儀器分析問(wèn)答題

為什么原子放射光譜法對(duì)火焰溫度的變化比原子吸取法更敏感？答:由于原子放射光譜法中火焰是作為激發(fā)光源，待測(cè)元素的蒸發(fā)、原子化和激,無(wú)須激發(fā)和電離,且其測(cè)定是基于未被激發(fā)的基態(tài)原子為根底。因此，原子放射光譜法對(duì)火焰溫度的變化比原子吸取法更敏感。為什么原子吸取光譜分析對(duì)波長(zhǎng)選擇器的要求較原子放射光譜要低？答：原子吸取光譜的光譜較原子放射光譜的光譜簡(jiǎn)潔。與紫外可見(jiàn)分子吸取光譜法不同，熒光樣品池的四周均為磨光透亮面，為什么?上進(jìn)展，因此熒光樣品池的四周均為磨光透亮面。光電倍增管可作為紅外吸取光譜儀的檢測(cè)器嗎？為什么？能用于紅外的檢測(cè)。5。試從分光原理和分光的優(yōu)缺點(diǎn)比較棱鏡和光柵。答：分光原理：棱鏡：光的折射原理分光的優(yōu)缺點(diǎn)比較：與棱鏡相比，光柵作為色散元件有以下優(yōu)點(diǎn)：與級(jí)之間有重疊現(xiàn)象,而棱鏡光譜則無(wú)這種現(xiàn)象。6、為什么選鐵譜？答：選用鐵譜作為標(biāo)準(zhǔn)的緣由：210～660nm范圍內(nèi)有數(shù)千條譜線；〔2〕譜線間距離安排均勻：簡(jiǎn)潔比照，適用面廣；(3〕定位準(zhǔn)確：已準(zhǔn)確測(cè)量了每一條鐵譜線的波長(zhǎng)。,溝通電弧，電火花光源的特點(diǎn)及應(yīng)用。答：直流電弧光源的特點(diǎn):陽(yáng)極斑點(diǎn)使電極頭溫度高又利于試樣的蒸發(fā)尤適用于難揮發(fā)元素陰極層效應(yīng)增加微量元素的譜線強(qiáng)度提高測(cè)定靈敏度弧焰溫度較低激發(fā)力量較差,不利于激發(fā)電離電位高的元素?；」庥我?直流電弧主要用于礦物和純物質(zhì)雜質(zhì)的定性、定量分析，不宜用與高含量定量分析和金屬、合金分析。不析結(jié)果的再現(xiàn)性差?；虞^厚，簡(jiǎn)潔產(chǎn)生自吸現(xiàn)象，不適合于高含量定量分析。溝通電弧光源特點(diǎn)：利于難揮發(fā)元素的蒸發(fā);電弧放電穩(wěn)定,分析結(jié)果再現(xiàn)性好；弧層稍厚，也易產(chǎn)生自吸現(xiàn)象。溝通弧光電源適用于金屬、合金定性、定量分析。電火花光源特點(diǎn)：電弧瞬間溫度很高，激發(fā)能量很大,可激發(fā)電離電位高的元素。電極頭溫度低,不利于元素的蒸發(fā)。穩(wěn)定性高，再現(xiàn)性好自吸現(xiàn)象小，適用于高含量元素分素的分析。8。棱鏡和光柵的分光原理有何不同，它們產(chǎn)生的光譜特征有何不同.不同波長(zhǎng)通過(guò)光柵作用各有其相應(yīng)的衍射角,而把不同波長(zhǎng)分開(kāi)。它們光譜主要區(qū)分是:棱鏡光譜是一個(gè)非均勻排列光譜〔2〕棱鏡的波長(zhǎng)越短，偏向角越大，而光柵正好相反。棱鏡光譜沒(méi)有這種現(xiàn)象.光柵適用的波長(zhǎng)范圍較棱鏡寬。9。影響光柵的色散率(線色散率〕有哪些因素？線色散率的單位是什么？答光柵線色散率表達(dá)式為： 由此看出，影響——的因素有光譜級(jí)數(shù)投影物鏡焦距〔f〕,光柵常數(shù)(b〕及光柵衍射角(r)。而與波長(zhǎng)幾乎無(wú)關(guān)。bmfr.fr角，像色散嚴(yán)峻。mm/?，實(shí)際中線色散率常用到線色散率表示，即一般常用?/mm。此值愈小,色散力量愈大。為什么一般原子熒光法比原子吸取法對(duì)低濃度成分的測(cè)量更具優(yōu)越性?,置于液槽前,單色器，置于液槽和檢測(cè)器之間,用于分出某一波長(zhǎng)的熒光,消退其他雜散干擾?！不鹧嬖踊?確實(shí)定靈敏度比火焰法(石墨爐原子化器〕低？答:火焰法是承受霧化進(jìn)樣.因此:〔1〕試樣的利用率低,大局部試液流失，只有小局部(x％)噴霧液進(jìn)入火焰參與原子化.(2〕稀釋倍數(shù)高，進(jìn)入火焰的噴霧液被大量氣體稀釋?zhuān)档驮踊瘽舛取！?〕被測(cè)原子在原子化器中(火焰〕停留時(shí)間短,不利于吸取.試述質(zhì)譜儀的工作原理，并指出硬電離源和軟電離源的區(qū)分。答：質(zhì)譜儀是利用電磁學(xué)原理,是試樣分子轉(zhuǎn)變成代正電荷的氣體離子，并按離子的荷質(zhì)比將它們分開(kāi)，同時(shí)記錄和顯示這些離子的相對(duì)強(qiáng)度。硬電離源軟電離源所獲得的質(zhì)據(jù)可以得到準(zhǔn)確的分子質(zhì)量。一般承受電子轟擊源,能否得到樣品的分子離子峰?為什么？有高的能量，屬硬電離源。為什么原子放射光譜法對(duì)火焰溫度的變化比原子吸取法更敏感？發(fā)電離都是在火焰中進(jìn)展的,且其測(cè)定是基于激發(fā)態(tài)的原子為根底；而原子吸取,無(wú)須激發(fā)和電離,且其測(cè)定是基于未被激發(fā)的基態(tài)原子為根底。因此，原子放射光譜法對(duì)火焰溫度的變化比原子吸取法更敏感.15、為什么在原子吸取分析時(shí)承受峰值吸取而不應(yīng)用積分吸??？50萬(wàn)的單色器，這條件太苛刻，做頻率與吸取線的中心頻率全都。而這使用銳線光源(空心陰極燈〕可以滿足。16、何謂光的二象性？何謂電磁波譜？:光同時(shí)具有波動(dòng)和粒子兩種屬性的性質(zhì)。電磁波譜：將各種電磁輻射依據(jù)波長(zhǎng)或頻率的大小挨次排列起來(lái)的圖表。17ICP光源的工作原理及其優(yōu)點(diǎn)？答：工作原理:高頻電源與圍繞在等離子炬管外的負(fù)載感應(yīng)線圈接通時(shí),高頻感應(yīng)電流通過(guò)感應(yīng)線圈是產(chǎn)生軸向高頻磁場(chǎng).而此時(shí)炬管外管內(nèi)切線方向通冷卻氣10000K，在管口形成等離子炬。然后從內(nèi)管通Ar，將試樣氣溶膠帶入等離子炬進(jìn)展蒸發(fā)、原子化、激發(fā).優(yōu)點(diǎn)6000K10^－9,②穩(wěn)定性好，準(zhǔn)確度高，18。請(qǐng)依據(jù)能量遞增和波長(zhǎng)遞增的挨次，分別排列以下電磁輻射區(qū):紅外線，無(wú)線電波，可見(jiàn)光，紫外光，X射線,微波.答：能量遞增挨次：無(wú)線電波、微波、紅外線、可見(jiàn)光、紫外光、X射線。波長(zhǎng)遞增挨次:X射線、紫外光、可見(jiàn)光、紅外線、微波、無(wú)線電波。19.什么是感光板的乳劑特性曲線?其直線局部的關(guān)系式如何表示？何謂反襯度、惰延量、霧翳黑度？在分析上有何意義？直線局部的關(guān)系式：S=r(lgH-lgHi〕=rlgH—i反襯度:感光板乳劑特性曲線的直線局部的斜率上式中：Hi為惰延量，其倒數(shù)表示乳劑的靈敏度霧翳黑度：感光板乳劑特性曲線的下部與縱坐標(biāo)的交點(diǎn)相對(duì)應(yīng)的黑度So意義：依據(jù)感光板乳劑特性曲線可以應(yīng)用于光譜的定量分析20。說(shuō)明用氘燈法校正背景干擾的原理，該法尚存在什么問(wèn)題？原理:空心陰極燈放射待測(cè)元素的共振線通過(guò)原子化器時(shí),總吸光度包括原子吸取;兩者之差便可以扣除背景干擾。困難，會(huì)影響背景校正的力量21,背景的來(lái)源有_分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜炎熱固體及離子電子復(fù)合時(shí)產(chǎn)生的連續(xù)光譜、其它元素的原子或離子光譜對(duì)分析線的掩蓋及光譜儀產(chǎn)生的雜散光。22．原子放射光譜定性分析時(shí)，攝譜儀狹縫宜小,緣由是保證肯定分辯率，削減譜線之間的重疊