2023年藥學(xué)中級(jí)職稱《基礎(chǔ)知識(shí)》考試題庫(kù)大全（按章節(jié)）-藥物分析

PAGEPAGE22023年藥學(xué)中級(jí)職稱《基礎(chǔ)知識(shí)》考試題庫(kù)大全（按章節(jié)）-藥物分析一、單選題1.非水堿量法測(cè)定生物堿含量的限制條件是A.PKbA、AB、BC、CD、DE、E答案：A解析：非水堿量法測(cè)定生物堿含量的限制條件是PK2.以下不屬于紫外分光光度法的作用的是A、鑒別B、分離C、雜質(zhì)檢查D、定性E、含量測(cè)定答案：B解析：紫外可見(jiàn)分光光度法的應(yīng)用范圍有在雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用，在鑒別中的應(yīng)用，在含量測(cè)定中的應(yīng)用。3.用HPLC法測(cè)得某藥保留時(shí)間為12.54min，半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min)，計(jì)算柱效。A、116B、484C、2408D、2904E、2420答案：E解析：依據(jù)高峰寬，tR是時(shí)間單位，W是長(zhǎng)度單位，因?yàn)閱挝徊灰恢?，要根?jù)紙速將W的單位換算成時(shí)間單位后在計(jì)算。4.以下哪項(xiàng)能用于考察隨機(jī)變動(dòng)因素對(duì)精密度的影響A、重復(fù)性B、中間精密度C、重現(xiàn)性D、專屬性E、檢測(cè)限答案：B解析：在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果之間的精密度成為中間精密度。用于考察隨機(jī)變動(dòng)因素對(duì)精密度的影響。5.藥物制劑中含有的硬脂酸鎂，會(huì)對(duì)下列哪些分析方法產(chǎn)生干擾A、干燥失重法B、酸堿滴定法C、非水滴定法D、亞硝酸鈉法E、重量法答案：C解析：藥物制劑中含有的硬脂酸鎂，會(huì)對(duì)配位滴定法和非水滴定法引起干擾。6.Keller-Kiliani反應(yīng)中強(qiáng)心苷溶于冰醋酸，冰醋酸中應(yīng)含有A、FeB、CuC、FeD、AgE、Hg答案：A7.《中國(guó)藥典》用于檢查青霉素聚合物類雜質(zhì)的方法是A、高效液相色譜法B、分子排阻色譜法C、吸附色譜法D、離子交換色譜法E、分配色譜法答案：B解析：青霉素類藥物與其高分子雜質(zhì)的分子量不同，《中國(guó)藥典》采用分子排阻色譜法檢查聚合物類雜質(zhì)。8.在氯化物檢查中，暗處避光放置5min的目的是A、避免碳酸銀沉淀的生成B、避免氧化銀沉淀的生成C、避免磷酸銀沉淀的生成D、避免氯化銀沉淀的生成E、以上都不是答案：E解析：為避免光線使單質(zhì)銀析出，在觀察前應(yīng)在暗處放置5min。9.鹽酸嗎啡結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，其氫氧化鈉水溶液最大吸收波長(zhǎng)在A、150nmB、230nmC、130nmD、268nmE、250nm答案：E解析：鹽酸嗎啡結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，其氫氧化鈉水溶液在250nm波長(zhǎng)處有最大吸收。10.崩解時(shí)限是指A、固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C、固體制劑在溶液中溶解的速度D、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度E、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度答案：E解析：固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度，稱為崩解時(shí)限。11.4.2518與4.25之差是A、0.0018B、0.002C、0.00D、0.0E、0答案：C解析：有效數(shù)字的運(yùn)算法則：在加、減法中，和、差的誤差是各數(shù)字絕對(duì)誤差傳遞的結(jié)果，所以結(jié)果的絕對(duì)誤差必須與各數(shù)中絕對(duì)誤差最大的數(shù)相當(dāng)。12.若熾灼殘?jiān)枇糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度應(yīng)控制在A、700～800℃B、500～600℃C、450～600℃D、500～700℃E、600～800℃答案：B解析：若熾灼殘?jiān)枇糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度應(yīng)控制在500～600℃，因超過(guò)此溫度，可使重金屬雜質(zhì)揮發(fā)而造成檢查結(jié)果偏低。13.片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、±7.0%E、±0.5%答案：B解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為±5.0%。14.能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的前提下，分析方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間稱為A、精密度B、準(zhǔn)確度C、耐用性D、線性E、范圍答案：E解析：范圍是指在達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的前提下，分析方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。15.以下屬于重量分析法的是A、氧化還原滴定法B、碘量法C、置換滴定法D、萃取法E、非水溶液滴定法答案：D解析：重量分析法分為：揮發(fā)法、萃取法和沉淀法等。16.藥物制劑的檢驗(yàn)主要包括A、鑒別B、貯存C、檢查D、裝量E、鑒別，檢查，含量測(cè)定答案：E解析：藥物制劑的檢驗(yàn)主要包括鑒別，檢查，含量測(cè)定三個(gè)方面。17.具有硫氮雜蒽母核的藥物不能采用的鑒別試驗(yàn)為A、與硝酸反應(yīng)顯紅色B、與過(guò)氧化氫反應(yīng)呈色C、紅外分光光度法D、重氮化-偶合反應(yīng)E、紫外分光光度法答案：D解析：具有硫氮雜蒽母核的藥物可采用的鑒別試驗(yàn)有與硝酸反應(yīng)顯紅色、與過(guò)氧化氫反應(yīng)呈色、紅外分光光度法、紫外分光光度法。18.采用兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑時(shí)，1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林的量應(yīng)為(阿司匹林的分子量為180.16)A、9.008mgB、18.02mgC、36.02mgD、3.602mgE、1.802mg答案：B19.阿托品水解后，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理，與氫氧化鉀反應(yīng)的現(xiàn)象為A、呈深紫色B、呈橙紅色C、呈紅色D、呈藍(lán)色E、生成白色沉淀答案：A解析：阿托品經(jīng)上述處理后，與氫氧化鉀反應(yīng)即顯深紫色。20.《中國(guó)藥典》規(guī)定磺胺嘧啶的鑒別反應(yīng)是A、亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、芳香第一胺的反應(yīng)答案：E解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定磺胺嘧啶的鑒別反應(yīng)有與硫酸銅試液的反應(yīng)，芳香第一胺的反應(yīng)（重氮化。偶合反應(yīng)），紅外光譜法。21.相同條件下，由一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度是A、中間精密度B、重復(fù)性C、重現(xiàn)性D、耐用性E、專屬性答案：B22.孕激素藥物不包括A、以下都不是B、黃體酮C、苯丙酸諾龍D、醋酸氯地孕酮E、己酸羥孕酮答案：C解析：孕激素藥物包括黃體酮，醋酸氯地孕酮，己酸羥孕酮。苯丙酸諾龍和戊酸雌二醇都屬于性激素及促性激素。23.0.12與9.678234之積是A、1.2B、1.161384C、1.16138808D、1.1616E、1.16136答案：A解析：有效數(shù)字的運(yùn)算法則：在乘、除運(yùn)算中，積、商的誤差是各數(shù)值相對(duì)誤差傳遞的結(jié)果，所以結(jié)果的相對(duì)誤差必須與各數(shù)中相對(duì)誤差最大的數(shù)相當(dāng)。24.取吡啶類某藥物約1滴，加水50ml，搖勻，取2ml，加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml，搖勻，溶液漸顯黃色(如用聯(lián)苯胺溶液則顯紅色)。該藥物應(yīng)為A、異丙腎上腺素B、異煙肼C、異丙嗪D、尼可剎米E、異煙腙答案：D25.《中國(guó)藥典》規(guī)定HPLC條件中.可以任意更改的是A、固定相種類B、流動(dòng)相選擇C、流動(dòng)相組成D、混合流動(dòng)相各組分的比例E、檢測(cè)器類型答案：D解析：中國(guó)藥典規(guī)定HPLC條件中，不得任意更改的是固定相種類、流動(dòng)相組成、檢測(cè)器類型。26.以下制劑中規(guī)定不要求檢查崩解時(shí)限的制劑為A、含片B、泡騰片C、栓劑D、滴丸劑E、普通片劑答案：C解析：崩解時(shí)限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查，崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。檢查時(shí)不溶性的包衣材料或破碎的膠囊殼除外。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限（栓劑、陰道片等）的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。27.注射制劑的無(wú)菌檢查項(xiàng)目中，檢查方法有A、過(guò)濾B、間接接種法C、薄膜接種法D、培養(yǎng)法E、比較法答案：C解析：《中國(guó)藥典》的無(wú)菌檢查法有直接接種法和薄膜接種法兩種。28.《中國(guó)藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，比旋度測(cè)定溫度為A、18℃B、20℃C、25℃D、30℃E、35℃答案：B解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，比旋度測(cè)定溫度為20℃。29.能發(fā)生茚三銅顯色反應(yīng)的藥物具有的分子結(jié)構(gòu)是A、含有游離芳伯氨基結(jié)構(gòu)B、含α-氨基酸結(jié)構(gòu)C、含有酮基結(jié)構(gòu)D、含活潑亞甲基結(jié)構(gòu)E、含有酰胺鍵答案：B解析：具有α-氨基酸的性質(zhì)，可與茚三銅縮合成藍(lán)紫色化合物。30.全反式維生素A醇的異丙醇溶液最大吸收波長(zhǎng)在A、305nmB、315nmC、325nmD、335nmE、345nm答案：C解析：全反式維生素A醇的異丙醇溶液在波長(zhǎng)325nm處有最大吸收。31.不具有旋光性的藥物有A、葡萄糖B、右旋糖酐20C、鹽酸麻黃堿D、硫酸阿托品E、硫酸奎寧答案：D解析：具有不對(duì)稱碳原子結(jié)構(gòu)的藥物具有旋光性。硫酸阿托品具有不對(duì)稱碳原子，但為外消旋體，故無(wú)旋光性。32.鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為A、對(duì)氨基苯甲酸B、對(duì)氯酚C、對(duì)氨基酚D、醌亞胺E、對(duì)氯乙酰苯胺答案：A33.磺胺類藥物的鑒別方法不包括A、與硫酸銅的成鹽反應(yīng)B、重氮化-偶合反應(yīng)C、紅外光譜D、亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)E、以上都不是答案：D解析：磺胺類藥物可采用的鑒別方法有重氮化-偶合反應(yīng)，紅外光譜，與硫酸銅的成鹽反應(yīng)。34.采用TLC檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時(shí)，所用對(duì)照品為A、硫酸肼B、鹽酸羥胺C、異煙肼D、2，4-二硝基苯肼E、肼答案：A35.β-內(nèi)酰胺抗生素類藥物分子結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的部分是A、芳環(huán)B、噻唑環(huán)C、噻嗪環(huán)D、低價(jià)態(tài)(二價(jià))的硫元素E、內(nèi)酰胺環(huán)答案：E36.非水滴定法測(cè)定磷酸可待因含量時(shí)，1ml高氯酸滴定液(0.1moL/L)相當(dāng)于該藥物的量為(磷酸可待因的分子量為397.39)A、39.74mgB、39.739mgC、397.39mgD、19.87mgE、198.69mg答案：A37.硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光燈下顯A、紅色熒光B、橙色熒光C、黃綠色熒光D、淡藍(lán)色熒光E、紫色熒光答案：C解析：地西泮可發(fā)生硫酸-熒光反應(yīng)而產(chǎn)生熒光。在紫外光燈(365nm)下觀察可見(jiàn)黃綠色熒光。38.《中國(guó)藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中，不包括的項(xiàng)目為A、硫酸鹽檢查B、氯化物檢查C、重金屬檢查D、鐵鹽檢查E、溶出度檢查答案：E解析：溶出度檢查是制劑主要的檢查項(xiàng)目，非雜質(zhì)檢查。39.青霉素族藥物的紫外吸收特性取決于A、6-APAB、C、甲基D、羧基E、內(nèi)酰胺基答案：B40.中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)不包括A、熔點(diǎn)B、比旋度C、相對(duì)密度D、晶型E、吸收系數(shù)答案：D解析：中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有：熔點(diǎn)，比旋度，相對(duì)密度，吸收系數(shù)。41.下列哪種方式，可以減少分析方法的偶然誤差A(yù)、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正E、增加平行測(cè)定次數(shù)答案：E解析：偶然誤差是由于偶然的原因所引起的，其大小和正負(fù)都不固定。增加平行測(cè)定次數(shù)可以減少分析方法的該誤差。其它選項(xiàng)是為了減少分析方法中的系統(tǒng)誤差。42.控制藥物純度的含義是A、藥物中雜質(zhì)的量需要準(zhǔn)確測(cè)定，并加以控制B、藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過(guò)限量C、藥物中雜質(zhì)的量很少，所以對(duì)藥品質(zhì)量的影響不大D、藥物中不允許有雜質(zhì)存在E、藥物中無(wú)害的雜質(zhì)無(wú)需控制答案：B解析：對(duì)于藥物中存在的雜質(zhì)，在不影響療效和不發(fā)生毒性反應(yīng)，保證藥物質(zhì)量的原則下，允許藥物中含有一定量的雜質(zhì)，但不能超過(guò)限量。43.中國(guó)藥典規(guī)定HPLC條件中，可以任意更改的是A、固定相種類B、流動(dòng)相選擇C、流動(dòng)相組成D、混合流動(dòng)相各組分的比例E、檢測(cè)器類型答案：D解析：中國(guó)藥典規(guī)定HPLC條件中，不得任意更改的是固定相種類、流動(dòng)相組成、檢測(cè)器類型。44.高氯酸標(biāo)定：精密稱取基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀0.1578g，加冰醋酸20mL使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.74mL，空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀，求高氯酸滴定液的濃度A、1.001mol/LB、0.1001mol/LC、0.09980mol/LD、0.10mol/LE、0.998mol/L答案：B解析：由公式，（W為取樣量，T為滴定度，V=）。45.布洛芬含量測(cè)定中溶解樣品的溶劑是A、對(duì)甲基橙指示劑顯中性的乙醇B、水C、對(duì)酚酞指示劑顯中性的乙醇D、對(duì)甲基橙指示劑顯中性的甲醇E、對(duì)酚酞指示劑顯中性的甲醇答案：C解析：測(cè)定布洛芬含量時(shí)，用對(duì)酚酞指示劑顯中性的乙醇來(lái)溶解樣品。46.古蔡法檢查砷鹽時(shí)，與溴化汞反應(yīng)形成有色砷斑的物質(zhì)為A、汞離子(Hg)B、亞砷酸鹽C、硫化氫氣體D、砷酸鹽E、砷化氫氣體答案：E47.下列不屬于阿司匹林的鑒別試驗(yàn)是A、紅外光譜B、三氯化鐵反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、以上都不是答案：D解析：阿司匹林的鑒別試驗(yàn)有紅外光譜，三氯化鐵反應(yīng)和水解反應(yīng)。48.《中國(guó)藥典》2015年版收載的藥品名稱不包括A、漢語(yǔ)拼音名稱B、中文名稱C、英文名稱D、有機(jī)化合物的化學(xué)名稱E、拉丁名稱答案：E解析：《中國(guó)藥典》2015年版收載的藥品名稱包括中文名稱，漢語(yǔ)拼音名稱和英文名稱，也包括有機(jī)化合物的化學(xué)名稱。49.《中國(guó)藥典》2015年版采用什么方法檢查游離肼A、薄層色譜法B、紅外分光光法C、紫外分光光度法D、高效液相色譜法E、可見(jiàn)分光光度法答案：A解析：《中國(guó)藥典》2015年版采用薄層色譜法檢查游離肼，肼的檢出靈敏度為0.1μg，控制的限量為0.02%。50.銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí)，所用溶劑系統(tǒng)為A、3%碳酸鈉溶液B、甲醇C、乙醇D、丙酮E、甲醇及3%無(wú)水碳酸鈉溶液答案：E解析：《中國(guó)藥典》采用銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量，以電位法指示終點(diǎn)。方法：取供試品約0.2g，精密稱定，加甲醇40ml使其溶解，再加新制的3%無(wú)水碳酸鈉溶液15ml，用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。51.一般以信噪比多少時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來(lái)確定定量限A、3：1B、2:1C、10:1D、1：10E、5:1答案：C解析：一般以信噪比10:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來(lái)確定定量限；以2:1或3:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來(lái)確定檢測(cè)限。52.《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定溶液的pH值時(shí)所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個(gè)單位A、5B、4C、3D、2E、1答案：C解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定pH前要對(duì)儀器進(jìn)行校正，校正時(shí)應(yīng)選擇二種pH值相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，使供試品溶液的pH值處于二者之間。53.羅紅霉素中有關(guān)物質(zhì)檢查，《中國(guó)藥典》2015年版采用的方法是A、GC-MSB、PCC、HPLCD、UVE、TLC答案：C解析：《中國(guó)藥典》2015年版用高效液相色譜法檢查羅紅霉素中有關(guān)物質(zhì)。54.檢查鐵鹽時(shí)，若在試驗(yàn)條件下藥物不溶解或干擾檢查，處理的方法應(yīng)選用A、調(diào)節(jié)溶液的酸堿度B、熾灼破壞C、改變檢查方法D、提取分離E、溶劑改用有機(jī)溶劑答案：B55.短期保存體內(nèi)藥物分析樣品（血液樣品）時(shí)可A、置于室溫B、置于37℃水浴C、置4℃冰箱冷藏D、置-20℃冰箱冷凍E、以上方法均可答案：C解析：短期保存需放置于4℃冰箱冷藏，長(zhǎng)期保存需放置于-20℃或-80℃冰箱冷凍。56.游離胼的檢查中，展開(kāi)劑為A、水-乙醇B、異丙醇-丙酮C、乙醇-丙酮D、乙醇-乙酸乙酯E、苯-乙醇答案：B解析：游離肼的檢查中以異丙醇-丙酮(3：2)為展開(kāi)劑。57.旋光度A、流體藥物的物理性質(zhì)B、不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C、用對(duì)照品代替樣品同法操作D、用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E、可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定答案：E解析：旋光度是旋光物質(zhì)的物理常數(shù)，可以用來(lái)區(qū)別藥物或檢查藥物的純雜度，也可用來(lái)測(cè)定含量。58.以下哪一版《中國(guó)藥典》二部附錄中首次收載了藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則等六項(xiàng)指導(dǎo)原則A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2005年版E、2015年版答案：C解析：《中國(guó)藥典》（2000年版）二部附錄中首次收載了藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則等六項(xiàng)指導(dǎo)原則。59.澄清度檢查法所用濁度標(biāo)準(zhǔn)液的配制方法為A、1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合B、取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍C、1.00%硫酸肼溶液D、取A項(xiàng)下溶液15．0ml加水稀釋至1000mlE、10%烏洛托品溶液答案：D60.在體內(nèi)藥物分析方法建立過(guò)程中，提取回收率是A、以樣品提取和處理過(guò)程前后分析物含量百分比表示B、以加入藥物量與測(cè)得藥物含量百分比表示C、測(cè)得藥物濃度與加入藥物濃度的百分比表示D、真實(shí)值與測(cè)得值之差E、應(yīng)為100%答案：A61.用于pH值測(cè)定的草酸三氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在25℃時(shí)的pH為A、4.50B、6.86C、9.18D、7.41E、1.68答案：D解析：用于pH值測(cè)定的草酸三氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液在25℃時(shí)的pH為7.41。62.生物樣品分析方法中最常用的生物樣品是A、血漿和血清B、唾液C、尿液D、毛發(fā)E、臟器組織答案：A解析：在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血液，它能夠較為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。63.不需要檢查“有關(guān)物質(zhì)”的藥物是A、葡萄糖B、黃體酮C、炔雌醇D、丙酸睪酮E、醋酸地塞米松答案：A解析：甾體激素類藥物檢查項(xiàng)目包括“有關(guān)物質(zhì)”的檢查。64.檢查鐵鹽時(shí)，需加入過(guò)硫酸銨固體適量的目的在于A、增加顏色深度B、將低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe)，同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色C、將高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe)還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe)D、消除干擾E、加速Fe和SCN的反應(yīng)速度答案：B65.下列誤差中屬于偶然誤差的是A、未按儀器使用說(shuō)明正確操作引入的誤差B、指示劑不合適引入的誤差C、試劑純度不符合要求引入的誤差D、溫度波動(dòng)引入的誤差E、滴定反應(yīng)不完全引入的誤差答案：D解析：偶然誤差又叫不可定誤差或隨機(jī)誤差，是由偶然因素引起的。如實(shí)驗(yàn)室的溫濕度變化，儀器電壓的偶然波動(dòng)等造成的誤差。66.阿司匹林原料藥的含量測(cè)定采用A、氣相色譜法B、UV法C、間接滴定法D、直接滴定法E、高效液相色譜法答案：D解析：直接滴定法用于阿司匹林原料藥的含量測(cè)定。利用阿司匹林流離羧基的酸性，以堿滴定液直接滴定。67.取某生物堿藥物約1mg，加甲醛硫酸試液(Marquis試液)1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為A、阿司匹林B、鹽酸腎上腺素C、鹽酸異丙嗪D、鹽酸罌粟堿E、鹽酸嗎啡答案：E68.衡量色譜系統(tǒng)效能的關(guān)鍵指標(biāo)是A、分離度B、理論塔板數(shù)C、重復(fù)性D、拖尾因子E、峰寬答案：A解析：分離度是用于評(píng)價(jià)待測(cè)組分與相鄰共存物或難分離物質(zhì)之間的分離程度，是衡量色譜系統(tǒng)效能的關(guān)鍵指標(biāo)。69.鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定，測(cè)定波長(zhǎng)為A、425nmB、306nmC、404nmD、254nmE、206nm答案：B解析：鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定在306nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，避開(kāi)了抗氧劑維生素C的干擾。70.已檢釋放度的片劑.不再要求檢查A、重量差異B、活螨C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、溶出度E、均勻度答案：C解析：已檢釋放度的片劑，不再要求檢查崩解時(shí)限。71.中，1%表示的是A、1g/100mlB、1mg/100mlC、1μg/100mlD、1g/mlE、1mg/ml答案：A72.坂口(Sakaguchi)反應(yīng)是下列哪個(gè)藥物的特征反應(yīng)A、維生素AB、慶大霉素C、四環(huán)素D、醋酸潑尼松E、鏈霉素答案：E73.與甲醛．硫酸反應(yīng)可生成玫瑰紅色產(chǎn)物的藥物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥鈉C、硫噴妥鈉D、葡萄糖E、A+B+C答案：A解析：苯巴比妥在硫酸存在下與甲醛反應(yīng)生成玫瑰紅色產(chǎn)物，可用于區(qū)別苯巴比妥與其他巴比妥類藥物（有無(wú)苯環(huán)）。74.TLC法中，薄層板的活化溫度是A、80℃B、90℃C、100℃D、105℃E、120℃答案：D解析：硅膠的含水量越高，其活性越低，吸附力則越弱。在105～110℃加熱30分鐘，使硅膠吸附力增強(qiáng)的過(guò)程稱為“活化”。75.葡萄糖的主要化學(xué)性質(zhì)為A、分子中具有不對(duì)稱碳原子，有一定的比旋度B、溶于水C、具酸性D、具有還原性E、微溶于乙醇答案：D76.黏度說(shuō)法正確的為A、旋轉(zhuǎn)式黏度B、烏氏黏度C、運(yùn)動(dòng)黏度D、平氏黏度E、動(dòng)力黏度、運(yùn)動(dòng)黏度和特性黏度答案：E解析：黏度可分為以下三種：動(dòng)力黏度、運(yùn)動(dòng)黏度、特性黏度。77.體內(nèi)藥物分析在醫(yī)院的應(yīng)用不包括A、治療藥物監(jiān)測(cè)B、藥物濫用監(jiān)測(cè)C、建立新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、臨床毒物分析E、臨床疾病診斷答案：C78.氨芐西林中檢查N，N-二甲基苯胺，《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含N，N-二甲基苯胺不得過(guò)A、百萬(wàn)分之五B、百萬(wàn)分之十C、百萬(wàn)分之十五D、百萬(wàn)分之二十E、百萬(wàn)分之二十五答案：D解析：氨芐西林中檢查N，N-二甲基苯胺，《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含N，N-=甲基苯胺不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。79.地西泮與氯氮草原料的含量測(cè)定方法為A、提取酸堿滴定法B、比色法C、兩步滴定法D、非水滴定法E、紫外分光光度法答案：D80.氣相色譜法中測(cè)定有機(jī)物的常用檢測(cè)器是A、氫焰離子化檢測(cè)器B、電子捕獲檢測(cè)器C、紫外檢測(cè)器D、電化學(xué)檢測(cè)器E、光電倍增管檢測(cè)器答案：A解析：氣相色譜法中測(cè)定有機(jī)物的常用檢測(cè)器是氫焰離子化檢測(cè)器。81.取乳糖5.0g，加熱水25ml溶解，放冷，加硝酸汞試液0.5ml，5分鐘內(nèi)不得生成絮狀沉淀，這是檢查A、氯化物B、溶液澄清度C、淀粉D、蛋白質(zhì)類雜質(zhì)E、溶液顏色答案：D解析：乳糖中蛋白質(zhì)的檢查方法：取乳糖5.0g，加熱水25ml溶解，放冷，加硝酸汞試液0.5ml，5分鐘內(nèi)不得生成絮狀沉淀。82.《中國(guó)藥典》溶出度測(cè)定法收載有A、分光光度法B、家兔法C、光阻法D、漿法E、稀釋法答案：D解析：《中國(guó)藥典》溶出度測(cè)定法收載有三種方法，第一法為轉(zhuǎn)藍(lán)法，第二法為漿法，第三法為小杯法。83.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、原料藥（西藥）的含量測(cè)定應(yīng)首選容量分析法B、制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選色譜法C、對(duì)于酶類藥品應(yīng)首選酶分析法D、對(duì)于抗生素類藥品應(yīng)首選HPLC法及微生物檢定法E、對(duì)于新藥的研制，其含量測(cè)定應(yīng)選用原理相同的兩種方法進(jìn)行對(duì)照性測(cè)定答案：E解析：對(duì)于新藥的研制，其含量測(cè)定應(yīng)選用原理不同的兩種方法進(jìn)行對(duì)照性測(cè)定。84.用鹽酸滴定液滴定氨水時(shí)，使用的指示劑為A、甲基橙B、酚酞C、硫酸鐵銨D、鉻黑TE、淀粉答案：A解析：酸堿滴定使用酸堿指示劑甲基橙、酚酞。用鹽酸滴定液滴定氨水屬于強(qiáng)酸滴定弱堿，終點(diǎn)時(shí)溶液pH顯酸性，應(yīng)使用酸性區(qū)域變色的甲基橙作為指示劑。酚酞在堿性區(qū)域變色，不能使用。85.能與鉬硫酸試液發(fā)生反應(yīng)的是A、硫酸阿托品B、鹽酸嗎啡C、硫酸奎寧D、磷酸可待因E、鹽酸麻黃堿答案：B解析：與鉬硫酸試液的反應(yīng)是鹽酸嗎啡的專屬鑒別反應(yīng)。86.注射劑中，不是常用的抗氧劑為A、亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、氧氣答案：E解析：具有還原性的藥物制成的注射劑，常需加入抗氧劑以增加藥物的穩(wěn)定性。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉，亞硫酸氫鈉，焦亞硫酸鈉，硫代硫酸鈉及維生素C等。87.中國(guó)藥典2015年版規(guī)定鑒別某維生素類藥物的方法為：取維生素類某藥物0.2g，加水10ml溶解。取該溶液5ml，加2，6-二氯靛酚鈉試液1～2滴，試液的顏色即消失。該藥物應(yīng)為A、維生素BB、維生素BC、維生素ED、維生素AE、維生素C答案：E88.能與異煙肼反應(yīng)的藥物有A、醋酸地塞米松B、黃體酮C、雌二醇D、丙酸睪酮E、以上都是答案：E解析：甾體激素的C酮基及某些其他位置上的酮基都能在酸性條件下與羰基試劑異煙胼縮合形成黃色的異煙腙。醋酸地塞米松，黃體酮，丙酸睪酮等能與異煙肼藥物發(fā)生反應(yīng)。89.體內(nèi)樣品處理的常用方法不包括A、去除蛋白質(zhì)法B、綴合物水解法C、毛細(xì)管電泳法D、分離純化與濃集法E、化學(xué)衍生化法答案：C解析：體內(nèi)樣品處理的常用方法有4種，分別為去除蛋白質(zhì)法、綴合物水解法、分離純化與濃集法、化學(xué)衍生化法。90.四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素含量時(shí)，需在堿性條件下進(jìn)行，《中國(guó)藥典》采用的堿為A、氨試液B、氫氧化鉀C、二乙胺D、氫氧化四甲基銨E、氫氧化鈉答案：D解析：四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素含量時(shí)，需在堿性條件下進(jìn)行，《中國(guó)藥典》采用的堿為氫氧化四甲基銨。91.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查采用A、家兔法B、鱟試劑法C、凝膠法D、光度測(cè)定法E、無(wú)菌檢查答案：B92.生物樣品前處理時(shí)，不需要采取的方法是A、蛋白質(zhì)的去除B、組織的酶解C、分離、純化D、濃集E、活化答案：E93.《中國(guó)藥典》2015年版腎上腺素采用的鑒別方法有A、重氮化-偶合反應(yīng)B、三氯化鐵反應(yīng)C、制備衍生物測(cè)熔點(diǎn)D、還原反應(yīng)E、氯化物反應(yīng)答案：B解析：《中國(guó)藥典》2015年版腎上腺素的鑒別方法有三氯化鐵反應(yīng)和氧化反應(yīng)。94.地西泮及其制劑的含量測(cè)定方法不包括A、HPLCB、紅外光譜法C、非水滴定法D、紫外分光光度法E、以上都不正確答案：B解析：地西泮及其制劑的含量測(cè)定方法有非水滴定法，紫外分光光度法，HPLC法。95.生物堿類藥物一般具有弱堿性，通?？稍诒姿峄虼佐人嵝匀芤褐校酶呗人岬味ㄒ褐苯拥味?，用什么確定終點(diǎn)A、氯仿B、永停法C、二甲苯D、電位法E、氨水答案：D解析：生物堿類藥物一般具有弱堿性，通?？稍诒姿峄虼佐人嵝匀芤褐校酶呗人岬味ㄒ褐苯拥味?，以指示劑或電位法確定終點(diǎn)。96.取某藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，即析出白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為A、磺胺甲惡唑B、二巰丙醇C、鹽酸苯海拉明D、鹽酸普魯卡因E、對(duì)乙酰氨基酚答案：D97.下列鑒別反應(yīng)中，屬于吡啶開(kāi)環(huán)反應(yīng)的是A、甲醛-硫酸反應(yīng)B、硫色素反應(yīng)C、芳伯氨基反應(yīng)D、硫酸熒光反應(yīng)E、戊烯二醛反應(yīng)答案：E解析：戊烯二醛反應(yīng)和二硝基氯苯反應(yīng)是吡啶類藥物鑒別反應(yīng)中的吡啶開(kāi)環(huán)反應(yīng)。98.碘量法測(cè)定維生素C的含量的方法中不包括A、使用新沸過(guò)的冷水，是為了減少水中溶解氧對(duì)測(cè)定的影響B(tài)、滴定前加入稀醋酸使滴定對(duì)維生素C受空氣中氧的影響減小C、淀粉為指示液D、在非水溶液中滴定維生素C穩(wěn)定性好E、供試品加入稀酸后，需立即滴定，以減少空氣中氧影響答案：D解析：碘量法測(cè)定維生素C的含量的方法中，使用新沸過(guò)的冷水，是為了減少水中溶解氧對(duì)測(cè)定的影響；滴定前加入稀醋酸使滴定對(duì)維生素C受空氣中氧的影響減慢，但供試品加入稀酸后，仍需立即滴定。碘量法測(cè)定維生素C的含量用淀粉為指示液指示終點(diǎn)。99.能使碘試液褪色的藥物是A、磺胺嘧啶B、司可巴比妥鈉C、苯巴比妥D、地西泮E、硫噴妥鈉答案：B解析：司可巴比妥鈉能使碘試液褪色。100.紫外分光光度法測(cè)定注射用硫噴妥鈉的具體方法為A、對(duì)照品對(duì)照法B、差示分光法C、解線性方程法D、吸收系數(shù)法E、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：A101.古蔡法檢查砷鹽時(shí)，判斷結(jié)果依據(jù)A、形成砷斑顏色深淺B、吸收度的大小C、砷斑的形成D、溴化汞試紙的顏色E、砷化氫氣體多少答案：A102.《中國(guó)藥典》采用哪種方法檢查地西泮片和地西泮注射液中的哪種有關(guān)物質(zhì)A、高效液相色譜法，2-甲氨基-5-氯二苯酮B、高效液相色譜法，氯二苯胺C、薄層色譜法，2-甲氨基-5-氯二苯酮D、薄層色譜法，氯二苯胺E、分光光度法，2-甲氨基-5-氯二苯酮答案：A解析：地西泮在合成過(guò)程中，若N甲基化不完全，可能產(chǎn)生去甲基安定雜質(zhì)，分解又可產(chǎn)生2-甲氨基-5-氯二苯酮雜質(zhì)。《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法檢查地西泮中的有關(guān)雜質(zhì)。103.維生素E的鑒別反應(yīng)有A、硫色素反應(yīng)B、與硝酸銀試液的反應(yīng)C、與硝酸的反應(yīng)D、水解后的還原反應(yīng)E、與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)答案：C解析：屬于維生素E鑒別反應(yīng)的是硝酸反應(yīng)（維生素E在酸性條件下加熱先水解為生育酚，進(jìn)一步被硝酸氧化成生育紅，顯橙紅色）。和水解后的氧化反應(yīng)（維生素E在堿性溶液中加熱先水解生成游離生育酚，該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對(duì)一生育醌，同時(shí)生成亞鐵離子，后者與聯(lián)吡啶生成血紅色配離子）。104.葡萄糖注射液中5-羥甲基糠醛分子，在284nm波長(zhǎng)處有最大吸收，可用什么方法測(cè)定其吸光度A、紫外，可見(jiàn)分光光度法B、UVC、IRD、薄層色譜法E、HPLC答案：A解析：葡萄糖注射液中5-羥甲基糠醛分子具有共軛雙烯結(jié)構(gòu)，在284nm波長(zhǎng)處有最大吸收，可用紫外．可見(jiàn)分光光度法測(cè)定其吸光度。105.對(duì)下列片劑描述錯(cuò)誤的是A、口腔貼片應(yīng)進(jìn)行溶出度或釋放度的檢查B、分散片應(yīng)進(jìn)行溶出度和分解均勻性檢查C、陰道泡騰片應(yīng)符合發(fā)泡量檢查的規(guī)定D、舌下片應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部溶化E、緩釋片應(yīng)符合緩釋或控釋制劑的有關(guān)要求，并應(yīng)進(jìn)行釋放度的檢查答案：D解析：舌下片應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部溶化。106.維生素C與硝酸銀反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻蠥、環(huán)己烯基B、伯醇基C、仲醇基D、烯二醇基E、環(huán)氧基答案：D解析：維生素C的分子中含有烯二醇基，具有強(qiáng)還原性，可被AgNO氧化，產(chǎn)生黑色銀沉淀。107.采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素B的含量，需要幾種溶劑、指示劑、試液、滴定液，下列用不到的為A、冰醋酸B、高氯酸滴定液(0.1mol/L)C、醋酸汞試液D、新沸放冷的水E、喹那定紅-亞甲藍(lán)混合指示劑答案：D解析：采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素B的含量，以冰醋酸為溶劑，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，喹那啶紅-亞甲藍(lán)混合指示劑指示終點(diǎn)。為排除鹽酸的干擾，滴定前須加入一定量的醋酸汞試液。108.雙縮脲反應(yīng)鑒別麻黃堿時(shí)，水層中顯藍(lán)色的化合物應(yīng)為A、[(CHNO)Cu·HO]B、[(CHNO)CuO·2HO]C、CHNOD、[(CHNO)CuO·4HO]E、[(CHNO)CuO]答案：D109.《中國(guó)藥典》對(duì)洋地黃毒苷片和地高辛片的含量測(cè)定采用A、UVB、紙層析法C、紫外分光光度法D、熒光分光光度法E、HPLC法答案：D解析：洋地黃毒苷片采用熒光分析法測(cè)定?？箟难幔^(guò)氧化物和鹽酸等試劑可使本類藥物產(chǎn)生熒光，從而使用熒光法測(cè)定含量。熒光法靈敏度高，適用于本藥藥物制劑的含量測(cè)定。利用L-抗壞血酸與過(guò)氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)生熒光的原理，采用熒光法測(cè)定地高辛片的含量，提高了定量分析的靈敏度。110.《中國(guó)藥典》采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素B原料藥的含量，所用指示劑是A、酸堿指示劑B、喹哪啶紅．亞甲蘭混合指示劑C、酚酞指示劑D、甲基紅指示劑E、淀粉指示劑答案：B解析：《中國(guó)藥典》采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素Bi原料藥的含量。以冰醋酸為溶劑，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，喹哪啶紅．亞甲蘭混合指示劑指示終點(diǎn)。111.關(guān)于青霉素鈉中青霉素聚合物的檢查，下列敘述不正確的是A、因?yàn)榫酆衔镫s質(zhì)可引起過(guò)敏反應(yīng)B、用分子排阻色譜法C、以青霉素對(duì)照品作為對(duì)照D、檢測(cè)波長(zhǎng)為254nmE、聚合物雜質(zhì)的限量為5.0%答案：E解析：因?yàn)榫酆衔镫s質(zhì)可引起過(guò)敏反應(yīng)，需對(duì)青霉素鈉中青霉素聚合物進(jìn)行檢查，《中國(guó)藥典》采用分子排阻色譜法檢查聚合物類雜質(zhì)，以青霉素對(duì)照品作為對(duì)照，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，聚合物雜質(zhì)的限量為0.08%。112.分配色譜法是利用什么原理進(jìn)行組分分離的A、被分離組分在吸附劑上的吸附能力不同B、被分離組分在兩相中溶解度差別所造成的分配系數(shù)的不同C、被分離組分在離子交換樹(shù)脂上交換能力的不同D、被分離組分分子大小的不同導(dǎo)致在填料上滲透程度的不同E、被分離組分離子大小的不同導(dǎo)致在填料上滲透程度的不同答案：B解析：分配色譜法是利用被分離組分在兩相中溶解度差別所造成的分配系數(shù)的不同而被分離的。113.下列不屬于蔗糖特殊雜質(zhì)的為A、葡萄糖B、蔗糖中還原糖C、鈣鹽D、麥芽糖E、蛋白質(zhì)答案：E解析：蔗糖中的特殊雜質(zhì)為蔗糖中還原糖蔗糖的檢查（如葡萄糖或麥芽糖），蔗糖中鈣鹽的檢查。114.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí)的依據(jù)(原理)為A、水解后產(chǎn)生的醋酸和水楊酸消耗氫氧化鈉B、阿司匹林酯鍵水解，消耗氫氧化鈉C、阿司匹林酯鍵水解，消耗鹽酸D、羧基的酸性，可和氫氧化鈉定量地發(fā)生中和反應(yīng)E、阿司匹林分子的極性答案：D115.紅外吸收光譜范圍是A、200～400nmB、400～760nmC、4000～400nmD、4000～400cmE、答案：D解析：物質(zhì)分子吸收波數(shù)位于4000～400cm范圍的紅外光而產(chǎn)生的吸收光譜稱為紅外吸收光譜。116.《中國(guó)藥典》規(guī)定，青霉素鈉的貯藏條件是A、陰涼，避光處保存B、涼暗處保存C、嚴(yán)封，在涼暗干燥處保存D、密封，在陰涼處保存E、常溫下保存答案：C解析：由于青霉素鈉不穩(wěn)定，《中國(guó)藥典》規(guī)定本品的貯藏條件為：嚴(yán)封，在涼暗干燥處保存。117.美國(guó)國(guó)家處方集的英文縮寫(xiě)A、BPB、JPC、NFD、Ch．PE、USP答案：C解析：美國(guó)國(guó)家處方集的英文縮寫(xiě)是NF，美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是USP，日本藥局方的英文縮寫(xiě)是JP，英國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是BP，中國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是Ch.P。118.重金屬檢查法中，若藥物有色干擾雜質(zhì)檢查，可采取的措施為A、用空白對(duì)照法B、標(biāo)準(zhǔn)品比較法C、樣品過(guò)濾處理D、內(nèi)消色法處理E、外消旋法處理答案：D解析：重金屬檢查法中，若有色干擾，可采取內(nèi)消色法和外消色法處理。119.硫色素反應(yīng)是A、維生素A的特征反應(yīng)B、維生素E的特征反應(yīng)C、維生素B的特征反應(yīng)D、在酸性溶液中顯藍(lán)色熒光E、鐵氰化鉀為還原劑答案：C解析：硫色素反應(yīng)是維生素B的特征反應(yīng)，在堿性環(huán)境中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶解于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。120.硫酸阿托品鑒別反應(yīng)不包括A、Vitali反應(yīng)B、紅外光譜法C、SO的反應(yīng)D、與鐵氰化鉀試液的反應(yīng)E、以上都不是答案：D解析：硫酸阿托品鑒別反應(yīng)有Vitali反應(yīng)，紅外光譜法，SO的反應(yīng)。121.易炭化物檢查法是檢查藥物中遇到哪種易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)A、硫酸B、硝酸C、鹽酸D、高氯酸E、醋酸答案：A解析：易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。122.《中國(guó)藥典》規(guī)定異煙肼原料藥及其注射劑中雜質(zhì)的檢查方法為A、HPLCB、GCC、TLCD、PC（紙色譜）E、UV答案：C解析：《中國(guó)藥典》采用薄層色譜法(TLC)檢查異煙肼原料藥和注射劑中的游離肼。123.GC法常用的檢測(cè)器有A、紅外檢測(cè)器B、氫火焰離子化檢測(cè)器、紫外檢測(cè)器C、熱導(dǎo)檢測(cè)器D、電子捕獲檢測(cè)器、紅外檢測(cè)器E、紫外檢測(cè)器、紅外檢測(cè)器答案：C解析：GC法的檢測(cè)器已有三十余種之多，常用的檢測(cè)器有氫火焰離子化檢測(cè)器，熱導(dǎo)檢測(cè)器，電子捕獲檢測(cè)器。124.已檢查釋放度的片劑，不再要求檢查的項(xiàng)目為A、崩解時(shí)限B、活螨C、重量差異D、均勻度E、溶出度答案：A125.薄層色譜法的高低濃度對(duì)比法可用于檢查地西泮中的下述哪種有關(guān)物質(zhì)A、2-氨基-5-氯-二苯甲酮B、3-氨基-5-氯-二苯甲酮C、N-去甲基苯甲二氮D、N-甲基苯甲二氮E、化學(xué)結(jié)構(gòu)清楚的物質(zhì)答案：C解析：地西泮在合成過(guò)程中因其副反應(yīng)，可能引入N-去甲基苯甲二氮及化學(xué)結(jié)構(gòu)不清的有關(guān)物質(zhì)，可采用薄層色譜法的高低濃度對(duì)比法進(jìn)行檢查。126.分子排阻色譜法的分離原理是A、被分離組分在吸附劑上的吸附能力不同B、被分離組分離子交換樹(shù)脂上的交換能力不同C、被分離組分在兩相中的溶解度不同D、被分離組分自身密度的不同E、凝膠色譜柱的分子篩機(jī)制答案：E解析：分子排阻色譜法的分離原理是凝膠色譜柱的分子篩機(jī)制。分子排阻色譜法是根據(jù)待測(cè)組分的分子大小進(jìn)行分離的一種液相色譜基數(shù)。127.胺類藥物的一般特性不正確的是A、具有芳伯氨基的重氮化反應(yīng)、重氮化-偶合反應(yīng)以及與芳醛反應(yīng)B、仲、叔氨基的堿性C、芳香環(huán)的紫外吸收特征D、酰胺與酯的水解反應(yīng)E、酸的特性答案：E解析：胺類藥物的一般特性為具有芳伯氨基的重氮化反應(yīng)，重氮化-偶合反應(yīng)以及與芳醛反應(yīng)，仲、叔氨基的堿性，芳香環(huán)的紫外吸收特征、酰胺與酯的水解反應(yīng)，鹽的特性。128.將二部藥典中藥品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是從哪-版藥典起執(zhí)行A、2005年版B、2000年版C、1995年版D、1990年版E、1985年版答案：C解析：將二部藥典中藥品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是從1995年版藥典起執(zhí)行。129.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑含量的依據(jù)A、羧基的酸性B、鹽酸的酸性C、脫羧反應(yīng)D、酯的水解反應(yīng)E、在堿溶液中酯的水解反應(yīng)答案：E解析：兩步滴定法測(cè)量阿司匹林片劑含量的依據(jù)是在堿溶液中酯的水解反應(yīng)。130.復(fù)方碘口服液的含量測(cè)定采用碘量法，首先測(cè)定的主要成分是A、碘的含量B、碘化鉀的含量C、碘化鈉的含量D、碘和碘化鉀的含量E、碘和碘化鈉的含量答案：A解析：復(fù)方碘口服液含有碘或碘化鉀，首先用碘量法測(cè)定主要成分碘的含量，再采用銀量法測(cè)碘離子總量，處方中碘化鉀的含量則通過(guò)計(jì)算求得。131.檢查重金屬時(shí)，若供試品有顏色干擾檢查，處理的方法應(yīng)為A、采用內(nèi)消法B、在對(duì)照溶液管未加硫代乙酰胺試液前，先滴加稀焦糖溶液或其他無(wú)干擾的有色溶液，調(diào)至和供試品溶液一致C、熾灼破壞D、提取分離E、改變檢查方法答案：B解析：供試品如有色，應(yīng)在加硫代乙酰胺試液前在對(duì)照溶液管中滴加少量稀焦糖溶液或其他無(wú)干擾的有色溶液，使之與供試品溶液管的顏色一致，然后再加硫代乙酰胺試液比色。132.熱分析方法包括A、熱重法B、TGA和DTAC、差示熱分析法D、差示掃描熱法E、烏氏量熱分析法答案：E解析：熱分析方法是測(cè)定物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)與溫度關(guān)系的一類儀器分析方法。在藥物分析中常用的有熱重分析法(TGA)，差示熱分析法(DTA)，差示掃描量熱法(DSC)。133.尼可剎米含量測(cè)定的方法有A、GC法B、紫外分光光度法C、HPLC法D、TLC法E、色譜法答案：B解析：尼可剎米含量測(cè)定的方法有非水溶液滴定法，紫外分光光度法。134.采用汞量法測(cè)定青霉素鈉含量時(shí)，滴定曲線上出現(xiàn)2個(gè)突躍，計(jì)算測(cè)定結(jié)果以哪個(gè)為準(zhǔn)A、第1個(gè)突躍B、第2個(gè)突躍C、指示劑變色點(diǎn)D、電位突變點(diǎn)E、自身顏色變化點(diǎn)答案：B解析：采用汞量法測(cè)定青霉素鈉含量時(shí)，滴定曲線上出現(xiàn)2個(gè)突躍，計(jì)算測(cè)定結(jié)果以第2個(gè)突躍為準(zhǔn)。135.加入硫酸產(chǎn)生熒光的是A、地西泮B、氯丙嗪C、硫酸奎寧D、硫酸阿托品E、異煙肼答案：A136.標(biāo)定滴定液的準(zhǔn)確濃度時(shí)，需用A、對(duì)照品B、標(biāo)準(zhǔn)品C、純凈物質(zhì)D、基準(zhǔn)物質(zhì)E、化學(xué)物質(zhì)答案：D解析：基準(zhǔn)物質(zhì)用來(lái)直接配制基本標(biāo)準(zhǔn)溶液，但在較多情況下，它常用來(lái)校準(zhǔn)或標(biāo)定某未知溶液的濃度。137.能夠區(qū)分鹽酸嗎啡與磷酸可待因的試劑為A、稀鐵氰化鉀試液B、氨試液C、甲醛硫酸試液（Marquis試液）D、銅吡啶試液E、鉬硫酸試液答案：A解析：?jiǎn)岱染呷踹€原性，其水溶液加稀鐵氰化鉀試液，嗎啡被氧化生成偽嗎啡，而鐵氰化鉀被還原為亞鐵氰化鉀，再與試液中的三氯化鐵反應(yīng)生成普魯士藍(lán)．可待因無(wú)還原性，不能還原鐵氰化鉀，故此反應(yīng)為嗎啡與可待因的區(qū)分反應(yīng)。138.色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)不包括A、拖尾因子B、色譜柱的理論塔板數(shù)C、重復(fù)性D、流動(dòng)相的流速E、分離度答案：D解析：色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)方法內(nèi)容有：色譜柱的理論塔板數(shù)，重復(fù)性，分離度，拖尾因子。139.采用硫代乙酰胺法檢查重金屬時(shí)，若溶液的酸度增高，其影響為A、加快Pb與S的反應(yīng)速度B、使生成PbS沉淀反應(yīng)更完全C、使PbS沉淀溶解D、使溶液呈色變深E、使溶液呈色變淺，甚至不顯色答案：E140.崩解時(shí)限檢查法中國(guó)藥典2015年版規(guī)定為A、吊籃法B、加熱法C、滴定法D、轉(zhuǎn)籃法E、漿法答案：A141.在間氨基酚的檢查中，用乙醚萃取出間氨基酚，限量為A、0.01%B、0.02%C、0.03%D、0.002%E、0.05%答案：B解析：在間氨基酚的檢查中，用乙醚萃取出間氨基酚，限量為0.02%。142.不能與異煙肼反應(yīng)的藥物有A、醋酸地塞米松B、黃體酮C、雌二醇D、丙酸睪酮E、以上都不是答案：C解析：甾體激素的C酮基及某些其他位置上的酮基都能在酸性條件下與羰基試劑異煙肼縮合形成黃色的異煙腙。醋酸地塞米松，黃體酮，丙酸睪酮等能與異煙肼藥物發(fā)生反應(yīng)。143.中國(guó)藥典的凡例分類項(xiàng)目，下列說(shuō)法正確的是A、名稱及編排B、檢驗(yàn)方法和限度C、精確度、指示劑D、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品E、以上都不是答案：E解析：中國(guó)藥典的凡例分類項(xiàng)目有：名稱及編排，項(xiàng)目與要求，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品，計(jì)量，精確度，試藥、試液，指示劑，動(dòng)物試驗(yàn)和說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽，總計(jì)九類二十八條。144.青霉素鈉的鑒別反應(yīng)不包括A、鈉鹽的火焰反應(yīng)B、抑菌試驗(yàn)C、紅外光譜D、紫外光譜E、沉淀反應(yīng)答案：D解析：青霉素鈉的鑒別有抑菌試驗(yàn)，沉淀反應(yīng)，紅外光譜，鈉鹽的火焰反應(yīng)。145.中國(guó)藥典采用溴量法測(cè)定含量的藥物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、異煙肼D、奧沙西泮E、硝苯地平答案：B解析：司可巴比妥中國(guó)藥典采用溴量法測(cè)定其含量。146.高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，分離度應(yīng)大于A、1B、1.5C、2D、2.5E、3答案：B147.關(guān)于折光率的說(shuō)法錯(cuò)誤是A、指光線在空氣中進(jìn)行的速度與供試品中進(jìn)行速度的比值B、中國(guó)藥典規(guī)定供試品的測(cè)定溫度為25℃C、測(cè)定前應(yīng)采用水或校正用棱鏡進(jìn)行讀數(shù)校正D、n=sini/sinrE、是液體藥物的物理常數(shù)答案：B解析：折光率是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值，數(shù)學(xué)表達(dá)式為n=sini/sinr(式中i是入射角度，r是折射角度)。藥品檢驗(yàn)中測(cè)定的折光率系指光線從空氣進(jìn)入供試品的折光率，由于兩種介質(zhì)的密度不同，光的進(jìn)行速度發(fā)生變化，從而使傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為折射現(xiàn)象，并遵從折射定律。藥典規(guī)定折光率測(cè)定溫度為20℃，用鈉光D線測(cè)定。折光率是液體藥物的物理常數(shù)。折光率測(cè)定前應(yīng)采用水或校正用棱鏡進(jìn)行讀數(shù)校正。148.下列哪項(xiàng)不是異煙肼的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A、含吡啶環(huán)（氮堿性）B、含酰肼基（具還原性并可發(fā)生縮合反應(yīng)）C、堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D、可以和氨制硝酸銀試液等氧化試劑反應(yīng)E、以上均不是答案：C解析：異煙肼的結(jié)構(gòu)中吡啶環(huán)上的氮原子具有堿性，可以和某些重金屬離子形成沉淀，γ位上有酰肼基取代，酰肼基有較強(qiáng)的還原性，可以和氨制硝酸銀試液等氧化試劑反應(yīng)，用于鑒別和含量測(cè)定。酰肼基可以和某些含羰基的試劑發(fā)生縮合反應(yīng)。149.紫外分光光度計(jì)常用的光源是A、氘燈B、鎢燈C、鹵鎢燈D、Nemst燈E、硅碳棒答案：A解析：光源的作用是提供一定強(qiáng)度、穩(wěn)定且具有連續(xù)光譜的光。紫外光區(qū)通常采用氫燈或氘燈，可見(jiàn)光區(qū)采用鎢燈或鹵鎢燈。150.影響電泳分離的因素不包括A、緩沖液的pHB、離子強(qiáng)度C、電場(chǎng)強(qiáng)度D、樣品濃度E、電泳速率答案：E解析：影響電泳分離的因素包括緩沖液的pH、離子強(qiáng)度、電場(chǎng)強(qiáng)度、樣品濃度。151.鐵鹽檢查中所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是A、硝酸鐵B、三氯化鐵C、硫酸鐵銨D、硫酸鐵E、亞硝酸鐵答案：C解析：鐵鹽檢查中用硫酸鐵銨配制標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液，并加入硫酸防止鐵鹽水解，使易于保存。152.取某生物堿藥物約1mg，加鉬硫酸試液0.5ml，即呈紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后為棕綠色。該藥物應(yīng)為A、鹽酸嗎啡B、硫酸奎寧C、鹽酸麻黃堿D、硝酸士的寧E、硫酸阿托品答案：A解析：與鉬硫酸試液的反應(yīng)是嗎啡生物堿的特征反應(yīng)之一。方法為：取鹽酸嗎啡約1mg，加鉬硫酸試液0.5ml，即呈紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后為棕綠色。153.紅外光譜中，1650～1900cm處有強(qiáng)吸收的基團(tuán)是A、甲基B、羰基C、羥基D、苯環(huán)E、氰基答案：B解析：紅外光譜中，羰基在1650～1900cm處有強(qiáng)吸收。154.苯二氮類藥物中特殊雜質(zhì)為A、對(duì)氯酚B、有關(guān)物質(zhì)C、5-羥甲基糠醛D、2-甲氨基-5-氯二苯酮E、去甲基地西泮答案：B155.直接與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色的藥物是A、腎上腺素B、對(duì)乙酰氨基酚C、阿司匹林D、丙磺舒E、鹽酸利多卡因答案：B解析：化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物可直接與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色。156.某藥物的結(jié)構(gòu)式如下，不可作為其鑒別反應(yīng)的是A、與三氯化鐵反應(yīng)B、與甲醛-硫酸反應(yīng)C、雙縮脲反應(yīng)D、硫酸-熒光反應(yīng)E、還原性反應(yīng)答案：D解析：去氧腎上腺素分子結(jié)構(gòu)中具有酚羥基，可與Fe離子配位呈色，可與甲醛-硫酸反應(yīng)，可與氧化劑反應(yīng)；芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)，可顯雙縮脲特征反應(yīng)。157.葡萄糖中蛋白質(zhì)的檢查方法A、蛋白質(zhì)與有機(jī)溶劑作用產(chǎn)生沉淀B、蛋白質(zhì)遇熱產(chǎn)生沉淀C、蛋白質(zhì)與顯色劑作用顯色D、蛋白質(zhì)遇酸產(chǎn)生沉淀E、蛋白質(zhì)在紫外區(qū)有吸收，從而測(cè)定的吸收度答案：D解析：葡萄糖中的蛋白質(zhì)檢查是利用蛋白質(zhì)類雜質(zhì)遇酸產(chǎn)生沉淀的性質(zhì)進(jìn)行的檢查。158.醋酸地塞米松應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是A、雌酮B、易氧化物C、游離磷酸D、重金屬E、硒答案：E解析：醋酸地塞米松應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有其他甾體和硒。159.不能用重氮化-耦合反應(yīng)鑒別的藥物是A、磺胺甲嘧啶B、硝苯地平C、普魯卡因D、間羥胺E、奧沙西泮答案：D解析：藥物分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯胺基或潛在芳伯胺基時(shí)，均可發(fā)生重氮化-耦合反應(yīng)顯色。160.將采集的全血置于含有抗凝劑的試管中，混勻后，離心（約1000g）5～10分鐘，促進(jìn)血紅細(xì)胞沉降分離，分取上清液即得A、全血B、血漿C、血清D、血細(xì)胞E、血紅素答案：B解析：制備血漿時(shí)，需要向全血中加入抗凝劑。161.葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目不包括A、酸度B、溶液的澄清度與顏色C、亞硫酸鹽和可溶性淀粉D、蛋白質(zhì)E、乙醇溶液的澄清度答案：A解析：葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有溶液的澄清度與顏色，亞硫酸鹽和可溶性淀粉，蛋白質(zhì)，乙醇溶液的澄清度。162.硫酸奎寧中其他金雞納堿的檢查采用哪種方法A、分光光度法B、采用供試品溶液自身稀釋對(duì)照法C、采用對(duì)照品法D、采用比色法E、采用比濁法答案：B解析：硫酸奎寧中其他金雞納堿的檢查采用薄層色譜法和供試品溶液自身稀釋對(duì)照法。163.Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫溴酸山莨菪堿的原理為A、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的托烷特征B、該兩藥物的堿性C、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的酸性D、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸與發(fā)煙硝酸可發(fā)生氧化還原反應(yīng)E、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應(yīng)，加醇制氫氧化鉀試液，即顯深紫色答案：E164.能發(fā)生綠奎寧反應(yīng)的藥物是A、鹽酸嗎啡B、鹽酸麻黃堿C、硫酸阿托品D、硫酸奎寧E、硝酸士的寧答案：D解析：硫酸奎寧在微酸性溶液中與溴試液作用生成醌式結(jié)構(gòu)，再與氨試液作用生成翠綠色化合物，是硫酸奎寧的專屬鑒別反應(yīng)。165.弱酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度(K)與濃度(C)，C×K應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定A、>10B、>10C、>10D、>10E、>10答案：E解析：弱酸滴定弱堿，突躍范圍C×K應(yīng)大于10才能準(zhǔn)確滴定。166.苯巴比妥中檢查中性或堿性物質(zhì)的方法A、澄清度檢查法B、呈色法C、提取重量法D、比濁度法E、指示劑法答案：C167.根據(jù)《中國(guó)藥典》（2015年版）規(guī)定，重金屬是指A、比重大于5的金屬B、Fe、Hg、PbC、在弱酸性溶液中能與HS作用顯色的金屬雜質(zhì)D、鉛離子E、在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)答案：E解析：重金屬是指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。168.取青霉素鈉約0.1g，加水5ml溶解后，加稀鹽酸2滴，即生成A、黃色沉淀B、紅色沉淀C、橙色沉淀D、白色沉淀E、紫色沉淀答案：D解析：青霉素鈉沉淀反應(yīng)方法為：取青霉素鈉約0.1g，加水5ml溶解后，加稀鹽酸2滴，即生成白色沉淀；此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或過(guò)量的鹽酸中溶解。169.下列藥物需進(jìn)行酮體檢查的是A、黃體酮B、腎上腺素C、維生素ED、吡羅昔康E、睪酮答案：B解析：腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素等苯乙胺類擬腎上腺素藥物，其生產(chǎn)過(guò)程均存在酮體氫化還原制備工藝。若氫化過(guò)程不完全，易引入酮體雜質(zhì)，影響藥品質(zhì)量。故需要進(jìn)行酮體檢查。170.青霉素鉀為鉀鹽，焰色鑒別反應(yīng)顯的顏色為A、黃色B、無(wú)色C、紫色D、亮綠色E、藍(lán)色答案：C解析：青霉素鉀為鉀鹽，焰色鑒別反應(yīng)顯的顏色為紫色。171.熒光分析法定量測(cè)試時(shí)，采用低濃度的樣品，并須采用對(duì)照品法和作溶劑的空白是因?yàn)锳、熒光分析法定量測(cè)試的藥物生物活性強(qiáng)，靈敏度高B、不易測(cè)定熒光的絕對(duì)強(qiáng)度，樣品濃度高時(shí)發(fā)射光強(qiáng)度下降，靈敏度高干擾多C、對(duì)照品不易得，價(jià)格高D、采用對(duì)照品測(cè)定，作溶劑空白是為了優(yōu)化測(cè)定結(jié)果E、由于儀器性能的要求答案：B解析：由于不易測(cè)定熒光的絕對(duì)強(qiáng)度，熒光分析法都是在一定條件下，采用對(duì)照品比較法測(cè)定含量。172.重金屬檢查法中，供試品如有色，可在加硫代乙酰胺試液前在對(duì)照溶液管中滴加少量A、鹽酸溶液B、硝酸溶液C、硫酸溶液D、稀焦糖溶液E、堿溶液答案：D解析：重金屬檢查法中，供試品如有色，可在加硫代乙酰胺試液前在對(duì)照溶液管中滴加少量稀焦糖溶液。173.體內(nèi)樣品分析中常用的檢測(cè)方法不包括A、色譜分析法B、質(zhì)譜分析法C、放射免疫分析法D、酶免疫分析法E、生物學(xué)方法答案：B解析：體內(nèi)樣品分析中常用的檢測(cè)方法包括色譜分析法，免疫分析法，生物學(xué)方法。174.藥物中雜質(zhì)的一般來(lái)源說(shuō)法不正確的是A、合成藥物的生產(chǎn)過(guò)程B、臨床使用方法不當(dāng)C、藥物制劑在生產(chǎn)過(guò)程中，由于藥物穩(wěn)性差，發(fā)生降解反應(yīng)D、貯藏過(guò)程E、以上都不是答案：B解析：藥物中的雜質(zhì)主要有兩個(gè)來(lái)源：-是生產(chǎn)過(guò)程中引入；二是貯藏過(guò)程中引入。175.下列對(duì)噴霧劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、性質(zhì)不穩(wěn)定B、溶液型噴霧劑藥物應(yīng)澄明C、乳劑型液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻D、混懸型噴霧劑應(yīng)將藥物細(xì)粉和附加劑充分混勻E、附加劑和裝置中各組成部件均應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性，不與藥物發(fā)生作用答案：A解析：噴霧劑的質(zhì)量要求：性質(zhì)穩(wěn)定；溶液型噴霧劑藥物應(yīng)澄明，乳劑型液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻，混懸型噴霧劑應(yīng)將藥物細(xì)粉和附加劑充分混勻，制成穩(wěn)定的混懸劑；附加劑和裝置中各組成部件均應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性，不與藥物發(fā)生作用。176.在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度是指A、準(zhǔn)確度B、精密度C、專屬性D、線性E、耐用性答案：E解析：耐用性系指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度。177.《中國(guó)藥典》規(guī)定，參照細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法檢查，每1000青霉素單位中含細(xì)菌內(nèi)毒素的量應(yīng)小于A、0.01EUB、0.10EUC、0.001EUD、0.20EUE、0.02EU答案：B解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定，參照細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法檢查，每1000青霉素單位中含細(xì)菌內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.10EU。178.青霉素V鉀片的含量，《中國(guó)藥典》采用A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、紅外分光光度法D、汞量法E、硫醇汞鹽法答案：E解析：《中國(guó)藥典》采用硫醇汞鹽法測(cè)定青霉素V鉀片的含量。179.鹽酸利多卡因和鹽酸丁卡因脂烴胺側(cè)鏈顯弱堿性，《中國(guó)藥典》采用什么方法測(cè)定它們的含量A、酸堿滴定法B、兩步滴定法C、高效液相色譜法D、非水溶液滴定法E、UV法答案：D解析：利用鹽酸利多卡因，鹽酸丁卡因脂烴胺側(cè)鏈的弱堿性，《中國(guó)藥典》采用非水溶液滴定法測(cè)定它們的含量。180.顆粒劑無(wú)需檢查A、干燥失重B、裝量C、裝量差異D、粒度E、澄清度答案：E解析：顆粒劑的檢查有粒度的檢查，干燥失重，溶化性，裝量差異，裝量。181.方法誤差屬于A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、操作誤差D、絕對(duì)誤差E、相對(duì)誤差答案：A解析：根據(jù)誤差的來(lái)源，系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差和操作誤差等。182.紫外-可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍(nm)是A、200～400B、400～760C、200～760D、500～625E、625～1000答案：C解析：紫外光區(qū)200～400nm；可見(jiàn)光區(qū)400～760nm。183.溴酸鉀法測(cè)定異煙肼含量時(shí)，1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當(dāng)于異煙肼的毫克數(shù)應(yīng)為(異煙肼的分子量為137.14)A、4.572mgB、1.715mgC、2.286mgD、3.429mgE、1.143mg答案：D184.在《中國(guó)藥典》中，“制劑通則”收載于A、目錄B、凡例C、正文D、附錄E、索引答案：D解析：在《中國(guó)藥典》中，“制劑通則”被載在《中國(guó)藥典》2015年版中。185.碘量法應(yīng)用范圍A、直接碘量法--用于弱還原劑的測(cè)定B、直接碘量法--用于強(qiáng)氧化劑，的測(cè)定C、置換滴定法--用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定D、置換滴定法--用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定E、剩余滴定法--用于可與過(guò)量I反應(yīng)的還原性物質(zhì)的測(cè)定答案：E解析：直接碘量法用于測(cè)定具有較強(qiáng)還原性的藥物。剩余滴定法是在供試品中先加入一定量、過(guò)量的碘滴定液，待I2與測(cè)定組分反應(yīng)完全后，再用硫代硫酸鈉滴定剩余的碘，根據(jù)與藥物作用的碘的量來(lái)計(jì)算藥物含量的方法。置換碘量法主要用于強(qiáng)氧化劑的測(cè)定。186.以下哪項(xiàng)不屬于配制硫代硫酸鈉滴定液時(shí)的注意事項(xiàng)A、用新沸放冷的蒸餾水B、配好放置一段時(shí)間過(guò)濾后再標(biāo)定C、標(biāo)定時(shí)淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入D、加入無(wú)水碳酸鈉為穩(wěn)定劑E、加溴化鉀為穩(wěn)定劑答案：E解析：配制硫代硫酸鈉滴定液時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：用新沸放冷的蒸餾水；配好放置一段時(shí)間過(guò)濾后再標(biāo)定；標(biāo)定時(shí)淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；加入無(wú)水碳酸鈉為穩(wěn)定劑。187.中國(guó)藥典2015年版中，關(guān)于藥品貯存條件的規(guī)定收載在A、目錄部分B、索引部分C、正文部分D、附錄部分E、凡例部分答案：C解析：中國(guó)藥典2015年版中，關(guān)于藥品貯藏條件的規(guī)定收載在正文中。188.《中國(guó)藥典》收載的硫酸慶大霉素制劑不包括A、片劑B、注射液C、緩釋片D、滴眼液E、膠囊劑答案：E解析：《中國(guó)藥典》收載的硫酸慶大霉素制劑有：片劑、注射液、緩釋片、顆粒劑和滴眼液。189.可用EDTA法測(cè)定含量的藥物是A、硫酸鋅B、硫酸鈉C、碘酊中碘化鉀D、硫酸亞鐵E、維生素C答案：A解析：硫酸鋅可用EDTA法測(cè)定含量。190.溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉含量時(shí)，1ml溴滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于司可巴比妥鈉的量應(yīng)為(司可巴比妥鈉的分子量為260.27)A、260.27mgB、13.01mgC、26.03mgD、13.01gE、8.68mg答案：B191.鹽酸氯丙嗪與鹽酸異丙嗪注射液的紫外分光光度法測(cè)定其含量時(shí)，測(cè)定波長(zhǎng)不選用其最大吸收波長(zhǎng)(254nm)，而分別選用306nm與299nm進(jìn)行測(cè)定的原因在于A、注射液中均加入助溶劑B、采用其λ為254nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度使測(cè)定的靈敏度太高C、注射液在λ為254nm處吸收度不穩(wěn)定D、注射液中均加入抗氧劑，干擾測(cè)定E、注射液中均加入維生素C(λ243nm)，干擾測(cè)定答案：E192.下列方法中哪個(gè)不常用于吩噻嗪類藥物的含量測(cè)定A、非水堿量法B、鈰量法C、鈀離子比色法D、紫外分光光度法E、高效液相法答案：E解析：吩噻嗪類藥物的含量測(cè)定常用非水堿量法、鈰量法、鈀離子比色法、紫外分光光度法。193.甲芬那酸的生產(chǎn)原料之一，并需進(jìn)行甲芬那酸有關(guān)物質(zhì)檢查的是A、3,2-二甲基苯胺B、2,3-二甲基苯胺C、3,4-二甲基苯胺D、4,3-二甲基苯胺E、1,4-二甲基苯胺答案：B解析：甲芬那酸主要以鄰-氯苯甲酸和2，3-二甲基苯胺為原料，在銅的催化下縮合而成。2，3-二甲基苯胺可引起高鐵血紅蛋白血癥，并對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝臟有損害，采用氣相色譜法對(duì)其進(jìn)行檢查，限度為0.01%。194.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常用檢測(cè)器有A、光電池、真空熱電偶B、光電管C、光電倍增管、高萊池D、真空熱電偶、光電管E、高萊池答案：B解析：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常用檢測(cè)器有光電池，光電管或光電倍增管。195.柯柏反應(yīng)是指雌性激素與A、水-乙醇反應(yīng)B、硫酸-乙醇反應(yīng)C、乙醇-乙酸乙酯反應(yīng)D、乙醇-丙酮反應(yīng)E、苯-乙酸乙酯反應(yīng)答案：B解析：柯柏反應(yīng)是指雌性激素與硫酸，乙醇反應(yīng)顯紅色。196.重量分析法的沉淀法對(duì)稱量形式的要求不包括A、溶解度小B、具有確定的化學(xué)組成C、具有足夠的化學(xué)穩(wěn)定性D、具有確定的化學(xué)組成和足夠的化學(xué)穩(wěn)定性E、分子量盡可能大答案：A解析：沉淀法對(duì)稱量形式的要求包括：具有確定的化學(xué)組成、具有足夠的化學(xué)穩(wěn)定性、分子量盡可能大。197.下列不屬于黃體酮鑒別反應(yīng)的是A、與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)B、與硫酸的反應(yīng)C、與異煙肼的反應(yīng)D、紅外光譜法E、以上都不是答案：B解析：黃體酮的鑒別反應(yīng)有與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)，與異煙肼的反應(yīng)，紅外光譜法。198.常溫恒溫干燥法溫度一般為A、100℃B、105℃C、95℃D、120℃E、80℃答案：B解析：常溫恒溫干燥法，干燥溫度一般為105℃。199.《中國(guó)藥典》2015年版重金屬的檢查法，收載方法的數(shù)量是A、一種B、二種C、三種D、四種E、五種答案：C解析：本題考點(diǎn)是重金屬檢查法。200.不能與氨制硝酸銀反應(yīng)生成銀沉淀的有A、可的松B、炔雌醇C、醋酸地塞米松D、潑尼松E、以上都不是答案：B解析：可的松、醋酸地塞米松、潑尼松可與氨制硝酸銀反應(yīng)生成銀沉淀。201.下列藥物與硝酸銀反應(yīng)，能產(chǎn)生黑色沉淀的是A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素DE、維生素E答案：C解析：維生素C分子中有二烯醇基，具有強(qiáng)還原性，可被硝酸銀氧化為去氫抗壞血酸，同時(shí)產(chǎn)生黑色銀沉淀。202.麥芽酚(Maltol)反應(yīng)是下列哪個(gè)藥物的特征反應(yīng)A、慶大霉素B、維生素AC、四環(huán)素D、鏈霉素E、維生素C答案：D解析：麥芽酚(Maltol)反應(yīng)是鏈霉素的特征反應(yīng)。203.青霉素中高分子雜質(zhì)是青霉素聚合物，其檢查方法是A、離子對(duì)色譜法B、反相高效液相色譜法C、凝膠色譜法D、正相高效液相色譜法E、質(zhì)譜法答案：C204.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料藥的含量時(shí)，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品，1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數(shù)為A、2B、3C、4D、5E、6答案：B解析：非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料藥的含量時(shí)，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品，1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數(shù)為3摩爾。205.精密量取鹽酸異丙嗪注射液(規(guī)格為2ml:50mg)2ml，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度，搖勻，于299nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度為0．513，按吸收系數(shù)為108計(jì)算其含量為標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)為A、99.8%B、100．0%C、95.0%D、107.0%E、93.0%答案：C206.中間精密度是指A、在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，同一時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度B、在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度C、在同一實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由一個(gè)分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度D、在不同實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由一個(gè)分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度E、在不同實(shí)驗(yàn)室，同一時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度答案：B解析：本題考查中間精密度的定義。207.雜環(huán)類藥物母環(huán)不常含有的雜原子A、氮B、氧C、硫D、鐵E、以上都不是答案：D解析：雜環(huán)類藥物母環(huán)常含有的雜原子為氮、氧、硫。208.在測(cè)定血樣時(shí)，去除蛋白質(zhì)的目的不包括以下哪項(xiàng)A、可使結(jié)合型的藥物釋放出來(lái)，以便測(cè)定藥物的總濃度B、可預(yù)防提取過(guò)程中蛋白質(zhì)發(fā)泡C、減少乳化形成D、可以保護(hù)儀器性能，延長(zhǎng)使用期限E、可使離子型的藥物釋放，方便測(cè)定答案：E解析：在測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)。去除蛋白質(zhì)可使結(jié)合型的藥物釋放出來(lái)，以便測(cè)定藥物的總濃度；可預(yù)防提取過(guò)程中蛋白質(zhì)發(fā)泡，減少乳化形成；可以保護(hù)儀器性能，延長(zhǎng)使用期限。209.異煙肼含量測(cè)定方法應(yīng)選用A、碘量法B、氧化還原法C、溴酸鉀法D、紫外分光光度法E、TLC答案：C210.含量均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果是A、A+1.80s≤15.0B、A+1.80s＞15.0C、A+1.45s＞15.0D、A+s＜15.0E、A+s＞15.0答案：A211.下列描述正確的是A、原料藥和制劑含量測(cè)定，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的80%～120%B、原料藥和制劑含量測(cè)定，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的80%～110%C、制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的70%～120%D、制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的80%～120%E、溶出度或釋放度中的溶出量測(cè)定，范圍應(yīng)為限度的±10%答案：A解析：原料藥和制劑含量測(cè)定，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的80%～120%；制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的70%～130%；溶出度或釋放度中的溶出量測(cè)定，范圍應(yīng)為限度的±20%。212.沉淀反應(yīng)中對(duì)沉淀形式的要求A、沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B、沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C、沉淀溶解度小、純凈、易過(guò)濾和洗滌D、組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E、沉淀需過(guò)濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe作指示劑答案：C解析：沉淀反應(yīng)中對(duì)沉淀形式的要求是沉淀溶解度小，才能保證被測(cè)組分沉淀完全。沉淀要純凈，盡量避免其他物質(zhì)的沾污，這樣才能根據(jù)沉淀的重量，獲得被測(cè)組分準(zhǔn)確的分析結(jié)果。沉淀易于過(guò)濾和洗滌，這樣才便于操作，從而提高分析工作的效率，提高沉淀的純度。沉淀應(yīng)易于轉(zhuǎn)化為稱量形式。213.以下藥物無(wú)明顯紫外吸收者為A、維生素B酸性溶液B、維生素E的正己烷溶液C、異戊巴比妥的酸性溶液D、維生素C溶液E、維生素A的異丙醇溶液答案：C214.檢查硫酸鹽時(shí)加入氯化鋇溶液的濃度為A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%答案：D解析：應(yīng)加入25%的氯化鋇溶液。215.生物堿顯色反應(yīng)豐富。常用的試劑有A、甲醇-硫酸試劑B、鉬硫酸C、甲醛-硫酸試液D、乙醇-硫酸試液E、以上都不是答案：D解析：生物堿顯色反應(yīng)常用的試劑有甲醇-硫酸試劑，鉬硫酸，甲醛-硫酸試液。216.利用藥物分子的極性而設(shè)計(jì)出的含量測(cè)定或鑒別試驗(yàn)方法為A、旋光度法B、紫外分光光度法C、Kober反應(yīng)比色法D、GCE、紅外分光光度法答案：D217.在考查方法耐用性時(shí)，液相色譜法中典型的變動(dòng)因素不包括A、流動(dòng)相的pHB、不同批號(hào)的同類型色譜柱C、流速D、波長(zhǎng)E、柱溫答案：D218.可采用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物是A、炔雌醇B、丙酸睪酮C、黃體酮D、雌二醇E、醋酸地塞米松答案：E解析：甾體激素類藥物中只有腎上皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)中含有C-α-醇酮基，具有還原性，在強(qiáng)堿性溶液中能將四氮唑鹽定量地還原，可用比色法測(cè)定含量。以上藥物中只有醋酸地塞米松屬于腎上腺皮質(zhì)激素類藥物。219.巴比妥類藥物與銅鹽的反應(yīng)加什么試液顯紫色或生成紫色沉淀A、硫酸B、銅吡啶C、硝酸D、乙二胺E、氨氣答案：B解析：巴比妥類藥物與銅鹽的反應(yīng)，取供試品約50mg，加吡啶溶液（1→10）5ml，溶解后，加銅吡啶試液顯紫色或生成紫色沉淀。220.《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，如何測(cè)定吸收度準(zhǔn)確性A、用比色用氯化鈷溶液檢定B、用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定C、用比色用重鉻酸鉀溶液檢定D、用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定E、用比色用硫酸銅溶液檢定答案：D解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定，測(cè)定吸收度準(zhǔn)確性。221.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸鹽(含1個(gè)氮原子的一元堿)時(shí)，只能將硫酸鹽滴定至(注意和非水滴定法測(cè)定硫酸奎寧及其片劑含量的區(qū)別)A、游離生物堿B、生物堿高氯酸鹽C、生物堿醋酸鹽D、生物堿硫酸氫鹽E、生物堿鹽答案：D222.沒(méi)有旋光性的藥物是A、麻黃堿B、阿托品C、奎寧D、葡萄糖E、右旋糖酐20答案：B223.片劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的重點(diǎn)考察項(xiàng)目不包括A、含量B、有關(guān)物質(zhì)C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、均勻度E、溶出度或釋放度答案：D解析：片劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的重點(diǎn)考察項(xiàng)目包括性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、崩解時(shí)限或溶出度或釋放度。224.日本藥局方(簡(jiǎn)稱JP)分為兩部。第一部收載A、生藥通則B、索引C、原子量表D、制劑總則E、附錄答案：D解析：日本藥局方分為兩部。第一部包括通則、制劑總則、一般試驗(yàn)法和各醫(yī)藥品。第二部的內(nèi)容包括通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗(yàn)法和各醫(yī)藥品，還有原子量表、附錄和索引。225.Ag(DDC)法需用有機(jī)堿吸收反應(yīng)中的A、砷化氫B、吡啶溶液C、二乙基二硫代氨基甲酸D、三乙胺-氯仿E、砷溶液答案：C解析：二乙基二硫代氨基甲酸銀法[Ag(DDC)]需用有機(jī)堿吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的二乙基二硫代氨基甲酸(HDDC)。226.中國(guó)藥典規(guī)定原料藥的含量百分?jǐn)?shù)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)A、105.0%B、101.0%C、110．0%D、103.3%E、100.5%答案：B227.非水堿量法含量測(cè)定時(shí)通常使用哪種溶液作為滴定液A、碘B、硝酸銀溶液C、氫氧化鈉溶液D、高氯酸的冰醋酸溶液E、亞硝酸鈉溶液答案：D解析：非水堿量法通常使用高氯酸的冰醋酸溶液作為滴定液，因?yàn)楦呗人嵩诒姿嶂杏休^強(qiáng)的酸性，且絕大多數(shù)有機(jī)堿的高氯酸鹽易溶于有機(jī)溶劑，有利于滴定的進(jìn)行。228.中國(guó)藥典2015年版規(guī)定鑒別鹽酸麻黃堿的方法如下：取本品約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉試液1ml，即顯色；加乙醚1ml，振搖后，乙醚層顯紫紅色，水層的顏色變?yōu)锳、藍(lán)紫色B、紅色C、紫色D、藍(lán)色E、紫紅色答案：D229.下列制劑中不需要做微生物限度檢查的是A、葡萄糖B、蜂蜜C、維生素C泡騰片D、維生素C丸E、維生素C注射液答案：E230.無(wú)法確定雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析方法有A、LC-MSB、NMRC、X-rayD、IRE、以上都可以答案：A解析：LC-MS用于藥品質(zhì)量控制、體內(nèi)藥物和藥物代謝同時(shí)分離及鑒定。LC-MS僅可用于雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的推測(cè)，但無(wú)法完全解決位置異構(gòu)、立體異構(gòu)等化學(xué)結(jié)構(gòu)問(wèn)題，NMR、X-ray、IR均可以對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證。231.鹽酸美他環(huán)素有關(guān)物質(zhì)檢查主要是控制生產(chǎn)過(guò)程中引入的A、土霉素B、鏈霉素C、青霉醛D、青霉醛E、青霉胺答案：A解析：鹽酸美他環(huán)素有關(guān)物質(zhì)檢查主要是控制生產(chǎn)過(guò)程中引入的土霉素。232.可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物有A、布洛芬B、阿司匹林C、鹽酸利多卡因D、鹽酸普魯卡因E、腎上腺素答案：D解析：具有芳伯胺基或潛在芳伯胺基結(jié)構(gòu)的才能用重氮化．偶合反應(yīng)鑒別，該題中只有鹽酸普魯卡因可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別。233.甾體激素類藥物的HPLC法常用的流動(dòng)相是A、乙氰-水B、乙醇-水C、甲醇-水D、異丙醇-水E、氯仿-乙醇答案：C解析：甾體激素類藥物的HPLC法常用的流動(dòng)相是甲醇．水。234.影響比移值的因素不包括A、被分離物質(zhì)的性質(zhì)B、薄層板的性質(zhì)C、展開(kāi)