必修2 遺傳與進(jìn)化

專題十遺傳規(guī)律與伴性遺傳主題(一)遺傳基本規(guī)律[概念理解·微點(diǎn)判斷]1.判斷下列對遺傳規(guī)律研究中涉及的相關(guān)概念敘述的正誤(1)豌豆的紫花和白花是兩種性狀。(×)(2)純合子自交后代都是純合子，雜合子自交后代都是雜合子。(×)(3)ABO血型中，IA與i這兩個(gè)基因表現(xiàn)為共顯性。(×)(4)顯隱性關(guān)系不是絕對的，生物體的內(nèi)在環(huán)境和所處的外界環(huán)境的改變都會影響生物的表型。(√)(5)具有相對性狀的親本雜交，表現(xiàn)為不完全顯性的遺傳，F(xiàn)2的表型可直接反映它的基因型。(√)2.判斷下列有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析敘述的正誤(1)進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，需要對母本進(jìn)行去雄處理，對父本進(jìn)行去雌處理。(×)(2)測交后代的表型及其比例，可反映F1所產(chǎn)生的配子類型及其比例。(√)(3)雜合子(Dd)植株自交時(shí)，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是2∶3∶1。(√)(4)自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞自由結(jié)合。(×)(5)基因型為AaBb個(gè)體自交，后代出現(xiàn)比例為9∶6∶1的條件是兩對基因獨(dú)立遺傳。(√)(6)在“AaBbeq\o(→,\s\up7(①))1AB∶1Ab∶1aB∶1abeq\o(→,\s\up7(②))配子間16種結(jié)合方式eq\o(→,\s\up7(③))子代中有4種表型(9∶3∶3∶1)eq\o(→,\s\up7(④))子代中有9種基因型”中，基因的自由組合定律發(fā)生于③過程中。(×)(7)基因型為YyRr的黃色圓粒豌豆與另一個(gè)體雜交，F(xiàn)1中綠色圓粒豌豆占總數(shù)的3/16，則另一親本的基因型是YyRr。(√)[要點(diǎn)整合·強(qiáng)化認(rèn)知]1.明確遺傳概念的關(guān)系2.遺傳規(guī)律中常見的性狀比例(1)常染色體上的兩對等位基因(AaBb)①兩對等位基因在非同源染色體上②兩對等位基因在一對同源染色體上(不發(fā)生染色體互換)(2)常染色體上的三對等位基因(AaBbCc)(3)常染色體上的多對等位基因(n為等位基因?qū)?shù)，獨(dú)立遺傳、完全顯性)，自交后代①親代配子組合數(shù)：4n；②基因型種類：3n；③表型種類：2n；④純合子種類：2n；⑤雜合子種類：3n－2n。3.“逆向組合法”推斷親本基因型(用A、a與B、b表示)(1)子代表型比例為9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→親代：AaBb×AaBb。(2)子代表型比例為3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→親代：AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。(3)子代表型比例為1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→親代：AaBb×aabb或aaBb×Aabb。4.兩對等位基因的性狀分離比的變式(1)變式類型(2)基因互作分析eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(9∶3∶4?a或b成對存在時(shí)表現(xiàn)出同一種性狀,9∶6∶1?單顯性表現(xiàn)出同一種性狀,12∶3∶1?雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)同一性狀,9∶7?單顯性和雙隱性表現(xiàn)出同一種性狀,15∶1?有顯性基因就表現(xiàn)出同一種性狀))[科學(xué)思維·規(guī)范表達(dá)]1.用豌豆作遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功，因?yàn)橥愣咕哂幸韵绿匦裕鹤曰?、閉花授粉；自然狀態(tài)下一般都是純種；豌豆成熟后籽粒都留在豆莢中，便于計(jì)數(shù)和觀察；具有多個(gè)穩(wěn)定、可區(qū)分的性狀；子代數(shù)量多等。2.孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比必須滿足的條件有子代數(shù)目足夠多；F1形成的兩種配子數(shù)目相等且活力相同；雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等；F2不同基因型的個(gè)體存活率相等；等位基因是完全的顯隱性關(guān)系。3.假設(shè)兩對基因分別位于兩對常染色體上，現(xiàn)有一只基因型為AABb的有毛灰色小鼠和純種的無毛黑色小鼠(aaBB)，欲獲得無毛白色新類型小鼠，請寫出雜交選育方案。用基因型為AABb的有毛灰色小鼠與純種的無毛黑色小鼠(aaBB)雜交得到F1；選取F1中有毛灰色小鼠的雌、雄個(gè)體交配得到F2，在F2中選取無毛白色個(gè)體即可?？挤?一)雜交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析1.下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A.實(shí)驗(yàn)材料豌豆的雌蕊、雄蕊的形成由性染色體上的基因決定B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C.孟德爾對自由組合定律現(xiàn)象的解釋是基于對減數(shù)分裂的研究而提出的假說D.孟德爾設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測結(jié)果，是假說的演繹；實(shí)施測交實(shí)驗(yàn)，是假說的驗(yàn)證解析：選D豌豆不存在性染色體，A錯(cuò)誤。非同源染色體自由組合，使所有非同源染色體上的非等位基因自由組合，而同源染色體上的非等位基因之間不能自由組合，B錯(cuò)誤。孟德爾對自由組合定律現(xiàn)象的解釋是基于雜交實(shí)驗(yàn)而提出的假說，C錯(cuò)誤。孟德爾設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測結(jié)果，是假說的演繹；實(shí)施測交實(shí)驗(yàn)，是假說的驗(yàn)證，D正確。2.(2023·湖州月考)孟德爾通過豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)得出了分離定律和自由組合定律，下列關(guān)于孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A.“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，不需要對父本進(jìn)行套袋B.對雜交實(shí)驗(yàn)F1進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，需獲取雙親豆莢中的全部籽粒C.從1個(gè)裝有四種相同數(shù)量小球的容器中隨機(jī)抽取兩個(gè)小球，可模擬基因的自由組合D.“兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，F(xiàn)2中與親本表型相同的雜合子占1/4解析：選A“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，需要對母本進(jìn)行去雄處理并套袋，但不需要對父本進(jìn)行套袋，A正確；對雜交實(shí)驗(yàn)F1進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，只需獲取母本豆莢中的全部籽粒，B錯(cuò)誤；從2個(gè)裝有兩種相同數(shù)量小球的容器中隨機(jī)抽取兩個(gè)小球，可模擬基因的自由組合，C錯(cuò)誤；“兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，F(xiàn)2中與親本表型相同的雜合子占8/16＝1/2，D錯(cuò)誤?？挤?二)遺傳規(guī)律的基本計(jì)算技巧與應(yīng)用3.若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制兩種性狀的等位基因均位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌、雄個(gè)體交配。下列說法正確的是()A.若De與Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表型B.若De與Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表型C.若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表型D.若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表型解析：選B若De與Df共顯性，則Ded×Dfd子代有4種表型。若H對h完全顯性，則Hh×Hh子代有2種表型，兩對相對性狀自由組合，則F1有8種表型；若H對h不完全顯性，則Hh×Hh子代有3種表型，兩對相對性狀自由組合，則F1有12種表型，A錯(cuò)誤，B正確。若De對Df不完全顯性，則Ded×Dfd子代有4種表型；若H對h完全顯性，則Hh×Hh子代有2種表型，兩對相對性狀自由組合，則F1有8種表型，C錯(cuò)誤。若De對Df完全顯性，則Ded×Dfd子代有3種表型；若H對h不完全顯性，則Hh×Hh子代有3種表型，兩對相對性狀自由組合，則F1有9種表型，D錯(cuò)誤。4.某植物花瓣的顏色受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為紅色，Aa的植株表現(xiàn)為粉紅色，aa的植株表現(xiàn)為白色?；ò甑拇笮∈芰硪粚Φ任换騌、r控制，基因型為RR和Rr表現(xiàn)為大花瓣，rr表現(xiàn)為小花瓣，兩對基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代花瓣顏色的表型可以直接反映花瓣顏色的基因型B.子代共有9種基因型、4種表型C.子代大花瓣植株中，AaRr所占的比例約為1/3D.若對親本測交，子代表型比例為1∶1∶1∶1解析：選B由題意可知，A、a為不完全顯性的等位基因，子代花瓣顏色的表型可以直接反映花瓣顏色的基因型，A正確；Aa自交子代有3種基因型、3種表型，Rr自交子代有3種基因型、2種表型，所以子代共有9種基因型、6種表型，B錯(cuò)誤；子代大花瓣(__R_)中，AaRr占1/2×2/3＝1/3，C正確；AaRr×aarr，逐對分析粉紅色∶白色＝1∶1，大花瓣∶小花瓣＝1∶1，組合相乘得子代有四種表型，比例為1∶1∶1∶1，D正確?？挤?三)一對相對性狀的典型致死現(xiàn)象分析5.在一個(gè)經(jīng)長期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中，黃色(A)對灰色(a1)、黑色(a2)為完全顯性，灰色(a1)對黑色(a2)為完全顯性，且存在A純合胚胎致死現(xiàn)象。下列相關(guān)雜交及其結(jié)果的敘述錯(cuò)誤的是()A.一對雜合黃色鼠多次雜交，后代的分離比接近2∶1B.該群體中黃色鼠有2種基因型C.Aa2鼠與a1a2鼠雜交，后代中黑色雌鼠的比例為1/8D.黃色鼠與黑色鼠雜交后代中黑色鼠的比例為1/2解析：選D一對雜合黃色鼠多次雜交(Aa1×Aa2、Aa1×Aa1、Aa2×Aa2)，由于存在A純合胚胎致死現(xiàn)象，所以后代的分離比接近2∶1，A正確；由于存在A純合胚胎致死現(xiàn)象，所以該群體中黃色鼠只有2種基因型，即Aa1、Aa2，B正確；Aa2鼠與a1a2鼠雜交，后代中黑色(a2a2)雌鼠的比例為1/4×1/2＝1/8，C正確；黃色鼠的基因型有Aa1和Aa2兩種，與黑色鼠(a2a2)雜交后代中黑色鼠的比例為0或1/2，D錯(cuò)誤。6.某種植株含有一對等位基因D和d，其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，雜合子植株完全正常。現(xiàn)有若干基因型為Dd的植株作親本，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.如果每代均自交，則F2中d基因的基因頻率為1/2B.如果每代均自交，則d基因的基因頻率保持不變C.如果每代均自由交配，則d基因的基因頻率保持不變D.如果每代均自由交配，則F2中正常植株所占比例為1/2解析：選D若基因型為Dd的植株自交，F(xiàn)1中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，由于D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，所以自交時(shí)，F(xiàn)1中只有Dd可以產(chǎn)生后代，因此F2植株中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，故F2中d基因的基因頻率為1/2，A正確。根據(jù)A項(xiàng)的分析，在自交后代中能通過自交繁殖的基因型只有Dd，若每代均自交，則d基因的基因頻率均為1/2，且保持不變，B正確。若基因型為Dd的植株每代均自由交配，F(xiàn)1基因型為DD的個(gè)體只能產(chǎn)生D的雄配子，而基因型為dd的個(gè)體只能產(chǎn)生d的雌配子，并且由于DD∶dd＝1∶1，所以D、d兩種類型的雄、雌配子比例相等，而正常植株Dd能產(chǎn)生兩種類型且比例相等的雌、雄配子，因此子代產(chǎn)生的配子為D∶d＝1∶1，所以基因型為Dd的植株每代均自由交配，d基因的基因頻率保持不變，C正確。若基因型為Dd的植株每代均自由交配，F(xiàn)1中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，F(xiàn)1所產(chǎn)生的雌配子：D＝2/3×1/2＝1/3，d＝2/3，即D∶d＝1∶2；同理可推算F1所產(chǎn)生的雄配子中D∶d＝2∶1，因此F1自由交配所得F2中，DD∶Dd∶dd＝(1/3×2/3)∶(2/3×2/3＋1/3×1/3)∶(2/3×1/3)＝2∶5∶2，所以F2中正常植株所占比例為5/9，D錯(cuò)誤。|深|化|提|能|兩種典型致死現(xiàn)象分析胚胎致死某些基因型的個(gè)體死亡，后代表型比例如下圖。配子致死指致死基因在配子時(shí)期產(chǎn)生作用，從而不能形成有存活能力的配子的現(xiàn)象。例如，A基因使雄配子致死，則Aa自交，只能產(chǎn)生一種成活的a雄配子、A和a兩種雌配子，產(chǎn)生的后代基因型及其比例為Aa∶aa＝1∶1考法(四)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(自由組合定律的實(shí)踐分析,含9∶3∶3∶1變式分析))7.(2023·寧波期中)家蠶中有黃繭和白繭兩個(gè)品種，兩個(gè)品種相互交配，F(xiàn)1全為白繭；將F1的白繭家蠶相互交配，F(xiàn)2中白繭∶黃繭＝13∶3。下列分析錯(cuò)誤的是()A.白繭與黃繭至少受兩對等位基因的控制B.F2黃繭家蠶基因型有2種C.若讓F1白繭家蠶測交，則后代表型及比例為白繭∶黃繭＝3∶1D.F2白繭家蠶中純合子占4/13解析：選DF2中白繭∶黃繭＝13∶3，是9∶3∶3∶1的變式，說明這對相對性狀至少受兩對等位基因控制，A正確；假設(shè)相關(guān)基因用A/a和B/b表示，F(xiàn)2黃繭家蠶基因型有2種，即aaBB、aaBb(或AAbb、Aabb)，B正確；若讓F1白繭家蠶(AaBb)測交，則后代表型及比例為白繭(AaBb、Aabb、aabb或AaBb、aaBb、aabb)∶黃繭(aaBb或Aabb)＝3∶1，C正確；F2白繭家蠶中(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb)或(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aabb)純合子占3/13，D錯(cuò)誤。8.(2020·浙江7月選考)某植物的野生型(AABBcc)有成分R，通過誘變等技術(shù)獲得3個(gè)無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體(甲、乙和丙)。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1(AaBbCc)作為親本，分別與3個(gè)突變體進(jìn)行雜交，結(jié)果見下表：雜交編號雜交組合子代表型(株數(shù))ⅠF1×甲有(199)，無(602)ⅡF1×乙有(101)，無(699)ⅢF1×丙無(795)注：“有”表示有成分R，“無”表示無成分R。用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為()A.21/32 B.9/16C.3/8 D.3/4解析：選A甲、乙、丙為穩(wěn)定遺傳突變體，即為純合子，由雜交Ⅰ：AaBbCc×甲→無∶有≈3∶1可知，甲的基因型為AAbbcc或aaBBcc；由雜交Ⅱ：AaBbCc×乙→無∶有≈7∶1可知，乙的基因型為aabbcc；由雜交Ⅲ：AaBbCc×丙→無可知，丙中一定有CC，甲、乙、丙之間互相雜交，F(xiàn)1均無成分R，符合題意。假設(shè)甲的基因型為AAbbcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AABbcc和1/2AaBbcc)與雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為1/2×3/4＋1/2×3/4×3/4＝21/32；假設(shè)甲的基因型為aaBBcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AaBBcc和1/2AaBbcc)與雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為1/2×3/4＋1/2×3/4×3/4＝21/32。|深|化|提|能|1.利用“拆分法”求解自由組合定律首先，將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBb×Aabb，可分解為兩組：Aa×Aa、Bb×bb。然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。舉例如下：問題舉例計(jì)算方法AaBbCc×AabbCc，求其雜交后代可能的表型種類數(shù)(相關(guān)基因?yàn)橥耆@性)可分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa→后代有2種表型(3A_∶1aa)，Bb×bb→后代有2種表型(1Bb∶1bb)，Cc×Cc→后代有2種表型(3C_∶1cc)，所以AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2＝8(種)表型AaBbCc×AabbCc，后代中基因型A_bbcc出現(xiàn)的概率計(jì)算Aa×AaBb×bbCc×Cc↓↓↓3/4(A_)×1/2(bb)×1/4(cc)＝3/32AaBbCc×AabbCc，求子代中不同于親本的表型(基因型)出現(xiàn)的概率(相關(guān)基因?yàn)橥耆@性)不同于親本的表型出現(xiàn)的概率＝1－親本表型出現(xiàn)的概率＝1－(A_B_C_出現(xiàn)的概率＋A_bbC_出現(xiàn)的概率)；不同于親本的基因型出現(xiàn)的概率＝1－(AaBbCc出現(xiàn)的概率＋AabbCc出現(xiàn)的概率)AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)AaBbCc↓↓↓2×2×2＝8(種)規(guī)律：某一基因型的個(gè)體所產(chǎn)生配子種類數(shù)等于2n種(n為等位基因?qū)?shù)，如AaBBCc中等位基因只有2對，BB不是等位基因)AaBbCc×AaBbCC，配子間結(jié)合方式種類數(shù)先求AaBbCc和AaBbCC各自產(chǎn)生的配子種類數(shù)：AaBbCc→8種配子，AaBbCC→4種配子，再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于配子間的結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×4＝32(種)結(jié)合方式2.性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式題基本解題思路(1)看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。(2)將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對比，分析合并性狀的類型。如比例為9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即4為兩種性狀的合并結(jié)果；若分離比為9∶6∶1，則為9∶(3∶3)∶1；若分離比為15∶1，則為(9∶3∶3)∶1?？挤?五)致死現(xiàn)象引起的特殊分離比問題9.(2021·浙江1月選考)小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為()注：F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同。A.4/7 B.5/9C.5/18 D.10/19解析：選B根據(jù)雜交組合②可知，彎曲尾為顯性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上。假設(shè)控制彎曲尾和正常尾的基因?yàn)锳和a，則雜交組合①親本基因型為XAXa和XaY，F(xiàn)1雄性個(gè)體基因型為XAY和XaY。根據(jù)雜交組合③親本雄性正常尾(XaY)產(chǎn)生配子Xa∶Y＝1∶1，根據(jù)F1比例可推知親本雌性產(chǎn)生配子XA∶Xa＝4∶1。若第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配，雄性親本產(chǎn)生的配子及其比例為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，雌性親本產(chǎn)生的配子及其比例為XA∶Xa＝4∶1，則F2雌性彎曲尾個(gè)體基因型及比例為XAXA∶XAXa＝4∶5，其中雜合子占5/9。10.(2023·浙北G2聯(lián)盟期中)果蠅的基因A、a控制體色，B、b控制翅型，兩對基因分別位于兩對常染色體上，且基因A具有純合致死效應(yīng)。已知黑身殘翅果蠅與灰身長翅果蠅交配，F(xiàn)1為黑身長翅和灰身長翅，比例為1∶1。當(dāng)F1的黑身長翅果蠅彼此交配時(shí)，其后代表型及比例為黑身長翅∶黑身殘翅∶灰身長翅∶灰身殘翅＝6∶2∶3∶1。下列分析錯(cuò)誤的是()A.果蠅這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為黑身和長翅B.F1的黑身長翅果蠅彼此交配產(chǎn)生的后代中致死個(gè)體占的比例為1/4C.F1的黑身長翅果蠅彼此交配產(chǎn)生的后代中致死基因型有四種D.F2中的黑身殘翅果蠅個(gè)體測交后代表型比例為1∶1解析：選C由題干信息分析可知，F(xiàn)1黑身長翅果蠅彼此交配，兩對性狀均出現(xiàn)性狀分離，故顯性性狀分別為黑身和長翅，后代表型比例為6∶2∶3∶1，屬于9∶3∶3∶1的變式，說明F1黑身長翅果蠅的基因型為AaBb，其相互交配后代中致死個(gè)體(AA__)占1/4，致死基因型有3種，即AABB、AABb、AAbb，A、B正確，C錯(cuò)誤；由于AA致死，所以F2中黑身殘翅果蠅的基因型為Aabb，其測交后代表型比例為1∶1，D正確。|深|化|提|能|1.胚胎致死或個(gè)體致死(1)顯性純合致死致死類型AaBb自交后代比例AaBb測交后代比例AABB致死8(4AaBb＋2AaBB＋2AABb)∶3aaB_∶3A_bb∶1aabb＝8∶3∶3∶1AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1AA和BB都致死AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1AA(或BB)致死6(2AaBB＋4AaBb)∶3aaB_∶2Aabb∶1aabb或6(2AABb＋4AaBb)∶3A_bb∶2aaBb∶1aabbAaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1(2)隱性純合致死致死類型AaBb自交后代比例aabb致死A_B_∶A_bb∶aaB_＝9∶3∶3aa和bb都致死9A_B_(全顯性)＝9∶0∶0∶0aa(或bb)致死9A_B_∶3A_bb或9A_B_∶3aaB_2.配子致死或配子不育考法(六)模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)操作11.(2021·浙江6月選考)某同學(xué)用紅色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。下列敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)?zāi)M基因自由組合的過程B.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為16%C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)解析：選C本實(shí)驗(yàn)只涉及一對等位基因，因此其模擬了一對等位基因的分離，A錯(cuò)誤；重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為2×20%×80%＝32%，B錯(cuò)誤；甲容器中模擬的可能是該病(顯性遺傳病)占36%的男性群體，因?yàn)樵谠撃行匀后w中不患病(bb)的個(gè)體所占比例＝1－36%＝64%，即b為80%，C正確；乙容器中的豆子數(shù)模擬親代產(chǎn)生配子類型的數(shù)量比，D錯(cuò)誤。12.(2023·杭州期末)某同學(xué)用卡片模擬雜交實(shí)驗(yàn)，卡片在信封中的放置情況如圖，其中信封4中Y的數(shù)量待定。已知A、a位于常染色體上，群體中A的基因頻率為0.8；b位于X染色體非同源區(qū)段，群體中XB的基因頻率為0.6。群體中無配子致死和基因型致死現(xiàn)象。下列敘述正確的是()A.從信封1、2中各取1張卡片組合在一起，模擬Aa個(gè)體自交產(chǎn)生子代B.信封4模擬的是雄性個(gè)體，因Y上無B、b基因，故Y的數(shù)量應(yīng)當(dāng)是0C.從信封1、3中各取1張卡片組合在一起，可得到概率相等的四種配子D.從信封1、2中各取1張卡片組合在一起，得到純合子的概率為0.68解析：選D由圖可知，信封1、2中A∶a＝4∶1，都不是1∶1，故從信封1、2中各取1張卡片組合在一起，不能模擬Aa個(gè)體自交產(chǎn)生子代，A錯(cuò)誤；信封4含有Y染色體，故模擬的是雄性個(gè)體，雖然Y上無B、b基因，但Y的數(shù)量不是0，應(yīng)為50，B錯(cuò)誤；信封1中A∶a＝4∶1，信封3中XB∶Xb＝3∶2，都不是1∶1，因此從信封1、3中各取1張卡片組合在一起，可得到概率不等的四種配子，C錯(cuò)誤；由題干可知，群體中A的基因頻率為0.8，故從信封1、2中各取1張卡片組合在一起，得到純合子(AA、aa)的概率為0.8×0.8＋0.2×0.2＝0.68，D正確。|深|化|提|能|模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)操作的易錯(cuò)點(diǎn)(1)模擬分離定律和自由組合定律時(shí)小球的取樣方式：模擬分離定律，每個(gè)容器(或信封)表示一個(gè)個(gè)體，取出的小球即表示配子；模擬自由組合定律時(shí)，每個(gè)容器(或信封)內(nèi)的小球不能表示配子，兩個(gè)容器內(nèi)小球組合后才可表示配子。(2)容器內(nèi)小球(或卡片)的數(shù)量關(guān)系：由于雌、雄配子數(shù)量不具有可比較性，因此不同容器(或信封)中的小球(或卡片)數(shù)量可以不同。但是同一容器內(nèi)，顯、隱性配子之比應(yīng)為1∶1。主題(二)遺傳的染色體學(xué)說與伴性遺傳[概念理解·微點(diǎn)判斷]1.判斷下列有關(guān)遺傳的染色體學(xué)說與染色體組型敘述的正誤(1)顯微鏡下觀察細(xì)胞的有絲分裂中期，可觀察到相對清晰的染色體組型。(×)(2)遺傳的染色體學(xué)說認(rèn)為形成配子過程中，同源染色體存在自由組合現(xiàn)象。(×)(3)孟德爾利用豌豆的一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了雜合子的等位基因在減數(shù)分裂時(shí)隨同源染色體的分開而分離。(×)(4)分離定律的染色體學(xué)說實(shí)質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分離而分離，進(jìn)入不同的配子中。(√)2.判斷下列有關(guān)伴性遺傳敘述的正誤(1)伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率在男性中高于女性。(√)(2)生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的。(×)(3)由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。(√)(4)性染色體存在于體細(xì)胞中而不存在于生殖細(xì)胞中。(×)(5)若某致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該病在雌、雄個(gè)體中發(fā)病率相等。(×)(6)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的精子中至少帶1個(gè)致病基因。(×)[要點(diǎn)整合·強(qiáng)化認(rèn)知]1.基因和減數(shù)分裂過程中的染色體行為的平行關(guān)系項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交實(shí)驗(yàn)中保持完整性和獨(dú)立性在細(xì)胞分裂各時(shí)期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來源成對存在，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方成對存在，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)等位基因分離，進(jìn)入不同的配子；非同源染色體上的非等位基因自由組合同源染色體分離，進(jìn)入不同的配子；非同源染色體自由組合2.伴性遺傳的類型及判斷基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因遺傳病類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病[科學(xué)思維·規(guī)范表達(dá)]1.番茄(2n＝24，兩性花)具有多對相對性狀，可用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。某同學(xué)想用該番茄來探究伴性遺傳的特點(diǎn)，該想法不能(填“能”或“不能”)實(shí)現(xiàn)，原因是番茄是雌、雄同株(或兩性花)植物，其染色體組成中沒有性染色體與常染色體之分。2.果蠅為XY型性別決定的生物，在X、Y染色體上存在同源區(qū)和非同源區(qū)。已知果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀，受等位基因B/b控制，剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，F(xiàn)1中剛毛∶截毛＝3∶1，F(xiàn)1中雌、雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2數(shù)量足夠多，F(xiàn)2中剛毛(♂)∶剛毛(♀)∶截毛(♂)∶截毛(♀)＝6∶7∶2∶1?？刂乒墑偯徒孛牡任换蛭挥谛匀旧w上，理由是F1中雌、雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中雌、雄果蠅的表型比例存在差異?？挤?一)遺傳的染色體學(xué)說與染色體組型分析1.(2023·杭州六縣期中)如圖為正常女性體細(xì)胞某分裂時(shí)期的顯微攝影圖，該圖可用于染色體組型分析。下列敘述正確的是()A.該圖為有絲分裂前期 B.該圖為染色體組型圖C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.該圖中有23個(gè)四分體解析：選C由題意可知，該圖可用于染色體組型分析，故該圖為有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；對顯微照片上的染色體進(jìn)行測量，根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過剪貼，將它們配對、分組和排隊(duì)，最后形成染色體組型圖，該圖并不是染色體組型圖，B錯(cuò)誤；由于女性的性染色體為XX，所以圖中染色體共有23種形態(tài)，C正確；該圖為有絲分裂中期，不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，不形成四分體，D錯(cuò)誤。2.遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列敘述中，不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A.基因和染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個(gè)B.在形成配子時(shí)，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA，由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而成D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性解析：選CDNA由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成，是DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系，C符合題意?？挤?二)常染色體與伴性遺傳分析判斷3.(2023·寧波模擬)某雌、雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表型，該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。對下表有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表型子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/4D.用第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄株占1/2解析：選D第2組實(shí)驗(yàn)中親本有兩種性狀，子代也有兩種性狀，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A正確；第1組和第3組實(shí)驗(yàn)中窄葉只出現(xiàn)在子代的雄性個(gè)體上，因此可確定葉形基因位于X染色體上，B正確；假設(shè)相關(guān)基因用B/b表示，闊葉親本雜交，子代出現(xiàn)窄葉，闊葉為顯性性狀，第1組子代的闊葉雌株(XBXB或XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，后代的基因型及其比例為XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，后代窄葉植株占1/4，C正確；第2組子代的闊葉雌株(XBXb)與闊葉雄株(XBY)雜交，后代的基因型及其比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，后代中窄葉雄株占1/4，D錯(cuò)誤。4.(2023·浙江6月選考)某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A.若F1每種表型都有雌、雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B.若F1每種表型都有雌、雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體解析：選D若控制翅形的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示。若F1每種表型都有雌、雄個(gè)體，則親本基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，后代有4種表型，且比例相等，A正確；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則兩對基因連鎖，且遺傳與性別相聯(lián)系，不會出現(xiàn)F1每種表型都有雌、雄個(gè)體的情況，B正確；若F1有兩種表型為雌性，兩種表型為雄性，性狀與性別相關(guān)，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體，C正確；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，假設(shè)親代長翅紫眼的基因型為XAbXab、殘翅紅眼的基因型為XaBY，則后代表型符合題設(shè)要求，D錯(cuò)誤?？挤?三)遺傳系譜圖分析5.(2023·浙江6月選考)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是________________，判斷依據(jù)是____________________________。(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，只需對個(gè)體________(填系譜圖中的編號)進(jìn)行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有______種，若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為________。(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－，正常蛋白____________；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為__________________________。解析：設(shè)甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制。(1)分析遺傳系譜圖，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，二者婚配所生女兒Ⅱ3患甲病，可知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，二者婚配所生兒子Ⅲ4不患乙病，可推測乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳。若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型為Bb，用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)的DNA探針與Ⅱ4的相關(guān)基因進(jìn)行核酸雜交，有2條雜交帶出現(xiàn)；若乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型為XBY，用乙病的正?；蚝椭虏』蛟O(shè)計(jì)的DNA探針與Ⅱ4的相關(guān)基因進(jìn)行核酸雜交，有1條雜交帶出現(xiàn)。(3)若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均為AaBb，Ⅲ3為乙病患者，其基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4種。由題中信息可知，甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，則aa基因型頻率為1/2500，a基因的頻率為1/50，A基因的頻率為49/50，則正常人群中Aa基因型頻率為2×(49/50)×(1/50)÷(1－1/2500)＝2/51；只考慮甲病，Ⅲ3的基因型為2/3Aa、1/3AA，表型正常男子的基因型為49/51AA、2/51Aa，二者生一個(gè)患甲病孩子的概率為2/3×2/51×1/4＝1/153；再考慮乙病，Ⅲ3的基因型為2/3Bb、1/3BB，表型正常男子的基因型為bb，二者生一個(gè)患乙病孩子的概率為1－2/3×1/2＝2/3；故Ⅲ3與表型正常的男子結(jié)婚，生一個(gè)患兩種病子女(aaBb)的概率為1/153×2/3＝2/459。(4)由題意可知，甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－，正常蛋白能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－。雜合子中正?；蚝椭虏』蚨寄鼙磉_(dá)。對甲病而言，雜合子表型正常；對乙病而言，雜合子表現(xiàn)為患病，神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能受損。答案：(1)常染色體隱性遺傳不患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的女兒Ⅱ3(或不患甲病的Ⅱ1和Ⅱ2生有患甲病的女兒Ⅲ1)(2)2Ⅱ4(3)42/459(4)能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－患乙病，神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能受損|深|化|提|能|常見遺傳系譜圖分析及解題思路步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶第一，排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則極可能為伴Y染色體遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳第二，確定系譜圖中遺傳病是顯性遺傳，還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上，還是位于性染色體上①雙親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常兒子有?、谀覆∽颖夭。「副夭“閄染色體隱性遺傳①雙親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→eq\a\vs4\al(顯性,遺傳)—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(患者性別無差別))可能在常染色體上,\o(→,\s\up7(患者女多于男))可能在X染色體上))②若該病表現(xiàn)為隔代遺傳→eq\a\vs4\al(隱性,遺傳)—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(患者性別無差別))可能在常染色體上,\o(→,\s\up7(患者男多于女))可能在X染色體上))考法(四)遺傳系譜圖與現(xiàn)代生物技術(shù)結(jié)合分析6.(2023·杭州、寧波二模)某種單基因遺傳病的家系圖和家庭成員基因檢測的結(jié)果如圖所示，該遺傳病男性中正常率是0.9。下列敘述正確的是()A.該正?；蛲蛔?yōu)橹虏』驅(qū)儆诨騼?nèi)堿基對的增添B.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病C.若Ⅲ1的電泳結(jié)果只有1402kb和208kb的條帶，則可確定為男性D.若Ⅱ3與人群中正常女性婚配，子代中患該種遺傳病的概率是1/11解析：選A由電泳結(jié)果可知，該正?；?1402＋208＝1610kb)突變?yōu)橹虏』?680kb，屬于基因內(nèi)堿基對的增添，A正確；根據(jù)分析可知，Ⅱ2與Ⅱ3電泳結(jié)果不同，因此該致病基因位于X染色體上，Ⅱ2有來自父親的正常基因和母親的致病基因，且Ⅱ2患病，故該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳，B錯(cuò)誤；假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，Ⅱ2為XAXa，Ⅱ1為XaY，若Ⅲ1的電泳結(jié)果只有1402kb和208kb的條帶，可能為男性XaY，也可能為女性XaXa，C錯(cuò)誤；Ⅱ3(XAY)與人群中正常女性(XaXa)婚配，子代中患該種遺傳病的概率是1/2，D錯(cuò)誤。7.(2023·杭州二中模擬)研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個(gè)體會患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割(如圖2)，產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。下列敘述正確的是()A.女性雜合子患ALD的原因是巴氏小體上的基因丟失B.Ⅱ-2個(gè)體的基因型是XAXa，患ALD的原因是來自母方的X染色體形成巴氏小體C.a基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的替換D.若Ⅱ-1和一個(gè)基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為5%解析：選C根據(jù)題干信息“兩條X染色體中的一條會隨機(jī)失活”，女性雜合子患ALD的原因是濃縮成巴氏小體的一條X染色體會隨機(jī)失活，A錯(cuò)誤；由圖2、圖3可知，Ⅱ-2有4條條帶，Ⅱ-2個(gè)體的基因型是XAXa，其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-2依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達(dá)，B錯(cuò)誤；由Ⅱ-4電泳結(jié)果可知，A基因酶切后得到118bp和310bp的兩個(gè)DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后得到三個(gè)DNA片段，對照Ⅱ-4可以判斷另外的兩個(gè)條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，與A基因酶切的片段之一310bp長度相同，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中，也說明A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的替換，DNA中堿基總數(shù)沒變，C正確；Ⅱ-1基因型為XaY，和一個(gè)基因型與Ⅱ-4(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個(gè)體會患病，因此后代患ALD的概率為1/2×5%＝2.5%，D錯(cuò)誤。[專題驗(yàn)收評價(jià)]驗(yàn)收評價(jià)(一)遺傳定律一、選擇題1.(2023·金華一中月考)水稻非糯性對糯性為顯性，如果將水稻雜合非糯性品系的花粉進(jìn)行碘液染色，發(fā)現(xiàn)花粉有一半藍(lán)黑色，一半紅褐色，這與下列哪種情況揭示了相同的本質(zhì)()A.純合非糯性植株與糯性植株雜交 B.水稻糯性植株自交C.雜合非糯性植株與糯性植株雜交 D.水稻非糯性植株自交解析：選C純合非糯性植株與糯性植株雜交，后代全為非糯性，不能揭示分離定律的實(shí)質(zhì)，A不符合題意；水稻糯性為隱性性狀，植株自交后代都是糯性，不能揭示分離定律的實(shí)質(zhì)，B不符合題意；雜合非糯性植株與糯性植株雜交，相當(dāng)于測交，能驗(yàn)證分離定律的實(shí)質(zhì)，C符合題意；水稻非糯性植株如果是純合子，其自交后代都是非糯性，不能揭示分離定律的實(shí)質(zhì)，D不符合題意。2.(2023·浙江強(qiáng)基聯(lián)盟統(tǒng)測)某豌豆種群的基因型及比例為DD∶Dd＝1∶1。自然條件下繁殖一代后基因型為dd個(gè)體所占的比例為()A.1/16 B.1/8C.1/4 D.1/2解析：選B豌豆自然條件下進(jìn)行自花授粉，某豌豆種群的基因型及比例為DD∶Dd＝1∶1，即1/2Dd自交后代dd＝1/2×1/4＝1/8，B正確。3.T基因?yàn)樵┗?。研究者將同屬的新月魚(有較少的黑素瘤，基因型為TTRR)和劍尾魚(無黑素瘤，基因型為ttrr)進(jìn)行種間雜交，F(xiàn)1長有較多的良性黑素瘤。F1與劍尾魚雜交，子代中一半個(gè)體無黑素瘤，一半個(gè)體的黑素瘤介于良性和惡性(致死)之間。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.R基因抑制黑素瘤形成B.R基因具有“劑量效應(yīng)”C.惡性黑素瘤個(gè)體的基因型為TtRrD.T和R基因可能在生殖隔離中發(fā)揮作用解析：選C分析題意可知，基因型為TTRR的新月魚和基因型為ttrr的劍尾魚雜交，F(xiàn)1基因型為TtRr，對比基因型為TTRR新月魚有較少的黑素瘤，ttrr無黑素瘤，而TtRr有較多的良性黑素瘤可推知，T基因形成黑素瘤，R基因能抑制黑素瘤的形成，且R基因多，黑素瘤的形成就少，說明R基因具有“劑量效應(yīng)”，A、B正確；惡性黑素瘤個(gè)體缺少R基因，但T基因數(shù)量多，推測其基因型應(yīng)為TTrr，C錯(cuò)誤；分析題意可知，同屬的兩種魚雜交后，子代黑素瘤的比例升高，也會出現(xiàn)因黑素瘤而死亡的個(gè)體，推測T和R基因可能在生殖隔離中發(fā)揮作用，D正確。4.某學(xué)校實(shí)驗(yàn)小組成員欲利用高莖和矮莖玉米植株模擬孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，以下操作錯(cuò)誤的是()A.同學(xué)一“親本雜交時(shí)，不需要對母本去雄，可直接對雌花進(jìn)行套袋→授粉→套袋處理”B.同學(xué)二“親本雜交時(shí)，可對母本去雄，并將其與父本植株一起隔離即可”C.同學(xué)三“模擬F1自交時(shí)，為提高授粉的成功率，盡量進(jìn)行人工授粉”D.同學(xué)四“母本果穗成熟后，可用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析籽粒性狀比，檢測雜交是否成功”解析：選D玉米為雌、雄同株異花植物，不需要去雄，可直接對雌花進(jìn)行套袋→授粉→套袋處理，A正確；去掉母本植株的雄花以防止自花授粉，并與需要雜交的父本植株單獨(dú)隔離培養(yǎng)，可以實(shí)現(xiàn)雜交，B正確；玉米是雌、雄同株、異花授粉植物，人工授粉可以提高授粉的成功率，C正確；高莖和矮莖為植株性狀，需要收獲種子并種植，對生長出的植株進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，D錯(cuò)誤。閱讀下列材料，回答5～6題。某自花授粉、閉花授粉植物的花色由一對等位基因R和r控制，有紅花、粉紅花和白花三種表型，將紅花與白花雜交，F(xiàn)1均為粉紅花，F(xiàn)1自交得到的F2表型及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1。株高由3個(gè)復(fù)等位基因A1(高莖)、A2(中高莖)和a(矮莖)控制，A1對A2、a為完全顯性，A2對a為完全顯性。控制花色和株高的兩對基因獨(dú)立遺傳。5.下列關(guān)于該植物花色遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A.該植物的花色遺傳依然遵循分離定律B.F1呈現(xiàn)雙親的中間類型，屬于不完全顯性現(xiàn)象C.F2植物自交，F(xiàn)3中白花植株占比為3/8D.F2中的紅花植株自交，子代會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象解析：選D由題意可知，植物的花色由一對等位基因R和r控制，故該植物的花色遺傳遵循分離定律，A正確；紅花與白花雜交，F(xiàn)1均為粉紅花，表現(xiàn)為雙親的中間類型，屬于不完全顯性現(xiàn)象，B正確；由題意可知，F(xiàn)1自交得到的F2表型及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1，F(xiàn)2中1/4紅花(RR)自交的后代為紅花，1/4白花(rr)自交的后代中1/4為白花，粉紅花(Rr)自交的后代中，白花的占比為2/4×1/4＝1/8，故F3中白花植株占比為1/8＋1/4＝3/8，C正確；F2中的紅花植株自交，子代全為紅花，不會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。6.同時(shí)考慮植物的株高與花色性狀，下列敘述正確的是()A.該種植物相關(guān)的基因組成有12種，表型有9種B.某高莖粉紅花植株自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖植株，則F1中的高莖紅花占比為3/16C.任意一株中高莖粉紅花植株與矮莖白花植株雜交，子代的表型比均為1∶1∶1∶1D.任意一株植株與矮莖植株雜交，子代中高莖紅花植株的占比最大值為1/2解析：選B由題意可知，花色由一對等位基因R和r控制，具有RR、Rr、rr3種基因型，3種表型；株高由3個(gè)復(fù)等位基因控制，具有A1A1、A1A2、A1a、A2A2、A2a、aa6種基因型，3種表型，故該種植物相關(guān)的基因組成有18種，表型有9種，A錯(cuò)誤；某高莖粉紅花植株(RrA1_)自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖(aa)植株，說明親本的基因型為RrA1a，F(xiàn)1中的高莖紅花占比為3/4×1/4＝3/16，B正確；若中高莖粉紅花植株(RrA2A2)與矮莖白花(rraa)植株雜交，子代的表型比為1∶1，C錯(cuò)誤；若純合高莖紅花(RRA1A1)植株與矮莖紅花(RRaa)植株雜交，子代中高莖紅花植株的占比最大值為1，D錯(cuò)誤。7.(2023·浙睿聯(lián)盟第二次聯(lián)考)雄性不育系(花粉敗育，但雌蕊正常)可以省去去雄的操作，常應(yīng)用于育種中。水稻雄性是否可育是由細(xì)胞核基因(可育基因R對不育基因r為顯性)和細(xì)胞質(zhì)基因(可育基因?yàn)镹，不育基因?yàn)镾，細(xì)胞質(zhì)中基因都成單存在)共同控制的?；騌能夠抑制基因S的表達(dá)，當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因N表達(dá)時(shí)，植株都表現(xiàn)為雄性可育?；蛐蜑镹(RR)的水稻與S(rr)雜交，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因型為S(rr)的水稻表現(xiàn)為雄性不育B.F1的基因型為N(Rr)，表現(xiàn)為雄性可育C.雄性可育水稻的基因型有5種D.F1再自交，F(xiàn)2的表型及比例為雄性可育∶雄性不育＝3∶1解析：選B由題意可知，當(dāng)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核都是不育基因時(shí)水稻表現(xiàn)為雄性不育，則S(rr)表現(xiàn)為雄性不育，A正確；基因型為N(RR)的水稻與S(rr)的水稻作親本雜交，S(rr)雄性不育只能作母本，則F1的基因型為S(Rr)，表現(xiàn)為雄性可育，B錯(cuò)誤；水稻的基因型共有六種：S(rr)、S(RR)、S(Rr)、N(RR)、N(Rr)、N(rr)，其中N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)五種基因型均表現(xiàn)為雄性可育，C正確；F1的基因型為S(Rr)，其自交F2基因型及比例為S(RR)∶S(Rr)∶S(rr)＝1∶2∶1，表型及比例為雄性可育∶雄性不育＝3∶1，D正確。8.(2023·溫州樂清期中)現(xiàn)有①～④四個(gè)純種果蠅品系，其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如表所示，現(xiàn)要設(shè)計(jì)驗(yàn)證孟德爾遺傳定律的第一步雜交實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()品系①②③④隱性性狀無殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢA.若通過觀察體色驗(yàn)證分離定律，可選擇交配品系組合為②×③B.若通過觀察翅型驗(yàn)證分離定律，可選擇交配品系組合為①×②或②×③C.若驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配品系組合為②×③或①×③D.若驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配品系組合為②×④或③×④解析：選C關(guān)于體色只有③為隱性，而其余全為顯性，若通過觀察體色驗(yàn)證分離定律，可選擇交配品系組合為①×③或②×③或③×④，A正確；關(guān)于翅型只有②為隱性，而其余全為顯性，若通過觀察翅型驗(yàn)證分離定律，可選擇交配品系組合為①×②或②×③或②×④，B正確；要驗(yàn)證基因自由組合定律，則控制兩對相對性狀的基因要位于不同對的同源染色體上，控制翅型和體色的基因都位于Ⅱ號染色體上，控制眼色的基因位于Ⅲ號染色體上，故可選擇交配品系組合②×④或③×④來驗(yàn)證自由組合定律，C錯(cuò)誤，D正確。9.(2023·海寧月考)控制果蠅體色和翅型的基因均位于常染色體上，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.長翅對短翅為顯性B.體色和翅型的遺傳均遵循基因分離定律C.F1灰身長翅果蠅產(chǎn)生了17%的重組配子D.F1灰身長翅自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1解析：選D僅考慮翅型基因，親本分別為純合長翅和純合短翅，F(xiàn)1只表現(xiàn)為長翅，說明長翅對短翅為顯性，A正確。考慮體色基因，親本分別為純合灰身和純合黑身，F(xiàn)1只表現(xiàn)為灰身，說明灰身為顯性性狀；假設(shè)基因A、a分別控制灰身和黑身，基因B、b分別控制長翅和短翅，已知兩對基因均位于常染色體上，則母本基因型為AABB，父本基因型為aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1與純合黑身短翅(aabb)測交，只考慮體色基因，后代灰身∶黑身＝(41.5%＋8.5%)∶(41.5%＋8.5%)＝1∶1，說明體色基因也遵循分離定律，只考慮翅型基因，后代長翅∶短翅＝(41.5%＋8.5%)∶(41.5%＋8.5%)＝1∶1，說明翅型基因遵循分離定律，B正確。由以上分析可知，F(xiàn)1測交后代灰身∶黑身＝1∶1，長翅∶短翅＝1∶1，若這兩對基因符合自由組合定律，后代表型及比例應(yīng)為灰身長翅∶黑身長翅∶灰身短翅∶黑身短翅＝1∶1∶1∶1，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，說明這兩對基因位于一對同源染色體上。由親本基因型為AABB和aabb可知，F(xiàn)1中基因A與B基因位于一條染色體上，基因a與基因b位于一條染色體上，由于F1在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了染色體互換，導(dǎo)致形成了重組配子Ab和aB，由于F1測交后代的表型比例可以反應(yīng)F1產(chǎn)生配子的比例，F(xiàn)1產(chǎn)生重組配子Ab和aB的比例之和＝F1測交后代中灰身短翅(Aabb)個(gè)體和黑身長翅(aaBb)個(gè)體的比例之和＝8.5%＋8.5%＝17%，C正確。由于體色和翅型基因位于一對同源染色體上，不符合自由組合定律，則F1灰身長翅自交后代產(chǎn)生的性狀分離比不是9∶3∶3∶1，D錯(cuò)誤。10.某動物有一對等位基因A/a，已知基因型為AA的個(gè)體雄性不育，其余基因型雌、雄個(gè)體均正常。親本基因型為Aa的雌、雄個(gè)體雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中的雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2。在甲(代表雌性)、乙(代表雄性)兩個(gè)容器中分別放入適量的紅球(代表A基因)和白球(代表a基因)，模擬F1產(chǎn)生F2的過程。下列敘述正確的是()A.從甲、乙兩個(gè)容器中取小球并組合模擬了基因自由組合B.乙容器中紅、白兩種球的數(shù)量相等C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)后，出現(xiàn)aa的概率是1/4D.甲容器中的紅球比例與F1雌性的A基因頻率相同解析：選D本題只涉及1對等位基因，所以從甲、乙兩個(gè)容器中取小球并組合模擬了基因分離定律和受精作用，A錯(cuò)誤；F1個(gè)體基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于AA的個(gè)體雄性不育，所以雄性個(gè)體配子的種類及比例(乙容器)為A∶a＝1∶2，雌性個(gè)體配子的種類及比例(甲容器)為A∶a＝1∶1，乙容器中紅、白兩種球的數(shù)量不相等，B錯(cuò)誤；多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)后，出現(xiàn)aa的概率是1/2×2/3＝1/3，C錯(cuò)誤；甲容器中A∶a＝1∶1，F(xiàn)1雌性個(gè)體基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，F(xiàn)1雌性的A基因頻率為1/2，甲容器中的紅球比例與F1雌性的A基因頻率相同，D正確。11.(2023·舟山月考)某植物花色由基因D(褐色)、d(白色)控制，D對d為完全顯性。萼片形狀由基因H(卷)、h(直)控制，H對h為完全顯性?；蛐蜑镈dHh的個(gè)體自交，假設(shè)后代數(shù)量足夠多。下列說法正確的是()A.若子代中兩對相對性狀均出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則兩對基因獨(dú)立遺傳B.若兩對基因位于一對同源染色體上，則子代的性狀分離比可能為1∶2∶1、3∶1C.若子代性狀分離比為5∶3∶3∶1，說明基因型為DH的配子致死D.若子代性狀分離比為7∶1∶3∶1，則致死配子的基因型不可能是dH解析：選B由題干信息不能確定兩對基因的位置關(guān)系，當(dāng)兩對基因位于一對或兩對同源染色體上時(shí)，子代中兩對相對性狀均可能出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，故不能判斷兩對基因的遺傳情況，A錯(cuò)誤。若兩對基因位于一對同源染色體上，且D和H連鎖、d和h連鎖，則子代的性狀分離比可能為3∶1；若兩對基因位于一對同源染色體上，且D和h連鎖、d和H連鎖，則子代的性狀分離比可能為1∶2∶1，B正確。若子代性狀分離比為5∶3∶3∶1，說明基因型為DH的雄配子或雌配子致死，C錯(cuò)誤。若子代性狀分離比為7∶1∶3∶1，則某種性別的配子致死，致死配子的基因型可能是Dh，也可能是dH，D錯(cuò)誤。12.轉(zhuǎn)基因水稻細(xì)胞中的A基因編碼一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致雜合子水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使其有更多的機(jī)會遺傳下去。現(xiàn)讓親本基因型為Aa的水稻自交，F(xiàn)1中三種基因型的比例為AA∶Aa∶aa＝3∶4∶1，F(xiàn)1隨機(jī)授粉獲得F2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.A基因會使親本2/3的不含A基因的花粉死亡B.F1產(chǎn)生的雄配子的比例為A∶a＝5∶1C.F2中基因型為aa的個(gè)體所占比例為3/32D.從親本到F2，A的基因頻率會越來越高解析：選B基因型為Aa的水稻自交，產(chǎn)生雌配子的種類及比例為1∶1，F(xiàn)1中AA占3/8，aa占1/8，故產(chǎn)生雄配子的種類及比例為A∶a＝3∶1，A基因會使2/3的不含A基因的花粉死亡，A正確；F1中Aa產(chǎn)生的雄配子的比例為A∶a＝3∶1，所以F1產(chǎn)生的a雄配子為0＋4/8×1/4＋1/8＝2/8，A雄配子為3/8＋4/8×3/4＋0＝6/8，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子的比例為A∶a＝6∶2＝3∶1，B錯(cuò)誤；由于F1產(chǎn)生的雌配子的比例為A∶a＝5∶3，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子的比例為A∶a＝3∶1，F(xiàn)2中基因型為aa的個(gè)體所占比例為1/4×3/8＝3/32，C正確；每一代都會有a基因的死亡，故從親本到F2，A的基因頻率會越來越高，D正確。13.(2023·金華一中月考)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B/b和D/d基因控制。圖1為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ21不攜帶致病基因。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ9～Ⅲ13個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖2。下列說法正確的是()A.神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性，腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為伴X染色體隱性B.Ⅳ19的致病基因只能來自Ⅱ5或者Ⅱ6C.Ⅲ13的基因型為BbXDXd或BBXDXdD.Ⅴ22與Ⅴ23婚配，他們后代中出現(xiàn)不患病女孩的概率是7/16解析：選C由圖1可知，Ⅲ9和Ⅲ10都不患神經(jīng)性耳聾，生出患神經(jīng)性耳聾的女兒(Ⅳ16)，故神經(jīng)性耳聾屬于常染色體隱性遺傳病；Ⅳ20和Ⅳ21生出患腓骨肌萎縮癥的女兒(Ⅴ23)且Ⅳ21不攜帶致病基因，故該病為顯性遺傳，由圖2中Ⅲ10、Ⅲ13與Ⅲ12電泳結(jié)果圖不同可知，腓骨肌萎縮癥屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤。Ⅳ19患神經(jīng)性耳聾，其基因型為bb，其致病基因分別來自Ⅲ9和Ⅲ10，所以致病基因來自于Ⅱ3或Ⅱ4和Ⅱ5或Ⅱ6，B錯(cuò)誤。由Ⅲ11為正常女性可知，Ⅱ5和Ⅱ6有關(guān)腓骨肌萎縮癥的基因型是XDXd、XdY；由B項(xiàng)分析可知，Ⅱ5和Ⅱ6有關(guān)神經(jīng)性耳聾的基因型為Bb，所以Ⅲ13有關(guān)神經(jīng)性耳聾的基因型可能是BB或Bb，因此Ⅲ13的基因型為BbXDXd或BBXDXd，C正確；Ⅴ22的基因型為BbXdY，Ⅴ23的基因型為1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，所以他們后代中出現(xiàn)不患病女孩的概率是7/8(不患神經(jīng)性耳聾)×1/4(不患腓骨肌萎縮癥的女孩)＝7/32，D錯(cuò)誤。二、非選擇題14.(2023·嘉興二模)植物雄性不育是指在高等植物中，雄性生殖器官不能產(chǎn)生有功能的雄配子。雄性不育植株的雌性生殖器官發(fā)育正常，可受精結(jié)實(shí)并將不育性遺傳給后代。玉米為雌、雄同株植物，育種工作者發(fā)現(xiàn)兩株雄性不育突變株甲、乙。為研究突變基因的遺傳特點(diǎn)，科研人員進(jìn)行了如下表的雜交實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：雜交組合親本F1表型F2表型(數(shù)量)Ⅰ甲×野生型野生型野生型(362)，雄性不育型(24)Ⅱ乙×野生型野生型野生型(284)，雄性不育型(94)(1)雜交組合Ⅰ中F1全為野生型，說明________為顯性性狀。突變體甲雄性不育性狀基因的遺傳符合____________定律。綜合考慮雜交組合Ⅰ和Ⅱ，雄性不育基因至少位于________對同源染色體上。(2)組合Ⅰ的F2野生型中，純合子占________。若取組合Ⅰ中F2的野生型植株進(jìn)行測交，根據(jù)測交結(jié)果__________(填“能”“不能”或“不一定能”)確定其基因型。(3)若以組合Ⅰ的F1為父本，F(xiàn)2的雄性不育型為母本進(jìn)行雜交，得到F3，F(xiàn)3之間隨機(jī)傳粉得到F4，則F3中雄性不育型占________；F4的表型及比例為_________________________。解析：(1)由分析可知，野生型為顯性性狀，雜交組合Ⅰ的F2中野生型∶雄性不育型≈15∶1，故突變體甲雄性不育性狀基因的遺傳符合自由組合定律，雄性不育基因至少位于2對同源染色體上。(2)用A、a和B、b表示植株的育性基因，則組合Ⅰ中F1的基因型為AaBb，子代中野生型和雄性不育型的基因型及份數(shù)為1AABB、4AaBb、2AaBB、2AABb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，故組合Ⅰ的F2野生型中，純合子占3/15，即1/5。若取組合Ⅰ中F2的野生型植株進(jìn)行測交，野生型的基因型有AABB、AaBb、AaBB、AABb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，與aabb個(gè)體雜交，若基因型為AABB、AaBB、AABb、AAbb、aaBB中的一種，測交后代均為野生型；若野生型的基因型為AaBb，測交后代野生型∶雄性不育＝3∶1；若野生型的基因型為Aabb、aaBb中的一種，測交后代為野生型∶雄性不育＝1∶1，故根據(jù)測交結(jié)果不一定能確定其基因型。(3)若以組合Ⅰ的F1(AaBb)為父本，F(xiàn)2的雄性不育型(aabb)為母本進(jìn)行雜交，得到F3(AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1)，F(xiàn)3之間隨機(jī)傳粉得到F4，F(xiàn)3產(chǎn)生的雌配子種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶3∶3∶9，F(xiàn)3產(chǎn)生的雄配子種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶3∶3∶5，則F4中雄性不育型(aabb)占15/64，F(xiàn)4的表型及比例為野生型∶雄性不育＝49∶15。答案：(1)野生型自由組合2(2)1/5不一定能(3)15/64野生型∶雄性不育＝49∶1515.野生型果蠅的眼色和體色分別為紅色和灰色。研究人員通過誘變育種獲得了紫眼突變體、白眼突變體和黑檀體突變體，已知三種突變體均為單個(gè)位點(diǎn)的基因突變所致，為研究眼色和體色的遺傳方式，研究人員利用上述三種突變體品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。雜交組合PF1F2甲野生型，紫眼突變體(正、反交)灰體紅眼紅眼∶紫眼＝3∶1乙野生型(♀)，白眼突變體(♂)灰體紅眼紅眼(♀)∶紅眼(♂)∶白眼(♂)＝2∶1∶1丙黑檀體突變體(♂)，白眼突變體(♀)灰體紅眼∶灰體白眼＝1∶1灰體紅眼∶灰體白眼∶黑檀體紅眼∶黑檀體白眼＝3∶3∶1∶1注：表中F1為一對親本雜交的后代，F(xiàn)2為F1個(gè)體隨機(jī)交配的后代；假定每只果蠅的生殖力相同。(1)紫眼突變基因位于________染色體上，白眼突變基因位于________染色體上，兩者可互稱為______________________________基因。(2)黑檀體的突變屬于________(填“顯性”或“隱性”)突變，由雜交組合丙可以判定黑檀體突變基因位于________染色體上。若讓雜交組合丙的F2中的灰體紅眼果蠅自由交配，則F3中出現(xiàn)黑檀體白眼的概率是________。(3)根據(jù)上述雜交組合不能判定紫眼突變基因與黑檀體突變基因的遺傳是否遵循基因自由組合定律，可從三種突變體品系中選擇__________________________組合進(jìn)行雜交，若____________________________________________________________________說明兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律。(4)針對上述果蠅眼色遺傳的生化機(jī)理有學(xué)生建立了甲、乙兩種可能模型，欲通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行初步確定請完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論。①實(shí)驗(yàn)思路。第一步：從三種突變體品系中選擇白眼突變體雌蠅與__________________進(jìn)行雜交獲得F1；第二步：____________________，觀察記錄表型及數(shù)量，并做統(tǒng)計(jì)分析。②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：若子代眼色表型及其比例為____________________________，則甲模型可能正確；若子代眼色表型及其比例為____________________________，則乙模型可能正確；否則，甲、乙模型均不合理。解析：(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，野生型和紫眼突變體正、反交結(jié)果一致，F(xiàn)1都是紅眼，且F2中紅眼∶紫眼＝3∶1，說明紫眼突變基因位于常染色體上；根據(jù)乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，F(xiàn)2中紅眼(♀)∶紅眼(♂)∶白眼(♂)＝2∶1∶1，說明白眼突變基因位于X染色體上，二者可互稱為非同源染色體上的非等位基因。(2)根據(jù)丙組結(jié)果，黑檀體突變體(♂)與白眼突變體(♀)雜交，子代都是灰體，證明黑檀體是隱性突變；由丙可知，黑檀體與灰體雜交結(jié)果都沒有表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)，說明基因位于常染色體上。設(shè)黑檀體突變體(♂)的基因型為aaXBY，白眼突變體(♀)的基因型為AAXbXb，F(xiàn)1灰體紅眼果蠅為AaXBXb，灰體白眼果蠅為AaXbY，F(xiàn)2灰體紅眼果蠅的基因型為A_XBXb和A_XBY，A_中AA占1/3，Aa占2/3，后代aa占2/3×2/3×1/4＝1/9，XbY占1/4，故自由交配F3中出現(xiàn)黑檀體白眼的概率是1/36。(3)紫眼突變和黑檀體突變都在常染色體，讓紫眼突變體與黑檀體突變體雜交，如果兩對基因在兩對染色體上，即符合自由組合定律，F(xiàn)1是雙雜合子，F(xiàn)2出現(xiàn)四種表型：灰體紅眼、灰體紫眼、黑檀體紅眼、黑檀體紫眼，且比例是9∶3∶3∶1。(4)白眼基因位于X染色體，為隱性突變，紫眼基因位于常染色體，也為隱性突變。根據(jù)甲、乙可能模型，欲確定眼色遺傳的生化機(jī)理，可選擇白眼突變體雌蠅，設(shè)基因型為DDXbXb與紫眼突變體雄蠅ddXBY雜交，F(xiàn)1基因型為DdXBXb和DdXbY，用F1的雌、雄個(gè)體相互交配，根據(jù)上面分析，若紅眼(D_XB_＝3/4×1/2＝3/8)∶紫眼(ddXB_＝1/4×1/2＝1/8)∶白眼(__Xb_＝1×1/2＝1/2)＝3∶1∶4，則甲模型可能正確，基因1為B，基因2為d；若紅眼(D_XB_＝3/4×1/2＝3/8)∶紫眼(dd__＝1/4)∶白眼(D_Xb_＝3/4×1/2＝3/8)＝3∶2∶3，則乙模型可能正確，基因1為D，基因2為B。答案：(1)常X非同源染色體上的非等位(2)隱性常1/36(3)紫眼突變體×黑檀體突變體F2出現(xiàn)四種表型：灰體紅眼、灰體紫眼、黑檀體紅眼、黑檀體紫眼，且比例是9∶3∶3∶1(4)①紫眼突變體雄蠅F1雌、雄個(gè)體相互交配②紅眼∶紫眼∶白眼＝3∶1∶4紅眼∶紫眼∶白眼＝3∶2∶3驗(yàn)收評價(jià)(二)伴性遺傳一、選擇題1.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW解析：選D雜交組合ZAZA×ZAW、ZAZA×ZaW，后代全是不透明的，不能區(qū)分后代幼蟲雌雄，A、B不符合題意；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，不能區(qū)分后代幼蟲雌雄，C不符合題意；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，能區(qū)分后代幼蟲雌雄，D符合題意。2.(2023·浙江三校月考)張三和他的一個(gè)孫子都患有甲病，但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。根據(jù)張三的家系()A.可以推知甲病可能的遺傳方式B.可以推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率C.可以確定甲病致病基因的突變頻率D.可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關(guān)鍵因素解析：選A根據(jù)題意可知，張三的孫子患甲病，其孫子的父母正常，故甲病是隱性遺傳病，其可能的遺傳方式為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A正確；題干只是張三一家的患病情況，無法由此推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率，B錯(cuò)誤；根據(jù)張三一家的患病情況無法計(jì)算出人群中甲病致病基因的突變頻率，C錯(cuò)誤；題干中缺少家系中患病個(gè)體與環(huán)境關(guān)系的相關(guān)信息，無法判斷環(huán)境對該病的影響，D錯(cuò)誤。3.一只突變的雄果蠅為深紫紅色眼，與一只野生型紅眼雌果蠅雜交。F1中兩性均為紅眼。F1互交產(chǎn)生的F2共有三種表型：紅眼雌蠅、紅眼雄蠅、深紫紅色眼雄蠅。F2中雌、雄比例相等，且雄性中兩種眼色的比例相等。深紫紅色眼突變位于()①X與Y染色體同源區(qū)段②X染色體非同源區(qū)段③Y染色體④常染色體A.② B.①②C.③ D.④解析：選B由題干信息可知，深紫紅色眼雄果蠅與一只野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1中兩性均為紅眼，說明紅眼為顯性，親本均為純合子(假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，親本基因型為AA×aa或XAXA×XaY或XAXA×XaYa)；F1互交后代雌蠅為紅眼，雄蠅出現(xiàn)紅眼與深紫紅色眼，雌、雄個(gè)體出現(xiàn)的性狀不同，說明眼色遺傳為伴性遺傳，則F1基因型可能為(XAXa、XAY或XAXa、XAYa)，故突變位于X染色體非同源區(qū)段或X與Y染色體同源區(qū)段，B項(xiàng)符合題意。4.(2023·湖州月考)X-連鎖無丙種球蛋白血癥(XLA)，是由于X染色體上酪氨酸激酶基因突變，導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞發(fā)育障礙。患者父親無此突變，母親表型正常。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.XLA屬于免疫缺陷病B.患者血清中抗體含量會明顯降低C.該父母生育的女孩為攜帶者的概率是50%D.XLA患者中女性多于男性解析：選DXLA患者B淋巴細(xì)胞發(fā)育障礙，體液免疫受到影響，免疫功能減退，屬于免疫缺陷病，相應(yīng)的抗體合成分泌量會明顯降低，A、B正確；由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，若用A/a表示相應(yīng)的基因，則患者父母的基因型為XAY、XAXa，生育的女孩的基因型為XAXA或XAXa，故攜帶者(XAXa)的概率是50%，C正確；XLA為伴X染色體隱性遺傳病，XLA患者中女性少于男性，D錯(cuò)誤。5.某種鳥類(ZW型)的翅膀羽毛紅色(D)對灰色(d)為顯性，羽毛有條紋(R)對無條紋(r)為顯性，其中一對基因位于Z染色體上?，F(xiàn)有一只紅色有條紋個(gè)體與一只灰色有條紋個(gè)體