基于巖石反應(yīng)產(chǎn)物的石油運移示蹤技術(shù)

基于巖石反應(yīng)產(chǎn)物的石油運移示蹤技術(shù)

石油運移是其產(chǎn)生和積累的聯(lián)系。對其的模擬研究不僅是含油氣液體流動的各種地球化學(xué)行為，也是預(yù)測天然氣源和未知油藏的重要依據(jù)。因此，它具有重要的理論意義和應(yīng)用價值[1.3]。長期以來，基于石油和天然氣的有機成因理論，國內(nèi)外科學(xué)家通常從有機地球化學(xué)的角度研究石油運移。例如，原油（或儲存層青酮）生物特征的比較以及含氮量的差異。在此基礎(chǔ)上，他們研究了原油運移系統(tǒng)，取得了許多重要成果。然而，在復(fù)雜的構(gòu)造盆地中，由于原油運移“多源多期”的混合效應(yīng)和二次變化，以及原油運移的有機地球化學(xué)指數(shù)參數(shù)變化，存在混亂。[12]。“綜合”信息的變化是困難的。為了確定每一期的原油運移有機化合物數(shù)據(jù)，有必要通過有機化合物參數(shù)來限制石油運移。有鑒于此,各國學(xué)者一直致力于拓寬石油運移的研究思路和方法.近年來,石油生成、運移和成藏演化過程中的無機地球化學(xué)記錄引起了人們的廣泛興趣[16~18].烴類流體在運移途中會與地層中的巖石和水發(fā)生流體—巖石相互作用和物質(zhì)交換,流體和巖石中幾乎所有的元素和同位素組成都受到了影響.因此,通過對流體和巖石元素/同位素組成的分析,可以反演石油運移過程,如Cai等通過研究塔里木盆地塔中地區(qū)的油田水的礦化度、各種離子和氫氧同位素變化規(guī)律,認為研究區(qū)的油田水運移方向與油氣運移方向一致,展示了地層水無機地球化學(xué)在油氣運移中的應(yīng)用.然而,現(xiàn)今地層水和原油一樣,實際上也是經(jīng)歷過多期復(fù)雜演化后形成的最終面貌,仍屬于一種“綜合”信息,并且在復(fù)雜構(gòu)造盆地,儲層壓力體系復(fù)雜多變,當油氣在同一壓力體系內(nèi)部,或不同壓力體系間運移時,水與油氣的運動并不一定同時同向,從而限制了利用地層水的特征來示蹤油氣運移(Boles,2007,私人通信).從理論上看,若儲層存在多期含油氣流體注入,則可能在微區(qū)尺度上存在相應(yīng)的水巖反應(yīng)產(chǎn)物,因此,成巖記錄分析在研究復(fù)雜構(gòu)造盆地油氣運移時具有潛在優(yōu)勢.但迄今為止,儲層膠結(jié)物研究仍集中在成巖作用與儲層物性之間的關(guān)系.只有為數(shù)不多的一些資料涉及到了膠結(jié)物微量元素與油氣運移之間可能的聯(lián)系.如Gregg和Shelton研究了美國密蘇里州東南Bonneterre組底部白云巖Fe和Mn含量的變化,認為Fe和Mn高含量區(qū)是流體活動的中心地帶,其含量降低的方向指示流體流動和油氣運移方向.陳景山分析了塔里木盆地塔中Ⅰ號斷裂帶中晚海西期埋藏成因的縫洞方解石膠結(jié)物的元素組成,得出了相似的結(jié)論.Varti-Mataranga和Pe-Piper通過希臘Peloponnese東南部Molai附近一口科學(xué)探井的研究,認為從含油氣流體中沉淀的白云石相對富集Fe,Mn,Sr,Zn和Pb等微量元素.Rossi等對西班牙東部Maestrat盆地KimmeridgianAscla地層中的灰?guī)r展開了研究,認為富Fe的裂縫方解石與油氣充注有關(guān).Hood等通過在新西蘭Taranaki盆地的研究,提出Tikorangi組油氣儲層中發(fā)生過八次成巖事件,其中與油氣運移相關(guān)的流體以富Mg為特征.作者前期在準噶爾盆地西北緣沖斷帶地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一些含有烴類的環(huán)帶狀方解石膠結(jié)物,反映了斷裂控制下的幕式流體活動特點,膠結(jié)物的電子探針元素成分分析結(jié)果表明,凡是顯示熒光的烴類環(huán)帶基本都對應(yīng)著MnO含量的增高(參見文獻中的圖8),這可能說明,在準噶爾盆地,方解石膠結(jié)物中的Mn含量與含油氣流體的充注有著密切關(guān)系.因此,碳酸鹽膠結(jié)物的微量元素(特別是Mn,Fe,Mg和Sr等)組合及其含量變化與古流體的來源與性質(zhì)密切相關(guān),是反應(yīng)古流體活動的有效記錄.但是,這方面的研究近幾年還處于起步階段,不僅不同學(xué)者提出的指標存在差異,而且很少在油氣運移實例研究中進行驗證或應(yīng)用,因此,必須結(jié)合具體地質(zhì)環(huán)境,加強元素富集機理的探討,針對含油氣盆地的勘探實踐開展工作.本文以準噶爾盆地現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的主要油氣聚集區(qū)(西北緣和腹部地區(qū))為例,報道了該區(qū)石油運移無機地球化學(xué)示蹤研究的初步成果,并提出示蹤準噶爾盆地石油運移的新指標,試圖發(fā)展和完善油氣運移研究的新思路和新方法.1采樣品礦物學(xué)特征準噶爾盆地位于新疆北部,南、北夾持于天山與阿爾泰山之間,東、西分別為扎伊爾山和青格里底—克拉美麗山,平面形態(tài)呈南寬北窄的三角形,總面積約為13×104km2,是在準噶爾地塊基礎(chǔ)上發(fā)展起來的晚石炭世—第四紀沉積盆地(圖1(a)).其西北緣和腹部地區(qū)的油氣主要源于二疊系風(fēng)城組(P1f)和下烏爾禾組(P2w),也有來自石炭系(C)和二疊系佳木河組(P1j)的貢獻(圖1(b)).石炭—二疊系烴源巖是一套以陸相暗色泥巖為主的烴源巖,與火山巖/火山碎屑巖夾層共生,西北緣和腹部地區(qū)的生烴中心分別在瑪湖凹陷和盆1井西凹陷(圖1(a)),目前已演化至成熟—高成熟階段.從縱向上看,本區(qū)發(fā)育了多套生儲蓋組合,廣泛發(fā)育的斷裂體系是油氣運移的主要通道,形成了多套含油氣層系,現(xiàn)已在石炭系、二疊系、三疊系、侏羅系和白堊系都發(fā)現(xiàn)了油氣流聚集(圖1(b)).含油氣流體在沿以斷裂為主的運聚體系運移過程中,隨著溫度、壓力、pH值等的變化,流體和巖石發(fā)生相互作用,往往會導(dǎo)致新礦物的形成和早期礦物的溶解,從而留下反映油氣流體作用的礦物學(xué)記錄.根據(jù)顯微鏡觀測和電子探針分析,本區(qū)儲層中水巖反應(yīng)的礦物學(xué)記錄以充填裂隙的碳酸鹽脈體,以及孔隙膠結(jié)物為主,鏡下發(fā)現(xiàn)的膠結(jié)物包括碳酸鹽礦物、鈉長石、鉀長石、綠泥石、沸石和天青石等其中,方解石膠結(jié)物對流體介質(zhì)環(huán)境反應(yīng)相當敏感[33~35],既可以很早在地層建造水中形成,也可能隨后期油氣流體進入儲層而遭受溶蝕(圖2(a)),流體巖石之間的相互作用使得含油氣流體所帶有的地球化學(xué)特征反映到呈溶蝕殘余狀的方解石膠結(jié)物中若存在多期油氣充注,則可能原位微區(qū)尺度上存在相應(yīng)的多期次的成巖記錄(圖2(b)).如圖2展示的碳酸鹽膠結(jié)物見有多期的烴染現(xiàn)象,不僅說明其形成時的孔隙流體受到過含油氣流體的影響,而且化學(xué)成分顯著變化,這為分析含油氣流體—礦物相互作用提供了極佳的有機—無機地球化學(xué)記錄.據(jù)此,本次工作的研究對象主要是儲層碳酸鹽膠結(jié)物.所采樣品縱向上從石炭系—白堊系的各套主要儲層都有分布,平面上包括了腹部地區(qū)盆1井西凹陷含油氣系統(tǒng)的三個油氣聚集帶,即圖1(a)中所示陸西地區(qū)的夏鹽、石南和陸梁(表1).為了分析方解石膠結(jié)物中某(幾)種微量元素富集的成因,區(qū)別方解石的微量元素含量分別受注入水和原巖的影響,我們所采樣品的巖性包括火山巖和碎屑巖兩大類型,碎屑巖中又包含了不同粒度(物性)的樣品;從油氣顯示級別看,為了與油氣充注強度進行對比,樣品從油層、氣層、水層和干層都有分布.膠結(jié)物的元素分析在內(nèi)生金屬礦床成礦機制國家重點實驗室(南京大學(xué))進行,儀器型號為JXA-8800M(JEOL),測試條件:加速電壓15kV,束流10nA,束斑直徑最低可至1μm.2mn、me、fe含量目前文獻中認為與油氣流體活動相關(guān)的微量元素主要是金屬元素Mn,Fe,Mg和Sr等[24~29],因此本次實驗主要針對這些元素進行了分析.表2給出了實驗樣品的膠結(jié)物元素分析結(jié)果,共包括51組數(shù)據(jù).其中,Na含量有26個分析點低于檢測限,剩下的25個數(shù)據(jù)中,從0.01wt%~0.21wt%1);K含量有24個低于元素檢測限,剩下的27個數(shù)據(jù)中在0.01wt%~0.15wt%間;Mn含量最高可達4.14wt%,只有4個分析點低于檢測限,其余的47個數(shù)據(jù)變化非常顯著,最高與最低值之間差約4wt%;Mg含量有7個低于檢測限,其余波動較小,最高值為0.72wt%;Fe含量有6個低于檢測限,其余變化較大,最高可達2.24wt%;Sr含量均高于檢測限,最高值0.64wt%.因此,從微量元素組成特點來看,不均一性顯著,反映了不同性質(zhì)的流體在儲層中的不均一活動特點.其中,Mn,Fe和Mg變化相對明顯,而Sr、Na和K變化不顯著.由此看來,分析變化相對最顯著的三種元素(Mn,Fe和Mg),進而判斷流體來源,比其他元素更為可行(Boles,2005,私人通信).從Mn,Fe和Mg元素含量與巖性、油氣顯示之間的關(guān)系看(表3,圖3),方解石膠結(jié)物的元素含量與巖性之間相關(guān)關(guān)系不顯著,表明儲層(物理)性質(zhì)并不是決定元素含量的主要因素.有意義的是,Mn含量與油氣顯示之間存在密切聯(lián)系:從干層、水層、熒光到油浸等4個油氣顯示級別,方解石膠結(jié)物的MnO含量的最高值和平均值都依次升高.這在一定程度上表明,Mn含量變化與含油氣流體的充注強度有著密切關(guān)系,并且從干層樣品中MnO含量數(shù)據(jù)最高值(0.97wt%)來看,MnO=1.0wt%也許可作為判斷本區(qū)油源流體影響與否的標準.3討論3.1氧同位素組成的影響前文實驗結(jié)果的分析表明,準噶爾盆地富Mn方解石的形成與含油氣流體有著密切關(guān)系.因此,為深入剖析兩者之間的聯(lián)系,必須首先查明含油氣流體的基本特征,進而揭示富Mn方解石的成因.(ⅰ)油源流體基本特征.同位素是目前示蹤和確定流體來源與特征的最常用的有效技術(shù)之一本區(qū)油源來自石炭—二疊系,因此,本次工作力圖通過對石炭—二疊系烴源層方解石膠結(jié)物的同位素組成分析油源流體特征.鑒于腹部地區(qū)石炭系—二疊系地層的埋深通常在5000m以下,直接鉆揭深部地層的鉆孔很少.因此,我們從西北緣地區(qū)(圖1(a))挑選了16塊典型樣品,分別進行了氧和鍶同位素分析.分析結(jié)果表明,巖石的δ18OPDB在-8.1‰~-23.3‰之間,變化較大;87Sr/86Sr在0.703896~0.706423之間(圖4),遠低于現(xiàn)代海水的87Sr/86Sr平均值(0.709073)甚至低于顯生宙以來海水87Sr/86Sr的最低值(0.707).湖相原生碳酸鹽巖的δ18OPDB值通常位于-2‰~6‰之間,本區(qū)檢出的δ18OPDB值明顯偏負,這說明膠結(jié)物沉淀時的孔隙水不同于原生地層水.造成這種現(xiàn)象的可能原因包括五種:(1)大氣水介入及其促發(fā)的水巖相互作用[39~41],(2)孔隙水溫度升高,(3)火山玻屑的低溫蝕變,(4)有機質(zhì)降解,(5)沉積水體的鹽度.這些分析樣品都取自斷裂帶附近,所以大氣水有可能自盆緣沿斷裂下滲,深部熱流體也可以沿斷裂帶向上運動,一方面使孔隙水快速升溫,另一方面又可沿途溶蝕石炭—二疊系的火山巖物質(zhì).此外,儲層有機質(zhì)顯然也會因為大氣水的作用而遭受降解.但總的來說,大氣降水和/或成巖溫度是控制氧同位素組成的主要因素,其它因素對氧同位素組成的影響比較有限,一般不超過5‰.為了進一步確定大氣水和成巖溫度這兩種因素的影響效應(yīng),分析了方解石脈中賦存的原生流體包裹體,發(fā)現(xiàn)其均一溫度和鹽度分布范圍寬,存在一期高溫(Th>150℃)和高鹽度(15wt%~18wt%)的熱流體記錄,反映了成巖流體演變的復(fù)雜性,這與表2中所展示的元素分析結(jié)果一致.據(jù)此綜合判斷,我們認為造成本區(qū)烴源層δ18O值偏負的主要原因在于高溫熱流體的“沖刷”,高溫影響下,水中的18O大量消耗,導(dǎo)致巖石δ18O值偏負.這種因高溫影響而造成碳酸鹽巖δ18O值明顯偏負的現(xiàn)象在渤海灣地區(qū)的研究中也有報道,其δ18OPDB位于-17.1‰~-12.5‰之間.方解石膠結(jié)物的87Sr/86Sr比值變化也較明顯,但皆位于幔源鍶(87Sr/86Sr=0.7035)和石炭—二疊紀海洋鍶(87Sr/86Sr在0.707和0.709之間)同位素組成之間,且更偏向幔源.這進一步說明了成巖過程中流體混合程度的多變性和活動的復(fù)雜性,驗證和補充了前文對氧同位素組成的分析,即深部沿斷裂帶上來的熱流體是推動油源流體運移的重要動力,高溫孔隙水使δ18O負漂移.熱流體本身具有深源性質(zhì),流經(jīng)石炭—二疊系的火山巖(含Rb極低)使其87Sr/86Sr比值降低,并檢出了兩個典型的具幔源特征的δ18O數(shù)據(jù)(-25‰~-20‰,圖4).綜上所述,本區(qū)烴源層系的油源流體在深部熱流體的驅(qū)動下,對石炭—二疊系火山巖層的溶蝕使得油源流體呈現(xiàn)火山巖地層的烙印,這是本區(qū)油源流體的重要特征.(ⅱ)Mn,Fe和Mg的地球化學(xué)屬性.對于Mn,Fe和Mg這三種在儲層膠結(jié)物中豐度相對較高、含量變化明顯的元素(表2,圖3),由于油源流體對火山巖層的溶蝕作用,因此Mn,Fe和Mg中與火山物質(zhì)最具相關(guān)性的元素能夠反映本區(qū)油源流體的活動特征.劉英俊等通過對前人報道數(shù)據(jù)的統(tǒng)計歸納,指出河水和海水(黏土和碳酸鹽巖等沉積巖的常見發(fā)育環(huán)境)中Mn的平均含量分別只有0.1和0.002μg/g,而Mn在酸性、中性和基性火山巖中的含量分別可達600~800,1200~1500和1500~2500μg/g,可見Mn是典型的與火山物質(zhì)相關(guān)的元素組分.Fe在各類沉積巖中的豐度高低不一,黏土和頁巖中較高,平均含量分別為6.5%和4.72%,砂巖次之(3.33%),而碳酸鹽巖中鐵的含量只有黏土巖含量的1/17(0.38%),鐵在酸性、中性和基性火山巖中的含量分別可達1.42%~2.96%,3.61%~5.85%和8.56%.因此,Fe含量的變化比較復(fù)雜,但并不是與火山物質(zhì)相關(guān)的典型元素.Mg元素與Fe元素一樣,來源也比較復(fù)雜,在火山巖中的含量多變,據(jù)Boles等的歸納,其最有可能指示著原生的地層水環(huán)境.綜上所述,就Mn,Fe和Mg三種元素來說,Mn是最典型的與火山物質(zhì)相關(guān)的元素.(ⅲ)富Mn方解石的形成機理.由于與火山物質(zhì)的長期作用,成烴高峰期的油源流體會富集Mn等與火山物質(zhì)相關(guān)的組分.這些微量元素大多以離子形式存在,易于與原油中的有機大分子結(jié)合,主要結(jié)合形式包括金屬卟啉螯合物,以及混雜的四配位基向心配合體的過渡金屬絡(luò)合物等.富含Mn元素的酸性油源流體在運移途中,會與圍巖以及地層水發(fā)生水巖反應(yīng).除流經(jīng)斷裂體系外,水巖相互作用主要發(fā)生在碎屑巖輸導(dǎo)層中,因此最終影響新生方解石特征的介質(zhì)還應(yīng)可能包括原生地層水和儲層圍巖碎屑礦物.根據(jù)前面對Mn,Fe和Mg地球化學(xué)屬性的分析,原生地層水應(yīng)以富Mg為典型特征,而圍巖碎屑礦物(石英、長石等)的微量元素組成分析表明,在Mn,Fe和Mg三種組分中,Mn的相對含量最低.由此可見,富Mn方解石的形成只可能與富Mn的油源流體相關(guān),在油源流體-儲層反應(yīng)時,形成了與油氣充注同期的富Mn的方解石膠結(jié)物.3.2油氣運移的可信性(ⅰ)示蹤原理.油氣運移是一個十分復(fù)雜的“層析”過程,在此過程中,從理論上講,所有含微量元素的化合物都有可能被吸收到原油中,成為繼油源流體形成過程中富集微量元素之后的其它來源[54~56].不過,前述分析表明,在準噶爾盆地,Mn是油源流體的特征元素,明顯區(qū)別于圍巖與水介質(zhì)中的元素,所以其他來源的微量元素對膠結(jié)物中Mn的含量不會造成大的影響,也正因為此,才會展示出膠結(jié)物的Mn含量與油氣顯示級別基本呈正相關(guān)關(guān)系的特征(表2和圖3).研究表明,瀝青質(zhì)是原油中金屬元素的主要載體.考慮到瀝青質(zhì)大分子在運移過程中很容易被圍巖礦物吸附,所以賦存其中的金屬元素豐度必然隨之下降.可見,膠結(jié)物中特征元素的濃度變化能夠指示流體運移的方向,因此通過分析Mn含量的高低和相對變化可以追蹤油氣運移.例如,包裹體的均一溫度和鹽度特征表明:在準噶爾盆地西北緣地區(qū)的紅-車斷裂帶主斷裂的流體活動最為強烈,并與斷裂上盤記錄的流體事件基本一致,而斷裂下盤的流體活動較弱,說明石油是沿主斷裂優(yōu)先向上盤運移.對比儲層方解石膠結(jié)物元素含量的分布情況,發(fā)現(xiàn)上盤巖石膠結(jié)物的MnO含量高于下盤巖石,所記錄的流體活動、原油運移的規(guī)律與通過包裹體地球化學(xué)研究所得出的認識一致,表明了利用膠結(jié)物MnO含量示蹤油氣運移的可信性.需要指出的是,沉積盆地流體—巖石相互作用非常復(fù)雜,有時可能存在多期不同成因的方解石膠結(jié)物,如早成巖期(成巖溫度一般小于80℃)和晚成巖期(成巖溫度一般大于80℃)的方解石,以及烴類充注時形成的方解石膠結(jié)物,它們通常以粒狀、塊狀、溶蝕交代,以及溶蝕殘余等多種形態(tài)產(chǎn)出.在利用膠結(jié)物的元素地球化學(xué)特征進行油氣運移示蹤時,應(yīng)注意區(qū)分不同世代的方解石,盡量選擇測試同一世代并與油氣充注有關(guān),鏡下通常呈溶蝕殘余狀的方解石膠結(jié)物(圖2),以確保獲得能夠反映烴—水—巖相互作用的“化石”記錄.這與應(yīng)用有機地球化學(xué)參數(shù)示蹤油氣運移與油藏充注過程的研究類似,即必須首先確認所研究的原油是同油源的,不應(yīng)將不同族群的原油放在一起進行對比.由于一些含油氣盆地的烴源層通常與火山巖共生,如在蘇格蘭Bearreraig灣侏羅系DunCaan組頁巖中發(fā)育有輝綠巖巖席,中國東部中新生代裂谷盆地主力生油層中亦有火山巖夾層,因此,本文提出的示蹤技術(shù)在這些盆地中可望有良好的應(yīng)用前景至于生油層中火山巖不甚發(fā)育的油氣盆地,則需要視具體地質(zhì)情況具體分析,可能是方解石之外的其它膠結(jié)物,或Mn之外的其它元素更為敏感.(ⅱ)應(yīng)用實例1:石油運移通道.以準噶爾盆地腹部陸西地區(qū)為例,該區(qū)目前發(fā)現(xiàn)的油氣聚集層位主要包括白堊系吐谷魯群(K1tg)清水河組(K1q)、侏羅系頭屯河組(J2t)、西山窯組(J2x)和三工河組(J1s).我們首先通過顯微鏡觀察和地球化學(xué)分析確定合適的研究對象(圖5),在此基礎(chǔ)上,根據(jù)測試結(jié)果(表2),分析不同層位、不同構(gòu)造部位膠結(jié)物MnO含量的變化(圖6),研究油氣運移.首先,確定典型的分析和研究對象.以陸梁油田的兩塊樣品為例,樣品中長石礦物的溶蝕現(xiàn)象發(fā)育表明可能有酸性流體參與的成巖作用.其中,西山窯組(J2x)油層巖石中自生高嶺石發(fā)育,溶蝕孔隙一般未充填,儲層物性提高(圖5(a)),鑒于成巖高嶺石是酸性流體與長石相互作用的典型產(chǎn)物,所以認為此特征為油氣充注的記錄;電子探針點分析顯示,方解石膠結(jié)物的MnO含量達1.94wt%,反映了二疊系油源流體的影響.與圖5(a)所示的J2x樣品不同,J1s的儲層巖石中則存在不同性質(zhì)流體疊加作用的記錄(圖5(b)),2個不同灰度方解石膠結(jié)物的MnO含量分別為0.55wt%和1.42wt%,富MnO者可能是與含油氣流體活動同期次所形成,并包圍已被溶蝕呈殘余的早期成巖方解石(MnO=0.55wt%).對于白堊系清水河組(K1q)(圖6(a)),共測得6個MnO的值,既有高于1.0wt%的,也有低于1.0wt%的反映了兩種不同性質(zhì)流體的活動.從平面展布看,沿夏鹽-石南-陸梁,MnO含量逐步降低,說明油源流體的影響越來越弱,表明晚期在白堊系輸導(dǎo)層中存在著由南西(生烴凹陷)向北東(構(gòu)造隆起)的油氣運移可能受控于第三紀以來盆地整體由南向北大掀斜的構(gòu)造運動.對于侏羅系頭屯河組(J2t),共測得5組數(shù)據(jù)(圖6(b)),均來自石南油田,MnO含量異常高,分布在2.59wt%~4.14wt%之間,說明該儲層的油氣充注強度較大.其中,石南4井樣品F1-4-1的膠結(jié)物MnO含量為4.14wt%和3.77wt%,而石南6井樣品F1-5-2的MnO含量則處于2.59wt%~3.46wt%之間,反映在頭屯河組儲層中存在著從石南4井向石南6井的油氣運移,這與白堊系清水河組地層中的油氣運移特征類似.據(jù)表2中數(shù)據(jù)繪制對于侏羅系西山窯組(J2x),樣品FB4-1和F1-11-3的方解石MnO含量皆小于1.0wt%(圖6(c));而F1-11-2樣品方解石膠結(jié)物MnO含量皆大于1.0wt%.結(jié)合樣品的地質(zhì)產(chǎn)狀來看,這與油源流體的充注強度有關(guān):F1-11-2樣品取自熒光的油水同層儲層中,所以表現(xiàn)出油源流體影響為主的特征,而F1-11-3樣品所在層位為水層,FB4-1樣品來自于干層.對于侏羅系三工河組(J1s),共測得9個MnO含量數(shù)據(jù)(圖6(d)),以MnO含量1.0wt%為界,可分為油源流體與地層流體兩種不同性質(zhì)流體影響的特點陸梁油田樣品(F1-11-4)數(shù)值要比石南油田樣品(F1-4-2)的高,說明油氣可能并不是沿三工河組輸導(dǎo)層自石南油田向陸梁油田充注的,否則隨油氣運移距離增大,膠結(jié)物MnO含量應(yīng)與距生烴凹陷的距離成反比.也許是斷裂輸導(dǎo)性的差異造成了三工河組儲層中的這種分布特點.綜上所述,在準噶爾盆地腹部陸西地區(qū),斷裂是油氣運移的重要通道,白堊系吐谷魯群清水河組和侏羅系頭屯河組輸導(dǎo)層在第三紀后也是油氣運移的優(yōu)勢通道.前人通?；\統(tǒng)地認為本區(qū)的油氣運移通道為斷裂、不整合和輸導(dǎo)層,本文研究表明斷裂帶周緣、白堊系吐谷魯群清水河組和侏羅系頭屯河組輸導(dǎo)層應(yīng)是值得重點關(guān)注的勘探目標.(ⅲ)應(yīng)用實例2:石油運移方向.以準噶爾盆地腹部地區(qū)莫索灣地區(qū)為例(圖7).該區(qū)西鄰盆1井西凹陷,南抵阜康—沙灣凹陷,兩個凹陷中均發(fā)育有多套成熟烴源巖,因此莫索灣地區(qū)可能存在多個烴源灶.但長期以來,普遍認為本區(qū)油氣主要源于盆1井西凹陷二疊系下統(tǒng)風(fēng)城組(P1f)和中統(tǒng)烏爾禾組(P2w),只是在盆參2井區(qū)可能接受了源自阜康—沙灣凹陷二疊系油氣的充注.為查明油氣來源與運移方向,筆者沿一條NW-SE向油藏剖面,采集了盆5—盆7-莫4—