高考化學(xué)知識點(diǎn)全程講解-考點(diǎn)46．溴乙烷 鹵代烴

本資料來源于《七彩教育網(wǎng)》考點(diǎn)解析復(fù)習(xí)專題輔導(dǎo)46．溴乙烷鹵代烴1．復(fù)習(xí)重點(diǎn)1．溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)（水解、消去反應(yīng)）；2．鹵代烴的物理通性、化學(xué)性質(zhì)、鹵原子的檢驗(yàn)。2．難點(diǎn)聚焦一、溴乙烷1．溴乙烷的分子組成和結(jié)構(gòu)注解①溴乙烷是乙烷分子里的一個氫原子被溴原子取代得到的。乙烷分子是非極性分子，溴乙烷分子是極性分子，這是因?yàn)殇逡彝榉肿又?，溴原子的電?fù)性大于碳，碳和溴原子之間的成鍵電子對偏向溴原子一邊，因此，C—Br是極性鍵。②溴乙烷在水溶液中或熔化狀態(tài)下均不電離，是非電解質(zhì)。③溴乙烷的官能團(tuán)是—Br。2．溴乙烷的物理性質(zhì)純凈的溴乙烷是無色液體，沸點(diǎn)，不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。其密度大于水的密度。3．溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)(1)溴乙烷的水解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)6—1課本第146頁實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象向試管中滴入溶液后有淺黃色沉淀生成。解釋溴乙烷在NaOH存在下可以跟水發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和溴化氫，溴化氫與溶液反應(yīng)生成AgBr淺黃色沉淀。實(shí)驗(yàn)探究①檢驗(yàn)溴乙烷水解的水溶液中的時，必須待試管中液體分層后再吸取上層液,以免吸取到未水解的溴乙烷。②檢驗(yàn)前，先將較多的稀溶液滴入待檢液中以中和NaOH，避免干擾的檢驗(yàn)。也可寫為：點(diǎn)撥①溴乙烷的水解反應(yīng)條件：過量的強(qiáng)堿(如NaOH)。②溴乙烷的水解反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是可逆反應(yīng)，通常情況下，正反應(yīng)方向趨勢不大，當(dāng)加入NaOH溶液時可促進(jìn)水解進(jìn)行的程度。③溴乙烷的水解反應(yīng)可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羥基取代，因此溴乙烷的水解反應(yīng)又屬于取代反應(yīng)。④溴乙烷分子中的溴原子與溶液不會反應(yīng)生成AgBr。(2)溴乙烷的消去反應(yīng)①化學(xué)反應(yīng)原理：溴乙烷與強(qiáng)堿(NaOH或KOH)的醇溶液共熱，從分子中脫去HBr，生成乙烯。②反應(yīng)條件a．有強(qiáng)堿(如NaOH、KOH)的醇溶液b．加熱③消去反應(yīng)有機(jī)物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子(如、HBr等)生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。注意消去反應(yīng)必須是從相鄰的碳原子上脫去一個小分子，只有這樣才能在生成物中有雙鍵或三鍵。小結(jié)1．知識網(wǎng)絡(luò)如下圖。2．溴乙烷的兩個化學(xué)反應(yīng)說明，受官能團(tuán)溴原子的影響，當(dāng)溴原子與碳原子形成C—Br鍵時，共用電子對偏向溴原子，所以C—Br鍵的極性較強(qiáng)，在其他試劑的影響下，C—Br鍵很容易斷裂而發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)。溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑。3．溴乙烷的水解和消去反應(yīng)的區(qū)別1.官能團(tuán)官能團(tuán)是指決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。常見的官能團(tuán)有：鹵素原子(—X)、羥基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)、氨基(—NH2)等。C═C和C≡C也分別是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。2.溴乙烷的性質(zhì)(1)溴乙烷的物理性質(zhì)：無色液體，沸點(diǎn)38.4℃(2)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)：由于官能團(tuán)(—Br)的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。①水解反應(yīng)：C2H5—Br+H—OHC2H5—OH+HBr。鹵代烴水解反應(yīng)的條件：NaOH的水溶液。由于可發(fā)生反應(yīng)HBr+NaOH＝NaBr+H2O，故C2H5Br的水解反應(yīng)也可寫成：C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr。②消去反應(yīng)：鹵代烴消去反應(yīng)的條件：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱。反應(yīng)實(shí)質(zhì)：從分子中相鄰的兩個碳原子上脫去一個HBr分子。由此可推測，CH3Br、(CH3)3C—CH2消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子(如H2O、HBr等)，而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。二、鹵代烴1．鹵代烴烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物，叫做鹵代烴。如:、、、、、2．分類(1)根據(jù)分子里所含鹵素的不同，鹵代烴可分為：氟代烴()、氯代烴溴代烴()等。(2)根據(jù)分子中鹵素原子的多少可分為：一鹵代烴(、)、多鹵代烴(、、、)等。(3)根據(jù)烴基的不同可分為：飽和鹵代烴(、、)、不飽和鹵代烴(、)、芳香鹵代烴等。3．命名(只需了解簡單鹵代烴的命名)原則：以連有鹵原子在內(nèi)的最長碳鏈作主鏈，鹵原子和其他支鏈都作為取代基，從離鹵原子最近的一端開始給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號，其余步驟同烷烴的系統(tǒng)命名法。如：4．鹵代烴的物理性質(zhì)(1)鹵代烴不溶于水，溶于有機(jī)溶劑。(2)鹵代烴分子的極性比烴分子強(qiáng)，鹵原子的質(zhì)量比氫原子的質(zhì)量大許多，因此齒代烴的沸點(diǎn)和密度都大于同碳原子數(shù)的烴。(3)相同鹵代物中，它們的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加而增大(因碳原子數(shù)增多分子量增大，引起分子間作用力增大)，密度卻隨著碳原子數(shù)的增加而減小。(因碳原子數(shù)增多，鹵代烴分子中鹵原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低)。(4)室溫下少數(shù)低級鹵代烴(1～3個碳原子的氟代物，l～2個碳原子的氯代物和溴甲烷)為氣體，其余為液體，高級(碳原子數(shù)多)鹵代烴為固體。釋疑課本第147頁討論。烴基不同時，一方面氯代烴的沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增加而升高；另一方面，如果烴基中所含碳原子數(shù)目相同時，氯代烴的沸點(diǎn)隨烴基中支鏈的增多而降低。5．鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)較活潑，這是由于鹵原子(官能團(tuán))的作用所致。鹵原子結(jié)合電子的能力比碳原子強(qiáng)。當(dāng)它與碳原子形成碳鹵鍵時，共用電子對偏向鹵原子，故碳鹵鍵的極性較強(qiáng)，在其他試劑作用下，碳鹵鍵很容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(1)水解反應(yīng)或?qū)懽鳎鹤⒔猗冫u代烴水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)是可逆反應(yīng)。為了促使正反應(yīng)進(jìn)行得較完全，水解時一定要加入可溶性強(qiáng)堿并加熱，加強(qiáng)堿可與水解生成的鹵代氫發(fā)生中和反應(yīng)，減少生成物濃度，平衡右移，加熱可提高水解反應(yīng)的速率。②所有的鹵代烴在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)，鹵代烴的水解反應(yīng)可看成是鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基取代(鹵代烴分子中碳鹵鍵斷裂)，故鹵代烴的水解反應(yīng)又屬取代反應(yīng)。(2)消去反應(yīng)注解①鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件不同。鹵代烴和氫氧化鈉水溶液反應(yīng)時，鹵基被羥基取代。而鹵代烴和氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)時，氫氧化鈉在醇這類弱極性物質(zhì)中鈉氧鍵不斷裂，所以不能發(fā)生羥基的取代反應(yīng)，只能發(fā)生消去反應(yīng)。②消去反應(yīng)與加成反應(yīng)不互為可逆反應(yīng)，因?yàn)樗鼈兊幕瘜W(xué)反應(yīng)條件不相同。③不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，相鄰碳原子上無氫原子(即無a—H)的鹵代烴，不能發(fā)生消去反應(yīng)。如等均不能發(fā)生消去反應(yīng)。6．鹵代烴的作用①在烴分子中引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應(yīng)，在有機(jī)合成中起著重要的橋梁作用。②有些鹵代烴特別是一些多鹵代烴可直接用作溶劑、農(nóng)藥、制冷劑、滅火劑、麻醉劑和防腐劑等。③氟氯烴是一類多鹵代烴，主要含氟和氯的烷烴衍生物，有的還含有溴原子。氟氯烴大多為無色、無臭的氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒，曾被認(rèn)為是安全無害的物質(zhì)，加之其具有不燃燒、易揮發(fā)、易液化等特性，幾十年來被廣泛用作冷凍設(shè)備和空氣調(diào)節(jié)裝置的制冷劑，以及用于制霧化劑，聚乙烯等泡沫塑料的發(fā)泡劑，電子和航空工業(yè)的溶劑、滅火劑，等等。但是，也恰恰是由于氟氯烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，使其在大氣中既不發(fā)生變化，也難被雨雪消除，在連年使用之后，每年逸散出的氟氯烴積累滯留在大氣中，使其在大氣中的含量逐年遞增。大氣中的氟氯烴隨氣流上升，在平流層中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)。在這種反應(yīng)中，氯原子并沒有消耗，消耗的只是臭氧，所以實(shí)際上氯原子起了催化作用。因此即使逸入平流層中的氟氯烴不多，但由它們分解出的氯原子卻仍可長久地起著破壞臭氧的作用。臭氧層被破壞，意味著有更多的紫外線照射到地面，而過多紫外線的照射，則會危害地球上的人類、動物和植物，造成全球性的氣溫變化。因此，為了保護(hù)臭氧層，人類采取了共同的行動，簽訂了以減少并逐步停止生產(chǎn)和使用氟氯烴為目標(biāo)的《保護(hù)臭氧層維也納公約》、《關(guān)于消耗臭氧層物質(zhì)的蒙特利爾議定書》等國際公約。3.鹵代烴的一般通性(1)物理通性：都不溶于水，可溶于有機(jī)溶劑。氯代烷的沸點(diǎn)隨烴基增大呈現(xiàn)升高的趨勢；氯代烷的密度隨烴基增大呈現(xiàn)減小的趨勢。(2)化學(xué)通性：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)通常比烴活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。①取代反應(yīng)：CH3Cl+H2OCH3OH+HCl(一鹵代烴可制一元醇)BrCH2CH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr(二鹵代烴可制二元醇)②消去反應(yīng)：BrCH2CH2Br+NaOHCH2═CH—Br+NaBr+H2O(消去1分子HBr)BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O(消去2分子HBr)4.氟氯烴(氟利昂)對環(huán)境的影響(1)氟氯烴破壞臭氧層的原理①氟氯烴在平流層中受紫外線照射產(chǎn)生Cl原子。②Cl原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)：Cl+O3ClO+O2ClO+OCl+O2總的反應(yīng)式：O3+O2O2③實(shí)際上氯原子起了催化作用。(2)臭氧層被破壞的后果臭氧層被破壞，會使更多的紫外線照射到地面，會危害地球上的人類、動物和植物，造成全球性的氣溫變化?！局攸c(diǎn)難點(diǎn)解析】一、溴乙烷的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的反應(yīng)條件與產(chǎn)物反應(yīng)類型反應(yīng)條件主要產(chǎn)物相互關(guān)系水解(取代)反應(yīng)NaOH的水溶液，△CH3CH2OH同時發(fā)生的兩個互相平行，互相競爭的反應(yīng)消去反應(yīng)NaOH的醇溶液，△CH2═CH2鹵代烴在發(fā)生消去反應(yīng)時，生成取代基較多的烯烴，這樣的烯烴對稱，穩(wěn)定，(扎依采夫規(guī)律)。習(xí)慣上稱為“氫少失氫”。如：二、檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素的方法1.實(shí)驗(yàn)原理：R—X+H2OR—OH+HXHX+NaOHNaX+H2OHNO3+NaOHNaNO3+H2OAgNO3+NaXAgX↓+NaNO3根據(jù)沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定鹵素(氯、溴、碘)。2.實(shí)驗(yàn)步驟：(1)取少量鹵代烴；(2)加入NaOH溶液；(3)加熱煮沸；(4)冷卻；(5)加入稀硝酸酸化；(6)加入硝酸銀溶液。3.實(shí)驗(yàn)說明：(1)加熱煮沸是為了加快水解反應(yīng)的速率，因?yàn)椴煌柠u代烴水解難易程度不同。(2)加入稀硝酸酸化，一是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)對實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響；二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。3．例題精講例1碳原子數(shù)在20以內(nèi)的烷烴的所有同分異構(gòu)體中，一氯代物無同分異構(gòu)體的有多少種?尋求解題規(guī)律：解答這類題的常規(guī)思維方法是依次寫出這些烷烴的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，然后仔細(xì)觀察和分析，最后得出一氯代物無同分異構(gòu)體的烷烴的同分異構(gòu)體的種數(shù)。用這種方法解答此題顯然是不可能的，因?yàn)樘荚訑?shù)在20以內(nèi)的烷烴的同分異構(gòu)體實(shí)在太多了(如C10H22的同分異構(gòu)體就有75種之多)。難道此題就無法解答了嗎?非也。仔細(xì)分析課本上給出的C5H12的三種同分異構(gòu)體，便不難發(fā)現(xiàn)如下規(guī)律：(1)除CH4、C2H6外，一氯代物無同分異構(gòu)體的烷烴的結(jié)構(gòu)中只有三氫碳和無氫碳(我們將-CH3稱為三氫碳，-CH2-稱為二氫碳，稱為一氫碳，稱為無氫碳)兩種碳原子(如新戊烷)，即氫原子數(shù)一定是3的整數(shù)倍。(2)無氫碳完全對稱。(3)同碳原子數(shù)的烷烴的各種同分異構(gòu)體中，同時符合上述(1)和(2)的只有一種，且只有這一種的一氯代物無同分異構(gòu)體。解析除CH4、C2H6、新戊烷外，氫原子數(shù)為3的整數(shù)倍的還有C8H18、C11H24、C14H30、C17H36、C20H42。C8H18和C17H36中分別可以有6個-CH3和12個-CH3，2個和5個，都能完全對稱。C11H24、C14H30和C20H42中分別可以有8個-CH3、10個-CH3和14個-CH3以及3個、4個和6個，都不能完全對稱?？梢?，碳原子數(shù)在20以內(nèi)的烷烴的所有同分異構(gòu)體中，一氯代物無同分異構(gòu)體的有CH4、CH3CH3、、、五種。例2在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。請寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意寫明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH＝CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH。解析不對稱烯烴與HBr(HX)加成時，一般是氫原子加在含H較多的C＝C鍵碳上，這個規(guī)律叫Markovnikov經(jīng)驗(yàn)規(guī)律，簡稱“馬氏規(guī)則”，當(dāng)有過氧化物存在時則加在H較少的C＝C鍵碳上，這叫“反馬式規(guī)則”；而鹵代烴在烯NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成醇，在濃NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成烯。根據(jù)題給信息，要由1-溴丁烷轉(zhuǎn)變?yōu)?-溴丁烷，可先把1-溴丁烷轉(zhuǎn)變?yōu)?-丁烯，再根據(jù)“馬氏規(guī)則”與HBr加成即可；而要把3-甲基-1-丁烯轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基-1-丁醇，應(yīng)根據(jù)“反馬式規(guī)則”，在過氧化物存在的條件下，先把烯烴轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基-1-溴丁烷，然后水解便得了3-甲基-1-丁醇。答案：(1)CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH＝CH2CH3CH2CH＝CH2CH3CH2CHBr-CH3(2)(CH3)2CHCH＝CH2(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2OH例3碳正離子［例如CH5+、CH3+、(CH3)3C+碳正離子CH5+可以通過CH4在“超強(qiáng)酸”中再獲得一個H+而得到，而CH5+失去H2可得CH3+。(1)CH3+是反應(yīng)性很強(qiáng)的正離子，是缺電子的，其電子式是_________(2)CH3+中4個原子是共面的，三個鍵角相等，鍵角應(yīng)是_________(填角度)。(3)(CH3)2CH+在NaOH水溶液中反應(yīng)將得到電中性的有機(jī)分子，其結(jié)構(gòu)簡式是_________(4)(CH3)3C+去掉H+解析本題難度較大，涉及結(jié)構(gòu)、機(jī)理、產(chǎn)物等。需要一定的閱讀能力，將解題有關(guān)的信息與已學(xué)過的知識結(jié)合起來，加工成新的知識和理論，用于推理和判斷：(1)CH3+是缺電子的碳正離子，可看作是甲基失去一個電子后的產(chǎn)物：，由于是復(fù)雜的陽離子，要加上方括號。(2)CH3+因四個原子共面，三個健角相等，應(yīng)為平面正三角形：，鍵角120°(3)(CH3)2CH+與NaOH中OH-結(jié)合生成醇(CH3)2CHOH。(4)(CH3)3C+中三個甲基是對稱的，其中任何一個—CH3中去掉H+，即生成不飽和的烯烴(CH3)2C═CH答案：(1)；(2)120°；(3)(CH3)2CHOH；(4)(CH3)2C═CH2例4鈉著火一般用砂子熄滅，不能用CCl4滅火，因?yàn)榘l(fā)生如下反應(yīng)：4Na+CCl4C+4NaCl?，F(xiàn)有科學(xué)家卻利用此反應(yīng)來制金剛石獲得成功，試說明理由。解析此題必須從結(jié)構(gòu)上找原因：CCl4是正四面體的分子晶體；而金剛石是以正四面體構(gòu)成的空間網(wǎng)狀的原子晶體。在該反應(yīng)中，CCl4中的氯原子被鈉奪取而生成NaCl，余下的碳原子仍按正四面體聯(lián)接，向空間伸展，形成立體網(wǎng)狀的金剛石。應(yīng)該說，該科學(xué)家具有創(chuàng)新性思維。答案：CCl4是以碳原子為中心的正四面體，反應(yīng)后，生成的碳原子間仍以正四面體聯(lián)系，向空間伸展，也就形成了金剛石。例5在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主要產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。請寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH═CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH解析化學(xué)反應(yīng)是在一定條件下發(fā)生的，反應(yīng)物相同而條件不同，主產(chǎn)物不同。要充分理解信息，選擇合適的條件進(jìn)行轉(zhuǎn)變：(1)按反應(yīng)(Ⅱ)提供條件發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴CH3CH2CH═CH2；再按反應(yīng)(Ⅰ)中條件在C═C雙鍵含氫原子較少的碳原子加上溴原子。(2)按反應(yīng)(Ⅰ)在1號碳原子上加上溴生成鹵代烷(CH3)2CHCH2CH2Br，再按反應(yīng)(Ⅱ)中條件水解成醇。答案：(1)CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH═CH2+HBrCH3CH2CH═CH2CH3CH2CHBrCH3(2)(CH3)2CHCH═CH2(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2OH例6在實(shí)驗(yàn)室鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加熱；④加催化劑MnO2；⑤加蒸餾水過濾后取濾液；⑥過濾后取濾渣；⑦用HNO3酸化。(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是_________(填序號)。(2)鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟是_________(填序號)。解析鑒定樣品中是否含有氯元素，應(yīng)將樣品中氯元素轉(zhuǎn)化為Cl-，再轉(zhuǎn)化為AgCl，通過沉淀的顏色和不溶于稀HNO3來判斷氯元素。答案：(1)④、③、⑤、⑦、①。(2)②、③、⑦、①。評注鑒定1-氯丙烷中氯元素實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是在加入AgNO3溶液之前，應(yīng)加入HNO3酸化，以用于中和NaOH溶液，防止NaOH與AgNO3溶液反應(yīng)成沉淀對實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾。4．實(shí)戰(zhàn)演練一、選擇題1.（2002年上海高考題）擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰酯的結(jié)構(gòu)簡式如下圖：下列對該化合物敘述正確的是A.屬于芳香烴B.屬于鹵代烴C.在酸性條件下不水解D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)2.(2000年春季高考題)化合物丙由如下反應(yīng)得到：丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A.CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3 D．（CH3）2CBrCH2Br3.1—氯丙烷跟強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體共有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種4.下列分子式所表示的化合物屬于純凈物的是A.CHCl3 B.C2H4Cl2C.C3H7Cl D.C2H2Br25.下列各組物質(zhì)能用分液漏斗分離的是A.苯和甲苯 B.溴和溴苯C.水和己烷 D.水和乙酸6.某苯的同系物的分子式為C8H10，若苯環(huán)上的氫原子被鹵原子取代，生成一鹵代物有三種同分異構(gòu)體，則該苯的同系物可能有A.4種 B.3種 C.2種 D.1種7.要制得較純凈的溴乙烷，最好的方法是A.乙烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)D.乙炔與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)8.某學(xué)生將1—氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見到白色沉淀生成，其主要原因是A.加熱時間太短B.不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D.反應(yīng)后的溶液中不存在Cl－9.由2—溴丙烷為原料制取1，2—丙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為A.加成——消去——取代B.消去——加成——取代C.消去——取代——加成D.取代——消去——加成二、非選擇題（共55分）10.（9分）（2002年上海高考綜合題）四十四年了，經(jīng)過幾代人的努力，中國人終于在五里河體育場喊出“世界杯，我們來了！”比賽中，當(dāng)運(yùn)動員肌肉挫傷或扭傷時，隊(duì)醫(yī)隨即對準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷（沸點(diǎn)12.27℃），進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是。該反應(yīng)的類型是反應(yīng)。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是11.（12分）已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)后再水解可以得到丙酸。CH3CH2BrCH3CH2C