有機合成化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東理工大學

有機合成化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東理工大學山東理工大學

第一章測試

下列關于烯烴的說法正確的是（）。

A:硼氫化反應得到反式加成產(chǎn)物B:與鹵素單質(zhì)發(fā)生順式加成C:經(jīng)過氧酸氧化得到順式鄰二醇D:經(jīng)臭氧化-還原得到醛或酮

答案:經(jīng)臭氧化-還原得到醛或酮

下列關于芳烴的說法正確的是（）。

A:苯與1-氯丙烷在氯化鋁作用下反應主要得到正丙苯B:甲苯與氯氣在鐵催化下得到氯化芐C:在混酸中發(fā)生磺化D:磺化反應是可逆反應

答案:磺化反應是可逆反應

下列關于鹵代烷的說法正確的是（）。

A:過量鹵代烷與氨反應得到伯胺B:在酸性條件下可以水解得到醇C:叔鹵代烷可與炔化鈉、氰化鈉、胺等順利發(fā)生親核取代反應D:可經(jīng)氫化鋰鋁還原為烷烴

答案:可經(jīng)氫化鋰鋁還原為烷烴

醇與二氯亞砜的反應一般不發(fā)生重排。（）

A:錯B:對

答案:對

鹵苯一般不容易水解，但當鄰對位有強吸電子基取代時，可在較溫和條件下水解（）。

A:錯B:對

答案:對

第二章測試

下列關于傅克烷基化反應的說法正確的是（）。

A:容易得到直鏈產(chǎn)物B:容易得到單取代產(chǎn)物成C:容易得到重排產(chǎn)物D:容易得到多取代產(chǎn)物成

答案:容易得到重排產(chǎn)物;容易得到多取代產(chǎn)物成

下列關于傅克?；磻恼f法正確的是（）。

A:采用路易斯酸作為催化劑B:可以將酰基引入芳環(huán)C:以酰鹵，酸酐作為酰基化試劑D:傅克?；磻强赡娣磻?/p>

答案:傅克酰基化反應是可逆反應

在頻哪醇重排反應中，基團遷移速度是烷基>芳基（）。

A:錯B:對

答案:錯

聯(lián)苯胺重排是分子間反應。（）

A:錯B:對

答案:錯

在強酸條件下，醛酮均可以發(fā)生施密特重排反應，但羧酸不可以（）。

A:錯B:對

答案:錯

第三章測試

下列關于羥醛縮合反應的說法正確的是（）。

A:甲醛可發(fā)生自身羥醛縮合反應B:酮不能發(fā)生自身羥醛縮合反應C:丙烯醛可發(fā)生自身羥醛縮合反應D:苯甲醛不能發(fā)生自身羥醛縮合反應

答案:苯甲醛不能發(fā)生自身羥醛縮合反應

下列關于堿催化縮合反應的說法正確的是（）。

A:與α,β-不飽和酮的反應得到叔醇B:只要是醛，都能發(fā)生自身羥醛縮合反應C:酯在堿性條件下自身縮合得到1,3-酮酯的鹽D:酮酯縮合可用于制備1,3-羥基酯

答案:酯在堿性條件下自身縮合得到1,3-酮酯的鹽

下列關于堿催化縮合反應的說法錯誤的是（）。

A:丙酮可以發(fā)生自身縮合反應B:乙醛與丙醛的縮合會得到四種產(chǎn)物C:甲酸酯與酮縮合，得到1,3-酮醛D:苯甲醛與乙酸酐反應制肉桂酸時，可用濃強堿促進反應

答案:苯甲醛與乙酸酐反應制肉桂酸時，可用濃強堿促進反應

下列反應體系可用于制備肉桂酸的是（）。

A:苯甲醛與乙酸酐在乙酸鈉作用下B:苯甲醛與乙酸酐在濃強堿作用下C:苯甲醛與乙酸在乙酸鈉作用下D:苯甲醛與丙二酸在哌啶作用下

答案:苯甲醛與乙酸酐在乙酸鈉作用下;苯甲醛與丙二酸在哌啶作用下

下列關于堿催化的烴基化反應的說法正確的是（）。

A:鹵苯活性差，不易與丙二酸酯反應B:乙酰丙酮在兩當量弱堿存在下，發(fā)生動力學位置烴基化C:單官能團化合物一般可在弱堿作用下完成烴基化D:Robinson增環(huán)反應就是先發(fā)生羥醛縮合，再進行Michael加成

答案:鹵苯活性差，不易與丙二酸酯反應

第四章測試

下列關于格氏試劑的說法正確的是（）。

A:可以與CO2反應B:不能與酯反應C:乙基溴化鎂不與丙炔反應D:烯丙基格氏試劑的制備一般在無水乙醚中順利完成

答案:烯丙基格氏試劑的制備一般在無水乙醚中順利完成

下列關于有機銅鋰試劑的說法正確的是（）。

A:有機銅鋰試劑可由有機理試劑與CuI在空氣中制備得到B:與α,β-不飽和酮的反應中，R2CuLi的R基團的構型不發(fā)生改變C:與α,β-不飽和酮的反應得到叔醇D:有機銅鋰試劑與酯反應得到叔醇

答案:與α,β-不飽和酮的反應中，R2CuLi的R基團的構型不發(fā)生改變

下列關于有機磷試劑的說法正確的是（）。

A:膦葉立德的穩(wěn)定性對其與羰基化合物反應的立體選擇性沒有影響B(tài):穩(wěn)定的膦葉立德要在強堿作用下才能制備得到C:與羰基化合物的反應具有高度的位置專一性D:與α,β-不飽和羰基化合物發(fā)生1,4-加成

答案:與羰基化合物的反應具有高度的位置專一性

有機銅鋰試劑與α,β-不飽和酮主要發(fā)生1,2-加成。（）

A:對B:錯

答案:錯

末端炔烴與乙基溴化鎂反應可制得炔基格氏試劑。（）

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

a合成子和d合成子由于電性不同，所以他們之間無法轉化。

A:錯B:對

答案:錯

對1,3-二羰基類化合物的制備，我們通常采用Mannich反應。

A:錯B:對

答案:錯

在逆合成分析中，如果采用不同的切斷方法，可能會得到不同的合成路徑，但我們要選擇原料來源簡單，反應條件溫和，反應步驟較短的合成路線。

A:對B:錯

答案:對

在逆合成分析中，最常用的方法是切斷法。對于一個目標分子，我們可以任意選擇位置進行切斷（

）

A:錯B:對

答案:錯

下列關于合成子的說法不正確的是（

）

A:合成子必須是某種可以穩(wěn)定存在的化合物

B:合成子可以是有效的，也可能是無效的

C:合成子可以根據(jù)電性分為a合成子和d合成子

D:氰基負離子屬于d1合成子

答案:合成子必須是某種可以穩(wěn)定存在的化合物

第六章測試

下列不屬于常見羥基保護方法的是（）。

A:制成縮醛B:制成乙酸酯C:制成三甲基硅醚D:制成鹵代烷

答案:制成鹵代烷

下列關于氨基保護的說法正確的是（）。

A:可利用胺與酸酐在酸性條件下的反應保護氨基B:在氨基上引入芐基進行保護后，保護基可在強堿的水溶液中穩(wěn)定C:在氨基上引入芐基進行保護后，保護基可在強酸的水溶液中穩(wěn)定D:氨基上的芐基保護基可通過催化氫解脫去

答案:氨基上的芐基保護基可通過催化氫解脫去

下列化合物，最容易與乙二醇反應制備縮醛或縮酮的是（）。

A:非共軛酮B:位阻小的醛C:共軛酮D:位阻大的醛

答案:位阻小的醛

將酮制成硫縮酮，可以同時實施羰基保護和極性反轉。（）

A:對B:錯

答案:錯

以甲苯為原料制備鄰氯甲苯，可先在對位引入叔丁基進行保護。（）

A:錯B:對

答案:錯

第七章測試

制備單一的立體異構體非常復雜，然而應用價值卻很小。（）

A:對B:錯

答案:錯

不對稱催化反應由于催化劑活性較低，因此一般只適用于實驗室小規(guī)模合成，難以應用到工業(yè)生產(chǎn)過程中（）。

A:錯B:對

答案:錯

下列關于不對稱合成的說法正確的是（）。

A:目前，不對稱反應只能通過化學合成的手性配體來實現(xiàn)B:在不加入手性誘導因素的情況下，我們無法得到兩個異構體不等量的結果C:在不對稱合成反應中，ee值一般高于100D:不對稱合成反應由于得到的產(chǎn)物結構一致，因此沒有實際意義，

答案:在不加入手性誘導因素的情況下，我們無法得到兩個異構體不等量的結果

微波反應的條件過于苛刻，因此在微波反應條件下難以實現(xiàn)不對稱合成。

A:對B:錯

答案:錯

生物催化反應一般具有條件溫和高效，選擇性高效的特點，因此可以利用到有機合成反應中。

A:對B:錯

答案:對

第八章測試

下列羥基的氧化反應可停留在醛的是（）。

A:用重鉻酸鈉-硫酸氧化伯醇B:用高錳酸鉀氧化伯醇C:用三氧化鉻-吡啶絡合物氧化伯醇D:用二氧化錳氧化烯丙基伯醇

答案:用三氧化鉻-吡啶絡合物氧化伯醇;用二氧化錳氧化烯丙基伯醇

下列關于丙烯氧化反應的說法正確的是（）。

A:用熱的濃高錳酸鉀酸性條件下氧化得到鄰二醇B:用臭氧氧化，再加二甲硫醚反應得到乙醛和甲醛C:用過氧酸氧化得到乙醛和甲醛D:用臭氧氧化，再加過氧化氫反應得到乙醛和甲醛

答案:用臭氧氧化，再加二甲硫醚反應得到乙醛和甲醛

下列關于氧化反應的說法，正確的是（）。

A:二氧化錳可以將烯烴氧化為醛B:醇鋁和過量丙酮可以將仲醇氧化為酮C:臭氧可以將酮氧化為酯D:過氧酸可以將烯烴氧化為酯

答案:醇鋁和過量丙酮可以將仲醇氧化為酮

Wacker氧化體系是一種綠色的氧化體系。（）

A:對B:錯

答案:對

環(huán)己烯用冷的稀高錳酸鉀在堿性條件下氧化得到順式鄰二醇。（）

A:錯B:對

答案:對

第九章測試

下列反應體系可以將醛還原為亞甲基化合物的是（）。

A:鋅汞齊-鹽酸B:氫化鋰鋁C:異丙醇鋁和過量異丙醇D:硼氫化鈉

答案:鋅汞齊-鹽酸

下列關于還原反應的說法正確的是（）。

A:鋅汞齊-鹽酸可將酮還原為仲醇B:低溫下，氫化鋰鋁一般不能還原雙鍵C:Li的液氨溶液可將2-丁炔還原為順式2-丁烯D:缺電子芳烴可以發(fā)生Birch還原，富電子芳烴不能

答案:低溫下，氫化鋰鋁一般不能還原雙鍵

下列關于還原反應的說法，錯誤的是（）。

A:硼氫化鈉可將醛或酮還原為醇B:異丙醇鋁和過量異丙醇可以將醛還原為伯醇C:1,4-環(huán)己二烯衍生物可由Birch還原得到D:氫化鋰鋁可將醛或酮還原為亞甲基化合物

答案:氫化鋰鋁可將醛或酮還原為亞甲基化合物

甲苯與鋰在液氨中反應得到1-甲基-1,4-環(huán)己二烯。（）

A:錯B:對

答案:對

Li的液氨溶液可將2-丁炔還原為反式2-丁烯。（）

A:錯B:對

答案:對

第十章測試

由于有機化合物在水中的溶解度很低，因此水不能用作有機反應的溶劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

下列關于相轉移催化的說法正確的是（）。

A:相轉移催化反應目前還不能應用到工業(yè)生產(chǎn)中B:相轉移催化反應目前只能應用于含活潑氫化合物的烴基化反應C:相轉移催化劑是一類能夠使某些負離子（包括部分正離子和中性分子）從一相中轉移到另一相的催化