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文檔簡介
S2S1S0T1吸收發(fā)射熒光發(fā)射磷光系間跨越內(nèi)轉(zhuǎn)換振動弛豫能量l2l1l
3
外轉(zhuǎn)換l
2T2內(nèi)轉(zhuǎn)換振動弛豫2023/11/282.激發(fā)態(tài)→基態(tài)的能量傳遞途徑
電子處于激發(fā)態(tài)是不穩(wěn)定狀態(tài),返回基態(tài)時,通過輻射躍遷(發(fā)光)和無輻射躍遷等方式失去能量;傳遞途徑輻射躍遷熒光延遲熒光磷光內(nèi)轉(zhuǎn)移外轉(zhuǎn)移系間跨越振動弛預(yù)無輻射躍遷
激發(fā)態(tài)停留時間短、返回速度快的途徑,發(fā)生的幾率大,發(fā)光強(qiáng)度相對大;熒光:10-7~10-9
s,第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級→基態(tài);磷光:10-4~10s;第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級→基態(tài);2023/11/28非輻射能量傳遞過程
振動弛豫:同一電子能級內(nèi)以熱能量交換形式由高振動能級至低相鄰振動能級間的躍遷。發(fā)生振動弛豫的時間10-12
s。
內(nèi)轉(zhuǎn)換:同多重度電子能級中,等能級間的無輻射能級交換。通過內(nèi)轉(zhuǎn)換和振動弛豫,高激發(fā)單重態(tài)的電子躍回第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級。
外轉(zhuǎn)換:激發(fā)分子與溶劑或其他分子之間產(chǎn)生相互作用而轉(zhuǎn)移能量的非輻射躍遷;外轉(zhuǎn)換使熒光或磷光減弱或“猝滅”。系間跨越:不同多重態(tài),有重疊的轉(zhuǎn)動能級間的非輻射躍遷。改變電子自旋,禁阻躍遷,通過自旋—軌道耦合進(jìn)行。2023/11/282、熒發(fā)光譜基本特征
a.Stokes位移激發(fā)光譜與發(fā)射光譜之間的波長差值。發(fā)射光譜的波長比激發(fā)光譜的長,振動弛豫消耗了能量。
b.發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)電子躍遷到不同激發(fā)態(tài)能級,吸收不同波長的能量(如能級圖
2,
1),產(chǎn)生不同吸收帶,但均回到第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級再躍遷回到基態(tài),產(chǎn)生波長一定的熒光(如
‘2)。
c.
鏡像規(guī)則通常熒光發(fā)射光譜與它的吸收光譜(與激發(fā)光譜形狀一樣)成鏡像對稱關(guān)系。2023/11/28鏡像規(guī)則的解釋
基態(tài)上的各振動能級分布與第一激發(fā)態(tài)上的各振動能級分布類似;基態(tài)上的零振動能級與第一激發(fā)態(tài)的二振動能級之間的躍遷幾率最大,相反躍遷亦然。
2023/11/28200250300350400450500熒光激發(fā)光譜熒光發(fā)射光譜nm蒽的激發(fā)光譜和熒光光譜2023/11/288.1.3熒光的產(chǎn)率與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
1.分子產(chǎn)生熒光必須具備的條件(1)具有合適的結(jié)構(gòu);(2)具有一定的熒光量子產(chǎn)率。熒光量子產(chǎn)率(
):熒光量子產(chǎn)率與激發(fā)態(tài)能量釋放各過程的速率常數(shù)有關(guān),如外轉(zhuǎn)換過程速度快,不出現(xiàn)熒光發(fā)射;2023/11/282.化合物的結(jié)構(gòu)與熒光(1)躍遷類型:*→的熒光效率高,系間跨越過程的速率常數(shù)小,有利于熒光的產(chǎn)生;(2)共軛效應(yīng):提高共軛度有利于增加熒光效率并產(chǎn)生紅移(3)剛性平面結(jié)構(gòu):可降低分子振動,減少與溶劑的相互作用,故具有很強(qiáng)的熒光。如熒光素和酚酞有相似結(jié)構(gòu),熒光素有很強(qiáng)的熒光,酚酞卻沒有。(4)取代基效應(yīng):芳環(huán)上有供電基團(tuán)(-NH2、-OH),使熒光增強(qiáng)。有吸電子基團(tuán),使熒光減弱(-X、-NO2)。2023/11/282023/11/288.2.1儀器結(jié)構(gòu)流程
測量熒光的儀器主要由四個部分組成:激發(fā)光源、樣品池、雙單色器系統(tǒng)、檢測器。
特殊點(diǎn):有兩個單色器,光源與檢測器通常成直角?;玖鞒倘鐖D:單色器:選擇激發(fā)光波長的第一單色器和選擇發(fā)射光(測量)波長的第二單色器;光源:燈和高壓汞燈,染料激光器(可見與紫外區(qū))檢測器:光電倍增管。8.2分子熒光與磷光分析法2023/11/28儀
器
光
路
圖2023/11/28可獲得三維光譜圖的儀器可獲得激發(fā)光譜與發(fā)射光譜同時變化時的熒(磷)光光譜圖2023/11/288.2.2熒光分析方法與應(yīng)用1.特點(diǎn)(1)靈敏度高比紫外-可見分光光度法高2~4個數(shù)量級;為什么?檢測下限:0.1~0.1
g/cm-3相對靈敏度:0.05mol/L奎寧硫酸氫鹽的硫酸溶液。(2)選擇性強(qiáng)既可依據(jù)特征發(fā)射光譜,又可根據(jù)特征吸收光譜;(3)試樣量少
缺點(diǎn):應(yīng)用范圍小。2023/11/283.應(yīng)用(1)無機(jī)化合物的分析
與有機(jī)試劑配合物后測量;可測量約60多種元素。鈹、鋁、硼、鎵、硒、鎂、稀土常采用熒光分析法;氟、硫、鐵、銀、鈷、鎳采用熒光熄滅法測定;銅、鈹、鐵、鈷、鋨及過氧化氫采用催化熒光法測定;鉻、鈮、鈾、碲采用低溫?zé)晒夥y定;鈰、銪、銻、釩、鈾采用固體熒光法測定(2)生物與有機(jī)化合物的分析(見表)2.定量依據(jù)與方法標(biāo)準(zhǔn)曲線法,比較法2023/11/282023/11/282023/11/288.3分子磷光分析法熒光計(jì)上配上磷光測量附件即可對磷光進(jìn)行測量。在有熒光發(fā)射的同時測量磷光。
測量方法:(1)通常借助于熒光和磷光壽命的差別,采用磷光鏡的裝置將熒光隔開。(2)采用脈沖光源和可控檢測及時間分辨技術(shù)。室溫測量時,不需要杜瓦瓶。2023/11/288.3.2磷光分析法的應(yīng)用1.稠環(huán)芳烴分析
采取固體表面室溫磷光分析法快速靈敏測定稠環(huán)芳烴和雜環(huán)化合物(致癌物質(zhì));見表2.農(nóng)藥、生物堿、植物生長激素的分析煙堿、降煙堿、新煙堿,2,4-D等分析檢測限0.01
g/cm-3
3.藥物分析和臨床分析見表2023/11/282023/11/282023/11/288.4.1化學(xué)發(fā)光分析的基本原理
在化學(xué)反應(yīng)過程中,某些化合物接受能量而被激發(fā),從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時,發(fā)射出一定波長的光。
A+B=C+D*D*→D+h
(1)能夠發(fā)光的化合物大多為有機(jī)化合物,芳香族化合物;(2)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)多為氧化還原反應(yīng),激發(fā)能與反應(yīng)能相當(dāng)
E=170~300kJ/mol;位于可見光區(qū);(3)發(fā)光持續(xù)時間較長,反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行;化學(xué)發(fā)光反應(yīng)存在于生物體(螢火蟲、海洋發(fā)光生物)中,稱生物發(fā)光(bioluminescence)。8.4化學(xué)發(fā)光分析法2023/11/28
O3
→O2+O(1000C石英管中進(jìn)行)
NO+O→NO2*
NO2*→NO2+h
發(fā)射光譜范圍:400~1400nm;靈敏度1ng/cm-3;氧原子與CO的發(fā)光反應(yīng):
CO+O→CO2*
CO2*→CO2+h
發(fā)射光譜范圍:300~500nm;靈敏度1ng/cm-3;氧原子與NO的發(fā)光反應(yīng):2023/11/288.4.2化學(xué)發(fā)光分析測量裝置與技術(shù)裝置流程:發(fā)光反應(yīng)室光檢測器信號放大器顯示與記錄
發(fā)光反應(yīng)可采用靜態(tài)或流動注射的方式進(jìn)行:
靜態(tài)方式:用注射器分別將試劑加入到反應(yīng)器中混合,測最大光強(qiáng)度或總發(fā)光量;試樣量小,重復(fù)性差;
流動注射方式:用蠕動泵分別將試劑連續(xù)送入混合器,定時通過測量室,連續(xù)發(fā)光,測定光強(qiáng)度;試樣量大;2023/11/282023/11/281、特點(diǎn)1.靈敏度極高
例:熒光素酶和磷酸三腺甙(ATP)的化學(xué)發(fā)光分析,可測定210-17。Mol/L的ATP,即可檢測出一個細(xì)菌中的ATP含量2.儀器設(shè)備簡單不需要光源、單色器和背景校正;3.發(fā)射光強(qiáng)度測量無干擾無背景光、散射光等干擾;4.線性范圍寬5.分析速度快缺點(diǎn):可供發(fā)光用的試劑少;發(fā)光反應(yīng)效率低(大大低于生物體中的發(fā)光);機(jī)理研究少。8.4.3化學(xué)發(fā)光分析法的特點(diǎn)及應(yīng)用2023/11/28(1)該發(fā)光反應(yīng)速度慢,某些金屬離子可催化反應(yīng);利用這一現(xiàn)象可間接測定這些金屬離子??蓽y痕量的Cu2+、Mn2+、Co2+、V4+、Fe2+、Fe3+、Ni2+、Ag+、Au3+、Hg2+等(2)可檢測低至10-9mol/L的
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