基本有機(jī)化工工藝學(xué)的配套題庫

根本有機(jī)化工工藝習(xí)題一、填空題：1、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)是化學(xué)工業(yè)中的重要部門之一，它的任務(wù)是：利用自然界存在的煤、石油〔天然氣〕和生物質(zhì)等資源，通過各種化學(xué)加工的方法，制成一系列重要的根本有機(jī)化工產(chǎn)品。2、〔乙烯〕的產(chǎn)量往往標(biāo)志著一個國家根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的開展。3、天然氣主要由〔甲烷〕、乙烷、丙烷和丁烷組成。4、天然氣中的甲烷的化工利用主要有三個途徑之一：在鎳催化劑作用下經(jīng)高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化或經(jīng)局部氧化法制〔合成氣〕，然后進(jìn)一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學(xué)產(chǎn)品。5、石油主要由〔碳〕氫兩元素組成的各種烴類組成。6、石油中所含烴類有烷烴、〔環(huán)烷烴〕和芳香烴。7、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油〔石蠟基石油〕、環(huán)烷基石油〔瀝青基石油〕和〔中間基石油〕三大類。8、根據(jù)不同的需求對油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、〔潤滑油〕和重油。9、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過(脫鹽)、〔脫水〕處理。11、原油經(jīng)過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱〔石腦油〕。12、石腦油是〔催化重整〕的原料，也是生產(chǎn)(乙烯)的原料。14、催化裂化目的是將不能用作輕質(zhì)燃料油的〔常減壓餾分油〕加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料。15、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反響、〔異構(gòu)化反響〕、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反響和疊合、脫氫縮合等反響。19、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整、〔加氫裂化〕。20、工業(yè)上采用的催化裂化裝置主要有以硅酸鋁為催化劑的〔流化床催化裂化〕和以高活性稀土Y分子篩為催化劑的提升管催化裂化兩種。23、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)〔芳烴〕的一個重要來源。24、催化重整常用的催化劑是〔Pt／Al2O3〕。25、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反響主要有：〔環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化〕環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反響。27、從重整汽油中提取芳烴常用〔液液萃取〕方法。28、催化重整的工藝流程主要有三個組成局部：預(yù)處理、催化重整、〔萃取和精餾〕。30、環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反響都是吸熱反響，而催化重整是在絕熱條件下進(jìn)行的，為了保持一定的反響溫度，一般催化重整反響器〔串聯(lián)〕，中間設(shè)加熱爐補(bǔ)償反響所吸收的熱量。31、加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和〔優(yōu)質(zhì)輕柴油〕常用的一種方法。34、加氫裂化過程發(fā)生的主要反響有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化和〔多環(huán)芳烴開環(huán)裂化〕。35、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以〔芳香核結(jié)構(gòu)〕為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的高分子化合物。37、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有：煤的干餾、〔煤的氣化〕和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。38、烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生〔碳鏈斷裂或脫氫〕反響，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴。39、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要局部：〔原料烴的熱裂解〕和裂解產(chǎn)物的別離。41、一次反響，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成〔乙烯〕和丙烯的反響。42、二次反響，主要是指一次反響生成乙烯、〔丙烯〕的等低級烯烴進(jìn)一步發(fā)生反響生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。43、烷烴熱裂解的一次反響主要有：〔脫氫反響〕和斷鏈反響。45、從〔分子結(jié)構(gòu)中鍵能數(shù)值的大小〕來判斷不同烷烴脫氫和斷鍵的難易。46、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫〔容易〕；烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低。48、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)；帶支鏈的烴較直鏈烴〔容易〕斷裂。49、不管是脫氫反響或是斷鏈反響，都是熱效應(yīng)很大的〔吸〕熱反響。50、環(huán)烷烴熱裂解時，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)〔易于〕裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解。53、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反響，但可發(fā)生兩類反響一類是〔芳烴縮合〕，另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反響和脫氫反響。55、芳香烴熱裂解的主要反響有：〔脫氫縮合反響〕、斷側(cè)鏈反響和脫氫反響。57、各類烴熱裂解的難易順序?yàn)椋赫龢?gòu)烷烴〔大于〕異構(gòu)烷烴，環(huán)烷烴〔大于〕芳烴。59、烴類熱裂解中二次反響有〔烯烴的裂解〕烯烴的聚合、環(huán)化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。62、結(jié)焦與生碳過程二者機(jī)理不同，結(jié)焦是在較低溫度下〔＜1200Ｋ＝通過〔芳烴縮合〕而成，生碳是在較高溫度下〔＞1200Ｋ〕通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。64、自由基連鎖反響分為鏈引發(fā)、鏈傳遞〔鏈終止〕三個階段。66、芳烴指數(shù)是用于表征〔柴油等重質(zhì)油〕重?zé)N組分的結(jié)構(gòu)特性。67、正構(gòu)烷烴的ＢＭＣＩ值最〔小〕。烷烴的Ｋ值最〔高〕，芳烴那么反之。烴原料的ＢＭＣＩ值越小，乙烯收率越〔高〕。69、特性因素是用作反映〔輕石腦油、輕柴油〕等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。72、烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對產(chǎn)物分布的影響主要有兩方面：〔1〕影響一次產(chǎn)物分布；〔2〕〔影響一次反響對二次反響的競爭〕。74、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，提高溫度有利于〔一〕次反響，減短停留時間有利于〔一〕次反響。76、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓有利于增大次反響對次反響的相對反響速率?！惨?，二〕77、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用〔溫度—停留時間〕的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯／丙烯的比例。79、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣別離方法，主要有〔深冷別離法〕和油吸收精餾別離法兩種。80、裂解氣的深冷別離過程可以概括為三大局部：氣體凈化系統(tǒng)、〔壓縮和冷凍系統(tǒng)〕、精餾別離系統(tǒng)。82、在裂解氣別離過程中，加氫脫乙炔工藝分為前加氫和〔后加氫〕兩種。83、加氫脫乙炔過程中，設(shè)在脫〔甲烷〕塔前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫。85、在深冷別離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、乙烯塔釜液乙烷中帶出損失、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、〔壓縮段凝液帶出的損失〕。86、在裂解別離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑：〔急冷換熱器〕回收高能位能量、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的低能位能量、煙道氣熱量。88、在裂解別離系統(tǒng)中，〔急冷換熱器〕能量回收能產(chǎn)生高能位的能量。89、用〔石油烴〕為原料裂解制乙烯是目前工業(yè)上的主要方法。90、目前，用石油烴為原料裂解制乙烯是主要的工業(yè)生產(chǎn)方法，但是生產(chǎn)乙烯的還有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、由〔合成氣〕。91、目前工業(yè)上芳烴主要來自〔煤高溫干餾〕副產(chǎn)粗笨和煤焦油；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個途徑。94、芳烴轉(zhuǎn)化反響主要有異構(gòu)化反響、〔歧化反響〕、烷基化反響、烷基轉(zhuǎn)移反響和脫烷基反響等幾類反響。97、芳烴的轉(zhuǎn)化反響〔脫烷基反響除外〕都是在〔酸〕性催化劑存在下進(jìn)行的，具有相同的反響機(jī)理。100、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生異構(gòu)化反響、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反響和〔烷基化〕反響。101、芳烴轉(zhuǎn)化反響所采用的催化劑主要有無機(jī)酸、〔酸性鹵化物〕和固體酸三類。102、目前工業(yè)上別離對、間二甲苯的方法主要有〔低溫結(jié)晶別離法〕、絡(luò)合別離法和模擬移動床吸附別離法。105、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對二甲苯回收率和純度之間的矛盾，采用〔二級結(jié)晶〕過程。106、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：〔烯烴〕、鹵代烷烴此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。108、苯烷基化反響的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反響主要有：〔多烷基苯的生成〕、異構(gòu)化反響、烷基轉(zhuǎn)移〔反烴化〕反響和芳烴縮合和烯烴的聚合反響。110、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的催化劑是〔酸性〕性催化劑。111、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的酸性催化劑主要有〔酸性鹵代物的絡(luò)合物〕、磷酸／硅藻土、ＢＦ3／ＡγＡl2Ｏ3和ZＳＭ－5分子篩催化劑。112、烷基化工藝可分為〔液相法〕和氣相法兩種。113、芳烴的脫烷基化反響法主要有烷基芳烴的催化脫烷基、〔烷基芳烴的催化氧化脫烷基〕、烷基芳烴的加氫脫烷基和烷基苯的水蒸氣脫烷基。115、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反響類型,主要有：不飽和鍵的加氫、〔芳環(huán)加氫〕、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解幾種類型。116、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反響類型,主要有：不飽和鍵的加氫、芳環(huán)加氫、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和〔氫解〕幾種類型。117、工業(yè)上氫的來源主要有〔水蒸氣轉(zhuǎn)化法〕、局部氧化法和變壓吸附別離法。120、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有金屬催化劑、骨架催化劑、金屬氧化物、金屬硫化物以及〔金屬絡(luò)合物催化劑〕。122、烴類的脫氫反響是吸熱反響，故平衡常數(shù)隨著溫度的升高而〔增大〕。123、脫氫反響是分子數(shù)增加的反響，故降低總壓使產(chǎn)物的平衡濃度〔增大〕。124、工業(yè)上烴類催化脫氫反響從熱力學(xué)考慮需在高溫、低壓下進(jìn)行操作，但那是不平安的，因此必須采取其他措施，通常是采用〔稀釋劑〕以降低烴分壓。125、脫氫催化劑必須在較高溫度下進(jìn)行，通常金屬氧化物較金屬有高〔熱穩(wěn)定性〕，故烴類脫氫反響均采用金屬氧化物作催化劑。126、脫氫催化劑的類型有：氧化鉻—氧化鋁系催化劑、〔氧化鐵系催化劑〕、磷酸鈣鎳系催化劑。128、在脫氫反響過程中，為了防止氧化鐵的被過度復(fù)原，要求脫氫反響在適當(dāng)〔氧化〕氣氛中進(jìn)行。129、在脫氫反響過程中，為了防止氧化鐵的被過度復(fù)原，要求脫氫反響在適當(dāng)氧化氣氛中進(jìn)行，而通常以〔水蒸汽〕作為稀釋劑來阻止氧化鐵的過度復(fù)原。130、目前，工業(yè)上苯乙烯主要是由〔乙苯脫氫法〕制得。131、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反響器型式有多管等溫型反響器和〔絕熱型反響器〕兩種。132、烴類的氧化脫氫的反響類型有：以〔氣態(tài)氧〕為氫接受體的氧化脫氫、以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反響和以硫化物為氫接受體的氧化脫氫反響。134、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有：從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分別離得到、由〔丁烷或丁烯〕催化脫氫法制取和丁烯氧化脫氫法制取三種。135、氧化過程的共同特點(diǎn)有：氧化劑、〔強(qiáng)放熱〕、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。137、在氧化過程中，〔反響熱的移走〕是很關(guān)鍵的問題。138、自氧化反響具有〔自由基鏈〕反響特征。139、經(jīng)過大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)已確定烴類及其它有機(jī)化合物的自氧化反響是按〔自由基鏈反響〕機(jī)理進(jìn)行。140、醋酸的合成方法主要有〔乙醛氧化法〕和甲醇與一氧化碳低壓羰化合成。141、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有〔乙炔〕在汞鹽催化下液相水合法、乙醇氧化脫氫法、丙烷—丁烷直接氧化法和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種。144、重要的非均相催化氧化反響有烷烴的催化氧化、烯烴的直接環(huán)氧化、烯丙基氧化反響、烯烴的〔乙酰氧基化反響〕、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。145、目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是〔乙烯的環(huán)氧化法〕。146、工業(yè)上采用〔丙烯氨氧化〕制丙烯腈。147、丙烯氨氧化制丙烯腈是一強(qiáng)放熱反響，反響溫度較高，工業(yè)上大多采用〔流化床〕反響器。149、非均相催化氧化反響都是強(qiáng)放熱反響。反響溫度都很高，故采用的氧化反響器必須能及時移走反響熱和控制反響溫度。工業(yè)上常用的反響器有列管式固定床反響器和〔流化床反響器〕。150、流化床的特點(diǎn)有：催化劑〔易〕磨損；局部氣體軸向返混大，選擇性較低；產(chǎn)生大氣泡，傳質(zhì)不良，選擇性下降。二、單項(xiàng)選擇題：1、〔B〕產(chǎn)量往往標(biāo)志著的一個國家根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的開展。A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯2、天然氣主要由〔A〕、乙烷、丙烷和丁烷組成。A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯3、石油主要由〔C〕氫兩元素組成的各種烴類組成。A、氧B、氮C、碳D、硫4、石油中所含烴類有烷烴、〔B〕和芳香烴。A、烯烴B、環(huán)烷烴C、炔烴D、二烯烴5、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油〔石蠟基石油〕、環(huán)烷基石油〔瀝青基石油〕和〔B〕三大類。A、芳香基石油B、中間基石油C、直鏈基石油D、支鏈基石油6、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過〔A〕處理。A、脫鹽、脫水B、脫硫、脫鹽C、脫蠟、脫水D、脫鹽、脫硫7、原油經(jīng)過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱〔A〕。A、石腦油B、柴油C、航空煤油D、煤油8、〔A〕是催化重整裝置生產(chǎn)芳烴的原料，也是生產(chǎn)乙烯的原料。A、石腦油B、柴油C、航空煤油D、煤油9、根據(jù)不同的需求對油品〔A〕的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、潤滑油和重油。A、沸程B、密度C、黏度D特性因數(shù)10、根據(jù)不同的需求對油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、〔C〕和重油。A、減壓渣油B、膠質(zhì)C、潤滑油D、重柴油11、催化裂化目的是將〔B〕加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料。A、減壓渣油B、常壓餾分油C、潤滑油D、重柴油12、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反響、〔A〕、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反響和疊合、脫氫縮合等反響。A、異構(gòu)化反響B(tài)、烷基化反響C、聚合反響D、脂化反響13、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反響、異構(gòu)化反響、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反響〔B〕等反響。A、烷基化反響B(tài)、疊合、脫氫縮合C、聚合反響D、脂化反響14、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有〔B〕、催化裂化、催化重整和加氫裂化。A、烷基化反響B(tài)、常減壓蒸餾C、催化氧化D、脂化反響15、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整〔B〕。A、烷基化反響B(tài)、加氫裂化C、催化氧化D、脂化反響16、工業(yè)上采用的催化裂化裝置主要有以硅酸鋁為催化劑的〔A〕和以高活性稀土Y分子篩為催化劑的提升管催化裂化兩種。A、流化床催化裂化B、加氫裂化C、催化氧化D、脂化反響17、催化重整是使〔A〕經(jīng)過化學(xué)加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴的一個重要來源。A、常壓蒸餾所的輕汽油餾分B、減壓蒸餾所的柴油C、常壓渣油D、減壓渣油18、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工變成富含〔A〕的高辛烷值汽油的過程。A、芳烴B、甲烷C、環(huán)氧乙烷D、脂肪酸19、〔C〕不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴的一個重要來源。A、常減壓蒸餾B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化20、催化重整常用的催化劑是〔A〕。A、Pt／Al2O3B、Ni／Al2O3C、Cu／Al2O3D、Fe／Al2O21、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反響主要有：〔A〕環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反響。A、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化B、疊合、反響縮合C、脂化D、烷基化22、〔C〕過程所發(fā)生的化學(xué)反響主要有：、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化、環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化和正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反響。A、常減壓蒸餾B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化23、從重整汽油中提取芳烴常用〔A〕方法。A、液液萃取B、精餾C、結(jié)晶D、過濾24、催化重整的工藝流程主要有三個組成局部：預(yù)處理、催化重整〔A〕。A、萃取和精餾B、洗滌C、結(jié)晶D、過濾25、環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反響都是〔C〕反響。A、微放熱B、微吸熱C、強(qiáng)吸熱D、強(qiáng)放熱26、加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和〔D〕常用的一種方法。A、優(yōu)質(zhì)重柴油B、優(yōu)質(zhì)潤滑油C、優(yōu)質(zhì)汽油D、優(yōu)質(zhì)輕柴油27、〔A〕是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和優(yōu)質(zhì)輕柴油常用的一種方法。A、加氫裂化B、常減壓蒸餾C、催化重整D、催化氧化28、加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)〔A〕和優(yōu)質(zhì)輕柴油常用的一種方法。A、航空噴氣燃料B、優(yōu)質(zhì)潤滑油C、優(yōu)質(zhì)汽油D、優(yōu)質(zhì)輕柴油29、加氫裂化過程發(fā)生的主要反響有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴、〔A〕、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化、多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化。A、正構(gòu)烷烴異構(gòu)化B、烷基化C、烷基轉(zhuǎn)移D、脫烷基化30、加氫裂化的原料主要是〔A〕。A、重質(zhì)餾分油B、輕質(zhì)汽油C、輕質(zhì)煤油D、輕柴油31、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以〔A〕為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的高分子化合物。A、芳香核B、環(huán)烷核C、環(huán)氧核D、環(huán)硫核32、煤是〔B〕化合物。A、無機(jī)物B、高分子有機(jī)物C、低分子有機(jī)物D、不定型33、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有：〔C〕煤的氣化和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。A、煤的分解B、煤的蒸發(fā)C、煤的干餾D、煤的揮發(fā)34、烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生〔A〕反響，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴。A、碳鏈斷裂或脫氫反響B(tài)、烷烴脫氫芳構(gòu)化C、疊合、脫氫縮合D、聚合反響35、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要局部：原料烴的熱裂解和〔A〕。A、裂解產(chǎn)物的別離B、裂解產(chǎn)物的凈化C、裂解產(chǎn)物的提純D、裂解產(chǎn)物的吸附36、一次反響，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成〔B〕和丙烯的反響。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丁二烯37、一次反響，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和〔D〕的反響。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯38、二次反響，主要是指一次反響生成乙烯、〔D〕的等低級烯烴進(jìn)一步發(fā)生反響生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯39、從〔A〕來判斷不同烷烴脫氫和斷鍵的難易。A、分子結(jié)構(gòu)中鍵能數(shù)值大小B、支鏈多少C、碳原子數(shù)D、分子結(jié)構(gòu)40、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫；烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長?！睞〕A、容易降低B、容易增大C、困難降低D、困難降低41、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，叔氫最易脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂?！睞〕A、降低容易B、降低困難C、增強(qiáng)容易D、增強(qiáng)困難42、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)；叔氫最脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂。〔A〕A、容易容易B、容易難于C、難難于D、難容易43、環(huán)烷烴熱裂解時，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解。〔B〕A、容易末端B、容易中央C、難于中央D、難于中央44、環(huán)烷烴熱裂解時，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴。五碳環(huán)較六碳環(huán)裂解?！睟〕A、容易容易B、容易難于C、困難難于D、困難容易45、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反響，但可發(fā)生兩類反響一類是〔A〕，另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反響和脫氫反響。A、芳烴脫氫縮合B、芳構(gòu)化反響C、烷基化反響D、脫烷基反響46、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生〔C〕的反響，但可發(fā)生兩類反響一類是芳烴脫氫縮合反響，另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反響和脫氫反響。A、芳烴脫氫縮合B、結(jié)焦C、芳環(huán)裂化D、側(cè)鏈裂化反響47、芳香烴熱裂解的主要反響有：〔A〕、斷側(cè)鏈反響和脫氫反響。A、芳烴脫氫縮合B、芳構(gòu)化反響C、烷基化反響D、脫烷基反響48、各類烴熱裂解的難易順序?yàn)椋赫龢?gòu)烷烴異構(gòu)烷烴，環(huán)烷烴芳烴?！睞〕A、大于大于B、大于小于C、小于大于D、小于小于49、烴類熱裂解中二次反響有〔D〕、烯烴環(huán)化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。A、芳烴縮合B、芳構(gòu)化反響C、烷基化反響D、烯烴的裂解50、烴類熱裂解中二次反響有烯烴的裂解烯烴的聚合、〔C〕、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。A、芳烴縮合B、芳構(gòu)化反響C、烯烴環(huán)化和縮合D、烯烴的裂解51、結(jié)焦是在溫度下〔＜1200k〕通過而成?！睞〕A、較低芳烴縮合B、較高芳烴縮合C、較高乙炔脫氫稠合D、較低乙炔脫氫稠合52、生碳是在溫度下〔＞1200k〕通過生成的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。〔C〕A、較低芳烴B、較高芳烴C、較高乙炔D、較低乙炔53、自由基連鎖反響分為鏈引發(fā)、鏈傳遞〔B〕三個階段。A、鏈縮合B、鏈終止C、鏈增長D、鏈裂解54、自由基連鎖反響分為〔A〕、鏈傳遞、鏈終止三個個階段。A、鏈引發(fā)B、鏈終止C、鏈增長D、鏈裂解55、芳烴指數(shù)是用于表征〔A〕餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性。A、柴油等重質(zhì)油B、石腦油、輕柴油等油品C、潤滑油等重質(zhì)油D、航煤等重質(zhì)油56、〔B〕是用于表征柴油等重質(zhì)油餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性。A、PONAB、芳烴指數(shù)C、特性因數(shù)D、原料含烴量57、正構(gòu)烷烴的BMCI值最，芳烴最?！睞〕A、小大B、小小C、大大D、大小58、烴原料的BMCI值越，乙烯收率?！睞〕A、低高B、高不變C、高高D、低低59、特性因素是用作反映〔B〕等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。A、柴油等重質(zhì)油B、石腦油、輕柴油等油品C、潤滑油等重質(zhì)油D、航煤等重質(zhì)油60、〔C〕是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。A、PONAB、芳烴指數(shù)C、特性因數(shù)D、原料含烴量61、烷烴的K值最，芳烴最。〔D〕A、小大B、小小C、大大D、大小62、原料的K值越，乙烯的收率越?！睠〕A、小不變B、小高C、大高D、大低63、烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對產(chǎn)物分布的影響：溫度，乙烯、丙烯收率。〔A〕A、提高提高B、提高降低C、降低不變D、降低提高64、控制短的停留時間。可以二次反響的發(fā)生，乙烯收率?！睤〕A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高65、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，提高溫度有利于次反響，簡短停留時間有利于次反響。〔C〕A、二一B、二二C、一一D、一二66、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓有利于增大次反響對次反響的相對反響速率?！睤〕A、二一B、二二C、一一D、一二67、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓，那么乙烯收率，焦的生成?！睟〕A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高68、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用〔A〕的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯／丙烯的比例。A、溫度—停留時間B、溫度—烴分壓C、停留時間—烴分壓D、原料組成69、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用溫度—停留時間的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中〔B〕的比例。A、甲烷／乙烷B、乙烯／丙烯C、丙烯／丁烯D、乙烯／甲烷70、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上都是用〔A〕作為稀釋劑。A、水蒸氣B、空氣C、甲烷D、氮?dú)?1、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上都是用水蒸氣作為稀釋劑。其優(yōu)點(diǎn)有〔C〕個。A、3B、4C、5D、672、〔C〕作為衡量裂解深度的標(biāo)準(zhǔn)。A、PONAB、KC、KSFD、BMCI73、動力學(xué)裂解深度函數(shù)綜合考慮了原料性質(zhì)、停留時間和〔D〕效應(yīng)。A、烴分壓B、稀釋劑用量C、反響器型式D、裂解溫度74、管式爐裂解的工藝流程實(shí)現(xiàn)了高溫、停留時間、烴分壓的裂解原理。〔A〕A、短低B、長高C、短高D、長低75、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣別離方法，主要有〔B〕和油吸收精餾別離法兩種。A、冷凝法B、深冷別離法C、二次結(jié)晶法D、萃取法76、裂解氣的深冷別離過程可以概括為三大局部：氣體凈化系統(tǒng)、〔A〕、精餾別離系統(tǒng)。A、壓縮和冷凍系統(tǒng)B、冷凝和汽化系統(tǒng)C、結(jié)晶和過濾系統(tǒng)D、溶解和萃取系統(tǒng)77、在裂解氣別離過程中，加氫脫乙炔工藝分為和兩種?！睠〕A、不加氫加氫B、不加氫前加氫C、前加氫后加氫D、加氫后加氫78、加氫脫乙炔過程中，設(shè)在〔A〕前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫。A、脫甲烷塔B、脫乙烷塔C、脫丙烷塔D、脫乙烯塔79、加氫脫〔A〕過程中，設(shè)在脫甲烷塔前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫。A、乙炔B、乙烷C、丙烷D、乙烯80、在深冷別離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、〔D〕、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。A、甲烷塔釜液B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液D、乙烯塔釜液81、在裂解別離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑：〔A〕、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的低能位能量、煙道氣熱量。A、急冷換熱器B、中間冷凝器C、中間再沸器D、原料預(yù)熱器82、在裂解別離系統(tǒng)中，〔A〕能量回收能產(chǎn)生高能位的能量。A、急冷換熱器B、中間冷凝器C、中間再沸器D、原料預(yù)熱器83、在裂解別離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑中：急冷換熱器回收能位能量、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的能位能量?！睤〕A、低高B、低低C、高高D、高低84、〔A〕制乙烯是目前工業(yè)上的主要方法。A、用石油烴裂解B、甲烷制乙烯C、合成氣制乙烯D、乙醇脫水制乙烯85、目前工業(yè)上芳烴主要來自〔B〕；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個途徑。A、煤的汽化B、煤高溫干餾C、煤的分解D、煤的合成86、目前工業(yè)上芳烴主要來自煤高溫干餾；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和〔A〕產(chǎn)物三個途徑。A、催化重整B、常減壓蒸餾C、催化加氫D、催化氧化87、芳烴轉(zhuǎn)化反響主要有異構(gòu)化反響、〔B〕、烷基化反響、烷基轉(zhuǎn)移反響和脫烷基反響等幾類反響。A、脫氫反響B(tài)、歧化反響C、疊合、脫氫縮合D、聚合反響88、芳烴轉(zhuǎn)化反響主要有異構(gòu)化反響、歧化反響、〔B〕、烷基轉(zhuǎn)移反響和脫烷基反響等幾類反響。A、脫氫反響B(tài)、烷基化反響C、疊合、脫氫縮合D、聚合反響89、芳烴的轉(zhuǎn)化反響〔脫烷基反響除外〕都是在性催化劑存在下進(jìn)行的，具有同的反響機(jī)理。〔A〕A、酸相B、酸不同C、堿相D、堿不相90、芳烴的轉(zhuǎn)化反響〔脫烷基反響除外〕都是在性催化劑存在下進(jìn)行的，具有相同的反響機(jī)理。〔A〕A、酸離子B、酸自由基C、堿離子D、堿自由基91、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生〔A〕、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反響和烷基化反響。A、異構(gòu)化反響B(tài)、脫氫反響C、疊合、脫氫縮合D、聚合反響92、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生異構(gòu)化反響、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反響和〔A〕反響。A、烷基化反響B(tài)、脫氫反響C、疊合、脫氫縮合D、聚合反響93、芳烴轉(zhuǎn)化反響所采用的催化劑主要有〔A〕、酸性鹵化物和固體酸三類。A、無機(jī)酸B、堿性鹵化物C、有機(jī)酸D、液體堿94、目前工業(yè)上別離對、間二甲苯的方法主要有〔B〕、絡(luò)合別離法和模擬移動床吸附別離法。A、低溫過濾法B、低溫結(jié)晶法C、高溫結(jié)晶法D、低溫精餾法95、目前工業(yè)上別離對、間二甲苯的方法主要有低溫結(jié)晶別離法、絡(luò)合別離法和模擬移動床〔B〕法。A、過濾B、吸附C、精餾D、結(jié)晶96、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對二甲苯〔B〕之間的矛盾，采用二級結(jié)晶過程。A、回收率與速率B、回收率和純度C、速率與純度D、純度與產(chǎn)量97、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對二甲苯回收率和純度之間的矛盾，采用〔B〕過程。A、一級結(jié)晶B、二級結(jié)晶C、三級結(jié)晶D、四級結(jié)晶98、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：〔B〕、鹵代烷烴此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。A、烷烴B、烯烴C、芳烴D、環(huán)烷烴99、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：烯烴、鹵代烷烴此外〔A〕、酯類和醚類也可作為烷基化劑。A、醇類B、有機(jī)酸類C、芳烴類D、環(huán)烷烴類100、苯烷基化反響的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反響主要有：〔C〕、異構(gòu)化反響、烷基轉(zhuǎn)移〔反烴化〕反響和芳烴縮合和烯烴的聚合反響。A、烷基化反響B(tài)、脫氫反響C、多烷基苯的生成D、聚合反響101、苯烷基化反響的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反響主要有：多烷基苯的生成、異構(gòu)化反響、烷基轉(zhuǎn)移〔反烴化〕反響和〔C〕。A、烷基化反響B(tài)、脫氫反響C、芳烴縮合和烯烴的聚合反響D、聚合反響102、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的催化劑是〔A〕性催化劑。A、酸性B、堿性C、兩性D、中性103、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的酸性催化劑主要有〔C〕、磷酸/硅藻土、BF3/AγAl2O3和ZSM-5分子篩催化劑。A、無機(jī)堿的絡(luò)合物B、有機(jī)酸的絡(luò)合物C、酸性鹵代物的絡(luò)合物D、堿性鹵代物的絡(luò)合物104、烷基化工藝可分為〔A〕兩種方法。A、液相和氣相B、固相和氣相C、液相和固相D、氣相和凝聚相105、芳烴的脫烷基化反響法主要有、烷基芳烴的催化脫烷基、烷基芳烴的催化氧化脫烷基，烷基芳烴的加氫脫烷基和烷基苯的〔A〕脫烷基。A、水蒸氣B、空氣C、氧氣D、氯氣106、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反響類型,主要有：不飽和鍵的加氫、〔A〕、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解幾種類型。A、芳烴加氫B、環(huán)烷烴加氫C、醚加氫D、脂肪烴加氫107、工業(yè)上氫的來源主要有〔B〕、局部氧化法和變壓吸附別離法。A、電解水B、水蒸氣轉(zhuǎn)化法C、煤干餾法D、煤氣化法108、工業(yè)上氫的來源主要有水蒸氣轉(zhuǎn)化法、局部氧化法和〔A〕吸附別離法。A、變壓B、加壓C、常壓D、減壓109、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有〔B〕催化劑、骨架催化劑、金屬氧化物、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。A、氧化硅B、金屬C、非金屬D、分子篩110、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有金屬催化劑、〔B〕、金屬氧化物、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。A、氧化硅B、骨架催化劑C、非金屬D、分子篩111、金屬催化劑的特點(diǎn)是活性，在溫下能進(jìn)行加氫反響?！睞〕A、高低B、高高C、低低D、低高112、在同一催化劑上，當(dāng)單獨(dú)加氫時，各種烴類加氫反響速度比擬，以下正確的選項(xiàng)是〔B〕。A、烯烴＞炔烴，烯烴＞芳烴，烯烴＞二烯烴B、烯烴＞炔烴，烯烴＞芳烴，二烯烴＞烯烴C、炔烴＞烯烴，烯烴＞芳烴，烯烴＞二烯烴D、烯烴＞炔烴，芳烴＞烯烴，烯烴＞二烯烴113、烴類的脫氫反響是熱反響，故平衡常數(shù)隨著溫度的升高而〔C〕。A、吸降低B、放降低C、吸升高D、吸升高114、在烴類催化脫氫反響中，可以提高反響溫度來平衡常數(shù)，來脫氫反響的平衡轉(zhuǎn)化率?！睠〕A、增大降低B、減小降低C、增大增大D、減小增大115、脫氫反響是分子數(shù)的反響，故降低總壓使產(chǎn)物的平衡濃度?！睠〕A、增加降低B、減小降低C、增加升高D、減小升高116、工業(yè)上烴類催化脫氫反響從熱力學(xué)考慮需在溫、壓下進(jìn)行操作?！睞〕A、高低B、高高C、低低D、低高117、工業(yè)上常用的惰性稀釋劑是〔A〕。A、水蒸氣B、空氣C、氮?dú)釪、氦氣118、脫氫催化劑必須在較高溫度下進(jìn)行，通常金屬氧化物較金屬有更高〔A〕性。A、熱穩(wěn)定性B、催化活性C、選擇性D、催化比外表119、烴類脫氫反響均采用〔D〕作催化劑。A、金屬催化劑B、骨架催化劑C、非金屬D、金屬氧化物120、脫氫催化劑的類型有：氧化鉻—氧化鋁系催化劑、〔C〕、磷酸鈣鎳系催化劑。A、氧化銅系催化劑B、氧化鋅系催化劑C、氧化鐵系催化劑D、氧化銀系催化劑121、在脫氫反響過程中，為了防止氧化鐵的被過度，要求脫氫反響在適當(dāng)氣氛中進(jìn)行?！睟〕A、復(fù)原復(fù)原B、復(fù)原氧化C、氧化復(fù)原D、氧化氧化122、在脫氫反響過程中，為了防止氧化鐵的被過度復(fù)原，要求脫氫反響在適當(dāng)氧化氣氛中進(jìn)行，而通常以〔A〕作為稀釋劑來阻止氧化鐵的過度復(fù)原。A、水蒸氣B、空氣C、氮?dú)釪、氦氣123、目前，工業(yè)上苯乙烯主要是由〔A〕制得。A、乙苯催化脫氫B、乙苯氧化脫氫C、乙烯和苯直接合成D、以丁二烯為原料合成124、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反響器型式有多管等溫型反響器和〔C〕兩種。A、升溫反響器B、降溫反響器C、絕熱反響器D、多段溫控反響器125、烴類的氧化脫氫的反響類型有：以〔A〕為氫接受體、以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反響和以硫化物為氫接受體的氧化脫氫反響。A、氣態(tài)氧B、氣態(tài)水C、氯氣D、金屬氧化物126、烴類的氧化脫氫的反響類型中，根據(jù)氫接受體的不同，可以分為：以氣態(tài)氧為氫接受體的氧化脫氫、以為氫接受體的氧化脫氫反響和以為氫接受體的氧化脫氫反響?！睞〕A、鹵素硫化物B、氣態(tài)水硫化物C、鹵素氯氣D、硫化物金屬氧化物127、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有：從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分別離得到、由丁烷或丁烯催化脫氫法制取和〔C〕氧化脫氫法制取三種。A、二丁烯B、乙烯C、丁烯D、戊烷128、氧化過程的共同特點(diǎn)有：氧化劑、〔B〕、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。A、都有氧氣參與B、強(qiáng)放熱C、強(qiáng)吸熱D、微放熱129、在氧化過程中，〔B〕是很關(guān)鍵的問題。A、氧化劑B、移熱C、補(bǔ)償熱D、復(fù)原劑130、要在烴類或其它化合物中引入氧,〔B〕做氧化劑來源豐富，無腐蝕性，但氧化能力弱。A、液態(tài)氧B、氣態(tài)氧C、固態(tài)氧D、水131、由于氣態(tài)氧的氧化能力弱，所以以氣態(tài)氧為氧化劑在烴類或其它有機(jī)化合物分子中引入氧，一般采用〔A〕。A、催化劑B、復(fù)原劑C、載體D、活性組分132、烴類是用于制備各種氧化產(chǎn)品的重要原料，但烴類的最終氧化產(chǎn)物都是〔D〕。A、Ｃ和Ｈ２ＯB、ＣＯ和Ｈ２ＯC、ＣＨ４和Ｈ２ＯD、ＣＯ２和Ｈ２Ｏ133、在烴類及其它有機(jī)物的自氧化反響中是按自由基鏈?zhǔn)椒错憴C(jī)理進(jìn)行的，其中決定性是〔A〕。A、鏈的引發(fā)B、鏈的傳遞C、鏈的終止D、以上三步的作用一樣134、在工業(yè)上采用的氧化促進(jìn)劑主要有兩類，一類是有機(jī)含氧化合物，另一類是〔A〕。A、溴化物B、氯化物C、氟化物D、硫化物135、自氧化反響具有〔A〕反響特征。A、自由基B、正碳離子C、中和反響D、催化反響136、經(jīng)過大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)已確定烴類及其它有機(jī)化合物的自氧化反響是按〔A〕機(jī)理進(jìn)行。A、自由基B、正碳離子C、中和反響D、催化反響137、醋酸的合成方法主要有〔A〕和甲醇與一氧化碳低壓羰化合成。A、乙醛催化自氧化B、乙烯氧化C、乙烷氧化D、乙炔氧化138、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有乙炔在汞鹽催化下液相水合法、〔A〕、丙烷—丁烷直接氧化法和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種。A、乙醇氧化脫氫法B、甲醇氧化C、乙烷氧化D、乙炔氧化139、重要的非均相催化氧化反響有烷烴的催化氧化、〔A〕、烯丙基氧化反響、烯烴的乙酰氧基化反響、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。A、烯烴的直接環(huán)氧化B、炔烴的直接環(huán)氧化C、脂的直接環(huán)氧化D、醚的直接環(huán)氧化140、目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是〔A〕。A、乙烯的環(huán)氧化B、乙烴的環(huán)氧化C、乙烷的環(huán)氧化D、乙醇的環(huán)氧化141、目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是乙烯的環(huán)氧化，用〔C〕作為催化劑。A、CuB、ZnC、AgD、Pt142、目前，工業(yè)上合成丙烯腈的主要方法是以〔D〕為原料。A、環(huán)氧乙烷B、乙醛C、乙炔D、丙烯143、丙烯氨氧化制丙烯腈是一反響，反響溫度，工業(yè)上大多采用流化床反響器?！睞〕A、強(qiáng)放熱較高B、微放熱較高C、微吸熱較低D、強(qiáng)吸熱較低144、丙烯氨氧化制丙烯腈是強(qiáng)放熱反響，反響溫度較高，工業(yè)上大多采用〔B〕反響器。A、固定床B、流化床C、移動床D、裂管式145、非均相催化氧化反響都是反響。反響溫度都。〔A〕A、強(qiáng)放熱較高B、微放熱較高C、微吸熱較低D、強(qiáng)吸熱較低146、非均相催化氧化反響都是強(qiáng)放熱反響。反響溫度都很高，故采用的氧化反響器必須能及時移走反響熱和控制反響溫度。工業(yè)上常用的反響器有列管式固定床反響器和〔B〕。A、固定床B、流化床C、移動床D、裂管式147、流化床中催化劑磨損，裂管式固定床反響器溫度控制?！睠〕A、大易B、小易C、大難D、小難三、多項(xiàng)選擇題：１、石油中所含烴類有〔ABD〕。A、烷烴B、環(huán)烷烴C、炔烴D、芳香烴２、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為〔ABD〕。A、石蠟基石油B、中間基石油C、直鏈基石油D、瀝青基石油３、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過〔AC〕處理。A、脫鹽B、脫硫C、脫水D、脫蠟４、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反響〔ABC〕等反響。A、異構(gòu)化反響B(tài)、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反響C、疊合、脫氫縮合D、脂化反響5、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有〔ABCD〕。A、催化裂化B、常減壓蒸餾C、催化重整D、加氫裂化6、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反響主要有〔ABC〕、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反響。A、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化B、環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴C、烷烴脫氫芳構(gòu)化D、烷基化7、加氫裂化過程發(fā)生的主要反響有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴和〔ABC〕。A、正構(gòu)烷烴異構(gòu)化B、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化C、多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化D、脫烷基化8、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以芳香核為主具有烷基側(cè)鏈和含〔ABC〕基團(tuán)的高分子化合物。A、氧B、硫C、氮D、氯9、一次反響，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成〔BC〕的反響。A、甲烷B、乙烯C、丙烯D、丁二烯10、二次反響，主要是指一次反響生成〔BD〕等低級烯烴進(jìn)一步發(fā)生反響生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯11、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律有〔ABCD〕。A、同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫容易B、烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低C、叔氫最易脫去D、帶支鏈的烴較直鏈烴容易斷裂12、環(huán)烷烴熱裂解時規(guī)律〔ABCD〕。A、側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解B、長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂C、環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易D、五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解13、芳香烴熱裂解的主要反響有〔ABC〕。A、芳烴脫氫縮合B、斷側(cè)鏈反響C、脫氫反響D、脫烷基反響14、烴類熱裂解中二次反響有〔BCD〕和烴分解生成碳。A、芳烴縮合B、烯烴的加氫和脫氫C、烯烴聚合、環(huán)化和縮合D、烯烴的裂解15、自由基連鎖反響分為〔ABC〕三個階段。A、鏈引發(fā)B、鏈終止C、鏈傳遞D、鏈裂解16、特性因素是用作反映〔AB〕等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。A、輕柴油B、石腦油C、潤滑油等重質(zhì)油D、航煤等重質(zhì)油17、烴類裂解生產(chǎn)乙烯的操作條件為〔ABC〕。A、高溫B、短停留時間C、低烴分壓D、低溫18、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用〔AB〕的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯／丙烯的比例。A、溫度B、停留時間C、烴分壓D、原料組成19、動力學(xué)裂解深度函數(shù)綜合考慮了〔BCD〕效應(yīng)。A、烴分壓B、原料性質(zhì)C、停留時間D、裂解溫度20、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣別離方法，主要有〔BC〕兩種。A、冷凝法B、深冷別離法C、油吸收精餾別離法D、萃取法21、裂解氣的深冷別離過程可以概括為三大局部〔ABC〕。A、壓縮和冷凍系統(tǒng)B、氣體凈化系統(tǒng)C、精餾別離系統(tǒng)D、溶解和萃取系統(tǒng)22、在裂解氣別離過程中，加氫脫乙炔工藝分為〔BC〕兩種。A不加氫B前加氫C后加氫D混合加氫23、在深冷別離裂解氣流程中，乙烯損失有四處〔AD〕和脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。A、冷箱尾氣B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液D、乙烯塔釜液24、在裂解別離系統(tǒng)中，能量回收的三個主要途徑：〔ABC〕。A、急冷換熱器B、初餾塔及其附屬系統(tǒng)C、煙道氣熱量D、原料預(yù)熱器25、目前工業(yè)上芳烴主要來自〔ABC〕三個途徑。A、烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油B、煤高溫干餾副產(chǎn)C、催化重整產(chǎn)物重整汽油D、煤的合成26、芳烴轉(zhuǎn)化反響主要有〔ABC〕和烷基轉(zhuǎn)移反響、脫烷基反響等幾類反響。A、異構(gòu)化反響B(tài)、歧化反響C、烷基化反響D、聚合反響27、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生〔ABC〕。A、異構(gòu)化反響B(tài)、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反響C、烷基化反響D、聚合反響28、芳烴轉(zhuǎn)化反響所采用的催化劑主要有〔AB〕和固體酸三類。A、無機(jī)酸B、酸性鹵化物C、有機(jī)酸D、液體堿29、目前工業(yè)上別離對、間二甲苯的方法主要有〔BCD〕。A、低溫過濾法B、低溫結(jié)晶法C、絡(luò)合別離法D、模擬移動床吸附別離法30、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有〔BC〕，此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。A、烷烴B、烯烴C、鹵代烷烴D、環(huán)烷烴31、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：烯烴、鹵代烷烴，此外〔ABC〕也可作為烷基化劑。A、醇類B、酯類C、醚類D、環(huán)烷烴32、苯烷基化反響的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反響主要有〔BC〕、烷基轉(zhuǎn)移〔反烴化〕反響和芳烴縮合和烯烴的聚合反響。A、烷基化反響B(tài)、異構(gòu)化反響C、多烷基苯的生成D、聚合反響33、烷基化工藝可分為法〔AB〕兩種。A、液相B、氣相C、固相D、兩相34、芳烴的脫烷基化反響法主要有：〔ABCD〕。A、烷基芳烴的催化脫烷基B、烷基芳烴的催化氧化脫烷基C、烷基芳烴的加氫脫烷基D、烷基苯的水蒸汽脫烷基35、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反響類型,主要有〔AB〕、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解幾種類型。A、芳烴加氫B、不飽和鍵的加氫C、醚加氫D、脂肪烴加氫36、工業(yè)上氫的來源主要有〔ABC〕。A、局部氧化法B、水蒸氣轉(zhuǎn)化法C、變壓吸附別離法D、煤氣化法37、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有〔BCD〕、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。A、氧化硅B、金屬催化劑C、骨架催化劑D、金屬氧化物38、在烴類脫氫反響中有利的操作條件有〔AC〕。A、較高溫度B、較低溫度C、較低烴分壓D、較高烴分壓39、脫氫催化劑的類型有〔ABC〕催化劑。A、氧化鉻—氧化鋁系催化劑B、磷酸鈣鎳系C、氧化鐵系催化劑D、氧化銀系催化劑40、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反響器型式有〔BC〕兩種。A、升溫反響器B、多管等溫型反響器C、絕熱反響器D、多段溫控反響器41、烴類的氧化脫氫的反響類型中，根據(jù)氫接受體的不同，可以分為〔ABC〕接受體。A、鹵素B、硫化物C、氣態(tài)氧D、金屬氧化物42、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有〔ABC〕制取三種。A、從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分別離得到B、由丁烷或丁烯催化脫氫法制取C、丁烯氧化脫氫法D、戊烷催化脫氫法制取43、氧化過程的共同特點(diǎn)有〔AB〕、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。A、氧化劑B、強(qiáng)放熱C、強(qiáng)吸熱D、微放熱44、在工業(yè)上采用的氧化促進(jìn)劑主要有兩類，它們是〔AB〕。A、溴化物B、有機(jī)含氧化合物C、氟化物D、硫化物45、醋酸的合成方法主要有〔AB〕。A、乙醛催化自氧化B、甲醇與一氧化碳低壓羰化合成C、乙烷氧化D、乙炔氧化46、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有〔ABC〕和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種。A、乙醇氧化脫氫法B、乙炔在汞鹽催化下液相水合法C、丙烷—丁烷直接氧化法D、乙炔氧化47、重要的非均相催化氧化反響有〔ABCD〕、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。A、烯烴的直接環(huán)氧化B、烷烴的催化氧化C、烯丙基氧化反響D、烯烴的乙酰氧基化反響48、非均相催化氧化反響都是強(qiáng)放熱反響。反響溫度都很高，故采用的氧化反響器必須能及時移走反響熱和控制反響溫度。工業(yè)上常用的反響器有〔AB〕。A、列管式固定床反響器B、流化床C、移動床D、反響釜49、流化床的優(yōu)點(diǎn)有〔ABCD〕。A、氣固接觸面大B、氣固傳熱快C、操作穩(wěn)定性好D、床層溫度分布均勻50、流化床與列管式反響器相比的缺點(diǎn)有〔ABC〕。A、催化劑易磨損B、返混大，傳質(zhì)差C、選擇性較差D、溫度不好控制四、名詞解釋：1、一碳化學(xué)：就是將含有一個碳原子的化合物〔主要是一氧化碳和甲醇〕為原料，通過化學(xué)加工合成含有兩個或兩個以上碳原子的根本有機(jī)化工產(chǎn)品的技術(shù)。2、富氣：含碳三以上烴類超過94×10-6米3／米33、凝析油：油田氣中碳五以上烷烴能以“氣體汽油〞形式別離出來，故通常稱為凝析油。4、石腦油：初餾塔塔頂蒸出的輕汽油。5、催化裂化：是將不能用作輕質(zhì)油燃料的常減壓餾分油，加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)燃料。６、催化重整：是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工轉(zhuǎn)變成富含芳烴的高辛烷值汽油。７、煤：是以芳香核結(jié)構(gòu)為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的高分子化合物。８、煤的干餾：將煤隔絕空氣加熱，隨著溫度的升高，煤中有機(jī)物逐漸分解，其中揮發(fā)性物質(zhì)呈氣態(tài)逸出，殘留下不揮發(fā)性產(chǎn)物就是焦碳或半焦。９、煤的氣化：煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下，與氣化劑反響轉(zhuǎn)化為一氧化碳、氫等可燃性氣體的過程。10、合成氣：煤氣化的產(chǎn)物，主要成分是一氧化碳和氫。11、烴類熱裂解法：是將石油系烴類原料〔天然氣、煉廠氣、輕油、柴油、重油〕，經(jīng)過高溫作用，使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反響，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其他分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類。12、一次反響：即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和丙烯的反響。13、二次反響：主要是指一次反響生成的乙烯、丙烯等低級烯烴進(jìn)一步發(fā)生反響生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。14、結(jié)焦：是在較低溫度下〔＜1200K〕通過芳烴縮合而成。15、生碳：是在較高溫度下〔＞1200K〕通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。16、PONA：也叫族組成〔各族烴的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)〕P——烷族烴，N——環(huán)烷族烴，O——烯烴族，A—芳香族烴。17、含氫量：是指原料中氫質(zhì)量的百分含量。18、芳烴指數(shù)：簡稱BMCI，用于表征柴油等重質(zhì)餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性的關(guān)聯(lián)指數(shù)。19、特性因數(shù)：是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。20、轉(zhuǎn)化率：表示參加反響的原料數(shù)量占通入反響器原料數(shù)量的百分率。21、選擇性：表示實(shí)際所得目的產(chǎn)物量與按反響掉原料計(jì)算應(yīng)得產(chǎn)物理論量之比。22、收率：轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物原料摩爾數(shù)與通入反響器原料摩爾數(shù)之比。23、停留時間：是指物料從反響開始到達(dá)某一轉(zhuǎn)化率時在反響器內(nèi)經(jīng)歷的反響時間。24、動力學(xué)裂解深度函數(shù)：是衡量裂解深度的標(biāo)準(zhǔn)，綜合考慮了原料性質(zhì)、停留時間和裂解溫度效應(yīng)，是正戊烷的反響速度常數(shù)對反響時間的積分。25、深冷別離法：是利用裂解氣中各種烴的相對揮發(fā)度不同，在低溫下除了氫和甲烷以外把其余的烴都冷凝下來，然后在精餾塔內(nèi)進(jìn)行多組分精餾別離，利用不同的精餾塔，把各種烴逐個別離出來。26、油吸收精餾別離法：利用溶劑油對裂解氣中各組分的不同吸收能力，將裂解氣中除氫氣和甲烷以外的其他烴全部吸收下來。然后用精餾法將各種烴再逐個別離出來。27、前加氫：在加氫脫乙炔過程中，設(shè)在脫甲烷塔前進(jìn)行加氫脫炔的流程。28、后加氫：在加氫脫乙炔過程中。設(shè)在脫甲烷塔后進(jìn)行加氫脫炔的流程。29、制冷：利用冷劑壓縮和冷凝得到冷劑液體，再在不同壓力下蒸發(fā)，那么獲得不同溫度級位的冷凍過程。30、芳烴的歧化：一般是指兩個相同芳烴分子在酸性催化劑作用下，一個芳烴分子上的側(cè)鏈烷基轉(zhuǎn)移到另一個芳烴分子上去的反響。31、烷基轉(zhuǎn)移反響：是指兩個不同芳烴分子之間發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移的過程。32、芳烴的烷基化：又稱烴化。是芳烴分子中苯環(huán)上的一個或幾個氫被烷基所取代而生成烷基芳烴的反響。33、烷基化劑：能為烴的烷基化提供烷基的物質(zhì)。34、芳烴的脫烷基化：烷基芳烴分子中與苯環(huán)直接相連的烷基，在一定條件下可以被脫去的反響。35、選擇性加氫：有些加氫反響被加氫的化合物分子中有兩個以上官能團(tuán)，要求只一個官能團(tuán)有選擇地進(jìn)行加氫，而另一個官能團(tuán)仍舊保存。36、氫蝕：在高溫高壓下，氫原子能侵入鋼的晶格中，與鋼中碳原子化合，生成甲烷。此甲烷向外擴(kuò)散，在晶格中產(chǎn)生應(yīng)力，晶格結(jié)構(gòu)發(fā)生變形，鋼硬化變形。此過程稱為氫蝕。37、氫的爆炸極限：在氫氧混合物中，當(dāng)氫的濃度到達(dá)一定范圍時才可能爆炸，此濃度范圍稱爆炸極限。38、骨架催化劑：將具有催化活性的金屬和鋁或硅制成合金，再用氫氧化鈉溶液浸漬合金，除去其中局部鋁或硅，即得到活性金屬的骨架，此催化劑稱為骨架催化劑。39、MTBE：甲基叔丁基醚。此物質(zhì)能提高汽油辛烷值，故常作為汽油辛烷值提高的添加劑。40、氧化脫氫：一些物質(zhì)能奪取烴分子中的氫，使其轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的不飽和烴，那么氫被氧化，這種類型的反響都稱為氧化脫氫反響。41、自氧化反響：能自動加速的氧化反響。42、誘導(dǎo)期：在鏈反響開始，自由基濃度的積累階段稱為誘導(dǎo)期。43、引發(fā)劑：能加速自由基生成的物質(zhì)。44、氧化促進(jìn)劑：能縮短反響誘導(dǎo)期或加快某一步的氧化反響速度。45、絡(luò)合催化：催化劑的過渡金屬中心原子與反響物分子構(gòu)成配位鍵使其活化，并使在配位上進(jìn)行反響，此類反響稱為絡(luò)合催化。46、非均相催化氧化：主要是指氣態(tài)有機(jī)原料在固體催化劑存在下，以氣態(tài)氧作氧化劑，氧化為有機(jī)產(chǎn)品的過程。47、抑制劑：在催化劑中，能提高催化劑的選擇性，但降低催化劑的活性的物質(zhì)。48、羰化反響：在有機(jī)化合物分子中引入羰基的反響。49、氯化：在化合物分子中引入氯原子以生產(chǎn)氯的衍生物的反響過程。50、催化氯化法：是利用催化劑以降低反響活化能，促使氯化反響的進(jìn)行的方法。五、簡答題：1、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的任務(wù)是什么？答：它的任務(wù)是：利用自然界中大量存在的煤、石油、天然氣及生物質(zhì)等資源，通過各種化學(xué)加工的方法，制成一系列重要的根本有機(jī)化工產(chǎn)品。2、天然氣中的甲烷化工利用主要有哪三個途徑？答：〔1〕在鎳催化劑作用下經(jīng)高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化或局部氧化法制成合成氣〔CO＋H2〕，然后進(jìn)一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學(xué)產(chǎn)品；〔２〕經(jīng)局部氧化制造乙炔，開展乙炔化學(xué)工業(yè)；〔３〕直接用于生產(chǎn)各種化工產(chǎn)品，例如炭黑、氫氰酸、各種氯代甲烷等。３、簡述催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化？答：催化裂化條件下主要發(fā)生反響有：〔１〕碳鏈的斷裂和脫氫反響；〔２〕異構(gòu)化反響；〔３〕環(huán)烷化和芳構(gòu)化反響；〔４〕疊合、脫氫縮合等反響。４、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反響主要有哪幾類？答：〔１〕環(huán)烷烴脫氫異構(gòu)化；〔２〕環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴；〔３〕烷烴脫氫異構(gòu)化；〔４〕正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反響。5、加氫裂化過程發(fā)生的主要反響有哪些？答：主要反響過程有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴；正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化，多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化和多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化。6、根本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有哪些？答：煤的干餾、煤的氣化煤與石灰熔融生產(chǎn)電石等。7、什么叫烴類熱裂解法？答：是將石油系烴類原料經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反響，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類。8、烷烴熱裂解的一次反響主要有哪些？答：烷烴熱裂解的一次反響主要有脫氫反響、斷鏈反響9、簡述在烷烴熱裂解中，烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律。答：〔１〕同碳原子數(shù)的烷烴，C－H鍵能大于C－C鍵能，故斷鏈比脫氫容易；〔２〕烷烴的相對熱穩(wěn)定性隨碳鏈的增長而降低，碳鏈愈長的烴分子愈容易斷鏈；〔３〕烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。叔氫最容易脫去，仲氫次之，伯氫又次之；〔４〕帶支鏈的C－C鍵或C－H鍵的鍵能較直鏈的C－C鍵或C－H的鍵能小，易斷裂。所以，有支鏈的烴容易裂解或脫氫。10、簡述環(huán)烷烴裂解反響的規(guī)律。答：〔１〕側(cè)鏈烷基比烴