有機(jī)合成化學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學(xué)

有機(jī)合成化學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學(xué)青島科技大學(xué)

第一章測試

有機(jī)鎂試劑中碳是負(fù)電性的，具有強(qiáng)的親核性。

A:對B:錯

答案:對

由于醛反應(yīng)活性高，一般較難直接制備，因此N,N-二取代甲酰胺與有機(jī)鎂試劑的反應(yīng)常用于合成醛。

A:錯B:對

答案:對

有機(jī)鎂試劑與α,β-不飽和醛酮的反應(yīng)主要生成1,4-加成產(chǎn)物。

A:對B:錯

答案:錯

有機(jī)鋰試劑與醛酮反應(yīng)受空間位阻影響較大。

A:對B:錯

答案:錯

1mol羧酸能與2mol有機(jī)鋰試劑反應(yīng)生成酮。

A:錯B:對

答案:對

有機(jī)鋰試劑與烯烴雙鍵發(fā)生反應(yīng)時，只能孤立雙鍵反應(yīng)而不能與共軛雙鍵反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:錯

具有順反異構(gòu)的烯基鹵化物與有機(jī)銅試劑發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)后，雙鍵構(gòu)型保持不變。

A:對B:錯

答案:對

有機(jī)鋅試劑易燃、易氧化。許多反應(yīng)中，有機(jī)鋅試劑都需要現(xiàn)制現(xiàn)用，使用有機(jī)鋅試劑的反應(yīng)都需要在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行。

A:錯B:對

答案:對

α-鹵代酸酯可以與鎂反應(yīng)生成格氏試劑，也可以與鋅形成有機(jī)鋅化合物。

A:錯B:對

答案:錯

第二章測試

β-酮酸酯的活潑亞甲基的烴化產(chǎn)物有兩種水解方式：稀堿溶液中為成酮水解；濃堿溶液中為成酸水解。

A:對B:錯

答案:對

對于可生成兩種碳負(fù)離子的酮，在動力學(xué)控制條件下，烴化反應(yīng)主要生成在位阻較小部位烴化的產(chǎn)物。

A:對B:錯

答案:對

利用Claisen-Schmidt縮合反應(yīng)可以合成防日光制品的原料聯(lián)苯乙烯酮。

A:對B:錯

答案:對

Michael加成反應(yīng)是指親核的碳負(fù)離子與α,β-不飽和化合物在堿性催化劑作用下發(fā)生的共軛加成反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:對

Perkin反應(yīng)產(chǎn)物為較大基團(tuán)處于反位的烯烴。

A:錯B:對

答案:對

芳環(huán)上取代基對Perkin反應(yīng)有較大影響。由于醛發(fā)生親核加成反應(yīng)，所以供電子取代基有利于反應(yīng)進(jìn)行。

A:對B:錯

答案:錯

α-亞烴基丁二酸單酯在強(qiáng)酸（如HBr-HOAc）中加熱酯基水解脫羧，生成比原來的醛酮多三個碳的β,γ-烯酸。

A:對B:錯

答案:對

Mannich反應(yīng)的結(jié)果是活潑氫被胺甲基所取代，因此也稱作胺甲基化反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

Wittig反應(yīng)中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基組分可以含有雙鍵、三鍵、羥基、烷氧基、鹵素、酯基等。

A:錯B:對

答案:對

Wittig試劑與α,β-不飽和醛酮可以發(fā)生1,4-加成反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:錯

硼氫化試劑與不飽和鍵加成，生成有機(jī)硼化合物的反應(yīng)稱為硼氫化反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:對

三烴基硼烷與α-溴代酮反應(yīng)能順利進(jìn)行，產(chǎn)率極高，且反應(yīng)中三烴基硼的三個烴基全部進(jìn)入產(chǎn)物。

A:錯B:對

答案:錯

烴基硼烷的羰基化反應(yīng)可以應(yīng)用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作為烯烴的硼氫化試劑，其生成的混合硼烷中叔己基不易遷移，此種方法可用于合成不對稱酮。

A:對B:錯

答案:對

硫的d軌道可以參與相鄰碳原子上負(fù)電荷的分散，易形成α-碳負(fù)離子和硫葉立德。

A:對B:錯

答案:對

硫代縮醛α-碳負(fù)離子與醛、酮反應(yīng)，水解后可以生成α-羥基酸。

A:對B:錯

答案:錯

第四章測試

過氧化氫沒有氧化性，因此不能作為氧化劑使用。

A:錯B:對

答案:錯

過酸氧化烯烴生成環(huán)氧化物時，是立體專一性的反式加成。

A:對B:錯

答案:錯

Woodward羥基化反應(yīng)，在雙鍵位阻小的一邊形成環(huán)狀過渡態(tài)，因而兩個羥基最終加在雙鍵位阻小的一邊。

A:錯B:對

答案:錯

Wacker氧化反應(yīng)具有選擇性，分子中同時具有鏈端和鏈中雙鍵時，只氧化鏈端雙鍵。

A:對B:錯

答案:對

當(dāng)醇分子中含有對酸敏感基團(tuán)（如縮醛、縮酮或環(huán)氧基等），或含有其他易被氧化基團(tuán)（如碳碳不飽和鍵、烯丙位或芐位碳?xì)滏I等）時，不宜用酸性鉻酸進(jìn)行氧化。

A:對B:錯

答案:對

Jones試劑能把不飽和仲醇氧化成相應(yīng)的酮，而碳-碳雙鍵和叁鍵不受影響。

A:錯B:對

答案:對

活性二氧化錳氧化能有選擇地將烯丙式醇和芐醇氧化為的醛或酮，但底物分子中不能還有碳碳雙鍵。

A:錯B:對

答案:錯

四乙酸鉛為選擇性氧化劑，可將伯醇與仲醇氧化為醛或酮，雙鍵不受影響。

A:錯B:對

答案:對

碳酸銀/硅藻土能將伯醇與仲醇氧化為醛或酮。反應(yīng)時分子中的雙鍵、小環(huán)等基團(tuán)不受影響。

A:錯B:對

答案:對

有氰化鈉和醇存在時，α,β-不飽和醛能被活性二氧化錳氧化為相應(yīng)的羧酸酯，反應(yīng)中雙鍵的構(gòu)型保持不變。

A:錯B:對

答案:對

不對稱酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)時，有兩種酯生成。產(chǎn)物究竟以哪種為主取決于羰基兩邊不同烴基遷移的難易程度。

A:對B:錯

答案:對

脂族酮和芳族酮均能發(fā)生Riley氧化反應(yīng)。

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

堿金屬的液氨溶液一般不能使碳碳雙鍵還原，但卻能很方便的將碳碳叁鍵還原為碳碳雙鍵。反應(yīng)具有高度的選擇性和立體專一性，二取代炔烴還原產(chǎn)物全部為Z-烯烴，且無烷烴生成。

A:錯B:對

答案:錯

乙硼烷與孤立的碳碳雙鍵加成，生成三烷基硼烷，酸解則得烷烴。

A:對B:錯

答案:對

硼氫化鈉也有一定的選擇性，對于含有α,β-不飽和羰基的多酮，硼氫化鈉可選擇性還原飽和酮的羰基，而不影響不飽和酮的羰基。

A:錯B:對

答案:對

苯環(huán)的加氫過程和脂肪族不飽和化合物不同的是，它不能選擇性氫化。

A:對B:錯

答案:對

Birch還原中由于氨的供質(zhì)子能力弱，所以還原時常加入乙醇、異丙醇或仲丁醇等作為質(zhì)子給予體。

A:對B:錯

答案:對

苯環(huán)上的取代基對Birch還原反應(yīng)有很大影響。苯環(huán)上有吸電子基團(tuán)時，得到2,5-二氫化物。

A:對B:錯

答案:錯

第六章測試

鄰近共軛體系的一個原子或基團(tuán)的σ鍵遷移至新的位置，同時共軛體系發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種分子內(nèi)非催化的異構(gòu)化協(xié)同反應(yīng)稱為σ鍵遷移重排。

A:對B:錯

答案:對

Claisen重排是指烯丙基醚在高溫(200°C)下重排，生成烯丙基酚的反應(yīng)。

A:錯B:對

答案:錯

1,5-二烯類化合物在受熱條件下發(fā)生[3,3]σ遷移的反應(yīng)稱為Cope重排。

A:對B:錯

答案:對

下列反應(yīng)屬于（

）。

A:Fries重排反應(yīng)B:Hoffmann重排反應(yīng)C:Wolff重排反應(yīng)D:Beckmann重排反應(yīng)

答案:Fries重排反應(yīng)

底物分子在堿的作用下去質(zhì)子化形成富電子中心，而遷移基團(tuán)（

）遷移到此富電子中心，這樣的重排反應(yīng)，稱為親電重排。

A:不帶成鍵電子對B:帶著成鍵電子對C:以負(fù)離子的形式D:帶著一個孤電子

答案:不帶成鍵電子對

第七章測試

合成子是切斷化學(xué)鍵后得到的具有相對穩(wěn)定性的分子碎片，通常不是真實物質(zhì)，而是相對穩(wěn)定的離子或自由基。

A:錯B:對

答案:對

能起到合成子作用的相應(yīng)的真實化合物稱為合成等價物。

A:錯B:對

答案:對

將一個官能團(tuán)轉(zhuǎn)換成另一個官能團(tuán)的過程稱為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換，簡稱FGA。

A:對B:錯

答案:錯

逆合成分析中FGR分別表示（

）。

A:官能團(tuán)的消除B:官能團(tuán)的引入C:官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換D:官能團(tuán)的種類

答案:官能團(tuán)的消除

下列反應(yīng)中不能形成胺的是（

）。

A:Williamson合成法B:Hoffmann重排C:Gabriel合成法D:硝基化合物的還原

答案:William