黔東地區(qū)高能堡子銀礦床地質(zhì)特征及成因分析

黔東地區(qū)高能堡子銀礦床地質(zhì)特征及成因分析

遼寧省青城子地區(qū)是中國東部的重要鉛、鋅、金、銀礦床之一。在約20公里2英里范圍內(nèi)，有12個(gè)大型pb和zn礦床、1個(gè)大型金銀和1個(gè)小型金石礦床、多個(gè)中孔和大型金礦床。高家堡子銀礦床是20世紀(jì)90年代在青城子鉛—鋅礦田外圍發(fā)現(xiàn)的大型銀礦床(圖1),目前,已探明銀儲量3199t,平均品位312.43×10-6。由于其發(fā)現(xiàn)較晚,總體研究程度較低,對礦床成因亦存在多種認(rèn)識,如韌性剪切—噴流沉積—巖漿熱液疊加復(fù)合型礦床(姜瑛等,1998);淺成低溫?zé)嵋簼B濾型銀礦床(王文清等,2000);濁積巖型礦床(陳江,2000)及巖漿熱液成礦(魏民,2001)等。本文從成礦流體研究入手,通過對流體包裹體進(jìn)行顯微測溫、包裹體成分分析,系統(tǒng)研究成礦流體的性質(zhì)、演化,進(jìn)而探討了成礦流體來源及成礦機(jī)制。1礦區(qū)地質(zhì)特征高家堡子銀礦床地處華北地臺遼東裂谷軸部凹陷帶,該帶是在太古宙基底上古元古代期間地殼拉張裂解—快速沉降—回返擠壓收縮形成的陸間裂谷,區(qū)內(nèi)主要巖石建造為遼河群一套綠片巖相與角閃巖相的變質(zhì)巖系。原巖恢復(fù)表明下部為偏堿性火山巖建造,中部碳酸鹽巖建造,上部粘土巖—陸源碎屑巖建造(陳榮度,1984;張秋生,1988)。礦區(qū)出露地層為遼河群蓋縣組云母片巖和其下的大石橋組三段四層和三段五層大理巖,其中三段四層可分為三個(gè)巖性層,下部為淺粒巖,中部為白云石大理巖,上部為石榴子石黑云母片巖。巖層厚10～20m。三段五層主要為白云石大理巖夾方柱石大理巖,層厚30～100m。古—中元古代和中生代礦區(qū)內(nèi)巖漿活動比較強(qiáng)烈,主要有大頂子富Na質(zhì)黑云母斜長花崗巖,新嶺、雙頂溝似斑狀黑云母花崗巖。大頂子、雙頂溝、新嶺巖體(株)侵位時(shí)代分別為1740～1621Ma、230.7±5Ma、217.6～226.7Ma(K-Ar法,芮宗瑤等,1994)。目前在新嶺巖體的外接觸帶發(fā)現(xiàn)銀、金礦化點(diǎn)多處,表明新嶺巖體與區(qū)內(nèi)礦化作用具有密切的關(guān)系。新嶺巖體出露于礦區(qū)北西側(cè),面積約4km2,巖體與地層接觸關(guān)系明顯。巖石呈灰白和淺粉色,具似斑狀和斑狀結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造,斑晶主要為正長石,基質(zhì)為微斜長石和正長石,多呈他形粒狀。2礦床成礦作用礦區(qū)內(nèi)目前已查明銀礦體4條,主要賦存于遼河群大石橋組三段四層、三段五層及其與蓋縣組接觸部位的層間破碎帶中,礦體形態(tài)為似層狀、透鏡狀或扁豆?fàn)睢５V體延長100～600m,延深80～400m,厚0.51～11.63m,其總體走向70°～80°,傾向北西,傾角20°～30°。銀礦石最高品位可達(dá)8.70‰,平均品位312.43×10-6,伴生Pb的含量為1.14%,Zn含量為2.33%。礦化類型主要有含銀硅化石英脈型和含銀碎裂大理巖型。礦床的形成經(jīng)歷了區(qū)域沉積—變質(zhì)(變形)和熱液疊加改造兩大成礦期:①沉積—變質(zhì)期由于受到后期熱液的強(qiáng)烈改造,礦石組構(gòu)在礦區(qū)保留較少,僅見少量的層紋狀、條帶狀礦石(厚0.2～0.7cm),不連續(xù)殘留于晚期石英脈中。代表礦物為莓球狀黃鐵礦、鑲邊狀(環(huán)帶狀)黃鐵礦、板柱狀毒砂。②熱液疊加期為主要成礦期。發(fā)育較多石英—黃鐵礦大脈,形成了大量晶洞、晶簇構(gòu)造。該期成礦作用可進(jìn)一步分為石英—黃鐵礦階段和獨(dú)立銀階段。前者形成的代表礦物為黃鐵礦(圖2-a)、毒砂、閃鋅礦、方鉛礦;后者則大量沉淀出自然銀、深紅銀礦、輝銀礦(圖2-b)等。與銀礦化有關(guān)的圍巖蝕變主要為硅化,少量碳酸鹽化,其中硅化與銀礦化關(guān)系密切。3流體包裹體巖相學(xué)及成分分析用于流體包裹體研究的樣品主要采自大石橋組三段四層、三段五層及其與蓋縣組接觸部位的井下巷道中。由于受到后期熱液的強(qiáng)烈改造,沉積—變質(zhì)期礦石在礦區(qū)保留較少,其內(nèi)流體包裹體少且小,本次未對其作詳細(xì)研究。本文的主要研究對象是與銀礦化關(guān)系密切的石英—黃鐵礦階段和獨(dú)立銀階段的含銀硅化石英脈型礦石。室內(nèi)將這些樣品磨制成厚0.25～0.3mm的雙面拋光包裹體片,進(jìn)行流體包裹體巖相學(xué)、均一—冷凍法測溫研究及成分分析。研究工作在吉林大學(xué)地球科學(xué)學(xué)院地質(zhì)流體實(shí)驗(yàn)室完成。包裹體測溫用儀器為LinkamTHMS600型冷熱臺,測試前用人造純H2O及25%H2O—CO2包裹體(國際標(biāo)樣)進(jìn)行了系統(tǒng)校正,低溫部分誤差0.1℃±,高溫部分(〉100℃)誤差為±2℃;包裹體成分分析采用RenishawSystem-1000型激光拉曼光譜儀,514nmAr+離子激光器,掃描范圍4500～850cm-1,狹縫寬度20μm,分辨率1～2cm-1。包裹體巖相學(xué)研究表明,高家堡子銀礦床與銀礦化伴生的熱液脈石英中發(fā)育較豐富的原生流體包裹體。依其室溫下的相態(tài)特征,這些原生流體包裹體主要為氣液兩相(Ⅰ)、含CO2三相(Ⅱ)及單CO2(Ⅲ)包裹體,少量的單液相(Ⅳ)包裹體。石英—黃鐵礦階段以上各類型包裹體都發(fā)育,獨(dú)立銀階段僅發(fā)育氣液兩相和單液相包裹體,偶見含CO2三相包裹體和單CO2包裹體,現(xiàn)分述如下:3.1co-固相包裹體類型Ⅰ型包裹體:室溫下由水溶液相及氣相構(gòu)成,氣相體積一般5%～20%,多數(shù)在10%左右,偶見富氣相包裹體,氣相體積為80%。該類型包裹體大小一般為4～20μm,多數(shù)在6～12μm之間,個(gè)別可達(dá)30μm,常見形態(tài)為次圓形、負(fù)晶形、長條形、橢圓形及不規(guī)則狀(圖3-b、c)。本類包裹體占包裹體總數(shù)量的60%左右。Ⅱ型包裹體:室溫下由液態(tài)CO2(LCO2)、氣態(tài)CO2(VCO2)、水溶液三相或LCO2與水溶液兩相組成。LCO2相與水溶液兩相包裹體常在溫度降至10℃左右出現(xiàn)氣態(tài)CO2而變成三相包裹體。按CO2相所占體積百分比大小,該類包裹體可進(jìn)一步劃分為Ⅱa富CO2包裹體(LCO2>50%,圖3-c)及Ⅱb含CO2富水溶液包裹體(LCO2<50%,圖3-d)兩種類型。在所觀察樣品中,Ⅱa型包裹體LCO2相體積百分比為50%～85%,其中VCO2占CO2相體積百分比的20%～30%,該類包裹體大小一般為6～25μm,形態(tài)為橢圓形、三角形;Ⅱb型包裹體大小一般為8～20μm,LCO2相體積百分比為20%～25%,VCO2占CO2相體積百分比的20%～35%,個(gè)別可達(dá)75%～80%;該類包裹體形態(tài)多為橢圓形、菱形、不規(guī)則四邊形。該類包裹體占包裹體總數(shù)量的15%左右。Ⅲ型包裹體:室溫下呈CO2氣液兩相或純CO2液相,該類包裹體以富液相CO2為主,少量富CO2氣相,富液相CO2包裹體氣相CO2所占比例一般為10%～40%,富CO2氣相包裹體氣液比一般在50%～60%。該類包裹體大小一般在10～15μm,其形態(tài)為橢圓形、負(fù)晶形、不規(guī)則四邊形等(圖3-a、d、e),該類包裹體約占包裹體總數(shù)量的15%。Ⅳ型包裹體:室溫下由單一液相構(gòu)成,發(fā)育較少,大小一般為2～6μm,少數(shù)8～15μm,形態(tài)多為長條形、不規(guī)則狀。上述四種類型包裹體中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型常密集成群發(fā)育,在同一石英顆粒中亦常見共生現(xiàn)象(圖3-a),顯示它們近似于同時(shí)捕獲的特征。3.2類包裹體的形態(tài)Ⅰ型包裹體:室溫下由液相及氣泡兩相構(gòu)成,氣液比變化不大,一般為5%～10%。該類包裹體大小5～18μm不等,少量達(dá)40μm,形態(tài)以橢圓形、長條形及不規(guī)則四邊形為主(圖3-f),占該階段包裹體數(shù)量的80%左右。Ⅳ型包裹體:室溫下由單一液相構(gòu)成,大小一般3～8μm或更小,形態(tài)以負(fù)晶形、長條形、次圓形及不規(guī)則狀為主。4液體包裝體的微觀加熱4.1流體包裹體冷—石英—黃鐵礦階段流體包裹體測溫特征氣液兩相包裹體:冷凍—升溫過程中觀測到少量包裹體初熔現(xiàn)象,初熔溫度值為-22.6～-27.2℃,低于純NaCl—H2O溶液標(biāo)準(zhǔn)低共熔溫度值-20.8℃,反映在熱液中除Na+外,還存在一定量的K+、Ca2+、Mg2+等多種陽離子成分(Shepherdetal.,1985;張文淮等,1993)。包裹體冰溶化溫度為-2.0～-12.0℃,相應(yīng)流體鹽度為3.9%～15.9%NaCleq,多數(shù)鹽度值集中于9.5%～12.5%NaCleq(圖4-b)。包裹體最終均一至液態(tài)方式為主,均一化溫度變化范圍為136.8～358.5℃,溫度峰值為220～260℃(圖4-a)。依據(jù)鹽水溶液包裹體溫度—密度、溫度—壓力關(guān)系方程(劉斌等,1999),估算熱液密度為0.77～1.01g/cm3,平均密度0.93g/cm3。含CO2三相包裹體,冷凍—升溫過程中,Ⅱ型包裹體CO2相全部熔化溫度為-57.3～-59.2℃,低于CO2標(biāo)樣標(biāo)準(zhǔn)值-56.6℃,反映了其內(nèi)少量CH4等成分存在(張文淮等,1993;劉斌等,1999;Shepherdetal.,1985)。升溫過程中,該類包裹體中普遍見到了CO2籠形物存在,CO2籠形物消失溫度為5.3～8.4℃,依據(jù)相應(yīng)公式(Roedder,1984;劉斌、沈昆等,1999)求得其鹽度值為3.1%～8.6%NaCleq,峰值5.0%～7.5%NaCleq(圖4-b);CO2相部分均一至液相方式為主,少數(shù)臨界均一,均一溫度為25.3～29.4℃;多數(shù)包裹體通過H2O溶解于CO2相而均一成蒸氣相,少數(shù)則通過CO2溶解于H2O相而均一成液體狀態(tài),其均一化溫度變化范圍為210～340℃,溫度峰值在300～340℃(圖4-a)。其中Ⅱa型包裹體完全均一溫度多數(shù)集中于298～340℃之間,而Ⅱb型包裹體則主要集中于210～260℃之間;依據(jù)CO2的均一方式是均一到液相還是均一到氣相,選擇不同的CO2體系熱力學(xué)方程或者相圖(劉斌,沈昆等,1999),估算Ⅱ型包裹體CO2相密度為0.57～0.69g/cm3;H2O溶液相密度為1.02～1.06g/cm3。依據(jù)劉斌1999年熱力學(xué)公式計(jì)算得H2O-CO2-NaCl體系中各組分含量,n(CO2)為7%～60%;n(H2O)為40%～91%;n(NaCl)為0.4%～1.5%。單CO2包裹體:冷凍-加熱過程中,Ⅲ型包裹體CO2固體全部熔化溫度與Ⅱ型相似,為-56.9～-59.3℃,低于純CO2標(biāo)樣熔化溫度值-56.6℃,反應(yīng)了CO2相內(nèi)CH4等成分的存在;CO2氣相大部分以均一到液相CO2方式為主,個(gè)別氣相CO2含量較高者顯示臨界均一;CO2相部分均一溫度變化范圍為25.1～28.8℃;室溫下呈單相存在的CO2包體,其部分均一溫度多低于23.5℃。依據(jù)CO2的均一方式及溫度估算CO2包裹體密度為0.63～0.73g/cm3。4.2流體溫度k-q,me獨(dú)立銀成礦階段流體包裹體類型以氣液兩相為主,冷凍-均一過程中亦觀測到少量包裹體初熔現(xiàn)象,初熔溫度值為-22.3～-25.2℃,低于純NaCl-H2O溶液標(biāo)準(zhǔn)低共熔溫度值-20.8℃,亦反映熱液中存在Na+、K+、Ca2+、Mg2+等多種陽離子成分(Shepherdetal.,1985;張文淮等,1993)。包裹體冰溶化溫度為-0.9～-7.6℃,平均-3.0℃,相應(yīng)流體鹽度為1.0%～5.6%NaCleq,鹽度峰值2.0%～5.5%NaCleq(圖5-b)。包裹體以均一至液相為主,均一化溫度變化范圍為114～190℃,溫度峰值為130～170℃(圖5-a)。依據(jù)鹽水溶液包裹體溫度—密度、溫度—壓力關(guān)系方程(劉斌等,1999),估算熱液密度為0.9～1.01g/cm3,平均0.95g/cm3。5成礦流體成分選擇石英-黃鐵礦階段和獨(dú)立銀階段礦石石英中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型包裹體開展了單個(gè)包裹體成分激光拉曼光譜研究。結(jié)果(圖6)表明,不同成礦階段的流體成分有一定差異,具體表現(xiàn)為:石英-黃鐵礦階段:Ⅰ型包裹體成分以H2O為主,少量CO2成分(圖6-a);Ⅱ型和Ⅲ型包裹體成分基本上以CO2為主,個(gè)別包裹體H2O含量較高,此外還含有少量的CH4、H2S等成分(圖6-b、c)。顯然,石英—黃鐵礦階段成礦流體總體屬NaCl-H2O-CO2體系。獨(dú)立銀階段:流體包裹體成分則是以H2O為主(圖6-d),其他成分含量甚微。這種流體成分上表現(xiàn)出與石英-黃鐵礦階段流體明顯不同,總體屬NaCl-H2O體系流體。6討論6.1流體包裹體不混溶作用特征高家堡子礦床成礦流體以氣液兩相、含CO2三相、單CO2相包裹體為主,因此石英—黃鐵成階段流體包裹體反映了主成礦階段流體的基本特征。由于該階段石英中同時(shí)存在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ型原生流體包裹體,且成群共生產(chǎn)出于同一石英顆粒中的特點(diǎn),表明其捕獲時(shí)成礦流體處于一種不均勻狀態(tài)(Shepherdetal.,1985;張文淮等,1993)。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能有兩種:①NaCl-H2O與CO2兩種不同流體的混合作用;②原來均勻NaCl-H2O-CO2流體發(fā)生不混溶。對于前者,由NaCl-H2O及CO2兩種不同性質(zhì)流體混合而形成各類包裹體,其鹽度值應(yīng)存在較大范圍的波動現(xiàn)象,同時(shí),由不均勻捕獲而形成的含CO2量不同的包裹體,其CO2成分應(yīng)相對穩(wěn)定,這與本區(qū)包裹體實(shí)際特點(diǎn)不符。前已述及,黃鐵礦礦石中Ⅰ、Ⅱ型包裹體鹽度相對穩(wěn)定,前者為3.9%～15.9%NaCleq,峰值9.5%～12.5%NaCleq;后者為3.1%～8.6%NaCleq,峰值5.0%～7.5%NaCleq,兩類包裹體鹽度連續(xù)略有差別,造成這種現(xiàn)象的原因,正是由于不混溶作用而從原來均一的NaCl-H2O-CO2流體中分離出富CO2流體,使氣液兩相鹽度略有增高;單個(gè)包裹體成分分析結(jié)果顯示,Ⅱ、Ⅲ型包裹體其微量成分含量一般均略高于Ⅰ型包裹體。這一規(guī)律明顯符合流體不混溶作用特征,因?yàn)樵季鶆虻腘aCl-H2O-CO2流體因所處溫、壓條件變化而發(fā)生相分離作用,形成富NaCl-H2O溶液流體及富CO2流體,CH4、H2S、H2、CO等氣體傾向于在CO2相中富集(張文淮等,1993)。由包裹體均一溫度、鹽度關(guān)系圖(圖7)可以看出,氣液兩相流體鹽度隨著溫度的升高而增大(或隨著溫度的降低而減小),溫度和鹽度呈現(xiàn)正相關(guān)性,這代表成礦作用過程中流體演化的一般規(guī)律(李蔭清,1995)。而含CO2三相富LCO2流體鹽度則表現(xiàn)出隨溫度的升高而降低,這正符合了原始均一的NaCl-H2O-CO2流體由于不混溶作用而分離出純CO2相和氣液兩相流體,導(dǎo)致氣液兩相流體鹽度升高和富LCO2流體鹽度降低。此外,在NaCl-H2O-CO2體系th-n(CO)2相圖中(圖8),所有含CO2包裹體th-n(CO2)數(shù)據(jù)點(diǎn)分布于6%NaCleq鹽度,0.1GPa壓力下NaCl-H2O-CO2流體兩相不混溶區(qū)內(nèi),表明包裹體捕獲于不混溶NaCl-H2O-CO2熱液體系。反映本區(qū)成礦過程中成礦流體確實(shí)發(fā)生了不混溶即相分離作用。獨(dú)立銀階段發(fā)生于成礦作用晚期,其流體性質(zhì)總體代表了銀礦床晚期成礦流體的特征。該類石英中以氣液兩相包裹體為主,氣相所占體積百分?jǐn)?shù)5%～10%,比較均勻,鹽度集中于2.0%～5.5%NaCleq。升溫過程中流體包裹體均一到液相,包裹體均一溫度為110～190℃,主要集中于130～170℃,這一溫度基本反映了該礦床銀晚期富集成礦溫度。流體成分以H2O和CO2為主,代表一種較均勻的低溫、低鹽度的NaCl-H2O體系流體特點(diǎn)。6.2成礦流體溫度特征在流體不混溶過程中捕獲的流體包裹體,其捕獲端元組分的流體包裹體均一溫度相近且基本代表了成礦作用的溫度(張文淮等,1993;劉斌等,1999)。本區(qū)石英-黃鐵礦階段Ⅰ型及Ⅱa型包裹體為捕獲于富NaCl-H2O流體相及富CO2相流體兩種端元流體的代表,故其均一溫度可反映高家堡子銀礦成礦時(shí)的溫度值。從本區(qū)兩類包裹體測溫結(jié)果來看,Ⅰ型氣液兩相包裹體均一溫度基本略低于Ⅱa型富CO2包裹體均一溫度,這種現(xiàn)象在加拿大Sigma、StarLake等同類金礦中也普遍存在,Robert等(1987)、Tbrahim等(1991)都認(rèn)為,這種現(xiàn)象是由于壓力波動導(dǎo)致連續(xù)多次不混溶作用的結(jié)果。在這種情況下Ⅰ型包裹體均一溫度較其被捕獲時(shí)的溫度值低。故在Ⅱa及Ⅰ型包裹體中,Ⅱa型包裹體均一溫度值較可靠的反映了成礦溫度值,在高家堡子,Ⅱa型包裹體均一溫度峰值為298～340℃,表明高家堡子銀礦床的成礦作用高峰溫度為298～340℃。捕獲壓力采用等容線相交法進(jìn)行了估算。高家堡子不混溶流體中水端元組分的密度為0.77～0.97g/cm3,平均0.92g/cm3;CO2端元組分的密度為0.63～0.73g/cm3,平均0.68g/cm3。利用等容線相交法求得成礦流體捕獲壓力值為82.0～142.0MPa,平均壓力為112.0MPa(圖9),依相關(guān)公式(Shepherdetal,1985)估算,其相應(yīng)成礦深度為3.09～5.36km。由于在本區(qū)獨(dú)立銀階段礦石中經(jīng)?？梢钥吹酱罅康木Ф础⒕Т貥?gòu)造,代表一種開放體系環(huán)境,其成礦流體壓力介于靜水與靜巖壓力之間,接近靜水壓力,其捕獲壓力及成礦深度的計(jì)算依據(jù)邵潔蓮(1988)提出的經(jīng)驗(yàn)公式,求得成礦壓力為8.83～15.57MPa,平均為11.18MPa;相應(yīng)成礦深度為0.89～1.57km。6.3成礦流體特征筆者等對比分析了礦區(qū)新嶺巖體流體包裹體資料1(表1),可以發(fā)現(xiàn),新嶺巖體中流體以氣液兩相、含CO2三相、單CO2包裹體和含子礦物三相為主。Ⅰ型包裹體均一溫度139～371℃,鹽度8.2%～13.2%NaCleq,密度0.75～1.03g/cm3;Ⅱ型包裹體均一溫度254～390℃;Ⅴ型包裹體均一溫度184～303,鹽度31.1%～38.4%NaCleq,各類包裹體常共存于同一石英顆粒中,流體成分以H2O、CO2為主,少量CH4、H2S、N2,成礦流體總體屬NaCl-H2O-CO2型體系。前述表明,高家堡子銀礦床主成礦階段流體為不混溶NaCl-H2O-CO2體系,其流體性質(zhì)與印支期新嶺巖體中流體具有相似性,表明高家堡子銀礦床主成礦階段流體主要來自印支期巖漿熱液。此外,薛春紀(jì)、陳毓川等(2003)聯(lián)合采用Rb-Sr和40Ar/39Ar法對高家堡子銀礦床測得了一組十分集中的印支中期成礦年齡。銀礦石中石英流體包裹體的Rb-Sr等時(shí)線年齡為234±14Ma;40Ar/39Ar法測得網(wǎng)脈狀含銀石英坪年齡tp=238.80±0.60Ma,等時(shí)線年齡ti=240.35±0.88Ma。顯然,上述年齡與區(qū)內(nèi)印支期的構(gòu)造—巖漿事件時(shí)代相對應(yīng),亦說明成礦流體主要來自巖漿熱液。氫氧同位素分析(姜瑛等,1998)表明,成礦作用晚階段流體δD=-51.0‰～-70.6‰,與巖漿水δD同位素值接近;δ18O=-8.63‰～-7.74‰,靠近大氣降水線,這可能是受到巖漿期后熱液或地溫梯度與大氣降水的影響。這與獨(dú)立銀階段成礦流體性質(zhì)相似。該階段包裹體無論在均一溫度、鹽度,還是成分上都表現(xiàn)出不同于石英—黃鐵礦階段流體包裹體,屬低溫、低鹽度的NaCl-H2O體系流體,這種低溫、低鹽度的流體造成了成礦流體晚期階段的混合現(xiàn)象(圖7),表明成礦作用晚期有大氣降水的混入。6.4流體包裹體與成礦系統(tǒng)大量的研究表明,流體的不混溶作用對金屬元素的沉淀析出具有重要的制約作用,是金屬的重要富集機(jī)理之一(張德會,1997)。由原來均勻的一種流體變?yōu)閮煞N或兩種以上不均勻流體,從而破壞了原有的平衡狀態(tài),導(dǎo)致某些有用組分沉淀成礦(張文淮等,1996)。如Alaska某含金石英脈金的沉淀可能是伴隨CO2-CH4-H2O流體的不混溶引起pH值變化而觸發(fā)的(Read,1986);Ibrahim(1999)對荷蘭Masumbiri和SierraLeone礦床含金石英脈的流體包裹體研究表明,金的沉淀與均一H2O-CO2母流體的不混溶作用有關(guān);毛景文等(2001)對河北東坪碲化物金礦床流體包裹體研究指出,由于成礦系統(tǒng)溫度下降,致使CO2和NaCl-H2O相分離,引起碲化物和自然金等礦物沉淀和聚集成礦。高家堡子銀礦床成礦流體主要來自印支期巖漿熱液。富含H2O、CO2等揮發(fā)性成分的深部含礦流體在上升至大石橋組、蓋縣組地層的層間破碎帶過程中,由于體系溫度、壓力降低,原來均一的NaCl-H2O-CO2體系發(fā)生不混溶作用,引起CO2與NaCl-H2O相分離,形成了低—中等鹽度的NaCl-H2O溶液和純CO2流體。正是由于流體的不混溶作用,引起了成礦溶液pH、Eh、fo2、fs2等條件顯著變化,導(dǎo)致大量硫化物和銀硫鹽等有用組分相繼沉淀成礦。含礦熱液同時(shí)溶解礦區(qū)碳酸鹽巖地層,形成了大量的晶洞構(gòu)造。隨著成礦作用進(jìn)行到晚期