2023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試題庫大全-1單選題匯總（附詳解）

PAGEPAGE12023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試題庫大全-1單選題匯總（附詳解）一、單選題1.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后，(已知)體內(nèi)血藥濃度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml答案：C解析：靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度C，C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；2.糖包衣片劑的崩解時(shí)限要求為A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min答案：D解析：此題重點(diǎn)考查片劑質(zhì)量檢查中崩解時(shí)限的限度?！吨袊幍洹?005年版規(guī)定片劑的崩解時(shí)限為：普通片劑應(yīng)在15分鐘內(nèi)、薄膜衣片在30分鐘內(nèi)、糖衣片在60分鐘內(nèi)全部崩解。所以答案應(yīng)選擇D。3.關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是A、能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B、能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C、能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D、能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E、能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)答案：D解析：表面活性劑通過在氣液兩相界面吸附降低水的表面張力，也可以通過吸附在液體界面間來降低油水界面張力4.《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）A、飲用水B、蒸餾水C、無熱原的蒸餾水D、去離子水E、純化水答案：C解析：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。除一般蒸餾水的檢查項(xiàng)目，如pH、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過細(xì)菌內(nèi)毒素（熱原）檢查和無菌檢查。5.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A、藥物動(dòng)力學(xué)B、生物利用度C、腸-肝循環(huán)D、單室模型藥物E、表現(xiàn)分布容積答案：B解析：生物利用度（bioavailability,BA）是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。6.藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是A、疏水鍵和氫鍵B、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C、偶極相互作用力D、共價(jià)鍵E、范德華力和靜電引力答案：D解析：本題為識(shí)記題，藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是共價(jià)鍵，故直接選D。7.下列表述藥物劑型的重要性錯(cuò)誤的是A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型可影響療效答案：D解析：本題考查藥物劑型的重要性，藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。8.不能用作液體制劑矯味劑的是A、泡騰劑B、消泡劑C、芳香劑D、膠漿劑E、甜味劑答案：B解析：液體制劑矯味劑的是：泡騰劑、芳香劑、膠漿劑、甜味劑9.下列關(guān)于拋射劑的敘述錯(cuò)誤的是A、拋射劑在氣霧劑中起噴射動(dòng)力作用B、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C、壓縮氣體也常用作噴霧劑的動(dòng)力D、氟氯烷烴類拋射劑對(duì)臭氧層有破壞作用E、拋射劑應(yīng)該為適宜的高沸點(diǎn)液體，常溫下蒸氣壓小于大氣壓答案：E解析：拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點(diǎn)液體，常溫下蒸氣壓應(yīng)大于大氣壓。10.關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是A、評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)B、藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比C、非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替D、CW為藥物在水中的濃度E、脂水分配系數(shù)越大說明藥物的脂溶性越高答案：B解析：在藥學(xué)研究中，評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)用P來表示，其定義為:藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。由于生物非水相中藥物的濃度難以測(cè)定，通常使用正辛醇中藥物的濃度來代替。C0表示藥物在生物非水相或正辛醇中的濃度;Cw表示.藥物在水中的濃度。P值越大，則藥物的脂溶性越高。11.容易被氧化成砜或者亞砜的是A、烴基B、羥基C、磺酸D、醚E、酯答案：D解析：醚和硫醚易被氧化成砜和亞砜。12.較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是A、皮膚給藥B、肺部給藥C、鼻黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、腹腔注射答案：C解析：本題考查藥物的非胃腸道給藥。鼻黏膜給藥是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑，原因是鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收；可避開肝臟的首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)。故本題答案應(yīng)選C。13.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為A、1個(gè)半衰期B、2個(gè)半衰期C、3個(gè)半衰期D、4個(gè)半衰期E、5個(gè)半衰期答案：B解析：達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分?jǐn)?shù)半衰期個(gè)數(shù)。14.屬于胰島素增敏劑的藥物是A、格列本脲B、瑞格列奈C、鹽酸二甲雙胍D、阿卡波糖E、米格列醇答案：C解析：本題考查本組藥物的作用機(jī)制及分類。胰島素增敏藥包括：①雙胍類胰島素增敏藥，代表藥物鹽酸二甲雙胍；②噻唑烷二酮類胰島素增敏藥，代表藥物有鹽酸吡格列酮。故本題答案應(yīng)選C。15.具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，與哪個(gè)藥物性質(zhì)及作用機(jī)制相同A、順鉑B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、多柔比星E、紫杉醇答案：A解析：本題考查金屬配合物類抗腫瘤藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該化學(xué)結(jié)構(gòu)為卡鉑，屬于順鉑的第二代，故藥物性質(zhì)及作用機(jī)理與順鉑相同。故本題答案應(yīng)選A。16.含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A、磺胺甲噁唑B、諾氟沙星C、環(huán)丙沙星D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺答案：D解析：將喹諾酮1位和8位成環(huán)得左氧氟沙星，此環(huán)含有手性碳原子，藥用為左旋體，這源于其對(duì)DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋體，左旋體的抗菌作用大于右旋異構(gòu)體8~128倍。【該題針對(duì)“合成抗菌藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】17.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是A、裝量差異B、崩解時(shí)限C、硬度D、水分E、外觀答案：C解析：本題考查膠囊劑的質(zhì)量要求。膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異和崩解時(shí)限等，但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C。18.下列可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是A、泡騰片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案：C解析：本題考查片劑的分類。根據(jù)用法、用途以及制備方法的差異，同時(shí)也為了最大限度地滿足臨床的實(shí)際需要，可制備各種類型的片劑。除了最常用的口服普通壓制片外，還有含片，舌下片，口腔貼片，咀嚼片，可溶片，泡騰片和緩控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用(首過效應(yīng))。故本題答案應(yīng)選C。?19.在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加A、羥基B、烴基C、氨基D、羧基E、磺酸基答案：B解析：本題考查藥物的典型官能團(tuán)(親脂性基團(tuán))對(duì)生物活性的影響。屬于親脂性基團(tuán)的是烴基(包括脂烴基、芳烴基、鹵素和酯基等)，故本題答案應(yīng)選B。20.混懸劑中藥物粒子的大小一般為A、<0.1nmB、<1nmC、<100nmD、<10nmE、0.5～10μm答案：E解析：混懸劑概念（熟練掌握）：系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。微粒一般在0.5~10um，小者為0.1μm,大的可達(dá)50μm以上.分散介質(zhì)多為水,也可用植物油等21.下列哪個(gè)藥物不是合成類抗結(jié)核藥A、異煙肼B、吡嗪酰胺C、乙胺丁醇D、利福噴汀E、對(duì)氨基水楊酸鈉答案：D解析：本題考查抗結(jié)核藥的分類。除了抗生素類的利福噴汀，其余都是合成類抗結(jié)核藥，故本題答案應(yīng)選D。22.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是A、消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B、AUC與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E、劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案：C解析：非線性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是：①藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征；②當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長；③AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。故正確答案為C。23.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A、降低血中三酰甘油的含量B、阻止內(nèi)源性膽固醇的合成C、抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化D、抑制體內(nèi)cAMP的降解E、促進(jìn)膽固醇的排泄答案：B解析：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類）可抑制膽固醇(CH)的合成，降低血漿低密度脂蛋白(LDL-ch)、總膽固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平。但在治療劑量下與對(duì)CYP3A4有抑制作用的藥品如環(huán)孢素、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、羅紅霉素等合用能顯著增高本類藥的血漿水平。尤其不宜與吉非貝齊、煙酸合用，可能出現(xiàn)肌無力的致死性橫紋肌溶解癥。答案選B24.有關(guān)分散片的敘述錯(cuò)誤的是（）A、分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的B、不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物C、易溶于水的藥物不能應(yīng)用D、分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E、生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者答案：D解析：本題考查分散片的特點(diǎn)。分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的，分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。適用于難溶性藥物和生物利用度低的藥物；不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低和易溶于水的藥物；生產(chǎn)成本低、服用方法多樣，適合于老、幼和吞服困難患者。故本題答案應(yīng)選D。25.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指A、引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度B、引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量C、引起藥理效應(yīng)的最小劑量D、治療量的最大極限E、藥物的最大效應(yīng)答案：A解析：本題為識(shí)記題，藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度；引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量為半數(shù)致死量；引起藥理效應(yīng)的最小劑量為最小有效量；治療量的最大極限為極量；藥物的最大效應(yīng)為效能，故本題選A。26.以下關(guān)于混懸劑的說法正確的是A、F值越小混懸劑越穩(wěn)定B、β值越小混懸劑越穩(wěn)定C、混懸劑中微粒大小對(duì)其穩(wěn)定性影響不大D、可用濁度儀測(cè)定混懸液的流變學(xué)E、優(yōu)良的混懸劑在貯存后再振搖，沉降物應(yīng)能很快重新分散答案：E解析：F值和β值越大混懸劑越穩(wěn)定，微粒大小直接影響混懸劑的穩(wěn)定性。主要是用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定混懸液的流動(dòng)曲線，由流動(dòng)曲線的形狀確定混懸液的流動(dòng)類型，以評(píng)價(jià)混懸液的流變學(xué)性質(zhì)。27.與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A、通則部分B、索引部分C、前言部分D、凡例部分E、正文部分答案：D解析："凡例"是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國藥典》正文、通則及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，避免在全書中重復(fù)說明。"凡例"中的有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力。28.可作為栓劑的促進(jìn)劑是A、聚山梨酯80B、尼泊金C、椰油酯D、聚乙二醇6000E、羥苯乙酯答案：A解析：通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進(jìn)劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯80為非離子型表面活性劑。29.下述哪種量-效曲線呈對(duì)稱S型A、質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率與劑量作圖B、質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖C、質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率的對(duì)數(shù)與劑量作圖D、量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與劑量作圖E、量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對(duì)數(shù)劑量作圖答案：E解析：本題考查藥物的劑量和效應(yīng)關(guān)系。藥物量效之間的函數(shù)關(guān)系可用曲線來表示。常以藥理效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)，進(jìn)行作圖，得到直方雙曲線。將藥物濃度或劑量改用對(duì)數(shù)值作圖，則呈現(xiàn)典型的S形曲線，即量-效曲線。通常，在整體動(dòng)物試驗(yàn)，以給藥劑量表示；在離體實(shí)驗(yàn)，則以藥物濃度表示。故本題答案應(yīng)選E。30.關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是A、對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案B、安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C、安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D、給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E、對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案答案：A解析：給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療濃度，產(chǎn)生最佳的治療作用和最小的副作用。安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案。例如青霉素、頭孢菌素等抗生素只要將血藥濃度維持在最低有效血藥濃度以上即可。對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，要求血藥濃度的波動(dòng)范圍在最低中毒濃度與最小有效濃度之間，因?yàn)榛颊叩奈?、分布、消除的個(gè)體差異常常影響血藥濃度水平，因而需要制定個(gè)體化給藥方案。對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，劑量的微小改變，可能會(huì)導(dǎo)致治療效果的顯著差異，甚至?xí)a(chǎn)生嚴(yán)重毒副作用，此類藥物也需要制定個(gè)體化給藥方案。答案選A31.下列關(guān)于拋射劑的敘述錯(cuò)誤的是A、拋射劑在氣霧劑中起噴射動(dòng)力作用B、拋射劑可兼作藥物的溶劑C、壓縮氣體也常用作噴霧劑的動(dòng)力D、氟氯烷烴類拋射劑對(duì)臭氧層有破壞作用E、拋射劑應(yīng)該為適宜的高沸點(diǎn)液體，常溫下蒸汽壓小于大氣壓答案：E解析：拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點(diǎn)液體，常溫下蒸氣壓應(yīng)大于大氣壓。32.關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別答案：D解析：生物等效性(bioequivalence，BE)是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。通常意義的生物等效性研究是指采用生物利用度的研究方法，以藥動(dòng)學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，根據(jù)預(yù)先確定的等效標(biāo)準(zhǔn)和限度進(jìn)行的比較研究，評(píng)價(jià)同種藥物不同制劑內(nèi)在質(zhì)量是否相等。生物等效性評(píng)價(jià)是對(duì)求得的生物利用度參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，血藥濃度法的評(píng)價(jià)參數(shù)是AUC、t。常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有方差分析、雙單側(cè)檢驗(yàn)，(1-2α)置信區(qū)間、貝葉斯分析等。AUC和C經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后可以多因素方差分析(ANOVA)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，然后用雙單側(cè)t檢驗(yàn)和計(jì)算90%置信區(qū)間的統(tǒng)計(jì)分析方法來評(píng)價(jià)和判斷藥物間的生物等效性。答案選D33.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、頭孢美唑鈉B、頭孢哌酮鈉C、頭孢噻肟鈉D、頭孢克肟鈉E、頭孢曲松鈉答案：E解析：頭孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，產(chǎn)生獨(dú)特的非線性的劑量依賴性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。頭孢曲松以鈉鹽的形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達(dá)到治療濃度。答案選E34.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A、絲裂霉素栓塞微球B、阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體C、5-氟尿嘧啶W/O型乳劑D、甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體E、5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑答案：C解析：根據(jù)題干結(jié)合選項(xiàng)分析，絲裂霉素栓塞微球、甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑；阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)；5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑按照靶向部位分可屬于結(jié)腸靶向制劑，5-氟尿嘧啶W/O型乳劑屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)；故本題選C。35.不能作為藥用溶劑的是A、水B、丙二醇C、甘油D、花生油E、月桂醇硫酸鈉答案：E解析：月桂醇硫酸鈉：主要用作乳化劑、滅火劑、發(fā)泡劑及紡織助劑，電鍍添加劑，也用作牙膏和膏狀、粉狀、洗發(fā)香波的發(fā)泡劑。36.藥效學(xué)是研究A、藥物的臨床療效B、如何改善藥物質(zhì)量C、機(jī)體如何對(duì)藥物處置D、提高藥物療效的途徑E、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制答案：E解析：此題考查藥效學(xué)的定義，藥效學(xué)(pharmacodynamics)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。37.血清的短期保存條件是A、-80℃B、-40℃C、-20℃D、0℃E、4℃答案：E解析：血樣采集后應(yīng)及時(shí)分離血漿或血清，并最好立即進(jìn)行檢測(cè)。如不能立即進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時(shí)處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時(shí)可置冰箱冷藏(4℃)，長期保存時(shí)需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。38.嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)锳、具有相似的疏水性B、具有相似的構(gòu)型C、具有相同的藥效構(gòu)象D、具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)E、具有相似的電性性質(zhì)答案：C解析：鎮(zhèn)痛藥按來源分為天然來源和合成的鎮(zhèn)痛藥，他們?cè)诨瘜W(xué)結(jié)構(gòu)有較大的區(qū)別，但都具有相似的藥理作用，這被解釋為藥物都是通過與體內(nèi)的阿片受體作用而呈現(xiàn)共同的鎮(zhèn)痛作用。答案選C39.配制注射液時(shí)除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、氧化還原法答案：C解析：本題為識(shí)記題，注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原一般采用高溫法；酸堿法一般用于耐酸堿的玻璃容器、瓷器或塑料制品；吸附法、反滲透法、離子交換法一般用于藥液或溶劑中的熱源如注射液等；微孔濾膜過濾法不可除去熱源；氧化還原法不適合用于除去注射液中的熱源，因注射液中含有抗氧劑等易破壞藥物，故本題選C。40.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLAE、CAP答案：D解析：此題重點(diǎn)考查微囊的特點(diǎn)。利用天然的或合成的高分子材料(稱為囊材)作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊，簡(jiǎn)稱微囊。用微囊可制備緩釋或控釋制劑，使藥物濃集于靶區(qū)提高療效，降低毒副作用，提高藥物穩(wěn)定性，液體藥物固化，減少復(fù)方藥物的配伍變化等。故本題答案應(yīng)選A。41.適合制備難溶性藥物聯(lián)苯雙酯滴丸的基質(zhì)是（）A、MCCB、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG答案：E解析：聯(lián)苯雙酯為主藥，PEG6000為基質(zhì)，吐溫80為表面活性劑，液狀石蠟為冷凝液，處方中加入吐溫80與PEG6000的目的是與難溶性藥物聯(lián)苯雙酯形成固體分散體，從而增加藥物溶出度，提高生物利用度。42.與可待因表述不符的是A、嗎啡的3-甲醚衍生物B、具成癮性，作為麻醉藥品管理C、嗎啡的6-甲醚衍生物D、用作中樞性鎮(zhèn)咳藥E、在肝臟被代謝，約8%轉(zhuǎn)化成嗎啡答案：C解析：?jiǎn)岱冉Y(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羥基，在體內(nèi)羥基發(fā)生第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)為其主要代謝途徑。代謝時(shí)，3位酚羥基既可以發(fā)生葡萄糖醛酸結(jié)合，也可以發(fā)生硫酸化結(jié)合。由于在體內(nèi)嗎啡的3位葡萄糖醛酸結(jié)合廣泛，所以嗎啡口服生物利用度低，故一般制成注射劑或緩釋片。將嗎啡3位羥基甲基化得到可待因(Codeine)?？纱蜴?zhèn)痛活性僅是嗎啡的1/10，可待因具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用。答案選C43.將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A、掩蓋藥物不良?xì)馕禕、提高藥物穩(wěn)定性C、防止其揮發(fā)D、減少其對(duì)胃腸道的刺激性E、增加其溶解度答案：B解析：本題為識(shí)記題，藥物微囊化的特點(diǎn)包括：①可提高藥物穩(wěn)定性，如β-胡蘿卜素、阿司匹林和揮發(fā)油等；②掩蓋藥物的不良?xì)馕叮绱笏馑?、魚肝油和氯貝丁酯；③減少其對(duì)胃腸道的刺激性，如尿激酶、紅霉素和氯化鉀等；④可使液態(tài)藥物固態(tài)化，如油類、香料和脂溶性維生素等；⑤減少藥物的配伍變化，如阿司匹林和氯貝丁酯；⑥使藥物濃集于靶區(qū)，如抗腫瘤藥；⑦控制藥物的釋放，如復(fù)方甲孕酮微囊注射劑和美西律微囊骨架片等。故本題選B。44.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A、kB、tC、ClD、kE、V答案：D解析：本題為識(shí)記題，靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于k；故本題選D。45.不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是A、注射劑B、吸入粉霧劑C、植入劑D、沖洗劑E、眼部手術(shù)用軟膏劑答案：B解析：本題考查無菌制劑的分類，包括注射用制劑、眼用制劑、植入型制劑、創(chuàng)面用制劑、手術(shù)用制劑等，故本題答案選B。46.利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、N-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化答案：B解析：本題考查胺類藥物發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律。利多卡因結(jié)構(gòu)中含有叔胺部分，根據(jù)代謝反應(yīng)發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是N-脫烷基化反應(yīng)（經(jīng)過兩次脫乙基代謝），其他答案與題不相符，故本題答案應(yīng)選B。47.下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A、糖基修飾脂質(zhì)體B、修飾微球C、免疫脂質(zhì)體D、脂質(zhì)體E、長循環(huán)脂質(zhì)體答案：D解析：本題為識(shí)記題，靶向制劑按靶向原動(dòng)力分為主動(dòng)靶向制劑、被動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑；被動(dòng)靶向制劑是指通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑，包括脂質(zhì)體、微球；主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和靶向前體藥物；①修飾的藥物載體：其機(jī)理是通過載體結(jié)構(gòu)修飾或抗體識(shí)別、受體識(shí)別、免疫識(shí)別等生物識(shí)別作用將藥物定向運(yùn)送至病變部位發(fā)揮藥效，而不損傷周圍的正常細(xì)胞、組織和器官。修飾的藥物載體有：修飾性脂質(zhì)體（長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的納米乳、修飾的微球、修飾的納米球（聚乙二醇修飾的納米球、免疫納米球）等。②前體藥物：其機(jī)理是藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)改造后在體內(nèi)無活性或活性很低，經(jīng)酶促或非酶促作用又釋放出原藥而發(fā)揮藥理效應(yīng)。常見的前體藥物有抗癌的前體藥物、腦部靶向前體藥物、結(jié)腸靶向前體藥物等。物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑、pH敏感靶向制劑。正確答案為D。48.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、抗驚厥答案：C解析：唑吡坦（Zolpidem）適用于偶發(fā)失眠和暫時(shí)失眠患者。答案選C49.奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、答案：E解析：本題考查奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)。B為蘭索拉唑，C為泮托拉唑，D為雷貝拉唑，A為西咪替丁。故本題答案應(yīng)選E。50.被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A、粒徑大小B、荷電性C、疏水性D、溶解性E、酸堿性答案：A解析：被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小。51.下列屬于混懸劑中絮凝劑的是A、亞硫酸鈣B、酒石酸鹽C、鹽酸鹽D、硫酸羥鈉E、硬脂酸鎂答案：B解析：常用的絮凝劑有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氰化物等。52.屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、糖基修飾脂質(zhì)體B、聚乳酸微球C、靜脈注射用乳劑D、氰基丙烯酸烷酯納米囊E、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)答案：A解析：選項(xiàng)中，BCD屬于被動(dòng)靶向制劑，E屬于物理化學(xué)靶向制劑。53.關(guān)于氣霧劑不正確的表述是A、按氣霧劑處方組成可分為二相和三相氣霧劑B、二相氣霧劑一般為溶液型氣霧劑C、按給藥途徑可分為吸入氣霧劑、非吸入氣霧劑D、氣霧劑需要借助拋射劑E、氣霧劑比霧化器治療時(shí)間長答案：E解析：氣霧劑比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短。54.與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是A、1-甲基哌啶B、4-哌啶甲酸乙酯C、4-哌啶甲酸甲酯D、4-苯基哌啶E、藥用其鹽酸鹽答案：C解析：哌替啶(Pethidine)屬于4-苯基哌啶類結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡A環(huán)和D環(huán)的類似物。其分子中的酯鍵與一般酯鍵藥物不同，鹽酸哌替啶結(jié)構(gòu)中酯羰基的鄰位有苯基存在，空間位阻大，水溶液短時(shí)間煮沸不至于被水解。鹽酸哌替啶給藥后被血漿中的酯酶水解生成無鎮(zhèn)痛活性的哌替啶酸。也可以在肝臟中脫甲基，生成幾無鎮(zhèn)痛作用的去甲基哌替啶，進(jìn)一步水解生成去甲基哌替啶酸。哌替啶酸和去甲基哌替啶酸均與葡萄糖醛酸結(jié)合經(jīng)腎排出體外。去甲基哌替啶體內(nèi)消除很慢，易蓄積產(chǎn)生中樞毒性，引發(fā)癲癇。答案選C55.格列本脲臨床用于治療A、水腫B、高血壓C、1型糖尿病D、2型糖尿病E、癲癇病答案：D解析：本題考查格列本脲的作用與臨床用途。格列本脲為胰島素分泌促進(jìn)劑，用于治療2型糖尿病。故本題答案應(yīng)選D。56.芬太尼是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)的特征是A、含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B、含有4-苯胺基哌啶結(jié)構(gòu)C、含有苯嗎喃結(jié)構(gòu)D、含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)E、含有氨基酮結(jié)構(gòu)答案：B解析：本題考查芬太尼的結(jié)構(gòu)特征。芬太尼的結(jié)構(gòu)中含有苯胺基哌啶結(jié)構(gòu)，它是苯基和哌啶之間插入了N原子。故本題答案應(yīng)選B。57.以下不屬于免疫分析法的是A、放射免疫法B、熒光免疫法C、酶免疫法D、紅外免疫法E、發(fā)光免疫法答案：D解析：免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法?！驹擃}針對(duì)“體內(nèi)藥物檢測(cè)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】58.混懸型氣霧劑為A、一相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、噴霧劑E、吸入粉霧劑答案：C解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑按相的組成分類可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。59.青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)構(gòu)型是A、2R，5R，6RB、2S，5S，6SC、2S，5R，6RD、2S，5S，6RE、2S，5R，6S答案：C解析：青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S、5R、6R。60.下列不屬于不良反應(yīng)誘因的機(jī)體因素的是A、年齡大小B、性別C、遺傳種族D、藥物附加劑E、病理因素答案：D解析：藥物附加劑屬于引起藥物不良反應(yīng)的誘因的藥物因素。61.關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是A、對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案B、安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C、安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D、給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E、對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案答案：A解析：給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療濃度，產(chǎn)生最佳的治療作用和最小的副作用。安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案。對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，要求血藥濃度的波動(dòng)范圍在最小中毒濃度與最小有效濃度之間，由于患者的吸收、分布、消除的個(gè)體差異常常影響血藥濃度水平，因而需要制定個(gè)體化給藥方案。對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，劑量的微小改變，可能會(huì)導(dǎo)致治療效果的顯著差異，甚至?xí)a(chǎn)生嚴(yán)重毒副作用，此類藥物也需要制定個(gè)體化給藥方案。給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。但血藥濃度監(jiān)測(cè)僅在血藥濃度與臨床療效相關(guān)，或血藥濃度與藥物副作用相關(guān)時(shí)才有意義。62.屬于呋喃類H受體拮抗劑的藥物是A、西咪替丁B、法莫替丁C、奧美拉唑D、雷尼替丁E、羅沙替丁答案：D解析：本題考查雷尼替丁的結(jié)構(gòu)特征及結(jié)構(gòu)類型。A為咪唑類，B為噻唑類，E為哌啶甲苯類，C為苯并咪唑類質(zhì)子泵抑制劑。故本題答案應(yīng)選D。63.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物主要臨床用途為A、治療艾滋病B、治療上呼吸道病毒感染C、治療皰疹病毒性角膜炎D、治療深部真菌感染E、治療滴蟲性陰道炎答案：A解析：本題考查抗艾滋病藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用。該結(jié)構(gòu)為齊多夫定，臨床用于艾滋病的治療，其他答案不相符。故本題答案應(yīng)選A。64.多劑量函數(shù)式是A、B、C、D、E、答案：A解析：本題為識(shí)記題，為多劑量函數(shù)式；其他選項(xiàng)為混淆項(xiàng)，直接選A，本題選A。65.關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是A、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B、致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C、真菌也能產(chǎn)生熱原D、活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用E、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素答案：B解析：本題考查熱原的組成與性質(zhì)。熱原從廣義的概念說，是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原，真菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性，因而大致可以認(rèn)為內(nèi)毒素=熱原=脂多糖。脂多糖的化學(xué)組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為1×10左右。故本題答案應(yīng)選B。66.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1:1是由于A、增溶B、防腐C、乳化D、助懸E、助溶答案：E解析：本題為識(shí)記題，增加溶解度的方法有：①制成可溶性鹽；②引入親水性基團(tuán)；③加入助溶劑如有機(jī)酸及其鈉鹽（苯甲酸鈉、水楊酸鈉等）；④使用混合溶劑即潛溶劑；⑤加入增溶劑，主要為表面活性劑；故咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1:1是由于苯甲酸鈉有助溶作用，可增加咖啡因的溶解度，注意和增溶區(qū)別，故本題選E。67.藥物的效能是指A、藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量B、引起50％動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量C、引起藥理效應(yīng)的最小劑量D、治療量的最大極限E、藥物的最大效應(yīng)答案：E解析：本題考查藥物效能的定義：在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)隨之增加，但效應(yīng)增至一定程度時(shí)，若繼續(xù)增加劑量或濃度而效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，此藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能(efficacy)。68."鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾"屬于A、毒性反應(yīng)B、特異性反應(yīng)C、繼發(fā)反應(yīng)D、首劑效應(yīng)E、副作用答案：A解析：結(jié)合選項(xiàng)直接分析，毒性反應(yīng)是指用藥劑量過大、用藥時(shí)間過長或機(jī)體對(duì)藥物敏感性過高時(shí)，藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的危害性反應(yīng)，如鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾；特異性反應(yīng)是指少數(shù)患者，發(fā)生與否與劑量無關(guān)，但反應(yīng)的嚴(yán)重程度與劑量呈正相關(guān)；繼發(fā)反應(yīng)又稱治療矛盾，如二重感染（菌群交替）；首劑效應(yīng)是指一些患者初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)；副作用是指藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的作用，如使用阿托品產(chǎn)生口干、少汗等作用；三致反應(yīng)是指致畸、致癌和致突變作用，如沙利度胺治療妊娠嘔吐導(dǎo)致無肢胎兒；停藥反應(yīng)是指；長期應(yīng)用某些藥物，突然停藥使原有疾病迅速重現(xiàn)或加劇的現(xiàn)象，如腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳；后遺反應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度仍殘存的藥理效應(yīng)，如鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力。故本題選A。69.分散片的崩解時(shí)限為（）A、1分鐘B、3分鐘C、5分鐘D、15分鐘E、30分鐘答案：B解析：普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘，分散片、可溶片為3分鐘，舌下片、泡騰片為5分鐘。70.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡諾E、右丙氧芬答案：B解析：將芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時(shí)間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)。【該題針對(duì)“鎮(zhèn)痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】71.有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是A、液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B、口服液體制劑應(yīng)口感好C、外用液體制劑應(yīng)無刺激性D、液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確E、液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力答案：A解析：此題考查液體藥劑質(zhì)量要求。對(duì)于液體制劑口服應(yīng)口感好；外用應(yīng)無刺激性；所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確，穩(wěn)定，并具有一定的防腐能力，貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變。但均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液，非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻。所以本題答案應(yīng)選擇A。72.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析，正確的是A、效能最強(qiáng)的是呋塞米B、效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米C、效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪D、氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同答案：A解析：本題考查利尿劑的效價(jià)強(qiáng)度，如圖所示橫坐標(biāo)表示藥物的劑量也就是效價(jià)強(qiáng)度，縱坐標(biāo)表示最大效應(yīng)也就是效能，效價(jià)強(qiáng)度(patency)是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度。效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，其值越小則強(qiáng)度越大。所以效能最大的是呋塞米，效價(jià)強(qiáng)度最大的是環(huán)戊噻嗪。73.以左旋體供藥用而右旋體無效的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、嗎啡答案：E解析：有效的嗎啡構(gòu)型是左旋嗎啡，其水溶液的[α]-98°。而右旋嗎啡則完全沒有鎮(zhèn)痛及其他生理活性。答案選E74.結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、塞來昔布D、別嘌醇E、雙氯芬酸答案：B解析：對(duì)乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，相對(duì)穩(wěn)定，在25oC和pH6條件下，半衰期可為21.8年。貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚。75.某男60歲，誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是A、谷氨酸B、甘氨酸C、纈氨酸D、乙酰半胱氨酸E、胱氨酸答案：D解析：本題考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝及中毒的解救。對(duì)乙酰氨基酚在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要與硫酸成酯或以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排出體外，小部分代謝物N-羥基衍生物為毒性代謝物，可引起血紅蛋白血癥、溶血性貧血、毒害肝細(xì)胞。N-羥基衍生物還可轉(zhuǎn)化成毒性更大的代謝物N-乙酰亞胺醌。通常N-乙酰亞胺醌在肝中與谷胱甘肽(GSH)結(jié)合而失去活性，但當(dāng)大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，使肝中貯存的谷胱甘肽大部分被除去，此時(shí)，N-乙酰亞胺醌與巰基等親核基團(tuán)反應(yīng)，與肝蛋白質(zhì)形成共價(jià)加成物導(dǎo)致肝壞死。如出現(xiàn)過量服用對(duì)乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及早服用與谷胱甘肽作用類似的N-乙酰半胱氨酸來解毒。故本題答案應(yīng)選D。76.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有A、吩噻嗪環(huán)B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、環(huán)上有氯取代答案：C解析：氯丙嗪為吩噻嗪類抗精神病藥物鹽酸氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：答案選擇C。77.屬于天然高分子成囊材料的是（）（）A、羧甲基纖維素鈉B、乙基纖維素C、聚乳糖D、甲基纖維素E、海藻酸鹽答案：E解析：解析：常用的囊材可分為天然的、半合成或合成的高分子材料三大類。其中天然高分子囊材是最常用的囊材與載體材料，穩(wěn)定、無毒、成膜性好。包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽及殼聚糖。78.常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A、氫氧化鈉B、NaClC、HClD、硼砂E、NaHCO3答案：B解析：本題考點(diǎn)為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑，常用氯化鈉和葡萄糖。79.下列全部為片劑中常用的填充劑的是A、淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮B、淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素C、甲基纖維素，蔗糖，糊精D、淀粉，蔗糖，微晶纖維素E、硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇答案：D解析：填充劑：稀釋劑(或稱為填充劑，F(xiàn)il1ers)的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機(jī)鹽類等；由壓片工藝、制劑設(shè)備等因素所決定，片劑的直徑一般不能小于6mm、片重多在100mg以上，如果片劑中的主藥只有幾毫克或幾十毫克時(shí)，不加入適當(dāng)?shù)奶畛鋭?，將無法制成片劑，因此，稀釋劑在這里起到了較為重要的、增加體積助其成型的作用。80.關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是A、肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成B、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程答案：D解析：藥物的脂溶性影響藥物吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)較慢。81.β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為A、敏化作用B、拮抗作用C、相加作用D、互補(bǔ)作用E、協(xié)同作用答案：C解析：協(xié)同作用包括：相加、增強(qiáng)、增敏作用。相加作用如復(fù)方阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用、β受體阻斷劑與利尿藥合用等。增強(qiáng)作用如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶的聯(lián)用。82.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為（）A、分層（乳析）B、絮凝C、破裂D、轉(zhuǎn)相E、酸敗答案：A解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，制成后在放置過程中常出現(xiàn)分層、合并、破裂、絮凝、轉(zhuǎn)相、酸敗等不穩(wěn)定的現(xiàn)象。其中分層又稱乳析，是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。分層的主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。83.下列不符合多柔比星特點(diǎn)的是A、屬于蒽環(huán)糖苷抗生素B、易透過細(xì)胞膜C、針狀結(jié)晶D、堿性條件下不穩(wěn)定E、治療慢性淋巴細(xì)胞性白血病首選答案：E解析：多柔比星，又名阿霉素，臨床上常用其鹽酸鹽。由于結(jié)構(gòu)共軛蒽酚結(jié)構(gòu)，為橘紅色針狀結(jié)晶。鹽酸多柔比星易溶于水，水溶液穩(wěn)定，在堿性條件下不穩(wěn)定易迅速分解。多柔比星的結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和堿性氨基，易通過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有很強(qiáng)的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要用于治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實(shí)體腫瘤。84.在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為A、抑菌劑B、金屬螯合劑C、緩沖劑D、抗氧劑E、增溶劑答案：D解析：表面活性劑在注射劑中可以用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑。亞硫酸氫鈉是注射劑中常用的抗氧劑。85.加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)A、平行左移，最大效應(yīng)不變B、平行右移最大效應(yīng)不變C、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向右移動(dòng)最大效應(yīng)降低E、保持不變答案：B解析：本題考查競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)受體作用的影響。拮抗劑是分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑能與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合，這一結(jié)合過程是可逆的，當(dāng)激動(dòng)藥濃度增加到一定程度時(shí)，藥理效應(yīng)仍能維持原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，即E不變，起效濃度增加。而非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合非常牢固，分解緩慢或不可逆轉(zhuǎn)，使能與激動(dòng)藥結(jié)合的受體數(shù)量減少或非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可阻斷受體后某一中介反應(yīng)環(huán)節(jié)而使受體-效應(yīng)功能容量減少，二者均可使E下降，但激動(dòng)藥與剩余的受體結(jié)合動(dòng)力學(xué)不變，即K不變。故本題答案應(yīng)選B。86.在日光照射下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性（變態(tài)）反應(yīng)的藥物是A、舍曲林B、氟吡啶醇C、氟西汀D、阿米替林E、氯丙嗪答案：E解析：氯丙嗪等吩噻嗪類抗精神病藥物，遇光會(huì)分解，生成自由基并與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用，發(fā)生變態(tài)反應(yīng)。故一些病人在服用藥物后，在日光照射下皮膚會(huì)產(chǎn)生紅疹，稱為光毒性變態(tài)反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等藥物后應(yīng)盡量減少戶外活動(dòng)，避免日光照射。87.熱原的除去方法不包括A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法答案：D解析：本題為識(shí)記題，熱原的除去方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法等；因熱源的體積較小，約在1~5mm之間，微孔濾膜過濾法不可除去熱源，故本題選D。88.用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求A、澄明B、無菌C、無色D、無熱原E、等滲答案：B解析：用于燒傷和外傷的溶液劑和軟膏劑必須無菌，而氣霧劑必須無刺激性。89.片劑輔料中的崩解劑是A、乙基纖維素B、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C、微粉硅膠D、甲基纖維素E、淀粉答案：B解析：本題考查片劑常用輔料與作用。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故答案應(yīng)選擇B。90.氣霧劑的拋射劑是A、氟氯烷烴類B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚維酮答案：A解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑的拋射劑一般分為氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔?、壓縮氣體、氫氟氯烷烴類與氫氟烴類，卡波姆、泊洛沙姆、聚維酮一般作為栓劑的基質(zhì)物質(zhì)；故本題選A。91.含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、賴諾普利E、纈沙坦答案：C解析：福辛普利（Fosinopril）是含有磷?；腁CE抑制劑的代表。以次磷酸類結(jié)構(gòu)替代依那普利拉中的羧基，可產(chǎn)生與依那普利相似的方式和ACE結(jié)合，鋅離子與次磷酸的相互作用與巰基和羧基與鋅離子的結(jié)合方式相類似。其作用效果優(yōu)于卡托普利，但低于依那普利拉。答案選C92.葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶膠型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶液型注射劑答案：E解析：溶液型注射劑對(duì)于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，則制成水溶液型注射劑，如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液等93.吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是A、耳毒性B、腎毒性C、光毒反應(yīng)D、瑞夷綜合征E、高尿酸血癥答案：C解析：使用吩噻嗪類藥物后，有一些患者在日光強(qiáng)烈照射下會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的光毒反應(yīng)。如氯丙嗪遇光會(huì)分解，生成自由基，并進(jìn)一步發(fā)生各種氧化反應(yīng)，自由基與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用時(shí)，發(fā)生過敏反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。94.用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加入醋酸汞，其目的是A、增加酸性B、除去雜質(zhì)干擾C、消除氫鹵酸根影響D、消除微量水分影響E、增加堿性答案：C解析：本題考查對(duì)用非水滴定法注意事項(xiàng)的熟悉程度。當(dāng)以高氯酸為滴定劑滴定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí)，滴定過程中被置換出的氫鹵酸酸性較強(qiáng)，反應(yīng)將不能進(jìn)行到底，影響滴定終點(diǎn)，故加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中難以解離的鹵化汞，以消除氫鹵酸對(duì)滴定的干擾。建議考生熟悉各類滴定法測(cè)定時(shí)的注意事項(xiàng)。本題答案應(yīng)選C。95.關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C、當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用D、對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同答案：C解析：根據(jù)題干直接分析，當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用；一般藥物與組織結(jié)合是可逆的，親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除變慢；對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)；藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布與原藥不相同，故本題選C。96.以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、脂質(zhì)體B、靶向乳劑C、熱敏脂質(zhì)體D、納米粒E、修飾的脂質(zhì)體答案：E解析：ABD屬于被動(dòng)靶向制劑，而C屬于物理化學(xué)靶向制劑，故本題選E。97.有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是A、融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行B、栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C、甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D、一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E、油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存答案：D解析：本題考查檢劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存方法。栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)包括：栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜。融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在體溫(37℃±1℃)進(jìn)行。一般的栓劑應(yīng)貯存于30℃以下，甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存；油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存。故本題答案應(yīng)選D。98.藥物的消除過程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代謝和排泄D、分布和代謝E、吸收、代謝和排泄答案：C解析：藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。99.關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收B、滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收C、低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D、親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收E、眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長，作用也延長答案：C解析：正常眼能耐受0.8%～1.2%NaCl溶液的滲透壓。高滲導(dǎo)致淚液分泌增加，藥物流失；等滲和低滲對(duì)流淚無明顯影響，但低滲易引發(fā)角膜膨脹而引起疼痛。100.對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是A、對(duì)苯二酚B、對(duì)氨基酚C、N-乙?；孵獶、對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯E、對(duì)乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物答案：B解析：對(duì)乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對(duì)乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚。另外，在對(duì)乙酰氨基酚的合成過程中也會(huì)引入對(duì)氨基酚雜質(zhì)。對(duì)氨基酚毒性較大，還可進(jìn)一步被氧化產(chǎn)生有色的氧化物質(zhì)，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。101.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：C解析：混懸型注射劑水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油混懸液，如醋酸可的松注射液。這類注射劑一般僅供肌內(nèi)注射。溶劑可以是水，也可以是油或其他非水溶劑102.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測(cè)定E、附加事項(xiàng)答案：A解析：《中國藥典》性狀項(xiàng)下記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等。103.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A、10:20:70B、10:30:60C、20:20:60D、20:30:50E、25:25:50答案：A解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，有彈性，不易折斷，但塞入腔道后可緩慢溶于分泌液中，延長藥物的療效。其溶出速率可隨水、明膠、甘油三者的比例改變而改變，甘油與水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓劑干燥，通常用水:明膠:甘油=10:20:70的配比。104.屬于陰離子型表面活性劑的是A、卵磷脂B、新潔爾滅C、聚氧乙烯脂肪醇醚D、硬脂酸三乙醇胺E、蔗糖脂肪酸酯答案：D解析：陰離子表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負(fù)電荷，如高級(jí)脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚類是非離子表面活性劑。苯扎溴銨（商品名為新潔爾滅）是陽離子表面活性劑。105.當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，稱為A、分布B、代謝C、排泄D、蓄積E、轉(zhuǎn)化答案：D解析：本題為識(shí)記題，結(jié)合選項(xiàng)分析，吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入到血液循環(huán)的過程；分布是指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程；代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，代謝也稱為生物轉(zhuǎn)化；排泄是指體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程；消除包括代謝和排泄過程；蓄積是指當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)；綜合分析，本題選D。106.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A、克拉維酸B、羅紅霉素C、阿米卡星D、頭孢克洛E、鹽酸林可霉素答案：B解析：本題考查大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有紅霉素及其衍生物琥乙紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素，還有乙酰螺旋霉素及麥迪霉素等，克拉維酸和頭孢克洛屬于β-內(nèi)酰胺類，阿米卡星屬于氨基糖苷類，鹽酸林可霉素屬于其他類抗生素。故本題答案應(yīng)選B。107.屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是A、胰島素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C、硝苯地平降低高血壓患者的血壓D、硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E、青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎答案：E解析：根據(jù)藥物所達(dá)到的治療效果，可將治療作用分為對(duì)因治療和對(duì)癥治療。對(duì)因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。例如使用抗生素殺滅病原微生物，達(dá)到控制感染性疾病。108.以下有關(guān)"病因?qū)WA類藥品不良反應(yīng)"的敘述中，正確的是A、具有可預(yù)見性B、潛伏期較長C、非特異性D、發(fā)生率低E、死亡率高答案：A解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的分類。A型不良反應(yīng)指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)。其程度輕重與用藥劑量有關(guān)，一般容易預(yù)測(cè)，發(fā)生率較高而死亡率較低。A型反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和停藥綜合征等。故本題答案應(yīng)選A。109.以下哪種反應(yīng)會(huì)使親水性減小A、與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)B、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)E、乙酰化結(jié)合反應(yīng)答案：E解析：ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水性增加，極性增加，而乙酰化反應(yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺。110.以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A、死亡狀況B、心率次數(shù)C、尿量毫升數(shù)D、體重千克數(shù)E、血壓千帕數(shù)答案：A解析：本題考查藥物的計(jì)量與效應(yīng)之間的關(guān)系。藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)。藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示，稱為量反應(yīng)。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對(duì)象為單一的生物個(gè)體。如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化，則稱之為質(zhì)反應(yīng)。質(zhì)反應(yīng)一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研究對(duì)象為一個(gè)群體。111.下列藥物含有膦?；氖茿、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、賴諾普利E、雷米普利答案：A解析：福辛普利含有膦酰基的ACE抑制藥的代表:以次膦酸類結(jié)構(gòu)替代依那普利拉中的羧基，可產(chǎn)生與巰基和羧基相似的方式和ACE的鋅離子結(jié)合。【該題針對(duì)“抗高血壓藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】112.與嗎啡敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B、結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C、結(jié)構(gòu)中羰基D、為μ阿片受體激動(dòng)劑E、結(jié)構(gòu)中有5個(gè)手性碳原子答案：C解析：?jiǎn)岱仁蔷哂蟹骗h(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，是由5個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)，含有5個(gè)手性中心，5個(gè)手性中心分別為5R，6S，9R，13S，14R。嗎啡結(jié)構(gòu)的3位是具有弱酸性的酚羥基，17位是堿性的N-甲基叔胺。嗎啡3位、6位羥基同時(shí)酯化，得到二乙酰嗎啡即海洛因(Heroin)，將嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，得到烯丙嗎啡(Nalorphine)和納洛酮(Naloxone)等。從植物罌粟(papaversomniferum)的漿果濃縮物即阿片中可提取得到粗品嗎啡，經(jīng)精制后成鹽酸鹽，為μ阿片受體激動(dòng)劑。答案選C113.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是A、影響離子通道B、干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C、對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用D、影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放E、改變藥物的生物利用度答案：E解析：生物利用度即指由給藥部位進(jìn)入循環(huán)的藥物相對(duì)量，影響到藥物作用的快慢和強(qiáng)弱。藥物的作用機(jī)制著重探討藥物如何引起機(jī)體作用。改變藥物的生物利用度不屬于藥物的作用機(jī)制探討的范圍。114.硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是A、體內(nèi)再分布B、吸收不良C、對(duì)脂肪組織親和力大D、腎排泄慢E、血漿蛋白結(jié)合率低答案：C解析：本題考查藥物的分布，藥物的脂溶性、分子量、解離度以及與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等理化性質(zhì)顯著影響藥物的體內(nèi)分布。親脂性藥物容易從水性血漿環(huán)境中分布進(jìn)入脂肪組織。脂肪組織中血液流量小，藥物蓄積也較慢，藥物在脂肪組織中產(chǎn)生蓄積后，其移出速度也非常慢。當(dāng)藥物已從血液中消除，組織中的藥物仍可滯留很長時(shí)間。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)微小的不同，可能引起分布的差異。如巴比妥類藥物硫噴妥與戊巴比妥相比，前者僅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子，但對(duì)脂肪組織的親和力有明顯的差異。硫噴妥對(duì)脂肪組織親和力大，易于透過血-腦屏障，麻醉作用迅速，但又能很快轉(zhuǎn)入脂肪組織，為超短效的巴比妥類藥物，而戊巴比妥為中效巴比妥類藥物。115.常用的W/O型乳劑的乳化劑是A、吐溫80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盤80E、月桂醇硫酸鈉答案：D解析：本題為識(shí)記題，吐溫類常作為O/W型乳劑的乳化劑；司盤類常作為W/O型乳劑的乳化劑；聚乙二醇類常作為栓劑水溶性基質(zhì)；卵磷脂常作為兩性離子表面活性劑；月桂醇硫酸鈉常作為潤滑劑。故本題選D。116.黃曲霉素B致癌的分子機(jī)制是A、本身具毒性B、內(nèi)酯開環(huán)C、氧脫烴化反應(yīng)D、雜環(huán)氧化E、代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA形成共價(jià)鍵化合物答案：E解析：根據(jù)題干直接分析，黃曲霉素B致癌的分子機(jī)制是代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA形成共價(jià)鍵化合物，故本題選E。117.下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）A、聚乙烯醇B、醋酸纖維素C、羥丙基纖維素D、聚乙二醇E、聚維酮答案：B解析：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括三大類：①胃溶型主要有羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸等；②腸溶型主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、丙烯酸樹脂類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類）、羥丙甲纖維素酞酸酯；③水不溶型主要有乙基纖維素、醋酸纖維素等。118.將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A、改善藥物的溶解性能B、提高藥物的穩(wěn)定性C、改善藥物的吸收性D、延長藥物的作用時(shí)間E、增加藥物對(duì)特定部位作用的選擇性答案：E解析：去氧氟尿苷是氟尿嘧啶類衍生物，在腫瘤組織中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)化成5-FU，發(fā)揮其選擇性抗腫瘤作用。在腫瘤組織中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性較正常組織高，所以去氧氟尿苷在腫瘤細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-FU的速度快，而對(duì)腫瘤具有選擇性作用。119.適合于藥物過敏試驗(yàn)的給藥途徑是A、靜脈滴注B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注射E、脊髓腔注射答案：C解析：此題考查藥物的非胃腸道吸收，皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。故本題選C。120.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉(zhuǎn)化答案：A解析：本題為識(shí)記題，結(jié)合選項(xiàng)分析，吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入到血液循環(huán)的過程；分布是指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程；代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，代謝也稱為生物轉(zhuǎn)化；排泄是指體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程；消除包括代謝和排泄過程；綜合分析，本題選A。121.鹽酸氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有A、吩噻嗪環(huán)B、二甲氨基C、氯代苯基團(tuán)D、丙胺基團(tuán)E、三氟甲基答案：E解析：考查鹽酸氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu).【該題針對(duì)“抗精神病藥物”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】122.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括A、噴霧劑量B、撳次檢查C、粒度D、泄漏率檢查E、拋射劑用量檢查答案：E解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定包括噴霧劑量、撳次檢查、粒度、泄漏率檢查、噴射速率、噴出總量、無菌和微生物限量等項(xiàng)目，拋射劑用量不屬于氣霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，故本題選E。123.對(duì)某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg／ml，則K0等于A、50．42mg／hB、100．42mg／hC、109．42mg／hD、120．42mg／hE、121．42mg／h答案：C解析：本題考查單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的求算。單室模型藥物靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度本題答案應(yīng)選C。124.下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A、美羅昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸答案：D解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸類非甾體抗炎藥的代表藥物。【該題針對(duì)“非甾體抗炎藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】125.下列不屬于注射劑溶劑的是（）A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶劑包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。126.只能肌內(nèi)注射給藥的是A、低分子溶液型注射劑B、高分子溶液型注射劑C、乳劑型注射劑D、混懸型注射劑E、注射用凍干粉針劑答案：D解析：本題為識(shí)記題，混懸型注射劑只能肌內(nèi)注射給藥，因其溶解度較低；故本題選D。127.一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B、溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片C、溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑答案：D解析：一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序?yàn)?溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。128.下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法，不正確的是A、藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)B、藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素C、藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果D、藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)E、藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等答案：C解析：本題為識(shí)記題，藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)，是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素，側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)，研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等，選項(xiàng)C：藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果，少量人群不正確，應(yīng)為大量特定人群，故本題選C。129.下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是A、與激動(dòng)藥的作用受體相同B、可使激動(dòng)藥量效曲線右移C、不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng)D、不影響藥物的效能E、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合答案：E解析：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體形成可逆性的結(jié)合，而阻止了激動(dòng)藥與受體的正常結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥存在時(shí)，可以減少激動(dòng)藥與受體的結(jié)合，使激動(dòng)藥需要更大的劑量才能達(dá)到原有效應(yīng)。所以，整體的量效曲線會(huì)右移。130.無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A、平皿法B、鈰量法C、碘量法D、色譜法E、比色法答案：A解析：本題考查微生物限度檢查方法。其中計(jì)數(shù)方法包括平皿法和薄膜過濾法。主要用于局部用制劑(如口腔貼片、陰道片、栓劑等)和口服液體制劑(如酊劑、糖漿劑、口服溶液等)的限度檢查。故本題答案應(yīng)選A。131.微囊的特點(diǎn)不包括A、防止藥物在胃腸道內(nèi)失活B、可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、可使某些藥物具有靶向作用E、可使藥物具有緩控釋的功能答案：B解析：本題考查微囊的相關(guān)知識(shí)。微型膠囊的特點(diǎn)包括：可提高藥物的穩(wěn)定性；可掩蓋藥物的不良臭味；可使液態(tài)藥物固態(tài)化；減少藥物的配伍變化，緩釋或控釋作用，使藥物濃集于靶區(qū)，防止藥物在胃腸道內(nèi)失活等。不包括"能使藥物迅速到達(dá)作用部位"。132.擬定給藥方案時(shí)，主要可以調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)A、t和kB、C和VC、X和τD、V和ClE、和答案：C解析：本題考查給藥方案的設(shè)計(jì)。符合單室模型特征藥物的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為：，由于正常人的清除率Cl是一個(gè)確定值，因此，根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設(shè)計(jì)給藥方案，主要是調(diào)整給藥劑量X和給藥周期τ。故本題答案應(yīng)選C。133.可增加頭孢呋辛的半衰期的是A、羧基酯化B、磺酸C、烴基D、巰基E、羥基答案：A解析：頭孢呋辛（Cefuroxime）極性較大,只能通過注射給藥，使用不方便，體內(nèi)半衰期也比較短。將頭孢呋辛的羧基酯化得到的前藥頭孢呋辛酯（CefuroximeAxetil）,脂溶性增強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸黏膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液，半衰期也得到延長。134.制備液體制劑的附加劑不包括A、助溶劑B、防腐劑C、矯味劑D、抗氧劑E、潤滑劑答案：E解析：潤滑劑是片劑的附加劑。135.下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、棕櫚酸酯B、聚乙二醇4000C、聚乙二醇1000D、聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類E、泊洛沙姆答案：A解析：棕櫚酸酯屬于半合成脂肪酸甘油酯，其屬于栓劑的油脂性基質(zhì)；BCDE都屬于水溶性基質(zhì)。136.下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過敏反應(yīng)C、可以口服給藥D、對(duì)革蘭陽性菌效果好E、為天然抗生素答案：C解析：青霉素G不可口服，臨床上使用其粉針劑【該題針對(duì)“抗生素類抗菌藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】137.粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是（）（）A、骨髓B、肝、脾C、肺D、腦E、腎答案：B解析：解析：本題考查的是微球的特點(diǎn)。微球的特點(diǎn)有緩釋性、靶向性和降低毒副作用。其中靶向性是靜脈注射的微球，粒徑小于1.4μm者全部通過肺循環(huán)，7~14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝、脾停留。138.某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為A、±10%B、±8%C、±7.5%D、±5%E、±3%答案：A解析：膠囊劑的平均裝量在0.3g以下時(shí)重量差異限度為±10%；平均裝量在0.3g及以上時(shí)，裝量差異限度為±7.5%。139.具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對(duì)映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡羅昔康E、塞來昔布答案：B解析：芳基丙酸類非甾體抗炎藥在體內(nèi)手性異構(gòu)體間會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化，通常是無效的R異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為有效的S異構(gòu)體。其中，以布洛芬最為顯著，無效的R-(-)-布洛芬在體內(nèi)酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)镾(+)-布洛芬。140.用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是A、奧司他韋B、金剛乙胺C、膦甲酸鈉D、利巴韋林E、沙奎那韋答案：A解析：本題考查奧司他韋的臨床應(yīng)用及作用。用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是奧司他韋，為流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑。金剛乙胺為抗A型的流感病毒藥物；利巴韋林為廣譜抗病毒藥，對(duì)流行性感冒、甲型肝炎、皰疹、麻疹及腮腺炎等有較好的療效；膦甲酸鈉為單純皰疹病毒治療藥；沙奎那韋為蛋白酶抑制劑，用于抗艾滋病治療。故本題答案應(yīng)選A。141.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是A、有一定的pH值B、與淚液等滲C、無菌D、澄明度符合要求E、無熱原答案：E解析：此題考查注射劑與滴眼劑的質(zhì)量要求。注射劑與滴眼劑兩者均屬于無菌制劑，但其給藥途徑小同。注射劑是注入人體內(nèi)迅速發(fā)揮作用，而滴眼劑則滴于眼結(jié)膜囊內(nèi)發(fā)揮局部或全身作用。在兩種制劑質(zhì)量要求上有許多相同之處。無菌、滲透壓、pH值及澄明度等兩種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時(shí)注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機(jī)體體溫異常升高。而肌內(nèi)注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會(huì)引起機(jī)體發(fā)熱。故答案應(yīng)選擇E。142.有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A、定位給藥B、長效恒速作用C、減少用藥次數(shù)D、適用于半衰期長的，尤其是不能口服的藥物E、給藥劑量小答案：D解析：本題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括：①定位給藥；②減少用藥次數(shù)；③給藥劑量??；④長效恒速作用；⑤可采用立體定位技術(shù)；⑥適用于半衰期短、代謝快，尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選D。143.混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是A、潤濕劑B、反絮凝劑C、絮凝劑D、助懸劑E、穩(wěn)定劑答案：C解析：絮凝劑與反絮凝劑由于混懸劑微粒荷電，電荷的排斥力阻礙了微粒聚集。加入適量的電解質(zhì)可使混懸微粒Zeta電位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮狀聚集體，使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)。形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝，所加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。絮凝沉降物經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)。144.藥物的非特異性作用A、主要與藥物基因有關(guān)B、與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)C、與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D、主要與藥物作用的載體有關(guān)E、與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)答案：E解析：本題為識(shí)記題，藥物的非特異性作用與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)，藥物的特異性作用與藥物基因、機(jī)體免疫系統(tǒng)、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物作用的載體有關(guān)，故本題選E。145.關(guān)于藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)錯(cuò)誤的是A、一般是通過鍵合的形式結(jié)合B、有共價(jià)鍵和非共價(jià)鍵兩類C、共價(jià)鍵為不可逆的結(jié)合形式D、偶極-偶極、范德華力為可逆的結(jié)合形式E、離子鍵、氫鍵為不可逆的結(jié)合形式答案：E解析：藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，一般是通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合，這種鍵合形式有.共價(jià)鍵和非共價(jià)鍵兩大類。共價(jià)鍵的結(jié)合形式是藥物與作用靶標(biāo)形成不可逆的共價(jià)鍵結(jié)合，這種情況比較少見。但在大多數(shù)情況下，藥物與作用靶標(biāo)的結(jié)合是可逆的，主要的結(jié)合方式有:離子鍵、氫鍵、離子偶極、偶極-偶極、范德華力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物和疏水作用等。146.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便答案：E解析：注射劑主要特點(diǎn)：1、藥效迅速，作用可靠。2、適用于不宜口服給藥的藥物。3、適用于不能口服給藥的病人。4、可以產(chǎn)生局部定位作用。147.大于7μm的微粒可被攝取進(jìn)入A、肝臟B、脾臟C、肺D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓答案：C解析：根據(jù)題干直接分析，被動(dòng)靶向的微粒經(jīng)靜脈注射后其在體內(nèi)的分布首先取決與粒徑的大?。孩?.5μm~10μm時(shí)，大部分積聚于巨噬細(xì)胞；②小于7μm時(shí)，一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝??；③小于10μm時(shí)的納米粒，則緩慢積聚與骨髓；④大于7μm的微粒，通常被肺以機(jī)械過濾方式截留，被單核細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡，故本題選C。148.用于治療流感的神經(jīng)氨酸酶抑制劑是A、金剛烷胺B、利巴韋林C、膦甲酸鈉D、阿昔洛韋E、奧司他韋答案：E解析：奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，故本題選E。149."藥品不良反應(yīng)"的正確概念是A、正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B、因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長或顯著的傷殘C、藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件D、因使用藥品導(dǎo)致患者死亡E、治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件答案：A解析：本題為識(shí)記題，藥品不良反應(yīng)是指正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，故本題選A。150.有關(guān)多劑量給藥血藥濃度的波動(dòng)程度表述不正確的是A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動(dòng)過大，易引起中毒B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度C、波動(dòng)度可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度E、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C匣定不變答案：E解析：1.重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C亦有波動(dòng)。選項(xiàng)E錯(cuò)誤2.有些藥物的有效血藥濃度范圍很窄，若血藥濃度波動(dòng)很大，則易引起中毒，或達(dá)不到有效的治療目的。A選項(xiàng)正確。3.血藥濃度波動(dòng)程度有波動(dòng)百分?jǐn)?shù)、波動(dòng)度、血藥濃度變化率等表示方法。根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度和給藥間隔而確定給藥劑量度，降低體內(nèi)藥物濃度的波動(dòng)程度。選項(xiàng)BCD正確。故答案為E。151.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑答案：D解析：本題考查藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)椋喝芤簞?gt;混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應(yīng)選D。152.可溶性成分的遷移將造成片劑A、黏沖B、硬度不夠C、花斑D、含