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文檔簡介
磺化定義與意義
磺化定義向有機(jī)分子C原子上引入磺酸基團(tuán)(-SO3H)的反應(yīng)稱磺化。生成的產(chǎn)物是磺酸。被磺化的對(duì)象:芳香烴&脂肪烴?;腔饬x
賦予有機(jī)物表面活性。
LAS十二烷基苯磺酸鈉K12十二烷基硫酸鈉AES月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉磺化還可賦予有機(jī)物水溶性和酸性。靛藍(lán)5,5-靛藍(lán)二磺酸(可溶性酸性染料)咳寧選擇性磺化常用來分離異構(gòu)體。引入磺酸基可得到一系列中間產(chǎn)物。謝謝大家!ThankYou!
磺化劑與磺化原理
磺化劑磺化劑硫酸發(fā)煙硫酸三氧化硫氯磺酸亞硫酸鹽濃硫酸和發(fā)煙硫酸92.5%硫酸98%硫酸20%發(fā)煙硫酸(105酸)65%發(fā)煙硫酸三氧化硫三氧化硫在常壓的沸點(diǎn)是44.8℃,固態(tài)三氧化硫有α、β、γ和δ四種晶型,其熔點(diǎn)分別為62.3℃、32.5℃、16.8℃和95℃。環(huán)狀三聚(γ型)鏈?zhǔn)蕉嗑垠w(α型、β型和δ型)三氧化硫作磺化劑時(shí),不生成水,反應(yīng)速度快,反應(yīng)活性高,常為瞬間完成的快速反應(yīng),放熱大且快。氯磺酸(SO3﹒HCl)作磺化劑反應(yīng)活性較強(qiáng),副產(chǎn)物HCl可以及時(shí)排出,使反應(yīng)易于進(jìn)行得完全。主要用于制備芳基磺酰氯和N-磺化反應(yīng)亞硫酸鹽亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉也可用來作為磺化劑,適用于以親核取代為主的一系列磺化反應(yīng)?;腔肀江h(huán)上取代磺化——親電取代反應(yīng)第一步形成σ-絡(luò)合物磺化劑濃硫酸、發(fā)煙硫酸以及三氧化硫中可能存在SO3、H2SO4、H2S2O7(焦硫酸)、HSO3+(三氧化硫合氫離子)、H3SO4+(硫酸合氫離子)等親電質(zhì)點(diǎn)。第二步脫去質(zhì)子(控制步驟)謝謝大家!ThankYou!
十字交叉法之硫酸配制
濃硫酸和發(fā)煙硫酸92.5%硫酸98%硫酸20%發(fā)煙硫酸(105酸)65%發(fā)煙硫酸如果需要使用其他濃度的硫酸,如何配制?例如:實(shí)驗(yàn)室有98%的濃硫酸,現(xiàn)需要配制15%的硫酸溶液100g,如何配制?設(shè)m、m1和m2分別表示擬配硫酸和已有較濃硫酸和較稀硫酸(或水)的質(zhì)量,w、w1,和w2:分別表示它們的含量,則配酸的計(jì)算公式如下:
m1=mm2=mw-w2w1-w2w1-w2w1-w左式中各種硫酸含量的表示方法必須一致,
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