版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
急性重癥胰腺炎
內(nèi)科治療的現(xiàn)代觀點北京協(xié)和醫(yī)院消化內(nèi)科錢家鳴1.重癥急性胰腺的傳統(tǒng)治療傳統(tǒng)重癥胰腺炎治療多主張早期手術內(nèi)科治療-一般的支持治療的隊伍-外科醫(yī)師2.重癥急性胰腺的內(nèi)科現(xiàn)代治療的
發(fā)展與基礎治療藥物的發(fā)展生長抑素生長激素重癥監(jiān)護技術的完善與發(fā)展內(nèi)鏡與介入技術應用腸內(nèi)營養(yǎng)的應用
早期手術“個體需要”而定的“等等看”3.器官功能的監(jiān)測內(nèi)科治療外科治療現(xiàn)代-治療措施4.治療-器官功能的監(jiān)測感染與炎癥反應感染或非感染理化因素
細胞因子釋放
炎癥放大炎癥輕微多器官功能不全死亡率5.器官功能的監(jiān)測加強醫(yī)療單位(ICU)中進行急性重癥胰腺炎臨床上多出現(xiàn)致死性并發(fā)癥或序慣性全身器官功能的損傷:心血管系統(tǒng)(心率、血壓、中心靜脈壓)、呼吸系統(tǒng)(ARDS)和腎功能(尿量監(jiān)測)等6.
補充和糾正水、電解質(zhì)失衡局部和腹腔的大量滲出嘔吐和腸淤張血容量明顯減少,嚴重時可發(fā)生休克。故一般需補液3L-5L。同時注意步補鈣、補鉀、糾正酸中毒7.傳統(tǒng)內(nèi)科治療禁食、胃腸減壓胰酶抑制劑抗生素的應用鎮(zhèn)痛解痙抑制胰腺外分泌抗生素的應用營養(yǎng)支持內(nèi)鏡治療現(xiàn)代內(nèi)科治療輕癥急性胰腺炎重癥急性胰腺炎8.生長抑素及其衍生物:生長抑素能抑制多種促胰腺分泌激素的釋放(CCK),從而抑制胰腺分泌。但治療結(jié)果不一生長激素有意有待進一步臨床廣泛應用與證實抑制胰腺外分泌傳統(tǒng)治療絕對禁食(時間長),胃腸減壓抑酸藥:H2受體拮抗劑。但有研究提示無明顯抑制胰腺外分泌的作用現(xiàn)代治療9.生長抑素(Somatostatin)是一種環(huán)狀的十四肽,由于肽鏈短,結(jié)構簡單,容易用化學方法合成奧曲肽(Octreotide)是含有八個氨基酸的環(huán)狀多肽,其前段的4個氨基酸與自然的生長抑素14肽前端結(jié)構相似,故有生長抑素類似物之稱生長抑素和奧曲肽的結(jié)構比較10.生長抑素治療急性胰腺炎的機理抑制胰液分泌,阻止胰腺自身消化松弛奧狄氏括約肌,使胰液引流更通暢刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),減輕內(nèi)毒素血癥抑制炎性細胞因子過度表達,減輕全身炎性反應抑制血小板活化因子,減輕毛細血管滲漏綜合征12/11/202311.生長抑素治療急性胰腺炎的用法用量生長抑素3mg溶于5%葡萄糖液或生理鹽水500ml中,以250μg/h靜脈滴注,療程7-14天
奧曲肽40-60μg/h靜脈滴注,療程7-14天12.生長抑素治療急性重癥胰腺炎的效果(MitrovicM.,etalProc.Gastro-SurgicalClub.Madrid1993:144-145)方法:80例重型胰腺炎病人用生長抑素和標準治療雙盲對照觀察。結(jié)論:生長抑素可顯著降低并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率。12/11/202313.生長抑素減少急性重癥胰腺炎的并發(fā)癥并發(fā)癥SST組(n=69)對照組(n=30)改善率(%)休克31.9%40%20%呼吸衰竭5.8%13.3%57%*腎功能衰竭4.4%13.3%67%*敗血癥1.5%6.7%78%*出血1.5%3.8%55%*死亡18.8%23.3%19%注:改善率=(對照組-SST組)/對照組*100%JostJO.ChirPraxis1985;35:P633-40結(jié)論:生長抑素和標準治療聯(lián)合使用可降低淀粉酶水平、鎮(zhèn)痛藥用量,同時嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率顯著下降14.
生長抑素及其類似物可以通過直接抑制胰腺外分泌而發(fā)揮作用,主張在重癥急性胰腺炎中應用。
我國急性胰腺炎診治指南《中華消化雜志》2004,24(3):19015.重癥急性胰腺炎I級
降低低鈣血癥的發(fā)生率降低轉(zhuǎn)手術率、平均住院日重癥急性胰腺炎II級休克、出血和凝血障礙發(fā)生率下降腎衰的發(fā)生率下降
(上海市胰腺外科協(xié)作組)16.胰酶抑制劑;抑肽酶和阿托品目前臨床基本不用5-Fu:抑制胰腺腺泡DNA和RNA的合成從而阻斷胰酶的產(chǎn)生。250mg/日iv1次加具酯(Foy)可抑制蛋白酶、血管舒緩素,凝血酶原、彈力纖維酶等每日100—300mg溶于500—1500ml葡萄糖鹽水,以2.5mg/(kg.h)速度靜滴。2—3日后病情好轉(zhuǎn),可逐漸減量胰酶抑制劑原則:早期使用(48h)傳統(tǒng)沿用17.重癥急性胰腺炎因起病1周后,繼發(fā)感染的機會明顯增加。在死于急性胰腺炎的病人中,多達80%伴有感染。故對重癥胰腺炎提倡早期給予抗生素2001美國DDW:重癥急性胰腺炎早期穿刺引流研究提示:36%有感染其它:1周時感染率:24-63%抗生素的應用傳統(tǒng)現(xiàn)代:完善明確真菌18.
感染可能途徑:腸粘膜屏障損傷血行膽源orERCP
時間:早期使用,維持10-14天抗生素:泰能,三代頭孢喹喏酮+抗厭氧菌
抗真菌
抗生素的應用19.重癥胰腺炎的抗生素應用抗生素治療應以有效引流為基礎病原學特點:非手術治療的胰腺感染以G-桿菌和厭氧菌為主手術治療的腹腔及腹膜后感染以多重耐藥菌為主同時可合并全身感染20.抗生素的應用大腸桿菌27%腸桿菌13%克雷伯菌11%腸球菌10%變形桿菌7%金黃色葡萄球菌7%綠膿桿菌6%擬桿菌6%念珠菌3%其他14%21.抗生素的選用原則根據(jù)藥敏試驗及抗生素穿透胰腺組織的能力能較好透過血胰屏障的藥物:氧氟沙星環(huán)丙沙星克林霉素亞胺培南頭孢類抗生素美洛西林和哌拉西林氨曲南氯霉素甲硝唑22.氨基糖苷類及青霉素、氨芐青霉素不適宜用作胰腺感染深部真菌感染是療程中常可發(fā)生的問題抗生素的停用:感染源控制后一周胰腺壞死灶清除后23.抗生素的應用隨機雙盲對照研究抗生素對SAP壞死胰腺感染病人死亡率的影響抗生素n壞死胰腺感染率(%)死亡率(%)
對照組試驗組對照組試驗組亞胺培南743012*127頭胞呋辛604030233*頭胞他啶+23580*259
甲硝唑+阿米卡星氧氟+甲硝唑265361150胰腺病學20022(2)10324.后面內(nèi)容直接刪除就行資料可以編輯修改使用資料可以編輯修改使用25.主要經(jīng)營:網(wǎng)絡軟件設計、圖文設計制作、發(fā)布廣告等公司秉著以優(yōu)質(zhì)的服務對待每一位客戶,做到讓客戶滿意!26.致力于數(shù)據(jù)挖掘,合同簡歷、論文寫作、PPT設
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度珠寶首飾OEM定制加工合同范本2篇
- 二零二五版網(wǎng)絡安全設備采購合同3篇
- 二零二五版鋼琴經(jīng)銷商區(qū)域保護與市場拓展合同2篇
- 原材料卸車作業(yè)中最低效率保障合同3篇
- 二零二五年度綠色信貸反擔保保證合同規(guī)范范本3篇
- 基于2025年度戰(zhàn)略規(guī)劃的企業(yè)裁員和解雇合同3篇
- 二零二五版房屋買賣合同范本下載關注合同簽訂中的房產(chǎn)證注銷與手續(xù)辦理3篇
- 二零二五版汽車租賃合同押金退還協(xié)議書3篇
- 二零二五年度房產(chǎn)回購及社區(qū)公共設施建設合同3篇
- 二零二五版道路混凝土鋪設及維修合同3篇
- 第5課《弘揚勞動精神勞模精神工匠精神》第1框《理解勞動精神勞模精神工匠精神》-【中職專用】《職業(yè)道德與法治》同步課堂課件
- 2025美國國防部財年美軍武器裝備采購預算中文版
- 70歲換證三力測試題附答案
- 中華醫(yī)學會利益沖突聲明模板
- 帶你玩轉(zhuǎn)VR虛擬現(xiàn)實智慧樹知到期末考試答案2024年
- DAM10KW中波發(fā)射機各單元的檢測與調(diào)整指導示意圖
- 物業(yè)采購工作總結(jié)
- 人教版四年級上冊加減乘除四則混合運算300題及答案
- 組織文化與領導力
- 膠粘性不良改善報告
- 河北省石家莊市橋西區(qū)2023-2024學年九年級上冊期末英語模擬試題(附答案)
評論
0/150
提交評論