2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺模擬試卷A卷含答案_第1頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺模擬試卷A卷含答案_第2頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺模擬試卷A卷含答案_第3頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺模擬試卷A卷含答案_第4頁
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文檔簡介

2023年6月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考

前沖刺模擬試卷A卷含答案

單選題(共50題)

1、閱讀材料,回答題

A.1-乙基3-竣基

B.3-竣基4-酮基

C.3-竣基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代

【答案】B

2、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位,增加甲氨蝶吟肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁服

【答案】C

3、(2016年真題)根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為。受體和B受

體,。受體分為al、Q2等亞型,0受體分為日1、02等亞型。al受

體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強心肌收縮力;a2受體的功能

主要為抑制心血管活動,抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的

釋放,同時也具有收縮血管平滑肌作用。陽受體的功能主要為增強

心肌收縮力、加快心率等;陽受體的功能主要為松弛血管和支氣管

平滑肌。

A.非選擇性B受體阻斷藥,具有較強抑制心肌收縮力作用,同時具

有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性B1受體阻斷藥,具有較強的增強心肌收縮力作用,臨床可

用于強心和抗休克

C.選擇性02受體阻斷藥,具有較強的抑制心肌收縮力作用,同時具

有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性阻受體激動藥,具有較強擴張支氣管作用,可用于平喘和

改善微循環(huán)

E.選擇性32受體激動藥,比同時作用a和p受體的激動藥具有更

強的收縮外周血管作用,可用于抗休克

【答案】A

4、下列處方的制劑類型屬于

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

E.糊劑

【答案】C

5、(2019年真題)對映異構(gòu)體中一個有活性,一個無活性的手性藥

物是()o

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏

【答案】A

6、效價高、效能強的激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體

【答案】A

7、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射高

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥

【答案】A

8、有關(guān)藥物作用的選擇性,描述正確的是

A.藥物作用的選擇性有高低之分

B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行

C.選擇性低的藥物一般副作用較少

D.在復(fù)雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物

E.選擇性一般是相對的,與藥物劑量無關(guān)

【答案】A

9、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法,錯誤的是

A.阿倉麟酸鈉

B.利塞麟酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

【答案】B

10、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.璇基的VC=0

B?烯的VC=

C.烷基的VC-H

D.羥基的VO-H

E.烯V=C-H

【答案】A

11、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】D

12、阿托品用于解脫胃痙攣時,會引起口干、心悸和便秘等副作用;

而當(dāng)用于麻醉前給藥時,其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,

可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害

【答案】A

13、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.普蔡洛爾

【答案】B

14、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.KO

D.Vm

E.fss

【答案】B

15、屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥

物是()。

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】C

16、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的25%所需要的時間

B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間

D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

E.藥物的含量降解為原含量的99%所需要的時間

【答案】C

17、能增強機體對胰島素敏感性的喔哩烷二酮類降血糖藥物是

A.格列美月尿

B.口比格列酮

C.鹽酸二甲雙胭

D.米格列奈

E.伏格列波糖

【答案】B

18、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光

【答案】B

19、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫蔡環(huán)

B.口引口朵環(huán)

C.此咯環(huán)

D.嚏碇環(huán)

E.此咤環(huán)

【答案】D

20、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH

【答案】C

21、因左旋體引起不良反應(yīng),而右旋體已上市,具有短效催眠作用

的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司哇侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

【答案】B

22、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

0.兩性藥物

E.中性藥物

【答案】A

23、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

【答案】D

24、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟

【答案】D

25、羅替戈汀長效水性注射劑屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無菌粉末

【答案】A

26、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

E.靶向效率

【答案】c

27、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A

28、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu),為非磺酰服類胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.二甲雙胭

B.阿卡波糖

C.阿侖瞬酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈

【答案】D

29、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均

相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑

【答案】A

30、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮嚶結(jié)構(gòu)

B.含有二氫此咤結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫蔡結(jié)構(gòu)

E.含孕笛結(jié)構(gòu)

【答案】D

31、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

【答案】D

32、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿喀碇抗腫瘤作用

【答案】B

33、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D填充劑

E.潤濕劑

【答案】B

34、含有環(huán)狀丙二酰月尿結(jié)構(gòu),屬國家特殊管理的精神藥品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉

【答案】A

35、(2016年真題)關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法,錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低,易在胃中吸收

B.藥物的解離度高,則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小

D.由于腸道比胃的PH值高,所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易

吸收

E.由于體內(nèi)不同的部位的pH值不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位

的解離程度不同

【答案】B

36、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

【答案】B

37、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀,其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,

放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

【答案】A

38、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)

【答案】C

39、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是

A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)

B.血壓升高

C.阿司匹林退熱

D.心率加快

E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強

【答案】C

40、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸一肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)

【答案】B

41、藥物的效價是指

A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量

B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量

C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應(yīng)

【答案】A

42、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),可采取的給藥方式是

A.首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量,然后恒速靜脈滴注

B.單次靜脈注射給藥

C.多次靜脈注射給藥

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥

【答案】A

43、(2016年真題)注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

【答案】D

44、腎上腺素生成3-0-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第II相生物轉(zhuǎn)化

【答案】A

45、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

【答案】D

46、在體內(nèi)代謝過程中,少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝

為具有肝毒性乙酰亞胺醍代謝物的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.綴沙坦

E.氫氯嘎嗪

【答案】A

47、(2019年真題)關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法,正確的是

()

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到

動態(tài)平衡

B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

【答案】A

48、(2019年真題)分子中含有甲基亞碉基苯基和前結(jié)構(gòu),屬于前

藥。在體內(nèi)甲基亞碉基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性

的藥物是()o

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯嘎嗪

E.繳沙坦

【答案】C

49、維生素C注射液處方中,碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑

【答案】B

50、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利

【答案】C

多選題(共30題)

1、屬于氨基糖甘類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

E.依替米星

【答案】ACD

2、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有苯并吠喃結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝

C.屬于鉀通道阻滯劑

D.屬于鈉通道阻滯劑

E.具有抗高血壓作用

【答案】ABC

3、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應(yīng)

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

【答案】ABCD

4、化學(xué)藥物的名稱包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

E.拉丁名

【答案】ABD

5、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.椰油酯

E.泊洛沙姆

【答案】AC

6、適宜制成硬膠囊的藥物是

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性強的藥物

C.風(fēng)化性藥物

D.難溶性藥物

E.藥物水溶液或乙醇溶液

【答案】AD

7、屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.二酰基甘油(DG)

B.環(huán)磷酸鳥昔(cGMP)

C鈣離子(Ca2+)

上一氧化氮(NO)

E.Ach

【答案】ABCD

8、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鎂?

B.苯扎氯錢?

C.土耳其紅油?

D.有機胺皂?

E.阿洛索-0T?

【答案】ACD

9、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是

A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時,血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血

藥濃度

B.當(dāng)給藥間隔T=t

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2

個半衰期

E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥

【答案】ABCD

10、(2016年真題)下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

E.腸溶片

【答案】ABD

11、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

E.水溶性

【答案】ABC

12、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)

A.為H

B.結(jié)構(gòu)中含有口夫喃環(huán)

C.為反式體,順式體無活性

D.具有速效和長效的特點

E.本身為無活性的前藥,經(jīng)H

【答案】ABCD

13、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述的是

A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在

B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與

C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示

D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化

E.AUC與給藥劑量成正比

【答案】ABC

14、(2020年真題)乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,在放置過程中可

能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.酸敗

【答案】ABCD

15、對奧美拉睫敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞碉基團

E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效

【答案】ABD

16、可用于治療艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.奈韋拉平

E.利巴韋林

【答案】BCD

17、屬于開環(huán)核昔類的抗病毒藥是

A.齊多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.利巴韋林

【答案】CD

18、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

A.采用特制的干粉吸入裝置

B.可加入適宜的載體和潤滑劑

C.應(yīng)置于涼暗處保存

D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15即以下

E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存

【答案】ABC

19、(2015年真題)屬于第II相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有(

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)

E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)

【答案】ABCD

20、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則

A.檢驗項目的制定要有針對性

B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性

C.檢驗方法的選擇要有可操作性

D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性

E.檢驗條件的確定要有適用性

【答案】ABD

21、與阿昔洛韋敘述相符的是

A.含有鳥喋吟

B.作用機制與其抗代謝有關(guān)

C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)

D.具有三氮唾核昔的結(jié)構(gòu)

E.為廣譜抗病毒

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