基礎(chǔ)化學(xué)第十章分子結(jié)構(gòu)_第1頁
基礎(chǔ)化學(xué)第十章分子結(jié)構(gòu)_第2頁
基礎(chǔ)化學(xué)第十章分子結(jié)構(gòu)_第3頁
基礎(chǔ)化學(xué)第十章分子結(jié)構(gòu)_第4頁
基礎(chǔ)化學(xué)第十章分子結(jié)構(gòu)_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023/12/81第十章共價(jià)鍵和分子間力

CovalentBondandIntermolecularForces2023/12/82§10-1現(xiàn)代價(jià)鍵理論

一、現(xiàn)代價(jià)鍵理論(Valencebondtheory)(一)量子力學(xué)處理氫分子2023/12/83R0=74pm核間距R(pm)能量kj\mol0兩氫原子接近時(shí)的能量曲線排斥態(tài)基態(tài)-3882023/12/84氫分子的兩種狀態(tài)

自旋反平行

自旋平行(基態(tài))EE電子云重疊電子云密度為零(排斥態(tài))2023/12/85

(二)現(xiàn)代價(jià)鍵理論(Valencebondtheory)的要點(diǎn)1.自旋相反的未成對電子相互接近時(shí),可以配對形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。共價(jià)鍵的本質(zhì)是相互接近的兩原子的原子軌道的重疊。2.成鍵原子的原子軌道重疊越多,兩核間電子云密度越大,所形成的共價(jià)鍵越穩(wěn)定。

Cl2分子形成示意圖Cl-Cl二、共價(jià)鍵的特性2023/12/87

1.具有飽和性每個(gè)原子所能形成的共價(jià)鍵的數(shù)目是有限的。

HCl分子形成示意圖H-ClHCl分子形成示意圖2023/12/810

2.具有方向性原子軌道只有沿著一定的方向靠近時(shí),才能達(dá)到最大程度的重疊,以形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。

N2分子形成示意圖zzxyyNN

Z

yN≡N2023/12/812

三、共價(jià)鍵的類型

原子軌道沿鍵軸(x軸)的方向以“頭碰頭”的方式進(jìn)行重疊形成的共價(jià)鍵叫鍵。

形成鍵的電子電子。原子軌道沿鍵軸的垂直方向以“肩并肩”的方式進(jìn)行重疊形成的共價(jià)鍵叫鍵。形成鍵的電子電子。2023/12/813s鍵p鍵s-spz-pzpx-spx

-px

xxxxxzzyy++++-++++++-+-----py-py2023/12/814

鍵鍵重疊方式

沿鍵軸方向以“頭碰頭”的方式沿鍵軸的垂直方向以“肩并肩”的方式重疊部分分布情況

分布于兩核間(呈圓柱形分布)分布于鏡面的上下兩方或前后兩方s鍵xxxzz

鍵2023/12/816

鍵鍵重疊部分對稱性對鍵軸呈圓柱形對稱對鍵軸平面呈鏡面反對稱重疊程度大

小穩(wěn)定性

大?。ㄒ讛嚅_,化學(xué)性質(zhì)活潑)

2023/12/817

鍵鍵能大,穩(wěn)定性高,牢固,是構(gòu)成分子的骨架,可以單獨(dú)存在于兩原子間.

鍵不能單獨(dú)存在,與鍵共存于具有叁鍵或雙鍵的分子中.以共價(jià)鍵結(jié)合的兩原子,一定且只有一個(gè)鍵

2023/12/818

四、配位鍵:由成鍵兩原子中的一個(gè)原子單獨(dú)提供電子對進(jìn)入另一個(gè)原子的空軌道共用而形成的共價(jià)鍵.形成配位鍵的兩個(gè)條件:1.一個(gè)成鍵原子的價(jià)電子層有孤對電子.2.另一個(gè)成鍵原子的價(jià)電子層有空軌道.

2023/12/819

鍵:沿鍵軸(x軸)方向以“頭碰頭”的方式進(jìn)行重疊,重疊部分沿鍵軸呈圓柱形對稱分布,原子軌道以這種重疊方式形成的共價(jià)鍵叫鍵。形成鍵的電子電子。鍵:沿鍵軸的垂直方向以“肩并肩”的方式進(jìn)行重疊,重疊部分垂直于鍵軸并呈鏡面反對稱分布,原子軌道以這種重疊方式形成的共價(jià)鍵叫鍵。形成鍵的電子電子。

2023/12/820§10-2雜化軌道理論一、雜化軌道理論(hybridorbitaltheory)要點(diǎn):1.在成鍵過程中,同一原子中能量相近的不同類型的幾個(gè)原子軌道可以“混合”起來,重新分配能量和空間方向,組成數(shù)目相等的新的原子軌道,這一過程稱為雜化(hybridization),所組成的新的原子軌道叫雜化軌道。2023/12/8212.雜化軌道形狀一端“肥大”,有利于實(shí)現(xiàn)最大重疊,因而雜化軌道比原來的原子軌道的成鍵能力強(qiáng)。3.雜化軌道之間在空間取最大夾角,使相互間排斥力最小,故形成的鍵更穩(wěn)定。原子之間總是力圖采用雜化軌道成鍵。Sp雜化軌道示意圖spSp雜化:在空間呈直線形分布,軌道間夾角為180°二、雜化軌道的常見類型及實(shí)例BeCl2分子(直線形)180°BeClCl180°Sp﹣pSp﹣p

CCH—C≡C—H乙炔分子2pz2pz2py2pyCCSp2雜化軌道示意圖spSp2雜化:在空間呈正三角形分布,軌道間夾角為120°BF3分子(平面正三角形)B120°FFFCC2pz2pzCHCHHH乙烯分子CCSp3雜化軌道示意圖spSp3雜化:在空間呈正四面體分布,軌道間夾角為109.5°°CHHHH109.5°CH4分子(正四面體)NHHHNH3OHHH2O2023/12/837(三)等性雜化和不等性雜化雜化后所形成的幾個(gè)雜化軌道能量、成分完全相同,這種雜化叫等性雜化(equivalenthybridization).雜化后所形成的幾個(gè)雜化軌道能量、成分不完全相同,這種雜化叫不等性雜化(nonequivalenthybridization).原子之間總是力圖采用雜化軌道成鍵。2023/12/838

通常,若參與雜化的原子軌道都含單電子或都是空軌道,其雜化就是等性雜化。等性雜化中,雜化軌道均為成鍵軌道,因此,雜化軌道的空間構(gòu)型與成鍵后形成的分子的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論