夏河縣人民醫(yī)院藥品采購供應(yīng)管理制度

夏河縣人民醫(yī)院藥品采購管理制度一、藥劑科在院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購儲(chǔ)存和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理，設(shè)立藥品保管、藥品電腦會(huì)計(jì)人員，負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管、賬務(wù)工作。庫房保管、電腦會(huì)計(jì)人員應(yīng)含有良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)的法律法規(guī)。

三、采購藥品必須向證照齊全、有效的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)公司采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、凡列入甘肅省網(wǎng)上集中招標(biāo)采購目錄的藥品，藥學(xué)部必須100%在省招投標(biāo)網(wǎng)上平臺(tái)進(jìn)行采購，具體選用的品種由院藥事委員會(huì)決定。

五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制訂采購計(jì)劃。采購計(jì)劃交藥學(xué)部分管主任初審，然后報(bào)分管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交分管院長簽字審批后方可采購。

六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，供貨單位必須提供《進(jìn)口藥品檢查報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七、在采購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無同意文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。

八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要回絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。

九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷統(tǒng)計(jì)，如實(shí)反映藥品進(jìn)出狀況，嚴(yán)禁弄虛作假。

十、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)施采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會(huì)報(bào)告本年度采購藥品的品種、渠道、金額等狀況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理委員會(huì)定時(shí)對(duì)藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查。

十一、在藥品采購活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及多個(gè)“回扣”，自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其別人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅解決。藥品采購工作程序一、目的控制藥品采購過程，使采購工作按規(guī)定的渠道進(jìn)行，采購的藥品符合規(guī)定的規(guī)定。二、合用范疇合用于藥劑科對(duì)藥品的采購控制。三、職責(zé)1、藥劑科主任負(fù)責(zé)初審藥品采購計(jì)劃，指導(dǎo)、解決藥品采購過程中出現(xiàn)的問題。2、藥庫工作人員根據(jù)藥庫庫存、臨床需要及醫(yī)院基本用藥目錄制訂采購計(jì)劃。3、采購員根據(jù)審批后的采購計(jì)劃，向指定的供貨單位采購藥品。四、工作程序1、供應(yīng)商的選擇屬于市集中招標(biāo)采購的藥品，按市衛(wèi)生局統(tǒng)一規(guī)定向中標(biāo)單位采購。2、采購的審批⑴藥庫工作人員根據(jù)儲(chǔ)藏定額、臨床與科研需要及基本用藥目錄制訂采購計(jì)劃，交藥劑科主任初審，主管院長審批同意后進(jìn)行采購。⑵新藥的購進(jìn)，有藥劑科收集藥品材料，根據(jù)臨床需要篩選后推薦到有關(guān)科室，經(jīng)科室藥事管理小組討論后填寫《新藥申請(qǐng)單》報(bào)藥劑科，藥劑科根據(jù)臨床申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科藥事管理小組討論后擬定品種報(bào)院藥事管理委員會(huì)，討論通過后進(jìn)行采購。⑶臨床急需、急救藥品，由使用科室主任申請(qǐng)，主管院長同意后購進(jìn)。3、藥品的驗(yàn)收⑴驗(yàn)收人員必須按《藥品管理法》規(guī)定對(duì)入庫藥品進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題要回絕入庫。⑵采購人員不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無同意文號(hào)、無廠名、無生產(chǎn)批號(hào)、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。⑶采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供應(yīng)商索取“進(jìn)口藥品檢查報(bào)告書”及“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”，并加蓋供貨單位印章。采購特殊管理藥品時(shí)必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。⑷驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)登記在《藥庫入庫驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)本》上