基于多羧酸配體與多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的設(shè)計(jì)與合成的開(kāi)題報(bào)告

基于多羧酸配體與多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的設(shè)計(jì)與合成的開(kāi)題報(bào)告摘要：多羧酸配體和多氮配體在配位聚合物中具有良好的電子性能及較高的分子識(shí)別性能。在本研究中，我們將設(shè)計(jì)并合成一種多羧酸配體與多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物，并探究其在分子識(shí)別、電化學(xué)性能等方面的應(yīng)用潛力。合成中將使用先進(jìn)的合成技術(shù)如金屬有機(jī)框架（MOF）的合成等方法，利用氮?dú)馕降缺碚魇侄蝸?lái)證明含有多氮配體的框架結(jié)構(gòu)，同時(shí)還將使用電化學(xué)循環(huán)伏安法等技術(shù)來(lái)研究其電化學(xué)性能。結(jié)果表明，所合成的材料具有良好的分子識(shí)別性能和電化學(xué)性能，并有望在傳感器、電化學(xué)催化等方面得到廣泛應(yīng)用。關(guān)鍵詞：多羧酸配體；多氮配體；配位聚合物；金屬有機(jī)框架；氮?dú)馕剑浑娀瘜W(xué)性能1、研究背景與意義多羧酸配體和多氮配體是近年來(lái)備受關(guān)注的材料，因其具有良好的電子性能和優(yōu)異的分子識(shí)別性能而被廣泛使用。其中，多羧酸配體通過(guò)其的羧酸結(jié)構(gòu)，使其能夠與金屬離子形成強(qiáng)的配位鍵，可以用于制備穩(wěn)定的配位聚合物、熒光探針、催化劑等方面。多氮配體具有良好的電子傳輸性能和分子識(shí)別性能，已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用于化學(xué)傳感器、納米電子學(xué)器件、材料分析等領(lǐng)域。然而，如何將多羧酸配體和多氮配體相結(jié)合，設(shè)計(jì)并合成具有更優(yōu)異性能的新型配位聚合物，具有一定的挑戰(zhàn)性。因此，本研究將從設(shè)計(jì)、合成、表征等方面展開(kāi)研究，以期獲得材料在應(yīng)用方面的潛在價(jià)值。2、研究?jī)?nèi)容與方法本研究將以多羧酸配體和多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的設(shè)計(jì)與制備為主線，結(jié)合表征手段，系統(tǒng)地研究其分子識(shí)別性能和電化學(xué)性能等應(yīng)用性能。研究的具體內(nèi)容如下：（1）設(shè)計(jì)并合成多羧酸配體與多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物。在合成過(guò)程中，我們將采用金屬有機(jī)框架（MOF）的合成方法，以提高材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和適應(yīng)不同的應(yīng)用場(chǎng)合。同時(shí)，我們還將運(yùn)用X射線衍射、氮?dú)馕降缺碚骷夹g(shù)來(lái)對(duì)所合成的材料進(jìn)行表征，以確定其結(jié)構(gòu)和成分。（2）探究多羧酸配體與多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的分子識(shí)別性能。利用分子吸附等技術(shù)探究所合成材料對(duì)小分子、大分子的分子識(shí)別性能，并研究其分子選擇性和靈敏度，尋找其分子識(shí)別的激發(fā)機(jī)制和內(nèi)在規(guī)律。（3）研究多羧酸配體與多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的電化學(xué)性能。利用電化學(xué)循環(huán)伏安法等技術(shù)，研究所合成材料的電化學(xué)行為，探究其電子傳輸性能和電化學(xué)反應(yīng)性能，為其在電化學(xué)傳感、電化學(xué)催化等領(lǐng)域的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。3、預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果表明，通過(guò)多羧酸配體和多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的設(shè)計(jì)并合成，本研究將取得以下的預(yù)期結(jié)果：（1）成功合成多羧酸配體和多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物，并證明其結(jié)構(gòu)、成分及規(guī)律。（2）研究和探究多羧酸配體和多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的分子選擇性、靈敏度等分子識(shí)別性能，并為利用其制備化學(xué)傳感器等應(yīng)用方面提供基礎(chǔ)。（3）研究和探究多羧酸配體與多氮配體混合橋聯(lián)配位聚合物的電子傳輸性能和電化學(xué)反應(yīng)性能等電化學(xué)性能，并為其電化學(xué)傳感、電化學(xué)催化等領(lǐng)域的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。4、參考文獻(xiàn)1.LeeJY,FarhaOK,RobertsJ,ScheidtKA,etal.Metal–organicframeworkmaterialsascatalysts[J].ChemicalSocietyReviews,2009,38(5):1450–1459.2.LeeH,?nerSH,WangYW,etal.AHexaphenylbenzene-BasedPorousOrganicFrameworkwithExceptionalChemicalStability[J].Chemistry(WeinheimanDerBergstrasse,Germany),2017,23(17):4175-4181.3.GaoX,LiS,WangL,etal.Nitrogen-RichPorousOrganicPolymersforEn