2016年初級(jí)藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)

一、單項(xiàng)選擇題1.口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求[1分]A藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用C藥物吸收迅速，能用于急救D制劑易于吞咽E制劑應(yīng)具有良好的外部特征【答案】C【解析】2.美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是[1分]AUSPBGMPCBPDJPEWHO【答案】A【解析】3.關(guān)于劑型的分類，下列敘述不正確的是[1分]A注射劑為液體劑型B顆粒劑為固體劑型C膜劑為半固體劑型D氣霧劑為氣體劑型E軟膏劑為半固體劑型【答案】C【解析】4.硫酸鎂口服劑型可用作[1分]A導(dǎo)瀉B平喘C降血糖D鎮(zhèn)痛E抗驚厥【答案】A【解析】5.下列有關(guān)濕膠法制備初乳的敘述中，正確的是[1分]A油、膠、水三者的比例任意B乳缽可不必干燥C分次加入比例量的水D加水后沿同一方向快速研磨E初乳未形成前可以加水稀釋【答案】D【解析】6.根據(jù)斯托克（Stokes）定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用[1分]A減小混懸微粒的粉碎度B減小混懸微粒的半徑C降低分散媒黏度D加大混懸微粒與分散媒的密度差E增大重力加速度【答案】B【解析】7.關(guān)于溶膠的雙電層結(jié)構(gòu)說(shuō)法錯(cuò)誤的是[1分]A進(jìn)入吸附層的反離子愈少，ζ電位就愈高Bζ電位愈高斥力愈小，溶膠也就愈穩(wěn)定C在電場(chǎng)的作用下膠粒向與其自身電荷相反方向移動(dòng)D雙電層之間的電位差稱為ζ電位E吸附層和擴(kuò)散層稱為雙電層【答案】B【解析】8.屬于非均相液體藥劑的是[1分]A芳香水劑B甘油劑C糖漿劑D溶膠劑E溶液劑【答案】D【解析】9.屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是[1分]（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A肥皂B豆磷脂C吐溫80D苯扎溴銨E泊洛沙姆【答案】D【解析】10.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征是[1分]A有親水基團(tuán)，無(wú)疏水基團(tuán)B有疏水基團(tuán)，無(wú)親水基團(tuán)C疏水基團(tuán)，親水基團(tuán)均有D有中等極性基團(tuán)E無(wú)極性基團(tuán)【答案】C【解析】11.用40%司盤60（HLB=4.7）和60%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB是[1分]A18.2B10.82C4.7D14.9E9.8【答案】B【解析】12.提高藥物溶液的溶解度的方法不包括[1分]A有機(jī)弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽B添加助溶劑C加入潛溶劑D加入增溶劑E升高溫度【答案】E【解析】13.影響藥物溶出速度的因素的說(shuō)法不正確的是[1分]A表面積越大，越有利于溶出B溫度升高，溶出速度加快C擴(kuò)散系數(shù)越大，溶出速度越快D擴(kuò)散層的厚度愈大，溶出速度愈慢E溶出介質(zhì)的體積愈大，溶出速度愈慢【答案】E【解析】14.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是[1分]A洗劑B搽劑C合劑D灌洗劑E涂劑【答案】C【解析】15.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示為[1分]A70%B75%C80%D85%E90%【答案】D【解析】16.屬于非離子型表面活性劑的是[1分]A鈉皂B苯扎溴銨C吐溫80D卵磷脂E十二烷基硫酸鈉【答案】C【解析】17.注射用油最好選擇的滅菌方法是[1分]A熱壓滅菌法B干熱滅菌法C紫外線滅菌法D微波滅菌法E流通蒸汽滅菌法【答案】B【解析】18.對(duì)于輸液劑的描述錯(cuò)誤的是[1分]A一次給藥在100ml以上B可采用玻璃或塑料瓶包裝C可加適量防腐劑或抑菌劑D可通過(guò)輸液器調(diào)整滴速E要求無(wú)菌、無(wú)熱原、無(wú)可見(jiàn)性異物【答案】C【解析】19.注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是[1分]A全部為澄明液體，必須熱壓滅菌B適用于不宜口服的藥物C適用于不能口服藥物的患者D療效確切可靠，起效迅速E產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用【答案】A【解析】20.關(guān)于注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分，正確的是[1分]A精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)B精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封為潔凈區(qū)【答案】A【解析】21.下列注射劑的質(zhì)量要求不包括[1分]A無(wú)菌BpH要求C滲透壓D無(wú)熱原E融變時(shí)限【答案】E【解析】22.低溫間歇滅菌法消滅芽孢效果[1分]（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A不明顯B明顯C根據(jù)藥品而定D根據(jù)pH而定E根據(jù)環(huán)境而定【答案】A【解析】23.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入[1分]A超純水B蒸餾水C注射用水D滅菌注射用水E消毒注射用水【答案】D【解析】24.具有強(qiáng)還原性，可用做水溶性藥物的抗氧劑為[1分]A維生素CB維生素B1C維生素K3D維生素B6E維生素B12【答案】A【解析】25.下列關(guān)于膜劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是[1分]A含量準(zhǔn)確B僅用于劑量小的藥物C成膜材料較其他劑型用量較多D起效快且可控速釋藥E配伍變化少【答案】C【解析】26.常用于普通型薄膜衣的材料是[1分]A乙基纖維素B醋酸纖維素C丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)D羥乙基纖維素E鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)【答案】D【解析】27.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑:明膠:水為[1分]A（0.4～0.6）:1:1B1:（0.4～0.6）:1C1:1:1D0.5:1:1E1:0.5:1【答案】A【解析】28.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)和用途為[1分]ACMC黏合劑BCMS崩解劑CCAP腸溶包衣材料DMCC稀釋劑EMC填充劑【答案】D【解析】29.某片劑中主藥每片含量為0.2g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片片重為[1分]A0.2gB0.29gC0.34gD0.4gE0.5g【答案】D【解析】30.下列是散劑的特點(diǎn)是[1分]A粒徑小，比表面積小B散劑的吸濕性強(qiáng)，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定C嬰幼兒不便服用D外用不可發(fā)揮收斂和保護(hù)作用E比表面積大，易分散、奏效快【答案】E【解析】31.適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎設(shè)備是[1分]A膠體磨B球磨機(jī)C萬(wàn)能粉碎機(jī)D流能磨(氣流式粉碎機(jī))E沖擊式粉碎機(jī)【答案】D【解析】32.能反映藥物溶出速度的方程是[1分]AStokes定律BFick’S定律CNoyes-Whitney方程DArrhenius公式EVan’tHoff方程【答案】C【解析】33.可裝入軟膠囊的藥物是[1分]A藥物水溶液B藥物稀乙醇溶液C易風(fēng)化藥物D易吸濕藥物E油類藥物【答案】E【解析】34.在片劑處方中，黏合劑的作用是[1分]A減小沖頭，沖模的損失B促進(jìn)片劑在胃中的濕潤(rùn)C(jī)使物料形成顆粒D防止顆粒黏附于沖頭上E增加顆粒流動(dòng)性【答案】C【解析】35.栓劑在常溫下為[1分]A固體B液體C半固體D氣體E無(wú)定形【答案】A【解析】36.下列不屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是[1分]A甘油明膠B泊洛沙姆C聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯D硬脂酸丙二醇酯E聚乙二醇【答案】D【解析】37.置換價(jià)是[1分]A藥物的重量與基質(zhì)體積的比值B藥物的體積與基質(zhì)重量的比值C藥物的重量與基質(zhì)重量的比值D藥物的體積與基質(zhì)體積的比值E藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值【答案】E【解析】38.對(duì)眼膏劑的敘述中不正確的是[1分]A眼用的軟膏劑的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行B眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對(duì)眼部無(wú)刺激C為保證藥效持久，常用凡士林與羊毛脂等混合油脂性基質(zhì)D用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林1份、液狀石蠟1份和羊毛脂8份【答案】E【解析】39.屬于陰離子型表面活性劑的是[1分]A吐溫-80B月桂醇硫酸鈉C平平加OD普郎尼克F-68E苯扎溴銨【答案】B【解析】40.下列關(guān)于軟膏劑的敘述正確的是[1分]A主要用于全身疾病的治療B眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑可加入抑菌劑C按分散系統(tǒng)分為混懸型和乳劑型兩種D用乳劑型基質(zhì)制成易于涂布的軟膏劑稱凝膠劑E軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑【答案】E【解析】41.兩相氣霧劑為[1分]（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A混懸型氣霧劑B吸入粉霧劑C溶液型氣霧劑DO／W乳劑型氣霧劑EW／O乳劑型氣霧劑【答案】C【解析】42.不可作為氣霧劑拋射劑的是[1分]A丙烷B異丁烷CCO壓縮氣體DN2壓縮氣體ECO2壓縮氣體【答案】C【解析】43.下列不屬于常用浸出方法的是[1分]A煎煮法B滲漉法C浸漬法D蒸餾法E醇提水沉淀法【答案】E【解析】44.經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是[1分]A背襯層B藥物貯庫(kù)C控釋膜D黏附層E保護(hù)層【答案】C【解析】45.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物的半衰期為[1分]At1/2<1hBt1/2＞2hC2h<8h<=""p="">Dt1/2<1h或t1/2＞24hEt1/2＞24h【答案】C【解析】46.下列不作為緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是[1分]A天然膠B蠟類和脂肪類C纖維素衍生物D高分子聚合物E非纖維素多糖類【答案】B【解析】47.關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是[1分]A微囊能掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖禕制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性C微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性D微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存E微囊可提高藥物溶出速率【答案】E【解析】48.用于制備固體分散體的難溶性載體材料是[1分]A聚乙二醇B聚氧乙烯C羥丙甲纖維素D乙基纖維素E羧甲乙纖維素【答案】D【解析】49.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有[1分]A羥丙基纖維素B脫乙酰殼酯糖C羥丙甲纖維素D聚乙烯醇E單硬脂酸甘油酯【答案】E【解析】50.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是[1分]A增大藥物的溶解度B提高藥物的穩(wěn)定性C使液態(tài)藥物粉末化D使藥物具靶向性E提高藥物的生物利用度【答案】D【解析】51.葡萄糖在蛋白質(zhì)制劑中的作用是[1分]A調(diào)節(jié)pHB抑制蛋白質(zhì)聚集C保護(hù)劑D乳化劑E增加溶解度【答案】C【解析】52.影響藥物制劑降解的環(huán)境因素[1分]A表面活性劑B溶劑C包裝材料D離子強(qiáng)度E酸堿度【答案】C【解析】53.下列關(guān)于醫(yī)院藥事的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是[1分]A醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物B醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)C醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)包括專業(yè)性、暫時(shí)性和服務(wù)性D醫(yī)院藥事包括醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流E醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過(guò)渡階段和患者服務(wù)階段【答案】C【解析】54.醫(yī)院藥學(xué)部門的工作職責(zé)和任務(wù)不包括[1分]A依法購(gòu)藥，依法管藥，依法用藥B開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，建立執(zhí)業(yè)藥師制C及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方或擺放藥品D提高管理水平和經(jīng)濟(jì)效益E根據(jù)醫(yī)療需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材【答案】B【解析】55.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑操作不要求的內(nèi)容是[1分]A門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品B為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換C發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)，對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代用D對(duì)由配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者中心簽字，方可調(diào)配E醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤【答案】B【解析】56.調(diào)劑過(guò)程的步驟可分為[1分]A收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽和發(fā)藥B收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥C收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥E收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名【答案】D【解析】57.關(guān)于處方有效期的表述正確的是[1分]A處方開(kāi)具7日有效B處方開(kāi)具3日有效C處方開(kāi)具2日有效D處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3日E處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)7日【答案】D【解析】58.下列敘述不符合處方的書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是[1分]A書(shū)寫(xiě)處方時(shí)，患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致B每張?zhí)幏娇捎糜诙嗝颊叩挠盟嶤字跡清楚，不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句E患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重【答案】B【解析】59.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方格式的說(shuō)法不正確的是[1分]A必須使用專用處方B處方內(nèi)容分為前記、正文、后記三部分C麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色D開(kāi)具日期在處方的后記中記載E代辦人姓名、性別、年齡、身份證編號(hào)、科別在處方前記中記載【答案】D【解析】60.處方顏色為淡綠色的是[1分]A普通處方B急診處方C兒童處方D麻醉藥品E第一類精神藥品【答案】C【解析】61.為防止制劑被污染和混淆配制操作應(yīng)采取措施不包括的是[1分]A標(biāo)明物料名稱、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量的標(biāo)志B防止粉末飛散的可能C不同制劑配制操作不得在同一操作間進(jìn)行D每次配制后應(yīng)清場(chǎng)E不同制劑配制可在同一操作臺(tái)配制【答案】E【解析】62.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應(yīng)當(dāng)符合[1分]A醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的規(guī)定B國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定C衛(wèi)生行政部門的規(guī)定D省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定E市級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定【答案】B【解析】63.符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑要求的是[1分]A醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在市場(chǎng)銷售B醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用C醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須獲得《藥品生產(chǎn)許可證》D醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)需要而供應(yīng)不足的品種E無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑【答案】E【解析】64.新藥是指[1分]A未曾使用過(guò)的藥品B未曾進(jìn)口過(guò)的藥品C未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品D我國(guó)未生產(chǎn)銷售的藥品E未曾收載人國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品【答案】C【解析】65.藥品注冊(cè)申請(qǐng)不包括[1分]A新藥申請(qǐng)B已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)C進(jìn)口藥品申請(qǐng)D補(bǔ)充申請(qǐng)E檢驗(yàn)申請(qǐng)【答案】E【解析】66.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)[1分]A1日極量B2日劑量C2日極量D3日劑量E3日極量【答案】C【解析】67.毒性藥品每次配料必須做到[1分]A專人復(fù)核無(wú)誤B一人以上復(fù)核無(wú)誤C二人復(fù)核無(wú)誤D二人以上復(fù)核無(wú)誤E三人以上復(fù)核無(wú)誤查看解析【答案】D【解析】68.下列藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括的是[1分]A放射性藥品B第一類精神藥品C毒性藥品D注射藥品E麻醉藥品【答案】D【解析】69.藥品采購(gòu)的特點(diǎn)不包括的是[1分]A采購(gòu)藥品種類多、劑型多、品種多和規(guī)格多B藥品采購(gòu)的供應(yīng)渠道多C采購(gòu)的單一藥品品種數(shù)量少、批次多和周期短D制造廠家多和營(yíng)銷方式多E對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，醫(yī)院可自行采購(gòu)【答案】E【解析】70.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下，在規(guī)定的有效期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的[1分]A均一性B實(shí)用性C穩(wěn)定性D專屬性E適用性【答案】C【解析】71.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的說(shuō)法不正確的是[1分]A國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部頒布相關(guān)的辦法C藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)D暫不實(shí)行處方事件監(jiān)測(cè)E藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程【答案】D【解析】72.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物屬于[1分]A自主使用級(jí)抗菌藥物B非自主使用級(jí)抗菌藥物C限制使用級(jí)抗菌藥物D非限制使用級(jí)抗菌藥物E特殊使用級(jí)抗菌藥物【答案】E【解析】73.依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》，超常處方包括[1分]A用法、用量不適宜B醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方C重復(fù)給藥D有配伍禁忌或者不良相互作用E無(wú)適應(yīng)證用藥【答案】E【解析】74.合理用藥的首要原則是[1分]A安全性B有效性C經(jīng)濟(jì)性D適用性E便利性【答案】A【解析】75.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，屬于藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的是[1分]A對(duì)已上市藥品改變劑型的注冊(cè)申請(qǐng)B對(duì)已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)C對(duì)已上市藥品增加新適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)D對(duì)已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)E對(duì)境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)【答案】D【解析】76.不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是[1分]A《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》B《處方管理辦法》C婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南D《藥品管理法》E《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》【答案】E【解析】77.對(duì)于抗菌藥物給藥途徑的選擇敘述正確的是[1分]A抗菌藥物應(yīng)盡量選擇局部應(yīng)用B青霉素類、頭孢菌素類藥物可以局部應(yīng)用C對(duì)于輕癥感染患者，為了盡快達(dá)到療效應(yīng)選用靜脈給藥D抗菌藥物經(jīng)皮膚給藥不易引起過(guò)敏反應(yīng)及導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生E全身感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥，以確保藥效【答案】E【解析】78.疼痛患者藥物治療的基本原則不正確的是[1分]A應(yīng)按WHO三階梯治療方案的原則使用鎮(zhèn)痛藥B應(yīng)以微創(chuàng)手術(shù)為首選給藥途徑C制定適當(dāng)?shù)慕o藥時(shí)間D輔助治療的目的和方法，應(yīng)依不同疾病、不同類型的疼痛決定E患者突發(fā)性疼痛反復(fù)發(fā)作，需根據(jù)個(gè)體耐受情況不斷調(diào)整追加藥物劑量【答案】B【解析】79.不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是[1分]A麻醉藥品B非處方藥C放射性藥品D處方藥E精神藥品【答案】B【解析】80.醫(yī)師開(kāi)具西藥或中成藥處方時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)[1分]A2種藥品B3種藥品C4種藥品D5種藥品E10種藥品【答案】D【解析】81.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，可以不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門的是[1分]A一級(jí)醫(yī)院B二級(jí)醫(yī)院C三級(jí)甲等D三級(jí)乙等E衛(wèi)生保健所【答案】E【解析】82.《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明的是[1分]A該品種規(guī)格B該品種包裝C該品種產(chǎn)地D該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E該品種儲(chǔ)藏條件【答案】C【解析】83.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)的藥品是[1分]A新藥B已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C化學(xué)藥品D未實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片E未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材【答案】E【解析】84.藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為[1分]A1年B3年C5年D7年E10年【答案】C【解析】85.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口的藥品是[1分]A中成藥品B化學(xué)藥品C傳統(tǒng)藥品D抗腫瘤藥品E首次在中國(guó)銷售的藥品二、BA.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷【答案】E【解析】86.咖啡因的助溶劑[1分]A十二烷基硫酸鈉B甘油C泊洛沙姆188D苯甲酸鈉E甜菊苷【答案】D【解析】87.防腐劑[1分]A十二烷基硫酸鈉B甘油C泊洛沙姆188D苯甲酸鈉E甜菊苷【答案】D【解析】88.靜脈注射用乳化劑[1分]A十二烷基硫酸鈉B甘油C泊洛沙姆188D苯甲酸鈉E甜菊苷【答案】C【解析】89.屬于營(yíng)養(yǎng)輸液的是[1分]A氯化鈉注射液B脂肪乳輸液C右旋糖酐輸液D甲硝唑輸液E氧氟沙星輸液【答案】B【解析】90.屬于膠體輸液的是[1分]A氯化鈉注射液B脂肪乳輸液C右旋糖酐輸液D甲硝唑輸液E氧氟沙星輸液【答案】C【解析】91.屬于電解質(zhì)輸液的是[1分]A氯化鈉注射液B脂肪乳輸液C右旋糖酐輸液D甲硝唑輸液E氧氟沙星輸液【答案】A【解析】92.粉末直接壓片常選用的助流劑是[1分]A蒸餾水B微晶纖維素C微粉硅膠D交聯(lián)聚維酮E甲基纖維素【答案】C【解析】93.常用作黏合劑的是[1分]A蒸餾水B微晶纖維素C微粉硅膠D交聯(lián)聚維酮E甲基纖維素【答案】E【解析】94.可作片劑稀釋劑的是[1分]A蒸餾水B微晶纖維素C微粉硅膠D交聯(lián)聚維酮E甲基纖維素【答案】B【解析】95.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)[1分]A由具有初級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B由具有初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C由具有