新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)練習(xí)考向29 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（含解析）

考向29有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（2022浙江1月）下列表示不正確的是A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HC≡CH B．KOH的電子式C．乙烷的球棍模型： D．氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖：【答案】C【詳解】A．乙炔中碳碳之間為三鍵，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HC≡CH，選項(xiàng)A正確；B．KOH為離子化合物，故電子式為，選項(xiàng)B正確；C．為乙烷的比例模型，不是球棍模型，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．氯離子的核電荷數(shù)是17，電子數(shù)為18，氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為，選項(xiàng)D正確；故答案是C。知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán)1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2．有機(jī)化合物的分類(1)按元素組成分類——是否只含有C、H兩種元素eq\a\vs4\al(有機(jī),化合物)eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等,烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等))(2)按碳的骨架分類[名師點(diǎn)撥](1)可以根據(jù)碳原子是否達(dá)到飽和，將烴分成飽和烴和不飽和烴，如烷烴、環(huán)烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴、芳香烴屬于不飽和烴。(2)含醛基的物質(zhì)不一定屬于醛類，如屬于羧酸類，屬于酯類。(3)按官能團(tuán)分類①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。②有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴“單、鏈、飽”結(jié)構(gòu)甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)eq\a\vs4\al(乙烯H2C)=eq\a\vs4\al(CH2)炔烴(碳碳三鍵)eq\a\vs4\al(乙炔HC)eq\a\vs4\al(CH)芳香烴含有苯環(huán)苯鹵代烴－X(X表示鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羥基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛—CHO(醛基)乙醛酮(羰基或酮基)丙酮CH3COCH3羧酸—COOH(羧基)乙酸酯胺—NH2(氨基)甲胺CH3NH2酰胺乙酰胺CH3CONH2[名師點(diǎn)撥](1)書寫官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式時(shí)，碳碳雙鍵不能寫成C=C，應(yīng)寫為；碳碳三鍵不能寫成，應(yīng)寫為；醚鍵不能寫成C—O—C，應(yīng)寫為。(2)苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，中盡管含有—OH(羥基)，但不屬于醇，屬于羧酸。(3)羥基直接連在苯環(huán)上屬于酚，連在鏈烴基上屬于醇。(4)甲酸()分子結(jié)構(gòu)中既含羧基又含醛基官能團(tuán)。3．有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與命名1．有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。①同分異構(gòu)體的常見類型類型碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如CH3CH2OH和eq\a\vs4\al(CH3—O—CH3)順反異構(gòu)因碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同，如[名師點(diǎn)撥]并不是所有烯烴均存在順反異構(gòu)體，任一雙鍵碳原子上連有的原子或原子團(tuán)都不相同時(shí)，才有順反異構(gòu)體。②常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nOCnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羥基醛(HOCH2CHO)CnH2n－6O2．同系物[名師點(diǎn)撥]具有相同組成通式的有機(jī)物不一定是同系物，如烯烴和環(huán)烷烴的組成通式均為CnH2n，但二者不是同系物。3．有機(jī)物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名法①命名三步驟②編號(hào)三原則原則解釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)同“近”考慮“簡(jiǎn)”有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)同“近”同“簡(jiǎn)”考慮“小”若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得到兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào)③示例(3)烯烴和炔烴的命名(4)苯的同系物的命名結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式習(xí)慣名稱鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯系統(tǒng)名稱1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯(5)烴的含氧衍生物的命名①醇、醛、羧酸的命名選主鏈將含有官能團(tuán)(—OH、—CHO、—COOH)的最長(zhǎng)鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編序號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置②酯的命名合成酯時(shí)需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改為‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成的酯的名稱為甲酸乙酯。[名師點(diǎn)撥](1)系統(tǒng)命名法中四種字的含義①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……。(2)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)；②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)；④“-”“，”忘記或用錯(cuò)。知識(shí)點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟與方法1．研究有機(jī)化合物的基本步驟2．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)萃取、分液類型原理液液萃取利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑中轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程固液萃取用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程(2)蒸餾和重結(jié)晶適用現(xiàn)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大[名師點(diǎn)撥]常用的萃取劑有：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。3．有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法(MS)用高能電子流轟擊樣品分子，使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。分子離子和碎片離子各自具有不同的相對(duì)質(zhì)量，它們?cè)诖艌?chǎng)的作用下到達(dá)檢測(cè)器的時(shí)間因質(zhì)量的不同而先后有別，其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大的為該有機(jī)物的分子離子峰，數(shù)值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。如乙醇的質(zhì)譜圖：讀譜：相對(duì)分子質(zhì)量＝最大質(zhì)荷比，乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量為eq\a\vs4\al(46)。(3)有機(jī)物分子式的確定①最簡(jiǎn)式規(guī)律最簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)物質(zhì)CH乙炔和苯CH2烯烴和環(huán)烷烴CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖②常見相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物a．同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。b．含有n個(gè)碳原子的醇與含(n－1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。c．含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n－1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同，均為14n＋2。③“商余法”推斷烴的分子式(設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M)eq\f(M,12)的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。④化學(xué)方程式法利用有機(jī)反應(yīng)中反應(yīng)物、生成物之間“量”的關(guān)系求分子式的方法。在有機(jī)化學(xué)中，常利用有機(jī)物燃燒等方程式對(duì)分子式進(jìn)行求解。常用的化學(xué)方程式有：CxHy＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃),\s\do5())xCO2＋eq\f(y,2)H2OCxHyOz＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)－\f(z,2)))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃),\s\do5())xCO2＋eq\f(y,2)H2O4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再進(jìn)一步確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)。常見官能團(tuán)的特征反應(yīng)：官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法①紅外光譜法：不同的官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置，可初步判斷某有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)。如乙醇的紅外光譜：讀譜：該有機(jī)物分子中有3種不同的化學(xué)鍵，分別是C—H、O—H、C—O鍵。②核磁共振氫譜(1H－NMR)處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同，而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。即吸收峰數(shù)目＝氫原子種類數(shù)，不同吸收峰的面積之比(強(qiáng)度之比)＝不同氫原子的個(gè)數(shù)之比。如乙醇的核磁共振氫譜：讀譜：該有機(jī)物中有3種類型的氫原子，其原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶3。③不飽和度不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機(jī)物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1，用Ω表示。[名師點(diǎn)撥](1)有機(jī)化合物分子不飽和度的計(jì)算公式為分子的不飽和度(Ω)＝n(C)＋1－eq\f(n（H）,2)其中：n(C)為碳原子數(shù)，n(H)為氫原子數(shù)。在計(jì)算不飽和度時(shí)，若有機(jī)化合物分子中含有鹵素原子，可將其視為氫原子；若含有氧原子，則不予考慮；若含有氮原子，就在氫原子總數(shù)中減去氮原子數(shù)。(2)幾種常見結(jié)構(gòu)的不飽和度官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)C=O脂環(huán)苯環(huán)—CN—NO2—NH2不飽和度111242101．下列表述或說(shuō)法正確的是()A．—OH與都表示羥基B．鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．丙烷分子的比例模型為D．命名為2-甲基-3-戊烯2．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A．CH3CH2Br屬于鹵代烴，官能團(tuán)為BrB．屬于醛，官能團(tuán)可表示為—COHC．屬于酮，官能團(tuán)為酮基D．苯酚的官能團(tuán)是苯基和羥基3．下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離或提純方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆蛛x或提純方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B除去乙醇中的乙酸加入CaO固體后蒸餾乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣C除去甲烷中的乙烯通過(guò)酸性KMnO4溶液洗氣乙烯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D除去苯中的苯酚加入足量濃溴水后過(guò)濾溴與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀4．某有機(jī)物A的分子式為C4H10O，紅外光譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A．CH3OCH2CH2CH3 B．CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3 D．(CH3)2CHOCH35．化合物同屬于薄荷系有機(jī)物，下列說(shuō)法正確的是()A．a(chǎn)、b、c都屬于芳香化合物B．a(chǎn)、b、c都能使溴水褪色C．由a生成c的反應(yīng)是氧化反應(yīng)D．b、c互為同分異構(gòu)體1．（2022·北京·清華附中高三階段練習(xí)）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．圖甲Cl-的結(jié)枃示意圖 B．圖乙2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型C．圖丙乙醇的核磁共振氫譜 D．圖丁基態(tài)N的軌道表示式2．（2022·云南·昆明一中高三階段練習(xí)）據(jù)報(bào)道，南方醫(yī)科大學(xué)、香港大學(xué)、昆明理工大學(xué)聯(lián)合科研團(tuán)隊(duì)對(duì)傣族藥用植物葉下珠中的抗病毒天然活性分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，合成了葉下珠素HB-43(結(jié)構(gòu)如圖)，抗乙肝病毒活性提高了100倍，毒性降低1000倍，且能有效抑制新型冠狀病毒奧密克戎變種的體內(nèi)感染。下列有關(guān)葉下珠素HB-43的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．屬于芳香族化合物B．能與SKIPIF1<0溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．一定條件下能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．含9個(gè)手性碳(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳)3．（2022·四川·高三開學(xué)考試）1970年，第一代液晶分子“5CB”由英國(guó)科學(xué)家喬治?格雷合成成功。下列對(duì)“5CB”的說(shuō)法中，不正確的是A．“5CB”最少有14個(gè)C原子在同一平面內(nèi)B．“5CB”的分子式是C18H19NC．“5CB”苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種D．“5CB”可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)4．（2022·云南·昆明一中高三階段練習(xí)）分子式為SKIPIF1<0的有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體中，不含過(guò)氧鍵和烯醇的共有(不考慮立體異構(gòu))A．4種 B．5種 C．6種 D．7種5．（2022·云南·昆明一中高三階段練習(xí)）下列表征儀器中，硝基乙烷(SKIPIF1<0)和甘氨酸(SKIPIF1<0)顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同的是A．元素分析儀 B．質(zhì)譜儀 C．紅外光譜儀 D．核磁共振儀1．（2022北京）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：SKIPIF1<0B．順SKIPIF1<0丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C．基態(tài)SKIPIF1<0原子的價(jià)層電子的軌道表示式：D．SKIPIF1<0的電子式：2．（2022湖南）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．不能與溴水反應(yīng) B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與SKIPIF1<0發(fā)生顯色反應(yīng)3.（2019·上海高考真題）所有原子處于同一平面的是（）A． B． C． D．CH2=CH-CSKIPIF1<0CH4.（2020·浙江高考真題）下列物質(zhì)的名稱不正確的是A．NaOH：燒堿 B．FeSO4：綠礬C．：甘油 D．：3?甲基己烷5.（2018·浙江高考真題）下列說(shuō)法正確的是A．的名稱為3一甲基丁烷B．CH3CH2CH2CH2CH3和互為同素異形體C．和為同一物質(zhì)D．CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物1．【答案】A【解析】A項(xiàng)中—OH為羥基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，羥基的電子式為，正確；B項(xiàng)中該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是間羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，羥基和羧基位于間位，錯(cuò)誤；C項(xiàng)中為丙烷的球棍模型，錯(cuò)誤；D項(xiàng)有機(jī)物含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為5，在4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基，正確命名應(yīng)為4-甲基-2-戊烯，錯(cuò)誤。2．【答案】C【解析】CH3CH2Br屬于鹵代烴，官能團(tuán)為—Br，故A錯(cuò)誤；含有的官能團(tuán)為酯基，屬于酯類，其官能團(tuán)可表示為—OOCH，故B錯(cuò)誤；苯基不是官能團(tuán)，故苯酚的官能團(tuán)為—OH，故D錯(cuò)誤。3．【答案】B【解析】乙醇與水互溶，不能用作萃取劑分離溶于水中的碘，A錯(cuò)誤；乙酸與CaO反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣，再通過(guò)蒸餾即可提純乙醇，B正確；乙烯會(huì)被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，使甲烷中混有新的雜質(zhì)CO2，C錯(cuò)誤；苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚會(huì)溶于苯，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾分離二者，D錯(cuò)誤。4．【答案】B【解析】分子式為C4H10O，兩個(gè)亞甲基(—CH2—)不對(duì)稱，沒有對(duì)稱的甲基(—CH3)，故A錯(cuò)誤；分子式為C4H10O，存在對(duì)稱的甲基(—CH3)、對(duì)稱的亞甲基(—CH2—)和醚鍵，故B正確；分子式為C4H10O，兩個(gè)亞甲基(—CH2—)不對(duì)稱，沒有對(duì)稱的甲基(—CH3)，故C錯(cuò)誤；分子式為C4H10O，沒有亞甲基(—CH2—)，有3個(gè)甲基(—CH3)，故D錯(cuò)誤。5．【答案】D【解析】A項(xiàng)，三種化合物均不含有苯環(huán)，不屬于芳香化合物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，a、c含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，b不含有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，對(duì)比a和c結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，a生成c發(fā)生了加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，b和c的分子式均為C10H18O，但結(jié)構(gòu)不同，二者屬于同分異構(gòu)體，正確。1．【答案】C【詳解】A．Cl-是Cl得到一個(gè)電子，最外層有8個(gè)電子，故A正確；B．圖乙主鏈上有四個(gè)碳原子，側(cè)鏈有一個(gè)甲基，根據(jù)系統(tǒng)命名法可知為2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型，故B正確；C．乙醇有三種不同化學(xué)環(huán)境的H，核磁共振氫譜應(yīng)有三個(gè)峰，故C錯(cuò)誤；D．基態(tài)N的電子排布式為1s22s22p3，p軌道上每個(gè)軌道均有一個(gè)電子，故D正確；故答案選C。2．【答案】D【詳解】A．該有機(jī)物含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；B．該有機(jī)物分子中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；C．烷烴的烴基和氯氣光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)，酯和酰胺水解也是取代反應(yīng)，苯環(huán)和氫氣在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，部分醇羥基相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；D．分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，為手性碳原子，如圖標(biāo)示共有8個(gè)，，故D錯(cuò)誤；答案選D。3．【答案】A【詳解】A．“5CB”中兩個(gè)苯環(huán)由單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，碳氮三鍵是直線結(jié)構(gòu)，“5CB”最少有10個(gè)C原子在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；B．由“5CB”結(jié)構(gòu)式可知，其分子式是C18H19N，故B正確；C．“5CB”中兩個(gè)苯環(huán)呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一氯取代產(chǎn)物有4種，故C正確；D．“5CB”中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故D正確；故選A。4．【答案】A【詳解】不飽和度為1，同分異構(gòu)體有CH3COOH、CH3OCHO、CH2OHCHO、共4種，故答案為A；5．【答案】A【詳解】A．元素分析儀可確定物質(zhì)中所含元素的種類，二者為同分異構(gòu)體，所含元素種類相同，顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，故A符合題意；B．質(zhì)譜儀可用于精確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，故質(zhì)譜圖中顯示的碎片相對(duì)質(zhì)量大小可能不完全相同，故B不符合題意；C．紅外光譜儀可確定物質(zhì)中是否存在某些有機(jī)原子團(tuán)，二者所含官能團(tuán)不同，則顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))不相同，