有機化學A智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下西南大學

有機化學A智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下西南大學西南大學

第一章測試

有機分子中碳原子之間主要是通過共價鍵結合的。（）

A:對B:錯

答案:對

共價鍵是指兩個或多個原子通過共用電子對而產(chǎn)生的一種共價鍵。（）

A:錯B:對

答案:對

在Lewis結構式中，兩個原子間通常用一對電子表示共價單鍵，用兩對電子表示雙鍵，用三對電子表示叁鍵，孤對電子用黑點表示。（）

A:對B:錯

答案:對

在Lewis結構式的書寫中，可用一根短線或一對共用電子對表示一個共價鍵，要將所有的價電子（含孤對電子）都表示出來。（）

A:對B:錯

答案:對

在Lewis結構式中，有機分子中形成共價鍵的一對電子分別屬于成鍵的兩個原子，孤對電子則只屬于其中某一個原子，通過這種方式可以計算出分子中每一個原子周圍的外層價電子總數(shù)，與其原子狀態(tài)下的外層價電子總數(shù)相比，可以得出分子中各原子形成的形式電荷情況：若少了一個電子，則相當于失去了一個電子，就在該元素符號上加上一個正號，以表示該原子帶了一個正電荷；若多了一個電子，則相當于得到了一個電子，就在該元素符號上加上一個負號，以表示該原子帶了一個負電荷。（）

A:錯B:對

答案:對

在Lewis結構式中，有機分子中原子的外層價電子一般不包括孤對電子。（）

A:對B:錯

答案:錯

凡是烷烴中的碳原子形成的四個σ鍵的鍵軸均指向正四面體的四個頂點，鍵角均為109?28′。（）

A:對B:錯

答案:錯

烷烴中的碳原子是通過sp3雜化軌道形成4個σ鍵的，由于雜化軌道的對稱軸均指向正四面體的四個頂點，因此烷烴中的碳原子形成的4個σ鍵均指向四面體的四個頂點，但如果與該碳原子成鍵的四個原子或原子團不完全相同時，鍵角不一定是109?28′。（）

A:對B:錯

答案:對

烯烴中雙鍵上的碳原子是通過sp2雜化軌道形成σ鍵的，其雜化軌道的對稱軸指向平面正三角形的三個頂點，彼此之間的夾角為120?，因此雙鍵上兩個碳原子形成的5個σ鍵共面；雙鍵兩個碳原子上未參與雜化的p軌道彼此平行、側面“肩并肩”重疊形成的1組π鍵電子云則對稱分布于雙鍵碳原子所形成的σ鍵所在平面的上方和下方。（）

A:對B:錯

答案:對

炔烴叁鍵上的碳原子是通過sp雜化軌道形成σ鍵的，其雜化軌道的對稱軸共線，彼此之間的夾角為180?，因此叁鍵中兩個碳原子形成的3個σ鍵共線；叁鍵中兩個碳原子上未參與雜化的2組p軌道彼此平行、側面“肩并肩”重疊形成的2組π鍵電子云則對稱分布于叁鍵中σ鍵所在直線的上下和前后，圍繞兩個叁鍵碳原子核的連線成圓柱狀對稱分布。（）

A:對B:錯

答案:對

開鏈化合物指的是碳原子互相連接成鏈狀的化合物；由于這類化合物最初是從動物脂肪中獲取的，也常被稱做脂肪族化合物。（）

A:錯B:對

答案:對

環(huán)狀化合物指的是碳原子互相連接成環(huán)狀的化合物，包括碳環(huán)化合物和雜環(huán)化合物兩類。（）

A:對B:錯

答案:對

雜環(huán)化合物指的是分子中含有碳氫之外的雜原子的化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯

根據(jù)化合物的性質(zhì)差異，碳環(huán)化合物可分為脂環(huán)族化合物和芳香族化合物兩類；同理，雜環(huán)化合物也可根據(jù)其性質(zhì)差異，分為脂雜環(huán)化合物和芳雜環(huán)化合物兩類。（）

A:對B:錯

答案:對

有機化合物中的碳原子可以通過三種雜化軌道形成σ鍵：sp3雜化、sp2雜化和sp雜化。（）

A:錯B:對

答案:對

碳原子在雜化時，原子由基態(tài)變成激發(fā)態(tài)，其中能量相近的2s軌道和2p軌道進行線性組合，組成能量相等的雜化軌道。雜化軌道的數(shù)目等于參與雜化的原子軌道的數(shù)目之和，并且包含原子軌道的成分。（）

A:錯B:對

答案:對

碳原子形成雜化軌道以后，雜化軌道的方向性和成鍵能力更強。（）

A:錯B:對

答案:對

凡是以sp3雜化軌道形成的4個σ鍵的鍵軸必然指向正四面體的四個頂點，其空間結構一定是正四面體結構，鍵角一定等于109?28′。（）

A:對B:錯

答案:錯

下列關于有機化合物結構的說法中，不正確的是：（）

A:構象和構型都指的是分子中原子在空間的不同排列方式，一個化合物分子可以有多種不同構象，也可以有多種不同構型。B:在有機化合物的結構表達式中，鍵線式是用鍵線來表示碳架結構：單線表示單鍵，雙線表示雙鍵、三線表示叁鍵，每一個端點或每一個拐點均表示一個碳原子，而分子中的碳氫鍵、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略不寫，但是雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。C:Lewis結構式、結構簡式、蛛網(wǎng)式、鍵線式等常用于表示分子的構造式。D:傘形式也稱透視式或楔形式，常用于表示分子的立體結構，其空間涵義為：處于紙面上的鍵用單實線表示，指向紙面里面的鍵用虛楔形線表示，指向紙面外面的鍵用粗楔形式表示。

答案:構象和構型都指的是分子中原子在空間的不同排列方式，一個化合物分子可以有多種不同構象，也可以有多種不同構型。

關于“價鍵理論及共價鍵的鍵參數(shù)”，下列說法正確的是：（）

A:原子的所有原子軌道之間都可進行雜化，組成能量相等的雜化軌道，這樣可使成鍵能力更強，體系能量降低，成鍵后可達到最穩(wěn)定的分子狀態(tài)。B:價鍵理論認為：當兩個氫原子從遠處互相趨近時，如果他們所帶的兩個電子是自旋反平行的，那么，兩個原子接近的過程中互相吸引，而且能量降低，此時，吸引力總是大于排斥力；當兩個氫原子核間的距離縮小到一定距離時，吸引力等于排斥力時，電子在兩個核中間的區(qū)域內(nèi)受核的吸引，體系的能量降低到最低值。上述吸引力使兩個原子結合起來形成共價鍵，這就是共價鍵的一種近似的處理方法。C:共價鍵具有方向性，成鍵時要盡可能在電子云密度最大的地方重疊。如，σ鍵是由原子軌道（或雜化軌道）沿著鍵軸方向最大重疊形成的。π鍵則是在原子鍵軸平面的上方和下方，由原子軌道側面最大重疊形成的。D:價鍵理論的核心思想是成鍵的原子相互接近、軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對，使能量降低而成鍵。

答案:價鍵理論認為：當兩個氫原子從遠處互相趨近時，如果他們所帶的兩個電子是自旋反平行的，那么，兩個原子接近的過程中互相吸引，而且能量降低，此時，吸引力總是大于排斥力；當兩個氫原子核間的距離縮小到一定距離時，吸引力等于排斥力時，電子在兩個核中間的區(qū)域內(nèi)受核的吸引，體系的能量降低到最低值。上述吸引力使兩個原子結合起來形成共價鍵，這就是共價鍵的一種近似的處理方法。;共價鍵具有方向性，成鍵時要盡可能在電子云密度最大的地方重疊。如，σ鍵是由原子軌道（或雜化軌道）沿著鍵軸方向最大重疊形成的。π鍵則是在原子鍵軸平面的上方和下方，由原子軌道側面最大重疊形成的。;價鍵理論的核心思想是成鍵的原子相互接近、軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對，使能量降低而成鍵。

關于“共價鍵的斷裂方式和有機反應類型”，下列說法不正確的是：（）

A:有機化合物發(fā)生化學反應時，總會伴隨著舊鍵的斷裂和新鍵的形成。B:異裂是指舊鍵斷裂時，原成鍵電子對不是平均分配給原成鍵的兩個原子，而是由其中一個原子得到一對電子形成負離子，另一個原子則失去一個電子形成正離子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個原子分別形成正、負離子中間體（離子型中間體）；由離子型中間體引發(fā)的反應叫離子型反應。C:有機化合物中的化學鍵主要為共價鍵，一個共價鍵就是一對共用電子（成鍵電子）；可以根據(jù)有機化合物中舊鍵斷裂時原成鍵電子的分配方式不同，將共價鍵的斷裂方式分為均裂和異裂兩種。D:均裂是指共價鍵斷裂時，原成鍵電子對平均分配給原成鍵的兩個原子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個原子分別形成自由基（游離基）中間體；由自由基中間體引發(fā)的反應叫自由基反應。

答案:有機化合物發(fā)生化學反應時，總會伴隨著舊鍵的斷裂和新鍵的形成。;異裂是指舊鍵斷裂時，原成鍵電子對不是平均分配給原成鍵的兩個原子，而是由其中一個原子得到一對電子形成負離子，另一個原子則失去一個電子形成正離子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個原子分別形成正、負離子中間體（離子型中間體）；由離子型中間體引發(fā)的反應叫離子型反應。;有機化合物中的化學鍵主要為共價鍵，一個共價鍵就是一對共用電子（成鍵電子）；可以根據(jù)有機化合物中舊鍵斷裂時原成鍵電子的分配方式不同，將共價鍵的斷裂方式分為均裂和異裂兩種。;均裂是指共價鍵斷裂時，原成鍵電子對平均分配給原成鍵的兩個原子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個原子分別形成自由基（游離基）中間體；由自由基中間體引發(fā)的反應叫自由基反應。

第二章測試

反應的熱效應與反應的始態(tài)和終態(tài)無關，只與反應過渡態(tài)或中間體的能量有關。（）

A:對B:錯

答案:錯

對于一個簡單的一步基元反應來說，反應活化能的大小與反應物和生成物的結構和能量無關，只與過渡態(tài)的結構和能量有關。（）

A:對B:錯

答案:錯

自由基反應中，在鏈傳遞（也叫鏈轉移或鏈增長）階段，總是消耗一個舊的自由基，產(chǎn)生一個新的自由基，從而使自由基鏈反應能傳遞下去。（）

A:錯B:對

答案:對

下列碳自由基按相對穩(wěn)定性順序從小到大排列為：叔丁基自由基<異丙基自由基<乙基自由基<甲基自由基。（）

A:對B:錯

答案:錯

利用不同結構的C—H鍵的解離能數(shù)據(jù)，可以得出相應的碳自由基的相對穩(wěn)定性大小順序：C—H鍵的解離能的值越低，說明形成的碳自由基相對于它的母體化合物來說，能量高得不多，形成的碳自由基相對較穩(wěn)定。（）

A:對B:錯

答案:對

共價鍵均裂時會產(chǎn)生兩個帶有孤電子（也叫單電子）的原子或原子團，稱為自由基；自由基的外層價電子未達到八隅結構，一般不穩(wěn)定。（）

A:錯B:對

答案:對

按照Hammond假說，如果一個簡單的一步基元反應是放熱反應，則該反應的過渡態(tài)通常會來得比較早，其過渡態(tài)的結構與能量應該與生成物更相似。（）

A:錯B:對

答案:錯

Hammond把過渡態(tài)與反應物、中間體以及生成物關聯(lián)起來，提出了Hammond假說：在簡單的一步基元反應中，該步過渡態(tài)的結構和能量均與反應物或生成物中更接近的那邊相類似。因此，可以根據(jù)一步反應中的反應物、中間體以及生成物的勢能大小來討論過渡態(tài)的結構。（）

A:錯B:對

答案:對

低溫時，烷烴分子總是以優(yōu)勢構象——交叉式構象存在。（）

A:錯B:對

答案:對

烷烴分子各構象之間的轉換總是處于動態(tài)平衡之中，各種構象一般不能分離。溫度越高，烷烴分子各構象之間的轉變越快。（）

A:對B:錯

答案:對

下列關于反應機理和過渡態(tài)理論的說法中，正確的是（）

A:對于一個多步反應來講，每步反應均有相應的過渡態(tài)和活化能，其中活化能最大的那步是整個反應的慢反應，也常常是整個反應的決速步驟。

B:在反應物之間相互接近的反應進程中，會出現(xiàn)一個能量比反應物和生成物均要高的勢能最高點，與此勢能最高點相對應的結構稱為過渡態(tài)。

C:對于一個多步反應來講，反應過程中會產(chǎn)生多個過渡態(tài)，也會產(chǎn)生相應的反應中間體，但一般都檢測不到過渡態(tài)和中間體的存在。

D:過渡態(tài)理論強調(diào)的是分子相互作用的狀態(tài)，并將過渡態(tài)與活化能聯(lián)系起來：一般來說，如果過渡態(tài)相對比較穩(wěn)定，則活化能相對較低，反應速率相對較快。

答案:對于一個多步反應來講，每步反應均有相應的過渡態(tài)和活化能，其中活化能最大的那步是整個反應的慢反應，也常常是整個反應的決速步驟。

;在反應物之間相互接近的反應進程中，會出現(xiàn)一個能量比反應物和生成物均要高的勢能最高點，與此勢能最高點相對應的結構稱為過渡態(tài)。

;過渡態(tài)理論強調(diào)的是分子相互作用的狀態(tài)，并將過渡態(tài)與活化能聯(lián)系起來：一般來說，如果過渡態(tài)相對比較穩(wěn)定，則活化能相對較低，反應速率相對較快。

下列關于自由基反應的說法中，不正確的是：（）

A:在自由基鏈轉移階段，總是由一個自由基參加反應后轉變?yōu)榱硪粋€自由基，從而使得自由基鏈反應能傳遞下去。

B:鏈引發(fā)階段是開始產(chǎn)生自由基中間體的階段，一般是在加熱或光照或自由基引發(fā)劑作用下完成。

C:鏈終止階段是指自由基中間體之間兩兩結合、導致自由基中間體消失的階段，從而使自由基鏈反應不能傳遞下去而終止反應。

D:自由基鏈反應一般經(jīng)過三個階段：鏈引發(fā)、鏈轉移（亦稱：鏈傳遞或鏈增長）、鏈終止。一般來講，極性溶劑、酸堿等極性催化劑對自由基反應的影響很大。

答案:自由基鏈反應一般經(jīng)過三個階段：鏈引發(fā)、鏈轉移（亦稱：鏈傳遞或鏈增長）、鏈終止。一般來講，極性溶劑、酸堿等極性催化劑對自由基反應的影響很大。

下列關于構象的說法中，不正確的是：（）

A:乙烷分子的優(yōu)勢構象是交叉式構象。B:分子從一種較穩(wěn)定構象變成另一種較不穩(wěn)定構象，旋轉時所必需的最低能量，稱為“轉動能壘”。C:分子在可能的情況下，總是傾向于以能量最低的穩(wěn)定構象存在，一旦偏離穩(wěn)定構象，非穩(wěn)定構象就具有一種恢復成穩(wěn)定構象的力量，分子的這種張力稱為“扭轉張力”。

D:丁烷分子的四種典型構象的相對穩(wěn)定性順序由大到小排列是：全重疊>部分重疊>鄰交叉>反交叉。

答案:丁烷分子的四種典型構象的相對穩(wěn)定性順序由大到小排列是：全重疊>部分重疊>鄰交叉>反交叉。

第三章測試

環(huán)丙烷不穩(wěn)定，容易發(fā)生開環(huán)反應，也容易和高錳酸鉀等強氧化劑發(fā)生氧化反應。（）

A:錯B:對

答案:錯

拜耳張力學說首先假定環(huán)烷烴中所有成環(huán)的碳原子都是共平面的，且并排形成平面正多邊形，環(huán)中碳碳鍵的鍵角大小正好等于平面正多邊形的內(nèi)角，因此，碳碳鍵的鍵角變形程度（偏離正常值）越大，環(huán)的張力就會越大，環(huán)的相對穩(wěn)定性就會越小。拜耳張力學說可適用于判斷任意環(huán)烷烴中環(huán)的相對穩(wěn)定性大小。（

）

A:錯B:對

答案:錯

環(huán)丙烷中的碳碳單鍵和烷烴中正常的碳碳單鍵的軌道重疊方式不同，環(huán)丙烷中形成的碳碳單鍵通常稱為“彎曲鍵”，也叫“香蕉鍵”。（）

A:對B:錯

答案:對

有機化合物中的張力能一般由以下幾種因素引起：鍵角變化引起的能量升高（角張力）；非鍵合的兩原子或原子團之間的距離小于其范德華半徑之和引起的能量升高（非鍵相互作用力）；鍵長變化引起的能力升高；扭轉角變化引起的能量升高（扭轉張力）。（

）

A:錯B:對

答案:對

環(huán)己烷的椅型構象中組成環(huán)的6個碳原子共平面，具有一個三重對稱軸（C3）。

A:對B:錯

答案:錯

按照空間分布情況，環(huán)己烷環(huán)上的C-H鍵可以分為兩種：一種是直（立）鍵（a鍵），一種是平（伏）鍵（e鍵），直立鍵和平伏鍵之間的夾角是90°。（）

A:對B:錯

答案:錯

環(huán)己烷椅型構象中每個碳上的直立型C-H鍵（a鍵）在空間的分布情況都是同向平行的，即要么同時直立朝上，要么同時直立朝下。（

）

A:錯B:對

答案:錯

環(huán)己烷椅型構象中相鄰碳上的直立型C-H鍵（a鍵）在空間的分布情況是反向平行的，即這兩個C-H鍵一個直立朝上，另一個則直立朝下。（

）

A:對B:錯

答案:對

環(huán)己烷有兩種椅型構象，它們在能量上是完全等價的。室溫下，這兩種椅型構象之間能實現(xiàn)快速“翻轉”，無法分離。翻轉的同時，每個碳上的C-H鍵均會發(fā)生a鍵和e鍵的轉換。（

）

A:對B:錯

答案:對

關于“環(huán)己烷的構象”，下列說法不正確的是：（

）

A:環(huán)己烷船型構象中船頭、船尾兩個“旗桿氫”之間的距離比較近，具有比較強的非鍵排斥作用，是造成船型構象不穩(wěn)定的原因之一。B:環(huán)己烷船型構象的船底兩側為重疊式構象，是造成船型構象不穩(wěn)定的原因之一。C:環(huán)己烷的椅型構象中，每相鄰兩個碳原子之間均為對交叉構象，為無張力環(huán)，是環(huán)己烷的優(yōu)勢構象。D:環(huán)己烷的椅型構象比船型構象穩(wěn)定。

答案:環(huán)己烷的椅型構象中，每相鄰兩個碳原子之間均為對交叉構象，為無張力環(huán)，是環(huán)己烷的優(yōu)勢構象。

關于“環(huán)己烷取代物的構象分析”，下列說法正確的是：（）

A:通常情況下，在一取代環(huán)己烷的構象平衡中，取代基處于e鍵更穩(wěn)定。B:二取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構象都是椅型構象，且兩個取代基都處于e鍵上。C:通過構象分析，可以判斷出反-1,3-二甲基環(huán)己烷比順-1,3-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。D:通過構象分析，可以判斷出反-1,2-二甲基環(huán)己烷比順-1,2-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。

答案:通常情況下，在一取代環(huán)己烷的構象平衡中，取代基處于e鍵更穩(wěn)定。;通過構象分析，可以判斷出反-1,2-二甲基環(huán)己烷比順-1,2-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。

第四章測試

一對對映體是互為實物和鏡像、且互不重合關系，它們在同一條件下測得的比旋光度的值相等、符號相反。（

）

A:對B:錯

答案:對

對映體分子中任何兩個原子之間的距離、相對位置以及成鍵方式都是相同的，分子的內(nèi)能也相同。（

）

A:對B:錯

答案:對

對映體的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)在任何條件下都是完全相同的。（

）

A:錯B:對

答案:錯

生物分子和酶大多是手性的，生物體內(nèi)是手性環(huán)境，可識別不同的手性分子。因此，在許多情況下，化合物的一對對映體在生物體內(nèi)總是體現(xiàn)出不同的生物活性和生理活性，如一對對映體的藥理活性、代謝過程、代謝速率及毒性等在生物體內(nèi)一般會存在比較明顯的區(qū)別。（

）

A:錯B:對

答案:對

外消旋化指的是單一旋光物質(zhì)在物理、化學等因素作用下變成一對對映體的平衡混合物，從而失去旋光性的過程。（

）

A:對B:錯

答案:對

不對稱碳原子上四個基團在空間的排列方式（構型）可以用R或S表示，其規(guī)定如下：首先按照“次序規(guī)則”，將不對稱碳原子上的四個原子或基團按照優(yōu)先次序進行排序（A>B>C>D）；將最小基團D置于離觀察者最近的位置；然后觀察不對稱碳原子上其它三個基團在空間的相對排列方式，如果從A到B、再到C是按照順時針方向排列的，則構型用R表示，如果從A到B、再到C是按照逆時針方向排列的，則構型用S表示。（

）

A:錯B:對

答案:錯

如果一個開鏈化合物分子中只含有n個不相同的不對稱碳原子，此外再沒有其它任何可能產(chǎn)生立體異構的結構因素存在，則該化合物最多可能存在2n個立體異構體。（

）

A:對B:錯

答案:對

外消旋體是一對對映異構體的等量混合物，無旋光性，其熔沸點與相應的左旋體或右旋體也相同。（

）

A:錯B:對

答案:錯

分子的結構除了構造而外，還包括立體結構。分子的立體結構一般包括構型和構象兩種。構型和構象都指的是分子中原子在空間中的不同排列方式，一個化合物一般只有一種構型，也只能有一種構象。（

）

A:錯B:對

答案:錯

構型異構包括對映異構和非對映異構兩種：呈實物與鏡像關系的立體異構叫對映異構；不呈實物與鏡像關系的立體異構都可互稱為非對映異構。（

）

A:錯B:對

答案:對

如果一個開鏈化合物分子中含有n個不對稱碳原子，此外再沒有其它任何可能產(chǎn)生立體異構的結構因素存在，若其中某些不對稱碳原子是完全相同的，則該化合物最多可能存在的立體異構體的總數(shù)一定等于2n個。（

）

A:錯B:對

答案:錯

1,2-二甲基環(huán)己烷有4種立體異構體。（

）

A:對B:錯

答案:錯

1,3-二甲基環(huán)己烷一共具有4種立體異構體。（

）

A:錯B:對

答案:錯

1,4-二甲基環(huán)己烷一共具有4種立體異構體。（

）

A:對B:錯

答案:錯

下列說法不正確的是：（

）

A:通過旋光儀測定旋光物質(zhì)的旋光度時，旋光度的大小既與待測物的分子結構有關，也與測試溫度、溶劑種類、光源波長等具體測試條件有關，還與盛液管中包含的待測物的分子總數(shù)有關。B:比旋光度消除了分子結構以外的其它影響因素的影響，可反映出不同旋光物質(zhì)在一定條件下的旋光方向和旋光能力。C:在使用旋光儀測試旋光物質(zhì)的旋光度時，常常采用稀溶液。D:手性分子中原子在空間的排列方式一定不具有任何對稱性。

答案:手性分子中原子在空間的排列方式一定不具有任何對稱性。

2,3-二溴丁烷一共有幾種立體異構體？（

）

A:3種B:4種C:2種D:1種

答案:3種

2-溴-3-氯丁烷一共有幾種立體異構體？（

）

A:3種B:1種C:2種D:4種

答案:3種

2,3,4-三溴戊烷一共有幾種立體異構體？（

）

A:2種B:4種C:8種D:6種

答案:4種

下列說法不正確的是：（

）

A:手性分子中一定含有手性中心。B:一般來講，一個分子的最對稱構象如果既沒有對稱面也沒有對稱中心，則該分子是手性分子。C:一般來說，若一個化合物分子中最對稱的構象（如全重疊或對交叉）有對稱面或對稱中心（這些構象無手性），其它非對稱排列的構象（這些構象有手性）都會成對出現(xiàn)，則這些有手性的非對稱構象對偏光的影響剛好完全抵消，因此，從統(tǒng)計結果來看，該化合物整體是不具有旋光性。D:化合物的旋光性是許許多多分子的集體行為，而不是單個分子的性質(zhì)。

答案:手性分子中一定含有手性中心。

下列說法正確的是：（

）

A:對映異構屬于同分異構中的立體異構現(xiàn)象，指的是兩個化合物具有相同的化學構造而其旋光性相反。對映異構現(xiàn)象是由分子中原子在空間的非對稱排列造成的。B:不能與其鏡像相重合的分子是手性分子。C:具有手性的化合物一般具有旋光性。D:旋光物質(zhì)包括左旋體和右旋體。旋光物質(zhì)在一定條件下都具有一定的旋光度。旋光物質(zhì)旋光度的大小和方向可以通過旋光儀來檢測。

答案:對映異構屬于同分異構中的立體異構現(xiàn)象，指的是兩個化合物具有相同的化學構造而其旋光性相反。對映異構現(xiàn)象是由分子中原子在空間的非對稱排列造成的。;不能與其鏡像相重合的分子是手性分子。;具有手性的化合物一般具有旋光性。;旋光物質(zhì)包括左旋體和右旋體。旋光物質(zhì)在一定條件下都具有一定的旋光度。旋光物質(zhì)旋光度的大小和方向可以通過旋光儀來檢測。

下列說法正確的是：（

）

A:順-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構體。B:反-1,2-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構體。C:順-1,2-二甲基環(huán)己烷具有手性，有且存在一個對映異構體。D:反-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構體。

答案:反-1,2-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構體。;反-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構體。

下列說法正確的是：（

）

A:4-甲基環(huán)己醇一共具有2個立體異構體。B:2-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構體。C:3-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構體。D:4-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構體。

答案:4-甲基環(huán)己醇一共具有2個立體異構體。;2-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構體。;3-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構體。

第五章測試

雙分子親核取代反應（SN2）的反應速率與反應底物和親核試劑的濃度都無關。（

）

A:對B:錯

答案:錯

在SN2反應過程中，親核試劑從離去基團的背面進攻中心碳原子，得到構型翻轉的產(chǎn)物。（

）

A:錯B:對

答案:對

底物為鹵代烷時，C–Xs鍵斷裂生成碳正離子中間體是SN1反應的速率決定步驟。（

）

A:錯B:對

答案:對

對于SN1反應，若鹵代烷中的a-碳為手性碳原子，則取代后可以得到“構型保持”和“構型轉化”的兩個化合物。（

）

A:錯B:對

答案:對

SN1反應速率不受試劑親核性大小的影響。（

）

A:錯B:對

答案:對

在SN2反應中離去基團帶著一對電子離去，X–的堿性越大，離去傾向越大。（

）

A:錯B:對

答案:錯

親核試劑通常是帶負電荷的離子或具有未共用電子對的中性分子。（

）

A:對B:錯

答案:對

下列說法正確的是：（

）

A:若反應過程中手性碳原子發(fā)生了構型的轉化，意思是該手性碳原子的構型一定發(fā)生了R/S的轉變。B:誘導效應、共軛效應和超共軛效應對分子中電子云密度的影響，通常方向是一致的。C:碳正離子的相對穩(wěn)定性順序一定是：叔碳正離子>仲碳正離子>伯碳正離子>甲基正離子。D:反應動力學級數(shù)（反應級數(shù)）不一定是整數(shù)，反應分子數(shù)只能是整數(shù)。

答案:反應動力學級數(shù)（反應級數(shù)）不一定是整數(shù)，反應分子數(shù)只能是整數(shù)。

下列關于鹵代烴的親核取代反應的說法中，不正確的是（

）

A:鹵代烷的主要化學反應有親核取代反應、消除反應、還原反應、和某些金屬反應生成有機金屬化合物。B:在單分子親核取代反應中，親核試劑常常是從離去基團的背面進攻。C:在雙分子親核取代反應中，親核試劑常常是從離去基團的背面進攻。D:鹵代烷中的碳鹵鍵是極性共價鍵。

答案:在單分子親核取代反應中，親核試劑常常是從離去基團的背面進攻。

下列關于鹵代烴的親核取代反應的說法中，正確的是（

）

A:SN1反應是經(jīng)過兩步完成的，其中第一步生成碳正離子中間體，是整個反應的決速步驟。B:SN1反應常?？赡馨殡S著重排反應的發(fā)生。C:SN1反應是通過過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生，決速步驟中有兩個分子參與。D:SN1反應通常是一步完成的，SN2反應通常是兩步完成的。

答案:SN1反應是經(jīng)過兩步完成的，其中第一步生成碳正離子中間體，是整個反應的決速步驟。;SN1反應常常可能伴隨著重排反應的發(fā)生。;SN1反應是通過過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生，決速步驟中有兩個分子參與。

下列關于鹵代烴的親核取代反應的說法中，正確的是：（

）

A:親核取代反應和β-消除反應常常是一對競爭反應。B:對雙分子親核取代反應活性的影響因素常常有：底物結構、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應、離去基團的離去能力。C:對單分子親核取代反應活性的影響因素常常有：底物結構、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應、離去基團的離去能力。D:如果中心碳原子是手性碳原子，發(fā)生單分子親核取代反應后，中心碳原子上常常發(fā)生構型的轉化。

答案:親核取代反應和β-消除反應常常是一對競爭反應。;對雙分子親核取代反應活性的影響因素常常有：底物結構、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應、離去基團的離去能力。

第六章測試

乙烯與環(huán)丙烷氣體可以用高錳酸鉀溶液鑒定區(qū)分。（）

A:錯B:對

答案:對

烯烴與高錳酸鉀反應得到反式鄰二醇結構。（）

A:錯B:對

答案:錯

烯烴與四氧化鋨反應得到的鄰二醇結構可能進一步被氧化成羰基。（）

A:對B:錯

答案:錯

烯烴可以用雙氧水氧化得到環(huán)氧化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯

烯烴與過氧酸氧化得到的環(huán)氧化合物可能是一對對映異構體。（）

A:對B:錯

答案:對

烯烴用臭氧氧化后的產(chǎn)物決定于后處理操作。（）

A:對B:錯

答案:對

烯烴的硼氫化氧化反應得到符合馬氏加成的醇。（）

A:對B:錯

答案:錯

烯烴與下列哪種物質(zhì)反應不能得到羰基化合物?(

)

A:高錳酸鉀；B:臭氧；C:重鉻酸鉀D:四氧化鋨；

答案:四氧化鋨；

烯烴催化氫化經(jīng)歷的可能立體化學過程是（

）

A:反式加成B:不帶電荷中間體的順式加成C:碳負離子中間體的順式加成D:碳正離子中間體的順式加成

答案:不帶電荷中間體的順式加成

烯烴α-H的鹵代反應經(jīng)歷的可能活性中間體是（

）

A:鹵鎓離子B:烯丙基碳正離子C:烯丙基碳負離子D:烯丙基碳自由基

答案:烯丙基碳自由基

烯烴與下列哪些物質(zhì)反應可以制備鄰二醇(

)

A:過氧酸B:高錳酸鉀

C:四氧化鋨D:水

答案:過氧酸;高錳酸鉀

;四氧化鋨

下列關于烯烴的說法中，不正確的是(

)

A:烯烴的臭氧化反應中，鋅粉的主要作用是還原生成的雙氧水B:烯烴在乙酸溶液中與m-CPBA反應可以生成順式鄰二醇;C:烯烴與高錳酸鉀反應可以制備相應的醛類化合物;D:烯烴可以使溴的四氯化碳褪色是因為烯烴被溴單質(zhì)氧化的原因;

答案:烯烴在乙酸溶液中與m-CPBA反應可以生成順式鄰二醇;;烯烴與高錳酸鉀反應可以制備相應的醛類化合物;;烯烴可以使溴的四氯化碳褪色是因為烯烴被溴單質(zhì)氧化的原因;

關于烯烴的聚合反應，下列說法正確的是（

）

A:經(jīng)過鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個階段B:高溫條件下主要通過自由基聚合完成C:聚合物的聚合度和規(guī)整度可通過反應條件的調(diào)節(jié)進行調(diào)控D:在齊格勒—納塔催化劑催化下，主要通過陽離子聚合機理完成

答案:經(jīng)過鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個階段;高溫條件下主要通過自由基聚合完成;聚合物的聚合度和規(guī)整度可通過反應條件的調(diào)節(jié)進行調(diào)控

A:AB:DC:BD:C

答案:D;C

第七章測試

由于電子的離域使體系的能量降低、分子趨于穩(wěn)定、鍵長趨于平均化的現(xiàn)象叫做共軛效應(Conjugativeeffect,用C表示)。（

）

A:對B:錯

答案:對

共振雜化與互變異構是兩種完全相同的概念。（

）

A:錯B:對

答案:錯

端炔烴與HBr的自由基加成，在過氧化物存在下，加成取向遵循反馬氏規(guī)則。（

）

A:錯B:對

答案:對

任意空間結構的共軛二烯都可以發(fā)生Diels—Alder反應。（

）

A:錯B:對

答案:錯

共軛二烯一般可以發(fā)生1,2-加成反應和1,4-加成反應，兩種加成產(chǎn)物之間可以相互轉化，其產(chǎn)物組成比例可以通過調(diào)節(jié)反應參數(shù)來改變。（

）

A:對B:錯

答案:對

Diels—Alder反應通常是通過6元環(huán)狀過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生。（

）

A:錯B:對

答案:對

1,3-丁二烯的1,2-加成反應和1,4-加成反應都不會產(chǎn)生任何中間體。（

）

A:對B:錯

答案:錯

下列化合物pKa值最小的是（

）

A:苯乙烯B:1-苯基丙炔C:乙基苯

D:苯乙炔

答案:苯乙炔

下列化合物發(fā)生親電加成反應，其活性最高的是（

）

A:1-丁炔B:2-丁烯C:2-丁炔D:乙烯基乙炔

答案:乙烯基乙炔

炔烴被氫化鋁鋰還原，下列說法不正確的是（

）

A:生成反式烯烴B:生成順式烯烴C:反應經(jīng)由烯基碳負離子中間體完成D:炔烴不可被進一步還原成烷烴

答案:生成順式烯烴

關于炔烴與鹵素的加成反應，下列說法正確的是（

）

A:可與1mol鹵素加成生成鹵代烯烴B:主要生成反式鄰二鹵代烯烴C:與Cl2反應時一般需要催化劑D:經(jīng)由鹵鎓離子中間體

答案:可與1mol鹵素加成生成鹵代烯烴;主要生成反式鄰二鹵代烯烴;與Cl2反應時一般需要催化劑

炔烴與鹵化氫加成，下列說法正確的是（

）

A:反式加成B:可與1mol鹵化氫加成生成鹵代烯烴C:符合馬氏規(guī)則D:可與溴化氫發(fā)生自由基加成反應

答案:反式加成;可與1mol鹵化氫加成生成鹵代烯烴;可與溴化氫發(fā)生自由基加成反應

炔烴與硼烷的加成反應，下列說法正確的是（

）

A:加成物被酸解后可得到順式烯烴B:經(jīng)由四元環(huán)狀過渡態(tài)完成C:加成物經(jīng)氧化后可得到羰基化合物D:得到反馬氏加成產(chǎn)物

答案:加成物被酸解后可得到順式烯烴;經(jīng)由四元環(huán)狀過渡態(tài)完成;加成物經(jīng)氧化后可得到羰基化合物;得到反馬氏加成產(chǎn)物

共振極限式的書寫原則是：（）

A:書寫時應注意原子的電負性。B:一般用彎箭頭（雙電子轉移）或魚鉤箭頭（單電子轉移）表示電子的轉移方向。C:寫出的共振式用雙向箭頭相關聯(lián)。D:共振雜化體中相關共振式只是電子排布不同，在書寫時不能改變其原子的排布和數(shù)目。E:書寫時應注意價鍵規(guī)律（符合八隅體規(guī)則）。

答案:書寫時應注意原子的電負性。;一般用彎箭頭（雙電子轉移）或魚鉤箭頭（單電子轉移）表示電子的轉移方向。;寫出的共振式用雙向箭頭相關聯(lián)。;共振雜化體中相關共振式只是電子排布不同，在書寫時不能改變其原子的排布和數(shù)目。;書寫時應注意價鍵規(guī)律（符合八隅體規(guī)則）。

第八章測試

苯和1-氯丙烷在氯化鋁催化下發(fā)生Friedel-Crafts烷基化反應，得到的主產(chǎn)物是正丙苯。（

）

A:對B:錯

答案:錯

苯環(huán)上發(fā)生的Friedel-Crafts?；磻粫嘏?。（

）

A:對B:錯

答案:對

苯環(huán)上的Friedel-Crafts烷基化反應屬于異裂反應，一般通過碳正離子中間體完成，常?？赡軙l(fā)生重排反應，也常常可能會得到多烷基化的產(chǎn)物。（

）

A:對B:錯

答案:對

苯和酰氯或酸酐在三氯化鋁催化下發(fā)生Friedel-Crafts?；磻獣r，三氯化鋁的用量只需要催化量即可。（

）

A:錯B:對

答案:錯

鄰氯苯甲醚與NaNH2/NH3（l）在-33℃下發(fā)生親核取代反應后生成的主產(chǎn)物是鄰甲氧基苯胺。（

）

A:對B:錯

答案:錯

苯發(fā)生Birch還原后一般得到共軛環(huán)己二烯烴。（

）

A:對B:錯

答案:錯

芳烴的親電取代反應如鹵化、