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湖北省武漢市常青第一中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法中正確的是()A.3d3表示3d能級(jí)有3個(gè)軌道B.np能級(jí)全滿時(shí)的電子排布圖為:C.核外電子運(yùn)動(dòng)的概率密度分布圖(電子云)就是原子軌道D.電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、軌道3個(gè)方面進(jìn)行描述2、含有一個(gè)三鍵的炔烴,氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為,此炔烴可能的結(jié)構(gòu)簡式有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種3、用蒸餾水逐步稀釋0.2mol/L的稀氨水時(shí),若溫度不變,在稀釋過程下列數(shù)據(jù)始終保持增大趨勢的是()A.c(OH-) B.c(NH4+) C.c(NH3·H2O) D.c(NH4+)/c(NH3·H2O)4、下列說法中正確的是()A.苯和乙烷都能發(fā)生取代反應(yīng)B.石油的分餾和煤的干餾都是化學(xué)變化C.工業(yè)上可通過石油分餾直接得到甲烷、乙烯和苯D.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色5、下表是常溫下某些一元弱酸的電離常數(shù):弱酸HCNHFCH3COOHHNO2電離常數(shù)4.9×10-107.2×10-41.8×10-56.4×10-6則0.1mol·L-1的下列溶液中,pH最小的是A.HCN B.HF C.CH3COOH D.HNO26、如圖所示,隔板Ⅰ固定不動(dòng),活塞Ⅱ可自由移動(dòng),M、N兩個(gè)容器中均發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH=-192kJ·mol-1。向M、N中都通入amolX和bmolY的混合氣體,初始時(shí)M、N兩容器的容積相同,保持兩容器的溫度相同且恒定不變。下列說法一定正確的是A.平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù):M<NB.若向N中再充入amolX和bmolY,則平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率:M>NC.若a∶b=1∶3,當(dāng)M中放出172.8kJ熱量時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為90%D.若a=1.2,b=1,并且N中達(dá)到平衡時(shí)體積為2L,此時(shí)含有0.4molZ,則再通入0.36molX時(shí),υ(正)<υ(逆)7、下列有關(guān)中和熱實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.用銅絲替代環(huán)形玻璃攪拌棒,測得△H偏高B.強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成的水越多,該反應(yīng)的中和熱越大C.強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水的△H都約為-57.3kJ?mol﹣1D.測定中和熱實(shí)驗(yàn)中,讀取混合溶液不再變化的溫度為終止溫度8、下列解釋對應(yīng)事實(shí)的離子方程式正確的是A.FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,靜置一段時(shí)間后:Fe2++2OH一=Fe(OH)2↓B.漂白粉溶液加入醋酸:H++ClO-=HC1OC.AgCl懸濁液滴入Na2S溶液:2Ag++S2-=Ag2S↓D.K2CrO4溶液滴入硫酸溶液;2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O9、已知充分燃燒ag乙炔氣體時(shí)生成1mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量bkJ,則乙炔燃燒的熱化學(xué)方程式正確的是A.B.C.D.10、下列說法或表示方法正確的是A.S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2;則:△H1>△H2。B.由C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+119kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定。C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1,若將含1molCH3COOH的稀溶液與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量等于57.3kJ。D.在101kPa、25℃時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l);ΔH=-571.6kJ·mol-1。11、下列實(shí)驗(yàn)中,由于錯(cuò)誤操作導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果一定偏低的是A.用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液的濃度B.滴定時(shí)盛放待測液的錐形瓶沒有干燥,所測得待測液的濃度C.用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液,選甲基橙做指示劑,所測得醋酸溶液的濃度D.滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后無氣泡,所測得待測液的濃度12、含氧酸中酸性最弱的是A.H4SiO4B.H3PO4C.H2SO4D.HClO413、對Al2O3、Fe2O3的說法正確的是A.都是堿性氧化物B.都是白色、難溶于水的固體C.都能與NaOH溶液反應(yīng)D.都能與鹽酸反應(yīng)14、根據(jù)敘述判斷,下列各元素一定屬于主族元素的是()A.元素能形成+7價(jià)的含氧酸及其鹽B.Y元素的原子最外層上有2個(gè)電子C.Z元素的陰離子與同一周期惰性氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)相同D.R元素在化合物中無變價(jià)15、如圖是兩種烴的球棍模型,以下說法正確的是()A.二者互為同系物 B.二者互為同分異構(gòu)體C.都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.都不能發(fā)生加成反應(yīng)16、關(guān)于NaHCO3和Na2CO3的性質(zhì)判斷正確的是A.常溫下溶解度:NaHCO3>Na2CO3B.常溫下,相同物質(zhì)的量濃度溶液的堿性:NaHCO3>Na2CO3C.熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3D.與同濃度、同體積的鹽酸反應(yīng)生成氣體的快慢:NaHCO3<Na2CO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號(hào)),E的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)C→E的反應(yīng)類型是_____,H→I的反應(yīng)類型是____;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B___,I→J_____。18、香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)為(R為烴基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有關(guān)問題:(1)B的名稱是________。(2)C生成D的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。①含有苯環(huán)②只含種一含氧官能團(tuán)③1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線_______。19、Ⅰ.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡述操作過程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)若a=5,則A為___酸,B為___酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。20、根據(jù)下表左邊的“實(shí)驗(yàn)操作”,從右邊的“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象”中選擇正確的字母代號(hào),填入對應(yīng)“答案”的空格中。實(shí)驗(yàn)操作答案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(1)讓一束光線通過Fe(OH)3膠體___A、呈藍(lán)色
B、生成白色膠狀沉淀
C、呈現(xiàn)光亮“通路”
D、產(chǎn)生紅褐色沉淀
(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___21、下列化合物:①HCl②NaOH③CH3COOH④NH3·H2O⑤CH3COONa⑥AlCl3。(1)溶液呈堿性的有_____(填序號(hào))。(2)常溫下0.01mol/LHCl溶液的pH=_____;pH=11的CH3COONa溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=_____。(3)用離子方程式表示CH3COONa溶液呈堿性的原因_____。(4)將等pH等體積的HCl和CH3COOH分別稀釋m倍和n倍,稀釋后兩溶液的pH仍相等。m____n(填“大于、等于、小于”)。(5)把氯化鋁溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是____。(6)某研究性學(xué)習(xí)小組的學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液測定未知濃度的鹽酸溶液。①該學(xué)生指示劑和裝標(biāo)準(zhǔn)液的儀器選用正確的一組是____(寫編號(hào))②該同學(xué)滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫):()→()→d→()→()→()→f____a.用酸式滴定管取鹽酸溶液25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑b.用蒸餾水洗干凈滴定管c.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管d.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度"0"以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至度"0"或“0”刻度以下e.檢查滴定管是否漏水f.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次g.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度③已知滴定管中裝有濃度為0.1000mol/L的氫氧化鈉。逐滴加入到裝有鹽酸溶液的錐形瓶中。開始時(shí)讀數(shù)及恰好反應(yīng)時(shí)氫氧化鈉溶液的讀數(shù)見表。請計(jì)算待測的鹽酸的物質(zhì)的量濃度______(保留3位有效數(shù)字)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】A.3d3表示3d能級(jí)有3個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;B.p軌道有3個(gè),每個(gè)軌道容納兩個(gè)自選相反的電子,則np能級(jí)全滿時(shí)的電子排布圖為:,故B正確;C.電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形,電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道,核外電子運(yùn)動(dòng)的概率分布圖(電子云)并不完全等同于原子軌道,故C錯(cuò)誤;D.決定電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有四個(gè)量:主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù);所以電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、軌道、自旋方向4個(gè)方面進(jìn)行描述,故D錯(cuò)誤;故選B。2、B【題目詳解】根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理可知,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個(gè)氫原子的碳原子間是才可以形成C、C三鍵,由烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可知,該烷烴有如下所示的3個(gè)位置可以形成C、C三鍵,其中1、2兩位置相同,故該炔烴共有2種,故選B。【題目點(diǎn)撥】加成反應(yīng)指有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng),根據(jù)加成原理采取逆推可知烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個(gè)氫原子的碳原子間才可以形成C、C三鍵,判斷形成C、C三鍵時(shí)注意先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子的2個(gè)氫原子形成C、C三鍵。3、D【題目詳解】氨水是弱堿,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離。所以在稀釋過程中,OH-和NH4+的物質(zhì)的量是增加的,但它們的濃度是降低的。氨水的濃度也降低,但其物質(zhì)的量也是降低的,所以答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】電離平衡也是一種動(dòng)態(tài)平衡,適用于勒夏特列原理,據(jù)此可以進(jìn)行有關(guān)的判斷。其次還需要注意物質(zhì)的量的變化和濃度的變化不一定都是一致的,需要靈活運(yùn)用。4、A【題目詳解】A.苯和液溴在鐵做催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷,故A正確;B.石油的分餾是物理變化,煤的干餾是化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C.工業(yè)上可通過石油分餾可以直接得到甲烷,分餾是物理變化,得不到乙烯和苯,故C錯(cuò)誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色,聚乙烯不含有碳碳雙鍵不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯(cuò)誤;故答案選A。5、B【解題分析】同一溫度下,酸的電離常數(shù)越大其酸性越強(qiáng)?!绢}目詳解】同一溫度下,酸的電離常數(shù)越大其酸性越強(qiáng),根據(jù)酸的電離常數(shù)知,酸性強(qiáng)弱為:HF>HNO2>CH3COOH>HCN,則pH由大到小的順序是HCN>CH3COOH>HNO2>HF,則等濃度的四種酸溶液中,HF相對最強(qiáng),溶液酸性最強(qiáng),pH最小,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確酸的電離平衡常數(shù)與酸性強(qiáng)弱的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,同一溫度下,酸的電離常數(shù)越大其酸性越強(qiáng)。6、D【分析】A.N中為恒壓,M中隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,反應(yīng)過程中N中壓強(qiáng)大于M中壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);B.向N中再充入amolX和bmolY后達(dá)到平衡時(shí)的狀態(tài)與未充入X、Y前相同,即互為等效平衡,根據(jù)A的分析可以知道N中轉(zhuǎn)化率較大;C.反應(yīng)初始時(shí)X的物質(zhì)的量未知,故轉(zhuǎn)化率未知;D.反應(yīng)溫度不變,故通入X前后平衡常數(shù)不變,將通入X后反應(yīng)的濃度商與平衡常數(shù)比較,即可知道正逆反應(yīng)速率的大??;【題目詳解】A.N中為恒壓,M中隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,反應(yīng)過程中N中壓強(qiáng)大于M中壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù):M>N,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.向N中再充入amolX和bmolY后達(dá)到平衡時(shí)的狀態(tài)與未充入X、Y前相同,即互為等效平衡,根據(jù)A的分析可以知道,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率:M<N,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.反應(yīng)初始時(shí)X的物質(zhì)的量未知,故轉(zhuǎn)化率未知,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.若a=1.2,b=1,并且N中達(dá)到平衡時(shí)體積為2L,此時(shí)含有0.4molZ,則:
X(g)+3Y(g)?2Z(g)
n01.2mol
1mol
0mol
Δn0.2mol
0.6mol
0.4mol
n平1mol
0.4mol
0.4mol
則平衡常數(shù)K=(0.4/2)2/(1/2)×(0.4/2)3=10L2/mol2,反應(yīng)溫度不變,故通入X前后平衡常數(shù)不變,未再通入X前,平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為1.8mol,通入0.36molX后,氣體總物質(zhì)的量為2.16mol,由體積比與物質(zhì)的量比成正比可以知道:1.8/2.16=2/V,計(jì)算得出通入X后的體積V=2.4L,濃度商Qc=(0.4/2.4)2/(1.36/2.4)×(0.4/2.4)3=10.59>K,故反應(yīng)應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則通入0.36molX時(shí),υ(正)<υ(逆),故D項(xiàng)正確。綜上,本題選D。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)項(xiàng)是C、D,C項(xiàng)中a:b=1:3錯(cuò)誤的以X、Y起始物質(zhì)的量依次為1mol、3mol進(jìn)行計(jì)算;D項(xiàng)中忽略向平衡后的N中通入0.36molX的瞬間引起容器體積的變化。7、A【解題分析】A、用銅絲替代環(huán)形玻璃攪拌棒,金屬的導(dǎo)熱性很好,會(huì)導(dǎo)致熱量的散失,使測得的△H數(shù)值偏小,但△H偏高,所以A選項(xiàng)是正確的;B、中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,是一個(gè)定值,其大小與中和反應(yīng)生成的水多少無關(guān),故B錯(cuò)誤;
C、強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng)生成沉淀和水的中和反應(yīng)伴隨沉淀熱的生成,如硫酸和氫氧化鋇酸堿中和反應(yīng),生成1molH2O時(shí)放出的熱量都大于57.3kJ,故C錯(cuò)誤;
D、中和熱的測定實(shí)驗(yàn)中,讀取混合溶液的最高溫度為終止溫度,故D錯(cuò)誤。
所以A選項(xiàng)是正確的。【題目點(diǎn)撥】在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)的反應(yīng)熱叫做中和熱。理解中和熱是要注意:1.必須是酸和堿的稀溶液,因?yàn)闈馑崛芤汉蜐鈮A溶液在相互稀釋時(shí)會(huì)放熱。2.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)才能保證H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和熱均為57.3kJ·mol-1,而弱酸或弱堿在中和反應(yīng)中由于電離吸收熱量,其中和熱小于57.3kJ·mol-1;3.以生成1mol水為基準(zhǔn)。8、D【題目詳解】A.硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,靜置一段時(shí)間后,氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵沉淀,故A錯(cuò)誤;B.漂白粉溶液中加入醋酸,醋酸為弱酸,離子方程式為CH3COOH+ClO-═HClO+CH3COO-,故B錯(cuò)誤;C.向AgCl懸濁液中加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色,離子方程式:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-,故C錯(cuò)誤;D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色)+2H+,滴加少量H2SO4,增大了氫離子濃度,平衡逆向移動(dòng),顏色加深,2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,故D正確;故選D。9、C【題目詳解】充分燃燒ag乙炔氣體時(shí)生成1mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量bkJ,由物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比可知,生成4mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,放出熱量4bkJ,則乙炔燃燒的熱化學(xué)方程式為,故選C。10、D【題目詳解】A.硫燃燒是放熱反應(yīng),△H1、△H2均小于0,同質(zhì)量的固體硫燃燒比硫蒸氣燃燒放出的熱量少,即,則△H1<△H2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.由反應(yīng)C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+119kJ·mol-1可知,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),金剛石具有的能量高于石墨,物質(zhì)能量越高,越不穩(wěn)定,故金剛石不如石墨穩(wěn)定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.CH3COOH為弱酸,與NaOH發(fā)生反應(yīng)的過程中,會(huì)因CH3COOH的電離而吸熱,使得測得的中和熱的數(shù)值偏低,其放出的熱量小于57.3kJ,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.2gH2的物質(zhì)的量是1mol,燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則2molH2完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l);ΔH=-571.6kJ·mol-1,表述正確,D項(xiàng)正確;答案選D。11、C【解題分析】A.用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液的體積偏小,所配溶液的濃度偏大,A錯(cuò)誤;B.滴定時(shí)盛放待測液的錐形瓶沒有干燥,不影響溶質(zhì)的量,所測得待測液的濃度無影響,B錯(cuò)誤;C.甲基橙的變色pH范圍為3.1-4.4,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液,反應(yīng)后生成的醋酸鈉顯堿性,而選甲基橙做指示劑,溶液顯酸性,所消耗的氫氧化鈉的體積偏小,所測得醋酸溶液的濃度偏低,C正確;D.滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定終了無氣泡,讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測定結(jié)果偏高,D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液時(shí),由于醋酸鈉溶液水解顯堿性,所以使用酚酞作指示劑;用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的氨水溶液時(shí),由于氯化銨溶液水解顯酸性,所以使用甲基橙作指示劑;對于用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液時(shí),由于氯化鈉溶液顯中性,用酚酞或甲基橙做指示劑均可。12、A【解題分析】因Si、P、S、Cl都在第三周期,同周期從左向右元素的非金屬性增強(qiáng),則非金屬性Cl>S>P>Si,元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),所以HClO4的酸性最強(qiáng),H4SiO4的酸性最弱,答案選A。13、D【解題分析】A、氧化鐵為堿性氧化物,而三氧化二鋁為兩性氧化物,不屬于堿性氧化物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、Al2O3是白色、難溶于水的固體,F(xiàn)e2O3是紅色、難溶于水的固體,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、氧化鋁是兩性氫氧化物,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,氧化鐵與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、Al2O3、Fe2O3都能與鹽酸反應(yīng)生成鹽和水,選項(xiàng)D正確。答案選D。14、C【題目詳解】A選項(xiàng),錳能形成+7價(jià)的含氧酸(高錳酸)及其鹽(高錳酸鉀),但是錳是過渡元素,不是主族元素,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),He原子的最外層電子數(shù)為2,但是0族元素,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),主族元素形成的陰離子與同周期稀有氣體原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Z的陰離子與同周期稀有氣體原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,因此為主族元素,故C正確;D選項(xiàng),Zn在化合物中沒有變價(jià),但Zn是過渡元素,不是主族元素,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。15、B【解題分析】A為乙苯,B為間二甲苯,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;二者子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;乙苯、間二甲苯中的側(cè)鏈都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙苯、間二甲苯均含苯環(huán)結(jié)構(gòu),所以都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛:與苯環(huán)直接相連的碳上至少有一個(gè)氫原子,才能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基,酸性高錳酸鉀溶液褪色,否則不能被氧化。16、C【解題分析】A.常溫下溶解度:NaHCO3<Na2CO3,A錯(cuò)誤;B.常溫下,相同物質(zhì)的量依度溶液的堿性:NaHCO3<Na2CO3,B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3,C正確;D.碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)分步進(jìn)行,則與同濃度、同體積的鹽酸反應(yīng)生成氣體的快慢:NaHCO3>Na2CO3,D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:掌握碳酸鈉與碳酸氫鈉的性質(zhì)差異是解答的關(guān)鍵,關(guān)于等濃度的碳酸鈉溶液的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉溶液的堿性,高一階段的學(xué)生只能通過實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記住結(jié)論,即滴入酚酞試液后碳酸鈉溶液中紅色更深,至于原因需要在選修4中學(xué)完水解原理后才能解釋。二、非選擇題(本題包括5小題)17、F加成反應(yīng)取代反應(yīng)(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)通過以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:F、。(2)由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng);由H為,I為,則H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解);答案:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、18、乙醛加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成H的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCH=CHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為+2NaOH;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含種一含氧官能團(tuán),1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個(gè)羥基的酚類有機(jī)物,羥基支鏈分為-CH2CH3和兩個(gè)-CH3;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基兩個(gè)相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相間()時(shí),乙基、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡式為、;(6)以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過酯化反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物,具體流程為:CH3COOCH2CH2CH2CH3?!绢}目點(diǎn)撥】本題難度不大,關(guān)鍵在于根據(jù)已知信息分析解答流程中各步驟的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。19、錯(cuò)誤該學(xué)生測得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測定pH值,判斷溶液的濃?。桓鶕?jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱。【題目詳解】I.(1)用pH試紙測定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸?。ɑ蚰z頭滴管吸?。┥倭康拇郎y溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤,相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變小;所以測定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會(huì)造成誤差,若中性溶液稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差;(3)用水潤濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測的pH偏小,由于稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵谙♂屵^程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差小;答案為氫氧化鈉,在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差小;(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L-1、0.02mol?L-1,pH=-lgc(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個(gè)單位的為強(qiáng)酸,pH改變值小于3個(gè)單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋1000倍時(shí),A的pH=5、B的pH<5,則A是強(qiáng)酸、B是弱酸,因?yàn)樵谙♂屵^程中B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將A再稀釋100倍,酸稀釋后仍顯酸性,故pH<7,答案為A是強(qiáng)酸,B是弱酸;<;(2)若A、B都是弱酸,稀釋后其pH應(yīng)小于5,故2<a<5;答案為2<a<5。20、CDBA【解題分析】(1)Fe(OH)3膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),用一束強(qiáng)光照射,從垂直于光線的傳播方向觀察,現(xiàn)象是呈現(xiàn)光亮“通路”;答案為C;
(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,現(xiàn)象是生成Fe(OH)3紅褐色沉淀
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