藥理學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學

藥理學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學重慶醫(yī)科大學

第一章測試

藥物跨膜轉運的主要形式是（）。

A:簡單擴散

B:濾過

C:易化擴散

D:主動轉運

答案:簡單擴散

評價藥物吸收量和吸收速度的參數(shù)是（）。

A:首過消除

B:血漿蛋白結合率

C:表觀分布容積

D:生物利用度

答案:生物利用度

以下為肝臟藥物代謝酶抑制劑的是（）。

A:地西泮

B:苯巴比妥

C:氯霉素

D:西米替丁

答案:氯霉素

;西米替丁

T1/2是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。（）

A:對B:錯

答案:對

某藥T1/2為12小時，單次靜脈給藥后3天體內藥量基本完全消除。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

藥物副作用()

A:一般不太嚴重;

B:是可以避免的;

C:常在較大劑量時發(fā)生;

D:與藥物選擇性高有關

答案:一般不太嚴重;

A藥和B藥作用機制相同，達同一效應A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述哪種說法正確()

A:A藥毒性比B藥小;

B:A藥強度是B藥的100倍;

C:B藥療效比A藥差;

D:需要達最大效能時A藥優(yōu)于B藥;

答案:A藥強度是B藥的100倍;

幾種藥物相比較時，藥物的LD50/ED50值愈大，則其()

A:藥物療效愈好;

B:安全性愈大;

C:毒性愈大;

D:安全性愈小;

答案:安全性愈大;

完全激動藥()

A:與受體有較強的親和力和較弱的內在活性;

B:與受體有較強親和力，無內在活性;

C:與受體有較強的親和力和較強的內在活性;

D:與受體有較弱的親和力，無內在活性;

答案:與受體有較強的親和力和較強的內在活性;

以下對親和力指數(shù)描述，正確的是()。

A:僅為激動藥所具有;

B:常用pD2表示

C:與分子量成正比;

D:為解離常數(shù)負對數(shù);

答案:常用pD2表示

;為解離常數(shù)負對數(shù);

第三章測試

乙酰膽堿的主要消除方式是（）

A:被膽堿酯酶破壞

B:被氧位甲基轉酶破壞

C:被單胺氧化酶所破壞

D:被磷酸二酯酶破壞

答案:被膽堿酯酶破壞

效應器α受體激動時，所引起效應的是（）

A:瞳孔括約肌舒張

B:支氣管收縮

C:瞳孔縮小

D:內臟血管收縮

答案:內臟血管收縮

β1受體主要分布于（）

A:心肌細胞上

B:瞳孔的括約肌上

C:骨骼肌的運動終板上

D:支氣管和血管平滑肌上

答案:心肌細胞上

β2受體主要分布于（）

A:骨骼肌血管

B:支氣管平滑肌

C:心肌

D:皮膚黏膜血管

答案:骨骼肌血管

;支氣管平滑肌

;心肌

;皮膚黏膜血管

內源性去甲腎上腺素主要通過神經末梢再攝取而消除。（）

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

治療重癥肌無力應首選（）

A:琥珀膽堿

B:毛果蕓香堿

C:阿托品

D:新斯的明

答案:新斯的明

對阿托品最敏感的靶器官是（）

A:唾液腺

B:支氣管平滑肌

C:心肌

D:子宮平滑肌

答案:唾液腺

與atropine阻斷M受體無關的作用是（）

A:解除小血管痙攣

B:加快心率

C:松弛平滑肌

D:抑制腺體分泌

答案:解除小血管痙攣

新斯的明的藥理學特點有（）

A:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿

B:不易透過血腦屏障

C:激動NM受體

D:可逆性抑制膽堿酯酶

答案:促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿

;不易透過血腦屏障

;激動NM受體

;可逆性抑制膽堿酯酶

阿托品使瞳孔擴大、眼壓增高、調節(jié)麻痹。（）

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

治療上消化道出血較好的藥物是（）。

A:去甲腎上腺素

B:異丙腎上腺素

C:麻黃堿

D:腎上腺素

答案:去甲腎上腺素

青霉素過敏性休克最宜選用（）。

A:去甲腎上腺素

B:地塞米松

C:腎上腺素

D:異丙腎上腺素

答案:腎上腺素

主要激動β受體的擬腎上腺素藥物是（）。

A:多巴胺

B:腎上腺素

C:異丙腎上腺素

D:去甲腎上腺素

答案:異丙腎上腺素

不屬于酚妥拉明的適應癥的是（）。

A:血栓閉塞性脈管炎

B:感染性休克

C:冠心病

D:嗜鉻細胞瘤的術前應用

答案:冠心病

下列情況禁用普萘洛爾的是（）。

A:甲狀腺機能亢進

B:高血壓

C:支氣管哮喘

D:心絞痛

答案:支氣管哮喘

第六章測試

苯二氮卓類的藥理作用機制是()

A:增加GABA介導的氯離子通道開放頻率;

B:阻斷谷氨酸的興奮作用;

C:抑制GABA代謝增加其腦內含量;

D:激動甘氨酸受體;

答案:增加GABA介導的氯離子通道開放頻率;

下列關于苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的敘述,哪項是錯誤的()

A:是目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥;

B:可用于治療焦慮癥;

C:可用于治療小兒高熱驚厥;

D:長期應用不會產生依耐性

答案:長期應用不會產生依耐性

巴比妥類藥物隨劑量由小到大依次表現(xiàn)為()

A:鎮(zhèn)靜、抗驚厥、麻醉、催眠;

B:鎮(zhèn)靜、催眠、麻醉、抗驚厥;

C:催眠、鎮(zhèn)靜、麻醉、抗驚厥;

D:鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉;

答案:鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉;

關于巴比妥類,正確的敘述有()

A:可增強GABA介導的Cl-內流;

B:具有普遍性中樞抑制作用;

C:久服可產生成癮性;

D:小劑量即可產生抗焦慮作用;

答案:可增強GABA介導的Cl-內流;

;具有普遍性中樞抑制作用;

;久服可產生成癮性;

關于地西泮催眠作用特點，正確的有()

A:連續(xù)應用可發(fā)生停藥困難

B:對睡眠持續(xù)時間無影響;

C:縮短睡眠誘導時間;

D:停藥后代償反跳較輕;

答案:連續(xù)應用可發(fā)生停藥困難

;縮短睡眠誘導時間;

;停藥后代償反跳較輕;

第七章測試

既有抗癲癇作用、又有抗心律失常作用的藥物是（）。

A:苯妥英鈉

B:卡馬西平

C:乙琥胺

D:丙戊酸鈉

答案:苯妥英鈉

下列說法錯誤的是（）。

A:苯妥英鈉是治療大發(fā)作的首選

B:苯妥英鈉是肝藥酶誘導劑

C:苯妥英鈉對癲癇持續(xù)狀態(tài)有效

D:苯妥英鈉對失神發(fā)作（小發(fā)作）有效

答案:苯妥英鈉對失神發(fā)作（小發(fā)作）有效

苯妥英鈉可干擾葉酸的代謝，引起葉酸缺乏。（）

A:對B:錯

答案:對

乙琥胺對失神發(fā)作（小發(fā)作）療效好。（）

A:錯B:對

答案:對

苯妥英鈉對三叉神經痛無效。（）

A:錯B:對

答案:錯

第八章測試

“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物（）。

A:氯丙嗪＋異丙嗪＋嗎啡

B:氯丙嗪＋異丙嗪＋哌替啶

C:苯巴比妥＋異丙嗪＋嗎啡

D:苯巴比妥＋氯丙嗪＋嗎啡

答案:氯丙嗪＋異丙嗪＋哌替啶

氯丙嗪抗精神分裂癥的機制是（）。

A:阻斷β受體

B:阻斷M受體

C:阻斷D2受體

D:阻斷α受體

答案:阻斷D2受體

非選擇性單胺攝取抑制劑為（）。

A:文拉法辛

B:丙米嗪

C:馬普替林

D:氟西汀

答案:丙米嗪

氯丙嗪用藥后導致的體位性低血壓用腎上腺素升壓搶救。（）

A:對B:錯

答案:錯

氟西汀可與單胺氧化酶抑制劑合用抗抑郁。（）

A:錯B:對

答案:錯

第九章測試

嗎啡不會產生下列哪一作用()

A:體位性低血壓

B:止咳作用

C:呼吸抑制

D:腸道蠕動增加

答案:腸道蠕動增加

阿片受體拮抗藥為()。

A:嗎啡

B:二氫埃托啡

C:哌替啶

D:納洛酮

答案:納洛酮

嗎啡禁用于分娩止痛是由于()。

A:鎮(zhèn)痛效果差

B:可抑制新生兒呼吸

C:產生成癮性

D:可致新生兒便秘

答案:可抑制新生兒呼吸

嗎啡的適應證是()。

A:診斷未明的急腹癥

B:支氣管哮喘

C:心源性哮喘

D:分娩止痛

答案:心源性哮喘

對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是()

A:哌替啶

B:芬太尼

C:噴他佐辛

D:納洛酮

答案:納洛酮

第十章測試

解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機制是()。

A:抑制傳入神經的沖動傳導

B:抑制PG合成

C:抑制未梢痛覺感受器

D:激動中樞阿片受體

答案:抑制PG合成

阿司匹林預防血栓形成的機制是()。

A:激活抗凝血酶

B:降低凝血酶活性

C:直接對抗血小板聚集

D:使環(huán)氧酶失活，減少血小板中TXA2生成

答案:使環(huán)氧酶失活，減少血小板中TXA2生成

幾乎無抗炎作用的藥物是().

A:保泰松

B:吲哚美辛

C:阿司匹林

D:對乙酰氨基酚

答案:對乙酰氨基酚

阿司匹林的不良反應包括（）

A:血管神經性水腫

B:凝血障礙

C:瑞夷(Reye)綜合征

D:胃腸道反應

答案:凝血障礙

;瑞夷(Reye)綜合征

;胃腸道反應

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用特征是（）

A:對直接注射PG引起的發(fā)熱無作用

B:對正常體溫無影響

C:降低內熱原引起的發(fā)熱

D:能降低發(fā)熱患者體溫

答案:對直接注射PG引起的發(fā)熱無作用

;對正常體溫無影響

;降低內熱原引起的發(fā)熱

;能降低發(fā)熱患者體溫

第十一章測試

下列何藥為保鉀排鈉利尿藥（）

A:螺內酯

B:氫氯噻嗪

C:呋噻米

D:乙酰唑胺

E:依他尼酸

答案:螺內酯

高效利尿藥的作用機制是（）

A:增加腎小球濾過率

B:抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-聯(lián)合轉運

C:抑制K+-Na+交換

D:抑制遠曲小管Na+和Cl-重吸收

E:抑制H+-Na+交換

答案:抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-聯(lián)合轉運

對切除腎上腺的動物無利尿作用的是（）

A:依他尼酸

B:呋噻米

C:氨苯蝶啶

D:螺內酯

E:氫氯噻嗪

答案:螺內酯

能增加腎血流量的藥物是（）

A:呋塞米

B:氫氯噻嗪

C:氨苯蝶啶

D:螺內酯

E:乙酰唑胺

答案:呋塞米

可用于尿崩癥治療的是（）

A:氫氯噻嗪

B:螺內酯

C:氨苯蝶啶

D:阿米洛利

E:呋塞米

答案:氫氯噻嗪

第十二章測試

常用于抗高血壓的利尿藥是（）

A:螺內酯

B:噻嗪類

C:氨苯蝶啶

D:乙酰唑胺

E:呋塞米

答案:噻嗪類

用藥后病人容易出現(xiàn)干咳的是（）

A:卡托普利

B:普萘洛爾

C:硝苯地平

D:可樂定

E:氫氯噻嗪

答案:卡托普利

對高腎素活性的高血壓病人宜選用（）

A:可樂定

B:哌唑嗪

C:肼屈嗪

D:氫氯噻嗪

E:普萘洛爾

答案:普萘洛爾

卡托普利降血壓原理是由于（）

A:阻斷血管緊張素ⅡAT1受體

B:使緩激肽滅活

C:抑制血管緊張素Ⅰ轉化酶

D:使血管緊張素Ⅱ滅活

E:提高腎素活性

答案:抑制血管緊張素Ⅰ轉化酶

常用于高血壓治療的長效鈣通道阻滯藥是（）

A:地爾硫?

B:硝苯地平

C:維拉帕米

D:尼莫地平

E:氨氯地平

答案:氨氯地平

第十三章測試

ACEI治療慢性充血性心衰的作用機制是（）。

A:抑制ACE后使醛固酮分泌增加

B:B+C

C:抑制ACE后使血管緊張素II生成減少

D:抑制ACE后使緩激肽降解減少

答案:B+C

只要沒有禁忌癥無論有無充血癥狀慢性心衰都應使用的治療藥物是（）。

A:ACEI

B:ACEI+選擇性β1受體阻滯劑或卡維地洛

C:普奈洛爾

D:螺內酯

答案:ACEI+選擇性β1受體阻滯劑或卡維地洛

可用于慢性充血性心衰治療的藥物主要有（）。

A:呋塞米

B:ACEI

C:螺內酯

D:卡維地洛

答案:呋塞米

;ACEI

;螺內酯

;卡維地洛

螺內酯有抗心肌纖維化作用。（）

A:對B:錯

答案:對

治療劑量地高辛可增強心肌收縮力和減慢心率。（）

A:對B:錯

答案:對

第十四章測試

他汀類調血脂藥的作用機制是（）。

A:抑制HMG-CoA還原酶

B:抑制ACE

C:抑制膽固醇吸收

D:激動PPAR-α

答案:抑制HMG-CoA還原酶

他汀類調血脂藥可用于治療（）。

A:以膽固醇升高為主的高脂血癥

B:以LP(a)增高為主的高脂血癥

C:以HDL降低為主的高脂血癥

D:以甘油三酯升高為主的高脂血癥

答案:以HDL降低為主的高脂血癥

他汀類藥物除降血脂作用外還具有（）。

A:抑制血小板聚集作用

B:抗炎作用

C:抗氧化作用

D:A+B+C

答案:A+B+C

可用他汀類治療的疾病主要有（）。

A:預防心腦血管急性事件

B:以膽固醇增高為主的高脂蛋白血癥

C:腎病綜合征

D:抑制血管成形術后再狹窄

答案:預防心腦血管急性事件

;以膽固醇增高為主的高脂蛋白血癥

;腎病綜合征

;抑制血管成形術后再狹窄

他汀類藥物較為嚴重的不良反應是橫紋肌溶解癥。（）

A:對B:錯

答案:對

第十五章測試

H1受體阻斷藥的各項敘述，錯誤的是（）。

A:主要代表藥有法莫替丁

B:具有抗膽堿樣作用

C:可用于治療妊娠嘔吐

D:最常見的不良反應是中樞抑制現(xiàn)象

答案:主要代表藥有法莫替丁

異丙嗪抗過敏的機制是（）。

A:抑制前列腺素合成

B:抑制血小板活化因子產生

C:阻斷組胺H1受體

D:阻斷白三烯受體

答案:阻斷組胺H1受體

駕駛員和高空作業(yè)者工作期間不宜選用（）。

A:苯海拉明

B:雷尼替丁

C:葉酸

D:特非那定

答案:苯海拉明

具有中樞抑制作用的抗組胺藥有（）。

A:氯雷他定

B:法莫替丁

C:苯海拉明

D:異丙嗪

答案:苯海拉明

;異丙嗪

第二代H1受體阻斷藥的常見不良反應是鎮(zhèn)靜、嗜睡、乏力等。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十六章測試

糖皮質激素不具有哪種藥理作用（）

A:提高機體對細菌內毒素的耐受力

B:快速強大的抗炎作用

C:提高機體對細菌外毒素的耐受力

D:抑制細胞免疫和體液免疫

答案:提高機體對細菌外毒素的耐受力

糖皮質激素類藥物抗休克作用機制不包括（）

A:增強心肌收縮力

B:擴張痙攣收縮的血管

C:中和細菌外毒素

D:抑制炎性細胞因子釋放

答案:中和細菌外毒素

糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的原因不包括（）

A:激素抑制免疫反應，降低機體抵抗力

B:病人對激素不敏感

C:激素用量不足

D:激素能直接促進病原微生物繁殖

答案:病人對激素不敏感

;激素用量不足

;激素能直接促進病原微生物繁殖

糖皮質激素可以中和或破壞細菌內毒素。（）

A:錯B:對

答案:錯

下列糖皮質激素抗炎作用原理正確的是：（）

A:抑制一些細胞因子誘導一氧化氮合酶，減少一氧化氮生成，減少炎癥區(qū)滲出、水腫

B:穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放

C:抑制與慢性炎癥有關的細胞因子的轉錄，抑制細胞因子介導的炎癥

D:促進肉芽組織生成，加速組織修復

答案:抑制一些細胞因子誘導一氧化氮合酶，減少一氧化氮生成，減少炎癥區(qū)滲出、水腫

;穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放

;抑制與慢性炎癥有關的細胞因子的轉錄，抑制細胞因子介導的炎癥

第十七章測試

可通過抑制腸道α糖苷酶發(fā)揮降低餐后血糖的藥物是（）。

A:胰島素

B:二甲雙胍

C:阿卡波糖

D:瑞格列奈

答案:阿卡波糖

格列齊特最主要的降糖作用機制是（）。

A:改善胰島素抵抗

B:促進葡萄糖利用

C:促進胰島素分泌

D:抑制葡萄糖吸收

答案:促進胰島素分泌

胰島素可以用于治療（）。

A:糖尿病合并高滲性昏迷

B:2型糖尿病經飲食控制和口服降糖藥療效不佳者

C:糖尿病酮癥酸中毒

D:1型糖尿病

答案:糖尿病合并高滲性昏迷

;2型糖尿病經飲食控制和口服降糖藥療效不佳者

;糖尿病酮癥酸中毒

;1型糖尿病

羅格列酮可促進胰島素分泌。（）

A:對B:錯

答案:錯

胰島素可促進鉀離子從細胞外向細胞內轉運。（）

A:對B:錯

答案:對

第十八章測試

丙硫氧嘧啶的主要作用機制是（）。

A:抑制攝碘

B:拮抗β受體效應，改善交感神經過度興奮

C:抑制蛋白水解酶

D:抑制過氧化物酶

答案:抑制過氧化物酶

對呆小病有治療作用的藥物是（）。

A:甲巰咪唑

B:胰島素

C:甲狀腺激素

D:碘劑

答案:碘劑

甲亢患者需手術治療，在術前宜選用哪些藥物治療以減少術中及術后并發(fā)癥（）。

A:普萘洛爾

B:甲狀腺素

C:丙硫氧嘧啶

D:術前兩周加服大劑量碘劑

答案:丙硫氧嘧啶

;術前兩周加服大劑量碘劑

成人粘液性水腫宜選用甲狀腺激素進行治療。（）

A:錯B:對

答案:對

大劑量碘劑可用于地方性甲狀腺腫治療。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十九章測試

可導致子宮平滑肌收縮的藥物是（）。

A:沙丁胺醇

B:吲哚美辛

C:縮宮素

D:硫酸鎂

答案:縮宮素

縮宮素可以用于下列哪些疾病的治療（）。

A:產后止血

B:催產

C:先兆流產

D:引產

答案:產后止血

;催產

;引產

縮宮素作用受下列哪些因素的影響（）。

A:孕激素水平

B:雌激素水平

C:縮宮素水平

D:縮宮素受體水平

答案:孕激素水平

;雌激素水平

;縮宮素水平

;縮宮素受體水平

妊娠分娩宜使用大劑量縮宮素以達到催產的目的。（）

A:對B:錯

答案:錯

縮宮素主要通過子宮平滑肌上的縮宮素受體發(fā)揮作用。（）

A:對B:錯

答案:對

第二十章測試

沙丁胺醇平喘的作用機制是（）。

A:選擇性激動β2受體

B:阻斷H1受體

C:激動α受體

D:阻斷M受體

答案:選擇性激動β2受體

哮喘急性發(fā)作時應選擇使用的藥物是（）。

A:沙美特羅吸入給藥

B:沙丁胺醇氣霧吸入給藥

C:異丙腎上腺素吸入給藥

D:腎上腺素靜脈給藥

答案:沙丁胺醇氣霧吸入給藥

福美特羅作用的特點是（）。

A:易引起心悸

B:起效慢

C:起效快而且作用持久

D:作用維持時間短

答案:起效快而且作用持久

可迅速起效控制哮喘急性發(fā)作癥狀的藥物是（）。

A:福美特羅

B:班布特羅

C:特布他林

D:沙丁胺醇

答案:福美特羅

;特布他林

;沙丁胺醇

選擇性β2受體激動劑大劑量也可興奮β1受體引起心悸。（）

A:對B:錯

答案:對

第二十一章測試

雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用機制是（）。

A:B:阻斷M受體

C:阻斷H2受體

D:阻斷胃泌素受體

答案:阻斷H2受體

奧美拉唑抑制胃酸分泌作用的特點是（）。

A:作用強

B:作用弱

C:作用強而且持久

D:作用持久

答案:作用強而且持久

長期服用質子泵抑制藥可產生的不良反應是（）。

A:腸道細菌感染

B:A+B+C

C:骨折

D:維生素B12缺乏

答案:A+B+C

可用奧美拉唑治療的疾病主要有（）。

A:胃食管返流病

B:幽門螺桿菌感染

C:上消化道出血

D:十二指腸潰瘍

答案:胃食管返流病

;幽門螺桿菌感染

;上消化道出血

;十二指腸潰瘍

雷尼替丁有抗幽門螺桿菌作用。（）

A:對B:錯

答案:錯

第二十二章測試

下列哪種抗凝血藥不影響凝血酶()

A:肝素

B:利伐沙班

C:達比加群

D:水蛭素

E:華法林

答案:利伐沙班

影響華法林抗凝效應的因素，不包括()

A:抗菌藥物

B:苯巴比妥

C:保泰松

D:肝藥酶CYP2C9多態(tài)性

E:二甲雙胍

答案:二甲雙胍

依賴纖維蛋白的存在而發(fā)揮纖維蛋白溶解作用的藥物是()

A:尿激酶

B:阿替普酶

C:氨甲苯酸

D:替格瑞洛

E:鏈激酶

答案:阿替普酶

下列哪種藥物是P2Y12受體拮抗藥()

A:替羅非班

B:阿哌沙班

C:瑞替普酶

D:氯吡格雷

E:雙嘧達莫

答案:氯吡格雷

關于鐵劑臨床應用正確的描述是（）

A:VitC有利于鐵劑的吸收

B:四環(huán)素促進鐵的吸收

C:補鐵劑1個月血象正常后可不再使用

D:鐵劑可用于不同類型的貧血治療

E:三價鐵吸收大于二價鐵

答案:VitC有利于鐵劑的吸收

第二十三章測試

化療指數(shù)是評價化療藥物有效性與安全性的指標，常以LD50/ED50來表示。（）

A:錯B:對

答案:對

抗生素(antibiotics)只是由細菌產生的，能殺滅或抑制其他微生物的物質。（）

A:錯B:對

答案:錯

喹諾酮類藥物抗菌作用靶點是（）

A:RNA聚合酶

B:DNA多聚酶

C:DNA回旋酶

D:二氫葉酸合成酶

答案:DNA回旋酶

抗菌藥物抗菌作用機制包括（）。

A:增強細菌胞漿膜的通透性

B:抑制細菌細胞壁的合成

C:影響細菌核酸和葉酸合成

D:抑制細菌蛋白質合成

答案:增強細菌胞漿膜的通透性

;抑制細菌細胞壁的合成

;影響細菌核酸和葉酸合成

;抑制細菌蛋白質合成

細菌耐藥性產生機制包括（）。

A:細菌產生滅活酶

B:藥物作用靶位改變

C:細菌產生生物膜

D:降低細菌外膜通透性，增強藥物主動外排

答案:細菌產生滅活酶

;藥物作用靶位改變

;細菌產生生物膜

;降低細菌外膜通透性，增強藥物主動外排

第二十四章測試

對β-內酰胺酶有抑制作用的藥物是（）

A:他唑巴坦

B:氨曲南

C:苯唑西林

D:亞胺培南

E:頭孢西丁

答案:他唑巴坦

對革蘭陽性菌作用強，對革蘭陰性菌作用弱的藥物是（）

A:第三代頭孢菌素

B:第一代頭孢菌素

C:第二代頭孢菌素

D:第四代頭孢菌素

答案:第一代頭孢菌素

為了保護亞胺培南，防止其在腎中破壞，應與其配伍的藥物是（）

A:氨芐西林

B:西司他丁

C:舒巴坦

D:克拉維酸

答案:西司他丁

青霉素可用于（）

A:治療鉤端螺旋體病

B:治療溶血性鏈球菌所致的扁桃體炎、肺炎

C:治療真菌感染

D:治療草綠色鏈球菌所致的心內膜炎

答案:治療鉤端螺旋體病

;治療溶血性鏈球菌所致的扁桃體炎、肺炎

;治療草綠色鏈球菌所致的心內膜炎

下列可能引起“雙硫侖樣”反應的藥物是（）

A:頭孢他啶

B:頭孢曲松

C:頭孢替安

D:頭孢哌酮

答案:頭孢曲松

;頭孢替安

;頭孢哌酮

第二十五章測試

肝損害作用比紅霉素強的藥物是（）

A:依托紅霉素

B:阿奇霉素

C:乳糖酸紅霉素

D:克拉霉素

答案:依托紅霉素

與核蛋白體50S亞基結合，抑制移位酶的藥物是（）

A:羅紅霉素

B:頭孢唑啉

C:林可霉素

D:萬古霉素

答案:羅紅霉素

青霉素G過敏病人，革蘭陽性菌感染可換用以下藥物（）

A:羧芐青霉素

B:紅霉素

C:頭孢菌素

D:慶大霉素

答案:紅霉素

下列藥物中對支原體肺炎首選藥是（）

A:對氨水揚酸

B:異煙肼

C:阿奇霉素

D:土霉素

答案:阿奇霉素

紅霉素對下列哪類細菌感染首選?（）

A:軍團菌

B:變形桿菌

C:大腸桿菌

D:沙眼衣原體

答案:軍團菌

第二十六章測試

氨基糖苷類藥物的代謝與排泄特點是（）

A:幾乎不被代謝，以原形經腎小球濾過

B:經腎小管分泌排出

C:經肝微粒體酶氧化滅活

D:經乙酰化滅活

答案:幾乎不被代謝，以原形經腎小球濾過

過敏性休克發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是（）

A:慶大霉素

B:妥布霉素

C:鏈霉素

D:阿米卡星

答案:鏈霉素

氨基糖苷類抗生素與呋塞米合用可（）

A:增加耳毒性

B:增強抗菌作用，擴大抗菌譜

C:增加神經肌肉阻斷作用，可致呼吸抑制

D:增加腎臟毒性

答案:增加耳毒性

慶大霉素與青霉素G合用可（）

A:增加腎毒性

B:延緩耐藥性發(fā)生

C:增加耳毒性

D:增強抗菌作用，擴大抗菌譜

答案:增強抗菌作用，擴大抗菌譜

胸膜內大劑量應用氨基糖苷類抗生素可引起心肌抑制，是因為（）

A:阻斷心臟β1受體

B:藥物直接抑制心肌活動

C:升高血壓，反射性抑制心臟

D:與突觸前膜鈣結合部位結合，抑制ACh釋放

答案:與突觸前膜鈣結合部位結合，抑制ACh釋放

第二十七章測試

四環(huán)素類藥物中較少引起二重感染的藥物是（）

A:多西環(huán)素

B:米諾環(huán)素

C:土霉素

D:金霉素

答案:多西環(huán)素

四環(huán)素類藥物中具有強效、速效、長效作用的是（）

A:多西環(huán)素

B:土霉素

C:米諾環(huán)素

D:金霉素

答案:多西環(huán)素

鋁鹽和鈣鹽對下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯?（）

A:青霉素

B:氯霉素

C:紅霉素

D:四環(huán)素

答案:四環(huán)素

在肝臟與葡萄糖醛酸結合而滅活的藥物是（）

A:土霉素

B:四環(huán)素

C:氯霉素

D:青霉素G

答案:氯霉素

氯霉素抑制骨髓造血細胞線粒體中核糖體70S亞單位，可引起（）

A:血紅蛋白合成減少及損害其他血細胞

B:灰嬰綜合征

C:二重感染

D:皮疹等過敏反應

答案:血紅蛋白合成減少及損害其他血細胞

第二十八章測試

喹諾酮類抗革蘭陰性菌的作用機制是（）。

A:抑制拓撲異構酶Ⅳ，干擾細菌DNA復制

B:抑制DNA回旋酶，阻礙細菌DNA復制

C:抑制二氫蝶酸合酶，阻止細菌二氫葉酸合成

D:抑制細菌二氫葉酸還原酶，阻止細菌葉酸合成

答案:抑制DNA回旋酶，阻礙細菌DNA復制

喹諾酮類藥物不具有下列哪種不良反應（）。

A:軟骨損害

B:光敏反應

C:心臟毒性

D:核黃疸

答案:核黃疸

磺胺類抗菌藥的作用機制是（）。

A:影響細菌胞質膜通透性

B:抑制細菌蛋白質合成

C:抑制細菌細胞壁合成

D:抑制細菌葉酸合成

答案:抑制細菌葉酸合成

磺胺類藥物產生腎毒性的原因是（）。

A:收縮腎臟血管

B:與腎小球基底膜形成免疫復合物

C:在腎臟易產生結晶

D:損失腎上皮細胞

答案:在腎臟易產生結晶

甲氧芐啶（TMP）與磺胺甲口惡唑（SMZ）合用，抗菌作用增強是因為（）。

A:能使病原體的葉酸代謝受到雙重阻滯

B:能減慢排泄

C:能促進吸收

D:能促進分布

答案:能使病原體的葉酸代謝受到雙重阻滯

第二十九章測試

結核病是由分枝桿菌引起，以什么部位受累多見（）。

A:胃腸道

B:骨和關節(jié)

C:泌尿系統(tǒng)

D:肺部

答案:肺部

不屬于一線抗結核病用藥的是（）。

A:異煙肼

B:對氨基水楊酸鈉

C:乙胺丁醇

D:利福平

答案:對氨基水楊酸鈉

乙胺丁醇連