臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理

臨床試驗(yàn)工程管理初探1整理課件2整理課件

臨床試驗(yàn)工程的根本要素產(chǎn)品(臨床試驗(yàn)報(bào)告)資源時(shí)間表臨床試驗(yàn)工程的生命周期立項(xiàng)方案(試驗(yàn)前)結(jié)束(試驗(yàn)后)實(shí)施(試驗(yàn)中)4整理課件臨床試驗(yàn)工程管理要素進(jìn)度管理文件管理質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)管理5整理課件文件管理(1)試驗(yàn)前文件內(nèi)容：試驗(yàn)文件(研究者手冊(cè)、簽字方案、病例報(bào)告表、知情同意書(shū))批文(CFDA批文、倫理委員會(huì)批件及其成員)簽字合同(研究者合同、財(cái)務(wù)規(guī)定)試驗(yàn)器械藥品器械接收單和檢測(cè)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室文件(正常值范圍、質(zhì)控證明)研究者簡(jiǎn)歷、研究者授權(quán)表及相關(guān)文件6整理課件臨床試驗(yàn)方案：方案的形成過(guò)程中需申辦者與研究者討論，并嚴(yán)格遵守中國(guó)注冊(cè)法規(guī)要求。方案必須經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)書(shū)面批準(zhǔn)。方案終稿需有研究者簽名，并聲明遵循方案實(shí)施該試驗(yàn)。7整理課件

知情同意書(shū)是臨床試驗(yàn)的重要文件，怎樣強(qiáng)調(diào)也不過(guò)分！知情同意書(shū)過(guò)程也重要。受試者參加臨床試驗(yàn)前應(yīng)簽署知情同意書(shū)，所以受試者簽署姓名和時(shí)間是非常重要的文字證明。知情同意書(shū)時(shí)間至少與訪(fǎng)視1同日。

試驗(yàn)中獲得知情同意書(shū)8整理課件

原始文件是指原始的資料、數(shù)據(jù)和記錄。病歷實(shí)驗(yàn)室報(bào)告受試者日記藥品發(fā)放記錄等原始文件用于證明臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確、可靠的證據(jù)。滿(mǎn)足方案要求提供所有CRF要求的數(shù)據(jù)原那么上，是不容改動(dòng)的獲得合格的原始資料(1)9整理課件

病例至少應(yīng)包括的內(nèi)容：病史(患病時(shí)間等)目前身體狀況、伴隨疾病和用藥近期停止用藥時(shí)間(滿(mǎn)足方案要求)受試者參加臨床試驗(yàn)號(hào)/簽署知情同意書(shū)訪(fǎng)視日期實(shí)驗(yàn)室/X-線(xiàn)等結(jié)果試驗(yàn)用藥數(shù)量及伴隨治療記錄獲得合格的原始資料(2)10整理課件

不良事件原始記錄應(yīng)涵蓋如下內(nèi)容：不良事件的描述發(fā)生時(shí)間終止時(shí)間疾病程度發(fā)作特點(diǎn)(頻度)是否需要治療研究者判斷是否與研究藥物有關(guān)獲得合格的原始資料(3)11整理課件

依據(jù)原始文件及時(shí)、完整、準(zhǔn)確清晰、易認(rèn)、采用黑色圓珠筆注意：邏輯性(不良事件&合并用藥) 多項(xiàng)選擇挑一(是&否) 不可空格(DM問(wèn)題來(lái)源)CRF的填寫(xiě)12整理課件

更改有原始數(shù)據(jù)支持在錯(cuò)誤上劃?rùn)M杠、旁加正確內(nèi)容研究者簽署姓名和日期監(jiān)查員確保CRF與原始資料相一致CRF的更正及監(jiān)查082086SXC25/2/0413整理課件

臨床試驗(yàn)進(jìn)行階段：更新文件填寫(xiě)后的知情同意書(shū)、CRF嚴(yán)重不良事件報(bào)告及原始文件受試者篩選表登記表試驗(yàn)藥品管理記錄表文件管理(2)14整理課件試驗(yàn)結(jié)束階段試驗(yàn)用藥的回收和銷(xiāo)毀CRF的回收及數(shù)據(jù)的質(zhì)疑試驗(yàn)文件完整性確實(shí)認(rèn)倫理委員會(huì)的通報(bào)臨床試驗(yàn)的報(bào)告文件管理(3)15整理課件臨床試驗(yàn)工程管理要素進(jìn)度管理文件管理質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)管理16整理課件進(jìn)度管理(1)試驗(yàn)前進(jìn)度管理：文件準(zhǔn)備〔方案+CRF+根本文件〕人員準(zhǔn)備〔醫(yī)院篩選+統(tǒng)計(jì)〕物資準(zhǔn)備〔試驗(yàn)器械+對(duì)照器械〕17整理課件進(jìn)度管理(2)試驗(yàn)進(jìn)行階段進(jìn)度管理：定期隨訪(fǎng)定期填表感情溝通18整理課件進(jìn)度管理(3)試驗(yàn)結(jié)束階段進(jìn)度管理：CRF收集數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)分析臨床報(bào)告機(jī)構(gòu)蓋章19整理課件臨床試驗(yàn)工程管理要素進(jìn)度管理文件管理質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)管理20整理課件質(zhì)量管理(1)-質(zhì)量就是生命試驗(yàn)開(kāi)始階段質(zhì)量管理：方案+CRF參與人員機(jī)構(gòu)口碑21整理課件質(zhì)量管理(2)-質(zhì)量就是生命試驗(yàn)進(jìn)行階段質(zhì)量管理：監(jiān)察稽查CRC22整理課件確認(rèn)受試者符合入組標(biāo)準(zhǔn)；確認(rèn)試驗(yàn)按試驗(yàn)方案進(jìn)行所有訪(fǎng)視；隨時(shí)糾正違背方案的事件。遵循試驗(yàn)方案23整理課件質(zhì)量管理(3)-質(zhì)量就是生命試驗(yàn)結(jié)束階段質(zhì)量管理：數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)24整理課件