智慧樹知到《配位化學(xué)本科生版》章節(jié)測試答案

1、智慧樹知到配位化學(xué)本科生版章節(jié)測試答案第一章1、配位化學(xué)發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是（   ）A:普魯士藍KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3B:二茂鐵C:蔡氏鹽D:大環(huán)配合物答案: 普魯士藍KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)32、配位化學(xué)發(fā)展史上標志著配位化學(xué)研究的開始的配合物是（   ）A:CoCl3.6NH3B:二茂鐵C:蔡氏鹽D:大環(huán)配合物答案: CoCl3.6NH33、提出超分子化學(xué)概念的是（   ）A:維爾納B:鮑林C:道爾頓D:萊恩答案: 萊恩4、 配位化學(xué)是無機化學(xué)的一個重要分支學(xué)科。它研究的對象是配合物。A:對

2、B:錯答案: 對5、 分子間弱相互作用與分子組裝的化學(xué)稱為超分子化學(xué)，它的基礎(chǔ)是分子識別。A:對B:錯答案: 對第二章1、C6H6是配體、配體、還是酸配體？A: 配體B: 配體C: 酸配體D:都不是答案: 配體2、根據(jù)配體的成鍵方式，判斷下列配合物中有幾類配體？章測試2-2.pngA:1B:2C:3D:4答案: 33、Pt(NH3)2BrCl有幾種幾何異構(gòu)體？A:1B:2C:3D:4答案: 24、氨水溶液不能裝在銅制容器中，其原因是發(fā)生配位反應(yīng)，生成Cu(NH3)2+，使銅溶解。A:對B:錯答案: 對5、外軌型配離子磁矩大，內(nèi)軌型配合物磁矩小。A:對B:錯答案: 對第三章1、以下不屬于配位鍵類

3、型的是 (    )A:配位鍵B:配鍵C:反饋鍵D:金屬鍵答案:D2、在晶體場理論中，弱場是指（   ）A:晶體場分裂能小于電子成對能（P）B:晶體場分裂能大于電子成對能（> P）C:晶體場分裂能等于電子成對能（= P）D:均不正確答案:A3、Cl-離子與下列金屬離子配位能力大小為（   ）A:Cr3+>Mo3+B:Mo3+ > Cr3+C:Cr3+和Mo3+相近D:無法比較答案:B4、(ML)反饋鍵形成后，配體分子中的化學(xué)鍵通常（  ）A:減弱B:增強C:不變D:無法確定答案:B5、配合物的磁矩

4、主要決定于配位后中心離子的（   ）A:電荷數(shù)B:成對電子數(shù)C:成單電子數(shù)D:原子序數(shù)答案:C6、下列配體中，與過渡金屬離子只能形成高自旋八面體配合物的是（    ）A:NH3B:CN-C:F-D:CO答案:C7、價鍵理論認為，決定配合物空間構(gòu)型的主要因素是（    ）A:中心離子對配體的影響B(tài):配體對中心離子的影響C:配體中配位原子對中心原子的作用D:中心離子的原子軌道雜化答案:D8、配合物呈現(xiàn)的顏色是（    ）A:吸收可見光的互補色B:吸收可見光的顏色C:入射光的顏色D:均不正確答案:A第四章1、原位合成時所

5、加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。A:對B:錯答案:A2、常見的非水溶劑有哪些（      ）A:乙腈B:無水乙醇C:無水甲醇D:丙酮E:過氧化氫答案:ABCD3、氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有（    ）A:空氣B:過氧化氫C:鹵素D:PbO2E:SeO2答案:ABCDE4、溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有（      ）A:溶劑的溶解性B:溶劑的極性C:溶劑的揮發(fā)性D:溶液的pH值答案:ABCD5、唯一能在原子級別上確定配合物結(jié)構(gòu)的分析手段是（     &#

6、160;）A:元素分析B:紅外C:質(zhì)譜D:X射線單晶衍射法答案:D第五章1、幾何異構(gòu)最常見的是？A:對映異構(gòu)B:構(gòu)造異構(gòu)C:順反異構(gòu)D:旋光異構(gòu)答案:C2、對映異構(gòu)又被稱為（   ）A:對映異構(gòu)B:構(gòu)造異構(gòu)C:順反異構(gòu)D:旋光異構(gòu)答案:D3、關(guān)于對映異構(gòu)體，以下說法錯誤的是（   ）A:物理性質(zhì)相同B:化學(xué)性質(zhì)相似C:具有旋光性D:結(jié)構(gòu)能重疊答案:D4、配位數(shù)是（   ）A:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目B:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和C:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目D:中心離子(或原子)與配位體所形成的配

7、位鍵數(shù)目答案:C5、關(guān)于影響配位數(shù)的主要因素的敘述，正確的是（   ）A:主要與配體的電荷有關(guān)，電荷越越小，配位數(shù)越大B:不論何種中心原子，配體的體積都是對配位數(shù)影響最大的因素C:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮D:中心離子的電荷與半徑，決定了形成配合物的配位數(shù)高低答案:C第六章1、下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序，正確的是A:HgI4 2> HgCl4 2> Hg(CN)4 2B:Co(NH3)6 3>  Co(SCN)4 2> Co(CN)6 3C: Ni(en)3 2> Ni(NH3)6 2>

8、; Ni(H2O)6 2D:Fe(SCN)6 3> Fe(CN)6 3> Fe(CN)6 4答案:C2、PR3作為配體在配合物M( PR3 )6 ( M為過渡金屬)中可能形成配位鍵，這種配位鍵屬于A:M( d) L( p)B:M( d)L( d)C:M( d)L( p)D:M( p)L( p)答案:B3、image.pngimage.pngA:8.52×1010B:1.16×1018C:7.21×1021D:6.84×1028答案:4、由下列數(shù)據(jù)可確定 Ag( S2O3)2 3 的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn) 等于Ag e Ag   &#

9、160;    E0.799 V Ag( S2O3)2 3eAg2 S2O3 2  E0.017 VA:1.6×1013B:3.4×1015C:4.2×1018D:8.7×1021答案:A5、trans-RhCl(CO)(PR3)2 + CH3I Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2R =      p-FC6H4-     C6H5-     p-MeOC6H5-相對速率：

10、    1.0         4.6          37.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團變化的原因A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易配位。D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易氧化加成。答案:D6、乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中，PdCl42+ CH2

11、=CH2¾®PdCl3(CH2=CH2)-，屬于：A:配位解離反應(yīng)B:插入反應(yīng)C:氧化加成反應(yīng)D:消除反應(yīng)答案:A第七章1、配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的？A:紅外光譜儀B:X射線衍射儀C:熒光光譜儀D:紫外可見分光光度計答案:D2、鑭系離子的電子吸收躍遷類型是？A:d-d躍遷B:f-f躍遷C:-躍遷D:n-躍遷答案:B3、熒光光譜具有哪些特征？A:具有斯托克斯位移B:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長無關(guān)C:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對稱D:全部都是答案:D4、以下屬于輻射躍遷的是？A:熒光和磷光B:系間竄越C:振動弛豫D:內(nèi)轉(zhuǎn)換答案:A5、ESR測定中通常用哪

12、一種做順磁性金屬配合物的標準樣品？A:Na(I)B:Zn(II)C:Cu(II)D:Mn(II)答案:D6、分子不具有紅外活性的,必須是（     ）A:分子的偶極矩為零B:分子沒有振動C:非極性分子D:分子振動時沒有偶極矩變化E:雙原子分子答案:C7、單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件？A:光源系統(tǒng)B:測角儀C:探測器D:全部都是答案:D8、單晶X射線衍射實驗不能獲得什么信息？A:晶胞參數(shù)B:批量樣品的純度C:晶體結(jié)構(gòu)D:原子熱振動大小答案:B9、循環(huán)伏安實驗中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應(yīng)，對應(yīng)于陽極過程。A:對B:錯答案:B10、對于擴散控制的可逆電極反應(yīng)體系，峰電流ip與掃描速率的平方根成正比。A:對B:錯答案:A第八章1、可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。A:對B:錯答案:B2、晶體場理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。A:對B:錯答案:A3、價鍵理論認為內(nèi)軌型配合物，如果含有空軌道，則屬于活性配合物。A:對B:錯答案:B4、配合物反應(yīng)的內(nèi)界機理和外界機理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。A:對B:錯答案:B5、因為平面正方形配合物的分列能較小，所以與八面體配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。A:對B:錯答案:B第九章1、Cr是生物必需