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文檔簡介
有機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下海南大學海南大學
第一章測試
sp3雜化碳原子的空間構型是:
A:平面三角型B:正四面體C:直線型D:三角錐形
答案:正四面體
sp2雜化碳原子的空間構型是:
A:正四面體B:直線型C:平面三角D:三角錐型
答案:平面三角
兩個
sp
雜化軌道對稱軸間的夾角為(
)度
A:105B:90C:109.5D:180
答案:180
在
sp
雜化的碳原子中,兩個p軌道之間的夾角為(
)
A:45B:135C:180D:90
答案:90
下列化合物,極性最大的是:
A:二氯甲烷B:三氯甲烷C:一氯甲烷D:四氯化碳
答案:一氯甲烷
下列屬于分子間作用力的是:
A:氫鍵B:離子鍵C:共價鍵D:配位鍵
答案:氫鍵
形成共價鍵時體系釋放的能量,
或斷裂共價鍵時體系吸收的能量,稱為原子化能。
A:錯B:對
答案:錯
第二章測試
用系統(tǒng)命名法命名下列化合物,正確的是:
A:2,2,3,7,7-五甲基辛烷B:2,2,6,6,7-五甲基辛烷C:2,3,3,7,7-五甲基辛烷D:2,3,3,8,8-五甲基辛烷
答案:2,2,6,6,7-五甲基辛烷
下列化合物沸點最低的是:
A:正己烷B:2,2-二甲基丁烷C:2-甲基戊烷D:正庚烷
答案:2,2-二甲基丁烷
下列各組化合物沸點最高的為:
庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷
A:2-甲基己烷B:庚烷C:3,3-二甲基戊烷
答案:庚烷
下列各組化合物熔點最高的為:正戊烷、異戊烷和新戊烷
A:新戊烷B:異戊烷C:正戊烷
答案:正戊烷
下列各化合物的系統(tǒng)命名為8-甲基雙環(huán)[3.2.1]辛烷。
A:錯B:對
答案:對
下列各化合物的系統(tǒng)命名為1-甲基-2-乙基-3-新丙基環(huán)己烷。
A:錯B:對
答案:錯
下列化合物的系統(tǒng)命名為4-異丙基-2,3-二甲基庚烷。
A:對B:錯
答案:錯
下列化合物的系統(tǒng)命名為2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷。
A:對B:錯
答案:對
第三章測試
下列化合物的系統(tǒng)命名為2,5-二甲基-戊-2-烯。(CH3)2CHCH=CH(CH3)2
A:對B:錯
答案:對
下列各化合物的正確命名為(Z)-3-乙基-2-己烯。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應將得到反馬規(guī)則的加成產(chǎn)物。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應將得到復合馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:對
下列反應式的主要產(chǎn)物為2-氯代環(huán)己醇。
A:錯B:對
答案:對
下列反應主要產(chǎn)物為環(huán)己醇。
A:錯B:對
答案:對
下列反應將得到仲醇產(chǎn)物。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應物在此條件下不發(fā)生加成反應。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應得到反式加氫產(chǎn)物。
A:對B:錯
答案:錯
完成下列反應式是正確的。
A:對B:錯
答案:對
第四章測試
下列各組化合物哪個較穩(wěn)定?為什么?
A:2-甲基-2,5-庚二烯B:3-甲基-2,5-庚二烯C:4-甲基-2,5-庚二烯D:5-甲基-2,4-庚二烯
答案:5-甲基-2,4-庚二烯
三個化合物(A)、(B)和(C),其分子式均為C5H8,都可以使溴的四氯化碳溶液褪色,在催化下加氫都得到戊烷。(A)與氯化亞銅堿性氨溶液作用生成棕紅色沉淀,(B)和(C)則不反應。(C)可以順丁烯二酸酐反應生成固體沉淀物,(A)和(B)則不能?;衔?A)為:
A:戊-2-炔B:戊炔C:戊-3-炔
答案:戊炔
下列各組碳正離子哪個較穩(wěn)定?為什么?(按次序分別為A、B、C)
A:如圖所示CB:如圖所示BC:如圖所示DD:如圖所示A
答案:如圖所示A
下列各組自由基哪個較穩(wěn)定?為什么?(按順序分別為A、B、C、D)
A:如圖所示CB:如圖所示BC:如圖所示AD:如圖所示AD
答案:如圖所示AD
下列反應將生成1,4加成為主的產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:錯
下面反應將生成1,4加成為主的產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:對
下列反應物不能發(fā)生D-A反應。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應式將生成雙鍵加成的溴代產(chǎn)物。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應式中環(huán)戊二烯為親雙烯體。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應屬于D-A反應,但第二個反應物中的羰基降低了反應活性。
A:錯B:對
答案:錯
第五章測試
下列化合物,哪些具有芳香性?
A:環(huán)丙烯正離子B:環(huán)戊二烯C:環(huán)戊二烯負離子D:環(huán)丁二烯
答案:環(huán)丙烯正離子;環(huán)戊二烯負離子
下列F-C烷基化反應過程中會發(fā)生碳正離子重排。
A:錯B:對
答案:對
下列反應主產(chǎn)物為苯基環(huán)己基醚。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應的主產(chǎn)物為苯甲酸。
A:錯B:對
答案:對
下列反應將脫水生成烯烴。
A:對B:錯
答案:錯
第六章測試
下列分子光學構型為R的是哪一選項:
A:3B:2C:1D:4
答案:3
某化合物(A)的分子式為C6H10,具有光學活性??膳c堿性硝酸銀的氨溶液反應生成白色沉淀。若以Pt為催化劑催化氫化,則(A)轉變C6H14
(B),(B)無光學活性。(A)為:
A:2-甲基-戊炔B:4-甲基-戊-2-炔C:己-2-炔D:3-甲基-戊炔
答案:3-甲基-戊炔
根據(jù)給出的四個立體異構體的Fischer投影式,下列說法正確的是:
A:(Ⅱ)和(Ⅲ)是對映體B:(I)和(Ⅳ)
是對映體C:(II)和(Ⅳ)是對映體D:(I)和(II)的沸點相同
答案:(Ⅱ)和(Ⅲ)是對映體;(I)和(II)的沸點相同
下列反應中甲氧基將取代-Br,并且產(chǎn)物旋光性改變。
A:錯B:對
答案:對
下列反應屬于SN1過程。
A:錯B:對
答案:錯
第七章測試
用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物,正確的是:
A:4,5-二甲基-2-氯己烷B:2,3-二甲基-5-氯己烷C:2-氯-4,5-二甲基己烷D:5-氯-2,3-二甲基己烷
答案:2,3-二甲基-5-氯己烷
用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物,正確的是:
A:2,4,4-三氯-5-甲基己烷B:3,3,5-三氯-2-甲基己烷C:2-甲基-3,3,5-三氯己烷D:5-甲基-2,4,4-三氯己烷
答案:2-甲基-3,3,5-三氯己烷
下列各組化合物的偶極矩最大的是:
A:AB:BC:CD:D
答案:A
下列親核試劑中,親核性最強的是:
A:CN-B:OH-C:CH3O-D:ArO-
答案:CN-
某化合物分子式為C5H12(A),(A)在其同分異構體中熔點和沸點差距最小,(A)的一溴代物只有一種(B)。(B)進行SN1或SN2反應都很慢,但在Ag+的作用下,可以生成Saytaeff烯烴(C)。化合物(A)為:
A:異戊烷B:新戊烷C:正戊烷
答案:新戊烷
對于SN1反應,
鹵代烷的反應活性最高的是:
A:RFB:RBr
C:RID:RCl
答案:RI
下列反應的主要產(chǎn)物為4-甲基-己-3-烯。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應的主要產(chǎn)物為1-甲基環(huán)己烯。
A:錯B:對
答案:對
下列反應的主要產(chǎn)物為二醇。
A:對B:錯
答案:錯
第八章測試
紫外光譜可以引起分子(
)的變化
A:電子能級B:原子核的自旋能級C:振動能級D:轉動能級
答案:電子能級
紅外光譜中,=C-H伸縮振動的特征頻率在(
)cm-1
A:3000~3100B:2850~2950C:3310~3320D:1025~1200
答案:3000~3100
紅外光譜中,-C=O伸縮振動的特征頻率在(
)cm-1
A:1650-1800B:1000-1200C:1025~1200D:3000~3100
答案:1650-1800
紅外光譜中,—C≡C—的伸縮振動在(
)cm-1
A:1650-1800B:2240~2280C:2100~2200D:1000-1200
答案:1650-1800
不同化學環(huán)境的核,受到不同程度的屏蔽效應,其共振吸收的位置出現(xiàn)在不同的磁感應強度,這種位置的差異為:
A:自旋裂分B:共振吸收C:積分曲線D:化學位移
答案:化學位移
1HNMR譜圖中,與烯烴碳原子直接相連的質子,化學位移值在(
)ppm。
A:4.5-6.5B:7.0-8.0C:2.0-3.0D:9.0-10.0
答案:4.5-6.5
1HNMR譜圖中,與芳環(huán)碳原子直接相連的質子,化學位移值在(
)ppm。
A:2.0-3.0B:9.0-10.0C:7.0-8.0D:3.5-4.0
答案:7.0-8.0
有機化合物結構的主要波譜測試方法有:
A:紫外可見光譜B:質譜C:紅外光譜D:核磁共振波譜
答案:紫外可見光譜;質譜;紅外光譜;核磁共振波譜
紅外光譜可以引起分子(
)的變化
A:電子能級B:原子核的自旋能級C:轉動能級D:振動能級
答案:轉動能級;振動能級
第九章測試
下列各種醇在水溶液中,酸性最強的是:
A:甲醇B:乙醇C:叔丁醇D:異丙醇
答案:甲醇
下列醇中,與氫鹵酸的反應,活性最高的是:
A:芐醇B:叔丁醇C:乙醇D:異丙醇
答案:叔丁醇
下列化合物中,哪一個具有最小的pka值:
A:CB:AC:BD:D
答案:C
下列各化合物的系統(tǒng)命名為4-甲基-戊-2-醇。
A:對B:錯
答案:對
下列化合物的最新系統(tǒng)命名為2,5-庚二醇
A:對B:錯
答案:錯
下列反應中苯氧基將取代第二個反應物上的羥基。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應方程式是正確的。
A:錯B:對
答案:對
下列反應經(jīng)過重排生成酮類化合物。
A:錯B:對
答案:對
下列反應所得產(chǎn)物是正確的。
A:對B:錯
答案:對
第十章測試
下列轉變的主要步驟有:
A:異丙醇縮水制備丙烯,丙烯在過氧酸作用下制備環(huán)氧丙烷。B:環(huán)氧丙烷與苯基溴化鎂反應,酸化后制得目標產(chǎn)物。C:溴苯制備苯基溴化鎂。
答案:異丙醇縮水制備丙烯,丙烯在過氧酸作用下制備環(huán)氧丙烷。;環(huán)氧丙烷與苯基溴化鎂反應,酸化后制得目標產(chǎn)物。;溴苯制備苯基溴化鎂。
下列轉變的主要步驟有:
A:苯甲酸甲酯經(jīng)水解還原制備苯甲醇。B:苯甲醇在堿作用下與碘甲烷成醚。C:苯甲醇直接與碘甲烷反應成醚。
答案:苯甲酸甲酯經(jīng)水解還原制備苯甲醇。;苯甲醇在堿作用下與碘甲烷成醚。
下列反應生成伯胺。
A:錯B:對
答案:對
下列反應方程中甲氧基進攻連有甲基的碳上。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應中甲氧基進攻連有甲基的碳。
A:錯B:對
答案:對
下列反應產(chǎn)物構型將發(fā)生翻轉。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應方程式的產(chǎn)物為環(huán)己基仲丁基醚。
A:錯B:對
答案:對
下列各化合物的系統(tǒng)命名為甲基丁基醚。CH3—O—CH2CH2CH2CH3
A:對B:錯
答案:對
第十一章測試
下列各組化合物的羰基活性最高的是:
A:AB:DC:BD:C
答案:B
下列化合物中,哪個不能發(fā)生碘仿反應:
A:DB:BC:AD:C
答案:B
有一個化合物(A),分子式是C8H14O,(A)可以很快地使水褪色,可以與苯肼反應,(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性,同NaOCl反應則生成氯仿及一分子丁二酸。(B)為:
A:4-酮正戊酸B:2-酮正戊酸C:5-醛正戊酸D:3-酮正戊酸
答案:4-酮正戊酸
下列化合物中,哪個可以進行自身的羥醛縮合:
A:BB:DC:AD:C
答案:C
某化合物分子式為C6H12O,能與羥氨作用生成肟,但不起銀鏡反應,在鉑的催化下進行加氫,則得到一種醇,此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應后,得到兩種液體,其中之一能起銀鏡反應,但不起碘仿反應,另一種能起碘仿反應,而不能使Fehling試劑還原,該化合物為:
A:2-甲基-戊-3-酮B:2-甲基-3-戊酮C:4-甲基-戊-3-酮D:4-甲基-3-戊酮
答案:2-甲基-戊-3-酮
下列反應方程式的主要產(chǎn)物為縮醛。
A:錯B:對
答案:對
下列反應方程式的主要產(chǎn)物為伯醇。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應屬于Wittig反應,生成烯烴產(chǎn)物。
A:對B:錯
答案:對
下列反應為羥醛縮合反應,主要產(chǎn)物為β-羥基醛。
A:對B:錯
答案:錯
第十二章測試
下列化合物的酸性最大的是:
A:乙二酸B:乙醇C:丙二酸D:乙酸
答案:乙二酸
下列化合物的酸性最小的是:
A:乙酸B:丙酸C:三氯乙酸D:氯乙酸
答案:丙酸
下列化合物中,能發(fā)生銀鏡反應的是:
A:草酸B:甲酸C:丁二酸D:丙二酸
答案:甲酸
化合物(B)、(C)的分子式均為C4H6O4,它們均可溶于氫氧化鈉溶液,與碳酸鈉作用放出CO2,(B)加熱失水成酸酐C4H4O3;(C)加熱放出CO2生成三個碳的酸。(B)和(C)為:
A:(B)二甲基乙二酸;(C)丁二酸B:(B)甲基丙二酸;(C)丁二酸C:(B)丁二酸;(C)甲基丙二酸D:(B)丁二酸;(C)二甲基乙二酸
答案:(B)丁二酸;(C)甲基丙二酸
某二元酸C8H14O4(D),受熱時轉化成中性化合物C7H12O(E),(E)用濃HNO3氧化生成二元酸C7H12O4(F)。(F)受熱脫水成酸酐C7H10O3(G);(D)LiAlH4用還原得C8H18O2(H)。(H)能脫水生成3,4-二甲基-1,5-己二烯。(D)為:
A:2,3-二甲基-己二酸B:3,3-二甲基-己二酸C:3,4-二甲基-己二酸D:2,4-二甲基-己二酸
答案:3,4-二甲基-己二酸
下列轉化主要步驟為:
A:環(huán)己酮與乙基溴化鎂加成制備1-乙基環(huán)己醇B:1-乙基環(huán)己醇與PBr反應制備1-溴-1-乙基環(huán)己烷C:1-溴-1-乙基環(huán)己烷制備格式試劑、然后與CO2反應,酸化后得到目標產(chǎn)物。
答案:環(huán)己酮與乙基溴化鎂加成制備1-乙基環(huán)己醇;1-乙基環(huán)己醇與PBr反應制備1-溴-1-乙基環(huán)己烷;1-溴-1-乙基環(huán)己烷制備格式試劑、然后與CO2反應,酸化后得到目標產(chǎn)物。
下列轉化的主要步驟為:
A:溴甲基環(huán)己烷格式試劑與CO2反應酸化后得目標產(chǎn)物。B:溴甲基環(huán)己烷制備格式試劑。C:亞甲基環(huán)己烷與HBr在H2O2作用下反馬加成,生成溴甲基環(huán)己烷
答案:溴甲基環(huán)己烷格式試劑與CO2反應酸化后得目標產(chǎn)物。;溴甲基環(huán)己烷制備格式試劑。;亞甲基環(huán)己烷與HBr在H2O2作用下反馬加成,生成溴甲基環(huán)己烷
下列反應不能生成酰氯。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應將發(fā)生自身酯化反應,脫水生成內酯。
A:對B:錯
答案:對
第十三章測試
下列酯類水解的活性最大偶的是:
A:CB:DC:BD:A
答案:A
下列酯類水解的活性最小的是:
A:CB:BC:AD:D
答案:B
下列各化合物中,哪個酸性最強?
A:FCH2COOHB:BrCH2COOHC:ClCH2COOHD:CH3COOH
答案:FCH2COOH
有兩個酯類化合物(A)和(B),分子式均為C4H6O2。(A)在酸性條件下水解成甲醇和另一個化合物C3H4O2(C),(C)可使Br2-CCl4溶液褪色。(B)在酸性條件下水解成一分子羧酸和化合物(D),(D)可發(fā)生碘仿反應,也可與Tollens試劑作用。試推測(A)、(B)的構造。
A:(A)甲酸烯丙酯;(B)甲酸乙烯酯B:(A)甲酸烯丙酯;(B)乙烯酸甲酯C:(A)烯丙酸甲酯;(B)甲酸乙烯酯D:(A)烯丙酸甲酯;(B)乙烯酸甲酯
答案:(A)烯丙酸甲酯;(B)乙烯酸甲酯
完成下列轉變的第一步為:
A:2-(1-乙基)環(huán)己基乙醇經(jīng)酸化和氨化得到目標產(chǎn)物。B:乙基環(huán)己基醇溴代后制備格式試劑,然后與環(huán)氧乙烷反應引入羥乙基。C:C2H5MgBr與環(huán)己基酮的羰基加成,生成乙基環(huán)己基醇。
答案:2-(1-乙基)環(huán)己基乙醇經(jīng)酸化和氨化得到目標產(chǎn)物。;乙基環(huán)己基醇溴代后制備格式試劑,然后與環(huán)氧乙烷反應引入羥乙基。;C2H5MgBr與環(huán)己基酮的羰基加成,生成乙基環(huán)己基醇。
下列轉變的主要步驟為:
A:苯酚經(jīng)過Kolbe反應制備水楊酸B:由苯制備苯酚。C:水楊酸乙?;苽淠繕水a(chǎn)物。
答案:苯酚經(jīng)過Kolbe反應制備水楊酸;由苯制備苯酚。;水楊酸乙酰化制備目標產(chǎn)物。
下列反應屬于霍夫曼降解反應。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應方程式的主要產(chǎn)物為環(huán)己基甲基醚。
A:錯B:對
答案:對
第十四章測試
丙二酸二乙酯法制備環(huán)戊基甲酸所必須的鹵代烴為:
A:1-溴丁烷B:1,4-二溴丁烷C:1,1,-二溴丁烷D:1,2-二溴丁烷
答案:1,4-二溴丁烷
用丙二酸二乙酯法合成下列化合物所必須的鹵代烴有:
A:1-氯丙烷B:氯甲烷C:2-氯丙烷D:碘甲烷
答案:2-氯丙烷;碘甲烷
以乙醇及無機試劑為原料,經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成
3-甲基-2-丁酮的必要步驟為:
A:乙酰乙酸乙酯與2分子碘甲烷反應,引入兩個甲基,然后進行酮式分解。B:乙酰乙酸乙酯與2分子碘甲烷反應,引入兩個甲基,然后進行酸式分解。C:乙酸乙酯縮合制備乙酰乙酸乙酯。D:乙醇氧化成乙酸,然后合成乙酸乙酯。
答案:乙酰乙酸乙酯與2分子碘甲烷反應,引入兩個甲基,然后進行酮式分解。;乙酸乙酯縮合制備乙酰乙酸乙酯。;乙醇氧化成乙酸,然后合成乙酸乙酯。
下列反應屬于酯交換反應。
A:錯B:對
答案:錯
下列反應屬于酯分解反應。
A:對B:錯
答案:錯
下列反應方中,乙醇鈉首先進攻丙酸乙酯的活潑氫,生成碳負離子。
A:對B:錯
答案:對
下列反應中,乙醇鈉首先進攻丁二酸二乙酯的αH,生成相應的碳負離子;然后碳負離子進攻苯甲酸乙酯的羰基碳。
A:錯B:對
答案:對
第十五章測試
下列胺類化合物,哪一個能生成穩(wěn)定存在的重氮鹽:
A:二乙胺B:一乙胺C:三乙胺D:苯胺
答案:苯胺
關于季銨堿的說法,正確的是:
A:它可以通過伯胺的徹底甲基化反應合成B:季銨堿可以發(fā)生霍夫曼消除生成烯烴C:季銨堿可以發(fā)生偶合反應生成偶氮化合物D:它是一個中性化合物
答案:季銨堿可以發(fā)生霍夫曼消除生成烯烴
下列關于重氮鹽的說法是正確的是
A:重氮鹽可以被還原生成阱B:重氮鹽能夠與苯胺或苯酚反應偶氮化合物C:重氮鹽通常不穩(wěn)定,需要在低溫下才能存在D:重氮鹽容易被取代生成鹵素
答案:重氮鹽可以被還原生成阱;重氮鹽能夠與苯胺或苯酚反應偶氮化合物;重氮鹽通常不穩(wěn)定,需要在低溫下才能存在;重氮鹽容易被取代生成鹵素
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