藥物化學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學(xué)院

藥物化學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學(xué)院濱州醫(yī)學(xué)院

第一章測(cè)試

下列名稱屬于藥物的化學(xué)名的是（）

A:達(dá)菲

B:硝苯地平

C:拜新同

D:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯

答案:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯

下列名稱哪一個(gè)是藥物的通用名（）

A:對(duì)乙酰氨基酚B:N-(4-羥基苯基)乙酰胺

C:美林D:泰諾

答案:對(duì)乙酰氨基酚

我國(guó)負(fù)責(zé)藥品、化妝品、醫(yī)療器械的注冊(cè)并實(shí)施監(jiān)督管理的部門(mén)是（）

A:國(guó)家中醫(yī)藥管理局

B:國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)C:國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)D:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

答案:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

下列屬于天然產(chǎn)物藥物的是（）

A:環(huán)磷酰胺

B:阿司匹林C:胰島素D:紅霉素

答案:紅霉素

藥物的作用靶點(diǎn)包括離子通道、受體、酶和氨基酸。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

通常一個(gè)藥物只有一個(gè)通用名。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物設(shè)計(jì)可分為基于疾病發(fā)生機(jī)制的藥物設(shè)計(jì)和基于藥物作用靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物的化學(xué)名由新藥開(kāi)發(fā)企業(yè)制定，具有專利性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

藥物的功能包括（）

A:治療疾病B:預(yù)防疾病C:診斷疾病

D:保持身體健康

E:調(diào)節(jié)人體功能

答案:治療疾病;預(yù)防疾病;診斷疾病

;保持身體健康

;調(diào)節(jié)人體功能

藥物化學(xué)是一門(mén)（）

A:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律

C:闡明藥物化學(xué)性質(zhì)

D:藥學(xué)研究領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科

E:合成化學(xué)藥物

答案:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥;研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律

;闡明藥物化學(xué)性質(zhì)

;藥學(xué)研究領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科

;合成化學(xué)藥物

第二章測(cè)試

地西泮的化學(xué)名是（）

A:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

B:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽C:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮

D:2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

答案:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮

下列藥物屬于抗精神病藥的是（）

A:艾司唑侖B:氯丙嗪C:卡馬西平

D:苯妥英鈉

答案:氯丙嗪

下列藥物屬于抗抑郁藥的是（）

A:哌替啶

B:苯巴比妥C:氟西汀D:氯丙嗪

答案:氟西汀

鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是（）

A:可待因

B:苯嗎喃

C:阿撲嗎啡

D:雙嗎啡

答案:雙嗎啡

巴比妥類藥物的作用機(jī)制為γ-氨基丁酸A型受體激動(dòng)劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

卡馬西平為前藥，在體內(nèi)代謝成為奧卡西平起效。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

經(jīng)典抗精神病藥具有阻斷DA受體作用，但有運(yùn)動(dòng)功能障礙的錐體外系副作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

嗎啡的3位酚羥基甲基化得到可待因，鎮(zhèn)痛活性降低，鎮(zhèn)咳活性提高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有（）

A:對(duì)氟苯甲?；鵅:對(duì)羥基哌啶

C:哌嗪

D:丁酰苯E:對(duì)氯苯基

答案:對(duì)氟苯甲酰基;對(duì)羥基哌啶

;丁酰苯;對(duì)氯苯基

鹽酸嗎啡性質(zhì)描述正確的是（）

A:在酸性下加熱可脫水、重排成偽嗎啡

B:結(jié)構(gòu)中有酚羥基

C:在光照下可氧化成阿撲嗎啡

D:有旋光性且為左旋

E:由咖啡豆中提取得到

答案:結(jié)構(gòu)中有酚羥基

;有旋光性且為左旋

第三章測(cè)試

下列藥物不屬于擬膽堿藥的是（）

A:溴丙胺太林B:毛果蕓香堿

C:卡巴膽堿D:氯貝膽堿

答案:溴丙胺太林

藥用的(-)-麻黃堿的絕對(duì)構(gòu)型為（）

A:1S,2RB:1R,2S

C:1R,2RD:1S,2S

答案:1R,2S

屬于選擇性β1受體激動(dòng)劑的是（）

A:腎上腺素B:去甲腎上腺素C:多巴酚丁胺

D:異丙腎上腺素

答案:多巴酚丁胺

若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為（

）

A:－O－B:－S－C:－CH2－D:－NH－

答案:－S－

擬膽堿藥按其作用環(huán)節(jié)和機(jī)制的不同，可分為膽堿受體激動(dòng)劑和乙酰膽堿酯酶抑制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

天然的阿托品為S-(-)-莨菪堿，臨床上用其更安全、也更易制備的外消旋體。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氯雷他定在體內(nèi)代謝為地氯雷他定依然有活性，因此氯雷他定可看作前藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

普魯卡因較利多卡因臨床用途廣。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

對(duì)氨基苯甲酸酯類局麻藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部分是（

）

A:凸起部分B:中間連接部分C:六元雜環(huán)部分D:親脂性部分E:親水性部分

答案:中間連接部分;親脂性部分;親水性部分

非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是（）

A:中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有組胺受體

B:具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消

C:未進(jìn)入中樞已被代謝

D:難以進(jìn)入中樞

E:對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低

答案:難以進(jìn)入中樞

;對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低

第四章測(cè)試

美托洛爾屬于（）

A:非選擇性β受體拮抗劑B:選擇性β1受體拮抗劑C:非典型β受體拮抗劑

D:選擇性β2受體拮抗劑

答案:選擇性β1受體拮抗劑

硝苯地平的化學(xué)名是（）

A:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

B:2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

C:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽

D:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯

答案:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸二甲酯

下列藥物屬于抗心律失常藥中鉀通道阻滯劑的是（）

A:胺碘酮B:維拉帕米

C:美西律D:地爾硫?

答案:胺碘酮

未能成功上市使用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（）

A:洛伐他汀

B:辛伐他汀C:阿托伐他汀D:美伐他汀

答案:美伐他汀

普萘洛爾為選擇性β1受體拮抗劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的結(jié)構(gòu)中3，5-二酯基不是活性必需基團(tuán)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

奎尼丁是奎寧的對(duì)映異構(gòu)體。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

合理藥物設(shè)計(jì)是根據(jù)與藥物作用的靶點(diǎn)(如酶、受體、離子通道等)，尋找和設(shè)計(jì)合理的藥物分子。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

下列屬于鹽酸普萘洛爾的結(jié)構(gòu)單元的是（）

A:3-丙醇B:2-丙醇

C:2-異丙氨基D:3-(1-萘氧基)

E:1-異丙氨基

答案:2-丙醇

;3-(1-萘氧基)

;1-異丙氨基

下列他汀類調(diào)血脂藥中，屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是（）

A:氟伐他汀

B:辛伐他汀C:美伐他汀D:洛伐他汀

E:阿托伐他汀

答案:辛伐他汀;美伐他汀;洛伐他汀

第五章測(cè)試

西咪替丁的結(jié)構(gòu)中不含有（）

A:硫原子B:咪唑環(huán)C:氰基胍D:二甲胺基

答案:二甲胺基

昂丹司瓊是（）

A:組胺H1受體拮抗劑

B:乙酰膽堿受體拮抗劑

C:5-HT3受體拮抗劑D:多巴胺受體拮抗劑

答案:5-HT3受體拮抗劑

多潘立酮屬于（）

A:乙酰膽堿受體拮抗劑B:組胺H1受體拮抗劑

C:5-HT3受體拮抗劑

D:多巴胺D2受體拮抗劑

答案:多巴胺D2受體拮抗劑

下列屬于利膽藥物是（）

A:唑吡坦B:硫噴妥鈉

C:熊去氧膽酸D:齊墩果酸

答案:熊去氧膽酸

組胺H1受體是抗?jié)兯幍淖饔冒悬c(diǎn)之一。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

西咪替丁和雷尼替丁都具有含硫化合物的鑒別反應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

奧美拉唑是一種可逆性質(zhì)子泵抑制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

多潘立酮是一種常用的促胃動(dòng)力藥，用于緩解消化不良。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

抗?jié)兯幬锇凑兆饔脵C(jī)制可以分為（）

A:抑制胃酸分泌的抑酸藥

B:抗幽門(mén)螺旋桿菌的藥物

C:黏膜保護(hù)藥

D:組胺H1受體拮抗劑

E:中和過(guò)量胃酸的抗酸藥

答案:抑制胃酸分泌的抑酸藥

;抗幽門(mén)螺旋桿菌的藥物

;黏膜保護(hù)藥

;中和過(guò)量胃酸的抗酸藥

下列藥物屬于鎮(zhèn)吐藥的是（）

A:托烷司瓊B:昂丹司瓊C:聯(lián)苯雙酯D:地高辛

E:阿瑞匹坦

答案:托烷司瓊;昂丹司瓊;阿瑞匹坦

第六章測(cè)試

下列屬于吡唑酮類抗炎藥的是（）

A:吲哚美辛

B:布洛芬C:阿司匹林D:保泰松

答案:保泰松

屬于乙酰水楊酸的前藥有（）

A:撲熱息痛

B:水楊酸C:阿司匹林D:貝諾酯

答案:貝諾酯

阿司匹林是不可逆的（）抑制劑。

A:脂氧合酶B:環(huán)氧合酶C:胸腺嘧啶合成酶

D:拓?fù)洚悩?gòu)酶

答案:環(huán)氧合酶

吲哚美辛是基于（）的結(jié)構(gòu)而設(shè)計(jì)的。

A:對(duì)羥基苯甲酸

B:前列腺素C:水楊酸D:5-羥色胺

答案:5-羥色胺

多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥兼有抗炎和抗風(fēng)濕作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

對(duì)乙酰氨基酚因過(guò)量而中毒時(shí)可用解毒藥N-乙酰半胱氨酸來(lái)對(duì)抗。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

阿司匹林的合成過(guò)程中可能有乙酰水楊酸酐生成，可引起過(guò)敏反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

美洛昔康是第一個(gè)上市的選擇性COX-2抑制劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

下列非甾體抗炎藥屬于芳基乙酸的是（）

A:甲芬那酸B:保泰松C:吲哚美辛D:萘普生E:舒林酸

答案:吲哚美辛;舒林酸

藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查（）

A:游離水楊酸B:苯酚C:乙酰苯酯D:水楊酸苯酯

E:乙酰水楊酸苯酯

答案:乙酰苯酯;水楊酸苯酯

;乙酰水楊酸苯酯

第七章測(cè)試

可以與環(huán)磷酰胺合用，降低膀胱毒性的藥物為（）

A:塞替派B:美司鈉

C:西司他丁D:異環(huán)磷酰胺

答案:美司鈉

抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（）

A:嘧啶類抗代謝物B:氮芥類烷化劑

C:嘌呤類抗代謝物

D:亞硝基脲類烷化劑

答案:亞硝基脲類烷化劑

甲氨蝶呤是一種（）拮抗劑。

A:鳥(niǎo)嘌呤B:葉酸

C:胞嘧啶D:尿嘧啶

答案:葉酸

第一個(gè)靶向腫瘤生成機(jī)制的抗癌藥，用于治療各型白血病，尤其是慢性粒細(xì)胞白血病(CML)的藥物是（）

A:紫杉醇B:硼替佐米C:長(zhǎng)春新堿

D:伊馬替尼

答案:伊馬替尼

氮芥類藥物根據(jù)載體結(jié)構(gòu)的不同可分為脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥、多肽氮芥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

環(huán)磷酰胺為前藥，在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)效，體內(nèi)有效。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氟尿嘧啶是胸腺嘧啶合成酶(TS)抑制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

甲氨蝶呤大劑量引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

下列哪個(gè)藥物是能與微管蛋白結(jié)合，既能阻止微管蛋白雙微體聚合成為微管，又可誘導(dǎo)微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性（）

A:多柔比星B:紫杉醇C:長(zhǎng)春瑞濱

D:多西他賽

E:長(zhǎng)春新堿

答案:長(zhǎng)春瑞濱

;長(zhǎng)春新堿

下列藥物中不屬于天然的抗腫瘤藥物的是（）

A:米托蒽醌

B:長(zhǎng)春瑞濱C:多西他賽D:伊立替康E:多柔比星

答案:米托蒽醌

;長(zhǎng)春瑞濱;多西他賽;伊立替康

第八章測(cè)試

下列抗生素中屬于廣譜抗生素的是（）

A:紅霉素B:四環(huán)素C:青霉素V

D:青霉素G

答案:四環(huán)素

半合成青霉素的制備方法不包括（）

A:縮合劑法

B:酸酐法C:酰氯法D:羧酸法

答案:羧酸法

頭孢噻肟合成的一個(gè)主要原料是（）

A:6-ACAB:7-ADCA

C:6-APAD:7-ACA

答案:7-ACA

在紅霉素的C8位引入氟原子，阻止C8和C9位的脫水反應(yīng)，得到了藥物（）。

A:氟紅霉素

B:地紅霉素C:羅紅霉素D:阿奇霉素

答案:氟紅霉素

青霉素G在強(qiáng)酸或HgCl2條件內(nèi)酰胺環(huán)水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸，繼續(xù)水解生成青霉醛酸和青霉胺。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

頭孢菌素類比青霉素類穩(wěn)定的原因是頭孢菌素結(jié)構(gòu)中β-內(nèi)酰胺環(huán)中羰基和氮原子的孤對(duì)電子可以共軛。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三代頭孢菌素對(duì)G+菌的抗菌效能普遍高于第一代。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第一個(gè)碳青霉烯類藥物亞胺培南可以單獨(dú)使用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

下列哪些藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌作用（）

A:氨芐西林B:地紅霉素C:氨曲南

D:頭孢氨芐

E:四環(huán)素

答案:氨芐西林;氨曲南

;頭孢氨芐

下列藥物屬于四環(huán)素類抗生素的是（）

A:金霉素B:麥迪霉素

C:多西環(huán)素D:土霉素

E:紫霉素

答案:金霉素;多西環(huán)素;土霉素

第九章測(cè)試

磺胺類藥物與細(xì)菌生長(zhǎng)必需的（）的分子大小和電荷分布都極為相似。

A:對(duì)氨基苯甲酸B:葉酸C:四氫葉酸

D:二氫葉酸

答案:對(duì)氨基苯甲酸

甲氧芐啶的化學(xué)名稱是（）

A:1R,2R-(-)-1-對(duì)硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇

B:4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)-苯磺酰胺

C:1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸

D:5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺

答案:5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺

下列藥物中，屬于抑制病毒復(fù)制初始時(shí)期的藥物是（）

A:奧司他韋B:茚地那韋

C:拉米夫定D:奈韋拉平

答案:奧司他韋

下列藥物屬于抗血吸蟲(chóng)藥的是（）

A:青蒿素

B:吡喹酮C:阿苯達(dá)唑D:氯喹

答案:吡喹酮

甲氧芐啶的作用機(jī)制為可逆性二氫葉酸合成酶抑制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

異煙肼的結(jié)構(gòu)中含有肼，具有氧化性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

利福霉素的代謝產(chǎn)物具有色素基團(tuán)：尿液、糞便、唾液、淚液、痰液及汗液常呈桔紅色。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第一個(gè)可口服的咪唑類抗真菌藥物是咪康唑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

喹諾酮抗菌藥物的作用機(jī)理為其抑制細(xì)菌DNA的（）

A:二氫葉酸合成酶B:螺旋酶C:拓?fù)洚悩?gòu)酶IV

D:二氫葉酸還原酶

E:P-450酶

答案:螺旋酶;拓?fù)洚悩?gòu)酶IV

下列藥物不是阿昔洛韋的前藥的是（）

A:地昔洛韋

B:噴昔洛韋C:泛昔洛韋D:伐昔洛韋

E:更昔洛韋

答案:噴昔洛韋;泛昔洛韋;更昔洛韋

第十章測(cè)試

磺酰脲類屬于哪一類降糖藥（）

A:胰島素增敏劑B:胰島素類

C:胰島素分泌促進(jìn)劑D:α-葡萄糖苷酶抑制劑

答案:胰島素分泌促進(jìn)劑

下列藥物可用于治療骨質(zhì)疏松癥的是（）

A:青霉素

B:阿侖膦酸鈉C:胰島素D:二甲雙胍

答案:阿侖膦酸鈉

下列藥物屬于α-葡糖苷酶抑制劑的是（）

A:西格列汀

B:羅格列酮C:米格列醇D:瑞格列奈

答案:米格列醇

二甲雙胍屬于哪一類降糖藥（）

A:胰島素分泌促進(jìn)劑B:胰島素增敏劑

C:胰島素類

D:α-葡萄糖苷酶抑制劑

答案:胰島素增敏劑

I型糖尿病可以只用口服降糖藥加以治療。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

阿卡波糖臨床上應(yīng)用于I、II型糖尿病患者，主要副作用為胃腸道反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

噻嗪類為中效利尿藥，也是最常用的利尿藥物和一線抗高血壓藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

依他尼酸大量靜脈注射可出現(xiàn)耳毒性，甚至產(chǎn)生永久性耳聾。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

屬于非磺酰脲類口服降糖藥（）

A:那格列奈

B:瑞格列奈C:格列美脲D:格列本脲

E:甲苯磺丁脲

答案:那格列奈

;瑞格列奈

下列關(guān)于格列本脲說(shuō)法正確的是（）

A:脲基末端帶有脂環(huán)或含氮脂環(huán)

B:屬于第二代磺酰脲類

C:藥物代謝方式為脂環(huán)的氧化

D:代謝后主要生成反式4’-羥基格列本脲

E:苯環(huán)磺?；鶎?duì)位有較大取代基

答案:脲基末端帶有脂環(huán)或含氮脂環(huán)

;屬于第二代磺酰脲類

;藥物代謝方式為脂環(huán)的氧化

;代謝后主要生成反式4’-羥基格列本脲

;苯環(huán)磺?；鶎?duì)位有較大取代基

第十一章測(cè)試

黃體酮和睪酮的結(jié)構(gòu)均具有（）

A:3,20-二酮

B:17-羥基C:4-烯-3-酮D:17-乙?；?/p>

答案:4-烯-3-酮

腎上腺皮質(zhì)激素的基本母核為（）

A:黃酮類

B:雌甾烷C:雄甾烷D:孕甾烷

答案:孕甾烷

下列哪個(gè)不是天然雌激素類（）

A:雌酮B:黃體酮C:雌二醇D:雌三醇

答案:黃體酮

糖皮質(zhì)激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾時(shí)，只有（）位的羥基能被酯化。

A:11B:21C:17D:1

答案:21

正常狀態(tài)下人體內(nèi)不存在花生四烯酸，只有在一些創(chuàng)傷性事件中，刺激磷脂酶A2，才會(huì)產(chǎn)生并釋放花生四烯酸。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

甾體激素通常都具有環(huán)戊烷并多氫菲母核。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

炔雌醇可以口服，但其生物活性較雌二醇低。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

睪酮制成丙酸酯前藥，可做成油溶液用于肌肉注射。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案