（高考化學(xué)）專題九：生物的變異與進(jìn)化-真題分類匯編

1.(2019天津卷·6)囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則A.深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài).與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低D.與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高【解析】據(jù)圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺正確淺色巖P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率(Dd)=2×0.1×0.9=0.18,而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體(Dd)頻率=2×0.7×0.3=0.42,與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高，B錯(cuò)誤；囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd,C正確；淺色巖Q區(qū)隱性純合體(dd)的頻率=0.7×0.7=0.49,而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體(dd)的頻率=0.9×0.9=0.81,因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此，本題答案選B。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確基因頻率的計(jì)算方法2,P(aa)=P(a)2,P(Aa)=22.(2019江蘇卷·4)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是C.弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種【解析】基因重組是在有性生殖的過程，控制不同性狀的基因性狀發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變會(huì)導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼并性等原因，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不孕，但是用秋水仙素處理后使得其染色倍體，且肯定是純種，C正確；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加(如三倍體),其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色3.(2019江蘇卷·18)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸【解析】人的鐮刀型貧血癥的發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T—A堿基對(duì)被替換成A—T,A—T堿基對(duì)和C—G堿基對(duì)的數(shù)目均不變，故氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤血紅蛋白基病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A。4.(2018全國(guó)卷I,6分)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XC本題以微生物培養(yǎng)為背景考查細(xì)菌的代謝及變異等知識(shí)，意在考查考生的理解能力和獲5.(2018江蘇，2分)下列過程不涉及基因突變的是DNA,A項(xiàng)涉及基因突變；運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基能引起基因結(jié)構(gòu)的改變，B項(xiàng)涉及基因突變；2,4-D屬于生長(zhǎng)素類似物，其作用機(jī)理不涉及基因結(jié)構(gòu)的段發(fā)生對(duì)等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在A.基因重組B.染色體重復(fù)C.染色體易位D.7.(2018江蘇，2分)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是A.群體中近親繁殖可提高純合體的比例C.將兩個(gè)種群置于相同環(huán)境條件下，比較其死亡率B判斷這兩個(gè)種群的鳥是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在生殖隔離，生殖隔離是10.(2018北京理綜30,17分)水稻是我國(guó)最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵(2)現(xiàn)有甲(R?R?rzrzrgr?)、乙(ryr?R?2:植株2種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為(4)研究人員每年用Mp(A?A?azazaga?)人工接種水稻品種甲(R?R?r?r?r?r3),幾年后甲品種喪失(5)水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的方面給出建議。(除標(biāo)明外，每空2分)(1)性狀(1分)性狀是否分離(2)①1和3②a、c、d、b(3)病基因的品種輪換/間隔種植；將多個(gè)不同抗病基因通過雜交整合到一個(gè)品種中(4分)生的理解能力、信息轉(zhuǎn)化能力和分析推理能力。(1)相對(duì)性狀是指一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。水稻對(duì)Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對(duì)相對(duì)性狀。純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性判斷某抗病水稻是否為純合子。(2)①植株1和植株2的擴(kuò)增結(jié)果只有一種DNA片段，說明兩者為純合子，由于R?比r?片段短，可推斷植株1為抗病純合子；而植株3的擴(kuò)增結(jié)果有2方法如下：甲與乙雜交，得到F,其基因型為R?r?R?r?rgrg→Rr?R?r?r?r?植株與丙雜交，得到不同基因型的子代→用PCR方法篩選出R?r?R?r?R?r?植株，然后自交得到不同基因型的子抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因編碼的蛋白，也需要Mp基因編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合，抗病反應(yīng)才能被激活”可推測(cè)，若基因型為R?R?r?rR?R?的水稻被基因型為aaA?Azaga?的Mp侵染，由于R蛋白不能與A蛋白結(jié)合，抗病反應(yīng)不能被激活，故基因型為R?R?r?r?R?R的水稻被基因型為aja?A?Azagag的Mp侵染后表現(xiàn)為感病；若基因型為第7頁(yè)共42頁(yè)11.(2018天津理綜9,10分)為獲得玉米多倍體植株，采用以下技(2)篩選鑒定多倍體時(shí)，剪取幼苗根尖固定后，經(jīng)過解離、漂洗、染色、制片，觀察計(jì)數(shù)項(xiàng)目細(xì)胞周期間期前期中期后期末期甲株/乙株細(xì)胞染色體數(shù)4y和_,比較甲株細(xì)胞周期中的間期與分裂期的時(shí)間(1)秋水仙素(或低溫)(1分)(2)分生(1分)(3)如圖(2分)解離不充分或壓片不充分(2分)(2)觀察染色體數(shù)目是否加倍，需選擇具有分裂能力的根尖分生區(qū)進(jìn)行觀察。在觀察時(shí)視間期和分裂期的時(shí)間長(zhǎng)短，需利用表中處于間期的細(xì)胞數(shù)目xi與處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目X?+xg+x+x?來比較。(3)分析表中數(shù)據(jù)，甲株在分裂中期時(shí)的染色體數(shù)目為y,說明其體細(xì)胞中染色體數(shù)目為y,在用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)處理形成乙株的過程中，紡錘體的形成受到抑制，間期、前期、中期的染色體數(shù)目都為y,在后期著絲點(diǎn)分裂后，染色體數(shù)目變?yōu)?y,2y;在下一個(gè)細(xì)胞周期中，間期、前期、中期的染色體數(shù)目都為2y,后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍為4y,末期結(jié)束細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目恢復(fù)到2y,據(jù)此畫圖。A.三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合圖解之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間可在顯微鏡下觀察到13.(2017江蘇，T19)一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會(huì)形成的部分配子第10頁(yè)共42頁(yè)14.(2017浙江，T7)研究人員用X射線處理野生型青霉菌，選育出了高產(chǎn)青霉菌新菌株。A.雜交育種B.單倍體育種C.誘變育種D.多倍體育中純合子的過程多倍體育種多指抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，使染色體的數(shù)目加倍，故CB.雖然亞洲與澳洲之間存在地理隔離，但兩洲人之間并沒有生16.(2017浙江，T17)經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)青菜蟲種群的抗藥性不斷增強(qiáng)，其原因是連續(xù)第11頁(yè)共42頁(yè)17.(2017天津節(jié)選，T9)玉米自交系(遺傳穩(wěn)定的育種材料)B具有高產(chǎn)、抗病等優(yōu)良性狀，但難以直接培育成轉(zhuǎn)基因植株，為使其獲得抗除草(1)抗除草劑自交系A(chǔ)(GG)與自交系B雜交產(chǎn)生F?,然后進(jìn)行多輪回交(如圖)。自交系B作為親本多次回交的目的是使后代 c對(duì)H,繼續(xù)篩選，最終選育出高產(chǎn)、抗病、抗除草劑等優(yōu)良性狀的玉米自交系。(3)下表是鑒定含G基因植株的4種方法。請(qǐng)預(yù)測(cè)同一后代群體中，4種方法檢出的含G基第12頁(yè)共42頁(yè)檢出的含G基因植株的比例G基因總蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)噴灑除草劑自交系A(chǔ)的基因型為GG,設(shè)自交系B對(duì)應(yīng)的基因型為gg,則F?的基因型為Gg,F?與自交系B回交，所得H?中Gg占1/2,篩選Gg再與自交系B回交所得H?中Gg占1/2,同理，H?中Gg占1/2;若不篩選，H?中占1/2的Gg與自交系B回交，所得H?中Gg占1/4,H?中占1/4的Gg與自交系B回交，所得H?中Gg占1/8。(3)G基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，不一定轉(zhuǎn)錄形成現(xiàn)出抗除草劑性狀，所以通過4種方法檢測(cè)出含G基因植株的比例由小到大依次是x、xg、【答案】(1)積累越來越多自交系B的遺傳物質(zhì)/18.(2017北京，T30)玉米(2r=20)是我國(guó)栽培面積最大的作物，近年來常用的一種單倍(1)單倍體玉米體細(xì)胞的染色體數(shù)為,因此在分裂過程中染色體無法聯(lián)會(huì)，(2)研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體(S),用S的花粉給普通玉米授粉，會(huì)結(jié)出一定比例的單倍體籽粒(胚是單倍體；胚乳與二倍體籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色體的三倍體。見圖1)。①根據(jù)親本中某基因的差異，通過PCR擴(kuò)增以確定單倍體胚的來第13頁(yè)共42頁(yè)從圖2結(jié)果可以推測(cè)單倍體的胚是由發(fā)育而來。缺少A或R時(shí)籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交，結(jié)出的籽粒中紫：白=3:5,出現(xiàn)性狀分離的原因是,推測(cè)白粒親本的基因型是。③將玉米籽粒顏色作為標(biāo)記性狀，用于篩選S與普通玉米雜請(qǐng)根據(jù)F?籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒并寫出與表型相(3)現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子(G)、抗旱抗倒伏白粒玉米純合子(H),欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒伏的品種。結(jié)合(2)③中的育種材料與方法，育種流程應(yīng)為;將得到的單倍體進(jìn)行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良【解析】(1)單倍體玉米體細(xì)胞的染色體數(shù)是正常玉米的一半，即10條染色體。由于單倍從圖2能夠看出，3和2的結(jié)果相同，說明F?單倍體胚來源于普通玉米，由母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞發(fā)育而來。②因?yàn)樽哟蚜Ｖ凶希喊?3:5,說明子代中紫粒占3/8,又因?yàn)檫@兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，3/8=1/2×3/4,其中“1/2”為一對(duì)基因雜合子測(cè)交后代中某一而來的，基因型為ar,表型為白色；二倍體籽粒胚的基因型是AaRr,表型為紫色；二者胚兩個(gè)純合子(G和H)雜交，將得到的F?作為母本和突變體S雜交，挑選出表型為白色的單【答案】(1)10減數(shù)染色體組(2)①卵細(xì)胞②紫粒親本是雜合子Aarr/aaRr③單倍體籽粒胚的表型為白色，基因型為ar;二倍體籽粒胚的表型為紫色，基因型為AaRr;第14頁(yè)共42頁(yè)二者胚乳的表型均為紫色，基因型為AaaRrr。(3)G與H雜交，將所得F?為母本與S雜交，19.(2017江蘇，T27)研究人員在柑橘中發(fā)現(xiàn)一棵具有明顯早熟特性的變異株，決定以此組織培粥還可以采集變異株的_進(jìn)行處理，獲得高度純合的后代，選育成新品種2方式，由此造成不規(guī)則的,產(chǎn)生染色體數(shù)目不等、生活力很低的選擇育種方法③,其不足之處是需要不斷制備,成本較高。(4)新品種1與新品種3均具有早熟性狀，但其他性狀有差異，這是因?yàn)樾缕贩N1選育過程中基因發(fā)生了多次,產(chǎn)生的多種基因型中只有一部分在選育過程中保留下來。株是否具有育種價(jià)值。(2)連續(xù)自交過程中早熟基因逐漸純合，培育成新品種1?？上韧ㄟ^倍體育種。(3)若是染色體組數(shù)目改變引起的變異，則在減數(shù)分裂過物組織培養(yǎng)技術(shù)操作復(fù)雜，成本較高。(4)育種方法①需連續(xù)自交，20.(2016上海卷.23)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多，圖字母代表不同基因，其中變異【解析】①中少了基因ab,多了基因J,是非同源染色體間發(fā)生了片段交換，屬于染色體結(jié)【名師點(diǎn)睛】本題考查根據(jù)染色體上基因組成的不同判斷染色體變異的種類。屬于容易題。21.(2016海南卷.23)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥【解析】先天性愚型是21號(hào)染色體多了一條；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病；貓叫綜合征是5號(hào)染色體短臂缺失；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病?！久麕燑c(diǎn)睛】(1)單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。(2)多基因遺傳病是受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。(4)染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。第15頁(yè)共42頁(yè)(5)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的主要手段。(6)人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。22.(2016海南卷.24)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是【解析】人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，男性與女性的患病概率相同；患者的致病基因來自于親代，患者的雙親中至少有一人為患者；患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情【名師點(diǎn)睛】速判遺傳病的方法連續(xù)遺傳-顯性判斷顯隱性設(shè)23.(2016江蘇卷.12)如圖是某昆蟲基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確第17頁(yè)共42頁(yè)o?D.野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離【解析】殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合不會(huì)導(dǎo)致抗藥靶位點(diǎn)的形成，A項(xiàng)錯(cuò)誤基因突變是不定向的，24.(2016江蘇卷.14)下圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表C.個(gè)體甲自交的后代，性狀分離比為3:1項(xiàng)正確若基因與性狀不是一一對(duì)應(yīng)的，則個(gè)體甲自交的后代性狀分離比不是3:1,C項(xiàng)錯(cuò)誤個(gè)體乙染色體上基因沒有缺失，但染色體上基因的排列順序發(fā)生了改變，也可能引起性25.(2016北京卷.3)豹的某個(gè)棲息地由于人類活動(dòng)被分隔為F區(qū)和T區(qū)。20世紀(jì)90年代初，F(xiàn)區(qū)豹種群僅剩25只，且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該豹種群消亡，由T區(qū)引入8只成年【解析】T區(qū)和F區(qū)的豹存在地理隔離，兩種群的基因庫(kù)有差異，將T區(qū)的豹引入F區(qū)，增【名師點(diǎn)睛】需要明確的知識(shí)點(diǎn)①明確不同生命層次上研究的問題不同。例如種群水平的研究?jī)?nèi)容有種群的數(shù)量的數(shù)量動(dòng)態(tài)(出生率、死亡率、年齡組成、性別比例等)、生物的生26.(2016新課標(biāo)Ⅲ卷.32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；?1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者第18頁(yè)共42頁(yè)第19頁(yè)共42頁(yè)(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因【解析】(1)基因突變涉及某一基因中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，而染色體變異往往涉及型為AA、Aa、aa,則最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀，且最早在子二代中能分【名師點(diǎn)睛】1.染色體的缺失、重復(fù)、倒位與基因突變的辨析EQ\*jc3\*hps8\o\al(\s\up7(),染)(1)DNA分子內(nèi)的變異看看復(fù)”或“缺失”(2)DNA分子間的變異是“非整倍變異”變異中的“易位”27.(2016上海卷.一)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題。圖11顯示太平洋某部分島嶼上幾種鳥類的分布及遷徙情況。圖12顯示其中的S鳥不同種群平均頻率平均頻率005圖11圖12圖1132.S鳥有黑羽(AA)、雜羽(Aa)、灰羽(aa)三種表現(xiàn)型，當(dāng)S鳥遷至Y島后，在隨機(jī)交33.經(jīng)過多個(gè)階段的遷移，在各島上發(fā)現(xiàn)源于S鳥的14種鳥，此類現(xiàn)象稱為。34.據(jù)圖12判斷，隨著繁殖代數(shù)的增加，下列表述正確的是(多選)。B.群體越小，種群基因越偏離原始種群第21頁(yè)共42頁(yè)【解析】31.圖11顯示，相對(duì)于X島，Y島上鳥的種類和同一種鳥不同類型的種類減少，即物種多樣性和遺傳多樣性減小。32.灰羽個(gè)體占1%,根據(jù)基因平衡定律，a基因的頻率為0.1,則A基因的頻率為0.9。調(diào)查活動(dòng)范圍較大的動(dòng)物一般用標(biāo)記重捕法。33.在各島上發(fā)現(xiàn)源于S鳥的適應(yīng)不同環(huán)境的14種鳥，此類現(xiàn)象稱為適應(yīng)輻射。34.當(dāng)F50時(shí)，a基因基因頻率快速上升或下降，說明群體越小，種群基因越偏離原始種群。35.棲息地開發(fā)和【答案】31.物種多樣性和遺傳多樣性32.0.9標(biāo)記重捕法33.適應(yīng)輻射34.AB容易題。解題關(guān)鍵是理解生物多樣性的三層含義及其不同。34題A項(xiàng)易判斷為錯(cuò)誤，錯(cuò)因28.(2015·福建高考·T5)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的XB.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病第22頁(yè)共42頁(yè)29.(2015·全國(guó)卷Ⅱ·T6)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，【解析】本題考查染色體變異，意在考查考生的理解能力。人類貓叫綜30.(2015·江蘇高考·T10)甲、乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組，第23頁(yè)共42頁(yè)甲乙秋水仙素濃度再生植株(棵)四倍體植株(棵)00244868592第26頁(yè)共42頁(yè)請(qǐng)回答下列問題：(1)選取新生根尖作為實(shí)驗(yàn)材料的主要原因是(2)實(shí)驗(yàn)過程中用1mol·L-1HCl解離的目的是。(3)該實(shí)驗(yàn)采用卡寶品紅作為染色劑，與卡寶品紅具有相似作用的試劑有(填序①雙縮脲試劑②醋酸洋紅液③龍膽紫溶液④秋水仙素溶液(4)鏡檢時(shí)，應(yīng)不斷移動(dòng)裝片，以尋找處于期且染色體的細(xì)胞進(jìn)行拍照。(5)由如圖核型分析結(jié)果，得出推論；中國(guó)水仙只開花不結(jié)實(shí)的原因是4得養(yǎng)作25AEQ\*jc3\*hps31\o\al(\s\up1(R),8)A36件9(6)為了進(jìn)一步驗(yàn)證上述推論，可以優(yōu)先選用(填序號(hào))作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行顯微觀①花萼②花瓣③雌蕊④花藥⑤花芽【解析】本題綜合考查染色體核型和觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生將所學(xué)知識(shí)進(jìn)行遷移運(yùn)用來分析解決實(shí)際問題的能力。(1)欲分析染色體核型，需能清晰地觀察到染色體，進(jìn)行分裂的細(xì)胞中才會(huì)出現(xiàn)染色體，實(shí)驗(yàn)材料選用新生根尖是因?yàn)槠浞稚鷧^(qū)細(xì)胞分裂旺盛。(2)解離的作用是使組織中細(xì)胞相互分離開來。(3)本實(shí)驗(yàn)用卡寶品紅使細(xì)胞核中染色體著色，醋酸洋紅液和龍膽紫溶液都屬于能使染色體著色的堿性染料。(4)觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期是有絲分裂的中期，應(yīng)選擇染色體分散較好的中期細(xì)胞進(jìn)行拍照，以免染色體重疊影響統(tǒng)計(jì)。(5)題圖核型顯示，中國(guó)水仙體細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，為三倍體，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞。(6)欲進(jìn)一步確定水仙只開花不結(jié)實(shí)的原因是其不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，可選用花藥作為實(shí)驗(yàn)材料制片，而后用顯微鏡觀察其處于減數(shù)分裂前期(同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂)的細(xì)胞?！敬鸢浮?1)新生根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛(2)使組織細(xì)胞相互分離(3)②③(4)中分第27頁(yè)共42頁(yè)36.(2015·浙江高考·T32)某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r控制，抗病為顯性；莖的高度由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(D、d,E、e)(2)若采用誘變育種，在γ射線處理時(shí)，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有 本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上F,的表現(xiàn)型及其比例為莖。(2)隱含信息：矮莖的基因型為DE;中莖的基因型為ddE、D_ee;高莖的基因型為種，需要將兩個(gè)親本雜交獲得F?,Fi自交獲得所需要的性狀后再連續(xù)自交，直到不再出現(xiàn)數(shù)越多，育種年限越長(zhǎng)。只考慮莖的高度，兩親本雜交獲得F?的基因型為DdEe,F?自交后莖),故F2的表現(xiàn)型及其比例為高莖：中莖：矮莖=1:6:9。(4)單倍體育種分為三步：第一步是親本雜交得到F?,第二步是將F?的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，第三步是用秋水第28頁(yè)共42頁(yè)二藥(粉)離體培界(1)高等動(dòng)物在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過程中，位于非同源染色體上的基因會(huì)發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生,這兩種情況都有可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。(2)假設(shè)某物種的染色體數(shù)目為2n,在其減數(shù)分裂過程中，會(huì)出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個(gè)模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體，那么,圖甲表示的是(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”),圖乙表示的是(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)。(3)某植物的染色體數(shù)目為2n,其產(chǎn)生的花粉經(jīng)培養(yǎng)可得到單倍體植株。單倍體是指 兩條染色單體，乙圖不含染色單體?！窘馕觥勘绢}考查減數(shù)分裂、基因重組與染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力與理解應(yīng)用能力。(1)高等動(dòng)物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂后期，由于非同源染色體的自由組合，位于非同源染色體上的基因會(huì)發(fā)生自由組合；在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期),同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，這兩種情況都可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。(2)根據(jù)題意，圖示為二倍體生物的第29頁(yè)共42頁(yè)細(xì)胞減數(shù)分裂部分過程，圖甲細(xì)胞中有同源染色體，表示初級(jí)精母細(xì)胞圖乙細(xì)胞中沒有同源染色體，也無染色單體，表示減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞。(3)單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個(gè)體，指體細(xì)胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。【答案】(1)自由組合交換(其他合理答案也可)(2)初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞(3)體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體38.(2015·山東高考·T5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是C.IV-1的致病基因一定來自I-11【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞：A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。(2)圖示信息：正常男【解析】本題考查遺傳規(guī)律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生獲取信息的能力和計(jì)算能力。難度較大。由題意可知，只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病，I-2基因型為XAy且I-1為患者，Ⅱ-3正常，所以Ⅱ-3必定同時(shí)含有A、B基因，則I-1必定至少含有一個(gè)B基因并且不含A基因，其基因型為XaBxaB或XaBxab,Ⅱ-3的基因型為XAbxaB,選項(xiàng)A、B正確的基因型為Xy或XaBY,致病基因Xb或XaB分別來自I-2或I-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ-2的基因型為XmY或Xay,若Ⅱ-1基因型為XuX,則他們生出患病女孩的概率為2x?+2x?=4,D第30頁(yè)共42頁(yè)39.(2015·山東高考·T6)玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性。現(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時(shí)，每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得F?。各F?中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如圖。下列分析錯(cuò)誤的是B.只有p=b時(shí)，親代群體才可能只含有雜合體1C.p-a時(shí)，顯性純合體在F?中所占的比例為°5頻率不再發(fā)生改變，可根據(jù)遺傳平衡定律進(jìn)行計(jì)算。H基因頻率為p,設(shè)h基因頻率為q,則各種群中基因型頻率分別為：HH—p2,Hh—2pg,hh—g,且p+F1(①),2pq=2p×率分別為4/9、4/9、1/9,F?自交一代，后代中純合子比例為4/9+4/9×1/2+1/9=7/9,D項(xiàng)第31頁(yè)共42頁(yè)40.(2015·全國(guó)卷I·T6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性和隱性遺傳病、伴X染色體的顯性和隱性遺傳病的特性遺傳病，常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般第32頁(yè)共42頁(yè)B.Ⅱ?與Ⅲs的基因型相同的概率為1/4C.I?與Ⅱ?的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若Ⅲ的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親假設(shè)乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由Ⅱ1和Ⅱ?不患乙病而生下的女孩Ⅲ?的基因型為AaXPXb,Ⅱ?的基因型為AaXBX,Ⅱ4的基因型為aaXBY,則的后代中基因型有2×4=8(種),表現(xiàn)型有2×3=6(種),故C錯(cuò)誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則其基因型為Xbxby,這是由異常的卵細(xì)胞(Xbx)和正常的精子(Y)受精后發(fā)育而成的，故D正確。42.(2015·安徽高考·T5)現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%,a基因頻率為20%;種群2的A基因頻率為60%,a基因頻率為40%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aaa基因頻率為(20%+40%)/2=30%,因此，隨機(jī)交配，下一代中Aa的基因型頻率為2×70%×第33頁(yè)共42頁(yè)43.(2015·廣東高考·T24)(多選)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙B.在某群體中發(fā)病率為1/10000,則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒確該病在某群體中發(fā)病率為1/10000,則隱性致病基因頻率為1/100,正常顯性基因頻率為99/100,則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000,B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病是由基因突重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1兒Ⅲ?(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspI消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳圖1圖2第34頁(yè)共42頁(yè)(3)若Ⅱ?和Ⅱ?生的第2個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ?色覺正常，Ⅲ【解題指南】思維流程先根據(jù)遺傳系譜圖中的個(gè)體表現(xiàn)型推斷出遺傳病的遺傳方式和相關(guān)推理與計(jì)算能力。(1)苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，據(jù)圖2知Ⅱ?的基因型是aa,所以I?和I?的基因型都是Aa。(2)1的基因型都是Aa。正常異性的基因型為Aa的概率是1/70,故Ⅲ?長(zhǎng)大后與其婚配，生一個(gè)1/3AA、2/3Aa,長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率為1/4×2/3×1/70;正常人群中男女婚配，生下PKU患者的概率是1/4×1/70×1/70,故前者是后者的46.67倍。(4)綠色盲患者的概率為1/2×1/4=1/8,故生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/420×第35頁(yè)共42頁(yè)A.該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變B.該片段復(fù)制后的子代DNA分子中G—C堿基對(duì)與總堿基對(duì)的比下降第36頁(yè)共42頁(yè)A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，