高考化學(xué)（全國通用）：烴的含氧衍生物作業(yè)（答案+解析）

烴的含氧衍生物作業(yè)題作業(yè)題目難度分為3檔：三星☆☆☆（基礎(chǔ)題目）四星☆☆☆☆（中等題目）五星☆☆☆☆☆（較難題目）本套作業(yè)題目1-7,13,16-17,19題為四星，11-12,27-29,38-47題為五星。1．下列物質(zhì)屬于醇類的是（）☆☆☆A(yù)．B．C．D．【解答】A．苯環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物不屬醇類而屬酚類，故A錯誤；B．分子中含有跟苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基，屬于醇類，故B正確；C．苯環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物不屬醇類而屬酚類，故C錯誤；D．不含有羥基，不屬于醇類，故D錯誤。故選B．第1頁（共44頁）2．按官能團分類，下列物質(zhì)與不同類的是（）☆☆☆A(yù)．B．C．CH3CH2OHD．HOCH3【解答】A．故A正確；B．中羥基與脂環(huán)烴基相連，屬于醇類，故B錯誤；C．CH3CH2OH中羥基與鏈烴基相連，屬于醇類，故C錯誤；D．CH3OH分子中含羥基連在鏈烴基上，屬于醇類，故D錯誤。故選A．3．下列有機物在水中的溶解度，排序正確的是（）☆☆☆a．HOCH2CH2CH2OHb．CH3CH2CH2OHc．CH3CH2COOCH3d．A．d＞b＞c＞aB．c＞d＞a＞bC．d＞a＞b＞cD．c＞d＞b＞a【解答】abc均屬于醇類，且結(jié)構(gòu)中均含3個碳原子，由于醇能和水分子之間形成氫鍵，故醇易溶于水，即﹣OH為親水基，含有的﹣OH的個數(shù)越多，水溶性越好，故三者的水溶性的關(guān)系為：d＞a＞b；而酯類物質(zhì)不溶于水，故c的水溶性最差，故正確的排序為：d＞a＞b＞c故選C．4．甲醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生等體積的氫氣（相同條）☆☆☆A(yù)．2：3：6B．6：3：2C．4：3：1D．3：2：1第2頁（共44頁）【解答】金屬鈉與2mol羥基反應(yīng)放出1mol氫氣，這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣，說明三者中羥基物質(zhì)的量相等，然后求出三種醇的物質(zhì)的量之比為：1：：=6：3：2故選B．5．乙醇分子中不同化學(xué)鍵如圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂的鍵說明不正確的是（）☆☆☆A(yù)．和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂B．和氫溴酸共熱時鍵②斷裂C．在Ag催化作用下和O2反應(yīng)時鍵①⑤斷裂D．和濃硫酸共熱至170°C，鍵②⑤斷裂【解答】A、乙醇與鈉反應(yīng)取代羥基上氫原子，反應(yīng)時鍵①斷裂，故A正確；B、乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷，乙醇中的鍵②斷裂，故B正確；Ag催化作用下和O2反應(yīng)生成乙醛，乙醇中的鍵①③斷裂，故C錯誤；D、乙醇和濃硫酸共熱至170°C，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇中鍵②⑤斷裂，故D正確。故選C．6．下列醇不能在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)的是（）☆☆☆A(yù)．B．CH3CH2CH2OHC．D．【解答】A．與羥基相連的碳原子上有氫原子，能發(fā)生催化氧化，可生成丁第3頁（共44頁）酮，故A不選；3CH2CH2OH故B不選；C．與羥基相連的碳原子上有氫原子，能發(fā)生催化氧化，可生成醛酮，故C不選；D．D選。故選D．7．下列化合物，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是（）☆☆☆A(yù)．CH3OHB．C2H5OHC．D．【解答】A．甲醇沒有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A不選；B．乙醇消去生成乙烯，氧化生成乙醛，故B選；C．連接羥基的碳原子上有氫原子，不能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C不選；D．鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不選；故選B．8．下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為酮的是（）☆☆☆☆①②③CH3OH第4頁（共44頁）④⑤⑥A．①④⑤B．②④⑥C．②⑥D(zhuǎn)．①②⑥【解答】①該分子中羥基所連碳的相鄰碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤；②該分子中羥基所連碳的相鄰碳上有碳原子上有1個H，又能被氧化為酮，故正確；③CH3OH該分子只有一個C原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤；④該分子羥基相連的碳原子上有2個H，能被氧化為醛，故錯誤；⑤該分子中羥基所連碳的相鄰碳上沒有誤；⑥該分子中羥基所連碳的相鄰碳上有的碳原子上有1個H，又能被氧化為酮，故正確。故選C．9．下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是（）☆☆☆☆①2-丁醇②2-甲基-2-丙醇③1-丁醇④2-甲基-2-丁醇A．①②B．②③C．②④D．③④【解答】①2﹣丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2種物質(zhì)：1﹣丁烯和2﹣丁烯，故①錯誤；②2﹣甲基﹣2﹣丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成1種物質(zhì)：2﹣甲基﹣丙烯，故②正確；第5頁（共44頁）③1﹣丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成1種物質(zhì)：1﹣丁烯，故③正確；④2﹣甲基﹣2﹣丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成22﹣甲基﹣2﹣丁烯，故④錯誤。故選B．10．某一元醇在紅熱的銅絲催化下，最多可被空氣中的氧氣氧化成兩種不同的醛．該一元醇的分子式可能為（）☆☆☆☆A(yù)．C2H6OB．C3H8OC．C4H10OD．C5H12O【解答】A、C2H6O催化氧化產(chǎn)物為乙醛，只有一種結(jié)構(gòu)，故A不選；B、C3H8O催化氧化產(chǎn)物為丙醛或丙酮，故B不選；C、C4H10O催化氧化產(chǎn)物中有1﹣丁醛和2﹣甲基丙醛，所以C4H10O最多可被空氣中的氧氣氧化成兩種不同的醛，故C選；5H12O催化氧化產(chǎn)物中有基丙醛，所以C5H12O最多可被空氣中的氧氣氧化成四種不同的醛，故D不選。故選C．．將1mol某飽和醇分成兩等份．其中一份充分燃燒后生成1.5molCO2，另一份與足量鈉反應(yīng)生成5.6LH種不同的氫原子．則這種醇是（）☆☆☆☆☆A(yù)．B．C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH2OH【解答】1mol某飽和醇分成兩等份，每份為0.5mol，一份充分燃燒生成1.5molCO2，根據(jù)C原子守恒可知，該醇中C原子數(shù)目為=3，另一份與足量的金屬鈉反應(yīng)生成2第6頁（共44頁）醇中﹣OH數(shù)目為=1，故該醇為丙醇，結(jié)合該醇分子的結(jié)構(gòu)中除羥基氫外，還有兩種不同的氫原子，則該醇為2﹣丙醇，結(jié)構(gòu)簡式為故選A．122可能的是（）☆☆☆☆☆①CH2=CH2②CH3CHO③④A．①B．②③C．③④D．①④【解答】①乙二醇可脫去2分子水生成CH≡CH，不可能生成乙烯，故①錯誤；②乙二醇可脫去1分子水生成CH2確；③乙二醇可脫去1分子水生成，故③正確；④兩分子乙二醇可脫去2分子水生成，故④正確。故選A．13．下列關(guān)于苯酚的敘述中，不正確的是（）☆☆☆A(yù)．其濃溶液如果不慎沾在皮膚上，應(yīng)立即用酒精擦洗B．其水溶液顯強酸性，俗稱石炭酸C．超過65℃可以與水以任意比互溶D．純凈的苯酚是無色晶體，在空氣中易被氧化而呈粉紅色【解答】A正確；B、由于苯酚水溶液顯弱酸性，俗稱石炭酸，故B錯誤；第7頁（共44頁）65℃可以與水以任意比互溶，故C正確；D、苯酚容易被空氣的氧氣氧化生成粉紅色的物質(zhì)，故D正確。故選B．14【雙選】已知酸性強弱順序為H2CO3＞＞HCO﹣，下列化學(xué)方程式正確3的是（）☆☆☆☆A(yù)．+H2O+CO2→+NaHCO3B．2+H2O+CO2→2+Na2CO3C．+Na2CO3→+H2CO3D．+Na2CO3→+NaHCO3【解答】強酸能和弱酸的鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成弱酸，酸性強弱順序為H2CO3＞＞HCO﹣，3H2CO3＞＞HCO﹣，所以苯酚鈉和二氧化碳、水反應(yīng)生成苯酚鈉和3碳酸氫鈉，方程式為，故A正確；H2CO3＞＞HCO﹣，所以苯酚鈉和二氧化碳、水反應(yīng)生成苯酚鈉和3碳酸氫鈉，方程式為，故B錯誤；C．酸性H2CO3＞＞，所以苯酚和碳酸鈉不能反應(yīng)生成碳酸，故C錯誤；第8頁（共44頁）D．酸性＞HCO﹣，所以苯酚和碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，反應(yīng)3方程式為，故D正確；故選AD．15．能證明苯酚具有弱酸性的方法是（）☆☆☆☆①苯酚溶液加熱變澄清；②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水；③苯酚可與FeCl3反應(yīng)；④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀；⑤苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)．A．⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤【解答】酸性，故①錯誤；②苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉，只能說明苯酚溶液呈酸性，故②錯誤；法說明苯酚的酸性，故③錯誤；弱，故④錯誤；⑤苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3故選A．16．往下列溶液中滴加FeCl3溶液，無變化的是（）☆☆☆A(yù)．B．C．D．氫碘酸【解答】A、苯甲醇與FeCl3溶液不反應(yīng)，故A正確；第9頁（共44頁）B、鄰甲基苯酚加入FeCl3溶液，溶液顯藍色，故B錯誤；C、苯酚加入FeCl3溶液，溶液顯紫色，故C錯誤；D、鐵離子可以氧化氫碘酸，生成碘單質(zhì)和亞鐵離子，故D錯誤。故選A．17．苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng)，而苯酚與溴水反應(yīng)不用加熱也不需催化劑，原因是（）☆☆☆A(yù)．苯環(huán)與羥基相互影響，使苯環(huán)上氫原子活潑B．苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上氫原子變活潑C．羥基影響了苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子變活潑D．苯環(huán)影響羥基，使羥基上的氫原子變活潑【解答】p﹣π共軛使苯環(huán)上的電子云密度增大，故選C．18．下列有關(guān)醛的判斷正確的是（）☆☆☆☆A(yù)．用溴水檢驗CH2=CH﹣CHO中是否含有碳碳雙鍵B．1mol醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2molAgC．對甲基苯甲醛（）使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明它含醛基D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物不一定是醛類【解答】CH2=CH﹣CHO中的碳碳雙鍵，應(yīng)先排除﹣CHO的干擾，不能實現(xiàn)，故A錯誤；B、甲醛中含2個﹣CHO，故1mol甲醛能反應(yīng)生成4molAg，故B錯誤；C、苯環(huán)上的甲基也能被高錳酸鉀溶液氧化，故對甲基苯甲醛（）第頁（共44頁）C錯誤；D、含﹣CHO的物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而含﹣CHO的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸，故D正確。故選D．19．下列物質(zhì)不能與銀氨溶液反應(yīng)的是（）☆☆☆A(yù)．C6H5CHOB．HCOOHC．HCOOCH3D．CH3OH【解答】A．C6H5CHO含有醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)，故A不選；B．HCOOH含有醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)，故B不選；C．HCOOCH3含有醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)，故C不選；D．CH3OH不含醛基，不能與銀氨溶液反應(yīng)，故選D。故選D．201.8克某飽和一元脂肪醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)，生成5.4為（）☆☆☆☆A(yù)．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛【解答】生成的銀的物質(zhì)的量為：mol=0.05mol，醛基與銀反應(yīng)的關(guān)系式為：﹣CHO～2Ag，若是甲醛，1.8克飽和一元脂肪醛中含有的醛基的物質(zhì)的量為：0.06mol，可生成m（Ag）=0.06mol×3×108g/mol=25.92g，顯然該醛不是甲醛；1.8量為：=72g/mol，為丁醛。故選D．第頁（共44頁）21CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OH182間后，則18O存在于（）☆☆☆☆A(yù)．只存在于乙酸分子中B．只存在于乙醇分子中C．只存在于乙醇、乙酸乙酯分子中D．只存在于乙酸、乙酸乙酯分子中【解答】在該平衡體系中加入H18O，一段時間達到平衡后，乙酸乙酯水解生成CH3CO18OH、2CH3CH2OH，則含18O的物質(zhì)為CH3CO18OH故選A．22組反應(yīng)物能滿足合成要求的是（）☆☆☆☆①CH3CO*OH和C2H5OH②CH3COOH和C2H5*OH③CH3C*OOH和C2H5OH④CH3CO*OH和C2H5*OH．A．①②③④B．①③④C．①②④D．②③④【解答】①CH3CO*OH和C2H5②CH3COOH和C2H5素（*O）會保留在乙酸乙酯中，故②正確；③CH3C*OOH和C2H5④CH3CO*OH和C2H5*OH，乙酸的羥基中的放射性氧元素（*O）不會保留在乙酸乙故選D．第頁（共44頁）23確的是（）☆☆☆☆A(yù)．試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的原因是防止實驗過程中發(fā)生倒吸現(xiàn)象B．向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇，再加冰醋酸C．實驗時加熱試管a的目的是及時將乙酸乙酯蒸出并加快反應(yīng)速率D．試管b中Na2CO3的作用是除去隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在溶液中溶解度【解答】A、揮發(fā)出的乙酸、乙醇易溶于水，試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的原因是防止實驗過程中發(fā)生倒吸現(xiàn)象，故A正確；B、向a試管中先加入乙醇，然后邊搖動試管邊慢慢加入冰醋酸，再加濃硫酸，防止?jié)饬蛩崛芙夥艧嵩斐梢后w飛濺，故B錯誤；C、反應(yīng)加熱提高反應(yīng)速率，乙酸乙酯沸點低，加熱利于蒸出乙酸乙酯，故C正確；D、試管b中Na2CO3的作用是中和乙酸，溶解乙醇，除去隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在溶液中溶解度，故D正確。故選B．24．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）☆☆☆☆A(yù)．由乙酸與乙醇制乙酸乙酯；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷C．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇D．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯與溴反應(yīng)制1，2﹣二溴丙烷第頁（共44頁）【解答】A、由乙酸與乙醇制乙酸乙酯是酯化反應(yīng)；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇是酯的水解反應(yīng)，實質(zhì)都是取代反應(yīng)，故A符合；B、由苯硝化制硝基苯是取代反應(yīng)；由苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷是加成反應(yīng)，不屬于同一反應(yīng)類型，故B不符合；C、由溴丙烷水解制丙醇是取代反應(yīng)；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇是加成反應(yīng)，不屬于同一反應(yīng)類型，故C不符合；是加成反應(yīng)，不屬于同一反應(yīng)類型，故D不符合。故選D．25．能與NaOH溶液、新制Cu（OH）2懸濁液、純堿溶液、溴水、苯酚鈉、甲醇都起反應(yīng)的是（）☆☆☆☆A(yù)．CH3COOHB．CH2═CHCOOHC．鹽酸D．乙酸甲酯【解答】A．CH3COOH含有羧基，羧基能與NaOH溶液，新制Cu（OH）2懸濁液、純堿溶液、苯酚鈉、甲醇反應(yīng)，不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，故A錯誤；B．CH2═CHCOOH含有雙鍵和羧基，能與NaOH溶液，新制Cu（OH）2懸濁液、純堿溶液、溴水、苯酚鈉、甲醇都起反應(yīng)，故B正確；NaOH2不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，故C錯誤；D．乙酸甲酯能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，與其他物質(zhì)不反應(yīng)，故D錯誤。故選B．26．某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為（）☆☆☆☆A(yù)．C16H25O5B．C14H16O4C．C14H18O5D．C16H25O5第頁（共44頁）【解答】某羧酸酯的分子式為C18H26O5該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，說明酯中含有2個酯基，設(shè)羧酸為M，則反應(yīng)的方程式為C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O，由質(zhì)量守恒可知M的分子式為C14H18O5故選C．27機物的分子式不同，但相對分子質(zhì)量相等．則水解前的這種有機物是（）☆☆☆☆☆A(yù)．甲酸甲酯B．乙酸異丙酯C．麥芽糖D．蔗糖【解答】A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，生成了兩種有機物，但是二者相對分子質(zhì)量不相等，故A錯誤；B．乙酸丙酯，水解生成乙酸和丙醇，生成了兩種有機物，而且相對分子質(zhì)量相等，故B正確；C．麥芽糖水解生成兩分子葡萄糖，水解產(chǎn)物只有1種，故C錯誤；D．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者的分子式都是C6H12O6，故D錯誤；故選B．28某有機物XY和Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物X可能是（）☆☆☆☆☆A(yù)．乙酸丁酯B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯【解答】Y和ZY和Z的物質(zhì)的量相等，進一步推得Y和Z的相對分子質(zhì)量相等，第頁（共44頁）A．乙酸丁酯水解生成乙酸與丁醇，相對分子質(zhì)量分別為60和74，故A錯誤；B．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，相對分子質(zhì)量都為46，故B正確；C、乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相對分子質(zhì)量分別為60和32，故C錯誤；D、乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相對分子質(zhì)量分別為60和46，故D錯誤。故選B．29．某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)化過程：則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有（）☆☆☆☆☆A(yù)．2種B．4種C．6種D．8種【解答】因C在一定條件下可氧化成E，則C為C4H9﹣CH2OH，B為C4H9﹣COOH，而﹣C4H9有四種結(jié)構(gòu)，分別為：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣，CH3﹣CH2﹣CH（CH3）﹣，（CH3）2CH﹣CH23）3C﹣4種，所以有機物共有同分異構(gòu)體4種。故選B．30）☆☆☆☆A(yù)．分子中的含氧官能團有羥基、醚鍵、酯基B．該物質(zhì)的分子式可以表示為C17H12O8C．1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多可消耗5molBr2D．1mol該化合物與NaOH溶液作用，最多消耗5molNaOH【解答】A．含氧官能團為酚﹣OH、醇﹣OH、羰基、醚鍵，故A錯誤；B．﹣R表示甲基，分子式可以表示為C17H14O8，故A錯誤；C．酚﹣OH的鄰對位與溴水反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水反應(yīng)，則1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多可消耗5molBr2，故C正確；第頁（共44頁）與NaOH1mol該化合物與NaOH4molNaOH，故D錯誤；故選：C。31Phenolphthalein）☆☆☆☆A(yù)．分子式為C20H12O4B．含有的官能團有羥基、酯基、羧基C．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)該物質(zhì)與H2H2和Br2的最大值分別為10mol和4mol【解答】A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C20H14O4，故A錯誤；B．含有的官能團有羥基、酯基，故B錯誤；C．含﹣OH可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；1mol該物質(zhì)與H2和溴水反應(yīng)，消耗H2和Br2的最大值分別為9mol和4mol，故D錯誤；故選：C。32．有下列三種有機物，實現(xiàn)它們之間相互轉(zhuǎn)化所選試劑（均足量）正確的是（）☆☆☆☆第頁（共44頁）a轉(zhuǎn)化為ba轉(zhuǎn)化為cc轉(zhuǎn)化為bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2DNaHCO3NaHCl【解答】因酸性：鹽酸＞羧基＞碳酸＞酚羥基＞碳酸氫鈉，則a轉(zhuǎn)化為b，可與NaHCO3反應(yīng)，a轉(zhuǎn)化為c可與NaOH或Na2CO3反應(yīng)，c轉(zhuǎn)化為b可與CO2反應(yīng)，故選：C。33．香豆素﹣3﹣羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一，它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成：☆☆☆☆下列說法正確的是（）A．1mol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛C．中間體A、香豆素﹣3﹣羧酸互為同系物D．1mol香豆素﹣3﹣羧酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【解答】1mol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．中間體A含碳碳雙鍵，水楊醛含﹣CHO、酚﹣OH，均使高錳酸鉀褪色，不能檢驗，故B錯誤；C錯誤；均與NaOH反應(yīng)，第頁（共44頁）則1mol香豆素﹣3﹣羧酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯誤；故選：A。346）☆☆☆☆A(yù)．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②⑤③①④D．②③⑤①④【解答】由乙二酸與乙二醇分子酯化反應(yīng)得到．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯發(fā)生溴水發(fā)生加成反應(yīng)1，2﹣二溴乙烷，然后水解生成乙二醇，乙故選：D。35有機物X在一定條件下合成：☆☆☆☆下列說法正確的是（）A．Y中有3種不同官能團B．X、Y分子中均含有的手性碳原子數(shù)不相同C．1molX與溴水充分反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量為2molD．1molY與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol第頁（共44頁）【解答】A．Y含﹣COOC﹣、碳碳雙鍵，共2種官能團，苯環(huán)不屬于官能團，故A錯誤；4個不同基團的C中均只有1B錯誤；C．X中酚﹣OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX與溴水充分反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol，故C錯誤；中﹣COOC﹣及水解生成的酚﹣OH與NaOH1molY與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，故D正確；故選：D。36．如圖依次是納米娃娃（NanoKids，甲）和納米運動員（Nanoathlete，乙））☆☆☆☆A(yù)．甲和乙互為同系物B．1mol乙能與16molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．丙在一定條件下能發(fā)生水解D．甲分子中最多有7個原子位于同一直線上【解答】3個CH2A正確；2個苯環(huán)及51mol乙能與16molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；第頁（共44頁）C．丙中含﹣COOC﹣，在一定條件下能發(fā)生水解，故C正確；D.2個三鍵與苯環(huán)上2個C直線上的原子至少8個，故D錯誤；故選：D。37有機物ZZ）☆☆☆☆A(yù)．Y分子中所有原子可能處于同一平面B．X、Y、Z均能和Na2CO3溶液反應(yīng)C．Y、Z都可能使?jié)怃逅噬磻?yīng)原理不相同D．1molY跟足量H2反應(yīng)，最多消耗3molH2【解答】A．Y中含有甲基，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以該分子中所有原子不可能共平面，故A錯誤；B．酚羥基和羧基能和碳酸鈉反應(yīng)，X中不含酚羥基或羧基，所以不能和碳酸鈉反應(yīng)，故B錯誤；成反應(yīng)，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基能和氫氣在一定條件下反應(yīng)，所以1molY與足量氫氣反應(yīng)，最多消耗4mol，故D錯誤；故選：C。382H2A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯☆☆☆☆☆第頁（共44頁）回答下列問題：（1）A的名稱是，B含有的官能團是。（2）①的反應(yīng)類型是，⑦的反應(yīng)類型是。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。（4）異戊二烯分子中最多有個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫結(jié)構(gòu)簡式）。A和乙醛為起始原料制備1，3﹣丁二烯的合成路線。【解答】由分子式可知A為HC≡CH，與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2＝CHOOCCH3生加聚反應(yīng)生成，水解生成C為，由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO，HC≡CH與丙酮在KOH條件下反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成，（1）由以上分析可知A為CH2＝CHOOCCH3，含有的官能團為碳碳雙鍵和酯基，第頁（共44頁）故答案為：乙炔；碳碳雙鍵和酯基；（2）A為HC≡CH，與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2＝CHOOCCH3，在氧化鋁的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3）C為，D為CH3CH2CH2CHO，故答案為：；CH3CH2CH2CHO；CH2322個C＝C鍵，與C＝C鍵直接相連的原子在同一個平面上，甲基有1個H原子與C＝C鍵也11順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：11；；（5）與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體應(yīng)含有C≡C鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3等，故答案為：CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3；（6）乙炔與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HC≡CCHOHCH3生成H2C＝CHCHOHCH3CH2＝CHCH＝CH2，該題最好的方法是使用逆推法，合成路線為，第頁（共44頁）故答案為：。39．工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對﹣羥基苯甲酸乙酯：，下列反應(yīng)①﹣⑥是其合成過程，其中某些反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物或生成物未注明．☆☆☆☆☆回答下列問題：（1）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為．A的名稱為．（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是：．（3）試劑x是．（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是：．（5）合成路線中設(shè)計③、⑤兩步反應(yīng)的目的是（6）的同分異構(gòu)體中，既能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為（7）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備?鷚??溶液H2C＝CH2→CH3CH2Br→CH3CH2OH．△【解答】反應(yīng)①是甲苯與Cl2②的產(chǎn)物可知反應(yīng)②是一個氯代烴的水解反應(yīng)，可推出①發(fā)生對位取代，有第頁（共44頁）機物A為，反應(yīng)③是將酚羥基中氫被甲基取代，反應(yīng)⑤是將甲氧基又變?yōu)榉恿u基，比較和的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)④是將甲基氧化成羧基的反應(yīng)，所以試劑X為酸性高錳酸鉀溶液，④是氧化反應(yīng)，反應(yīng)③和⑤的目的是保護酚羥基，防止被氧化，（1）通過以上分析知，A結(jié)構(gòu)簡式為，其名稱是對氯甲苯，故答案為：；對氯甲苯；（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為，故答案為：；（3）通過以上分析知，X為酸性高錳酸鉀溶液，故答案為：酸性KMnO4溶液；（4）該反應(yīng)方程式為，故答案為：；（5）合成路線中設(shè)計③、⑤兩步反應(yīng)的目的是保護酚羥基，使之不被氧化，故答案為：保護酚羥基，使之不被氧化；（6）的同分異構(gòu)體中，既能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明該物質(zhì)中含有酚羥基和羧基，第頁（共44頁）如果含有﹣OH、﹣CH2COOH，有鄰間對3種結(jié)構(gòu)；如果含有﹣OH、﹣CH3、﹣COOH，羥基和甲基位于鄰位，有4種結(jié)構(gòu)；如果羥基和甲基位于間位，有4種結(jié)構(gòu)；如果羥基和甲基位于對位，有2種結(jié)構(gòu)；則符合條件的有13種；其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為，故答案為：13；；（7）乙醇被催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸和三氯化磷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙酸，苯酚和NaOH反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉和氯乙酸反應(yīng)然后酸化得到，和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)物，所以合成路線為，故答案為：第頁（共44頁）40高分子化合物G是作為鋰電池中Li+G☆☆☆☆☆（1）B的含氧官能團名稱是。（2）A→B的反應(yīng)類型是。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）D→E反應(yīng)方程式是。（5）G的結(jié)構(gòu)簡式是。（6）D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成五元環(huán)狀化合物，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。（7）下列說法正確的是a．E有順反異構(gòu)體b．C能發(fā)生加成、消去反應(yīng)c．苯酚與C反應(yīng)能形成高分子化合物d．含有﹣OH和﹣COOH的D的同分異構(gòu)體有2種【解答】（1）B為HOCH23）2，所含官能團為羥基，故答案為：羥基；為第頁（共44頁）應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，（3）B為HOCH23）2，B催化氧化生成C，C氧化生成D，結(jié)合已知②知C為，故答案為：；（4）D為3）2，可知D在濃硫酸作用下生成E，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（5）通過分析F的結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)在只能通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成高分子化合物G，則G為，故答案為：；為32的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成五元環(huán)狀化合物，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2CH2COOH，故答案為：HOCH2CH2CH2COOH；（7）a．E為CH2＝C（CH3）COOH，雙鍵C上有2個H，則E不存在順反異構(gòu)體，故a錯誤；b．C含﹣CHO可發(fā)生加成反應(yīng)，含﹣OH可發(fā)生消去反應(yīng)，故b正確；c．苯酚與C反應(yīng)能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物，類似苯酚與甲醛的縮聚反第頁（共44頁）應(yīng)，故c正確；d．含有﹣OH和﹣COOH的D的同分異構(gòu)體有HOCH2CH2CH2COOH、CH3CHOHCH2COOH、CH3CH2CHOHCOOH、HOCH2CH（CH3）COOH等，故d錯誤；故答案為：bc。41如圖所示為一個有機合成反應(yīng)的流程圖：☆☆☆☆☆（1）寫出中間產(chǎn)物A、B的結(jié)構(gòu)簡式．A，B，（2）在圖中①至⑦的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是（3）寫出下列方程式④：⑥：⑦：（4）寫出C的同分異構(gòu)體X，要求符合以下兩個條件：?。江h(huán)上有兩個側(cè)鏈；ⅱ．1molX與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2氣體．寫出符合上述兩條件的X的所有結(jié)構(gòu)簡式．【解答】（1）乙烯與溴單質(zhì)反應(yīng)生成，水解生成D，則D為；在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A水解生成第頁（共44頁），則A的結(jié)構(gòu)簡式為；經(jīng)催化氧化生成了B，B在催化劑的作用下生成與反應(yīng)生成C為為，故答案為：；；（2）根據(jù)以上分析可知，①②⑥⑦均為取代反應(yīng)，故答案為：①②⑥⑦；催化劑（3）反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為+O2→，反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)方△程式為CH2BrCH2Br+2NaOH→CH2OHCH2OH+2NaBr，反應(yīng)⑦的化學(xué)反應(yīng)方程式為，催化劑故答案為：+O2→；CH2BrCH2Br+2NaOH→CH2OHCH2OH+2NaBr；；（4）苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，且1molX與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2氣體說X的所有結(jié)構(gòu)簡式為：，第頁（共44頁）故答案為：．42.秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合利用具有重要的意義．下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線☆☆☆☆☆回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是a．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為．（3）D中的官能團名稱為，D生成E的反應(yīng)類型為．（4）F的化學(xué)名稱是，由F生成G的化學(xué)方程式為．（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2共有核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為．（6）參照上述合成路線，以（反，反）﹣2，4﹣已二烯和C2H4為原料（無機第頁（共44頁）．【解答】CnH2mOm脫氧核糖（C6H10O4a錯誤；b．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，但麥芽糖水解生成葡萄糖，故b錯誤；c．淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故c正確；d．淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物，故d正確，故選：cd；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，屬于取代反應(yīng)，故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）由D的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有的官能團有酯基、碳碳雙鍵，D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E，屬于消去反應(yīng)，故答案為：酯基、碳碳雙鍵；消去反應(yīng)；（4）F的名稱為己二酸，己二酸與1，4﹣丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：nHOOC（CH2）4COOH+n催化劑HOCH2CH2CH2CH2OH→+（2n﹣1）H2O，故答案為：己二酸；催化劑nHOOC（CH2）4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH→+（2n﹣1）H2O；（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2W含有2個羧基，2個取代基為﹣COOH、﹣CH2CH2COOH，或者為﹣COOH、﹣CH（CH3）COOH，或者為﹣CH223212種，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為：，第頁（共44頁）故答案為：12；；Pd/C作用下生成，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，合成路線流程圖為：，故答案為：．2H4A和常見的有機物可合成一種醚類香料☆☆☆☆☆已知以下信息：①第頁（共44頁）②DD分子中只含有1個氧原子，D中氧元素的質(zhì)量分數(shù)約為13.1%．回答下列問題：（1）A的名稱是，圖中縮醛的分子式是．（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為，C中含有的官能團名稱是．（3）⑥的反應(yīng)類型是．（4）⑤的化學(xué)方程式為．（5）請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1．（6）參照的合成路線，設(shè)計一條由2﹣氯丙烷和必要的無機試劑制備．【解答】由分子式可知A為CH2＝CH2D為2H6O2可知C為HOCH2CH2OH，結(jié)合信息①可知B為CH3OH．為CH2＝CH210H12O2，故答案為：乙烯；C10H12O2；為CH3C故答案為：CH3OH；羥基；（3）反應(yīng)⑥是苯乙醇氧化生成苯乙醛，屬于氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；（4）反應(yīng)⑤是環(huán)氧乙烷與苯反應(yīng)生成苯乙醇，反應(yīng)方程式為：O+H2CCH2AlCl3CH2CH2OH，第頁（共44頁）O+H2CCH2故答案為：AlCl3CH2CH2OH；（5）苯乙醛的同分異構(gòu)體的滿足：含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1，符合條件的同分異構(gòu)體為，，故答案為：，；CH2＝CHCH3Ag作催化劑條件下氧化生，最后與二氧化碳反應(yīng)得到，合成路線流程圖為：，故答案為：．44以2H2E分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去．其中D在一定條件下可被氧化成酮．☆☆☆☆☆回答下列問題：第頁（共44頁）（1）A的名稱是；已知C是反式產(chǎn)物，則C的結(jié)構(gòu)簡式為．（2）⑥的反應(yīng)類型是，⑧的反應(yīng)類型是．（3）F含有的官能團的名稱是．（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為．夠發(fā)生水解反應(yīng)的共有D互為同分異構(gòu)體，且核磁共振氫譜有面積比為2：3的兩組峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是．A和乙醛為起始原料制備吡咯（）的合成路線．【解答】乙炔與NaNH2發(fā)生取代反應(yīng)生成B的分子式可知反應(yīng)②為取代反B為CH3C≡CCH3C為CH3CH＝CHCH3，D在一定條件下可被氧化成酮，則D為，反應(yīng)⑤為酯化E為分子乙炔與2分子HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)得到OHC﹣CHF為HOCH2CH＝CHCH2與氨氣轉(zhuǎn)化得到吡咯．（1）A的名稱是乙炔；已知C是反式產(chǎn)物，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：乙炔；；（2）⑥的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，⑧的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；（3）F為HOCH2CH＝CHCH2OH，含有的官能團是：碳碳雙鍵、羥基，故答案為：碳碳雙鍵、羥基；（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為：第頁（共44頁），故答案為：；發(fā)生水解反應(yīng)，還含有酯基，可以含有1個取代基為﹣CH＝CHOOCH，或﹣OOCCH＝CH2，或﹣C（OOCH）＝CH2，或者﹣COOCH＝CH2，含有2個取代基為﹣CH＝CH2、﹣OOCH，有鄰、間、對，故共有7種；與D（）互為同分異構(gòu)體，且核磁共振氫譜有面積比為2：3的兩組峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OCH2CH3，故答案為：7；CH3CH2OCH2CH3；→→→，則合成路線流程圖為：，故答案為：45物A（CH2OHCOOH）為原料合成食用香料香蘭素E及聚酯類高分子化合物H的路線：☆☆☆☆☆第頁（共44頁）回答下列問題：（1）下列關(guān)于高分子化合物的說法正確的是a．蛋白質(zhì)的鹽析過程是物理變化b．淀粉和纖維素的分子式均為（C6H10O5）n，它們互為同分異構(gòu)體c．制備聚乙烯、酚醛樹脂的反應(yīng)都屬于聚合反應(yīng)d．油脂和蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物（2）A中的官能團名稱為。（3）B生成C的反應(yīng)類型為，F(xiàn)生成G的反應(yīng)類型為。（4）F的化學(xué)名稱是，由G生成H的化學(xué)方程式為。（5）苯環(huán)上含有兩個取代基的化合物W是E的同分異構(gòu)體，W可以發(fā)生水解反應(yīng)，也可與FeCl3W共有出其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式：。CH2OHCH2COOH和設(shè)計制備的成路線?！窘獯稹坷碜兓?，故a正確；b錯誤；c．制備酚醛樹脂的反應(yīng)中有小分子物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，故c正確；第頁（共44頁）d．蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物，但油脂不屬于高分子化合物，故d錯誤，故選：ac；（2）由結(jié)構(gòu)可知，A中的官能團有羧基、羥基，故答案為：羧基、羥基；發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為C的結(jié)構(gòu)可知，與OHC﹣COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成的羧基中﹣OH被﹣Cl替代生成生成G，屬于取代反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成與HCl，反應(yīng)方程式為：，故答案為：草酸或乙二酸；；W是）可以發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基，也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色