儀器分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下臨沂大學(xué)

儀器分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下臨沂大學(xué)臨沂大學(xué)

緒論單元測試

儀器分析可用于測定物質(zhì)的()

A:化學(xué)結(jié)構(gòu)

B:化學(xué)組成

C:成分含量

D:性能

答案:化學(xué)結(jié)構(gòu)

;化學(xué)組成

;成分含量

;性能

下列不屬于儀器分析方法的是()

A:重量分析法

B:色譜分析法

C:質(zhì)譜分析法

D:光分析法

答案:重量分析法

下列不屬于儀器分析方法特點(diǎn)的是()

A:檢出限高

B:選擇性好

C:易于自動化

D:靈敏度高

答案:檢出限高

IUPAC建議將作為分析方法的三個主要評價指標(biāo)是()

A:檢出限

B:操作簡單

C:準(zhǔn)確度

D:精密度

答案:檢出限

;準(zhǔn)確度

;精密度

第一章測試

光柵分光的原理是()

A:折射

B:發(fā)光

C:衍射和干涉

D:散射

答案:衍射和干涉

基于發(fā)射原理的分析方法是()

A:光電比色法

B:紅外光譜法

C:熒光光度法

D:紫外及可見分光光度法

答案:熒光光度法

光柵攝譜儀的色散率，在一定波長范圍內(nèi)()

A:隨波長增加，色散率增大

B:隨分辨率增大而增大

C:不隨波長而變

D:隨波長增加，色散率下降

答案:不隨波長而變

光量子的能量正比于輻射的()

A:傳播速度

B:周期

C:波長

D:頻率

答案:頻率

在下面四個電磁輻射區(qū)域中，能量最大者是()

A:紅外區(qū)

B:可見光區(qū)

C:無線電波區(qū)

D:Ｘ射線區(qū)

答案:Ｘ射線區(qū)

電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上()

A:波長

B:能量

C:波數(shù)

D:頻率

答案:能量

帶光譜是由于()

A:熾熱固體發(fā)射的結(jié)果

B:受激分子發(fā)射的結(jié)果

C:簡單離子發(fā)射的結(jié)果

D:受激原子發(fā)射的結(jié)果

答案:受激分子發(fā)射的結(jié)果

波長為500nm的綠色光，其能量()

A:比無線電波小

B:比微波小

C:比紫外線小

D:比紅外光小

答案:比紫外線小

物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長所致，溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的藍(lán)色光。（）

A:錯B:對

答案:錯

為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是()

A:電火花

B:交流電弧

C:高頻電感耦合等離子體

D:直流電弧

答案:電火花

某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是()

A:Cr301.82─Ce301.88nm

B:Si251.61─Zn251.58nm

C:Ni337.56─Fe337.57nm

D:Mn325.40─Fe325.395nm

答案:Cr301.82─Ce301.88nm

發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是()

A:感光板

B:暗箱

C:硒光電池

D:光電倍增管

答案:感光板

當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是()

A:Ca

B:Fe

C:K

D:Zn

答案:Fe

用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應(yīng)采用的光源是()

A:直流電弧光源

B:CP光源

C:低壓交流電弧光源

D:高壓火花光源

答案:CP光源

發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線()

A:波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近

B:波長和激發(fā)電位都不一定接近

C:波長要接近，激發(fā)電位可以不接近

D:波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近

答案:波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近

用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時，作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是()

A:鈉

B:碳

C:硅

D:鐵

答案:鐵

金屬銻中Sn、Bi的直接定性分析采用的光源是()

A:直流電弧

B:高頻電感耦合等離子體

C:電火花

D:低壓交流電弧

答案:電火花

原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣蒸發(fā)和激發(fā)。（）

A:對B:錯

答案:對

用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，用大色散率的光柵光譜儀。（）

A:錯B:對

答案:對

第三章測試

原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是（）

A:提高試樣霧化效率

B:增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時間

C:選擇合適的吸收區(qū)域

D:控制燃燒速度

答案:選擇合適的吸收區(qū)域

原子化器的主要作用是（）

A:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子

B:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子

C:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子

D:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

答案:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽，這里鈉鹽被稱為（）

A:消電離劑

B:緩沖劑

C:釋放劑

D:保護(hù)劑

答案:消電離劑

原子吸收分析中，有時濃度范圍合適，光源發(fā)射線強(qiáng)度也很高，測量噪音也小，但測得的校正曲線卻向濃度軸彎曲，除了其它因素外，下列哪種情況最有可能是直接原因?（）

A:溶液流速太大

B:試樣中有干擾

C:使用的是貧燃火焰

D:共振線附近有非吸收線發(fā)射

答案:共振線附近有非吸收線發(fā)射

在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂專捎跐舛雀?，測量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的？（）

A:繼續(xù)稀釋到能測量為止

B:將分析線改用非共振線

C:改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度

D:縮小讀數(shù)標(biāo)尺

答案:將分析線改用非共振線

在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是（）

A:直躍熒光

B:共振熒光

C:階躍熒光

D:敏化熒光

答案:共振熒光

在原子熒光分析中,如果在火焰中生成難熔氧化物,則熒光信號（）

A:可能增強(qiáng)也可能降低

B:增強(qiáng)

C:不變

D:降低

答案:降低

在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于（）

A:化學(xué)干擾

B:光譜線重疊的干擾

C:物理干擾

D:背景干擾

答案:背景干擾

原子吸收分光光度法中，測定的靈敏度越高，檢出限越低。（）

A:錯B:對

答案:對

在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是使用連續(xù)光源。（）

A:對B:錯

答案:錯

第四章測試

常用的紫外區(qū)的波長范圍是()

A:100～200nm

B:103nm

C:200～360nm

D:360～800nm

答案:200～360nm

助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶()

A:波長變短

B:波長不變

C:波長變長

D:譜帶藍(lán)移

答案:波長變長

下列化合物中，同時有躍遷的化合物是()

A:甲醇

B:一氯甲烷

C:1,3-丁二烯

D:丙酮

答案:丙酮

基于吸收原理的分析方法是()

A:光電直讀光譜法

B:原子熒光光譜法

C:分子熒光光度法

D:紫外及可見分光光度法

答案:紫外及可見分光光度法

已知相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為5000，則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為()

A:B:C:D:

答案:

紫外-可見分光光度計(jì)中，強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是()

A:汞燈

B:氙燈

C:鎢燈

D:氫燈

答案:氙燈

用實(shí)驗(yàn)方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測定值的大小決定于()

A:比色皿的厚度

B:配合物的性質(zhì)

C:配合物的濃度

D:入射光強(qiáng)度

答案:配合物的性質(zhì)

符合朗伯－比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）

A:不移動，但最大吸收峰強(qiáng)度降低

B:向長波方向移動

C:不移動，但最大吸收峰強(qiáng)度增大

D:向短波方向移動

答案:不移動，但最大吸收峰強(qiáng)度降低

分光光度法的測量誤差隨透射率變化而存在極大值。（）

A:對B:錯

答案:錯

引起偏離朗伯-比爾定律的因素主要有化學(xué)因素和物理因素，當(dāng)測量樣品的濃度較大時，偏離朗伯-比爾定律的現(xiàn)象較明顯。（）

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)?)

A:KBr在范圍內(nèi)無紅外光吸收

B:KBr在范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性

C:KBr晶體在范圍內(nèi)不會散射紅外光

D:在范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射

答案:KBr在范圍內(nèi)無紅外光吸收

并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?)

A:分子中有些振動能量是簡并的

B:分子某些振動能量相互抵消了

C:因?yàn)榉肿又杏刑?、氫、氧以外的原子存?/p>

D:分子既有振動運(yùn)動，又有轉(zhuǎn)動運(yùn)動，太復(fù)雜

答案:分子中有些振動能量是簡并的

在下列不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時，C＝O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為()

A:正構(gòu)烷烴

B:乙醚

C:氣體

D:乙醇

答案:氣體

（）

A:強(qiáng)度相同

B:

C:

D:

答案:

一個含氧化合物的紅外光譜圖在有吸收峰，下列化合物最可能的是()

A:B:C:D:

答案:

紅外光譜法試樣可以是（）

A:含結(jié)晶水

B:含游離水

C:水溶液

D:不含水

答案:不含水

試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最小的是（）

A:C-H

B:O-H

C:N-H

D:F-H

答案:C-H

水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動?（）

A:2個，不對稱伸縮

B:2個，對稱伸縮

C:3個，不對稱伸縮

D:4個，彎曲

答案:3個，不對稱伸縮

不同物質(zhì)，在產(chǎn)生能級躍遷時，吸收的光的頻率是不同的。（）

A:錯B:對

答案:對

紅外光譜法只能用于固體樣品的分析。（）

A:對B:錯

答案:錯

第六章測試

分子熒光產(chǎn)生過程是()

A:化學(xué)發(fā)光

B:電致發(fā)光

C:光致發(fā)光

D:能量源激光發(fā)光

答案:光致發(fā)光

熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()

A:低

B:相當(dāng)

C:高

D:不一定誰高誰低

答案:高

在分子熒光測量中，在下列哪一種條件下，熒光強(qiáng)度與濃度呈正比?()

A:用高靈敏度的檢測器

B:熒光量子產(chǎn)率較大

C:在特定的激發(fā)波長下

D:在稀溶液中

答案:在稀溶液中

在分子熒光分析法中，下面說法不正確的是（）

A:與電子體系作用小的取代基引入，對熒光影響不明顯

B:給電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)

C:吸電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)

D:將一個高原子序數(shù)的原子引入到體系中，使熒光減弱

答案:吸電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)

下列哪種說法有錯誤?()

A:熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長無關(guān)

B:得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種基本相同的方法

C:在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜?？梢曰Q

D:熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長的函數(shù)

答案:得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種基本相同的方法

在熒光光譜中，測量時，通常檢測系統(tǒng)與入射光的夾角呈()

A:45°

B:90°

C:180°

D:120°

答案:90°

熒光分析法不是測定激發(fā)光的強(qiáng)弱，而是測定發(fā)射光的強(qiáng)弱。（）

A:對B:錯

答案:對

當(dāng)濃度很低時，物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與其濃度呈正比，在較高濃度時，熒光強(qiáng)度將隨濃度的增高而降低。（）

A:對B:錯

答案:對

8-羥基喹啉與8-羥基喹啉鎂的螯合物相比，后者的熒光比前者強(qiáng)，這是由于后者剛性增強(qiáng)的緣故。（）

A:對B:錯

答案:對

在分子熒光光譜法中，增加入射光的強(qiáng)度，測量靈敏度降低，原因是熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈反比。（）

A:對B:錯

答案:錯

第七章測試

分子的核磁共振圖在自旋－自旋分裂后，預(yù)計(jì)（）

A:質(zhì)子有6個精細(xì)結(jié)構(gòu)

B:有2個質(zhì)子吸收峰

C:有5個質(zhì)子吸收峰

D:不存在裂分

答案:不存在裂分

在中核磁共振吸收峰面積之比為哪一組數(shù)據(jù)?（）

A:6:1:2:1

B:6:3:1

C:3:1:2:1

D:6:1:2

答案:6:1:2:1

在核磁共振實(shí)驗(yàn)中能夠測量到凈的吸收，其原因是（）

A:處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍多，以及核的自旋-自旋弛豫

B:處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍多，以及電子的屏蔽

C:處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍多，以及核的自旋-晶格弛豫

D:處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍少，以及核的非輻射弛豫

答案:處于較低自旋能級的核比較高能級的核稍多，以及核的自旋-晶格弛豫

核磁共振波譜的產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的（）

A:有磁性的原子核外電子

B:所有原子核

C:有磁性的原子核

D:原子

答案:有磁性的原子核

某一個自旋核，產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象時，吸收電磁輻射的頻率大小取決于（）

A:試樣的純度

B:在自然界的豐度

C:外磁場強(qiáng)度大小

D:試樣的存在狀態(tài)

答案:外磁場強(qiáng)度大小

化合物譜圖上有3組峰的結(jié)構(gòu)式是()

A:B:C:D:

答案:

將放在外磁場中時，核自旋軸的取向數(shù)目為()

A:5

B:1

C:3

D:2

答案:2

核磁共振波譜法中，化學(xué)位移的產(chǎn)生是由于()造成的。()

A:核外電子云的屏蔽作用

B:弛豫過程

C:自旋裂分

D:自旋耦合

答案:核外電子云的屏蔽作用

沒有弛豫歷程就不可能檢測到核磁共振的連續(xù)吸收信號。（）

A:錯B:對

答案:對

在核磁共振譜中，偶合常數(shù)與外磁場強(qiáng)度有關(guān)。（）

A:對B:錯

答案:錯

第八章測試

下列質(zhì)量分析器中，靈敏度較高的是()

A:四極桿質(zhì)量分析器

B:離子阱質(zhì)量分析器

C:單聚焦磁質(zhì)量分析器

D:飛行時間質(zhì)量分析器

答案:四極桿質(zhì)量分析器

;離子阱質(zhì)量分析器

;飛行時間質(zhì)量分析器

關(guān)于電子轟擊電離源，下面哪一種說法是不正確的？()；

A:重現(xiàn)性好

B:分子離子峰強(qiáng)

C:靈敏度高

D:非選擇性電離

答案:分子離子峰強(qiáng)

下列化合物含C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？()

A:B:

C:D:

答案:

R─Ｘ·+──→R++Ｘ·的斷裂方式為()

A:均裂

B:半異裂

C:異裂

D:異裂或半異裂

答案:半異裂

在某化合物的質(zhì)譜上，M和(M＋2)峰的相對強(qiáng)度約為3：1，由此，大致可以推斷該化合物存在（）

A:氧的同位素

B:硫的同位素

C:氯的同位素

D:溴的同位素

答案:氯的同位素

在一張質(zhì)譜圖中，M：(M＋1)為100：24，可能存在的碳原子數(shù)約為()

A:22

B:11

C:24

D:2

答案:22

某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z31的強(qiáng)峰,則該化合物不可能為(）

A:醚

B:醚或醇

C:醇

D:胺

答案:胺

一個酯的質(zhì)譜圖有m/z74(70%)的強(qiáng)離子峰，下面所給結(jié)構(gòu)中哪個與此觀察值最為一致?（）

A:B:其余選項(xiàng)都對

C:D:

答案:

酮易發(fā)生α斷裂，酮羰基(C=O)兩側(cè)都可以發(fā)生，質(zhì)譜圖上會出現(xiàn)m/z29，43，57的系列峰()

A:錯B:對

答案:對

分子離子峰通常出現(xiàn)在質(zhì)譜圖的左端，它的主要作用是幫助確定化合物的分子量。（）

A:對B:錯

答案:錯

第九章測試

電極屬于（）

A:第二類電極

B:零類電極

C:第一類電極

D:第三類電極

答案:零類電極

電池電動勢為0.100V。當(dāng)Mn+的濃度稀釋到原來的1/50時，電池電動勢為0.05V，則n=（）

A:3

B:2

C:4

D:1

答案:2

在電位分析法中，指示電極的電極電位與待測離子的濃度關(guān)系（）

A:成正比

B:符合能斯特方程

C:符合擴(kuò)散電流公式

D:與濃度的對數(shù)成正比

答案:符合能斯特方程

在金屬電極，遷越相界面的只有()

A:負(fù)離子

B:金屬離子

C:氫離子

D:硝酸根離子

答案:金屬離子

下列電極中哪一種不是指示電極?()

A:玻璃電極

B:銀離子選擇電極

C:滴汞電極

D:銀－氯化銀電極

答案:滴汞電極

甘汞電極和Ag-AgCl電極只能作為參比電極使用。（）

A:對B:錯

答案:錯

標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位等于0.000V的條件是：溫度為25℃。（）

A:錯B:對

答案:錯

在原電池中，發(fā)生還原反應(yīng)的電極為正極，發(fā)生氧化反應(yīng)的電極為負(fù)極。（）

A:錯B:對

答案:對

第二類電極的電極電位與陽離子有關(guān)，因此第二類電極是用來測陽離子的。（）

A:對B:錯

答案:錯

法拉第對電化學(xué)的發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn)，他提出的法拉第定律是庫侖分析的依據(jù)。（）

A:對B:錯

答案:對

第十章測試

pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于()

A:清洗電極

B:校正電極

C:除去沾污的雜質(zhì)

D:活化電極

答案:活化電極

玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002，這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是()

A:500倍

B:2000倍

C:5000倍

D:0.002倍

答案:500倍

離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（）

A:有敏感膜響應(yīng)的離子

B:有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子

C:A和B都要考慮

D:能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液

答案:A和B都要考慮

用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為()

A:體積要小，其濃度要高

B:體積要小，其濃度要低

C:體積要大，其濃度要高

D:體積要大，其濃度要低

答案:體積要小，其濃度要高

用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)?)

A:KI

B:KBr

C:KCl

D:

答案:

在實(shí)際測定溶液pH時，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，目的是消除()

A:溫度影響

B:液接電位

C:不對稱電位

D:不對稱電位和液接電位

答案:不對稱電位和液接電位

A:曲線的斜率為零時的點(diǎn)

B:C:曲線的最小斜率（最負(fù)值）點(diǎn)

D:曲線的最大斜率（最正值）點(diǎn)

答案:曲線的斜率為零時的點(diǎn)

pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是()

A:H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高

B:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高

C:H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低

D:玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕

答案:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高

離子選擇電極中用電位滴定法測定濃度時產(chǎn)生的誤差比直接電位法小。（）

A:錯B:對

答案:對

制造晶體膜電極時，常用氯化銀晶體摻加硫化銀后一起壓制成敏感膜，加入硫化銀是為了提高靈敏度。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十一章測試

極譜波形成的根本原因?yàn)?)

A:電極表面附近產(chǎn)生濃差極化

B:滴汞表面的不斷更新

C:溶液中的被測物質(zhì)向電極表面擴(kuò)散

D:電化學(xué)極化的存在

答案:電極表面附近產(chǎn)生濃差極化

影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為()

A:遷移電流的存在

B:氧波的出現(xiàn)

C:極大現(xiàn)象的出現(xiàn)

D:充電電流的存在

答案:充電電流的存在

用經(jīng)典極譜法測定濃度為

時，為了消除遷移電流，可采用()

A:加入明膠

B:加入

C:加入D:加入

答案:加入

用經(jīng)典極譜法在0.1mol/L的氨－氯化銨介質(zhì)中測定鎘時，除氧的方法為()

A:加硝酸鉀

B:加亞硫酸鈉

C:加還原鐵粉

D:通入二氧化碳

答案:加亞硫酸鈉

極譜測定時，溶液能多次測量，數(shù)值基本不變，是由于()

A:電極很小,電解電流很小

B:外加電壓不很高,被測離子電解很少

C:被測離子還原形成汞齊,又回到溶液中去了

D:加入濃度較大的惰性支持電解質(zhì)

答案:電極很小,電解電流很小

單掃描極譜法中，提高靈敏度的措施是()

A:降低充電電流

B:攪拌

C:提高電解電流

D:除氧

答案:降低充電電流

;提高電解電流

用極譜法測定一個成分很復(fù)雜的試樣中的某成分時，首選的定量分析法是()

A:標(biāo)準(zhǔn)曲線法

B:標(biāo)準(zhǔn)加入法

C:內(nèi)標(biāo)法

D:直接比較法

答案:標(biāo)準(zhǔn)加入法

在溶出伏安法中，下面哪一種說法是不對的?()

A:富集時需攪拌或旋轉(zhuǎn)電極

B:要求溶液中被測物質(zhì)100%富集于電極上

C:富集的時間應(yīng)嚴(yán)格的控制

D:溶出過程中，不應(yīng)攪拌溶液

答案:要求溶液中被測物質(zhì)100%富集于電極上

不同的物質(zhì)具有不同的半波電位，這是極譜定性分析的依據(jù)。（）

A:錯B:對

答案:對

直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個電極的性質(zhì)應(yīng)皆為極化電極。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十二章測試

在溶液中，用鉑電極以0.100A的電流通電10min，在陰極上沉積的銅的質(zhì)量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]()

A:39.8

B:60.0

C:46.7

D:19.8

答案:19.8

用96484C電量，可使溶液中沉積出鐵的質(zhì)量是多少克?[Ar(Fe)=55.85，Ar(S)=32.06，Ar(O)=16.00]()

A:133.3

B:55.85

C:18.62

D:29.93

答案:18.62

用兩片鉑片作電極，電解含有在陽極上發(fā)生的反應(yīng)是()

A:B:C:D:

答案:

庫侖滴定中加入大量無關(guān)電解質(zhì)的作用是()

A:增大電流效率

B:保證電流效率100%

C:降低遷移速度

D:增大遷移電流

答案:保證電流效率100%

下列說法哪一種正確?()

A:陽極電位越負(fù)、析出電位越正者越易在陽極上氧化

B:陽極電位越正、析出電位越正者越易在陽極上氧化

C:陽極電位越正、析出電位越負(fù)者越易在陽極上氧化

D:陽極電位越負(fù)、析出電位越負(fù)者越易在陽極上氧化

答案:陽極電位越正、析出電位越負(fù)者越易在陽極上氧化

庫侖分析與一般滴定分析相比（）

A:不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生

B:很難使用不穩(wěn)定的滴定劑

C:測量精度相近

D:需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)

答案:不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生

實(shí)際分解電壓，包括（）

A:反電動勢、超電壓和IR降

B:超電壓

C:反電動勢

D:反電動勢加超電壓

答案:反電動勢、超電壓和IR降

確定電極為陽極，陰極的依據(jù)是（）

A:電極電位的高低

B:電極反應(yīng)的性質(zhì)

C:電極極化的程度

D:電極材料的性質(zhì)

答案:電極反應(yīng)的性質(zhì)

庫侖分析法的靈敏度較高，只用于微量分析。（）

A:對B:錯

答案:錯

電解分析要求有固體析出，沉淀劑是電子，通過稱重進(jìn)行分析，所以也叫電重量法。（）

A:對B:錯

答案:對

第十三章測試

物質(zhì)A和B在長2m的柱上，保留時間為16.40min和17.63min，不保留物質(zhì)通過該柱的時間為1.30min，峰底寬度是1.11min和1.21min，該柱的分離度為()

A:1.06

B:0.53

C:1.03

D:0.265

答案:1.06

涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是()

A:分離度

B:相對保留值

C:保留值

D:峰面積

答案:分離度

氣－液色譜中，保留值實(shí)際上反映下列哪種物質(zhì)分子間的相互作用力？()

A:組分和載氣

B:組分和固定液

C:載氣和固定液

D:組分和載氣、固定液

答案:組分和固定液

相對保留值()

A:與柱填充狀況及流速有關(guān)

B:與所用固定相有關(guān)

C:與柱溫?zé)o關(guān)

D:同氣化溫度有關(guān)

答案:與所用固定相有關(guān)

試指出下述哪個條件的改變會引起分配系數(shù)的變化?()

A:加大載氣流速

B:改變填充物的粒徑

C:縮短柱長

D:加大液膜厚度

答案:加大液膜厚度

對于一對較難分離的組分現(xiàn)分離不理想，為了提高它們的色譜分離效率，最好采用的措施為()

A:改變載體

B:改變載氣速度

C:改變固定液

D:改變載氣性質(zhì)

答案:改變固定液

若在一個1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.75，若要使它們完全分離，則柱長(m)至少應(yīng)為()

A:0.8

B:4C:3

D:8

答案:4

在GC分析中，使被測物質(zhì)保留時間縮短的措施是()

A:升高柱溫

B:增加固定液的用量

C:增大載氣的相對分子質(zhì)量

D:理論塔板數(shù)增加

答案:升高柱溫

在氣相色譜中，高流速時提高柱效的主要措施是減小填充物的粒徑，降低液膜厚度，使用分子量較小的載氣。（）

A:對B:錯

答案:對

兩組分分離的可能性是由分配系數(shù)的差別決定的。（）

A:錯B:對

答案:對

第十四章測試

下列氣相色譜操作條件，正確的是()

A:載體的粒度愈細(xì)愈好

B:氣化溫度高好

C:載氣的導(dǎo)熱系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近

D:使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫

答案:使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫

在氣液色譜法中，對于固定液的要求是()

A:對試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?/p>

B:揮發(fā)性小

C:熱穩(wěn)定性好

D:固定液的粘度和凝固點(diǎn)高

答案:對試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?/p>

;揮發(fā)性小

;熱穩(wěn)定性好

分析甜菜萃取液中痕量的含氯農(nóng)藥宜采用（）

A:熱導(dǎo)池檢測器

B:電子捕獲檢測器

C:火焰離子化檢測器

D:氫火焰離子化檢測器

答案:電子捕獲檢測器

在氣-液色譜中,若用熱導(dǎo)池檢測器檢測時,宜用下述哪種物質(zhì)測定死時間?()

A: