2023年屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)突破訓(xùn)練：烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【解析版】

慌的構(gòu)造和性質(zhì)【原卷】

一、選擇題（共36題）

1.一種外形像蝴蝶結(jié)的有機(jī)分子Bowtiediene,其外形和構(gòu)造

如下圖，以下有關(guān)該分子的說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）o

A.生成ImolCH至少需要4molH

5122

B.該分子中全部碳原子在同一平面內(nèi)

C.三氯代物只有一種

D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈煌有兩種

2.雙環(huán)戊二烯（8）主要用于制作醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂產(chǎn)品,

常存在于煤焦油中。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）。

A.從煤的干儲(chǔ)產(chǎn)物中可分別出苯、甲苯等根本化工原料

B.雙環(huán)戊二烯與籃烷互為同分異構(gòu)體

C.雙環(huán)戊二烯能與濱的四氯化碳溶液發(fā)生取代反響

D.雙環(huán)戊二烯全部碳原子不行能共平面

3.關(guān)于化合物：，以下說法正確的選項(xiàng)是（）o

A.分子式為CH

910

B.分子中全部碳原子均處于同一平面

C.與）互為同分異構(gòu)體

D.易溶于水

4.1,1二環(huán)丙基乙烯是重要醫(yī)藥中間體，以下關(guān)

于該化合物的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）。

A.全部碳原子可能在同一平面

B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.二氯代物有9種

D.生成ImolCH至少需要3molH

8182

5.有機(jī)物一是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。以下關(guān)于該有機(jī)物的

說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）o

A.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體

B.一氯代物有5種（不考慮立體異構(gòu)）

C.全部碳原子不行能處于同一平面內(nèi)

D.能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反響

6.石墨煥是由1,3一二快鍵與苯環(huán)形成的平面網(wǎng)狀構(gòu)造的全碳

分子，具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)體性能。以下關(guān)于石墨煥

的說法不正確的選項(xiàng)是()o

A.石墨煥屬于碳?xì)浠衔?/p>

B.石墨怏與金剛石互為同素異形體

C.石墨煥有望代替半導(dǎo)體材料硅在電子產(chǎn)品中得到廣泛應(yīng)

用

D.試驗(yàn)測得石墨快孔徑略大于H分子的直徑，因此可以用

2

石墨塊做H提純薄膜

2

7.1,3一二異丙烯基苯):廣是重要的化工原料。以下有關(guān)1,

3一二異丙烯基苯的說法正確的選項(xiàng)是()0

A.可以發(fā)生加成聚合反響

B.不能使稀高銹酸鉀溶液褪色

C.分子中全部原子共平面

D.其苯環(huán)上的二氯代物有3種

8.1,3二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑，可用于制備高

性能超分子聚合物，其構(gòu)造如下圖。以下有關(guān)L3二異丙烯基

苯的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。

A.在催化劑作用下可發(fā)生加聚反響

B.與液濱混合后參加鐵粉可發(fā)生取代反響

C.分子中全部碳原子可能處于同一平面

D.其一氯代物有6種

9.有機(jī)物TPE具有聚攏誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料領(lǐng)域應(yīng)用前

景寬闊，其構(gòu)造簡式如下圖。以下有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的

選項(xiàng)是()o

A.分子式為CHB.屬于苯的同系物

2622

C.一氯代物有3種D.能溶于水和酒精

10.以下有關(guān)化合物&,4的說法正確的選項(xiàng)是()o

A.全部原子共平面

B.其一氯代物有6種

C.是苯的同系物

D.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

11.對(duì)甲基苯乙烯（一'>）是有機(jī)合成的重要原料。以下對(duì)

其構(gòu)造與性質(zhì)的推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）。

A.分子式為CH

910

B.能發(fā)生加聚反響和氧化反響

C.具有一樣官能團(tuán)的芳香煌同分異構(gòu)體有5種（不考慮立

體異構(gòu)）

D.分子中全部原子可能處于同一平面

12.十九大報(bào)告提出將我國建設(shè)成為制造強(qiáng)國，2023年我國

“PX”產(chǎn)能將到達(dá)3496萬噸/年。有機(jī)物（燒）“PX”的構(gòu)造模

型如圖，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）o

A.“PX”的分子式為CH

810

B.“PX”的二氯代物共有6種（不考慮立體異構(gòu)）

C.“PX”分子中，最多有14個(gè)原子共

面D.W難溶于水，易溶于四氯化碳

13.關(guān)于CH的某種異構(gòu)體◎<,以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()o

912

A.一氯代物有5種

B.分子中全部碳原子都在同一平面

C.能發(fā)生加成、氧化、取代反響

D.Imol該物質(zhì)最多能和3molH發(fā)生反響

2

14.關(guān)于化合物2一苯基丙烯(◎《)，以下說法正確的是

()o

A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反響

C.分子中全部原子共平面

D.易溶于水及甲苯

15.甲苯是重要的化工原料。以下有關(guān)甲苯的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

()o

A.分子中碳原子肯定處于同一平面

B.可萃取溟水的漠

C.與H混合即可生成甲基環(huán)己烷

2

D.光照下與氯氣發(fā)生取代反響

16.金剛烷是一種具有類似樟腦氣味的無色晶體，其衍生物在

醫(yī)藥方面有著重要的用途。以化合物X為起始原料經(jīng)過一系列反

響制得金剛烷(Z)的過程如下圖，以下說法不正確的選項(xiàng)是

(

/H17Ptp2一A1C1

150-180℃0

Z

A.X的分子式為CH

1012

B.X生成Y的反響為復(fù)原反響

C.Y和Z互為同分異構(gòu)體

D.Z和環(huán)己烷屬于同系物

17.金剛烷是具有類似樟腦氣味的無色晶體，其衍生物在醫(yī)藥

方面有著重要的用途。以化合物X為起始原料，發(fā)生一系列反

響制得金剛烷(Z)的過程如下圖。以下說法不正確的選項(xiàng)是

()o

A.X的分子式為CH

1012

B.X生成Y的反響為復(fù)原反響

C.Y和Z互為同分異構(gòu)體

D.Z和環(huán)己烷屬于同系物

18.以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如以下圖

所示:

饋rQOa?

abcd

關(guān)于以上有機(jī)物說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。

A.物質(zhì)a最多有10個(gè)原子共平面

B.物質(zhì)d的二氯代物有6種

C.物質(zhì)c與物質(zhì)d互為同分異構(gòu)體

D.物質(zhì)b的分子式為CH

1012

19.科學(xué)家通過試驗(yàn)覺察環(huán)己烷在肯定條件下最終可以生成苯,

從而增加苯及芳香族化合物的產(chǎn)量;口-O二。，

以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是()o

A.①②兩步反響都屬于加成反響

B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構(gòu)體超過10種(不考慮立體異構(gòu))

C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均易溶于水和乙醇

D.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

20.《hemCommun》報(bào)導(dǎo)，MarcelMayorl合成的橋連多環(huán)燃

拓展了人工合成自然產(chǎn)物的技術(shù)。以下有關(guān)該煌的

說法正確的選項(xiàng)是()o

A.屬于飽和崎，常溫時(shí)為氣態(tài)

B.二氯代物共有5種

C.分子中含有4個(gè)五元環(huán)

D.不存在屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體

21.螺環(huán)化合物具有抗菌活性，用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥

性，螺［3,4］辛烷的構(gòu)造如圖，以下有關(guān)螺［3,4］辛烷的

說法正確的選項(xiàng)是1）。

A.分子式為CH

816

B.分子中全部碳原子共平面

C.與2—甲基一3一庚烯互為同分異構(gòu)體

D.一氯代物有4種構(gòu)造

22.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺［3,

3］庚烷（＜X＞）是其中的一種。以下關(guān)于該化合物的說法

不正確的選項(xiàng)是（）o

A.與環(huán)庚烯互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物共有6種（不含立體異構(gòu)）

C.全部碳原子不行能處在同一平面

D.hnol該化合物含有201noi共價(jià)鍵

23.螺環(huán)煌是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)燃。

令》是其中的一種。以下關(guān)于該化合物的說法正確的選項(xiàng)是

()o

A.該分子中有3個(gè)手性碳原子

B.全部碳原子均處于同一平面

C.是3-甲基環(huán)丁烯。)的同系物

(D.一氯代物有四種

24.正四周體烷是一種可能存在的柏較圖輕，IUPAC名稱為三環(huán)

[1.1.0.0]丁烷。其球棍模型如下圖。以下關(guān)于該化合物

的說法正確的選項(xiàng)是()O

A.與環(huán)丁二烯互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物超過兩種

C.碳碳鍵鍵角為109°28”

D.三環(huán)[1.1.0.0]丁烷生成Imol丁烷至少需要21noiH

25.異戊烷的()o

A.沸點(diǎn)比正己烷高

B.密度比水大

C.同分異構(gòu)體比CH多

510

D.碳碳鍵鍵長比苯的碳碳鍵長

26.在光照的條件下，將lmol甲烷與肯定量的氯氣充分混合，

經(jīng)過一段時(shí)間，甲烷和氯氣均無剩余，生成一氯甲烷、二氯甲

烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫，假設(shè)生成的二氯甲烷、三

氯甲烷、四氯化碳的物質(zhì)的量分別為amol,bmol,cmol,該反

響中消耗的氯氣的物質(zhì)的量是()o

A.(1+a+b+c)molB.(2a+3b+4c)mol

C.(l+a+2b+3c)molD.(a+b+c)mol

27.CH有3種不同構(gòu)造，甲：CH(CH)CH,乙：CHCH(CH)

512323333

CHCH,丙：C(CH),以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()0

2334

A.甲、乙、丙屬同系物，物理性質(zhì)相像，化學(xué)性質(zhì)一樣

B.CH表示一種純潔物

512

C.甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低

D.丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物

28.杜瓦苯1)與苯互為同分異構(gòu)體，則杜瓦苯()0

A.最簡式是CH

2

B.分子中全部原子共平面

C.能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

D.是CH=CH-CH=CH的同系物

22

29.關(guān)于的說法，正確的選項(xiàng)是（）o

A.全部原子肯定處于同一平面內(nèi)

B.二氯代物有三種

C.與苯互為同分異構(gòu)體

D.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

30.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：*均，以

下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是（）。

A乙苯和苯乙烯均能發(fā)生取代反響、加聚反響和氧化反

響B(tài).用濱水可以區(qū)分苯乙烯和乙苯

C.lmol苯乙烯最多可與41noi氫氣加成，加成產(chǎn)物的一氯代

物共有5種

D.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多都為7

31.科學(xué)家哈邁德?澤維爾爭論運(yùn)用激光技術(shù)觀看化學(xué)反響時(shí)分

子中原子的運(yùn)動(dòng)，在爭論中證明光可誘發(fā)如下圖的變化。下列

表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）。

A兩物質(zhì)的分子式一樣

B.兩物質(zhì)均可發(fā)生加成反響

C.兩物質(zhì)分子中全部原子不行能處于同一平面上

D.兩物質(zhì)都不能生成高分子化合物

32.及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景

廣泛。TPE的構(gòu)造簡式如右圖，以下關(guān)于TPE的說法正確的選項(xiàng)

是

()o

TPE

A.TPE的分子式為CH

2622

B.TPE能發(fā)生加成成夠，不能發(fā)生取代反響

C.TPE與化合物互為同分異構(gòu)體

D.TPE的一氯代物有3種

33.—TPE及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料

等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。TPE的構(gòu)造簡式如圖，以下關(guān)于TPE的說

法正確的選項(xiàng)是()o

A.TPE屬于苯的同系物

B.TPE能發(fā)生加成反響，但不能取代反響

凡

C.TPE與化合物1/互為同分異構(gòu)體

D.TPE的一氯代物有3種

34.曹遠(yuǎn)鎮(zhèn)擬建環(huán)保型再生橡膠工程，有效治理廢舊橡膠黑色污

染問題。廢舊橡膠含多環(huán)芳燒苯并花，其構(gòu)造如下圖，該物質(zhì)

高度致癌。以下說法正確的選項(xiàng)是()。

A該物質(zhì)的分子式為CH

2018

B該分子中全部碳原子共面

C.該物質(zhì)與為苯的同系物

D.該分子能使漠的四氯化碳溶液褪色

35.關(guān)于化合物二苯基甲烷（〔〕、」；〕），以下說法正確的選項(xiàng)

（）。是

A分子式CH

1314

B是苯的同系物

C.其一氯代物有4種

D.全部碳原子肯定共平面

36.苯乙烯是重要的化工原料。以下有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的選

項(xiàng)是A.與液濱混合后參加鐵粉可發(fā)生取代反響

B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.與氯化氫反響可以生成氯代苯乙烯

D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

二、非選擇題（共2題）

37.有機(jī)堿，例如二甲基胺（JH）、苯胺（。2），口比咤（Q）

等，在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的爭論越

來越受到關(guān)注，以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線：

如下信息：

①HC=CH―CCigOONa一'：L」②

22乙二醇二甲醛/△/\

RI

i'H+RNH—NttetwX=NK

2-2HC1

③苯胺與甲基口比咤互為芳香同分異構(gòu)體

答復(fù)以下問題：

(DA的化學(xué)名稱為o

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為o

(4)由C生成D的反響類型為o

(5)D的構(gòu)造簡式為o

(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反響，且核

磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的有

種，其中，芳香環(huán)上為二取代的構(gòu)造簡式為

38.維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛

應(yīng)用于醫(yī)藥、養(yǎng)分品、化裝品等。自然的維生素E由多種生育

酚組成，其中a-生育酚（化合物E）含量最高，生理活性也最高。

下面是化合物E的一種合成路線，其中局部反響略去。

1)(IOCII/(C1!,),(：()KOH

2)H,0

答復(fù)以下問題：

(DA的化學(xué)名稱為o

(2)B的構(gòu)造簡式為o

⑶反響物C含有三個(gè)甲基，其構(gòu)造簡式為

(4)反響⑤的反響類型為o

(5)反響⑥的化學(xué)方程式為o

(6)化合物C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的

有個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體，填標(biāo)號(hào))。

(i)含有兩個(gè)甲基；(ii)含有酮?；?但不含C=C=O)；(iii)

不含有環(huán)狀構(gòu)造。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)

煌的構(gòu)造和性質(zhì)

一、選擇題(共36題)

1.一種外形像蝴蝶結(jié)的有機(jī)分子Bowtiediene,其外形和構(gòu)造

如下圖，以下有關(guān)該分子的說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()o

A.生成ImolCH至少需要4molH

5122

B.該分子中全部碳原子在同一平面內(nèi)

C.三氯代物只有一種

D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈煌有兩種

【分析】有機(jī)物含有2個(gè)碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化

反響，結(jié)合烯燒、甲烷的構(gòu)造特點(diǎn)解答。

【解析】選Bo由構(gòu)造式可知分子中含有5個(gè)C、4個(gè)H原子，

則分子式為CH,依據(jù)不飽和度的規(guī)律可知，該分子內(nèi)含4個(gè)

54

不飽和度，因此要生成ImolCH至少需要4molH>A項(xiàng)正確；

5122

I

分子中含有一0一飽和碳原子，中心碳原子與頂點(diǎn)上的4個(gè)碳原子

形成4個(gè)共價(jià)單鍵，應(yīng)是四周體構(gòu)型，則分子中四個(gè)碳原子不

行能在同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對(duì)稱

性可以看出，該分子的三氯代物與一氯代物等效，只有一種，C

項(xiàng)正確；分子式為CH,只含碳碳叁鍵的鏈煌有CH三C—CH-C

542

三CH或CH三C一C三C-CH這2種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

3

【點(diǎn)睛】此題c項(xiàng)的三氯代物可用換位思考法分析作答，這種

方法一般用于鹵代物較多時(shí)，分析同分異構(gòu)體較簡單時(shí)，馬上

有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)展換位，如乙烷分子，共6

個(gè)氫原子，一個(gè)氫原子被氯原子取代只有一種構(gòu)造，那么五氯

乙烷呢，H看成Cl,C1看成H,換位思考，也只有一種構(gòu)造。

2.雙環(huán)戊二烯主要用于制作醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂產(chǎn)品，

常存在于煤焦油中。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）。

A.從煤的干儲(chǔ)產(chǎn)物中可分別出苯、甲苯等根本化工原料

B.雙環(huán)戊二烯與籃烷代一工）互為同分異構(gòu)體

C.雙環(huán)戊二烯能與漠的四氯化碳溶液發(fā)生取代反響

D.雙環(huán)戊二烯全部碳原子不行能共平面

【解析】選C。從煤的干館產(chǎn)物中可分別出苯、甲苯、二甲苯等

多種根本化工原料，A項(xiàng)正確；雙環(huán)戊二烯的分子式為

C1H,籃烷一；）的分子式為ClH,二者分子式一樣，結(jié)

012012

構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；雙環(huán)戊二烯與漠的四氯化

碳溶液發(fā)生的是加成反響，不是取代反響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；雙環(huán)戊二

烯的構(gòu)造中含有,故雙環(huán)戊二烯全部碳原子不行能

共平面，D項(xiàng)正確。

3.關(guān)于化合物，以下說法正確的選項(xiàng)是（）o

A.分子式為CH

910

B.分子中全部碳原子均處于同一平面

C.與》互為同分異構(gòu)體

D.易溶于水

【解析】選Ao依據(jù)構(gòu)造簡式二可知，該化合物的分子式

為CH,故A正確；分子中含有V構(gòu)造，為四周體構(gòu)造，所

910

有碳原子不行能處于同一平面，故B錯(cuò)誤；0的分子式為

CH,分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；該化合物屬

912

于煌類，難溶于水，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】此題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要留意甲烷是四周體構(gòu)造，有機(jī)物

分子中只要含有?或Y中的一種，分子中的全部碳原子就

不行能處于同一平面內(nèi)。

4.1,1二環(huán)丙基乙烯（」）是重要醫(yī)藥中間體，以下關(guān)

于該化合物的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（

A.全部碳原子可能在同一平面

B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.二氯代物有9種

D.生成ImolCH至少需要3molH

8182

【解析】選Ao構(gòu)造中含飽和碳且連接三個(gè)碳原子，全部碳原

子不行能在同一平面，A錯(cuò)誤；構(gòu)造中含有碳碳雙鍵，能使酸

性高鎰酸鉀溶液褪色，B正確；1,1二環(huán)丙基乙烯（靖17）

的二氯代物有9種，C正確；1,1二環(huán)丙基乙烯（

分子式為CH,由CH生成ImolCH至少需要3moiH,D正確。

8128128182

5.有機(jī)物一是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。以下關(guān)于該有機(jī)物的

說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）o

A.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體

B.一氯代物有5種（不考慮立體異構(gòu)）

C.全部碳原子不行能處于同一平面內(nèi)

D.能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反響

CH3CH2CH=€—CH3

【解析】選BC。該有機(jī)物的構(gòu)造簡式為CE,

分子式為CH,環(huán)己烷的構(gòu)造簡式為I）,分子式為CH,-

612612

者互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物含有4種類型的氫原

1234

CH3CH2CH=C—CH3

子（,畢），故其一氯代物有4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

該有機(jī)物可看作2個(gè)一CH、1個(gè)一CHCH取代乙烯分子中的3

323

個(gè)氫原子，由于乙烯分子中6個(gè)原子共平面，故形成碳碳雙鍵

的碳原子及與其直接相連的碳原子肯定共平面，結(jié)合甲烷的結(jié)

構(gòu)知，一CH一中碳原子可與相連的2個(gè)碳原子共平面，故該有

2

機(jī)物中全部碳原子可能處于同一平面內(nèi)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物

中含有碳碳雙鍵，能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，D項(xiàng)正確。

6.石墨快是由1,3一二煥鍵與苯環(huán)形成的平面網(wǎng)狀構(gòu)造的全

碳分子，具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)體性能。以下關(guān)于石墨

快的說法不正確的選項(xiàng)是()o

A.石墨煥屬于碳?xì)浠衔?/p>

B.石墨塊與金剛石互為同素異形體

C.石墨煥有望代替半導(dǎo)體材料硅在電子產(chǎn)品中得到廣泛應(yīng)

用

D.試驗(yàn)測得石墨快孔徑略大于H分子的直徑，因此可以用

2

石墨快做H提純薄膜

2

【解析】選A。石墨煥是全碳分子，不屬于碳?xì)浠衔?，A不正

確；石墨怏與金剛石都是碳元素組成的單質(zhì)，二者互為同素異

形體，B正確；石墨煥具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)體性能，有

望代替半導(dǎo)體材料硅，C正確；石墨煥孔徑略大于H分子直徑，

2

可用石墨怏去除雜質(zhì)，以提純H薄膜，D正確。

2

7.1,3一二異丙烯基苯是重要的化工原料。以下有關(guān)1,

3一二異丙烯基苯的說法正確的選項(xiàng)是()0

A.可以發(fā)生加成聚合反響

B.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色

C.分子中全部原子共平面

D.其苯環(huán)上的二氯代物有3種

【解析】選A。物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反響，A

正確；物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化

而使稀高鐳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵、苯環(huán)為平面形構(gòu)

造，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子可能在同一個(gè)平面上，

則分子中全部碳原子可能都處于同一平面，但分子中含有飽和C

原子，飽和C原子連接的原子構(gòu)成的是四周體構(gòu)造，因此分子中

不行能全部原子共平面，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子構(gòu)造對(duì)稱，其苯環(huán)

上有3種不同位置的H原子,，其二氯代物有L2；1,

2,2；2,3共四種，D錯(cuò)誤。

8.1,3二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑，可用于制備高

性能超分子聚合物，其構(gòu)造如下圖。以下有關(guān)L3二異丙烯基

苯的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。

A.在催化劑作用下可發(fā)生加聚反響

B.與液溟混合后參加鐵粉可發(fā)生取代反響

C.分子中全部碳原子可能處于同一平面

D.其一氯代物有6種

【解析】選D。A項(xiàng)，1,3二異丙烯基苯含有碳碳雙鍵，在催化

劑作用下可以發(fā)生加聚反響，正確；B項(xiàng)，L3二異丙烯基苯

含有苯環(huán)，在鐵粉的催化下，苯環(huán)上的氫原子可以被溟原子取

代，正確；預(yù)，由于乙烯中全部原子、苯環(huán)上全部原子均處于

同一平面，可將L3二異丙烯基苯中與苯環(huán)直接相連的碳碳單

鍵旋轉(zhuǎn)到適宜的角度，全部碳原子可能處于同一平面，正確；D

2位1[1

項(xiàng)，如下圖：h1,3二異丙烯基苯中有5種類型的氫

原子，故其一氯代物有5種，錯(cuò)誤。

9.有機(jī)物TPE具有聚攏誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料領(lǐng)域應(yīng)用前

景寬闊，其構(gòu)造簡式如下圖。以下有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的

選項(xiàng)是（）o

A.分子式為CHB.屬于苯的同系物

2622

C.一氯代物有3種D.能溶于水和酒精

【解析】選C。A項(xiàng)，該有機(jī)物可看做四個(gè)苯基取代乙烯中的4

個(gè)氫原子，苯基為一CH,故該有機(jī)物的分子式為CH,錯(cuò)誤；

652620

B項(xiàng)，該有機(jī)物與苯在組成上相差CH,不為CH的整數(shù)倍，該

20142

有機(jī)物不是苯的同系物，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該有機(jī)物中4個(gè)苯環(huán)等效，

每個(gè)苯環(huán)上含有3種類型的氫原子，故該有機(jī)物的一氯代物有3

種，正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物屬于芳香燒，難溶于水，易溶于酒精，錯(cuò)

誤。

10.以下有關(guān)化合物的說法正確的選項(xiàng)是（）。

A.全部原子共平面

B.其一氯代物有6種

C.是苯的同系物

D.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

【解析】選D。連接苯環(huán)和環(huán)丙烯基的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯平

面和烯平面不肯定共平面，故A錯(cuò)誤；—07-<1—有一對(duì)稱

軸，如圖,其一氯代物有5種，故B錯(cuò)誤；苯的同系

物中側(cè)鏈?zhǔn)秋柡蜔?，故C錯(cuò)誤；3,中有碳碳雙鍵，能使

酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D正確。

11.對(duì)甲基苯乙烯）是有機(jī)合成的重要原料。以下對(duì)

其構(gòu)造與性質(zhì)的推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）0

A.分子式為CH

910

B.能發(fā)生加聚反響和氧化反響

C.具有一樣官能團(tuán)的芳香煌同分異構(gòu)體有5種（不考慮立

體異構(gòu)）

D.分子中全部原子可能處于同一平面

【分析】對(duì)甲基苯乙烯含有甲基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,

具有苯、乙烯的構(gòu)造特點(diǎn)和性質(zhì)。

【解析】選D。A項(xiàng)，對(duì)甲基苯乙烯。）含有9個(gè)碳和和

個(gè)氫，分子式為CH,故A正確；B項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生

910

加聚反響和氧化反響，故B正確；C項(xiàng)，含有兩個(gè)支鏈時(shí)，有鄰

間對(duì)三種構(gòu)造，含有一個(gè)支鏈時(shí)：支鏈為一CH=CH—CH、-CHCH

32

=CH、-C（CH）=CH,除了本身，共有5種同分異構(gòu)

232

體，故C正確；D項(xiàng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都為平面形構(gòu)造，

處于同一平面，分子中含有一CH,甲基為四周體構(gòu)造，所以分

3

子中全部原子不行能處于同一平面，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，側(cè)重分析與應(yīng)用力量

的考察，把握有機(jī)物的構(gòu)造、苯環(huán)與H原子的推斷為解答的關(guān)鍵。

12.十九大報(bào)告提出將我國建設(shè)成為制造強(qiáng)國，2023年我國

“PX”產(chǎn)能將到達(dá)3496萬噸/年。有機(jī)物（燒）“PX”的構(gòu)造模

型如圖，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）。

A“PX”的分子式為CH

810

B“PX”的二氯代物共有6種(不考慮立體異構(gòu))

CW分子中，最多有14個(gè)原子共面

D.，PX”難溶于水，易溶于四氯化碳

【解析】選B。依據(jù)模型可知，PX為對(duì)二甲苯。A項(xiàng)，分子式為

CH,正確；B項(xiàng)“PX”的二氯代物共有

810

CI2HC-^-CH3、

CIHC-^-CH,

25：H2CI、

,共7種，錯(cuò)誤；C

項(xiàng)甲X”分子中，苯環(huán)上的C原子和H原子與兩個(gè)甲基上的碳原

子共面，有12個(gè)原子，每個(gè)甲基中可有1個(gè)H旋轉(zhuǎn)至該平面，故

該分子中最多有14個(gè)原子共面，正確；D?,對(duì)二甲苯難溶于水,

易溶于四氯化碳，正確。

13.關(guān)于CH的某種異構(gòu)體以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()0

912

A.一氯代物有5種

B.分子中全部碳原子都在同一平面

C.能發(fā)生加成、氧化、取代反響

D.Imol該物質(zhì)最多能和3molH發(fā)生反響

2

【思路點(diǎn)撥】解答此題要明確如下幾點(diǎn)：(1)苯環(huán)上有3種氫，

側(cè)鏈上有2種氫；次甲基中碳原子連接的原子或基團(tuán)形成四周體

構(gòu)造；含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反響與取代反響，可以燃燒，

側(cè)鏈可以被酸性高銃酸鉀溶液氧化；苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反

響。

【解析】選B。苯環(huán)上有3種氫，側(cè)鏈上有2種氫，其一氯代物有

5種，故A正確；次甲基中碳原子連接的原子或基團(tuán)形成四周體

構(gòu)造，分子中全部碳原子不行能都在同一平面，故B錯(cuò)誤；含有

苯環(huán)，可以發(fā)生加成反響與取代反響，可以燃燒，側(cè)鏈可以被

酸性高鎰酸鉀溶液氧化，故C正確；苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反響，

hnol該物質(zhì)最多能和3molH發(fā)生反響，故D正確。

2

【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，涉及苯的同系物，嫻

熟把握苯及其同系物的性質(zhì)，留意苯同系物含有1個(gè)苯環(huán)、側(cè)鏈

為烷基。

14.關(guān)于化合物2一苯基丙烯(◎《)，以下說法正確的是

()0

A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反響

C.分子中全部原子共平面

D.易溶于水及甲苯

【分析】該有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，具有苯和烯煌性質(zhì)，

能發(fā)生加成反響、取代反響、加聚反響、氧化反響，據(jù)此分析

解答。

【解析】選B。含有碳碳雙鍵，所以具有烯燒性質(zhì)，能被酸性高

鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；含有碳

碳雙鍵，所以能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物，故B正確；苯

分子中全部原子共平面、乙烯分子中全部原子共平面，甲烷分

子為正四周體構(gòu)造，有3個(gè)原子共平面，該分子中甲基具有甲烷

構(gòu)造特點(diǎn)，所以該分子中全部原子不能共平面，故C錯(cuò)誤；該物

質(zhì)為有機(jī)物，沒有親水基，不易溶于水，易溶于甲苯，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物構(gòu)造和性質(zhì)，側(cè)重考察苯和烯煌性質(zhì)，

明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解此題關(guān)鍵，會(huì)利用學(xué)問遷移方法

推斷原子是否共平面，題目難度不大。

15.甲苯是重要的化工原料。以下有關(guān)甲苯的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

()o

A.分子中碳原子肯定處于同一平面

B.可萃取濱水的漠

C.與與混合即可生成甲基環(huán)己烷

D.光照下與氯氣發(fā)生取代反響

【解析】選C。苯環(huán)具有平面形構(gòu)造，甲苯中側(cè)鏈甲基的碳原子取

代的是苯環(huán)上氫原子的位置，全部碳原子在同一個(gè)平面，故A

正確；甲苯不溶于水，可萃取溟水的漠，故B正確；與H混合，

2

在催化劑，加熱的條件下才能反響生成甲基環(huán)己烷，故c錯(cuò)誤;

光照下，甲苯的側(cè)鏈甲基上的氫原子能夠與氯氣發(fā)生取代反響，

故D正確。

16.金剛烷是一種具有類似樟腦氣味的無色晶體，其衍生物在

醫(yī)藥方面有著重要的用途。以化合物X為起始原料經(jīng)過一系列反

響制得金剛烷(Z)的過程如下圖，以下說法不正確的選項(xiàng)是

A.X的分子式為CH

1012

B.X生成Y的反響為復(fù)原反響

C.Y和Z互為同分異構(gòu)體

D.Z和環(huán)己烷屬于同系物

【解析】選D。依據(jù)X的鍵線式可知，X的分子式為CH,A項(xiàng)正

1012

確；X生成Y是發(fā)生了和氫氣的加成反響，也屬于復(fù)原反響，B

項(xiàng)正確；Y和Z的分子式一樣而構(gòu)造不同，故兩者互為同分異構(gòu)

體，C項(xiàng)正確；構(gòu)造相像、分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH原

2

子團(tuán)的化合物互為同系物，而環(huán)己烷和z的不飽和度不同，兩者

相差的不是一個(gè)或假設(shè)干個(gè)，故不是同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

CH

2

17.金剛烷是具有類似樟腦氣味的無色晶體，其衍生物在醫(yī)藥

方面有著重要的用途。以化合物X為起始原料，發(fā)生一系列反

應(yīng)制得金剛烷(Z)的過程如下圖。以下說法不正確的選項(xiàng)是

()0

y號(hào)f

XYZ

A.X的分子式為CH

1012

B.X生成Y的反響為復(fù)原反響

C.Y和Z互為同分異構(gòu)體

D.Z和環(huán)己烷屬于同系物

【解析】選D。依據(jù)X的構(gòu)造簡式可知X的分子式為CH,A

1012

項(xiàng)正確；X與氫氣加成生成Y,有機(jī)化學(xué)中加氫去氧的反響屬于

復(fù)原反響，B項(xiàng)正確；Y和Z的分子式都是ClH,但構(gòu)造不同，

016

故Y和Z互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；環(huán)己烷的分子式為CH,

612

與z的構(gòu)造不相像，分子組成也不相差1個(gè)或假設(shè)干個(gè)“CH”原

2

子團(tuán)，故二者不屬于同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

18.以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d〔金剛烷)的合成路線如以下

圖所示：

abcd

關(guān)于以上有機(jī)物說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。

A.物質(zhì)a最多有10個(gè)原子共平面

B.物質(zhì)d的二氯代物有6種

C.物質(zhì)c與物質(zhì)d互為同分異構(gòu)體

D.物質(zhì)b的分子式為CH

1012

【解析】選A。A項(xiàng)，a分子中單鍵碳上的2個(gè)H原子，肯定不在雙

鍵打算的平面上，物質(zhì)a最多有9個(gè)原子共平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，金

、?7,共6種，正確；C項(xiàng)，物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子

式都是CH,c與d的構(gòu)造不同，所以互為同分異構(gòu)體，正確；D

1016

項(xiàng)，依據(jù)b分子的鍵線式，物質(zhì)b的分子式為CH,正確。

1012

19.科學(xué)家通過試驗(yàn)覺察環(huán)己烷在肯定條件下最終可以生成苯,

從而增加苯及芳香族化合物的產(chǎn)量'O-。三。）

以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是（）o

A.①②兩步反響都屬于加成反響

B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構(gòu)體超過10種（不考慮立體異構(gòu)）

C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均易溶于水和乙醇

D.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

【解析】選B。①②兩步反響是脫氫反響，不屬于加成反響，故

A錯(cuò)誤；環(huán)己烯的鏈狀同分異構(gòu)體既有二烯燒，也有烘煌等，存

在官能團(tuán)異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)，同分異構(gòu)體超過

10種，故B正確；環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均難溶于水，故C錯(cuò)誤；

環(huán)己烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。

20.《hemCommun》報(bào)導(dǎo)，MarcelMayorl合成的橋連多環(huán)燃

(?),拓展了人工合成自然產(chǎn)物的技術(shù)。以下有關(guān)該煌的

說法正確的選項(xiàng)是()。

A.屬于飽和燒，常溫時(shí)為氣態(tài)

B.二氯代物共有5種

C.分子中含有4個(gè)五元環(huán)

D.不存在屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體

【解析】選c。橋連多環(huán)煌0Q)中不含有碳碳雙鍵、碳碳

三鍵、苯環(huán)等，屬于飽和燒，但碳原子數(shù)11個(gè)，超過4個(gè)碳的煌

一般常溫下不為氣態(tài)。選項(xiàng)A錯(cuò)誤；橋連多環(huán)煌為對(duì)稱構(gòu)造，分子

中含有5種不同的氫原子，即一氯代物有5種，二氯代物超過5

種。選項(xiàng)B錯(cuò)誤；依據(jù)構(gòu)造可知，分子中含有4個(gè)五元環(huán)。

選項(xiàng)C正確；分子式為CH,符合苯的同系物的通式CH

1116n2n

,存在屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體。選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

-6

21.螺環(huán)化合物具有抗菌活性，用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥

性，螺［3,4］辛烷的構(gòu)造如圖，以下有關(guān)螺［3,4］辛烷的

說法正確的選項(xiàng)是()o

A.分子式為CH

816

B.分子中全部碳原子共平面

C.與2—甲基一3一庚烯互為同分異構(gòu)體

D.一氯代物有4種構(gòu)造

【解析】選D。依據(jù)螺［3.4］辛烷的構(gòu)造簡式可知其分子式為

CH,故A錯(cuò)誤；B.由于螺［3.4］辛烷屬于環(huán)烷燒，分子

814

中全部的8個(gè)碳原子均為sp3雜化，所以分子中全部碳原子不行

能共平面，故B錯(cuò)誤；2一甲基一3一庚烯的分子式為CH,兩者

816

分子式不同，所以不是同分異構(gòu)體，故c錯(cuò)誤；由螺［3.4］辛

烷的構(gòu)造簡式可知其中含有4種類型的氫，所以一氯代物有4種

構(gòu)造，故D正確。

22.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺［3,

3］庚烷（（X＞）是其中的一種。以下關(guān)于該化合物的說法

不正確的選項(xiàng)是（）o

A.與環(huán)庚烯互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物共有6種（不含立體異構(gòu)）

C.全部碳原子不行能處在同一平面

D.lmol該化合物含有201noi共價(jià)鍵

【解析】選B。螺［3,3］庚烷KX＞）分子式是CH,環(huán)庚

712

烯分子式cH,二者分子式一樣構(gòu)造不同，所以二者互為同分

712

異構(gòu)體，A正確；〈X）有2種不同位置的H原子，假設(shè)二氯代物

中兩個(gè)Cl原子位于同一個(gè)C原子上，有2種同分異構(gòu)體，假設(shè)位

于不同C原子上，在一個(gè)四元環(huán)上，有2種不同位置；假設(shè)位于

兩個(gè)四元環(huán)上，可能有4種不同構(gòu)造，因此二氯代物共有2+2+4

=8<X>

種，B錯(cuò)誤；在螺［3,3］庚烷()分子中的C原子都是

飽和C原子，由于與C原子連接的原子構(gòu)成的是四周體構(gòu)造，最

多有三個(gè)原子處于同一平面上，因此不行能全部碳原子處在同

一平面上，C正確；螺［3,3］庚烷分子式是CM，1個(gè)分子中

含有8個(gè)C—C鍵，含有12個(gè)C—H,所以一個(gè)分子中含有20個(gè)共價(jià)

鍵，則Imol該化合物中含有20mol共價(jià)鍵，D正確。

專型煌是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)燃。

是其中的一種。以下關(guān)于該化合物的說法正確的選項(xiàng)是

()o

A.該分子中有3個(gè)手性碳原子

B.全部碳原子均處于骰平面

C.是3-甲基環(huán)丁烯)的同系物

(D.一氯代物有四種

【解析】選D。該分子中有2個(gè)手性碳原子(環(huán)上與甲基相連的

兩個(gè)碳原子),A不正確；兩環(huán)共用的碳原子及四周的4個(gè)碳原子，

共■碳原中*行能處于同一平面，B不正確；3一甲基環(huán)丁烯

()與的碳碳雙鍵數(shù)目、環(huán)的數(shù)目都不一樣，二者不

互為同系物，C不正確；OC分子為對(duì)稱構(gòu)造，兩環(huán)共用的碳

原子不連有氫原子，一氯代物有四種，D正確。

24.正四周體烷是一種可能存在的柏較圖輕，IUPAC名稱為三環(huán)

[1.1.0.0]丁烷。其球棍模型如下圖。以下關(guān)于該化合物

的說法正確的選項(xiàng)是()O

A.與環(huán)丁二烯互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物超過兩種

C.碳碳鍵鍵角為109°28”

D.三環(huán)[1.1.0.0]丁烷生成linol丁烷至少需要21noiH

2

【解析】選A。由構(gòu)造可知，正四周體烷分子式是CH,環(huán)丁二

44

烯分子式也是CH,二者均含4個(gè)C、4個(gè)H,二者互為同分異構(gòu)體，

44

A正確；正四周體烷類似一個(gè)正四周體，其四個(gè)頂點(diǎn)為4個(gè)C,兩

兩以碳碳單鍵連接，剩余的鍵每個(gè)C連接一個(gè)H原子，4個(gè)H的位

置一樣，是一種高度對(duì)稱的物質(zhì)，則二氯代物只有一種，嘴誤；

4個(gè)C形成的構(gòu)造與白磷構(gòu)造相像，是正四周體構(gòu)造，碳碳鍵鍵

角為60°,C錯(cuò)誤；三環(huán)[1.1.0.0]丁烷分子式是CH到丁烷

44

CH,Imol至少需要31noiH,D錯(cuò)誤。

4102

【點(diǎn)睛】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)的學(xué)問，把握有機(jī)物的

構(gòu)造、不飽和度及物質(zhì)構(gòu)造簡式的通式為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分

析與應(yīng)用力量的考察，留意選項(xiàng)c為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

25.異戊烷的()o

A.沸點(diǎn)比正己烷高

B.密度比水大

C.同分異構(gòu)體比CH多

510

D.碳碳鍵鍵長比苯的碳碳鍵長

【解析】選D。一樣碳原子的烷煌支鏈越多、沸點(diǎn)越低，則異戊

烷的沸點(diǎn)比正己烷的低，故A錯(cuò)誤；低碳的烷燃密度比水的小，

則異戊烷的密度比水的密度小，故B錯(cuò)誤；異戊烷含6個(gè)C只存在

碳鏈異構(gòu)，CH可為烯煌或環(huán)煌，存在碳鏈異構(gòu)及官能團(tuán)的位

510

置異構(gòu)，異戊烷的同分異構(gòu)體比cH少，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)中碳碳

510

鍵介于雙鍵與單鍵之間，則異戊烷的碳碳鍵鍵長比苯的碳碳鍵

長，故D正確。

26.在光照的條件下，將11noi甲烷與肯定量的氯氣充分混合，

經(jīng)過一段時(shí)間，甲烷和氯氣均無剩余，生成一氯甲烷、二氯甲

烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫，假設(shè)生成的二氯甲烷、三

氯甲烷、四氯化碳的物質(zhì)的量分別為amol,bmol,cmol,該反

響中消耗的氯氣的物質(zhì)的量是()。

A.(1+a+b+c)molB.(2a+3b+4c)mol

C.(l+a+2b+3c)molD.(a+b+c)mol

【解析】選C。依據(jù)碳原子守恒可知生成一氯甲烷的物質(zhì)的量是

(1—a—b—c)molo依據(jù)取代反響的特點(diǎn)可知：Imol甲烷與肯

定量的氯氣充分混合，生成幾氯甲烷就消耗多少mol的氯氣，因此

消耗的氯氣的物質(zhì)的量為：(1—a—b—c)

mol+2amol+3bmol+4cmol=(l+a+2b+3c)mol。

27.CH有3種不同構(gòu)造，甲：CH(CH)CH,乙：CHCH(CH)

512323333

CHCH,丙：C(CH),以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()o

2334

A.甲、乙、丙屬同系物，物理性質(zhì)相像，化學(xué)性質(zhì)一樣

B.CH表示一種純潔物

512

C.甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低

D.丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物

【解析】選C。CH(CH)CH、CHCH(CH)CHCH、C(CH)

3233332334

是分子式一樣，構(gòu)造不同，是同分異構(gòu)體，不是同系物，故A

錯(cuò)誤；CH存在3種同分異構(gòu)體：CH(CH)CH、CHCH(CH)

512323333

CHCH、C(CH),不能表示純潔物，故B錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體中，

2334

支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)：正戊烷＞異戊烷,戊烷，即

甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低，故C正確；C(CH)的二氯代物

34

有兩種：CHC1C(CH)、(CHCl)C(CH),即有2種不同沸

2332232

點(diǎn)的二氯取代物，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】此題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要留意正確區(qū)分同系物和同分異構(gòu)

體，關(guān)鍵是從概念理解和區(qū)分。

28.杜瓦苯()與苯互為同分異構(gòu)體，則杜瓦苯()0

A.最簡式是CH

2

B.分子中全部原子共平面

C.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.是CH=CH-CH=CH的同系物

22

【思路點(diǎn)撥】解答此題要明確如下幾點(diǎn)：(1)最簡式為分子中

各原子的最簡比；苯分子是平面構(gòu)造，但杜瓦苯不是；含碳碳

雙鍵的有機(jī)物易被高鎰酸鉀氧化；同系物構(gòu)造相像。

【解析】選C。杜瓦苯()與苯互為同分異構(gòu)體，苯分子

式為CH,杜瓦苯與苯分子式一樣，最簡原子比為1：1,最簡式

66

為CH,故A錯(cuò)誤;苯是平面構(gòu)造，全部原子共平面,杜瓦苯)

含有多個(gè)飽和碳原子，具有甲烷的構(gòu)造特征，則全部原子不行

能處于同一平面，故B錯(cuò)誤；杜瓦苯易被高銃酸鉀氧化而使高鎰

酸鉀褪色，故C正確；CH=CH-CH=CH未成環(huán)，與杜瓦苯構(gòu)造

22

不相像，不是同系物，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)評(píng)】此題考察了杜瓦苯的性質(zhì)，把握同分異構(gòu)體、碳碳雙

鍵的性質(zhì)以及常見有機(jī)物的構(gòu)造是解答關(guān)鍵，試題培育了學(xué)生

的標(biāo)準(zhǔn)答題力量，難度不大。

29.關(guān)于的說法，正確的選項(xiàng)是()o

A.全部原子肯定處于同一平面內(nèi)

B.二氯代物有三種

C.與苯互為同分異構(gòu)體

D.不能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

【解析】選Co該有機(jī)物中存在飽和碳原子，因此全部原子不

①

⑥②

可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；⑤.④③，假設(shè)一個(gè)氯原子固

定在①號(hào)碳原子上，另一個(gè)氯原子可以在②③④上，共有3種,

假設(shè)另一個(gè)氯原子固定在②號(hào)碳原子上，另一個(gè)氯原子在③⑤

⑥上，共有3種，綜上所述，二氯代物共有6種，故B錯(cuò)誤；

該有機(jī)物分子式為CH,苯的分子式為CH,兩者構(gòu)造不同，因

6666

此互為同分異構(gòu)體，故c正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能

使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。

30.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：y*"1”，以

下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是（）。

A,乙苯和苯乙烯均能發(fā)生取代反響、加聚反響和氧化反

響B(tài).用濱水可以區(qū)分苯乙烯和乙苯

C.Eol苯乙烯最多可與41noi氫氣加成，加成產(chǎn)物的一氯代

物共有5種

D.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多都為7

【解析】選B。乙苯能發(fā)生取代反響、加成反響和氧化反響，不

能發(fā)生加聚反響；而苯乙烯由于含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加

聚反響和氧化反響，也能發(fā)生苯環(huán)上的取代反響，A錯(cuò)誤；苯乙

烯能與溟水發(fā)生加成反響而是濱水褪色，而苯不能與濱水發(fā)生

加成反響，因此不能使濱水因反響而褪色，故可以用濱水區(qū)分

二者，B正確；苯乙烯的苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與H發(fā)生加成反

應(yīng)，lmol苯乙烯最多可與4mol氫氣加成，加成產(chǎn)物是乙基環(huán)己

烷，在乙基環(huán)己烷分子中有6種不同的H原子，所以其一氯代物

共有6種，C錯(cuò)誤；飽和C原子連接的四個(gè)原子構(gòu)成的是四周體結(jié)

構(gòu)，通過該C原子最多還有2個(gè)原子在一個(gè)平面上，由于苯分子

是平面分子，所以乙苯分子中的8個(gè)C原子可能在一個(gè)平面上；

苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，兩個(gè)平面可能共平

面，即8個(gè)C原子在一個(gè)平面上，所以共平面的碳原子數(shù)最多都

為8,D錯(cuò)誤。

31.科學(xué)家哈邁德澤維爾爭論運(yùn)用激光技術(shù)觀看化學(xué)反響時(shí)分

子中原子的運(yùn)動(dòng)，在爭論中證明光可誘發(fā)如下圖的變化。下列

表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）。

A.兩物質(zhì)的分子式一樣

B.兩物質(zhì)均可發(fā)生加成反響

C.兩物質(zhì)分子中全部原子不行能處于同一平面上

D.兩物質(zhì)都不能生成高分子化合物

【解析】選D。依據(jù)物質(zhì)的構(gòu)造簡式可知，兩物質(zhì)的分子式一樣，

空間構(gòu)造不同，屬于同分異構(gòu)體，A正確；兩物質(zhì)分子中均含有

苯環(huán)和碳碳雙鍵，均可發(fā)生加成反響，B正確；兩種物質(zhì)分子中

含有甲基，由于飽和C原子具有甲烷的四周體構(gòu)造，因此兩物質(zhì)

分子中全部原子不行能處于同一平面上，C正確；兩物質(zhì)分子中

含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反響形成高聚物，因此都能生成

高分子化合物，D錯(cuò)誤。

32.及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景

廣泛。TPE的構(gòu)造簡式如右圖，以下關(guān)于TPE的說法正確的選項(xiàng)

是

()o

TPE

A.TPE的分子式為CH

2622

B.TPE能發(fā)生加成J,不能發(fā)生取代反響

C.TPE與化合物互為同分異構(gòu)體

D.TPE的一氯代物有3種

【解析】選D。

33.%TPE及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料

等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。TPE的構(gòu)造簡式如圖，以下關(guān)于TPE的說

法正確的選項(xiàng)是()o

A.TPE屬于苯的同系物

B.TPE能發(fā)生加成反響，但不能取代反響

凡

C.TPE與化合物1/互為同分異構(gòu)體

D.TPE的一氯代物有3種

【解析】選D。含有碳碳雙鍵和4個(gè)苯環(huán)，與苯不是同系物，故A

A

錯(cuò)誤；含有苯環(huán)，可發(fā)生取代反響，故B錯(cuò)誤；與I，含

有的C原子數(shù)不同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故:錯(cuò)誤；4

個(gè)苯環(huán)一樣，每個(gè)苯環(huán)都有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，故D正

確。

【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)，為高考常見題型，側(cè)

重于學(xué)生的分析力量的考察，留意把握有機(jī)物的構(gòu)造和官能團(tuán)

的性質(zhì)，為解答該類題目的關(guān)鍵，難度不大

34.曹遠(yuǎn)鎮(zhèn)擬建環(huán)保型再生橡膠工程，有效治理廢舊橡膠黑色污

染問題。廢舊橡膠含多環(huán)芳點(diǎn)苯并花，其構(gòu)造如下圖，該物質(zhì)

高度致癌。以下說法正確的選項(xiàng)是（）o

A.該物質(zhì)的分子式為CH

2018

B.該分子中全部碳原子共面

C.該物質(zhì)與為苯的同系物

D.該分子能使澳的四氯化碳溶液褪色

【解析】選B。由構(gòu)造簡式可以知道分子式為CH,故A錯(cuò)誤；

2012