有機(jī)化學(xué)全國卷高考題總結(jié)

PAGE第3頁共6頁高考試題分類新課標(biāo)全國卷有機(jī)化學(xué)（2011--2014）1、（2014）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯2、（2013.8）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)3、（2013.12）分子式為C5H10O2的在機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和酸重組合可形成的酯共有()A．15種B．28種C．32種D．40種4、（2013.13）下列實驗中，所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是選項目的分離方法原理A．分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B．分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C．除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D．除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點相關(guān)較大5、（2012）下列說法中正確的是（）

A．醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B．單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某Ｓ貌牧?/p>

C．淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物

D．合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料6、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）

A．5種 B．6種 C．7種 D．8種7.（2012.12）分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布的第26項應(yīng)為（）

A．C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18O8.（2011.8）分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）()A.6種B.7種C.8種D.9種9(2011.9)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①②B.③④C.①③D.②④10.（2014.38）．【化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問題：由A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為。D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為：。G的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:2:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）。（5）由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺：反應(yīng)條件1所用的試劑為，反應(yīng)條件1所用的試劑為，I的結(jié)構(gòu)簡式為。11（15分）查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要中間合成體，其中一種合成路線如下：AABCD（C7H6O2）EFGH2O/H+O2/Cu稀NaOHCH3I△一定條件已知：①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100~110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。④+RCH2I－ONa－OCH2R⑤+RCH2I－ONa－OCH2R（1）A的化學(xué)名稱為。（2）由B生成C的化學(xué)方程式。E的分子式為，由E生成F的反應(yīng)類型為。（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為（不要求立體異構(gòu)）。（5）D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為。12.對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可作防腐劑，對酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：

已知以下信息：

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；

②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；

③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1︰1。（1）A的化學(xué)名稱為_________________；（2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________，該反應(yīng)的類型為_________________；（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________；

（4）F的分子式為__________________________________；

（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________；

（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2︰2︰1的是_____________________（寫結(jié)構(gòu)簡式）13.香豆?jié){是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）已知以下信息：A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)同一個碳原子上連有連個羧基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羧基。香豆素的分子式為_______；由甲苯生成A的反應(yīng)類型為___________；A的化學(xué)名稱為__________由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________；B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_______種；D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______中，其中：既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是________（寫結(jié)構(gòu)簡式）能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是_________（寫結(jié)構(gòu)簡式）14乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：實驗步驟：在A中加入4.4g的異戊醇，6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50min，反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉栴}：儀器B的名稱是：__________________在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是：________________；第二次水洗的主要目的是：________________在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后________（填標(biāo)號）。直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出d.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出本實驗中加入過量乙酸的目的是：________________________________。實驗中加入少量無水MgSO4的目的是：__________________________。本實驗的產(chǎn)率是：________________(填標(biāo)號)。a.30%b.40%c.50%d.60%在進(jìn)行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏______(填“高”或“低”)，其原因是________________________________。15.（13分）醇脫水是合成烯烴常用的方法。實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：OH濃H2SOOH濃H2SO4△+H2Oabcde可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對分子質(zhì)量密度/（g·cm－3）沸點/（0C）溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過900C。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鉬顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置b的名稱是。（2）加入碎瓷片的作用是；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是。A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料（3）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并；在本實驗分離過程，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是。（6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有（填正確答案標(biāo)號）A．圓底燒瓶B．溫度計C．吸濾瓶D．球形冷凝管E．接收器（7）本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是（填正確答案標(biāo)號）A．41%B．50%C．61%D．70%16（14分）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)的實驗數(shù)據(jù)如下：

按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴，向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了__________氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完，裝置d的作用是________________________；（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分析提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_________________；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾