中藥制劑檢測(cè)技術(shù)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院

中藥制劑檢測(cè)技術(shù)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院

項(xiàng)目一測(cè)試

對(duì)某中藥制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目中僅含量測(cè)定項(xiàng)偏低于《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版中規(guī)定的要求，該藥品為（）。

A:次等品B:合格品C:不合格品D:優(yōu)等品

答案:不合格品

檢驗(yàn)原始記錄一般不包括的內(nèi)容為（）。

A:檢驗(yàn)人與復(fù)核人B:檢驗(yàn)單位公章C:供試品基本信息D:實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與原始數(shù)據(jù)

答案:檢驗(yàn)單位公章

對(duì)于進(jìn)廠原料中藥取樣時(shí)，貴重藥材的取樣件數(shù)應(yīng)為（）。

A:逐件取樣B:單獨(dú)取樣C:取樣5件D:按5%取樣

答案:逐件取樣

GMP是指（）。

A:中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范C:藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范D:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

答案:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

QC是指（）。

A:質(zhì)量監(jiān)督B:質(zhì)量保證C:質(zhì)量管理D:質(zhì)量控制

答案:質(zhì)量控制

產(chǎn)品的檢驗(yàn)狀態(tài)可以分為（）。

A:劣等品B:不合格C:待檢D:優(yōu)等品E:合格

答案:不合格;待檢;合格

下列屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()。

A:國(guó)際藥典B:中國(guó)藥典C:蒙藥分冊(cè)D:中藥成方制劑21冊(cè)E:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

答案:中國(guó)藥典;蒙藥分冊(cè);中藥成方制劑21冊(cè)

可以完成檢驗(yàn)過(guò)程中量取或轉(zhuǎn)移液體體積的器皿為（）。

A:量杯B:移液管C:量筒D:容量瓶E:燒杯

答案:量杯;移液管;量筒

精密量取濃硫酸10ml，可以采用量筒進(jìn)行量取。(

)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

液體樣品的取樣可采用分層取樣法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

項(xiàng)目二測(cè)試

性狀鑒別時(shí)，毒劇藥可不用描述（）特征。

A:氣B:味C:顏色D:聚集形態(tài)

答案:味

在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為（）。

A:GC法B:UV-Vis法C:HPLC法D:TLC法

答案:TLC法

在中藥制劑薄層鑒別中，一般在薄層板上原點(diǎn)的點(diǎn)樣直徑不大于（）。

A:7mmB:5mmC:1mmD:3mm

答案:3mm

生物堿不具有的特點(diǎn)是（）。

A:分子中含有苯環(huán)B:分子中含N原子C:具有堿性D:N原子多在環(huán)內(nèi)

答案:分子中含有苯環(huán)

熒光鑒別法鑒別中藥制劑中是否存在土大黃時(shí)，若在紫外燈365nm下觀察若出現(xiàn)（）熒光斑點(diǎn)，即可判定其存在。

A:紫紅色B:亮藍(lán)色C:黃綠色D:橙紅色

答案:亮藍(lán)色

為提高化學(xué)反應(yīng)法用于中藥制劑鑒別的可靠性，可采用以下哪些方法?（）

A:降低反應(yīng)溫度B:增加反應(yīng)溫度C:減少取樣量D:采用專屬性好的反應(yīng)E:對(duì)樣品進(jìn)行分離精制

答案:采用專屬性好的反應(yīng);對(duì)樣品進(jìn)行分離精制

薄層色譜法使用的儀器與用具有（）。

A:涂布器B:微量點(diǎn)樣器C:標(biāo)本缸D:薄層板E:保溫箱

答案:涂布器;微量點(diǎn)樣器;標(biāo)本缸;薄層板

屬于含汞的礦物藥是（）。

A:雄黃B:砒石C:輕粉D:白礬E:朱砂

答案:輕粉;朱砂

測(cè)定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其純度，亦可以用于含量測(cè)定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

《中國(guó)藥典》中收載的物理常數(shù)有折光率、相對(duì)密度、比旋度、純度等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

項(xiàng)目三測(cè)試

利用烘干法測(cè)定樣品水分含量，連續(xù)兩次干燥重量差異在（）以下，即可利用公式進(jìn)行計(jì)算。

A:5mgB:0.5mgC:3mgD:0.3mg

答案:5mg

減壓干燥法測(cè)定水分含量時(shí)，減壓干燥內(nèi)的的干燥劑為(

)。

A:無(wú)水氯化鈣B:濃硫酸C:新鮮五氧化二磷D:變色硅膠

答案:新鮮五氧化二磷

《中國(guó)藥典》規(guī)定，泡騰片應(yīng)在（）內(nèi)崩解。

A:30minB:15minC:60minD:5min

答案:5min

酸度計(jì)上的復(fù)合電極在使用完后應(yīng)用（）溶液浸泡保存。

A:飽和氫氧化鈉溶液B:飽和氯化鈉溶液C:飽和氯化鉀溶液D:蒸餾水

答案:飽和氯化鉀溶液

混懸型注射液的可見(jiàn)異物檢查時(shí)，燈檢儀的光照度要求是（）。

A:2000～3000lxB:5000lxC:4000lxD:1000～1500lx

答案:4000lx

何種檢驗(yàn)項(xiàng)目需用到韋氏比重秤（）。

A:相對(duì)密度B:重量差異C:裝量差異D:乙醇含量

答案:相對(duì)密度

《中國(guó)藥典》收載的水份測(cè)定方法有（）。

A:常壓烘干法B:減壓干燥法C:氣相色譜法D:甲苯法E:Fajans法

答案:常壓烘干法;減壓干燥法;氣相色譜法;甲苯法

《中國(guó)藥典》收載的粒度檢查法包括（）。

A:篩分法B:顯微鏡法C:放大鏡法D:散射法E:衍射法

答案:篩分法;顯微鏡法

酸度計(jì)使用前通常采用三種緩沖溶液同時(shí)進(jìn)行校正。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

口服液裝量差異檢測(cè)時(shí)需使用量入式量筒（即標(biāo)有“In”的量筒）進(jìn)行測(cè)定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

項(xiàng)目四測(cè)試

附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于（）。

A:特殊雜質(zhì)檢查B:制劑通則檢查C:一般雜質(zhì)檢查D:微生物限度檢查

答案:特殊雜質(zhì)檢查

在堿性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑（）。

A:硫代乙酰胺B:硫酸鈉C:硫化鈉D:氯化鋇

答案:硫化鈉

下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。

A:雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量B:雜質(zhì)限量通常之用百萬(wàn)分之幾表示C:雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的，其他方面不考慮D:雜質(zhì)檢查需要進(jìn)行含量測(cè)定其具體數(shù)值

答案:雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

《中國(guó)藥典》規(guī)定甲醇量檢查，除另有規(guī)定外，每1L供試品中含甲醇量不得超過(guò)（）ml/ml。

A:0.01%B:0.10%C:0.05%D:0.02%

答案:0.05%

中藥注射劑制備過(guò)程中若提取物中（）未除盡，可引起機(jī)體過(guò)敏反應(yīng)。

A:樹(shù)脂B:鞣質(zhì)C:鈣離子D:鉀離子E:蛋白質(zhì)

答案:蛋白質(zhì)

關(guān)于古蔡氏法的敘述，正確的有（）。

A:反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B:在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)和鋅發(fā)生作用C:加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子D:金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫E:加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷

答案:反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑;加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷

（）需要進(jìn)行可見(jiàn)異物檢查。

A:注射劑B:口服液C:酊劑D:滴眼劑E:合劑

答案:注射劑;滴眼劑

檢查重金屬的方法有（）

A:古蔡氏法B:硫化鈉法C:硫氰酸鹽法D:硫代乙酰胺法E:微孔濾膜法

答案:硫化鈉法;硫代乙酰胺法;微孔濾膜法

砷鹽檢測(cè)過(guò)程中所用溴化汞試紙必須選用質(zhì)量好、組織疏松的中速定量濾紙，而非定性濾紙。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

《中國(guó)藥典》收載了酸堿滴定法、氣相色譜法及離子色譜法對(duì)經(jīng)硫磺熏蒸處理過(guò)的藥材或飲片進(jìn)行二氧化硫的殘留量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

項(xiàng)目五測(cè)試

氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于（）。

A:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性成分的制劑B:含苷類成分的制劑C:中藥制劑中的所有成分D:含酸性成分的制劑

答案:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性成分的制劑

薄層色譜掃描法定量時(shí)均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點(diǎn)在同一塊薄層板上，這是為了（）。

A:克服薄層板厚薄不均勻而帶來(lái)的影響B(tài):消除展開(kāi)劑揮發(fā)的影響C:消除點(diǎn)樣量不準(zhǔn)的影響D:防止邊緣效應(yīng)

答案:克服薄層板厚薄不均勻而帶來(lái)的影響

揮發(fā)性醚浸出物的測(cè)定采用（）作為提取溶劑。

A:甲醚B:乙醇C:石油醚D:乙醚

答案:乙醚

總生物堿的測(cè)定多采用（）。

A:沉淀滴定法B:碘量法C:酸堿滴定法D:絡(luò)合滴定法

答案:酸堿滴定法

中藥制劑中含有（）成分的含量測(cè)定最適合采用高效液相色譜法（HPLC）。

A:乙醇B:黃芩苷、葛根素等單體成分C:揮發(fā)油類D:重金屬

答案:黃芩苷、葛根素等單體成分

在中藥制劑檢驗(yàn)中，可用氣相色譜法進(jìn)行測(cè)定的有（）。

A:甲醇量或乙醇量的測(cè)定B:含水量得測(cè)定C:揮發(fā)性組分的含量測(cè)定D:非揮發(fā)性組分的含量測(cè)定E:農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

答案:甲醇量或乙醇量的測(cè)定;含水量得測(cè)定;揮發(fā)性組分的含量測(cè)定;農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

通?？捎米鳉庀嗌V法載氣源的是（）。

A:氧氣B:二氧化碳C:氫氣D:氮?dú)釫:氦氣

答案:氫氣;氮?dú)?氦氣

氣相色譜法或高效液相色譜法用于中藥制劑含量測(cè)定時(shí)，其定量的參數(shù)是保留時(shí)間。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

紫外可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行待檢樣品含量測(cè)定時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定其成分含量較為常用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

項(xiàng)目六測(cè)試

微生物檢驗(yàn)操作過(guò)程中，接種環(huán)的滅菌屬于（）。

A:濕熱滅菌法B:干熱滅菌法C:紫外線滅菌法D:熱壓滅菌法

答案:干熱滅菌法

除另有規(guī)定外，細(xì)菌的培養(yǎng)溫度為（）。

A:39～40℃B:45～46℃C:27～28℃D:36～37℃

答案:36～37℃

《中國(guó)藥典》規(guī)定，各種非滅菌中藥制劑均應(yīng)依法進(jìn)行（）。

A:無(wú)菌檢查B:熱原檢查C:微生物限度檢查D:黃曲霉素檢查

答案:微生物限度檢查

微生物檢驗(yàn)中新配制的稀釋液滅菌條件為（）。

A:121℃，15minB:105℃，30minC:160℃，2hD:110℃，30min

答案:121℃，15min

微生物檢查經(jīng)常使用的滅菌方法是（）。

A:煮沸滅菌法B:熱壓滅菌法C:化學(xué)滅菌法D:低溫間歇滅菌法

答案:熱壓滅菌法

進(jìn)行無(wú)菌檢查時(shí)，對(duì)于無(wú)菌室的要求正確的是（）。

A:清潔用抹布應(yīng)用呼吸袋包裹后，經(jīng)蒸汽滅菌（120℃濕熱滅菌30min）B:應(yīng)定期進(jìn)行懸浮離子、浮游菌、沉降菌檢測(cè)C:清潔工具必須專用，用后立即進(jìn)行清洗D:每周對(duì)無(wú)菌室地面、墻壁、傳遞窗用消毒劑消毒一次E:每月或必要時(shí)對(duì)無(wú)菌室及各回風(fēng)口進(jìn)行一次全面清潔消毒

答案:清潔用抹布應(yīng)用呼吸袋包裹后，經(jīng)蒸汽滅菌（120℃濕熱滅菌30min）;應(yīng)定期進(jìn)行懸浮離子、浮游菌、沉降菌檢測(cè);清潔工具必須專用，用后立即進(jìn)行清洗;每周對(duì)無(wú)菌室地面、墻壁、傳遞窗用消毒劑消毒一次;每月或必要時(shí)對(duì)無(wú)菌室及各回風(fēng)口進(jìn)行