第61講多官能團有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選擇題）2024年高考化學(xué)復(fù)習(xí)

備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)【一輪·夯基提能】復(fù)習(xí)精講精練第61講多官能團有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選擇題）本講復(fù)習(xí)目標(biāo)1．掌握有機化合物的官能團和對應(yīng)的性質(zhì)。2．通過類比推理的方法對陌生或典型有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及反應(yīng)類型作出判斷。夯基·知識精講1．熟記常見官能團的名稱、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)物質(zhì)官能團主要化學(xué)性質(zhì)烷烴①取代反應(yīng)(如氯氣/光照)；②燃燒反應(yīng)；不飽和烴(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳三鍵)①與X2(X代表鹵素)、H2、HX、H2O發(fā)生加成反應(yīng)；可使溴水或者溴的有機溶劑褪色；②二烯烴的加成反應(yīng)：1,2加成、1,4加成；③加聚反應(yīng)；④易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色⑤燃燒反應(yīng)；苯及同系物①取代反應(yīng)(液溴/FeBr3、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng))；②加成反應(yīng)（與H2加成）；③燃燒反應(yīng)；④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，苯的同系物（直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子）可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；鹵代烴(碳鹵鍵)①與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)；②與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)；醇—OH(羥基)①與活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；②消去反應(yīng)，分子內(nèi)脫水生成烯烴：濃硫酸，170℃；③取代反應(yīng)，分子間脫水生成醚類：濃硫酸，140℃；④催化氧化：O2(Cu)，加熱；⑤與羧酸及無機含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))：濃硫酸、加熱；⑥燃燒反應(yīng)；⑦被強氧化劑氧化：乙醇可以被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化為乙酸，酸性KMnO4溶液褪色，酸性K2Cr2O7溶液變?yōu)榫G色。⑧與HBr/加熱發(fā)生取代反應(yīng)；醚(醚鍵)如環(huán)氧乙烷在酸催化加熱條件下與水反應(yīng)生成乙二醇酚—OH(羥基)①弱酸性(不能使石蕊試液變紅)，酸性比碳酸弱，比HCOeq\o\al(－,3)強；②與活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；③與堿NaOH反應(yīng)；④與Na2CO3反應(yīng)：苯酚與碳酸鈉反應(yīng)只能生成NaHCO3，不能生成CO2，苯酚鈉溶液中通入二氧化碳有白色渾濁物苯酚出現(xiàn)，但不論CO2是否過量，生成物均為NaHCO3，不會生成Na2CO3；⑤遇濃溴水生成白色沉淀；⑥顯色反應(yīng)(遇FeCl3溶液呈紫色)；⑦易氧化(無色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色)、易被酸性KMnO4溶液氧化；易燃燒；⑧加成反應(yīng)（苯環(huán)與H2加成）；⑨縮聚反應(yīng)：苯酚與甲醛反應(yīng)生成高分子有機物；醛(醛基)①還原反應(yīng)(催化加氫)：與H2加成生成醇；②氧化反應(yīng)：被氧化劑，如O2、銀氨溶液、新制的Cu(OH)2、酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液等氧化；③加成反應(yīng)：與HCN發(fā)生加成引入氰基CN和羥基OH；④羥醛縮合：具有αH的醛或酮，在酸或者堿催化下與另一分子的醛或酮進行親核加成，生成β羥基醛或者β羥基酮；酮(酮羰基)①還原反應(yīng)（催化加氫）：易發(fā)生還原反應(yīng)(在催化劑、加熱條件下被還原為)；②加成反應(yīng)：能與HCN、HX等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。③燃燒反應(yīng)：和其他有機化合物一樣，酮也能在空氣中燃燒；④羥醛縮合：具有αH的醛或酮，在酸或者堿催化下與另一分子的醛或酮進行親核加成，生成β羥基醛或者β羥基酮；羧酸(羧基)①酸的通性：使指示劑變色，與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3等反應(yīng)；②酯化(取代)反應(yīng)：酸脫羥基，醇（酚）脫氫；③成肽(取代)反應(yīng)：羧基與氨基脫水形成酰胺基；酯(酯基)①水解反應(yīng)：酸性條件下生成羧酸和醇(或酚)，堿性條件下生成羧酸鹽和醇(或酚的鹽)；②酯交換反應(yīng)：即\t"s://baike.baidu/item/%E9%85%AF%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%8F%8D%E5%BA%94/_blank"酯與醇/酸/酯（不同的酯）在酸或堿的\t"s://baike.baidu/item/%E9%85%AF%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%8F%8D%E5%BA%94/_blank"催化下生成一個新酯和一個新醇/酸/酯的反應(yīng)；酰胺基①酸性、加熱條件下水解反應(yīng)：RCONH2＋H2O＋HClRCOOH＋NH4Cl；②堿性、加熱條件下水解反應(yīng)：RCONH2＋NaOHRCOONa＋NH3↑；③酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸性或弱堿性；④酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來制?。幌趸狽O2①還原反應(yīng)：如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下被還原為苯胺：氨基一級胺RNH2、二級胺R2NH()、三級胺R3N()(—R代表烴基)①胺類化合物具有堿性，如苯胺能與鹽酸反應(yīng)，生成易溶于水的苯胺鹽酸鹽。②胺與氨相似，分子中的氮原子上含有孤電子對，能與H＋結(jié)合而顯堿性，另外氨基上的氮原子比較活潑，表現(xiàn)出較強的還原性。2．明確官能團反應(yīng)中的定量關(guān)系（1）加成反應(yīng)：1mol~1molH2(或Br2)；1mol~2molH2(或Br2)；1mol~3molH2；（2）取代反應(yīng)：取代1mol氫原子~消耗1mol鹵素單質(zhì)。（3）1mol—COOHeq\o(→,\s\up7(足量NaHCO3))1molCO2；（4）1mol—OH(或—COOH)eq\o(→,\s\up7(足量Na))eq\f(1,2)molH2；（5）酚羥基每有1個鄰位或?qū)ξ粴湓樱纯上?個溴分子發(fā)生取代反應(yīng)。（6）1mol—COOR在酸性條件下水解消耗1molH2O。（7）①醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2反應(yīng)時，量的關(guān)系如下：②甲醛發(fā)生氧化反應(yīng)時可理解為，所以甲醛分子中相當(dāng)于有兩個，當(dāng)與足量的銀氨溶液或新制Cu(OH)2作用時，可存在如下量的關(guān)系：4molCu(OH)2～2molCu2O。（8）1mol有機物消耗NaOH量的計算方法【例題1】化合物“E7974”具有抗腫瘤活性，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)該化合物說法正確的是()A．能使Br2的CCl4溶液褪色B．分子中含有3種官能團C．分子中含有4個手性碳原子D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)【答案】A【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有取代氨基、酰胺基、碳碳雙鍵、羧基，共4種官能團，B錯誤；化合物“E7974”含有的手性碳原子用*標(biāo)注如圖，共3個，C錯誤；分子中兩個酰胺基和一個羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤?！纠}2】紫花前胡醇()可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。下列有關(guān)該有機化合物的描述不正確的是()A．能使溴水褪色B．遇FeCl3溶液呈紫色C．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】紫花前胡醇含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，A正確；紫花前胡醇中不含有酚羥基，遇FeCl3溶液不呈紫色，B不正確；紫花前胡醇中含有一個醇羥基，且與羥基連接的碳的鄰位碳上有氫原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵，C正確；紫花前胡醇中含有一個酯基，且酯基水解后形成一個酚羥基，故1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH，D正確?！纠}3】有機物W()是一種藥物的重要中間體，可通過下列途徑合成：下列說法不正確的是()A．Y可發(fā)生加成、氧化、取代、消去反應(yīng)B．①和②的反應(yīng)類型相同C．②的試劑與條件是濃硫酸、乙醇、加熱D．1molZ可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】X()在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成Y()，Y被酸性高錳酸鉀溶液氧化為Z()，Z和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，據(jù)此分析解答?！纠}4】二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示。下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法錯誤的是()A．二羥基甲戊酸的分子式為C6H12O4B．與乙醇、乙酸均能發(fā)生酯化反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液褪色C．等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1D．與乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同系物【答案】D【解析】由圖a可知，二羥基甲戊酸含有2個羥基和1個羧基，羥基能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其中—CH2OH中的羥基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，羥基、羧基都能與鈉反應(yīng)，與碳酸氫鈉反應(yīng)的只能是羧基；a、b兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物?！纠}5】4溴甲基1環(huán)己烯的一種合成路線如下：下列說法正確的是()A．化合物W、X、Y、Z中均有一個手性碳原子B．①②③的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和消去反應(yīng)C．由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH的水溶液，加熱D．化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X【答案】C【解析】A項，化合物X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，化合物W中沒有手性碳原子；B項，1,3丁二烯與丙烯酸乙酯加成生成X，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z；D項，Y中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。提能·課后精練1．（2023秋·江蘇南通·高三統(tǒng)考開學(xué)考試）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用NaOH溶液進行鑒別【答案】C【詳解】A．X中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯誤；B．Y中的含氧官能團分別是酯基、醚鍵，B錯誤；C．Z中1mol苯環(huán)可以和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol醛基可以和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．X、Y、Z均含有可以和氫氧化鈉反應(yīng)的基團，反應(yīng)無明顯現(xiàn)象，不可用NaOH溶液進行鑒別，D錯誤。故選C。2．（2023秋·安徽蕪湖·高三安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)?？茧A段練習(xí)）香芹酚天然存在于百里香等唇形科植物的精油中，廣泛用于香料、抗氧劑以及醫(yī)藥中間體等方面，是一種公認的安全廣譜的天然抑菌劑。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．其分子式為C10H14OB．核磁共振氫譜有6種吸收峰C．分子中至少有7個碳原子共面D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)【答案】A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C10H14O，故A正確；B．該有機物結(jié)構(gòu)不對稱，共有7種不同環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜有7種吸收峰，故B錯誤；C．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，分子中至少有8個碳原子共面，故C錯誤；D．該物質(zhì)中含有羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；故選A。3．（2023秋·重慶·高三校聯(lián)考開學(xué)考試）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：。下列說法錯誤的是A．與互為同分異構(gòu)體C．能與NaOH溶液反應(yīng)D．分子中不含手性碳原子【答案】B【詳解】A．兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，因此兩者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．該有機物含有碳碳雙鍵可與氫氣加成，酯基不與氫氣反應(yīng)，則0.5mol該物質(zhì)可與0.5mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；C．該有機物含有酯基，能與NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；D．手性碳原子是指碳連的四個原子或原子團都不相同，因此該有機物分子中不含手性碳原子，故D正確。綜上所述，答案為B。4．（2023秋·北京海淀·高三北京交通大學(xué)附屬中學(xué)?？奸_學(xué)考試）高分子修飾指對高聚物進行處理，接上不同取代基改變其性能。我國高分子科學(xué)家對聚乙烯進行胺化修飾，并進一步制備新材料，合成路線如下圖。下列說法正確的是A．a(chǎn)分子的核磁共振氫譜有4組峰B．高分子c比高分子b的水溶性好C．1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D．生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)【答案】B【詳解】A．a(chǎn)分子中只有兩種化學(xué)環(huán)境的H，其核磁共振氫譜有兩組峰，故A錯誤；B．高分子b在堿性條件下水解得到高分子的羧酸鹽c，羧酸根屬于親水基，水溶性好于b，故B正確；C．1mol高分子b中含有的酯基遠大于2mol，故與NaOH反應(yīng)時消耗的NaOH遠大于2mol，故C錯誤；D．從流程中可以看出，生成高分子b的反應(yīng)為加成反應(yīng)，故D錯誤；故選：B。5．（2023秋·江蘇淮安·高三統(tǒng)考開學(xué)考試）化合物Z具有廣譜抗菌活性，可利用X和Y反應(yīng)獲得。下列有關(guān)說法不正確的是A．有機物X能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) B．有機物Y存在順反異構(gòu)體C．Z分子中所有原子一定不在同一平面上D．Y、Z可用溶液進行鑒別【答案】A【詳解】A．有機物X中含有酚羥基，但苯環(huán)上中酚羥基的鄰、對位只有1個氫原子，故不能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯誤；B．碳碳雙鍵兩端任何一個碳上連的兩個不相同的原子或原子團就有順反異構(gòu)體，故存在順反異構(gòu)體，B正確；C．Z分子中存在飽和碳原子，其結(jié)構(gòu)為四面體形，故所有原子一定不在同一平面上，C正確；D．Y不含酚羥基，Z含有酚羥基，故可用溶液進行鑒別，D正確；故選A。6．（2023·重慶·統(tǒng)考高考真題）橙皮苷廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡式(未考慮立體異構(gòu))如下所示：關(guān)于橙皮苷的說法正確的是A．光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成鍵B．與足量水溶液反應(yīng)，鍵均可斷裂C．催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，鍵均可斷裂D．與醇溶液反應(yīng)，多羥基六元環(huán)上可形成鍵【答案】C【詳解】A．光照下烴基氫可以與氯氣反應(yīng)，但是氯氣不會取代苯環(huán)上的氫，A錯誤；B．分子中除苯環(huán)上羥基，其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng)，B錯誤；C．催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，苯環(huán)加成為飽和碳環(huán)，羰基氧加成為羥基，故鍵均可斷裂，C正確；D．橙皮苷不與醇溶液反應(yīng)，故多羥基六元環(huán)不可形成鍵，D錯誤；故選C。7．（2023秋·江蘇鎮(zhèn)江·高三統(tǒng)考開學(xué)考試）有機物Z是合成藥物的中間體，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．1mol化合物X最多能與反應(yīng) B．化合物Y存在順反異構(gòu)C．可用溶液鑒別X與Y D．化合物Z中含有1個手性碳原子【答案】A【詳解】A．1mol化合物X含有1mol酚酸酯，因此最多能與反應(yīng)，故A錯誤；B．化合物Y碳碳雙鍵的兩端都是連的不同原子或原子團，因此存在順反異構(gòu)，故B正確；C．Y含有羧基，羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳氣體，因此可用溶液鑒別X與Y，故C正確；D．根據(jù)手性碳原子是碳連的四個原子或原子團都不相同，化合物Z中含有1個手性碳原子，該碳原子右邊連苯環(huán)的那個碳原子為手性碳原子，故D正確。綜上所述，答案為A。8．（2023秋·山東淄博·高三山東省淄博實驗中學(xué)?？奸_學(xué)考試）葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：下列說法錯誤的是A．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)B．陽極區(qū)反應(yīng)過程依次為：，，(葡萄糖)(葡萄糖酸)C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有五元、六元等環(huán)狀結(jié)構(gòu)的內(nèi)酯D．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了電子【答案】D【詳解】陽極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有：、、+

→

+H++Br、2

+CaCO3→

+H2O+CO2↑A．葡萄糖中含有5個羥基，能發(fā)生氧化、取代、酯化和消去（與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子）反應(yīng)；葡萄糖中含1個醛基，能發(fā)生氧化、還原、加成反應(yīng)，故A正確；B．根據(jù)分析可知陽極區(qū)反應(yīng)過程依次為：，，(葡萄糖)(葡萄糖酸)，故B正確；C．葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，羥基和羧基可反應(yīng)生成含有五元、六元等環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，故C正確；D．根據(jù)分析，、，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移4mol電子，故D錯誤；答案選D。9．（2023秋·河南安陽·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）已知酪氨酸是一種生命活動不可缺少的氨基酸，其結(jié)構(gòu)簡式為(相對分子質(zhì)量為181)。下列說法正確的是A．其沸點與相接近 B．分子中含有2個手性碳原子C．能與鹽酸或NaOH溶液反應(yīng) D．分子中苯環(huán)上的一氯一溴代物共有4種【答案】C【詳解】A．C10H21COOH的相對分子質(zhì)量為186，但酪氨酸分子間能形成多個氫鍵，導(dǎo)致酪氨酸的沸點遠高于C10H21COOH，A項錯誤；B．酪氨酸分子中只有與—NH2直接相連的碳原子是手性碳原子，即分子中只有1個手性碳原子，B項錯誤；C．酪氨酸分子中含有氨基、能與鹽酸反應(yīng)，含有羧基和酚羥基、能與NaOH溶液反應(yīng)，C項正確；D．氯，溴位于苯環(huán)相鄰位置有2種，氯、溴位于苯環(huán)相間位置有2種，氯、溴位于苯環(huán)相對位置有2種，故分子中苯環(huán)上的一氯一溴代物共有6種，D項錯誤；答案選C。10．（2023秋·天津武清·高三天津市武清區(qū)楊村第一中學(xué)?？奸_學(xué)考試）某高分子M的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)M的說法不正確的是A．M的一種單體的分子式為B．M完全水解后生成物均為小分子有機物C．可以通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成MD．堿性條件下，1molM完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量大于2mol【答案】B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知，M的單體為CH2=C(CH3)COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH(OH)CH2C6H5，故M的一種單體的分子式為，A項正確；B．M完全水解生成乙二醇和兩種高分子化合物，B項錯誤；C．單體中存在C=C、OH、COOH，則通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成M，C項正確；D．1molM中含n(1+m)molCOOC，則堿性條件下，1molM完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量大于2mol，D項正確；答案選B。11．（2023秋·山東青島·高三統(tǒng)考開學(xué)考試）昆布是一種藥用價值很高的海藻，具有消痰利水功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A．分子式為B．分子中含有1個不對稱碳原子C．能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)D．該物質(zhì)與足量反應(yīng)生成【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知，分子中含9個C原子、9個H原子、3個O原子、1個N原子、2個I原子，分子式為C9H9O3NI2，故A正確；B．只有與氨基相連的碳原子連接4個不同基團，則分子中含有1個不對稱碳原子，故B正確；C．含酚羥基、羧基可發(fā)生取代反應(yīng)，含酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含羧基、氨基可發(fā)生縮聚反應(yīng)，含羥基、羧基可發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D．只有羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2，故D錯誤；故選D。12．（2023秋·重慶·高三校聯(lián)考開學(xué)考試）奧司他韋是治療流感的常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A．與互為同系物B．該物質(zhì)可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色C．1mol該物質(zhì)可以與3mol發(fā)生加成反應(yīng)D．該物質(zhì)與NaOH或HCl均可發(fā)生成鹽反應(yīng)【答案】D【詳解】A．由題干結(jié)構(gòu)簡式可知，二者所含官能團的種類不同，即結(jié)構(gòu)不相似，所以不互為同系物，A錯誤；B．分子中碳碳雙鍵能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而使重鉻酸鉀溶液變色，但不褪色，B錯誤；C．一個碳碳雙鍵可以和1個氫氣分子發(fā)生加成反應(yīng)，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個碳碳雙鍵，即lmol該物質(zhì)可以與1mol?H2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；D．該結(jié)構(gòu)中含有氨基顯堿性可以與鹽酸反應(yīng)，同時酯基和肽鍵在NaOH或HCl溶液條件下水解生成鹽，D正確；故答案為：D。13．（2023秋·江蘇·高三校聯(lián)考開學(xué)考試）某催化劑催化的不對稱Aldol反應(yīng)如下：下列說法不正確的是A．有機物Y的名稱為4—硝基苯甲醛 B．X與Y生成Z的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)C．利用金屬鈉可以鑒別有機物Y和Z D．催化劑中有2個手性碳原子【答案】D【詳解】A．硝基在醛基的對位，即4號位，名稱為4―硝基苯甲醛或?qū)ο趸郊兹?，A正確；B．X與Y發(fā)生加成反應(yīng)，醛基變?yōu)榇剂u基，B正確；C．Z中加入金屬鈉，與羥基反應(yīng)生成氣體，而Y不能與金屬鈉反應(yīng)，可以鑒別，C正確；D．已知同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故催化劑中只有羧基所連碳原子為手性碳原子，D錯誤；故答案為：D。14．（2023秋·江蘇·高三校聯(lián)考開學(xué)考試）異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一、一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如下：下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A．一定條件下，X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng) B．X中所有的原子可能共平面C．1molY最多能與3molNaOH反應(yīng) D．可用FeCl3溶液鑒別Y和Z【答案】A【詳解】A．X的兩個酚羥基的鄰位上的氫原子比較活潑，與醛基上的氧原子結(jié)合生成水分子，苯環(huán)與醛脫下來的碳相連，X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；B．X中存在甲基，是四面體結(jié)構(gòu)，X中所有的原子不可能共平面，故B錯誤；C．Y中，2mol酚羥基可消耗2mol氫氧化鈉，則1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C錯誤；D．Y和Z中均含有酚羥基，與均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不可用FeCl3溶液鑒別，故D錯誤；故選：A。15．（2023·河北唐山·統(tǒng)考模擬預(yù)測）利用付一克烷基化反應(yīng)，由K、L制取M的反應(yīng)過程如下：下列說法錯誤的是A．K的化學(xué)名稱為3甲基苯酚B．M中所有碳原子共平面C．L、M中均含有手性碳原子D．K、M均能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)【答案】B【詳解】A．該有機物酚羥基所連的碳原子為1號碳，逆時針編號，與甲基相連的碳為3號碳，K的名稱為3甲基苯酚，A正確；B．M中下方與苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子，與該飽和碳原子連接的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯誤；C．L中

*號標(biāo)注的碳為手性碳原子，M中

*號標(biāo)注的碳為手性碳原子，C正確；D．K、M中都含有酚羥基，能被溴、酸性高錳酸鉀氧化，同時K、M苯環(huán)上都含有甲基，也能被酸性高錳酸鉀氧化，D正確；故答案選B。16．（2023秋·山東·高三校聯(lián)考開學(xué)考試）蜂膠可作抗氧化劑，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路線如下：下列說法正確的是A．咖啡酸苯乙酯不存在順反異構(gòu)B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化劑，可能與苯環(huán)有關(guān)C．化合物I與化合物Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除化合物Ⅲ外還有丙酮D．1mol化合物Ⅲ與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH【答案】C【詳解】A．咖啡酸苯乙酯含有C=C雙鍵，且雙鍵左右兩邊含有一對不同基團，滿足順反異構(gòu)形成條件，故A錯誤；B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化劑，是因為咖啡酸苯乙酯分子中含可被氧化的碳碳雙鍵和羥基，與苯環(huán)無關(guān)，故B錯誤；C．

，化學(xué)反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)量不發(fā)生改變，故另一生成物的化學(xué)式為C3H6O，為丙酮，故C正確；D．1mol化合物Ⅲ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基顯酸性，與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，酯基水解后形成的羧基與NaOH發(fā)生反應(yīng)，故消耗2molNaOH，故D錯誤；答案選C。17．（2023秋·四川·高三校聯(lián)考開學(xué)考試）一種能治療心腦血管藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該藥物的說法錯誤的是A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．分子中含有3種官能團C．在催化劑作用下，能與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng) D．分子中所有碳原子共平面【答案】D【詳解】A．該藥物分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中含有酯基、硝基和羧基，因此其含有3種官能團，B正確；C．該藥物分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，因此，其能與溴單質(zhì)在鐵做催化劑時發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．分子結(jié)構(gòu)中右側(cè)有一個飽和碳原子連接著三個碳原子，類比甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有碳原子不可能處于同一平面，D錯誤；故答案為：D。18．（2023秋·黑龍江哈爾濱·高三哈九中?？奸_學(xué)考試）一種有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)該有機物的說法