儀器分析試題庫

。。51、儀器分析法：

復(fù)習(xí)題庫緒論〔 〕2、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 C、庫侖分析法 D、電解分析法〔 〕3、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 C、紫外-可見吸取光譜法 D、原子吸取法〔 〕4、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法 B、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標(biāo)志。6、簡述分析天平的使用方法和留意事項(xiàng)。第一章電位分析法1、電化學(xué)分析法：2、電位分析法：3、參比電極：4、指示電極：5、pH〔 〕6、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 C、庫侖分析法 D、電解分析法〔 〕7、在電位分析法，作為指示電極，其電極電位應(yīng)與測量離子的活度 。A、符合能斯特方程式 B、成正比C、與被測離子活度的對數(shù)成正比 D、無關(guān)〔 〕8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是 。A、0.1mol/LKCl溶液 B、1mol/LKCl溶液C、飽和KCl溶液 D、純水〔 〕9、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生緣由，以下說法正確的選項(xiàng)是 。A、氫離子在玻璃外表復(fù)原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜外表進(jìn)展離子交換和集中的結(jié)果〔 〕10、以下 不是直接電位法中常用的pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18〔 〕11、試驗(yàn)室常用的pH＝6.86〔25℃〕的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液為 。A、0.1mol/L乙酸鈉+0.1mol/L乙酸 B、0.025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、0.1mol/L氫氧化鈉 D、0.025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉〔 〕12、pH復(fù)合電極的參比電極是 。A、飽和甘汞電極 B、銀－氯化銀電極C、鉑電極 D、銀電極〔 〕13、常常不用的pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)活化 。A、20min B、30min C、12h D、8h〔 〕14、pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)用以下哪種溶液活化 。A、純水 B、飽和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液 D、0.1mol/LHCl溶液〔 〕15、待測水樣的pH大約為5左右，定位溶液最好選 。A、pH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 D、pH4和pH9〔 〕16、待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選 。A、pH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 D、pH4和pH9〔 〕17、用離子選擇性電極進(jìn)展測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了 。A、減小濃差極化 B、加快響應(yīng)速度C、使電極外表保持干凈 D、降低電極電阻20、一般測量電池電動勢的電極有 電極和 電極兩大類。21直接電位法中常用的參比電極是 常選用的敏感電極是 。22在電位分析法中對參比電極的主要要求是電極的電位且 用的參比電極有 電極和 電極。23電位分析法是通過測定 來求得物質(zhì)含量的方法此方法又可分為 電位法和電位 法兩大類。25、溶液pHpH計測定溶液的pH2825℃時測得pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的電池電動勢為0.209。當(dāng)以下未知溶液的電動勢為10.088〔〕0.17pH〔10〕其次章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：2、可見吸取光譜法：4、朗伯-比爾定律：5、吸光度：6、吸取光譜曲線：7、標(biāo)準(zhǔn)曲線〔工作曲線：8、目視比色法：〔 〕9、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 C、紫外-可見吸取光譜法 D、原子吸取法〔 〕10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是 。A、200～780nm B、200～400nm C、200～600nm D、400～780nm〔 〕11、紫外-可見分光光度計的紫外光波長范圍是 。A、200nm～400nm B、400nm～800nmC、500nm～1000nm D、800nm～1000nm〔 〕12、在可見-紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是 。A、鎢燈 B、鹵鎢燈 C、氘燈 D、硅碳棒〔 〕13用分光光度法對未知樣品進(jìn)展分析測定時以下操作中正確的選項(xiàng)是 。A、吸取池外壁有水珠 B、手捏吸取池的毛面C、手捏吸取池的光面 D、用濾紙擦去吸取池外壁的水〔 〕14、吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。A、0～1 B、0.2～0.8 C、0～0.8 D、0.15～1.5〔 〕15、分光光度法測鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是 。A、吸光度A B、透光度T% C、濃度C D、質(zhì)量m〔 〕16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液 不同的方法。A、波長 B、質(zhì)量 C、顏色 D、大小〔 〕17、以下 不是目視比色法的優(yōu)點(diǎn)。A、儀器簡潔 B、操作便利 C、不需要單色光 D、準(zhǔn)確度高18、在可見—紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是波段的光源是 。

；用于紫外光19、 比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計而 比色皿只能用于可見分光光度計。20透射比與入射光和透射光光強(qiáng)度的關(guān)系是 吸光度與透射比的關(guān)系是 。21、朗伯-比爾定律的公式為 ，說明當(dāng)一束平行單色光垂直入射通過均勻、透亮的吸光物質(zhì)的溶液時，溶液對光的吸取的程度與 的乘積成正比。22一般分光光度分析使用波長在350nm以上時一般用 比色皿用 作光源；在350nm以下時應(yīng)選用 比色皿，用 作光源。23、某化合物λ =220nm，ε =14500，b=1.0cm，c=1.0×10-4mol·L－1，則其吸光度為 。max max24分光光度計在測定被測溶液的吸光度時應(yīng)選用該物質(zhì)的 作為入射光波長。25紫外-可見分光光度計的根本構(gòu)造主要由五大部件組成依次是光源、 、、 和信號顯示系統(tǒng)。26、光電池受光照時間太長或受強(qiáng)光照耀會產(chǎn)生 現(xiàn)象，失去正常響應(yīng)，因此一般不能持續(xù)使用 小時以上。27Fe3+500ug/LKCNS480nm2cmA=0.197，計算摩爾吸光系數(shù)。28、用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得以下試驗(yàn)數(shù)據(jù)，請劃出Fe2+的工作曲線圖。標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度c/umol.L-1102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.86829456nm1cm0.260、0.385〔10〕0.50.40.30.50.40.30.20.100246810濃度〔μg?ml－1〕Zn工作曲線30456nm1cm曲線下表：鋅濃度〔g/ml〕0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.5150.260、0.38531體積，在一樣條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下：0.00000.10010.20020.30020.40030.50040.0000.1650.3200.4800.6300.790m/mgFeAm/mgFeA〔mg·mL-1。320.2687g50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中〔共取5份，分別參加鎂02.4.6.8.μg0.100.30、AsmAsmμg〕10.80.60.40.20-20246833、分光光度計由哪幾局部構(gòu)成？它的使用過程中留意哪些事項(xiàng)？35、可見分光光度計使用的根本步驟？36、簡述比色皿的使用方法？應(yīng)如何保護(hù)比色皿的光學(xué)面？37、在使用吸取池時，應(yīng)如何保護(hù)吸取池的光學(xué)面？〔5〕第三章原子吸取光譜法1、吸取光譜法：2、原子吸取光譜法：3、試樣的原子化：〔 〕4、原子吸取光譜分析法的縮寫為 。A、GC B、UV C、AFS D、AAS〔 〕5、原子吸取光譜法是依據(jù)基態(tài)原子對特征波長光的吸取，測定試樣中含量的分析方法A、元素 B、原子 C、基態(tài)原子 D、分子〔 〕6、原子吸取光譜法中常用的光源是 。A、氘燈 B、氚燈 C、空心陰極燈 D、鹵燈〔 〕7、原子吸取分析中光源的作用是 。A、放射待測元素基態(tài)原子所吸取的特征共振輻射B、供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、在廣泛的光譜區(qū)域放射連續(xù)光譜D、產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光〔 〕8、原子吸取光譜分析中，乙炔是 。A、燃?xì)?助燃?xì)?B、載氣 C、燃?xì)?D、助燃?xì)狻? 〕9、原子吸取分光光度計使用過程中，常用乙炔作為燃?xì)猓胰蹭撈康膲毫σ话阏{(diào)整為 Mpa。A、0.1 B、0.2 C、0.25 D、0.05〔 〕10、原子吸取光譜中單色器位于 。A、空心陰極燈之后 B、原子化器之后C、檢測器之后 D、空心陰極燈之前〔 〕11、原子吸取光譜測銅的步驟是 。A、開機(jī)預(yù)熱→設(shè)置分析程序→開助燃?xì)狻⑷細(xì)狻c(diǎn)火→進(jìn)樣→讀數(shù)B、開機(jī)預(yù)熱→開助燃?xì)?、燃?xì)狻O(shè)置分析程序→點(diǎn)火→進(jìn)樣→讀數(shù)C、開機(jī)預(yù)熱→進(jìn)樣→設(shè)置分析程序→開助燃?xì)狻⑷細(xì)狻c(diǎn)火→讀數(shù)D、開機(jī)預(yù)熱→進(jìn)樣→開助燃?xì)狻⑷細(xì)狻O(shè)置分析程序→點(diǎn)火→讀數(shù)〔 〕12、原子吸取光譜法中的物理干擾用以下哪種方法消退？A．釋放劑 B．保護(hù)劑 C．標(biāo)準(zhǔn)參加法 D．扣除背景〔 〕13、用原子吸取光譜法測定Ca時，有PO2產(chǎn)生干擾，參加EDTA的作用4是 。A．減小背景 B．釋放劑 C．消電離劑 D．保護(hù)劑15、原子吸取分光光度計的光源主要由 供給。常用的助燃?xì)馐恰?6、原子吸取光譜法是依據(jù) 對其 的吸取，測定試樣中待測元素含量的分析方法。17、原子吸取光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱 ，其作用是將光源放射的待測元素與 分開。18使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸取線稱為 由于能態(tài)從基態(tài)到最低激發(fā)態(tài)的躍遷最簡潔，因此對大多數(shù)元素來說，所以這種吸取線也是元素 。19、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中 。原子化的方法主要有和 。20、測定某樣品中銅的含量，制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線下表：銅濃度024681012〔ug/ml〕吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72稱取樣品0.9986g，經(jīng)過化學(xué)處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。噴c〔Ni〕/μg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23入火焰，測出其吸光度為0.320，請繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并求出該樣品中銅的質(zhì)量百分含量。210.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml10μg·ml-1的鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置入c〔Ni〕/μg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度〔μg/ml〕22、稱取含鎘試樣2.5115g，經(jīng)溶解后移入25ml容量瓶中稀釋至標(biāo)線。依次分別移取此樣品溶液5.00ml，置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次參加濃度為0.5μg/ml光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度〔μg/ml〕0.450.40.350.3度0.2524么？25、原于吸取光譜儀的主要部件及其各局部作用是什么？26、火焰原子化器的主要部件及其各局部作用是什么？第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：2、固定相：3、色譜圖：〔 〕4、俄國植物學(xué)家茨維特在爭論植物色素的成分時承受的色譜分別方法屬于 。A．氣液色譜 B．氣固色譜 C．液液色譜 D．液固色譜〔 〕5、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法 B、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法〔 〕6、在氣-固色譜譜圖中，樣品中各組分的分別不是基于 。A、組分性質(zhì)的不同 B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附力量的不同 D、組分在吸附劑上脫附力量的不同〔 〕7、在氣-液色譜中，首先流精彩譜柱的組分是 。A．吸附力量大的 B．吸附力量小的C．揮發(fā)性大的 D．溶解力量大的〔 〕8、在毛細(xì)管色譜中，應(yīng)用范圍最廣的柱是 。A、石英玻璃柱 B、不銹鋼柱 C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱〔 〕9、以下狀況應(yīng)對色譜柱進(jìn)展老化的是 。A、每次安裝的色譜柱后 B、色譜柱使用一段時間后C、分析完一個樣品后，預(yù)備分析其他樣品前 D、更換了載氣或燃?xì)狻?〕10、氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決于何種部件 。A、進(jìn)樣系統(tǒng) B、分別柱 C、熱導(dǎo)池 D、檢測系統(tǒng)〔 〕11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是 。A、調(diào)整保存時間 B、保存時間 C、死時間 D、相對保存值〔 〕12、在色譜分析法中，定量的參數(shù)是 。A、保存時間 B、半峰寬 C、調(diào)整保存值 D、峰面積〔 〕13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是 。A、峰高 B、半峰寬 C、保存值 D、峰面積〔 〕14、以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 。A、峰面積測量 B、峰高測量 C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、相對保存值測量16、在氣-固色譜中，各組分的分別是基于組分在固定相上的和力量的不同；而在氣-液色譜中，分別是基于組分在固定液上的和力量的不同。17、氣相色譜儀的根本構(gòu)造主要由六大系統(tǒng)組成，依次是系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)以及系統(tǒng)。18、氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和溫度掌握系統(tǒng)等六大局部組成。其中溫度掌握系統(tǒng)主要是掌握 、、。19、氣相色譜中，使用熱導(dǎo)檢測器時，常用氫氣作為，使用氫火焰離子化檢測器時，常用氫氣作為 。20色譜中常用的定量方法有 、、和標(biāo)準(zhǔn)參加法。假設(shè)試樣中的組分不能全部 ，則確定不能承受歸一化法定量。21、樣品采集的原則是 和 。22樣品預(yù)處理中有機(jī)物破壞的方法主要有 、 、 等。23、簡述色譜分別的根本原理〔6〕24、指出圖中色譜流出曲線中隔斷的名稱，并指精彩譜法定性與定量分析的依據(jù)分別是什么？線段線段O′A′O′BA′BACDABIJ