第41講羧酸類(lèi)各項(xiàng)考點(diǎn)2024年高考化學(xué)精準(zhǔn)一輪復(fù)習(xí)講義（原卷版）

第41講羧酸類(lèi)各項(xiàng)考點(diǎn)（原卷板）目錄：【內(nèi)容1羧酸的組成和結(jié)構(gòu)】【內(nèi)容2羧酸的命名】【內(nèi)容3乙酸的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)及用途】【內(nèi)容4乙酸的化學(xué)性質(zhì)】【內(nèi)容5酯化反應(yīng)（實(shí)驗(yàn)）】【內(nèi)容6常考的兩類(lèi)羧酸】【內(nèi)容7全方位酯化反應(yīng)】一、羧酸的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)1、羧酸的組成和結(jié)構(gòu)(1)羧酸：由烴基(或H)和羧基相連組成的有機(jī)物。官能團(tuán)為—COOH或(2)通式：一元羧酸的通式為R—COOH，飽和一元羧酸的通式：CnH2nO2或CnH2n＋1COOH2、羧酸的分類(lèi)3、羧酸的命名(1)選主鏈，稱(chēng)某酸：選擇含有羧基在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈的碳的數(shù)目命名為“某酸”(2)編號(hào)位，定支鏈：主鏈編號(hào)時(shí)要從羧基上的碳原子開(kāi)始編號(hào)(3)標(biāo)位置，寫(xiě)名稱(chēng)：取代基位次—取代基名稱(chēng)—某酸。命名為：3—甲基丁酸2，4二甲基戊酸6－甲基－2－乙基庚酸4、羧酸的物理性質(zhì)(1)溶解性：羧酸在水中的溶解性由組成羧酸的兩個(gè)部分烴基(R—)和羧基(—COOH)所起的作用的相對(duì)大小決定，R—部分不溶于水，羧基部分溶于水。當(dāng)羧酸碳原子數(shù)在4以下時(shí)—COOH部分的影響起主要作用，如甲酸、乙酸等分子中碳原子數(shù)較少的羧酸能夠與水互溶；隨著分子中碳原子數(shù)的增加，R—部分的影響起主要作用，一元羧酸在水中的溶解度迅速減小，甚至不溶于水(2)沸點(diǎn)=1\*GB3①隨分子中碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高=2\*GB3②羧酸與相對(duì)分子質(zhì)量相當(dāng)?shù)钠渌袡C(jī)物相比，沸點(diǎn)較高，這與羧酸分子間可以形成氫鍵有關(guān)二、羧酸的化學(xué)性質(zhì)(以乙酸為例)(一)乙酸的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)及用途1、乙酸分子的組成與結(jié)構(gòu)分子式：C2H4O2結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COOH球棍模型：空間充填模型：2、乙酸的物理性質(zhì)①乙酸俗名醋酸，是一種無(wú)色液體，具有強(qiáng)烈刺激性氣味，易揮發(fā)，溶點(diǎn)16.6℃，沸點(diǎn)108℃，易溶于水和乙醇。②當(dāng)溫度低于16.6時(shí)，乙酸就會(huì)凝結(jié)成像冰一樣的晶體，所以無(wú)水乙酸又叫冰醋酸(二)乙酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的化學(xué)性質(zhì)主要取決于羧基的官能團(tuán)。由于受氧原子電負(fù)性較大等因素影響，當(dāng)羧酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，羧基()中①②號(hào)極性鍵容易斷裂。①當(dāng)O—H斷裂時(shí)，會(huì)解離出H+，使羧酸表現(xiàn)出酸性；②當(dāng)C—O斷裂時(shí)，—OH可以被其他基團(tuán)取代，生成酯、酰胺等羧酸衍生物1、乙酸的酸性：原理：乙酸是一種重要的有機(jī)酸，具有酸性，比H2CO3的酸性強(qiáng)，在水中可以電離出H＋，電離方程式為：CH3COOHCH3COO－＋H＋，是一元弱酸，因此具有酸的通性(1)乙酸能使紫色石蕊溶液變紅色(2)與活潑金屬(Na)反應(yīng)2Na＋2CH3COOH2CH3COONa＋H2↑(3)與某些金屬氧化物(Na2O)反應(yīng)Na2O＋2CH3COOH2CH3COONa＋H2O(4)與堿[NaOH、Cu(OH)2]發(fā)生中和反應(yīng)CH3COOH＋NaOHCH3COONa＋H2OCu(OH)2＋2CH3COOH(CH3COO)2Cu＋2H2O與某些鹽(Na2CO3、NaHCO3)反應(yīng)Na2CO3＋2CH3COOH2CH3COONa＋CO2↑＋H2OCH3COOH＋NaHCO3CH3COONa＋CO2↑＋H2O設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱實(shí)驗(yàn)裝置：B裝置現(xiàn)象及解釋?zhuān)河袩o(wú)色氣體產(chǎn)生，說(shuō)明酸性：乙酸＞碳酸方程式：2CH3COOH＋Na2CO32CH3COONa＋CO2↑＋H2OD裝置的現(xiàn)象及解釋?zhuān)喝芤鹤儨啙?，說(shuō)明酸性：碳酸＞苯酚方程式：C裝置的作用：除去B中揮發(fā)的乙酸實(shí)驗(yàn)結(jié)論：酸性：乙酸＞碳酸＞苯酚注意：=1\*GB3①常見(jiàn)物質(zhì)的酸性：HCl(H2SO4)＞乙二酸＞甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞丙酸＞H2CO3＞苯酚＞HCO3－＞CH3CH2OH=2\*GB3②和Na2CO3反應(yīng)生成氣體：1mol—COOH生成0.5molCO2氣體③和NaHCO3反應(yīng)生成氣體：1mol—COOH生成1molCO2氣體④和Na反應(yīng)生成氣體：1mol—COOH生成0.5molH2；1mol—OH生成0.5molH22、酯化反應(yīng)：羧酸和醇在酸催化下生成酯和水的反應(yīng)叫酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)(1)實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)過(guò)程：在一支試管中加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸，再加入幾片碎瓷片。連接好裝置，用酒精燈小心加熱，將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到飽和Na2CO3溶液的液面上，觀察現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)裝置：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：①試管中液體分層，飽和Na2CO3溶液的液面上有透明的油狀液體生成②能聞到香味(2)反應(yīng)的方程式：(可逆反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng))(3)酯化反應(yīng)的機(jī)理：羧酸脫羥基醇脫氫【注意】①試劑的加入順序：先加入乙醇，然后沿器壁慢慢加入濃硫酸，冷卻后再加入CH3COOH②導(dǎo)管末端不能插入飽和Na2CO3溶液中，防止揮發(fā)出來(lái)的CH3COOH、CH3CH2OH溶于水，造成溶液倒吸③濃硫酸的作用a．催化劑——加快反應(yīng)速率b．吸水劑——除去生成物中的水，使反應(yīng)向生成物的方向移動(dòng)，提高CH3COOH、CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化率=4\*GB3④飽和Na2CO3溶液的作用a．中和揮發(fā)出的乙酸b．溶解揮發(fā)出的乙醇c．降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層，得到酯=5\*GB3⑤加入碎瓷片的作用：防止暴沸=6\*GB3⑥實(shí)驗(yàn)中，乙醇過(guò)量的原因：提高乙酸的轉(zhuǎn)化率=7\*GB3⑦長(zhǎng)導(dǎo)管作用：導(dǎo)氣兼冷凝作用=8\*GB3⑧不能用NaOH溶液代替飽和Na2CO3溶液：乙酸乙酯在NaOH存在下水解較徹底，幾乎得不到乙酸乙酯=9\*GB3⑨在該反應(yīng)中，為什么要強(qiáng)調(diào)加冰醋酸和無(wú)水乙醇，而不用他們的水溶液？因?yàn)楸姿崤c無(wú)水乙醇基本不含水，可以促使反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行⑩為什么剛開(kāi)始加熱時(shí)要緩慢？防止反應(yīng)物還未來(lái)得及反應(yīng)即被加熱蒸餾出來(lái)，造成反應(yīng)物的損失(4)酯化反應(yīng)的機(jī)理探究——同位素示蹤原子法脫水方式：①酸脫羥基醇脫氫②醇脫羥基酸脫氫思考：酯化反應(yīng)中酸和醇分子內(nèi)的化學(xué)鍵怎樣斷裂？可能一：可能二：同位素示蹤同位素示蹤法：乙醇分子中的氧原子換成放射性同位素18O，結(jié)果檢測(cè)到只有生成的乙酸乙酯中才有18O，說(shuō)明脫水情況為第一種酯化反應(yīng)機(jī)理：(羧酸脫羥基醇脫氫)(5)酯化反應(yīng)通式:三、常見(jiàn)的羧酸1、甲酸(1)物理性質(zhì)：俗稱(chēng)蟻酸，無(wú)色有強(qiáng)烈刺激性的液體，可與水混溶，也能溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，有毒性。(2)分子組成和結(jié)構(gòu)分子式：CH2O2結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOOH(3)化學(xué)性質(zhì)=1\*GB3①弱酸性：甲酸的電離方程式HCOOHH＋＋HCOO－=2\*GB3②與活潑金屬(Na)反應(yīng)放出H22Na＋2HCOOH2HCOONa＋H2↑=3\*GB3③與某些金屬氧化物(Na2O)反應(yīng)Na2O＋2HCOOH2HCOONa＋H2O=4\*GB3④與堿(NaOH)中和HCOOH＋NaOHHCOONa＋H2O=5\*GB3⑤與某些鹽(NaHCO3)反應(yīng)HCOOH＋NaHCO3HCOONa＋CO2↑＋H2O⑥甲酸與乙醇酯化反應(yīng)=7\*GB3⑦甲酸與銀氨溶液的反應(yīng)HCOOH＋2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O=8\*GB3⑧甲酸與Cu(OH)2的反應(yīng)(常溫)2HCOOH＋Cu(OH)2(HCOO)2Cu＋2H2O=9\*GB3⑨甲酸與Cu(OH)2的反應(yīng)(加熱)HCOOH＋2Cu(OH)2＋2NaOHCu2O↓＋4H2O＋Na2CO32、乙二酸(1)物理性質(zhì)：俗稱(chēng)“草酸”，無(wú)色晶體，通常含有兩分子結(jié)晶水[(COOH)2?2H2O]，無(wú)色晶體，易升華，微溶于水，易溶于乙醇可以用于合成香料、藥物，苯甲酸鈉是常用的食品防腐劑(2)分子組成和結(jié)構(gòu)分子式：H2C2O4結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(3)化學(xué)性質(zhì)：乙二酸有較強(qiáng)的還原性，可被高錳酸鉀氧化=1\*GB3①弱酸性(乙二酸的電離方程式)：H2C2O4H＋＋HC2O4－；HC2O4－H＋＋C2O42－=2\*GB3②乙二酸與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)：2KMnO4＋5H2C2O4＋3H2SO4=K2SO4＋2MnSO4＋10CO2↑＋8H2O3、苯甲酸()：俗稱(chēng)安息香酸，無(wú)色晶體，易升華，微溶于水，易溶于乙醇，乙醚。用于合成香料、藥物等，其鈉鹽是常用的食品防腐劑四、全方位酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)的通式：1、一元羧酸與一元醇的酯化反應(yīng)(甲酸與甲醇)2、多元醇與一元羧酸的酯化反應(yīng)(乙酸和乙二醇)1：1反應(yīng)：2：1反應(yīng)3、多元羧酸與一元醇的酯化反應(yīng)(乙二酸和乙醇)1：1反應(yīng)1：2反應(yīng)4、多元羧酸與多元醇的酯化反應(yīng)(乙二酸和乙二醇)1：1反應(yīng)（鏈）1：1反應(yīng)（環(huán)）聚酯5、羥基酸的酯化反應(yīng)(乳酸)兩分子乳酸酯化成鏈狀兩分子乳酸酯化成環(huán)狀一分子乳酸酯化成環(huán)狀乳酸的縮聚反應(yīng)6、羥基酸自身的脫水反應(yīng)7、無(wú)機(jī)酸與醇的酯化反應(yīng)例1．番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5∶1D．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2【答案】C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，番木鱉酸分子中含有的碳碳雙鍵和羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，番木鱉酸分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol番木鱉酸分子多可與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，番木鱉酸分子中含有的羥基能與金屬鈉反應(yīng)，含有的羧基能與金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol番木鱉酸分子多可與6mol鈉反應(yīng)，可與1mol氫氧化鈉反應(yīng)，所以消耗二者物質(zhì)的量之比為6∶1，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，番木鱉酸分子中含有的羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則1mol番木鱉酸分子多可與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氧化碳的體積為1mol×22.4L/mol=22.4L，故D正確；故選C。例2．近年我國(guó)在科技領(lǐng)域不斷取得新成就。下列說(shuō)法正確的是A．利用CO2合成脂肪酸，實(shí)現(xiàn)了無(wú)機(jī)小分子向有機(jī)高分子的轉(zhuǎn)變B．“華龍一號(hào)”核反應(yīng)堆所用鈾棒中含有的與互為同位素C．“破風(fēng)8676”的5G射頻收發(fā)芯片的主要成分是SiO2D．“深海一號(hào)”開(kāi)采深海的天然氣可作清潔燃料，實(shí)現(xiàn)零碳排放【答案】B【詳解】A．脂肪酸不是有機(jī)高分子，故A錯(cuò)誤；B．與，兩者質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，兩者互為同位素，故B正確；C．“破風(fēng)8676”的5G射頻收發(fā)芯片的主要成分是Si，故C錯(cuò)誤；D．“深海一號(hào)”開(kāi)采深海的天然氣可作清潔燃料，反應(yīng)生成二氧化碳，沒(méi)有實(shí)現(xiàn)零碳排放，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B。例3．乳酸()常用于食品防腐保鮮。下列說(shuō)法中正確的是A．乳酸分子內(nèi)含有的官能團(tuán)為甲基、羥基和羧基B．乳酸與乙酸互為同系物C．乳酸分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)D．1mol乳酸與足量鈉反應(yīng)生成22.4LH2【答案】C【詳解】A．乳酸分子內(nèi)含有的官能團(tuán)為羥基和羧基，A錯(cuò)誤；B．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；乳酸與乙酸結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，B錯(cuò)誤；C．乳酸分子內(nèi)含有的官能團(tuán)為羥基和羧基，故能分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；D．沒(méi)有標(biāo)況，不能計(jì)算生成氫氣的體積，D錯(cuò)誤；故選C。例4．CO2參與有機(jī)合成是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的途徑之一。高溫、高壓條件下CO2和NH3可合成尿素[CO(NH2)2]。CO2與苯酚經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可制得水楊酸(沸點(diǎn)210℃)，水楊酸和甲醇(沸點(diǎn)64.7℃)發(fā)生如下反應(yīng)制取冬青油(沸點(diǎn)222℃)：+CH3OH+H2O。下列說(shuō)法正確的是A．CO2是極性分子B．若用進(jìn)行示蹤，可得產(chǎn)物

C．

的沸點(diǎn)低于210℃D．CO2在合成尿素的反應(yīng)中作氧化劑【答案】B【詳解】A．二氧化碳的分子構(gòu)型為直線(xiàn)形，分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，為極性鍵構(gòu)成的非極性分子，A錯(cuò)誤；B．酯化反應(yīng)時(shí)羧酸脫去羥基、醇脫去羥基氫結(jié)合成水，則所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)正確，B正確；C．水楊酸的沸點(diǎn)210℃，水楊酸苯環(huán)上的兩個(gè)支鏈在鄰位，容易形成分子內(nèi)氫鍵，而

中兩個(gè)支鏈在對(duì)位，容易形成分子間氫鍵，從而分子間作用力較大，沸點(diǎn)較高，C錯(cuò)誤；D．合成尿素的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。例5．有機(jī)物Z是合成藥物的中間體，Z的合成路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法正確的是A．1molX能最多能與5mol反應(yīng) B．化合物Y可以發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)C．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子 D．可以使用溶液鑒別化合物Y和Z【答案】B【詳解】A．酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，一分子X(jué)()含有的1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán)都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX能最多能與4mol反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．Y(

)含碳碳雙鍵和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可發(fā)生過(guò)氧化、加成、取代等反應(yīng)，B正確；C．手性碳為連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)的C原子，Z(

)中只含一個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；D．Y和Z都含有羧基，都能與溶液反應(yīng)，則不能使用溶液鑒別化合物Y和Z，D錯(cuò)誤；故選B。例6．玻尿酸是具有較高臨床價(jià)值的生化藥物，廣泛應(yīng)用于各類(lèi)眼科手術(shù)，如晶體植入、角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。有機(jī)物M是合成玻尿酸的重要原料，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于有機(jī)物M的說(shuō)法正確的是A．分子式為C6H9O7B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)D．1molM分別與足量飽和NaHCO3溶液、金屬鈉反應(yīng)，生成氣體體積比為2∶5【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知M的分子式為C6H10O7，故A錯(cuò)誤；B．分子中含有羥基、醛基、羧基三種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．M中含羥基、羧基可發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，故C錯(cuò)誤；D．1molM只含1mol羧基，能與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)生成1mol二氧化碳，同時(shí)含4mol羥基，羥基和羧基均能與Na單質(zhì)反應(yīng)，則1molM可消耗5molNa，生成2.5mol氫氣，生成氣體體積比為2∶5，故D正確；故選：D。例7．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好完全反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶1B．1mol該有機(jī)物最多可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物最多能與2molBr2反應(yīng)【答案】A【詳解】A．每1mol酚羥基或1mol羧基消耗1molNaOH；每1mol羧基耗1molNaHCO3，則與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好完全反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2:1，故A正確；B．苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該有機(jī)物最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫，該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．酚羥基的兩個(gè)鄰位和一個(gè)對(duì)位的氫原子均可以被溴原子取代，每取代一個(gè)氫原子需要1molBr2，醛基與溴水發(fā)生氧化反應(yīng)，1mol－CHO消耗1molBr2，所以1mol該有機(jī)物最多能與3molBr2反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。例8．烴的含氧衍生物A的燃燒方程式為A+3O2→2CO2+3H2O。有機(jī)物B分子中僅含一種官能團(tuán)，1molB與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體22.4LA與B反應(yīng)生成有機(jī)物C，其分子式為C7H14O2，則C的結(jié)構(gòu)有A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】D【詳解】烴的含氧衍生物A的燃燒方程式為A+3O2→2CO2+3H2O，A的分子式C2H6O，1mol?B與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體22.4L，含有=1mol羧基，A與B反應(yīng)生成有機(jī)物C，其分子式為C7H14O2，有機(jī)物B分子為C5H10O2，A為乙醇，B為戊酸，C為戊酸乙酯，戊酸乙酯有正戊酸乙酯、2甲基丁酸乙酯、3甲基丁酸乙酯和2，2二甲基丙酸乙酯四種結(jié)構(gòu)，故選：D。例9．一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A．該物質(zhì)的分子式為B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．1mol該物質(zhì)消耗的與均為1molD．與

互為同分異構(gòu)體【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H18O3，故A錯(cuò)誤；B．與乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)不相似、官能團(tuán)不完全相同，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．羥基和羧基能與Na反應(yīng)，而只有羧基能與NaOH反應(yīng)，因此1mol該物質(zhì)消耗的與分別為2mol、1mol，故C錯(cuò)誤；D．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，二者互為同分異構(gòu)體，故D正確；故選：D。例10．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是A．能與溴單質(zhì)因發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D．能發(fā)生酯化反應(yīng)的有兩個(gè)官能團(tuán)【答案】C【詳解】A．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與溴單質(zhì)因發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，A不符合題意；B．含有碳碳雙鍵和醇羥基，均能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使其褪色，B不符合題意；C．含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，C符合題意；D．含羥基和羧基兩個(gè)官能團(tuán)，二者均能發(fā)生酯化反應(yīng)，D不符合題意；故選C。1．a(chǎn)、b兩種有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)模型如圖所示，其中a是烷烴，僅繪出了碳的骨架，b僅含有C、H、O三種元素。回答下列問(wèn)題：(1)用系統(tǒng)命名法命名a：，其分子式為。(2)a的一氯代物有種(不考慮立體異構(gòu))，主鏈有6個(gè)碳原子，支鏈有兩個(gè)乙基的a的同分異構(gòu)體有種。(3)b的結(jié)構(gòu)模型中球與球之間的連線(xiàn)代表單鍵或雙鍵等化學(xué)鍵。①b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②b中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。③b發(fā)生酯化反應(yīng)的條件為。2．按要求完成下列問(wèn)題。(1)下列物質(zhì)組合中，互為同系物關(guān)系的是___________。A．

和

B．乙二醇和甘油C．甲胺和二甲胺 D．2，2二甲基丙烷和新戊烷(2)乙酰水楊酸分子(

)中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是。(3)

的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)。(4)請(qǐng)寫(xiě)出2，4二甲基2戊烯的鍵線(xiàn)式：。(5)

與溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(6)乙二酸和乙二醇制備

的化學(xué)方程式：。3．從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的視角認(rèn)識(shí)乙酸?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)下列可用于區(qū)別乙酸和乙醇的試劑有___________(填標(biāo)號(hào))。A．蒸餾水 B．紫色石蕊試液C．溶液 D．酸性溶液(2)乙酸中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為；分子中，最多有個(gè)原子共平面。(3)推測(cè)乙酸的熔點(diǎn)比十八酸的(填“高”或“低”)，其理由是。(4)不同羧酸25℃時(shí)的(即)如下表所示：羧酸氯代羧酸甲酸氯乙酸乙酸二氯乙酸丙酸三氯乙酸對(duì)比表中已知數(shù)據(jù)，從分子組成與結(jié)構(gòu)角度，寫(xiě)出2條與酸性相關(guān)的結(jié)論：、。(5)寫(xiě)出乙酸的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。4．完成下列問(wèn)題。(1)寫(xiě)出

發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①將水楊酸與溶液作用，可以生成

，請(qǐng)寫(xiě)出將

轉(zhuǎn)化為

的化學(xué)方程式：。②水楊酸與溶液顯紫色而阿司匹林不能，這是因?yàn)樗畻钏嶂泻羞B接在苯環(huán)上的(填官能團(tuán)名稱(chēng))。③寫(xiě)出水楊酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。5．現(xiàn)有如下幾種有機(jī)物：a．乙烯；b．乙醇；c．葡萄糖；d．乙酸；e．油脂；f．蛋白質(zhì)；g.乳酸(CH3CHOHCOOH)；h．甲酸；i．乙二醇(1)請(qǐng)按要求填寫(xiě)下列空格能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是；能發(fā)生水解反應(yīng)的是；具有酸性且能發(fā)生酯化反應(yīng)的是；屬于天然高分子的是。(2)在上述6種有機(jī)物中(填寫(xiě)字母)：①c的鍵線(xiàn)式；②a的電子式；③寫(xiě)出制聚乙烯的化學(xué)方程式：。④寫(xiě)出乙酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：。⑤乳酸一定條件下能反應(yīng)生六元環(huán)狀化合物(內(nèi)酯)，試寫(xiě)出其化學(xué)方程式：。6．回答下列問(wèn)題：(1)從下列物質(zhì)中選出合適組合填寫(xiě)在對(duì)應(yīng)空格上。(填字母代號(hào))A．紅磷與白磷

B．蔗糖與麥芽糖

C．與

D．環(huán)氧乙烷(

)與乙醛

E．與F．與

G．與

①同位素。②同系物。③同分異構(gòu)體。④同一物質(zhì)。(2)已知二羥甲戊酸(

)是生物合成青蒿素的原料之一，1mol二羥甲戊酸分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體體積之比為：。(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(3)分子式為C5H12的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體。其中有一種分子含有三個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，該分子的一氯代物有種。(4)寫(xiě)出蔗糖的水解化學(xué)方程式：。7．物質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì)與變化?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)寫(xiě)出如圖對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式。(2)CH2=CH2的電子式為，與其相鄰的同系物最多有個(gè)原子共平面，工業(yè)上利用乙烯制取乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為72，其一氯代物有四種，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)聚氯乙烯(PVC)是生活中常用的塑料，寫(xiě)出由氯乙烯合成聚氯乙烯的化學(xué)方程式。(5)煤焦油是通過(guò)煤的干餾獲得的重要的化工原料，其中的甲苯通過(guò)下圖一系列變化可制得苯甲酸。已知苯甲醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

①A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。②寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：A→B。A+C。③54gA(A的相對(duì)分子質(zhì)量為108)與122gC(C的相對(duì)分子質(zhì)量為122)反應(yīng)，如果實(shí)際得到酯的產(chǎn)率是60％，則可得酯的質(zhì)量是。8．有機(jī)化學(xué)中常出現(xiàn)的一些關(guān)鍵詞：官能團(tuán)、反應(yīng)類(lèi)型、名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、光譜……，識(shí)別這些關(guān)鍵詞是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)重要的手段，按要求回答下列問(wèn)題：(1)阿司匹林()含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為。