紫心甘薯多糖對糖尿病大鼠血糖、血脂代謝的調(diào)節(jié)作用_第1頁
紫心甘薯多糖對糖尿病大鼠血糖、血脂代謝的調(diào)節(jié)作用_第2頁
紫心甘薯多糖對糖尿病大鼠血糖、血脂代謝的調(diào)節(jié)作用_第3頁
紫心甘薯多糖對糖尿病大鼠血糖、血脂代謝的調(diào)節(jié)作用_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

紫心甘薯多糖對糖尿病大鼠血糖、血脂代謝的調(diào)節(jié)作用

糖尿?。╩)是最常見的疾病之一。隨著人們生活水平的提高,人口老齡化以及肥胖發(fā)生率的增加,糖尿病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,嚴(yán)重威脅人類健康,因此安全、不良反應(yīng)小的防治高血糖的純天然保健食品備受人們青睞。有研究表明,許多植物多糖具有降血糖、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤等多種生物活性,且無毒性,已經(jīng)有臨床應(yīng)用方面的報道。紫心甘薯多糖(polysaccharidefrompurplesweetpotato)是從旋花科植物紫心甘薯Ipomoeabatatas(Linn.)Lam.塊莖中提取分離得到的多糖。紫心甘薯多糖的堿提多糖的得率多于水提多糖,且研究較少。因此,本實驗選擇堿提多糖堿進行生物活性研究?!侗静菥V目》中有“甘薯補虛乏,益氣力,健脾胃強腎陰”的記載。有關(guān)紫心甘薯多糖成分增強免疫、抗腫瘤等作用已有一些研究報道,但對其降血糖和調(diào)血脂作用卻鮮見報道。本實驗通過建立鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型,考察不同劑量的紫心甘薯堿提多糖對糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影響,并探討其作用機制。1實驗動物及分組1.1材料:紫薯263由浙江省臨安市太陽鎮(zhèn)紫心甘薯實驗基地提供,經(jīng)浙江大學(xué)陳偉平副教授鑒定為I.batatas(Linn.)Lam。紫薯堿提多糖(polysaccharidefrompurplesweetpotato,PPSP,浙江大學(xué)城市學(xué)院藥理實驗室自制,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24.25%);鹽酸二甲雙胍片(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司);STZ(Sigma公司);葡萄糖試劑盒、甘油三酯(TG)試劑盒、膽固醇(TC)試劑盒、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)試劑盒、糖化血清蛋白(GSP)試劑盒、肝糖原試劑盒(南京建成生物工程研究所,批號20081107);丙二醛(MDA)、還原型谷胱甘肽(GSH)、總抗氧化物能力(T-AOC)試劑盒、考馬斯亮藍(南京建成生物工程研究所,批號20090212);血糖測定試紙(美國強生公司);乙醇等為國產(chǎn)分析純。LifeScanSureStepTM穩(wěn)步血糖儀(美國強生公司),Sunrise-BASICTECAN酶標(biāo)儀(瑞士TECAN公司),RE—2000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠),TissueLyserⅡ高通量組織粉碎機(德國Qiagen公司)。清潔級SD雄性大鼠,體質(zhì)量(160±10)g,浙江省醫(yī)科院動物實驗中心提供,動物合格證號:Scxk(浙)2008-0033;動物房溫度(23±2)℃,濕度(60±5)%。1.2PPSP的提取分離:將新鮮紫心甘薯去皮曬干后粉碎,用無水乙醇回流2h脫脂,用70℃水提2次后,將提取液醇沉、脫蛋白、脫色,得紫心甘薯水提多糖。殘渣在4℃用10%NaOH堿提,將提取液透析、醇沉、脫蛋白、丙酮洗滌,得紫心甘薯堿提多糖PPSP。1.3糖尿病模型的建立、分組及給藥:大鼠66只,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機選10只對照,其余56只禁食24h后按60mg/kg體重ip1%STZ,72h后禁食5h,測血糖,血糖值在11.1mmol/L以上的為糖尿病造模動物。將造模成功的56只糖尿病大鼠,隨機分為5組:模型組10只,陽性組10只,紫心甘薯多糖低、中、高劑量組各12只。各組大鼠均持續(xù)ig給藥3周,其中對照組和模型組給予蒸餾水,陽性組給予鹽酸二甲雙胍(90mg/kg),其余3組分別igPPSP100、200、400mg/kg。1.4PPSP對STZ糖尿病大鼠體質(zhì)量、飲水量和攝食量的影響:在給藥前后3周測大鼠體質(zhì)量、飲水量和攝食量,分析其對STZ糖尿病大鼠的影響。1.5PPSP對STZ糖尿病大鼠血糖、GSP、肝糖原的影響:每周尾靜脈取血,血糖儀測血糖。3周后,尾靜脈取血,3000r/min離心取血清,按試劑盒操作方法測定GSP。處死大鼠,取肝臟,稱質(zhì)量,按照試劑盒的方法,測定肝糖原。1.6PPSP對STZ糖尿病大鼠TG、TC、HDL-C、MDA、GSH、T-AOC的影響:尾靜脈取血,3000r/min離心取血清,按照TG、TC、HDL-C、MDA、GSH、T-AOC試劑盒方法操作測定。1.7統(tǒng)計學(xué)統(tǒng)計:用SPSS15.0統(tǒng)計數(shù)據(jù),結(jié)果以xˉ±sxˉ±s表示,通過單因素方差分析組間差異。2結(jié)果2.1各組大鼠體質(zhì)量的比較對給藥3周的大鼠體質(zhì)量進行比較(表1)發(fā)現(xiàn),與對照組明顯的體質(zhì)量增加趨勢相比,其他各組的體質(zhì)量增加趨勢均有所放緩(P<0.01);其中模型組體質(zhì)量增加量明顯低于其他各組,而不同劑量的多糖都能延緩糖尿病大鼠的體質(zhì)量減輕趨勢,并且PPSP組與模型組比較都有明顯差異(P<0.05);第3周時,陽性組效果最明顯(P<0.01),PPSP中劑量組對糖尿病大鼠體質(zhì)量減輕的趨勢有明顯的抑制效果(P<0.05),但PPSP低劑量和高劑量組效果不明顯,不存在明顯的量效關(guān)系,分析可能是由于高劑量組多糖溶解性差,大鼠不能完全吸收造成。圖1顯示,糖尿病模型組大鼠每周平均飲水量明顯增多,平均攝食量也有所增加,與對照組相比有顯著性差異(P<0.05,0.01);igPPSP后,糖尿病大鼠每周平均飲水量、平均攝食量都較模型組有所減少(P<0.05,0.01),與陽性組相比無顯著性差異,但仍顯著低于對照組水平。2.2不同劑量ppsp對高血壓大鼠血糖值的影響給藥1周后,各組血糖值仍維持在較高水平(圖2),與對照組相比,有顯著性差異(P<0.01);與模型組相比,PPSP組并不能明顯地降低高血糖大鼠的血糖值。給藥2周后,不同劑量PPSP組均顯示能抑制高血糖大鼠的血糖值的增加(P<0.01),但無明顯的量效關(guān)系,其中PPSP中劑量組血糖值下降量最多,甚至超過陽性組降糖效果。給藥3周后,PPSP組都能不同程度降低高血糖大鼠的血糖值,且PPSP中劑量組與對照組相比,具有顯著性差異(P<0.05)。說明2~3周后具有較好的降低血糖效果,其中以中劑量(200mg/kg)ig3周效果最好。2.3不同劑量ppsp對肝糖原合成的影響由表2可知,與對照組相比,模型組大鼠肝糖原合成能力具有明顯差異(P<0.01);與模型組相比中、高劑量組肝糖原合成能力有差異(P<0.05,0.01),低劑量多糖組無明顯差異。結(jié)果表明中、高劑量的PPSP能夠明顯的提高肝糖原的合成能力,它們不僅沒有導(dǎo)致血糖的增加,相反減少了葡萄糖的生成,起到了降低血糖的作用。GSP測定數(shù)據(jù)表明,模型組與對照組存在顯著差異(P<0.01),陽性組和PPSP高劑量組與模型組相對具有明顯差異(P<0.05,0.01),但PPSP低劑量和中劑量組與模型組沒有明顯差異。說明高劑量的PPSP能對糖尿病大鼠GSP值降低起到一定的作用。2.4各組大鼠血脂水平的比較如表3所示,灌胃10d后,與對照組相比,模型組的TC水平有明顯升高(P<0.01),而PPSP高、中、低劑量組的TG水平明顯下降(P<0.01);灌胃20d后,與模型組相比,PPSP低劑量組能顯著降低糖尿病大鼠血清的TC、TG與HDL-C的比值,陽性組顯示具有降低糖尿病大鼠血清的TC、TG的趨勢。以上結(jié)果表明PPSP能夠一定程度上有效地調(diào)節(jié)糖尿病大鼠脂代謝紊亂,對脂代謝的TC、TG、HDL-C的水平有一定的調(diào)整作用。2.5gsh活性和t-aocMDA、GSH、T-AOC的影響:從表4可以看出,與對照組相比,模型組大鼠MDA量顯著升高(P<0.01),GSH活性和T-AOC顯著下降(P<0.01);igPPSP后糖尿病大鼠胰腺MDA量顯著降低(P<0.01),并顯著增強GSH活性和T-AOC(P<0.01),陽性藥二甲雙胍也增加了糖尿病大鼠胰腺的抗氧化能力,與PPSP相比,二者無顯著性差異。3對糖尿病大鼠糖代謝主要因子的影響機體維持一定的血糖水平,是通過血中葡萄糖的利用與轉(zhuǎn)化、貯存之間的動態(tài)平衡來實現(xiàn)的??刂蒲堑纳膳c代謝,除胰島素等調(diào)節(jié)機體碳水化合物的代謝以維持血糖外,肝臟糖原的分解與合成途徑也是血糖水平的一個重要調(diào)節(jié)點。STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用,由于STZ對機體組織毒性相對較小,動物存活率高,因此,本實驗選擇以STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠為模型,觀察分析PPSP的降血糖作用。實驗結(jié)果表明,PPSP(100、200、400mg/kg)可顯著降低STZ糖尿病大鼠血糖值,其中第3周時以中劑量的降血糖效果最好;中、高劑量能夠提高肝糖原的合成能力;高劑量能降低糖尿病大鼠糖化血清蛋白GSP值。結(jié)果顯示,一定濃度的PPSP能有效調(diào)節(jié)STZ糖尿病大鼠糖代謝,減少葡萄糖的生成,起到降低血糖的作用。臨床上糖尿病常見高甘油三酯血癥及HDL-C降低等脂代謝紊亂,也是發(fā)生血管并發(fā)癥的主要危險因素。中藥在治療糖尿病糖脂代謝紊亂方面療效明顯。STZ損傷胰島β細胞,機體利用葡萄糖障礙,導(dǎo)致脂肪動員加強,血脂異常升高,脂蛋白代謝紊亂。本實驗發(fā)現(xiàn)PPSP能有效降低STZ糖尿病大鼠的較高水平的血清TG、HDL-C各項指標(biāo),起到一定的調(diào)節(jié)血脂的作用。此外,考慮到糖尿病大鼠體內(nèi)可能有自由基生成增多和自由基清除障礙,檢測MDA、GSH、T-AOC的水平可以反映體內(nèi)自由基多少、脂質(zhì)過

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論