第5單元遺傳基本規(guī)律17課時基因在染色體上伴性

第17

課時基因在染色體上和伴性遺傳回扣基礎·構(gòu)建網(wǎng)絡一、薩頓的假說

基礎導學[判一判]

1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系()

2．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上()

3．所有的基因都位于染色體上()

4．體細胞中基因成對存在，配子中只含1個基因()

5．非等位基因在形成配子時都是自由組合的()

提示類比推理法。提示只含成對基因中的1個。提示只有非同源染色體上的非等位基因符合?！獭痢痢痢?/p>

二、基因位于染色體上的實驗證明1．實驗(圖解)2．實驗結(jié)論：基因在＿＿＿上。

3．基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有＿＿基因，基因在染色體上呈

排列。[比一比]⑴“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰？⑵類比推理法與假說—演繹法的結(jié)論都正確嗎？染色體很多線性

提示⑴薩頓，摩爾根。⑵前者不一定正確，后者一定正確。XWXWY紅眼紅眼紅眼白眼

答案

C[練一練]紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是 (

)

A．紅眼對白眼是顯性

B．眼色的遺傳遵循分離定律

C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合

D．子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型

三、伴性遺傳

1．概念：＿＿＿＿上的基因控制的性狀的遺傳與＿＿相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

2．類型、特點及實例

連一連性染色體性別

名師點撥

①性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。

②性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。

③性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。

④ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細胞種類。突破考點·提煉方法1．(2011·福建卷，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 (

)

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1核心概念突破——性別決定與染色體類型典例引領(lǐng)考點51

解析按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2，第二種情況是若卵細胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。

答案

D

1．一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，則親本的基因型是(

)

A．a(chǎn)abb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab對位訓練

解析

本題的解題方法有兩種：一種解法是利用題干中的信息進行逆推，分析出親本的基因型；另一種解法是從選項出發(fā)進行正推，找出符合要求的親本的基因型。如第一種解法：F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型為AaBb。F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，再結(jié)合雄蜂的基因型，可逆推出F1的雄蜂的基因型為ab。在此基礎上，可推出親本的基因型是aabb×AB。

答案

A2．(2011·上海卷，21)某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是 (

)

A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓

B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓

C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓

D．黃底黑斑雌貓或雄貓核心概念突破——伴性遺傳

典例引領(lǐng)考點52

解析因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)

∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。故A正確。

答案

A

排雷

⑴不完全顯性在常染色體遺傳和伴X遺傳中的基因型和表現(xiàn)型對應關(guān)系。

常染色體遺傳(與性別無關(guān))伴性遺傳BB顯性性狀(如紅花)XBXB、XBY顯性性狀(如黑色)Bb中間過渡性狀(粉紅花)XBXb(雌)中間過渡類型(黃底黑斑)Bb隱性性狀(如白花)XbXb、XbY隱性性狀(如黃色)(2009·廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于 (

)

對位訓練A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4

答案

B3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是(

) 知識拓展運用——遺傳病的特點及遺傳系譜的判定典例引領(lǐng)考點53A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12

解析由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ－6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳病；若甲病用A

表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型為aaXBXb，Ⅰ－2的基因型為AaXBY，Ⅱ－3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來自Ⅰ－1；由Ⅱ－2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2的基因型為aaXBXb。Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，

Ⅲ－8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能；

Ⅲ－4的基因型為AaXBXb，Ⅲ－5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率為1/2，生育一患兩種病孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。

答案

B

排雷

注意審題：⑴一審“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。⑵二審兩種遺傳病是否告知“其中一種是伴性遺傳病”，即是否縮小范圍。⑶三審是否告知“某個體不含致病基因”，即告知若為常染色體隱性，該個體應為顯性純合子——BB，若為伴X隱性則應為XBXB。1．遺傳病的特點

⑴伴Y遺傳——只有男性患病

⑵顯性——代代遺傳

考點剖析伴X：女患者多于男患者；染色體：與性別無關(guān)男病其女兒、母親全病⑶隱性——發(fā)病率低伴X：男患者多于女患者；染色體：與性別無關(guān)男病其女兒、母親全病

分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是 (

)

A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3

C．Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4對位訓練

答案

B

典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 (

)易錯警示對X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆不清A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛

B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼

C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛

D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼

錯因分析

對X、Y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚。

答案

A

解析

分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbXb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B錯誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C錯誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D錯誤。

糾錯筆記

⑴人的性染色體上不同區(qū)段圖析：

X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，

該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的

(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為

等位基因。

⑵基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y遺傳)XYBXYbⅡ－2(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb

提醒

①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。

②若將上圖改為果蠅的性染色體，應注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。

③若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應，W與Y的對應關(guān)系。檢測落實·體驗成功1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 (

)

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常、女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因題組一伴性遺傳的特點

答案

D

解析

伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：患者中女性多于男性，連續(xù)、交叉遺傳，表現(xiàn)為父病，女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(設基因型為XAXa)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。2．人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的 (

)

A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4

B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性

C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2

D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性題組二伴性遺傳的概率計算

解析

由題干中“一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正?！笨芍例X棕色為X染色體上的顯性遺傳。若該病由基因B、b控制，則其兒子的基因型為XbY，女兒的基因型為XBXb。兒子(XbY)與正常女子(XbXb)結(jié)婚，后代全部正常；女兒(XBXb)與正常男子(XbY)結(jié)婚，XBXb×XbY→XBXb(患病女性)、XbXb(正常女性)、XBY(患病男性)、XbY(正常男性)，其后代患病概率為1/2。

答案

C3．狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是 (

)

A．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳

B．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳

C．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳

D．此系譜的狗色盲性狀