2023年《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》模擬試卷(二)

2023年《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)一》模擬試卷

一、最佳選擇題

1、新藥m期臨床試驗(yàn)須要完成

A、20-30例

B、大于100例

C、大于200例

D、大于300例

E、20CT300例

2、某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25c時(shí)，k為2.48X10"（天D,則該

藥物在室溫下的有效期為

A、279天

B、375天

C、425天

D、516天

E、2794天

3、噴霧劑屬于的劑型類(lèi)別為

A、溶液型

B、膠體溶液型

C、固體分散型

D、氣體分散型

E、混懸型

4、脂水安排系數(shù)的符號(hào)表示

A、P

B、pK?

C、Cl

D、V

E、HLB

5、酸類(lèi)藥物成酯后，其理化性質(zhì)變更是

A、脂溶性增大，易離子化

B、脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜

C、脂溶性增大，刺激性增加

D、脂溶性增大，易汲取

E、脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)

6、以下關(guān)于藥物引入羥基或疏基對(duì)生物活性的的影響不正確的是

A、引入羥基水溶性增加

B、羥基取代在脂肪鏈活性下降

C、羥基取代在芳環(huán)上活性下降

I）、羥基?；甚セ钚远嘟档?/p>

E、引入筑基后可作為解毒藥

7、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A、靜脈養(yǎng)分乳劑，是高能養(yǎng)分輸液的重要組成部分

B,不能改善藥物的不良臭味

C、油性藥物制成乳劑能保證劑量精確、運(yùn)用便利

D、外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，削減刺激性

E、靜脈注射乳劑具有肯定的靶向性

8、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是

A、Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的

B、不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的汲取，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色

C、，電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定

D、水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定

E、高分子化合物對(duì)溶膠具有愛(ài)護(hù)作用

9、以下不屬于固體制劑的是

A、散劑

B、片劑

C、膠囊劑

D、溶膠劑

E、顆粒劑

10、下列輔料不用于凝膠劑的是

A、保濕劑

B、抑菌劑

C、崩解劑

D、抗氧劑

E、乳化劑

11、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A、F》0.9

B、無(wú)色

C、無(wú)熱原

D、無(wú)菌

E、低滲

12、關(guān)于純化水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、可作為制備中藥注射劑時(shí)所用飲片的提取溶劑

B、可作為制備中藥滴眼劑時(shí)所用飲片的提取溶劑

C、可作為配制口服制劑的溶劑

I）、可作為配制外用制劑的溶劑

E、可作為配制注射劑的溶劑

13、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說(shuō)法不正確的是

A、無(wú)胃腸道降解作用

B、可避開(kāi)肝臟首過(guò)效應(yīng)

C,大分子藥物尤其適用于呼吸道干脆吸入或噴入給藥

D、可用于胃腸道難以汲取的水溶性大的藥物

E、順應(yīng)性好

14、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

C、油類(lèi)藥物或揮發(fā)性藥物不相宜制成微囊

D、PLA是可生物降解的高分子囊材

E、將不同藥物分別包囊后,可削減藥物之間的配伍變更

15、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A、二氯甲烷

B、硬脂酸鎂

C、HPMC

D、PEG

E、醋酸纖維素

16、限制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A、擴(kuò)散原理

B、溶出原理

C、滲透泵原理

D、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

E、離子交換作用原理

17、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A、蟲(chóng)蠟

B、蜂蠟

C、甘油明膠

D、硬脂酸

E、氫化植物油

18、孕婦服藥后不肯定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?/p>

A、胎盤(pán)屏障

B、血腦屏障

C、體液屏障

1）、心肺屏障

E、腦膜屏障

19、藥物與血漿蛋白結(jié)合后

A、可以透過(guò)血腦屏障

B、可以進(jìn)入肝臟代謝

C、可以向組織轉(zhuǎn)運(yùn)

D、可以由腎臟排泄

E、以上都不對(duì)

20、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A、1?2um

B、2?3um

C>3?5Hm

D>5?7口m

E^7?10Hm

21、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A、水溶液

B、油溶液

C、O/W型乳劑

D、W/0型乳劑

E、油混懸液

22、在片劑中加入吐溫作為潤(rùn)濕劑的目的是

A、延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間

B、發(fā)揮乳化作用

C、增加藥物黏度便于壓片成型

D、潤(rùn)滑作用

E、加快藥物的溶出速度

23、胃排空速率快導(dǎo)致藥物汲取增加，療效增加的是

A、主要在胃汲取的藥物

B、在胃內(nèi)易破壞的藥物

C、作用點(diǎn)在胃的藥物

I）、須要在胃內(nèi)溶解的藥物

E、在腸道特定部位汲取的藥物

24、下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是

A、須要載體

B、不消耗能量

C、結(jié)構(gòu)特異性

D、逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

E、飽和性

25、下列藥物較易被氧化的是

A、硝普鈉

B、去甲腎上腺素

C、乙醛

D、硝苯地平

E、硝酸甘油

26、屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是

A、胰島素降低糖尿病患者的血糖

B、阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱

C、硝苯地平降低高血壓患者的血壓

D、硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作

E、青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

27、A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線(xiàn)比較見(jiàn)下圖，對(duì)A藥和B藥的平安性分析,

正確的是

A、A藥的治療指數(shù)和平安范圍大于B藥

B、A藥的治療指數(shù)和平安范圍小于B藥

C、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥平安范圍小于B藥

D、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥平安范圍等于B藥

E、A藥治療指數(shù)等于B藥，A藥平安范圍大于B藥

28、長(zhǎng)期吸煙對(duì)哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用

A、CYP1A2

B、CYP2E1

CCYP3A4

D、CYP2C9

E、CYP2D6

29、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是

A、平安有效

B、防治必需

C、療效最佳

D、價(jià)格合理

E、中西藥并重

30、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是

A、藥物的不良反應(yīng)

B、藥物濫用與錯(cuò)用

C、不合格藥品

D、探討藥物的藥理活性

E、藥物治療錯(cuò)誤

31、人體對(duì)一種藥物產(chǎn)生身體依靠性時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相

像的藥物所抑制，并維持原已形成的依靠性狀態(tài)，這種狀態(tài)稱(chēng)作

A、精神依靠性

B、心理依靠性

C、身體依靠性

D、生理依靠性

E、交叉依靠性

32、磺胺二甲基喀院的代謝實(shí)力在不同成年人中有所差異主要是因?yàn)?/p>

A、G-6-PD缺陷

B、紅細(xì)胞生化異樣

C、乙?；x異樣

1）、性別不同

E、年齡不同

33、單室模型血管外給藥的血藥濃度公式是

E、

34、已知某藥物的消退速度常數(shù)為0.1y，則它的生物半衰期

A、4h

B、1.5h

C、2.Oh

D、6.93h

E、Ih

35、《日本藥局方》的英文縮寫(xiě)是

A、NF

B、BP

C、JP

D、USP

E、GMP

36、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A、伊托必利

B、奧美拉嘿

C、多潘立酮

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

37、結(jié)構(gòu)與8受體拮抗劑相像，但8受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是

A、普魯卡因胺

B、美西律

C、利多卡因

D、奎尼丁

E、普羅帕酮

38、以S(-)異構(gòu)體上市的藥物是

A、泮托拉喋

B、埃索美拉喋

C、雷貝拉睫

D、奧美拉映

E、蘭索拉喋

39、以布洛芬為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物在臨床上的作用是

A、中樞興奮

B、利尿

C、降壓

D、消炎、鎮(zhèn)痛、解熱

E、抗病毒

40、依據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A、洛沙平

B、利培酮

C、口奎硫平

D、帕利哌酮

E、多塞平

二、配伍選擇題

1、A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名

<1>、阿司匹林屬于

ABCDE

<2>、芬必得屬于

ABCDE

2、A.2體

B.吩睡嗪環(huán)

C.二氫毗咤環(huán)

D.鳥(niǎo)嗯吟環(huán)

E.建琳酮環(huán)

<3>、阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是

ABCDE

<4>、醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是

ABCDE

3、A.pH值變更

B.離子作用

C.溶劑組成變更

D.鹽析作用

E.干脆反應(yīng)

<5>、諾氟沙星注射液與氨年青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其緣由是

ABCDE

<6>、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其緣由

是

ABCDE

<7>、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其緣由是

ABCDE

4、A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

關(guān)于藥物的第II相生物轉(zhuǎn)化

<8>、腎上腺素生成3-0-甲基腎上腺素

ABC1）E

<9>、嗎啡生成6-0-葡萄糖醛昔物阿片激烈劑

ABCDE

<10>、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

ABCDE

5、A.脂溶性增大，易汲取

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過(guò)生物膜

D.水溶性減小，易離子化

E.水溶性增大，脂水安排系數(shù)下降

<11>、結(jié)構(gòu)中引入羥基

ABCDE

<12>、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子

ABCDE

6、A.丙二醇

B.醋酸纖維素酚酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素

片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)整劑）、

著色劑與遮光劑等。

<13>、常用的致孔劑是

ABCDE

<14>、常用的增塑劑是

ABCDE

7、A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潛溶

E.鹽析

<15>、藥物在肯定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱(chēng)為

ABCDE

<16>、碘酊中碘化鉀的作用是

ABCDE

<17>、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱(chēng)為

ABCDE

8、A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎澳錢(qián)

E.凡士林

<18>、可作為栓劑汲取促進(jìn)劑的是

ABC1）E

<19>、可作為栓劑抗氧化劑的是

ABCDE

<20>、可作為栓劑硬化劑的是

ABCDE

9、A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎

<21>、小于lOnm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

ABCDE

<22>、粒徑小于7um的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是

ABCDE

<23>、大于711m的微粒，靜注后的靶部位是

ABCDE

10、A.汲取

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消退

<24>、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程

ABCDE

<25>、藥物汲取后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)輸至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是

ABCDE

<26>、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程

ABCDE

11、A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增加作用

以下藥物效應(yīng)屬于

<27>、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，使其局麻作用延長(zhǎng)，毒性降低

ABCDE

<28>、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥通過(guò)抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象

ABCDE

<29>、吠塞米和地高辛合用增加心肌毒性

ABCDE

12、A.離子作用

B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌

以下實(shí)例的影響因素是

<30>、青霉素合用丙磺舒使青霉素藥效發(fā)揮長(zhǎng)久

ABCDE

<31>、氯霉素與雙香豆素合用，加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用

ABCDE

<32>、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

ABCDE

13、A.年齡

B.心理活動(dòng)

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂

關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素

<33>、影響藥物作用的疾病因素

ABCDE

<34>、影響藥物作用的生理因素

ABCDE

<35>、影響藥物作用的遺傳因素

ABCDE

14、A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.變更細(xì)胞四周環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體

<36>、碳酸氫鈉用于調(diào)整血液酸堿平衡

ABCDE

<37>、丙磺舒用于痛風(fēng)的治療

ABCDE

<38>、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

ABCDE

15、

A.長(zhǎng)期運(yùn)用一種受體的激烈藥后，該受體對(duì)激烈藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期運(yùn)用一種受體的激烈藥后，該受體對(duì)激烈藥的敏感性增加

C.長(zhǎng)期運(yùn)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激烈藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激烈藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激烈藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類(lèi)型的激烈藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類(lèi)型受體激烈藥的反應(yīng)不變

<39>、受體脫敏表現(xiàn)為

ABCDE

<40>、受體增敏表現(xiàn)為

ABCDE

<41>、同源脫敏表現(xiàn)為

ABCDE

16、

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

<42>、患者在初次服用哌P坐嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不行耐受的劇烈反

應(yīng)，該反應(yīng)是

ABCDE

<43>、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

ABCDE

<44>、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

ABCDE

17、A.精神依靠性

B.藥物耐受性

C.交叉依靠性

D.身體依靠性

E.藥物強(qiáng)化作用

<45>、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性漸漸減弱的狀態(tài)

ABCDE

<46>、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱(chēng)為

ABCDE

<47>、單室模型血管外重復(fù)給藥蓄積系數(shù)公式

ABCDE

<48>、藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間

ABCDE

19、

<49>、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為

ABCDE

<50>、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積公式

ABCDE

20、A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.錦量法

<51>、乙琥胺的含量測(cè)定可采納

ABCDE

<52>、鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定可采納

ABCDE

<53>、維生素C的含量測(cè)定可采納

ABCDE

21、A.Bz腎上腺素受體激烈劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑

<54>、沙丁胺醇

ABCDE

<55>、丙酸倍氯米松

ABCDE

<56>、孟魯司特

ABCDE

<57>、異丙托溟俊

ABCDE

22、A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酷普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平

<58>、分子中含有苯并吠喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重?cái)z取活性比R異構(gòu)體強(qiáng)的藥物

是

ABCDE

<59>、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心，用(-)-(3S,4R)-異構(gòu)體

ABCDE

<60>、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對(duì)5TIT重?cái)z取的

活性強(qiáng)

ABCDE

三、綜合分析選擇題

1、某患者，女，10歲，體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開(kāi)具氫漠酸右

美沙芬糖漿，一次5ml,一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

<1>、關(guān)于右美沙芬的說(shuō)法正確的是

A、具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)

B、屬于外周鎮(zhèn)咳藥

C、兼有鎮(zhèn)痛作用

D、主要在肝臟代謝，在腎臟排泄

E、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

<2>、已知右美沙芬的對(duì)映體左美沙芬具有鎮(zhèn)痛作用，沒(méi)有鎮(zhèn)咳作用，那么該藥物的手性

特征為

A、對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

C、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性

D、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性

E、對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性

<3>、關(guān)于該藥物制劑的說(shuō)法不正確的是

A、屬于低分子溶液劑

B、含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)

C、可口服也可外用

D、溶液應(yīng)澄清

E、應(yīng)檢查相對(duì)密度

<4>、依據(jù)醫(yī)囑，該患者一瓶糖漿最多可以服用幾天

A、3天

B、4天

C、5天

D、6天

E、7天

2、阿侖麟酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖

瞬酸鈉70mg(以阿侖瞬酸計(jì))和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

<5>、關(guān)于該藥品的服用方法說(shuō)法正確的是

A、應(yīng)在睡前服用

B、不宜用水送服，宜干吞

C、服藥后身體保持側(cè)臥位

D、服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食

E、應(yīng)嚼碎服用

<6>、維生素D：,的作用是促進(jìn)小腸黏膜、腎小管對(duì)鈣、磷的汲取，促進(jìn)骨代謝。但是維生

素D3本身無(wú)活性，需經(jīng)肝臟和腎臟兩次羥基化代謝后才有活性，該活性產(chǎn)物是

A、骨化二醉

B、骨化三醇

C、阿爾法骨化醇

D、羥基骨化醇

E、二羥基骨化醇

<7>、該藥品包裝鋁塑板屬于

A、I類(lèi)藥包材

B、II類(lèi)藥包材

c、in類(lèi)藥包材

D、w類(lèi)藥包材

E、V類(lèi)藥包材

3、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:

對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度探討，采納靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg,靜

脈給藥和口服給藥的AUC分別為4011g?h/ml和3611g?h/ml,

<8>、基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是

A、相對(duì)生物利用度為55%

B、肯定生物利用度為55%

C、相對(duì)生物利用度為90%

D、肯定生