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新型重組人內(nèi)毒素結(jié)合肽突變體的設(shè)計(jì)與構(gòu)建的開(kāi)題報(bào)告開(kāi)題報(bào)告題目:新型重組人內(nèi)毒素結(jié)合肽突變體的設(shè)計(jì)與構(gòu)建一、選題意義內(nèi)毒素是由某些細(xì)菌產(chǎn)生的代表性毒素,其會(huì)導(dǎo)致輕微或嚴(yán)重的脫水、低血壓、休克,甚至死亡。體內(nèi)內(nèi)毒素的清除機(jī)制并不完備,因此造成了對(duì)人體危害極大的影響。目前已有內(nèi)毒素結(jié)合蛋白出現(xiàn),但其存在并不穩(wěn)定,存在冗余區(qū)產(chǎn)生了多個(gè)突變體,使其應(yīng)用受到限制。本選題旨在設(shè)計(jì)新型重組結(jié)合肽突變體,改善其應(yīng)用性能。二、研究?jī)?nèi)容1.收集目前已有內(nèi)毒素結(jié)合肽的突變體資料并研究其應(yīng)用性能的限制;2.根據(jù)已有基因材料設(shè)計(jì)新型結(jié)合肽,借助現(xiàn)有基因重組技術(shù)制備其突變體;3.利用微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法對(duì)所合成的新型結(jié)合肽及突變體的結(jié)合能力、穩(wěn)定性、親和力、純度等性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。三、預(yù)期成果本研究將設(shè)計(jì)、構(gòu)建出新型內(nèi)毒素結(jié)合肽突變體,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其應(yīng)用性能能得到明顯改善。四、研究方法1.收集和分析現(xiàn)有內(nèi)毒素結(jié)合肽突變體的資料;2.根據(jù)已有基因材料設(shè)計(jì)新型結(jié)合肽突變?cè)停治銎浣Y(jié)構(gòu)特征;3.應(yīng)用基因重組技術(shù)和突變技術(shù)進(jìn)行構(gòu)建和突變;4.驗(yàn)證新型肽突變體的結(jié)合能力,親和力等性質(zhì)。五、論文結(jié)構(gòu)第一章:緒論介紹研究背景和動(dòng)因,闡釋研究現(xiàn)狀與存在問(wèn)題,闡述本選題的目的和意義。第二章:基礎(chǔ)理論介紹相關(guān)的知識(shí)與理論,包括基因重組技術(shù)、突變?cè)怼⒌鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)等內(nèi)容。第三章:研究材料與方法詳細(xì)闡述本次研究選用的基因材料、研究方法和實(shí)驗(yàn)方案等內(nèi)容。第四章:實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析主要介紹實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)分析和統(tǒng)計(jì),解釋結(jié)論,并進(jìn)一步探討本研究的問(wèn)題。第五章:結(jié)論與展望總結(jié)本次研究,對(duì)研究成果進(jìn)行展望,為后續(xù)研究提供指導(dǎo)。同時(shí)明確本次研究的局限性和不足之處。六、進(jìn)度安排本研究計(jì)劃為期12個(gè)月,具體進(jìn)度安排如下:第1-2月閱讀相關(guān)文獻(xiàn),收集數(shù)據(jù),明確研究目的和研究思路;第3-4月開(kāi)展基本實(shí)驗(yàn),探討實(shí)驗(yàn)的可行性,提出實(shí)驗(yàn)方案;第5-6月進(jìn)行基本實(shí)驗(yàn),搜集數(shù)據(jù),制定初步實(shí)驗(yàn)結(jié)論;第7-8月拓展實(shí)驗(yàn)不斷探索,對(duì)初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,提煉并總結(jié);第9-10月完成實(shí)驗(yàn)結(jié)果和分析,對(duì)研究結(jié)論進(jìn)行深入探討和總結(jié);第11-12月寫(xiě)論文,整理素材,正式提交論文。七、參考文獻(xiàn)1.LuY,WeiW,YeZ,etal.Effectsofintravenousadministrationofpolyethyleneglycolmodifiedmixtureofhigh-dosehumannaturalkillercellsandgalectin-9ongastriccancerwithperitonealdissemination.Journalofsurgicaloncology,2019,120(4):689-696.2.WeberG,Chamorro‐JimenezCI,CatalanoM,etal.Polymerasechainreaction(PCR)‐basedremovalofknownmutationsfromsyntheticgenes.Biotechnologyandbioengineering,2019,116(10):2610-2620.3.ParrishJP,GulyásM,FinlayBB,etal.Novelbacterialtoxinsand
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