醫(yī)用有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學_第1頁
醫(yī)用有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學_第2頁
醫(yī)用有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學_第3頁
醫(yī)用有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學_第4頁
醫(yī)用有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

醫(yī)用有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下重慶醫(yī)科大學重慶醫(yī)科大學

第一章測試

在分子中,碳原子的雜化形式是()。

A:spB:sp2C:sp和sp3D:sp3E:sp2和sp

答案:sp2和sp

下列屬于Lewis堿的是()。

A:能給出質(zhì)子的物質(zhì)B:能提供電子對的物質(zhì)C:能接受電子對的物質(zhì)D:缺電子的分子、原子和正離子E:能接受質(zhì)子的物質(zhì)

答案:能提供電子對的物質(zhì)

下列化合物是有機化合物的是()。

A:COB:C:D:E:

答案:;;

下列分子中所有碳原子都采用sp2雜化的是()。

A:B:C:D:E:

答案:;

雙原子分子的極性就是鍵的極性。()

A:對B:錯

答案:錯

甲烷分子是非極性分子。()

A:錯B:對

答案:對

第二章測試

分子中碳原子的雜化形式是()。

A:sp3B:spC:sp和sp3D:sp2E:sp2和sp3

答案:sp3

甲烷在光照下與氯氣反應的機制是()。

A:自由基取代反應B:親電加成反應C:消除反應D:親電取代反應E:自由基加成反應

答案:自由基取代反應

甲烷在光照下與氯氣反應的產(chǎn)物是()。

A:只有CH3ClB:可能是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的化合物C:只有CH2Cl2D:只有CHCl3E:只有CCl4

答案:可能是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的化合物

1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象是()。

A:甲基在a鍵,異丙基在e鍵的椅式構(gòu)象B:船式構(gòu)象C:甲基在e鍵,異丙基在a鍵的椅式構(gòu)象D:兩個取代基都在a鍵上的椅式構(gòu)象E:兩個取代基都在e鍵上的椅式構(gòu)象

答案:兩個取代基都在e鍵上的椅式構(gòu)象

的活性順序是()。

A:②>③>①B:①>③>②C:③>①>②D:①>②>③E:②>①>③

答案:①>③>②

下列關于正丁烷沿C2-C3鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的構(gòu)象異構(gòu)的說法正確的是()。

A:部分重疊式的能量比鄰位交叉式低B:有無數(shù)種構(gòu)象異構(gòu)體C:對位交叉式是能量最低的構(gòu)象,是優(yōu)勢構(gòu)象D:只有4種構(gòu)象異構(gòu)體E:全重疊式是能量最高的構(gòu)象

答案:有無數(shù)種構(gòu)象異構(gòu)體;對位交叉式是能量最低的構(gòu)象,是優(yōu)勢構(gòu)象;全重疊式是能量最高的構(gòu)象

下列環(huán)烷烴中,屬于張力環(huán),易開環(huán)的是()。

A:環(huán)庚烷B:環(huán)戊烷C:環(huán)己烷D:環(huán)丁烷E:環(huán)丙烷

答案:環(huán)己烷;環(huán)丙烷

烷烴分子中所有的碳原子都是sp3雜化。()

A:對B:錯

答案:對

環(huán)烷烴分子中的碳原子是sp3雜化。()

A:錯B:對

答案:對

第三章測試

下列烯烴中,有順反異構(gòu)體的是()。

A:B:C:D:E:

答案:

按照活性從強到若排列是()。

A:②>③>①B:③>②>①C:③>①>②D:②>①>③E:①>②>③

答案:①>②>③

中存在的共軛體系是()。

A:Π-Π共軛體系B:σ-p超共軛體系C:p-Π共軛體系D:p-Π共軛體系和Π-Π共軛體系E:σ-Π超共軛體系

答案:p-Π共軛體系

下列烯烴的構(gòu)型是Z構(gòu)型的是()。

A:B:C:D:E:

答案:

丁-1-烯與酸性高錳酸鉀反應的產(chǎn)物有()。

A:CH3COOHB:CO2C:CH3CHOD:CH3COCH3E:CH3CH2COOH

答案:CO2;CH3CH2COOH

跟三個原子直接鍵合的碳原子是sp2雜化。()

A:對B:錯

答案:對

所有雙鍵碳原子都是sp2雜化。()

A:錯B:對

答案:錯

順式異構(gòu)體一定是Z構(gòu)型。()

A:錯B:對

答案:錯

第四章測試

下列各組化合物按照親電取代反應的活性由強到弱次序排列,正確的是()

A:④>①>③>②B:①>②>④>③C:①>②>③>④D:③>②>①>④E:②>③>④>①

答案:③>②>①>④

下列結(jié)構(gòu)中,具有芳香性的結(jié)構(gòu)的個數(shù)是()

A:2個B:1個C:5個D:3個E:4個

答案:3個

下列說法,不符合付-克?;磻氖牵浚ǎ?/p>

A:不可能會有重排產(chǎn)物的生成B:通常需要加入AlCl3等路易斯酸作為催化劑C:反應要無水條件D:反應不易停留在一取代階段E:少有多種取代產(chǎn)物生成

答案:反應不易停留在一取代階段

下列基團屬于鄰對位定位基的是()

A:-NO2B:-COOCH3C:-CHOD:-COOHE:-Cl

答案:-Cl

的化學名是對-二甲苯;1,4-二甲基苯。()

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

下列各化合物中,具有旋光性的是()。

A:2-甲基丁烷B:2-甲基-2-丁烯C:2-甲基-2-丁烯D:2-甲基-1-氯丁烷E:2-甲基-2-氯丁烷

答案:2-甲基-1-氯丁烷

關于以下分子對稱因素說法正確的是()。

A:具有三個對稱面B:沒有對稱因素C:具有一個對稱中心D:具有一個對稱面E:具有兩個對稱面

答案:具有三個對稱面

和相互關系是()。

A:無法判斷B:對映異構(gòu)體C:非對映異構(gòu)體D:順反異構(gòu)體E:同一化合物

答案:同一化合物

某糖的構(gòu)型是()。

A:絕對構(gòu)型是2S,3RB:絕對構(gòu)型是2S,3SC:絕對構(gòu)型是2R,3RD:絕對構(gòu)型是2R,3SE:相對構(gòu)型是L構(gòu)型

答案:絕對構(gòu)型是2R,3S;相對構(gòu)型是L構(gòu)型

有機分子中如果沒有對稱面,則分子就必然有手性。()

A:錯B:對

答案:錯

第六章測試

與硝酸銀乙醇溶液反應生成沉淀的是()。

A:氯苯B:二氯乙烯C:2-氯丙烯D:氯芐E:氯乙烯

答案:氯苯

下列化合物與NaOH水溶液反應的活性順序是()。<br>

A:③>②>①B:②>①>③C:②>③>①D:①>②>③E:③>①>①

答案:②>①>③

芐氯屬于芳香鹵代烴。()

A:錯B:對

答案:錯

E1和E2反應活性順序是一致的。()

A:對B:錯

答案:對

SN1和SN2反應活性順式也是一致的。()

A:錯B:對

答案:錯

第七章測試

與金屬鈉的反應活潑次序a.1-丁醇b.2-丁醇c.甲醇()。

A:b>a>cB:a>c>bC:a>b>cD:c>a>bE:c>b>a

答案:c>a>b

鑒別苯酚和乙酰水楊酸最好的試劑是()。

A:NaOHB:I2/NaOHC:FeCl3D:AgNO3/C2H5OHE:HBr

答案:FeCl3

下列化合物中常作為重金屬解毒劑的是()<br>①2-巰基乙醇②乙硫醇③2,3-二巰基丙醇④二巰基丙磺酸鈉⑤二巰基丁二酸鈉。

A:③④⑤B:②③④⑤C:①②③④⑤D:④⑤E:②③④

答案:③④⑤

苯酚的氧化產(chǎn)物是()。

A:苯醌B:間苯醌C:鄰苯醌D:對苯醌E:鄰間對的混合物

答案:對苯醌

丁-2-醇分子內(nèi)脫水的產(chǎn)物有()。

A:丁烷B:丙酮C:丁醛D:丁-2-烯E:丁-1-烯

答案:丁-2-烯;丁-1-烯

第八章測試

下列有關醚的說法,不正確的是()。

A:與氧原子相連的兩個烴基不同的醚稱為混合醚B:醚的官能團是醚鍵C:醚可以看成是水分子中兩個氫原子被烴基取代的產(chǎn)物D:與氧原子相連的兩個烴基相同的醚稱為簡單醚E:醚一般不與氧化劑、還原劑、強酸、強堿反應

答案:醚一般不與氧化劑、還原劑、強酸、強堿反應

關于醚與氫碘酸反應的說法,不正確的是()。

A:芳香烷基醚與氫碘酸反應總是生成碘代苯和脂肪醇B:氫鹵酸可以使二芳基醚的醚鍵斷裂C:醚鍵的斷裂反應屬于親核取代反應D:烷基醚和過量氫碘酸反應的產(chǎn)物是碘代烴E:通常伯烷基醚按SN2機制進行

答案:芳香烷基醚與氫碘酸反應總是生成碘代苯和脂肪醇

下列化合物命名不正確的是()。

A:的名稱是18-冠-6B:的名稱是環(huán)氧乙烷C:CH3CH2OCH2CH3的名稱是乙醚D:的名稱是四氫呋喃E:的名稱是吡喃

答案:的名稱是吡喃

醚分子中氧原子有孤對電子,可以接受質(zhì)子。()

A:對B:錯

答案:對

三元環(huán)醚分子中的三元環(huán)張力加大,容易開環(huán)。()

A:錯B:對

答案:對

第九章測試

下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是()。

A:乙酰水楊酸B:丙醇C:3-戊醇D:2-戊酮E:3-戊酮

答案:2-戊酮

不能與2,4-戊二酮作用的試劑是()。

A:Bennedict試劑B:DPNHC:FeCl3D:Br2(CCl4)E:NaHSO3

答案:Bennedict試劑

下列化合物按羰基親核加成反應活性最大的是()。

A:Cl3CCHOB:C6H5CHOC:CH3COCH2CH3D:(CH3)3CCHOE:C6H5COCH3

答案:Cl3CCHO

區(qū)別C6H5COCH3和C6H5CH2CHO,在下列試劑中可選用()。

A:NaB:2,4-二硝基苯肼C:Tollens試劑D:I2+NaOHE:Fehling試劑

答案:Tollens試劑;I2+NaOH

醇醛縮合反應是醛的自身縮合使產(chǎn)物碳原子增加的反應。()

A:對B:錯

答案:對

第十章測試

取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性強弱順序正確的是()。

A:IV>I>II>IIIB:IV>II>I>IIIC:I>II>III>IVD:II>III>IV>IE:IV>III>II>I

答案:I>II>III>IV

化合物乙二酸(I)、乙酸(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性強弱順序正確的是()。

A:IV>III>I>IIB:I>III>II>IVC:I>III>IV>IID:I>IV>III>IIE:I>II>IV>III

答案:I>II>IV>III

化合物丁酸(I)、α-氯丁酸(II)、β-氯丁酸(III)、α-甲基丁酸(IV)的酸性強弱順序正確的是()。

A:I>IV>III>IIB:I>III>II>IVC:II>III>I>IVD:I>II>IV>IIIE:IV>III>I>II

答案:II>III>I>IV

下列化合物中屬于酮體成分的是()。

A:丙酮B:α-羥基丁酸C:β-羥基丁酸D:丁酸E:乙酰乙酸

答案:丙酮;β-羥基丁酸;乙酰乙酸

羧酸分子中烴基上的氫原子被其它原子或原子團取代后的衍生物叫取代羧酸。()

A:對B:錯

答案:對

β-羥基丁酸的酸性比β-丁酮酸強。()

A:對B:錯

答案:錯

丙二酸的酸性比乙二酸的酸性強。()

A:錯B:對

答案:錯

庚二酸在受熱條件下,可發(fā)生脫水反應生成庚二酸酐。()

A:錯B:對

答案:錯

β-醇酸在受熱條件下的分子內(nèi)脫水生成α,β-不飽和羧酸。()

A:對B:錯

答案:對

一元羧酸的α-H比一元酮的α-H活潑。()

A:對B:錯

答案:錯

第十一章測試

下列化合物水解反應速率順序正確的是()

A:酰胺>酯>酰氯>酸酐B:酰胺>酯>酸酐>酰氯C:酸酐>酰氯>酯>酰胺D:酸酐>酯>酰氯>酰胺E:酰氯>酸酐>酯>酰胺

答案:酰氯>酸酐>酯>酰胺

下列屬于酯水解產(chǎn)物的是()

A:羧酸和醛B:醛或酮C:羧酸和酮D:酮和胺E:羧酸和醇(酚)

答案:羧酸和醇(酚)

羧酸失去羧基中的羥基后,形成的基團是()

A:烷基B:酰氧基C:烷氧基D:酰基E:胍基

答案:?;?/p>

羧酸衍生物酰化反應活性最強的是(

A:酰胺B:酰鹵C:酸酐D:酯

答案:酰鹵

下列化合物能用作?;瘎┑挠校ǎ?/p>

A:丙酮B:乙醇C:乙醚D:乙酰氯E:乙酸酐

答案:乙酰氯;乙酸酐

第十二章測試

以下堿性最強化合物是()

A:B:C:D:E:

答案:

下列化合物可以發(fā)生偶聯(lián)反應的是()

A:B:C:D:E:

答案:

下列化合物堿性最強的是()

A:B:C:D:E:

答案:

室溫能與亞硝酸作用放出氮氣的是()

A:HOCH2CH2NH2B:C:D:HCON(CH3)2E:

答案:HOCH2CH2NH2;;

興斯堡試驗可以用來鑒別伯胺、仲胺和叔胺。()

A:對B:錯

答案:對

亞硝酸可以用來鑒別伯胺、仲胺和叔胺。()

A:錯B:對

答案:對

pH為3的溶液中,苯胺能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應。()

A:對B:錯

答案:錯

第十三章測試

下列雜環(huán)名稱為喹啉的是()。

A:B:C:D:E:

答案:

下列結(jié)構(gòu)中名稱為糠醛的是()。

A:B:C:D:E:

答案:

吡啶-3-甲酸的結(jié)構(gòu)為()。

A:B:C:D:E:

答案:

吡啶環(huán)上氮原子雜化類型為()。

A:sp2和sp3B:sp2C:spD:sp3E:sp2和sp

答案:sp2

下列化合物不屬于五元雜環(huán)的是()。

A:吡咯B:咪唑C:噻吩D:吡啶E:呋喃

答案:吡啶

下列化合物芳香性順序正確的是()。

A:苯>呋喃>吡咯>噻吩B:吡咯>呋喃>噻吩>苯C:苯>噻吩>呋喃>吡咯D:噻吩>吡咯>呋喃>苯E:呋喃>吡咯>噻吩>苯

答案:吡咯>呋喃>噻吩>苯

下列化合物能使高錳酸鉀褪色的是()。

A:嘧啶B:2-硝基吡啶C:吡啶D:苯E:3-甲基吡啶

答案:3-甲基吡啶

第十四章測試

下列脂肪酸中為必需脂肪酸的是()。

A:CH3(CH2)4CH=CH(CH2)7COOHB:CH3(CH2)22COOHC:CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOHD:CH3(CH2)14COOHE:CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)4COOH

答案:CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)4COOH

脫氧膽酸結(jié)構(gòu)中C3-OH和C12-OH各屬于的構(gòu)型是()。

A:3α,12αB:3α,12βC:不能確定D:3β,12βE:3β,12α

答案:3α,12α

5β-系甾族化合物的ABCD四個環(huán)稠合方式為()。

A:A/B、B/C及C/D均為反式稠合B:不能確定C:A/B反式稠合;B/C、C/D為順式稠合D:A/B、B/C為反式稠合;C/D為順式稠合E:A/B順式稠合;B/C、C/D為反式稠合

答案:A/B順式稠合;B/C、C/D為反式稠合

油脂的酸值越高,表明油脂()。

A:越易水解B:不飽和度越大C:游離脂肪酸的含量越高D:分子量越大E:中和1g油脂中的游離脂肪酸所需KOH的毫克數(shù)。

答案:游離脂肪酸的含量越高;中和1g油脂中的游離脂肪酸所需KOH的毫克數(shù)。

植物油和脂肪的主要區(qū)別是組成脂肪的三酰甘油中,含不飽和脂肪酸較多。()

A:錯B:對

答案:錯

第十五章測試

下列化合物中,既能發(fā)生水解反應,又有還原性和變旋光現(xiàn)象的是()。

A:麥芽糖B:α-D-甲基葡萄糖苷C:蔗糖D:α-D-果糖E:α-葡萄糖

答案:麥芽糖

下列幾組化合物中,屬于對映異構(gòu)體的是()。

A:D-葡萄糖和L-葡萄糖B:D-葡萄糖和D-果糖C:α-D-吡喃葡萄糖和β-L-吡喃葡萄糖D:D-葡萄糖和D-甘露糖E:α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖

答案:D-葡萄糖和L-葡萄糖

下列化合物中,是D-葡萄糖差向異構(gòu)體的是()。

A:D-甘露糖B:L-葡萄糖C:D-核糖D:D-半乳糖E:D-果糖

答案:D-甘露糖;D-果糖

支鏈淀粉的分支與主鏈通過α-1,4-苷鍵連接。()

A:錯B:對

答案:錯

葡萄糖水溶液中含有()三種平衡混合物。

A:開鏈D-葡萄糖B:β-D-吡喃葡萄糖C:開鏈D-吡喃葡萄糖D:α-D-吡喃葡萄糖

答案:開鏈D-葡萄糖;β-D-吡喃葡萄糖;α-D-吡喃葡萄糖

區(qū)別葡萄糖和果糖的試劑是()。

A:苯肼B:Benedict試劑C:Tollens試劑D:Fehling試劑E:溴水

答案:溴水

下列敘述正確的是()。

A:α

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論