伴性遺傳好題集錦帶答案

伴性遺傳1． (·江蘇卷，10)下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述，對的的是 ()A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都隨著性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只體現(xiàn)性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體2．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，對的的是()A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的狀況下，雙親體現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．多個生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體3．果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上，現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞4．用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，成果如表所示。下列說法不對的的是PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/85．兩個紅眼長翅的雌雄果蠅互相交配，后裔體現(xiàn)型及比例以下表。設(shè)眼色基由于A、a，翅長基由于B、b。眼色與翅長性狀的遺傳方式分別是（）體現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131A．常染色體遺傳伴X遺傳B．伴X遺傳常染色體遺傳C．都是伴X遺傳D．都是常染色體遺傳6．下圖為某一遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B．3號和4號均為雜合子C．7、8、10產(chǎn)生含正?；蚺渥拥母怕示鶠?/3D．4號和7號基因型不一定相似7．人類的X、Y兩條染色體現(xiàn)有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段（如右圖所示）。下列敘述對的的是（）A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū)。B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定有關(guān)。C．遺傳上與性別有關(guān)聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)。D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)8．幾個性染色體異常果蠅的性別、育性(可育／不可育)以下圖所示，控制眼色紅眼(R)和白眼（r）的基因位于X染色體上。下列說法中錯誤的是（）A．正常果蠅配子的染色體組型為3+X或3+YB．如果甲、乙、丙、丁是因同一親本的異常配子造成，則最可能是雌配子異常C．甲圖白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、XrY和Y四種類型的配子D．白眼雌果蠅(XrXrY)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代紅眼雌果蠅的基因型只有XRXr一種9．果蠅紅眼對白眼為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A．缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅占3/8B．染色體數(shù)正常的白眼果蠅占1/4C．缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/4D．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/410．雌雄異株的某高等植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉（B）對狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因（b）會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，其子代（）A．全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B．全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C．雌雄各半，全為寬葉D．寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雄株∶狹葉雌株=1∶1∶1∶111． 已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表達(dá)，隱性基因用b表達(dá))；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表達(dá)，隱性基因用f表達(dá))。兩只親代果蠅雜交得到下列子代類型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蠅eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于______________；控制直毛與分叉毛的基因位于______________。(2)親代果蠅的體現(xiàn)型：母本為__________________；父本為________________。(3)親代果蠅的基因型分別為________、________。(4)子代體現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________________。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為____________、____________；黑身直毛的基因型為____________。12．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)有關(guān)的基由于A和a，則下列說法不對的的是A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的實驗成果闡明這對控制眼色的基因不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后裔體現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶113．如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位，非同源部分(圖中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互為等位。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對基因在Ⅰ、Ⅱ片段，還是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄個體都有抗病和不抗病類型，請回答下列問題。(1)請寫出含有抗病性狀的雄性大麻個體可能有的基因型：____________________________。(2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其與否為純合子)的大麻雜交，請推測子代可能的性狀體現(xiàn)。①如果D、d位于Ⅱ片段，則子代________________________________________。②如果D、d位于Ⅰ片段，則子代________________________________________。(3)若該對基因在Ⅱ片段，請寫出上述第①題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開始寫)。14．現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。P裂翅♀×非裂翅♂F1裂翅非裂翅(♀102、♂92)(♀98、♂109)圖1請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為________(純合子/雜合子)。(2)某同窗根據(jù)上述實驗成果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式闡明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲運用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，以擬定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的體現(xiàn)型：__________(♀)×__________(♂)。圖2(4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功效互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉交換。這兩對等位基因__________(遵照/不遵照)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后裔中基因A的頻率將__________(上升/下降/不變)。15．鳥類的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體構(gòu)成是ZW，雄性為ZZ。北京鵪鶉種場孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見的白羽雌鵪鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，成果F1均為粟羽。F1鵪鶉互相交配多次，后裔中都有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽鵪鶉都是雌性。將F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請分析回答：(1)白羽性狀的出現(xiàn)是__________的成果，該性狀屬于________(填“顯性”或“隱性”)性狀。(2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表達(dá)，則F2中粟羽雌鵪鶉的基因型是______________，F(xiàn)2中白羽雌鵪鶉的基因型是__________，F(xiàn)2中粟羽雄鵪鶉的基因型是________。(3)F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，得到白羽雄鵪鶉的幾率為________。(4)若選擇________羽的雄鵪鶉與________羽的雌鵪鶉交配，就可通過體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。16．(·海南中學(xué)模擬)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析對的的是()A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛17．一種患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其全部男性后裔均正常，但是全部女性后裔都為患者。男性后裔與正常女性結(jié)婚，所生兒女都正常。若女性后裔與正常男性結(jié)婚，其下一代的體現(xiàn)可能是()A．女孩的患病概率為1/2，男孩正常B．患病的概率為1/4C．男孩的患病概率為1/2，女孩正常D．健康的概率為1/218．某果蠅的翅體現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后裔中eq\f(1,4)為雄蠅翅異常、eq\f(1,4)為雌蠅翅異常、eq\f(1,4)為雄蠅翅正常、eq\f(1,4)為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由()A．常染色體上的顯性基因控制B．常染色體上的隱性基因控制C．X染色體上的顯性基因控制D．X染色體上的隱性基因控制19．圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，下列據(jù)圖分析合理的是()A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，由于男性患者多C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/420．如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知Ⅱ－4無致病基因，甲病基因用A、a表達(dá)，乙病基因用B、b表達(dá)。下列推斷錯誤的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ－2的基因型為AaXbY，Ⅱ－3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC．如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律21．(致死問題)家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列有關(guān)敘述不合理的是()A．若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子B．若ZeW個體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%C．若ZEW個體致死，則子一代雄性個體體現(xiàn)型不同D．若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種22．(分裂異常問題)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后裔中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的因素是母本產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離。下列分析錯誤的是()A．子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體B．母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細(xì)胞中C．與異常卵細(xì)胞同時產(chǎn)生的3個極體中染色體數(shù)目都不正常D．子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體23．由于細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，造成某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不對的的是()A．該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但體現(xiàn)型可能正常B．該變異類型屬于染色體構(gòu)造變異C．不考慮其它染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子D．該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險24．圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因的有關(guān)DNA片段用電泳法分離。正常基因顯示一種條帶，患病基因顯示為另一種不同的條帶，成果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯誤的是()A．圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號個體的基因型與3號個體的基因型相似的概率為eq\f(2,3)D．9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f(1,8)25．圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表達(dá)。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，通過酶切、電泳等環(huán)節(jié)，成果如圖乙所示。下列說法對的的是()A．該病屬于常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXAC．酶切時需用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶D．如果Ⅱ2與一種正常男性隨機婚配，生一種患病男孩的概率為1/426．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的辦法最合理的是()A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C．研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查27．(·全國Ⅰ，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相似D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體28．(·全國Ⅱ，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的體現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對體現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種體現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死29．(·菏澤一模)若控制草曠野兔某一相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕獲到的一對雌雄草曠野兔雜交，F(xiàn)1中雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則下列有關(guān)敘述對的的是()A．若致死基由于b，則F1中雌兔有2種基因型、2種體現(xiàn)型B．若致死基由于B，則F1中雌兔有1種基因型、1種體現(xiàn)型C．若致死基由于B，則F1中草曠野兔隨機交配，F(xiàn)2中存活的個體中隱性性狀占eq\f(6,7)D．若致死基由于b，則F1中草曠野兔隨機交配，F(xiàn)2中雌兔中的顯性個體∶隱性個體＝3∶130．(·酒泉質(zhì)檢)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2號染色體上，其中A和B同時存在時果蠅體現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其它狀況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后裔如圖所示，請回答下列問題：(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為________、________。(2)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率____。(3)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因與否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機交配得F2，觀察F2的性別比例。①若____________，則T、t基因位于X染色體上；②若____________，則T、t基因位于常染色體上。討論：若T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為__________。伴性遺傳有關(guān)典型總結(jié)及技巧[解惑]1．性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。2．性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。3．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。4．常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交成果一致，伴性遺傳正反交成果不一致。伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)與基因的分離定律的關(guān)系①伴性遺傳遵照基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。②伴性遺傳有其特殊性a．雌雄個體的性染色體構(gòu)成不同，有同型和異型兩種。b．有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無對應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。c．Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無對應(yīng)的等位基因，只限于在對應(yīng)性別的個體之間傳遞。d．性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫體現(xiàn)型和統(tǒng)計后裔比例時，一定要與性別相聯(lián)系。(2)與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析現(xiàn)有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳解決，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律解決，整體上則按基因的自由組合定律解決?；蛟谛匀旧w同源區(qū)段上的易錯點(1)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相似。(2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。(3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。技法提煉1基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷1．若已知相對性