的電離程度增大,正確;答案選D。4、C【題目詳解】A.放電時是原電池,依據(jù)總反應(yīng)化學(xué)方程式可知,負(fù)極反應(yīng)為LaNi5H6-6e-+6OH-=LaNi5+6H2O,儲氫合金做電池的負(fù)極,A錯誤;B.放電時負(fù)極反應(yīng)為:LaNi5H6-6e-+6OH-=LaNi5+6H2O,B錯誤;C.充電時陽極反應(yīng)為6Ni(OH)2+6OH--6e-=6NiOOH+6H2O,充電時陽極周圍c(OH-)減小,C正確;D.充電時,陰極反應(yīng)為LaNi5+6H2O+6e-=LaNi5H6+6OH-,儲氫合金失電子發(fā)生氧化反應(yīng),作陰極,D錯誤;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要是應(yīng)用題干信息考查原電池原理,書寫電極反應(yīng)是關(guān)鍵。此電池放電時的反應(yīng)為LaNi5H6+6NiO(OH)═LaNi5+6Ni(OH)2,負(fù)極反應(yīng)為:LaNi5H6-6e-+6OH-=LaNi5+6H2O,正極反應(yīng)為6NiOOH+6e-=6Ni(OH)2+6OH-,充電時負(fù)變陰,正變陽,倒過來分析即可。5、B【解題分析】A.金屬容易導(dǎo)電是因?yàn)榫w中存在許多自由電子,這些自由電子的運(yùn)動是沒有方向性的,但在外加電場作用下,自由電子就會發(fā)生定向移動形成電流,屬于金屬的物理性質(zhì),選項(xiàng)A不選;B.金屬易失電子是由原子的結(jié)構(gòu)決定的,與最外層電子數(shù)有關(guān),屬于金屬的化學(xué)性質(zhì),選項(xiàng)B選;C.有延展性是因?yàn)榻饘匐x子和自由電子之間的較強(qiáng)作用,當(dāng)金屬受到外力時,晶體中的各離子層就會發(fā)生相對滑動,但由于金屬離子和自由電子之間的相互作用沒有方向性,受到外力后相互作用沒有被破壞,故雖發(fā)生形變,但不會導(dǎo)致斷,屬于金屬的物理性質(zhì),選項(xiàng)C不選;D.金屬晶體的導(dǎo)熱是由于晶體內(nèi)部,自由電子與金屬陽離子的碰撞,與金屬晶體的結(jié)構(gòu)有關(guān),屬于金屬的物理性質(zhì),選項(xiàng)D不選。答案選B。6、B【解題分析】A.用乙烯制乙醇屬于加成反應(yīng),故A錯誤;B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故B正確;C.用植物油制人造脂肪屬于加成反應(yīng),故C錯誤;D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯屬于氧化反應(yīng),故D錯誤。故選B。【題目點(diǎn)撥】取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子里的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng),根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的概念進(jìn)行判斷。7、B【題目詳解】A項(xiàng)稀釋時,促進(jìn)醋酸的電離,所以pH<(a+1);B項(xiàng)加入醋酸鈉,抑制醋酸的電離,pH可以增大為(a+1);C、D項(xiàng)均會使溶液的pH減小。答案選B。8、B【解題分析】A、裝置①原電池中,Zn是負(fù)極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項(xiàng)A錯誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強(qiáng),所以a極附近溶液的pH增大,選項(xiàng)B正確;C、精煉銅時,由于粗銅中含有雜質(zhì),開始時活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項(xiàng)C錯誤;D、在該原電池中,電子從負(fù)極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實(shí)質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會產(chǎn)生亞鐵離子,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。9、C【解題分析】A.雙氧水受熱分解,有化合價的變化,是氧化還原反應(yīng),但是放熱反應(yīng),故A錯誤;B.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng),雖然是吸熱反應(yīng),但不是氧化還原反應(yīng),故B錯誤;C.灼熱的木炭與反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且碳元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故選C正確;D.甲烷在氧氣中燃燒,是氧化還原反應(yīng),為放熱反應(yīng),故D錯誤;本題答案為C。【題目點(diǎn)撥】一般來說,化合反應(yīng)都為放熱,例外的是C+CO2=高溫=2CO吸熱;分解反應(yīng)為吸熱,例外的是H2O2==H2O+O2放熱。10、C【題目詳解】相同濃度時,酸的酸性越強(qiáng),其酸根離子的水解程度越小,相同濃度鈉鹽溶液的pH越小。因此,相同條件下的鈉鹽溶液,溶液的pH越大的其相應(yīng)酸的酸性越弱。根據(jù)題意知,NaX、NaY和NaZ的溶液,其pH值依次為8、9、10,則這三種酸的酸性強(qiáng)弱順序是HX>HY>HZ,故選C。11、A【題目詳解】A.防腐劑可延緩氧化的反應(yīng)速率,與速率有關(guān),故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關(guān),故B錯誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯誤;D.增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素包括內(nèi)因和外因,內(nèi)因是物質(zhì)自身的性質(zhì)決定,外因包括濃度,溫度,壓強(qiáng)和催化劑等,還有接觸面積,光照等因素。食品添加劑中只有防腐劑與反應(yīng)速率有關(guān),食物的腐敗是緩慢氧化。12、A【題目詳解】A項(xiàng),同一主族中,從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小,故A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),電負(fù)性的大小可以作為衡量元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度,電負(fù)性值越小,元素的金屬性越強(qiáng),電負(fù)性值越大,元素的非金屬性越強(qiáng),故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),元素的電負(fù)性越大,原子吸引電子能力越強(qiáng),故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),NaH中氫元素化合價為-1,說明H與ⅦA族元素相同易得到電子,所以可支持將氫元素放在ⅦA族,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題選A。【題目點(diǎn)撥】元素的電負(fù)性越大,原子吸引電子能力越強(qiáng),在周期表中,同周期從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大,同一主族,從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小。13、B【題目詳解】由于3.2mol/(L?s)÷0.05mol/(L?s)=64=43,所以根據(jù)溫度每升高10℃反應(yīng)速率增加到原來的4倍可知,反應(yīng)的溫度應(yīng)該升高到10℃+10℃×3=40℃。故答案選B。14、C【分析】一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,銨根離子和酸根離子之間存在離子鍵?!绢}目詳解】A.氮?dú)夥肿又蠳原子之間只存在共價鍵,故A錯誤;B.二氧化碳分子中C、O原子之間只存在共價鍵,故B錯誤;C.NaOH中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O、H原子之間存在共價鍵,故C正確;D.HCl分子中H、Cl原子之間只存在共價鍵,故D錯誤;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查離子鍵和共價鍵,解題關(guān)鍵:明確物質(zhì)構(gòu)成微粒,知道離子鍵和共價鍵的區(qū)別.15、B【題目詳解】A.pH=1,則c(H+)=0.1mol/L,由,故A正確;B.Na2R為強(qiáng)堿弱酸鹽,R2-水解生成OH-和HR-,由于第一步電離是完成的,故HR-不能水解,故不存在H2R,故B錯誤;C.該溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-),故C正確;D.常溫下,加水稀釋會促進(jìn)電離,則常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大,故D正確。故選B。16、D【題目詳解】A.利用“三段式”列出各組分相關(guān)量:物質(zhì)A轉(zhuǎn)化率=,物質(zhì)B轉(zhuǎn)化率=,物質(zhì)A、B轉(zhuǎn)化率之比,A項(xiàng)錯誤;B.恒溫恒壓下,起始時刻的氣體體積與達(dá)到平衡時的氣體體積之比等于起始時刻的氣體物質(zhì)的量與達(dá)到平衡時的氣體物質(zhì)的量之比,由方程式的計(jì)量數(shù)可知,恒溫恒壓下氣體的體積將減??;另外,根據(jù)質(zhì)量守恒,起始時刻的氣體質(zhì)量與達(dá)到平衡時氣體質(zhì)量相等,由密度公式可推知,起始時刻的氣體密度與達(dá)到平衡時氣體密度不相等,B項(xiàng)錯誤;C.當(dāng)υ正(A)=2υ逆(C)時,即υ正(A):υ逆(C)=2:1,υ正(A)、υ逆(C)之比不等于A、C的計(jì)量數(shù)之比,所以,不能斷定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng)錯誤;D.起始時放入2molA和2nmolB達(dá)到的平衡,相當(dāng)于2個題設(shè)平衡(初始投入1molA和nmolB的狀態(tài))在恒溫恒壓下疊加,氣體體積加倍,故平衡沒有移動,各組分物質(zhì)的量加倍,所以達(dá)到平衡時C的物質(zhì)的量為2amol,D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】如果正、逆反應(yīng)用不同物質(zhì)表示時,只要它們的速率之比等于相應(yīng)物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比,則表明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。17、C【題目詳解】試題分析:A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,B的濃度增大,與圖像不符,錯誤;B、對于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,與圖像不符,錯誤;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,C的物質(zhì)的量減小,該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動,C的物質(zhì)的量增大,與圖像相符,正確;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像不符,錯誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖像分析18、B【解題分析】A.CH3COOH在水溶液中電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+,有自由移動的乙酸根離子和氫離子能導(dǎo)電,是化合物,所以是電解質(zhì),故A錯誤;B.SO2常溫下為氣體,只有SO2分子,沒有自由移動的離子,故不導(dǎo)電,SO2在水溶液中與水反應(yīng),生成亞硫酸,亞硫酸電離出自由移動的離子,溶液能夠?qū)щ?,但自由移動的離子不是SO2自身電離,SO2是化合物,所以SO2是非電解質(zhì),故B正確;C.K2SO4在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離出自由移動的陰陽離子而導(dǎo)電,是電解質(zhì),故C錯誤;D.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,所以氯氣的水溶液導(dǎo)電,氯氣是非金屬單質(zhì),所以它既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯誤;故選B。點(diǎn)睛:非電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)和水溶液中都不能導(dǎo)電的化合物;也就是說,非電解質(zhì)在熔融狀態(tài)和水溶液中自身都不能離解出自由移動的離子。能導(dǎo)電的物質(zhì)中含有自由電子或自由移動的陰陽離子,因此本題的要求是非電解質(zhì)能夠與水反應(yīng)生成電解質(zhì)。19、D【解題分析】①稀有氣體是由單原子組成的分子,其晶體中不含化學(xué)鍵,故錯誤;②晶體分為分子晶體、原子晶體、離子晶體、金屬晶體,其中金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子組成,故錯誤;③金剛石和SiC為原子晶體,原子晶體中鍵長越長,熔沸點(diǎn)越低,Si的半徑比C的半徑大,因此金剛石比SiC熔沸點(diǎn)高,NaF和NaCl屬于離子晶體,離子晶體中所帶電荷數(shù)越多、離子半徑越小,熔沸點(diǎn)越高,F(xiàn)的半徑小于Cl,因此NaF的熔沸點(diǎn)高于NaCl,H2O和H2S屬于分子晶體,H2O中含有分子間氫鍵,因此H2O的熔沸點(diǎn)高于H2S,熔沸點(diǎn)高低判斷:一般原子晶體>離子晶體>分子晶體,綜上所述,故正確;④離子晶體中除含有離子鍵外,可能含有共價鍵,如NaOH,但分子晶體中一定不含離子鍵,故錯誤;⑤根據(jù)化學(xué)式,以及晶胞結(jié)構(gòu),Ti2+位于頂點(diǎn),O2-位于面上,Ca2+位于體心,因此每個Ti4+周圍最近的O2-有12個,故正確;⑥SiO2中Si有4個鍵,與4個氧原子相連,故錯誤;⑦只有分子晶體中含有分子間作用力,且分子間作用力影響的物質(zhì)的物理性質(zhì),而穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì),故錯誤;⑧熔化離子晶體破壞離子鍵,故正確;綜上所述,選項(xiàng)D正確。20、A【題目詳解】A.大米是通過光合作用轉(zhuǎn)化的食品,是綠色食品,故正確;B.海帶是海洋提供的藍(lán)色食品,故錯誤;C.食醋是經(jīng)過人類的加工形成的,不是綠色食品,故C錯誤;D.食鹽是經(jīng)過人類的加工形成的,不是綠色食品,故D錯誤;答案選A。21、A【題目詳解】A、CO2是空氣的成分之一,酸雨是指pH<5.6的雨水,NO2和SO2排放到空氣中易形成酸雨,CO2不會導(dǎo)致酸雨,故A說法錯誤;B、SO2是引起酸雨的主要原因,且SO2屬于酸性氧化物,因此開發(fā)新能源減少SO2的排放,故B說法正確;C、氮氧化物是造成光化學(xué)煙霧的主要原因,故C說法正確;D、CO2是造成溫室效應(yīng)的主要原因,故D說法正確。22、B【題目詳解】A.氯化鋁為強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會發(fā)生水解反應(yīng),若直接蒸干,氯化氫揮發(fā)會促進(jìn)水解氯化鋁水解趨于完全生成氫氧化鋁沉淀,不能制備無水氯化鋁,故A錯誤;B.向盛有0.1mol/L1mL硝酸銀溶液的試管中滴加0.1mol/L氯化鈉溶液,氯化鈉溶液與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀,再向其中滴加0.1mol/L硫化鈉溶液,氯化銀與硫化鈉溶液反應(yīng)生成溶解度更小的硫化銀沉淀,說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀,故B正確;C.氯化氫和二氧化碳都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),不能用氫氧化鈉溶液除去CO2氣體中的HCl雜質(zhì),應(yīng)選用飽和碳酸氫鈉溶液,故C錯誤;D.氯化鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會發(fā)生水解反應(yīng),配制澄清的氯化鐵濃溶液應(yīng)將氯化鐵固體溶于濃鹽酸在加水稀釋,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、Fe(OH)22Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O【分析】G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色,則G為NaOH,E是最常見的無色液體,則E為H2O,J是常見紅色固體氧化物,則J為Fe2O3,J中的鐵元素來自于A,則A為Fe,B是常見強(qiáng)酸,能與Fe反應(yīng)生成無色氣體D和水,且D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對分子質(zhì)量是I的兩倍,則I為O2,D為SO2,B為H2SO4,F(xiàn)e2O3與H2SO4反應(yīng)生成硫酸鐵和水,則C為Fe2(SO4)3,SO2具有還原性,將Fe2(SO4)3還原為FeSO4,則F為FeSO4,F(xiàn)eSO4與NaOH反應(yīng)生成氫氧化亞鐵和硫酸鈉,則H為Fe(OH)2,據(jù)此答題?!绢}目詳解】(1)G為NaOH,NaOH由離子鍵和共價鍵構(gòu)成,其電子式為:,故答案為。(2)H為Fe(OH)2,化學(xué)式為:Fe(OH)2,故答案為Fe(OH)2。(3)反應(yīng)①為硫酸鐵、二氧化硫與水反應(yīng),離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+,故答案為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+。(4)反應(yīng)②為氧化鐵與硫酸反應(yīng),化學(xué)方程式為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,故答案為Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O。24、羧基CH3CHO有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6nCH2═CH2【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,反應(yīng)⑥是光合作用產(chǎn)生A和氧氣,則A為葡萄糖(C6H12O6),(C6H10O5)n水解能產(chǎn)生葡萄糖,所化合物乙為水,反應(yīng)①為糖類的水解,反應(yīng)②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B,B為CH3CH2OH,反應(yīng)③為B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,反應(yīng)④為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,反應(yīng)⑤為B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOC2H5,反應(yīng)⑦為乙烯的燃燒反應(yīng)生成二氧化碳和水,反應(yīng)⑧為乙烯與水加成生成乙醇?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析,(1)D是CH3COOH,分子中官能團(tuán)的名稱是羧基,C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO;(2)A為葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖含有醛基,向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時氫氧化銅被還原為磚紅色沉淀氧化亞銅,產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀產(chǎn)生;(3)①(C6H10O5)n發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,方程式是nCH2═CH225、使測定值與水體中的實(shí)際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2藍(lán)色剛好褪去80ab低100mL容量瓶、膠頭滴管【解題分析】試題分析:本題考查物質(zhì)的量濃度溶液的配制和碘量法測定水中溶解氧,涉及方程式的書寫,終點(diǎn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述,數(shù)據(jù)處理和誤差分析。(1)擾動水體表面會引起水樣中溶解氧的逸出,還會使水底還原性雜質(zhì)進(jìn)入水樣。所以取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是:使測定值與水體中的實(shí)際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟,“氧的固定”中O2將Mn(OH)2氧化成MnO(OH)2,Mn元素的化合價由+2價升至+4價,O元素的化合價由0價降至-2價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2。(3)固氧后的水樣酸化發(fā)生反應(yīng)MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O,用Na2S2O3溶液滴定I2,I2遇淀粉呈藍(lán)色,終點(diǎn)的現(xiàn)象:滴入最后一滴Na2S2O3溶液,藍(lán)色褪為無色,且在30s內(nèi)不恢復(fù)。根據(jù)上述反應(yīng)可得出關(guān)系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3,n(O2)=n(Na2S2O3)=mol,m(O2)=g,水樣中溶解氧的含量為1000mg0.1L=80abmg/L。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液的體積偏?。碽偏?。?,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。(4)配制75mL的Na2S2O3溶液,根據(jù)“大而近”的原則,應(yīng)選用100mL容量瓶。由固體配制物質(zhì)的量濃度溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為:計(jì)算→稱量→溶解→冷卻→轉(zhuǎn)移→洗滌→初步振蕩→定容→搖勻→裝瓶貼標(biāo)簽,根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管。26、Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O防止冷凝水倒流炸裂試管產(chǎn)生白煙氧氣NH3·H2O、、OH-、NH3【題目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室用加熱氫氧化鈣和氯化銨的方法制取氨氣,加熱條件下,氯化銨和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣和水,反應(yīng)方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)該反應(yīng)中有水生成,如果水倒流能炸裂試管,易造成安全事故,故答案為:防止冷凝水倒流炸裂試管;(3)氯化氫和氨氣接觸立即生成氯化銨固體,看到的現(xiàn)象是產(chǎn)生白煙,故答案為:產(chǎn)生白煙;(4)該反應(yīng)裝置是固體加熱裝置,只要是利用加熱固體的方法制取的氣體就可以用此裝置,該裝置還可以制取氧氣,故答案為:氧氣;(5)氨氣和水反應(yīng)生成氨水,氨水電離生成氫氧根離子和銨根離子,有關(guān)的方程式為:NH3+H2ONH3·
H2ONH4++OH-,所以溶液中存在的分子有NH3、H2O、
NH3·H2O,存在的離子有NH4+、OH-、H+,所以除H2O、H+外還存在分子和離子是NH3、NH3·
H2O、NH4+、OH-,故答案為:NH3、NH3·
H2O、NH4+、OH-。27、C或碳CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑甲苯溶液褪色CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br甲烷、氫氣【分析】(1).由表中各產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,聚丙烯廢塑料加強(qiáng)熱時甲試管中的殘留物為C,電石的主要成分是碳化鈣,碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔;(2).乙中試管用冷水得到的兩種產(chǎn)品為苯和甲苯,甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;(3).乙烯、丙烯可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng);(4).經(jīng)過上述過程處理后,最后收集到的氣體是甲烷和氫氣?!绢}目詳解】(1).聚丙烯廢塑料加強(qiáng)熱時得到的產(chǎn)物有:氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯、甲苯和碳,由表中沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,甲試管中最終殘留物是C,電石的主要成分是碳化鈣,碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔,化學(xué)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故答案為C或碳;CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;(2).根據(jù)產(chǎn)物的沸點(diǎn)可知,乙中用冷水冷卻后得到的產(chǎn)品是苯和甲苯,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:甲苯;(3).從乙中出來的產(chǎn)物中含有乙烯和丙烯,二者都可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為溶液褪色;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;(4).經(jīng)過上述過程處理后,最后收集到的氣體是甲烷和氫氣,故答案為甲烷、氫氣?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查聚丙烯分解產(chǎn)物成分的探究,明確常見有機(jī)物的性質(zhì)是解答本題關(guān)鍵。判斷各個裝置中所收集物質(zhì)的成分時,要緊緊圍繞題中所給各產(chǎn)物的沸點(diǎn)進(jìn)行分析,為易錯點(diǎn),試題難度不大。28、CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-48.9kJ·mol-1K=<250C、Dd、f【分析】Ⅰ.根據(jù)蓋斯定律分析解答;Ⅱ.根據(jù)平衡常數(shù)的概念以及平衡常數(shù)與溫度變化關(guān)系確定反應(yīng)的焓變,在結(jié)合三段式計(jì)算解答(1)(2)(3);
(4)當(dāng)反應(yīng)前后改變的物理量不變時該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),據(jù)此判斷平衡狀態(tài);(5)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以通過改變條件時候平衡正向移動,但不能是通過增大CO的方法,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】Ⅰ.①CO2(g)+H2(g)?H2O(g)+CO(g)△H1=+41.1kJ/mol,②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.0kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,將①+②得:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-48.9kJ/mol,故答案為:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-48.9kJ/mol;Ⅱ.(1)平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值,對于CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=,故答案為:;(2)升高溫度,平衡向吸熱方向移動。根據(jù)表格數(shù)據(jù)知,溫度越高,化學(xué)平衡常數(shù)越小,說明升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即△H<0,故答案為:<;
(3)某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則:平衡常數(shù)K===2.042,對應(yīng)溫度為250℃,故答案為:250;(4)A.無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)都存在生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故A不選;B.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變、容器的體積不變,所以無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故B不選;C.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變,氣體的物質(zhì)的量減小,所以其相對平均分子質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體的相對平均分子質(zhì)量不變時,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C選;D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化,說明正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D選;故選CD;(5)a.增加CO的濃度平衡正向移動,但CO的轉(zhuǎn)化率減小,故a不選;b.加入催化劑不影響平衡移動,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故b不選;c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率降低,故c不選;d.加入H2,平衡正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大,故d選;e.加入惰性氣體,容器的體積不變,反應(yīng)物的濃度不變,平衡不移動,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故e不選;f.分離出甲醇,甲醇的濃度減小,平衡正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大,故f選;故選df?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)為(5),要注意增加CO的濃度,盡管平衡正向移動,但CO的轉(zhuǎn)化率是減小的。29、BC0刻度左側(cè)0-2處1①1-b5/4<d<3/2
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