2023年執(zhí)業(yè)藥師西藥一真題

一、單項(xiàng)選擇題

1.【題干】某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物消退按一級(jí)速率過(guò)程

進(jìn)

行靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，lh和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和

15mg/L則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是（）。

【選項(xiàng)】

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

【答案】C

2.【題干】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積的說(shuō)法正確的是（）。

【選項(xiàng)】

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量及血藥濃度間的比例常數(shù)單位通常是L或Lkg

B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)及服用藥物無(wú)關(guān)

C.表觀分布窖積通常及體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定

的

E.親水性藥物的表觀分布窖積往往超過(guò)體液的總體積

【答案】A

表現(xiàn)分布容積的單位通常以“L或”“L/kg”表示。

3.【題干】阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許

限度為0.設(shè)相宜的包裝及貯藏條件是（）。

【選項(xiàng)】

A.避光在陰涼處

B.遮光、在陰涼處保存

C.密閉、在干燥處保存

D.密封、在干燥處保存

E.融封、在涼暗處保存

【答案】D

密封、在干燥處保存

4.【題干】在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)

容需查閱的是（）。

【選項(xiàng)】

A.《中國(guó)藥典》二部凡

B.《中國(guó)藥典》二部正文

C.《中國(guó)藥典》四部正文D.《中國(guó)藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

【答案】D

制劑通則：指依據(jù)藥物劑型分類,針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。

收載有片劑、注射劑、合劑等中藥和化學(xué)藥品共41種劑型，在每種劑型下規(guī)定

有

該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項(xiàng)目。

5.【題干】關(guān)于藥典的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

【選項(xiàng)】

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法及用量

C.《美國(guó)藥典》及《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版英文縮寫為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和協(xié)助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

【答案】D

《英國(guó)藥典》第4卷收載：植物藥和協(xié)助治療藥品、血液制品、免疫制

品等。

6.【題干】關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

【選項(xiàng)】

A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯

環(huán)的二菇類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大具注射劑通常加入聚氧之烯麻油等表面話性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E紫杉醇屬有絲分裂抑制或紡錘體毒素

【答案】c

紫屬,由于水溶性小，其注射劑通常加入表面活化劑。

7.【題干】器官移植患者應(yīng)用兔疫抑制劑環(huán)抱素同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排

斥反應(yīng)的緣由是（）。

【選項(xiàng)】

A.利福平及環(huán)抱素競(jìng)爭(zhēng)及血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)抱素的代謝

C.利福平變更了環(huán)抱素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平及環(huán)抱素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制

E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)抱素排泄加快

【答案】B

8.【題干】關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）?！具x項(xiàng)】

A.克拉維酸是由內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異理環(huán)并合而成環(huán)張力比青霧素大更易開(kāi)環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸及頭抱菌素類抗生素聯(lián)合運(yùn)用時(shí)，可使頭泡菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

【答案】C

臨床上運(yùn)用克拉維酸和阿莫西林金且成的復(fù)方一制劑，可使阿莫西林增效

130倍,用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染。

9.【題干】在水洛液中不穩(wěn)定臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.鹽酸氯丙嗪

D.青霉素鈉

E.硫酸阿托品

【答案】D

青霉素在在水洛液中不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。

10.【題干】布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為。布洛芬S型

異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍但布洛芬通常以外消旋體上市其緣由是

（）。

【選項(xiàng)】

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體及R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A羥經(jīng)基化失活體

［答案］B

因）布洛芬在體內(nèi)會(huì)發(fā)生手性異構(gòu)體間轉(zhuǎn)化，無(wú)效的（R）-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)

化為有效的（S）-異構(gòu)體。

11.【題干】胃排空速率加快時(shí)藥效減弱的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片C.筑硫糖鋁膠蠡

D.紅霹素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

［答案］D

作工點(diǎn)在胃的藥物，作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降，氫氧化鋁凝膠、三

硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。

12.【題干】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是（）。

【選項(xiàng)】

A.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）

B.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液及各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

C.藥物在同一房室不同部位及血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變更速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中心室和分布較快的周邊室

【答案】B

單室模型是一種最簡(jiǎn)潔的藥動(dòng)學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后,能快速向

體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液及各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這

種模型。

13.【題干】關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

【選項(xiàng)】

A.經(jīng)皮給藥制劑能避開(kāi)口服給藥的首過(guò)效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)有利于改善患者用藥順應(yīng)性

C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

D.經(jīng)皮給藥制劑起效快特殊相宜要求起效快物憶提

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)

【答案】D

由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。

14.【題干】依據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類藥物產(chǎn)生毒性作用的緣由是（）。

【選項(xiàng)】

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢

【答案】A

15.【題干】具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿晌活性且無(wú)致心律失

常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

［答案］Q

伊￡必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿那前活性

的促胃腸動(dòng)力藥物,其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少,無(wú)致室性心律失常作用及其他嚴(yán)

重藥物不良反應(yīng)和試驗(yàn)室異樣。

16.【題干】?jī)和\(yùn)用第一代抗組胺藥時(shí)相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)冷靜作用，該現(xiàn)

象稱為（）。

【選項(xiàng)】

A.藥物選擇性

B.耐受性色

C.依靠性

D.高敏性

【答案】D

17.【題干】依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)推斷，屬于前藥型的B受體激烈劑的是()o

【選項(xiàng)】

A.班布特羅B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅

【答案】A

18.【題干】關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

【選項(xiàng)】

A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采納50%效應(yīng)量

B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)

相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小效價(jià)強(qiáng)度越大

【答案】B

效法強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較是

指能引起等效反應(yīng)(一般采納50配效應(yīng)量)的相對(duì)劑里或濃度，其值越小則強(qiáng)度

越大。

19.【題干】增加藥物溶解度的方法不包括()。

【選項(xiàng)】

A.加入增溶

B.加入助溶

C.制成其品

D.加入助懸劑

E.運(yùn)用混合溶劑

【答案】D

加入助懸劑不屬于增加藥物溶解度的方法。

20.【題干】選擇性C0X2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反應(yīng)的緣由是()。

【選項(xiàng)】

A.選擇性抑制COX-2,同時(shí)也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PG12)的生成

C.阻斷前列環(huán)素(PG12)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

D.選擇性抑制COX-2,同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PG12)的生成

E.阻斷前列環(huán)素(PG12)的生成，同時(shí)抑制栓素(TXA2)的生成

【答案】C

COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素(PG12)產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素

(TXA2)的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上

會(huì)增加心血管事務(wù)的發(fā)生率。

21.【題干】關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法正確的是（）。

【選項(xiàng)】

A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)料用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

B.依據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)依據(jù)藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效

期

C.有效期依據(jù)藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期依據(jù)t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期依據(jù)t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

【答案】A

22.【題干】ACE抑制劑含有及鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的汲取

將其大部分制成前藥但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制

劑

是（）。

【選項(xiàng)】

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

E.福辛普利【答案】A

23.【題干】嗎啡可以發(fā)生的H相代謝反應(yīng)是（）。

【選項(xiàng)】

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.谷胱肽結(jié)合反應(yīng)

C.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

D.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

【答案】D

24.【題干】將藥物制成不同制劑的意義不包括（）。

【選項(xiàng)】

A.變更藥物的作用性質(zhì)

B.變更藥物的構(gòu)造

C.調(diào)整藥物的作用速度

D.降低藥物的不良反應(yīng)

E.提高藥物的穩(wěn)定性

【答案】B

25.【題干】不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）。

【選項(xiàng)】

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只相宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性適直毒性較大的執(zhí)種藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

【答案】B

26.【題干】分子中含有口引口朵環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神

經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性括抗作用的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊

【答案】A

27.【題干】長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素可引起腎上腺皮質(zhì)菱縮停藥數(shù)月難以復(fù)原。

這種現(xiàn)象稱為（）。

【選項(xiàng)】

A.后遺效應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.藥物依靠性

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】A

28.【題干】同一受體的完全激烈藥和部分激烈藥合用時(shí)產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）。

【選項(xiàng)】

A.二者均在較高濃度時(shí)產(chǎn)生兩藥作用增加效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激烈藥可發(fā)揮最大激烈效應(yīng)

C.部分激烈藥及完全激烈藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時(shí)部分激烈藥拮抗完全激烈藥的藥理效應(yīng)

E.部分激烈藥及完全激烈藥合用產(chǎn)生相加作用

【答案】B

29.【題干】關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

【選項(xiàng)】

A.用藥劑量相對(duì)精確、服用便利

B.易吸潮穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運(yùn)輸攜帶便利可滿意不同臨床須要

E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)

【答案】B

30.【題干】受體及配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換體現(xiàn)的受體性

質(zhì)是（）。

【選項(xiàng)】

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

【答案】A

31.【題干】部分激烈劑的特點(diǎn)是（）。

【選項(xiàng)】

A.及受體親和力高但無(wú)內(nèi)在活性

B.及受體親和力弱但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.及受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.及受體親和力高但內(nèi)在活性較弱

E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)

【答案】D

32.【題干】下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）。

【選項(xiàng)】

A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.阿替洛爾及氫氯嚷嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮及胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用增加抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】C

33.【題干】艾司奧美拉睫（埃索美拉喋）是奧美拉睫的S型異構(gòu)體，其及奧美

拉

嗖的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）。

【選項(xiàng)】

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性另一個(gè)無(wú)活性

E.一個(gè)有藥理活性另一個(gè)有毒性作用

【答案】c

34.【題干】關(guān)于藥物警戒及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是（）。

【選項(xiàng)】

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物及其他化合物、藥物及食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告之外的其他不良信息的收集及分

析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)

【答案】C

35.【題干】對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.苯妥英鈉

B.異煙朧

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛

【答案】B

36.【題干】既可以局部運(yùn)用，也可以發(fā)揮全身療效且能避開(kāi)肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型

是（）。

【選項(xiàng)】

A.口服溶液劑

B.顆粒劑C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑

【答案】C

37.【題干】熱原不具備的性質(zhì)是（）。

【選項(xiàng)】

A.水洛性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾性

【答案】c

熱盤向性質(zhì)有水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、過(guò)濾性、其他性質(zhì)：熱原能

被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑如高鋅酸鉀、過(guò)氧化氨以及超聲波破壞。熱原在水溶液

中帶有電荷，也可被某些離子交換樹(shù)脂所吸附。

38.【題干】及藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)、不行預(yù)料的藥物不良反應(yīng)是（）。

【選項(xiàng)】

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】B

39.【題干】關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

【選項(xiàng)】

A.給藥后起效快速

B.給藥便利特殊適用于幼兒

C.給藥劑量易于限制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.平安性不及口服制劑

【答案】B

可著揮局部定位作用。但注射給藥不便利，注射時(shí)易引起難受。

40.【題干】地西泮及奧沙西洋的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較奧沙西泮的極性明顯大于地西洋

的緣由是（）?！具x項(xiàng)】

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在煌基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

【答案】D

二、配伍選擇題

[41-43】

醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、

硝酸苯汞硼酸、竣甲基纖維素、蒸儲(chǔ)水等。

41.【題干】處方中作為滲透壓調(diào)整劑是（）。

【選項(xiàng)】

A.峻甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸儲(chǔ)水

E.硼酸

【答案】E

42.【題干】處方中作為助懸劑的是（）。

【選項(xiàng)】

A.竣甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸儲(chǔ)水

E.硼酸

【答案】A

43.【題干】處方中作為抑菌劑的是（）。

【選項(xiàng)】

A.竣甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸儲(chǔ)水

E.硼酸

【答案】C

[44-46]

44.【題干】脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差從膜的高濃度一側(cè)向供

濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。

【選項(xiàng)】

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)潔擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.整理濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散

【答案】B

45.【題干】借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥

物的方式是（）。

【選項(xiàng)】

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)潔擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.整理濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散

【答案】C

46.【題干】借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)

藥物的方式是（）。

【選項(xiàng)】

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)潔擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.整理濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散

【答案】E

[47-49]

47.【題干】可引起急性腎小管壞死的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.阿司匹林

B.硫胺甲嗯喋

C.卡托普利

D.奎尼丁E.兩性霉素B

【答案】E

48.【題干】可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.阿司匹林

B.硫胺甲嗯哩

C.卡托普利

D.奎尼于

E.兩性霉素B

【答案】B

49.【題干】可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.阿司匹林

B.硫胺甲嗯哩

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

【答案】D

[50-51]

50.【題干】按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能依據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)料，削減劑量

不會(huì)改善癥狀的不良反應(yīng)屬于（）。

【選項(xiàng)】

A.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)

E.H類反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)）

【答案】E

51.【題干】按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)峻程度及

藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于（）。

【選項(xiàng)】

A.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)E.H類反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)）

【答案】D

[52-54]

52.【題干】苯扎澳鏤在外用液體制劑中作為（）。

【選項(xiàng)】

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑

【答案】E

53.【題干】碘化鉀在碘酊中作為（）。

【選項(xiàng)】

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑

【答案】A

54.【題干】為了增加家硝噬溶解度運(yùn)用水-乙醇混合容積作為（）。

【選項(xiàng)】

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑

【答案】B

[55-56]

55.【題干】藥品名稱鹽酸小柒堿屬于（）。

【選項(xiàng)】

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名E.別名

【答案】D

56.【題干】藥品名稱鹽酸黃連素屬于（）。

【選項(xiàng)】

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名

【答案】E

[57-59]

57.【題干】產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是（）。

【選項(xiàng)】

A.效能

B.閥劑量

C.治療量

D.治療指數(shù)

E.效價(jià)

【答案】B

58.【題干】反映藥物平安性的指標(biāo)是（）。

【選項(xiàng)】

A.效能

閥劑

B.量

治療

量

C.

指

治療

D.數(shù)

效價(jià)

E.

【答案】D

59.【題干】反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是（）。

【選項(xiàng)】

A.效能

閥

劑

B.量

治

療

量

C.

指

治

療

D.

效

價(jià)

E.

【答案】A

[60-62]

60.【題干】對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.氨己烯酸

B.扎考必利

C.氯胺酮

D.氯苯那敏普

E.羅帕酮

【答案】A

61.【題干】對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是（）o

【選項(xiàng)】

A.氨已烯酸

B.扎考必利

C.氯胺酮

D.氯苯那敏普

E.羅帕酮

【答案】D

62.【題干】對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.氨已烯酸

B.扎考必利

C.氯胺酮

D.氯苯那敏普

E.羅帕酮

【答案】E

[63-64]

63.【題干】某藥物具有非線性消退的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥

劑量增加而減小的是()。

【選項(xiàng)】

A.半衰期(tl/2)

B.表觀分布容積(V)

C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)

D.清除率(C)

E.達(dá)峰時(shí)間(tmax)【答案】A

64.【題干】反映藥物在體內(nèi)汲取速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()。

【選項(xiàng)】

A.半衰期(tl/2)

B.表觀分布容積(V)

C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)

D.清除率(C)

E.達(dá)峰時(shí)間(tmax)

【答案】E

[65-66]

某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥品劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注

射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口

服片劑lOOmg,靜脈注射劑25mg,測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積

(AUC.0-t),數(shù)據(jù)如下所示：

藥品劑量AUC(Um.h/ml)

仿制藥片劑10044.6±18.9

原研片劑10043.2±19.4

原研注射劑2518.9±5.3

65.【題干】該仿制藥品劑的肯定生物利用度是()。

【選項(xiàng)】

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

【答案】A

66.【題干】該仿制藥品劑的相對(duì)生物利用度是()。

【選項(xiàng)】

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

【答案】C

[67-69]

67.【題干】由藥物的治療作用引起的不良后果（治療沖突）稱為（）。

【選項(xiàng)】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依靠性

【答案】A

68.【題干】重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性漸漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。

【選項(xiàng)】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依靠性

【答案】B

69.【題干】精神活性藥物在濫用的狀況下，機(jī)體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身

體狀態(tài)。稱為（）。

【選項(xiàng)】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依靠性

【答案】E

[70-71]

70.【題干】用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是（）。

【選項(xiàng)】

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥

【答案】E

71.【題干】用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是（）。

【選項(xiàng)】

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥

【答案】A

[72-73]

72.【題干】可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶嶺肝臟毒性的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁胭

【選項(xiàng)】C

【答案】

73.【題干】可削減利多卡因肝臟中分布量削減其代謝增加其血中濃度的藥物是

（）?

【選項(xiàng)】

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁胭

【答案】A

[74-76]

74.【題干】確定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能

影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

【選項(xiàng)】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】A

75.【題干】影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避開(kāi)肝臟首過(guò)效應(yīng)

而影響藥物分布的因素是（）。

【選項(xiàng)】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

【答案】D

76.【題干】減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間

曲

線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（）。

【選項(xiàng)】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

【答案】C

[77-78]

77.【題干】對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采納前瞻性或回顧性研究

方法視察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種探討方法屬于（）。

【選項(xiàng)】

A.病例比照探討

B.隨機(jī)比照探討

C.隊(duì)列探討

D.病例交叉探討

E.描述性探討

【答案】C

78.【題干】對(duì)比患有某疾病的患者組及未患此病的比照組，對(duì)某種藥物的暴露

進(jìn)行回顧性探討，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種探討方法屬于（）。

【選項(xiàng)】

A.病例比照探討

B.隨機(jī)比照探討

C.隊(duì)列探討D.病例交叉探討

E.描述性探討

【答案】A

[79-81]

79.【題干】抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重汲取，增加尿酸的排泄而降低血中

尿酸鹽的濃度，及水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)，可抑制本品的排尿酸作用的藥物

是（）。

【選項(xiàng)】

A.別噪醇

B.非布索坦

C.苯溜馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

【答案】D

80.【題干】從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種堿，能抑制細(xì)胞有絲分

裂，有肯定的抗腫瘤作用，可以限制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)

計(jì)分的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.別喋醇

B.非布索坦

C.苯溟馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

【答案】E

81.【題干】通過(guò)抑制黃喋吟氧化酶而抑制尿酸的生成在肝臟中可代謝為有活性

的別黃喋哈的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.別噤醇

B.非布索坦

C.苯浪馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

【答案】A

[82-84]82.【題干】分子中含有酸性的四氮喋基團(tuán)，可及氨氯地平組成復(fù)方

用于治療原

發(fā)性高血壓的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.繳沙坦

E.氫氯曝嗪

【答案】D

83.【題干】分子中含有甲基亞碉基苯基和荀結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞碉

基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.緬沙坦

E.氫氯嘎嗪

【答案】B

84.【題干】在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為

具

有肝毒性乙酰亞胺醍代謝物的藥物是（）。

【選項(xiàng)】

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.緬沙坦

E.氫氯口塞嗪

【答案】A

[85-87]

85.【題干】拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（）。

【選項(xiàng)】

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80

【答案】C

86.【題干】口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)汲取的中藥過(guò)程，常用作片劑崩解劑

的是（）。

【選項(xiàng)】

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

【答案】B

87.【題干】發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往須要加入汲取促進(jìn)劑以增加藥

物的汲取，常用作栓劑汲取促進(jìn)劑的是()。

【選項(xiàng)】

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

【答案】E

[88-90]

布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外汲取光譜如下圖所示：

88.【題干】在布洛芬溶液的紫外汲取光譜中，除23mn外最大汲取波長(zhǎng)是()。

【選項(xiàng)】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nmE.259nm

【答案】A

89.【題干】在布洛芬溶液的紫外汲取光譜中，肩峰的波長(zhǎng)是()。

【選項(xiàng)】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

【答案】E

90.【題干】在布洛芬溶液的紫外汲取光譜中，除245m外最小汲取波長(zhǎng)是()。

【選項(xiàng)】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

【答案】c

[91-93]

91.【題干】用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是（）。

A.pKa

B.EDso

C.LDso

D.IgP

E.HLB

【選項(xiàng)】

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

【答案】C

92.【題干】用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）。

【選項(xiàng)】

A.pKaB.ED.?

C.LDso

D.IgP

E.HLB

【答案】D

93.【題干】用于評(píng)價(jià)表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是（）。

【選項(xiàng)】

A.pKa

B.EDso

C.LDso

D.IgP

E.HLB

【答案】E

[94-96]

94.【題干】在分子中引入可增加及受體的結(jié)合力增加水溶性，變更生物活性的

基團(tuán)是（）o

【選項(xiàng)】

A.鹵素

B.羥基

C.硫酸

D.酰胺基

E.烷基

【答案】B

95.【題干】含有孤對(duì)電子、在體內(nèi)可氧化成亞碉或颯的基團(tuán)是（）。

【選項(xiàng)】

A.鹵素

B.羥基

C.硫酸

D.酰胺基

E.烷基

【答案】C

96.【題干】可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是

（）。

【選項(xiàng)】

A.鹵素B.羥基

C.硫酸

D.酰胺基

E.烷基

【答案】A

[97-98]

97.【題干】在制劑制備中常用作注射劑和滴眼劑溶劑的（）。

【選項(xiàng)】

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水

【答案】A

98.【題干】在臨床運(yùn)用中用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是（）。

【選項(xiàng)】

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水

【答案】D

[99-100]

99.【題干】及二甲雙胭合用能增加降血糖作用的非磺酰胭類胰島素分泌促進(jìn)劑

是（）。

【選項(xiàng)】

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美版

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

【答案】D

100.【題干】及二甲雙臟合用能增加降血糖作用的A.-葡萄糖甘酶抑制劑是（兀

【選項(xiàng)】A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美胭

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

【答案】A

三、綜合分析題

[101-103]

（一）

羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血

脂

藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原障指制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-C0A還原酶

抑制劑分子中都含有3,5-二羥基竣酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3,5-二

羥基竣酸的5-位羥基會(huì)及竣酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，

可看作是前體藥物。

HMG-CoA還原酶抑制劑會(huì)引起肌肉難受或橫紋肌溶解的不良反應(yīng)，臨床運(yùn)用時(shí)需

監(jiān)護(hù)。除發(fā)生“拜斯亭事務(wù)”的藥物以外，其他上市的HMG-CoA還原酶抑制劑

并

未發(fā)生嚴(yán)峻不良事務(wù)，綜合而言，獲益遠(yuǎn)大于風(fēng)險(xiǎn)。

101.【題干】含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂

血

癥的自然的前藥型HMG-COA還原酶抑制劑是（）。

【選項(xiàng)】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

【答案】A

102.【題干】含有環(huán)B基本結(jié)構(gòu)水溶性好，口服汲取快速而完全，臨床上具有

調(diào)

血脂作用還具有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用，可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第

④個(gè)全合成的含3,5-二羥基竣酸藥效團(tuán)的HMG-C0A還原酶抑制劑的是（）。

【選項(xiàng)】

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

【答案】A

103.【題干】因引起危及生命的橫紋肌溶解副作用，導(dǎo)致“拜斯亭事務(wù)”發(fā)生而

撤出市場(chǎng)的HMG-C0A還原酶抑制劑的是（）。

【選項(xiàng)】

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀A

C.西立伐他汀

E.辛伐他汀

【答案】C

[104-107]

（二）

阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子星弱酸性，pKa=3.49o血漿蛋白結(jié)合率低，

水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合事為65%?90%,血藥濃度高時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率相

應(yīng)降低。臨床選藥及藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血

栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不

同劑量阿可匹林（0.25g,1.0g和1.5g）的消退曲線如下圖。

104.【題干】依據(jù)上述信息，關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是（）。

【選項(xiàng)】

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí)，可使抗炎活性增加

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成能型有色物質(zhì),

而使阿司匹林變

C.分子中的竣基及抗炎活性大小無(wú)關(guān)

D.分子中的竣基可及三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的竣基易及谷胱甘肽結(jié)合,

可耗竭肝內(nèi)胱甘肱，引起肝壞死

【答案】B

105.【題干】藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的汲取。依據(jù)上述信息

在pH為149的胃液中的阿司匹林汲取狀況是（）。

【選項(xiàng)】

A.在胃液中幾平不解離，分子型和離子型的比例約為100：1,在胃中易汲取

B在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：1在胃中不易汲取

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1,在胃中不易汲取

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100,在胃中不

易汲取

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1,在胃中不

易

汲取

【答案】A

106.【題干】臨床上阿司匹林多選用腸溶片，依據(jù)上述信息分析，其緣由主要是

（）O

【選項(xiàng)】

A.阿司匹林在胃中幾乎不汲取，主要在腸道汲取

B.阿司匹林在胃中汲取差，須要包腸溶衣限制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，須要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解

失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以削減對(duì)胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部汲取，須要限制藥物

【答案】D

107.【題干】依據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過(guò)程表現(xiàn)為（）。

【選項(xiàng)】

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消退，動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退，增加藥量Y表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消退

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消退，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)

態(tài)血藥濃度及劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退，當(dāng)體內(nèi)藥量降到肯定程度后，又表

現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消退

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程通常用米氏方

程來(lái)表征

【答案】D

[108-110]

（三）

某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量（250mg）

給藥經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。

經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%；供試制劑及參比制劑的

Cw和AUC0-8幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%?124%和93%?115%范圍

內(nèi)。

108.【題干】依據(jù)上述信息，關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)的說(shuō)法，正

確的是（）。

【選項(xiàng)】

A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%,超過(guò)100%,可判定供試制劑及參比

制

劑生物不等效

B.依據(jù)AUC0-8和Cw的試驗(yàn)結(jié)果，可判定供試制劑及參比制劑生物等效

C.依據(jù)5、和的試驗(yàn)結(jié)果，可判定供試制劑及參比制劑生物等效

D.供試制劑及參比制劑的C皿均值比為97,0%o判定供試制劑及參比制劑生物

不等效

E.供試制劑及參比制劑的tmax均值比為91.7%,判定供試制劑及參比制劑生

物

不等效

【答案】B

109.【題干】依據(jù)上述信息，假如某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天3

次（每8h一次），每次250mg,用藥多天達(dá)到穩(wěn)態(tài)后每個(gè)時(shí)間間隔（8h）的AUC0-

8為64.8mg-h/