2024年高考生物人教版（2019）一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識復(fù)習(xí)-細(xì)胞的組成、結(jié)構(gòu)和功能 提升練（含答案解析）

2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識復(fù)習(xí)--細(xì)胞的組成、結(jié)構(gòu)和功能提升練一、單選題1．人類在1665年已經(jīng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞，而“細(xì)胞學(xué)說”直到1838年才由施旺、施萊登創(chuàng)立。施旺、施萊登能建立“細(xì)胞學(xué)說”，主要通過（

）A．對大量科學(xué)事實進(jìn)行歸納概括 B．發(fā)現(xiàn)真核和原核細(xì)胞的區(qū)別C．大幅度提高顯微鏡的制作技術(shù) D．觀察記錄大量不同生物標(biāo)本2．硫化細(xì)菌能利用氧化硫化物獲得的能量將CO2轉(zhuǎn)化為有機(jī)物。對該細(xì)菌的敘述，正確的是（

）A．可以進(jìn)行光合作用 B．核糖體合成蛋白質(zhì)C．不具有膜結(jié)構(gòu) D．以有絲分裂方式增殖3．下列關(guān)于真核生物細(xì)胞核的敘述，正確的是（）A．核膜主要由磷脂與蛋白質(zhì)組成B．核中的染色質(zhì)由DNA或RNA組成C．核孔是大分子物質(zhì)自由通過的通道D．是遺傳物質(zhì)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所4．下列關(guān)于噬菌體、大腸桿菌和酵母菌共同特征的敘述，不正確的是（

）A．都能發(fā)生基因突變 B．都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸C．遺傳物質(zhì)都是DNA D．組成成分都含蛋白質(zhì)5．蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的功能依賴于其獨特的結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)生物大分子的敘述錯誤的是（

）A．生物大分子的基本組成單位均以碳鏈為基本骨架B．DNA分子螺旋化程度的不同可能影響其復(fù)制的進(jìn)行C．蛋白質(zhì)在高溫下失活是因為其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D．組成淀粉和纖維素的基本單位不同導(dǎo)致功能出現(xiàn)差異6．細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，許多重要的化學(xué)反應(yīng)需要酶的參與，廣闊的膜面積為多種酶提供了附著位點。在真核細(xì)胞中，下列代謝過程在膜上進(jìn)行的是（

）A．有氧呼吸過程中NADH與O2結(jié)合B．光合作用暗反應(yīng)中CO2與C5結(jié)合C．翻譯過程中tRNA和mRNA的結(jié)合D．DNA復(fù)制時解旋酶與DNA的結(jié)合7．內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為：原始真核細(xì)胞吞噬好氧細(xì)菌演化成線粒體，部分原始真核細(xì)胞吞噬光合細(xì)菌而演化成葉綠體。下列事實中，不支持該學(xué)說的是（）A．兩種細(xì)胞器的外膜成分與真核細(xì)胞的細(xì)胞膜相似B．兩種細(xì)胞器所含蛋白質(zhì)的基本單位都是氨基酸C．兩種細(xì)胞器都存在與細(xì)菌類似的核糖體D．兩種細(xì)胞器所含的DNA裸露且呈環(huán)狀8．研究發(fā)現(xiàn)姜黃素對缺血性腦損傷具有保護(hù)作用。為探究姜黃素在腦缺血中對線粒體的影響，相關(guān)實驗結(jié)果如圖。下列說法錯誤的是（

）A．線粒體不能直接水解葡萄糖為大腦供能B．假手術(shù)組的目的是排除手術(shù)本身對實驗結(jié)果的影響C．缺血組線粒體數(shù)量減少是線粒體被降解導(dǎo)致的D．實驗結(jié)果表明姜黃素明顯提高缺血細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)量9．脂滴是真核細(xì)胞的一種細(xì)胞器，由單層磷脂分子包裹脂肪構(gòu)成。下列表述不合理的是（

）A．脂滴中的脂肪可能來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B．脂滴的膜與線粒體的膜結(jié)構(gòu)相同C．脂滴中的脂肪能夠為細(xì)胞提供能量 D．脂滴單層磷脂分子的尾部朝向內(nèi)部10．多糖、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子是由許多單體連接而成的多聚體，下列敘述錯誤的是（

）A．單體連接成多聚體都需要消耗ATPB．有的多聚體在細(xì)胞之間起傳遞信息作用C．多糖主要存在于肝臟和骨骼肌細(xì)胞，能暫時儲存能量D．DNA與蛋白質(zhì)組成染色體，存在于細(xì)胞核、線粒體中11．新型冠狀病毒的結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列有關(guān)該病毒的敘述，正確的是（

）A．新型冠狀病毒中的蛋白質(zhì)可在病毒內(nèi)合成B．新型冠狀病毒的核酸中含有4種含氮堿基C．新型冠狀病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，它的生命活動與細(xì)胞無關(guān)D．可用含有各種營養(yǎng)物質(zhì)的普通培養(yǎng)基大量培養(yǎng)該病毒12．溶酶體中包含的多種酸性水解酶在特殊的酸性環(huán)境(pH>4.6)下才可以實現(xiàn)對細(xì)胞內(nèi)大水分子、受損細(xì)胞器等“垃圾”的降解和再利用?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)溶酶體借助膜上的V型-質(zhì)子泵和TMEM175氫離子通道來維持酸性環(huán)境。下圖為正常情況和人為調(diào)控TMEM175蛋白(氫離子通道)活性的實驗結(jié)果示意圖，相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．氫離子通過圖中V型-質(zhì)子泵進(jìn)入溶酶體內(nèi)部需要消耗能量B．當(dāng)溶酶體中pH異常時，可能導(dǎo)致細(xì)胞無法完成“垃圾”降解C．當(dāng)溶酶體膜內(nèi)的H+濃度高于膜外時，TMEM175蛋白開始工作D．人為敲除控制TMEM175蛋白的基因，將導(dǎo)致溶酶體內(nèi)pH偏低13．植物液泡膜上具有多種酶和轉(zhuǎn)運蛋白，液泡中貯存著多種細(xì)胞代謝產(chǎn)物和多種酸性水解酶類，糖類、鹽類等物質(zhì)的濃度往往很高。下列說法錯誤的是（

）A．植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離過程中，細(xì)胞液濃度低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)濃度B．液泡內(nèi)多種物質(zhì)濃度較高與液泡膜具有選擇透過性有關(guān)C．液泡中的色素與植物葉片顏色有關(guān)，主要吸收紅光和藍(lán)紫光D．H2O借助通道蛋白通過液泡膜時，不需要與通道蛋白結(jié)合14．吞噬溶酶體是指吞噬體與溶酶體融合形成的一種結(jié)構(gòu)，圖是吞噬細(xì)胞吞噬病原體的示意圖。下列敘述正確的是（

）A．病原體進(jìn)入吞噬細(xì)胞的過程是主動運輸，需要消耗能量B．吞噬體的形成依賴于細(xì)胞膜的流動性，和膜上的蛋白質(zhì)無關(guān)C．吞噬溶酶體中的消化酶主要是蛋白質(zhì)，在溶酶體中合成D．吞噬溶酶體可重新形成溶酶體表明消化酶可重復(fù)利用15．在饑餓狀態(tài)下，酵母菌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體會產(chǎn)生膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)容物形成自噬體，自噬體進(jìn)入富含水解酶的液泡內(nèi)，以保證營養(yǎng)供給?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，在饑餓狀態(tài)下某突變型酵母菌的自噬體會在液泡內(nèi)大量堆積。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．自噬體具備單層膜，其形成與線粒體無關(guān)B．營養(yǎng)充足時，自噬體通過胞吞進(jìn)入液泡C．突變型可能因基因突變導(dǎo)致水解酶缺乏D．在自噬過程中，液泡的作用類似高爾基體二、綜合題16．諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎授予了發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)部囊泡運輸調(diào)控機(jī)制的三位科學(xué)家。甲圖表示細(xì)胞通過形成囊泡運輸物質(zhì)的過程，乙圖是甲圖的局部放大。不同囊泡介導(dǎo)不同途徑的運輸。圖中①~⑤表示不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，請分析回答以下問題（[]內(nèi)填數(shù)字）(1)囊泡膜和細(xì)胞膜的主要成分一樣，都有。囊泡膜與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成細(xì)胞的。(2)以細(xì)胞“貨物”分泌蛋白一胰島素為例：首先在某一種細(xì)胞器上合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會與該細(xì)胞器一起轉(zhuǎn)移到[③]上繼續(xù)合成，如甲圖所示，包裹在囊泡（填X或Y）中離開，到達(dá)[」并與之融合成為其一部分，其中的蛋白質(zhì)再進(jìn)一步加工、折疊。接下來，然后再由該細(xì)胞器膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，轉(zhuǎn)運到細(xì)胞膜，最后經(jīng)過乙圖所示過程，與細(xì)胞膜融合，分泌到細(xì)胞外。這些生命活動所需的能量主要是由細(xì)胞器提供的。(3)乙圖中的囊泡能精確地將細(xì)胞“貨物”（胰島素）運送到細(xì)胞膜，據(jù)圖推測其原因是囊泡膜上的蛋白A可以和細(xì)胞膜上的特異性識別并結(jié)合，此過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有和的功能。(4)已知囊泡Y內(nèi)“貨物”為水解酶，由此推測細(xì)胞器⑤是。(5)人體能分泌胰島素的細(xì)胞與植物葉肉細(xì)胞相比，沒有、、等結(jié)構(gòu)。17．病毒感染過程中往往導(dǎo)致大量未折疊或錯誤折疊蛋白的堆積而引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS），從而誘導(dǎo)未折疊蛋白反應(yīng)，增強(qiáng)細(xì)胞對蛋白質(zhì)的處理能力。(1)發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時，可通過減少在中的蛋白質(zhì)合成，使運往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)減少，從而減少未折疊或錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的堆積。(2)細(xì)胞自噬是細(xì)胞成分降解和回收利用的基礎(chǔ)。研究表明細(xì)胞自噬與蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（PERK）有關(guān)。在無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)時，PERK與分子伴侶GRP78結(jié)合，處于無活性狀態(tài)。對細(xì)胞接種呼吸綜合征病毒（PRRSV）構(gòu)建內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)模型，檢測細(xì)胞中游離GRP78的含量變化，結(jié)果如下圖1。①β-actin屬于細(xì)胞骨架蛋白，在細(xì)胞中表達(dá)量穩(wěn)定，在實驗中可作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以校準(zhǔn)和消除對實驗結(jié)果的影響。②實驗結(jié)果說明，發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)時，，激活PERK。(3)LC3-Ⅱ是自噬體形成的標(biāo)志蛋白。研究人員檢測PRRSV感染后細(xì)胞中LC3-Ⅱ的表達(dá)情況，結(jié)果如下圖2所示。綜合（2）、（3）的實驗結(jié)果，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與細(xì)胞自噬的作用機(jī)制是：PRRSV感染引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)→→→促進(jìn)了細(xì)胞自噬。(4)若要從細(xì)胞水平進(jìn)一步驗證此結(jié)論，實驗思路和預(yù)期結(jié)果正確的有_____。A．對感染PRRSV的細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察B．對感染PRRSV的細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察C．感染組中觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹，并有自噬體的形成D．對照組中無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹現(xiàn)象和自噬體的形成(5)從物質(zhì)與能量、穩(wěn)態(tài)與平衡的角度闡明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激引起細(xì)胞自噬的意義。參考答案：1．A細(xì)胞學(xué)說主要由德國科學(xué)家施萊登和施旺建立，后來魏爾肖對細(xì)胞學(xué)說進(jìn)行了補(bǔ)充，細(xì)胞學(xué)說揭示了細(xì)胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，細(xì)胞學(xué)說的建立過程離不開眾多科學(xué)家的參與、推動，也離不開科學(xué)技術(shù)手段的發(fā)展和支持，顯微鏡的發(fā)明和改進(jìn)，在眾多前人觀察和思維的啟發(fā)下，德國植物學(xué)家施萊登和動物學(xué)家施旺運用不完全歸納法提出細(xì)胞學(xué)說，內(nèi)容包括：1、細(xì)胞是一個有機(jī)體，一切動植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。2、細(xì)胞是一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用。3、新細(xì)胞可以從老細(xì)胞產(chǎn)生，BCD選項不符合題意。2．BA、該硫化細(xì)菌能將二氧化碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)物，不是利用光合色素進(jìn)行的光合作用，A錯誤；B、該細(xì)菌有核糖體一種細(xì)胞器，核糖體是蛋白質(zhì)的合成車間，B正確；C、硫化細(xì)菌是原核生物，有細(xì)胞膜，C錯誤；D、細(xì)菌屬于原核生物，原核生物的增殖方式是二分裂，D錯誤。3．AA、核膜的主要成分包括磷脂與蛋白質(zhì)，A正確；B、染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，B錯誤；C、核孔是大分子物質(zhì)通過的通道，核孔均有選擇透過性，大分子物質(zhì)不能自由通過，C錯誤；D、核遺傳物質(zhì)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，翻譯在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行，D錯誤。4．BA、噬菌體是DNA病毒、大腸桿菌是原核生物、酵母菌是真核生物，均含有基因，均能發(fā)生基因突變，A正確；B、噬菌體是DNA病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，故不進(jìn)行細(xì)胞呼吸，而大腸桿菌和酵母菌是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，可進(jìn)行細(xì)胞呼吸，B錯誤；C、噬菌體是DNA病毒、大腸桿菌和酵母菌是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其遺傳物質(zhì)均是DNA，C正確；D、病毒是由蛋白質(zhì)外殼和遺傳物質(zhì)構(gòu)成，而大腸桿菌和酵母菌中存在膜成分等，故組成有蛋白質(zhì)，D正確。5．DA、生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等是由許多單體連接成的多聚體，每一個單體都以若干個相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架，A正確；B、DNA分子復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板進(jìn)行的，該過程中DNA需要先解旋，故DNA分子螺旋化程度的不同可能影響其復(fù)制的進(jìn)行，B正確；C、蛋白質(zhì)在高溫下失活是因為其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，使蛋白質(zhì)變性失活，C正確；D、組成淀粉和纖維素的基本單位相同，都是葡萄糖，D錯誤。6．AA、有氧呼吸過程中NADH與O2結(jié)合發(fā)生在線粒體內(nèi)膜，A符合題意；B、光合作用暗反應(yīng)中CO2與C5結(jié)合發(fā)生在葉綠體基質(zhì)，B不符合題意；C、翻譯過程中tRNA和mRNA的結(jié)合，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，C不符合題意；D、DNA復(fù)制時解旋酶與DNA的結(jié)合發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，D不符合題意。7．BA、兩種細(xì)胞器的外膜主要成分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，真核細(xì)胞的細(xì)胞膜的主要成分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，兩種細(xì)胞器的外膜成分與真核細(xì)胞的細(xì)胞膜相似，能支持內(nèi)共生起源學(xué)說，A正確；B、蛋白質(zhì)的基本單位都是氨基酸，無法說明線粒體與好氧細(xì)菌之間的關(guān)系，不支持該假說，B錯誤；C、真核細(xì)胞中有功能不同的多種細(xì)胞器，而線粒體中存在與細(xì)菌中類似的核糖體，說明線粒體與細(xì)菌之間的關(guān)聯(lián)，支持題干假說，C正確；D、真核細(xì)胞的核DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成呈線狀染色體，而線粒體DNA裸露且主要呈環(huán)狀，與細(xì)菌擬核DNA相同，可說明線粒體與細(xì)菌之間的關(guān)聯(lián)，支持題干假說，D正確。8．CA、葡萄糖需要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解形成丙酮酸，然后才能進(jìn)入線粒體內(nèi)繼續(xù)氧化分解，為大腦供能，線粒體不能直接利用葡萄糖，A正確；B、實驗要遵循對照原則，假手術(shù)組的目的是排除手術(shù)本身對實驗結(jié)果的影響，B正確；C、血液中含有血紅蛋白，血紅蛋白具有運輸氧氣的作用，線粒體中進(jìn)行有氧呼吸第三階段需要氧氣參與，因此缺血組，線粒體數(shù)量減少，C錯誤；D、據(jù)圖可知，與缺血組相比，低劑量姜黃素組和高劑量姜黃素組線粒體數(shù)量都增加，且高劑量姜黃素組線粒體數(shù)量更多，推測姜黃素明顯提高缺血細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)量，D正確。9．BA、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與脂質(zhì)的合成，所以脂滴中的脂肪可能來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A正確；B、脂滴是一種細(xì)胞器，只有一層磷脂分子，不是雙層磷脂分子。線粒體是雙層膜，具有四層磷脂分子，B錯誤；C、脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)，C正確；D、脂滴是一種細(xì)胞器，只有一層磷脂分子。其尾部是疏水性的，朝向內(nèi)部，D正確。10．DA、單體聚合形成多聚體過程是耗能過程，都需要ATP提供能量，A正確；B、有些多聚體能在細(xì)胞之間起傳遞信息的作用，如胰島素等蛋白質(zhì)，B正確；C、在人體中有肝糖原和肌糖原是儲能物質(zhì)，能暫時儲存能量，C正確；D、線粒體中的DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合，是裸露的DNA分子，D錯誤。11．BA、新型冠狀病毒中的蛋白質(zhì)在宿主細(xì)胞內(nèi)合成，A錯誤；B、新型冠狀病毒的核酸是RNA，含有4種含氮堿基A、U、G、C，B正確；C、新型冠狀病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，它需要寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)出生命活動，C錯誤；D、新型冠狀病毒必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)，所以不能用含有各種營養(yǎng)物質(zhì)的普通培養(yǎng)基培養(yǎng)該病毒，D錯誤。12．CA、由圖可知，溶酶體內(nèi)部H+溶度高，外部低，所以氫離子通過圖中V型-質(zhì)子泵進(jìn)入內(nèi)部是逆濃度梯度進(jìn)行，消耗能量，A正確；B、溶酶體中包含的多種水解酶在特殊的酸性環(huán)境下才能實現(xiàn)對細(xì)胞的降解等，所以若pH異常，則可能導(dǎo)致無法完成降解，B正確；C、當(dāng)溶酶體膜內(nèi)的氫離子濃度過高的時候，其內(nèi)的酸性環(huán)境會改變，可能會影響其分解作用，故TMEM175它應(yīng)該是必須維持=4.6這個條件下工作，不能說只要高于就工作，C錯誤；D、人為敲除控制TMEM175蛋白基因，那么氫離子將不能正常運出溶酶體，溶酶體內(nèi)的pH就會降低，D正確。13．CA、植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離過程中，水分子擴(kuò)散方向為細(xì)胞液→細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)→外界溶液，故細(xì)胞液濃度低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)濃度，A正確；B、液泡內(nèi)多種物質(zhì)濃度較高與液泡膜具有選擇透過性有關(guān)，否則無法維持液泡膜內(nèi)外相關(guān)物質(zhì)的濃度差，B正確；C、液泡中的色素是花青素，與植物葉片顏色有關(guān)，但不能吸收光能，C錯誤；D、H2O借助通道蛋白通過液泡膜時，為協(xié)助擴(kuò)散方式，不與通道蛋白結(jié)合，D正確。14．DA、病原體進(jìn)入吞噬細(xì)胞的過程是胞吞，需要消耗能量，A錯誤；B、吞噬細(xì)胞吞噬病原體需要質(zhì)膜上的受體蛋白參與，即需要細(xì)胞識別，B錯誤；C、吞噬溶酶體中的消化酶主要是蛋白質(zhì)，在核糖體中合成，C錯誤；D、酶起到催化作用，作用前后性質(zhì)不變，所以吞噬溶酶體可重新形成溶酶體，消化酶可重復(fù)利用，D正確。15．CA、囊狀結(jié)構(gòu)通過膜的流動進(jìn)行伸展彎曲，會形成具有雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬體，自噬體的形成需要線粒體提供能量，A錯誤；B、細(xì)胞自噬是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制，細(xì)胞在營養(yǎng)缺乏、低氧等特殊環(huán)境下可通過自噬維持生存，營養(yǎng)充足時，細(xì)胞自噬受到抑制，B錯誤。C、突變型可能因基因突變導(dǎo)致水解酶缺乏，內(nèi)容物無法水解，從而導(dǎo)致自噬體會在液泡內(nèi)大量堆積，C正確；D、酵母菌體內(nèi)的液泡內(nèi)含多種水解酶，其功能類似于動物細(xì)胞的溶酶體，D錯誤。16．(1)脂質(zhì)和蛋白質(zhì)（磷脂和蛋白質(zhì)）生物膜系統(tǒng)(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)X④高爾基體線粒體(3)蛋白質(zhì)B特異性結(jié)合控制物質(zhì)進(jìn)出信息交流(4)溶酶體(5)細(xì)胞壁液泡葉綠體（1）囊泡膜的主要成分和細(xì)胞膜相同，主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。細(xì)胞膜、核膜、細(xì)胞器膜共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。（2）甲圖中囊泡X由③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)“出芽”形成，到達(dá)④高爾基體并與之融合成為高爾基體膜的一部分，囊泡Y是高爾基體形成。線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的場所，為生物體的生命活動提供能量。（3）乙圖中的囊泡能精確地將細(xì)胞“貨物”運送并分泌到細(xì)胞外，據(jù)圖推測其原因是囊泡上的蛋白質(zhì)A與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)B特異性結(jié)合，此過程說明了細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能和信息交流的功能。（4）囊泡Y內(nèi)“貨物”為水解酶，由此推測結(jié)構(gòu)⑤是溶酶體。（5）人體能分泌胰島素的細(xì)胞與植物葉肉細(xì)胞相比沒有細(xì)胞壁、液泡、葉綠體。17．(1)核糖體(2)細(xì)胞培養(yǎng)操作、細(xì)胞取樣量、點樣量等PERK與分子伴侶GRP78解離（分離）(3)激活了PERK通路促進(jìn)LC3-Ⅱ的表達(dá)(4)ACD(5)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激引起細(xì)胞自噬，通過細(xì)胞自噬可降解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的未折疊或錯誤折疊的蛋白質(zhì)，重新形成合成蛋