安徽古巴山鎢礦流體包裹體研究

安徽古巴山鎢礦流體包裹體研究

贛南地區(qū)是中國(guó)最重要的采礦和資源基地，也是世界著名的采礦資源集合地之一。盤古山鎢礦是本區(qū)內(nèi)一著名的大型石英脈型鎢多金屬礦床,礦床位于江西省于都縣盤古山鎮(zhèn),于1918年發(fā)現(xiàn),1922年開采,至今已有80余年的開采歷史。前人曾相繼對(duì)盤古山鎢礦開展過(guò)一些研究工作(曾廣勝,1980;蔡建明等,1984;任英忱等,1986;任英忱,1998;葉際等,2000;譚運(yùn)金等,2002a,2002b),但總體研究程度相對(duì)薄弱,尤其是對(duì)該礦床流體包裹體的研究較少,因限于當(dāng)時(shí)的研究方法及測(cè)試儀器的種類和精度,難以對(duì)流體包裹體進(jìn)行精確的測(cè)試和研究。因此在當(dāng)前的技術(shù)條件下,利用新的研究方法對(duì)該礦床的流體包裹體進(jìn)行深入、系統(tǒng)的研究顯得尤為必要。原生的流體包裹體是晶體形成過(guò)程中,捕獲在晶體晶格缺陷中的流體樣品,它可以反映晶體賴以生長(zhǎng)的母溶液的P-T-X性質(zhì)(Roedder,1984),因此,通過(guò)礦物中包裹體的研究可以了解成礦流體的性質(zhì)、演化及礦床形成的機(jī)制。流體包裹體組合(FIA)理論是近年來(lái)流體包裹體研究的重要進(jìn)展之一,是指巖相學(xué)上能分得最細(xì)的有關(guān)聯(lián)的一組包裹體,或者是通過(guò)巖相學(xué)方法能夠分辨出來(lái)的、代表最細(xì)分的包裹體捕獲事件的一組包裹體(GoldsteinandReynolds,1994),每個(gè)FIA都是建立在巖相學(xué)的關(guān)系上的,代表了一個(gè)在時(shí)間上分得最細(xì)的包裹體封存事件(Goldstein,2003)。FIA的方法是一種可用來(lái)判斷包裹體研究的3個(gè)基本假設(shè)是否成立的一種實(shí)用的方法,可以使測(cè)試的數(shù)據(jù)更具有效性,數(shù)據(jù)的結(jié)果更具代表性(池國(guó)祥等,2008)。本文采用FIA的方法,在詳細(xì)的巖相學(xué)觀察的基礎(chǔ)上,對(duì)盤古山鎢礦主要成礦階段含礦石英脈中流體包裹體進(jìn)行顯微測(cè)溫和拉曼探針?lè)治?并根據(jù)其結(jié)果探討盤古山鎢礦成礦流體特征及礦床的成因機(jī)制。1盤山山中礦巖裂隙變巖帶贛南地區(qū)處于歐亞大陸板塊與濱西太平洋板塊消減帶的內(nèi)側(cè)華夏板塊中,位于武夷山和南嶺兩大成礦帶的交匯復(fù)合部位(朱焱齡等,1981;徐克勤等,1987)。區(qū)內(nèi)廣泛分布具有高于地殼克拉克值幾倍至幾十倍鎢含量的震旦紀(jì)-寒武紀(jì)基底巖系及泥盆紀(jì)地層(劉英俊等,1982,1984;徐克勤等,1984a;韓久竹等,1984)。本區(qū)構(gòu)造巖漿活動(dòng)強(qiáng)烈,從加里東期至燕山期的巖漿巖均有分布。巖性以花崗巖類為主,兼有少量的基性巖和中基性巖類。其中燕山期花崗巖類與本區(qū)鎢成礦關(guān)系密切,該花崗巖類主要是以高硅、富堿、富揮發(fā)分、鋁過(guò)飽和為特征的陸殼改造型花崗巖(徐克勤等,1984b)。區(qū)內(nèi)鎢礦資源豐富,迄今發(fā)現(xiàn)鎢礦已達(dá)數(shù)百處,區(qū)內(nèi)鎢礦床主要匯集于崇-猶-余聚集帶、于山聚集帶和九連山聚集帶。鎢礦床類型包括石英脈型、矽卡巖型、云英巖型、斑巖型、層控浸染型、破碎帶型等,其中石英脈型是區(qū)內(nèi)最重要的礦床類型(康永孚等,1991;曾載淋等,2007)。盤古山鎢礦為于山聚集帶中一大型石英脈型鎢多金屬礦床,北東有黃沙、隘上、上坪等鎢礦床分布,西與黃婆地、葛藤坳等鎢礦床相鄰(圖1)。盤古山鎢礦區(qū)地層包括震旦—寒武系、泥盆系和石炭系。震旦系主要由一套淺變質(zhì)的復(fù)理石巖層構(gòu)成,為深灰色和灰綠色的云母石英砂巖、千枚巖和板巖,它們構(gòu)成NNW向緊密線狀的基底褶皺。泥盆系是一套以陸相沉積為主的巖層,巖性主要為石英砂巖和粉砂巖,局部地段出現(xiàn)絹云母板巖、千枚巖。石炭系巖層的巖性主要為灰白色和黃褐色石英砂巖、砂礫巖、砂質(zhì)板巖,其中夾有炭質(zhì)板巖和劣質(zhì)煤。泥盆—石炭系構(gòu)成一系列NW向的蓋層褶皺,與震旦-寒武系基底褶皺呈不整合接觸。盤古山礦區(qū)地表出露的巖漿巖為脈狀的石英閃長(zhǎng)玢巖和閃長(zhǎng)玢巖。經(jīng)鉆孔揭露,在-110m標(biāo)高有一隱伏的細(xì)粒黑云母花崗巖體,該巖體以富含W、Bi、Mo、Be、Cu和Nb等成礦元素和硅過(guò)飽和為特征。野外可見石英閃長(zhǎng)玢巖脈和閃長(zhǎng)玢巖脈切割礦脈,石英閃長(zhǎng)玢巖脈中含有細(xì)?；◢弾r的捕虜體,表明它們的形成晚于花崗巖和含礦石英脈。礦區(qū)內(nèi)斷裂構(gòu)造發(fā)育,含礦石英脈主要受斷裂構(gòu)造控制,按礦脈的產(chǎn)狀和礦化特點(diǎn),礦區(qū)的含礦斷裂可以分為兩個(gè)系統(tǒng):走向NW-NWW和走向近EW的含礦斷裂系統(tǒng)。裂隙系統(tǒng)在水平方向上呈左行側(cè)幕狀排列,并具有由中心向兩端逐漸散開、散開幅度西翼大于東翼、南密北疏、翼密中疏的特點(diǎn);在垂直方向上,由下往上,從南至北,控礦裂隙系統(tǒng)從南到北呈側(cè)幕雁行狀向深部側(cè)列,呈南深北淺、南陡北緩、上寬下窄的形態(tài)展布。盤古山鎢礦床屬于典型的石英脈型黑鎢礦床,礦床由一系列走向NW-NWW、傾向S的含礦石英脈和走向近EW、傾向S或N的含礦石英脈組成。礦脈產(chǎn)于黑云母花崗巖的外接觸帶之上泥盆統(tǒng)中,向上進(jìn)入下石炭統(tǒng)地層萎縮尖滅,推測(cè)向下延伸入花崗巖體內(nèi)部。走向NW-NWW、傾向S的含礦石英脈構(gòu)成礦床的主體,可以分為北組、中組和南組,南組陡,規(guī)模最大,北組緩,規(guī)模最小,并有總體上向深部逐漸收斂的特征。走向近EW的含礦石英脈集中在礦區(qū)的南部,與走向NW-NWW的南組礦脈重疊,礦脈的產(chǎn)狀與控礦裂隙系統(tǒng)的產(chǎn)狀基本一致(圖2、圖3)。礦脈與圍巖的邊界清晰,礦脈兩側(cè)圍巖蝕變包括硅化、云英巖化、白云母化、絹英巖化、絹云母化、黑云母化、綠泥石化和碳酸鹽化等。其中云英巖化和白云母化與鎢礦化關(guān)系密切,硅化、絹英巖化和黑云母化次之。盤古山鎢礦床的成礦作用具有多階段的特征。根據(jù)礦物組合及礦脈之間的穿插關(guān)系,從早到晚可劃分為硅酸鹽階段、綠柱石-黑鎢礦-石英脈階段、輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈階段、(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈階段和螢石-方解石-石英脈階段,其中,早中階段的輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈階段和晚階段的(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈階段為礦床主要的礦化階段,至螢石-方解石-石英脈階段鎢礦化基本結(jié)束,以出現(xiàn)大量的螢石和碳酸鹽礦物為特征。礦床中常見的金屬礦物主要有黑鎢礦、輝鉍礦、輝碲鉍礦、輝鉬礦、綠柱石、磁黃鐵礦、黃鐵礦、白鎢礦及少量的方鉛礦、黃銅礦、閃鋅礦;非金屬礦物有石英、鉀長(zhǎng)石、白云母、黑云母、絹云母、黃玉、電氣石、綠泥石和碳酸鹽類礦物。礦石構(gòu)造常見的有塊狀構(gòu)造、晶洞構(gòu)造、梳狀構(gòu)造等,礦石結(jié)構(gòu)主要有各種不同的自形晶結(jié)構(gòu)和少量的交代、壓碎結(jié)構(gòu)等。2合fia本次研究的礦石樣品采自盤古山鎢礦主要礦化階段早中階段的輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈和晚階段的(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈。先將這些樣品磨制成厚度約為0.3mm雙面拋光的薄片,以流體包裹體組合(FIA)(GoldsteinandReynolds,1994;Goldstein,2003;Bodnar,2003a,2003b;池國(guó)祥等,2003,2008)的研究方法對(duì)樣品石英中流體包裹體進(jìn)行詳細(xì)的巖相學(xué)觀察及顯微測(cè)溫,然后選擇有代表性的包裹體進(jìn)行激光拉曼探針?lè)治?。流體包裹體顯微測(cè)溫分析在南京大學(xué)內(nèi)生金屬成礦機(jī)制研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室包裹體室進(jìn)行,儀器為英國(guó)產(chǎn)的Linkam-THMS600冷熱臺(tái)(溫度范圍:-195～+600℃),分析精度為:±0.2℃,<30℃;±1℃,<300℃;±2℃,<600℃。2.1流體包裹體分類盤古山鎢礦主要礦化階段的含礦石英脈石英中流體包裹體非常豐富,根據(jù)Roedder(1984)和盧煥章等(2004)提出的流體包裹體在室溫下相態(tài)分類準(zhǔn)則及冷凍回溫過(guò)程中的相態(tài)變化,可將流體包裹體劃分為H2O-NaCl型包裹體(Ⅰ型)、H2O-NaCl-CO2型包裹體(Ⅱ型)和CO2型(Ⅲ型)包裹體3類。2.1.1流體包裹體Ⅰ型為H2O-NaCl型包裹體,包括富液相兩相H2O-NaCl型包裹體(Ⅰa)和純液相H2O-NaCl型包裹體(Ⅰb)。Ⅰa:富液相兩相H2O-NaCl型包裹體,主要由水溶液和稀薄的水蒸氣組成。本類包裹體是含礦石英脈石英中數(shù)量最多的流體包裹體,占包裹體總數(shù)的80%以上,包裹體個(gè)體變化較大,一般為5～20μm,最小的長(zhǎng)徑在0.5μm以下,最大的長(zhǎng)徑可達(dá)60μm。形狀一般為不規(guī)則形、橢圓形、長(zhǎng)條形或石英負(fù)晶形等,氣相體積分?jǐn)?shù)通常在5%～10%,個(gè)別可達(dá)到30%左右,隨機(jī)或成小群分布(圖4a)。Ⅰb:純液相H2O-NaCl型包裹體,此類包裹體出現(xiàn)量較少,在室溫下呈純液相產(chǎn)出,個(gè)體通常較小,大小一般為5～8μm,形態(tài)為不規(guī)則形、長(zhǎng)條狀、橢圓形等,呈串珠狀分布或與Ia型包裹體相伴生,為次生成因的包裹體(圖4b)或頸縮作用的產(chǎn)物(圖4c)。2.1.2市售包裝料中a,b多相包裹體bⅡ型為H2O-NaCl-CO2型包裹體。該類包裹體也較為發(fā)育,占包裹體總數(shù)的比例超過(guò)10%,其中又以輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈中明顯多于(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈中為特征,根據(jù)室溫廈的相態(tài)可進(jìn)一步劃分為含液相CO2的三相H2O-NaCl-CO2型包裹體(Ⅱa)和不含液相CO2的兩相H2O-NaCl-CO2型包裹體(Ⅱb)。Ⅱa:三相H2O-NaCl-CO2型包裹體,由水溶液、液相CO2和氣相CO2構(gòu)成,CO2相體積變化較大,從20%～90%不等。形態(tài)一般為石英負(fù)晶形、橢圓形、長(zhǎng)條狀和不規(guī)則形等,大小一般為10～30μm,最大者可達(dá)80μm。呈孤立狀或與Ia、Ⅱb型包裹體相伴生產(chǎn)出,一般為原生包裹體(圖5a、圖5b)。Ⅱb:兩相H2O-NaCl-CO2型包裹體,由氣相CO2和水溶液組成,室溫條件下,與Ia型包裹體相比,Ⅱb型包裹體一般氣相體積分?jǐn)?shù)更大,在冷凍過(guò)程中則有液相CO2的出現(xiàn)。氣相CO2占包裹體總體積的10%～75%不等,形態(tài)呈不規(guī)則形、圓形、橢圓形等,大小一般為10～20μm,呈孤立狀或與Ia、Ⅱa型包裹體相伴生產(chǎn)出,一般為原生包裹體(圖5c)。2.1.3cod-a/cdⅢ型為CO2型包裹體。該類包裹體豐度較低,數(shù)量上輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈中少于(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈。在室溫條件下,Ⅲ型包裹體和I型較難區(qū)分,但在冷凍回溫過(guò)程中,兩者的相態(tài)變化過(guò)程明顯不同。根據(jù)室溫下的相態(tài)可進(jìn)一步劃分為兩相的CO2型包裹體(Ⅲa)和單相的CO2型包裹體(Ⅲb)。Ⅲa:兩相的CO2型包裹體,由液相CO2和氣相CO2組成,氣相CO2占包裹體總體積的5%～10%,氣泡經(jīng)常快速移動(dòng),在升溫過(guò)程中,在CO2的臨界點(diǎn)(31℃)之下均一到液相。大小一般為5～10μm,形態(tài)為不規(guī)則形、長(zhǎng)條形、橢圓形等,一般為原生包裹體(圖6a)。Ⅲb:單相的CO2型包裹體,大小一般為5～10μm,形態(tài)為不規(guī)則型、長(zhǎng)條形、橢圓形,室溫(20℃)條件下,呈單液相,在降溫過(guò)程中,出現(xiàn)氣相CO2(圖6b)。Ⅲa型和Ⅲb型包裹體一般在空間上緊密共生。2.2型包裹體的鹽度對(duì)輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈和(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈石英中原生的Ia型包裹體、Ⅱ型包裹體中氣相比例超過(guò)70%的包裹體以及Ⅲ型包裹體進(jìn)行顯微測(cè)溫,測(cè)溫結(jié)果見表1,Ⅰa型包裹體的鹽度利用冰點(diǎn)溫度計(jì)算求得。在對(duì)Ⅰa型包裹體測(cè)溫的冷凍-升溫過(guò)程中觀測(cè)到少量包裹體的初熔現(xiàn)象,初熔溫度值在-21～-23℃之間,略低于純H2O-NaCl體系的共結(jié)溫度(-20.8℃),表明流體中除Na+外還含有微量的其他陽(yáng)離子成分(Shepherdetal.,1985),但總體上屬H2O-NaCl體系。對(duì)該類包裹體鹽度的計(jì)算采用公式w(NaCl)=0.00+1.78tm-4.42×10-2t2mm2+5.57×10-4t3mm3(Halletal.,1988),其中tm為冰點(diǎn)下降溫度。Ⅱ型包裹體的鹽度利用CO2籠形物的熔化溫度求得,計(jì)算據(jù)公式w(NaCl)=15.52022-1.02342t-0.05286t2(Roedder,1984),其中t為籠形物融化溫度。利用測(cè)試得到的和計(jì)算得到的溫度鹽度數(shù)據(jù)做圖見圖7～圖12。顯微測(cè)溫結(jié)果表明,輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈中的Ia型包裹體的均一方式為均一到液相,均一溫度范圍為221～339℃,主要集中在250～330℃之間;Ⅱ型包裹體的均一方式為均一到氣相,完全均一溫度范圍為299～353℃(圖7)。(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈中的Ⅰa型包裹體的均一方式為均一到液相,均一溫度范圍為150～237℃,主要集中在150～220℃之間;Ⅱ型包裹體沒(méi)有輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈發(fā)育,其均一方式為均一到氣相,完全均一溫度范圍為213～299℃(圖8)。輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈中的Ⅲ型包裹體明顯少于(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈,二者均一溫度分別為10.3～26.2℃和-6.1～28.5℃(圖9)。計(jì)算得到的鹽度結(jié)果顯示,輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈中Ⅰa型包裹體主要鹽度[w(NaCl)/%,下同]分布范圍集中在3%～6%,Ⅱ型包裹體鹽度分布范圍為1%～3%(圖10);(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈中Ⅰa型包裹體主要鹽度分布范圍集中在3%～6%,Ⅱ型包裹體鹽度為0～1%(圖11)。根據(jù)礦床主要成礦階段的Ⅰa型包裹體和Ⅱ型包裹體的完全均一溫度和鹽度做圖,結(jié)果(圖12)顯示,從礦化早階段的輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈到礦化晚階段的(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈,流體的溫度明顯降低,而鹽度的變化不大。同一礦化階段中含礦石英脈中的Ⅱ型包裹體的完全均一溫度均高于Ⅰa型包裹體,而鹽度低于Ⅰa型包裹體。對(duì)Ⅱ型和Ⅲ型包裹體的測(cè)溫結(jié)果表明,其固相CO2熔化溫度介于-56.7～58.5℃之間,略低于純CO2的三相點(diǎn)(-56.6℃),表明除CO2外,還混有少量的其他揮發(fā)組分(Shepherdetal.,1985),激光拉曼探針測(cè)試證實(shí)了少量CH4和N2的存在。測(cè)試的Ⅱ型包裹體的CO2的部分均一溫度為20.3～30.3℃。另外,在測(cè)試過(guò)程中,有部分氣相體積分?jǐn)?shù)較大的Ⅱ型包裹體在達(dá)到完全均一前發(fā)生爆裂,導(dǎo)致本次工作中盡管Ⅱ型包裹體數(shù)量較多,但能準(zhǔn)確測(cè)試的數(shù)據(jù)仍然偏少。2.3流體包裹體檢測(cè)選擇盤古山鎢礦輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈和(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈石英中具有代表性的、不同類型的流體包裹體進(jìn)行了拉曼探針?lè)治?。測(cè)試工作在南京大學(xué)成礦作用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室包裹體室完成,儀器是英國(guó)產(chǎn)RenishawRM2000型激光Raman探針。實(shí)驗(yàn)條件:溫度23℃,Ar離子激光器(514nm),風(fēng)冷,狹縫寬50μm,光柵1800,掃描時(shí)間60s,掃描次數(shù)為1次。拉曼探針測(cè)試結(jié)果顯示(圖13),兩個(gè)礦化階段含礦石英脈中各類流體包裹體的成分沒(méi)有明顯區(qū)別,在Ⅰa型包裹體中主要檢測(cè)到寬泛的液相H2O的包絡(luò)峰。對(duì)Ⅱ型和Ⅲ型包裹體的激光拉曼探針測(cè)試結(jié)果顯示,這兩類流體包裹體的氣相成分除CO2外,均含有少量的CH4和N2,表現(xiàn)在拉曼譜圖上出現(xiàn)典型的CO2譜峰、典型的N2譜峰以及CH4譜峰,這與顯微測(cè)溫結(jié)果相符。3討論3.1流體壓力co根據(jù)流體包裹體的顯微測(cè)溫?cái)?shù)據(jù),利用Flincor流體包裹體計(jì)算軟件(Brown,1989)對(duì)盤古山鎢礦成礦流體的密度和壓力進(jìn)行了計(jì)算,結(jié)果表明,輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈Ⅰa型包裹體流體密度介于1.01～1.03g/cm3,平均為1.02g/cm3;Ⅱ型流體包裹體CO2的摩爾分?jǐn)?shù)為0.22～0.46,密度為0.68～0.83g/cm3,平均0.76g/cm3;(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈Ⅰa型包裹體密度為1.01～1.03g/cm3,平均為1.02g/cm3;Ⅱ型包裹體的CO2的摩爾分?jǐn)?shù)為0.27～0.35,密度為0.72～0.85g/cm3,平均0.79g/cm3。兩個(gè)礦化階段流體的密度相近,但每個(gè)礦化階段中的Ⅰa型包裹體密度均高于Ⅱ型包裹體。利用Ⅱ型包裹體對(duì)流體的壓力進(jìn)行計(jì)算,輝鉍礦-黑鎢礦-石英階段流體的壓力為89.0～143.6MPa,平均119.1MPa;(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英階段流體的壓力為61.3～104.0MPa,平均83.3MPa。兩個(gè)礦化階段的流體壓力變化較大,從礦化早階段到礦化晚階段,壓力有降低的趨勢(shì)。按照相關(guān)公式(Shepherdetal.,1985)估算,其相應(yīng)成礦深度分別為4.5km和3.1km。3.2不同成礦流體的運(yùn)動(dòng)學(xué)特征流體的不混溶作用是含礦流體中金屬沉淀的重要機(jī)制(Rambozetal.,1982;Pichavantetal.,1982),以CO2逸失為特征的流體不混溶作用是部分鎢多金屬礦床中成礦元素沉淀的重要因素之一(HigginsandKerrich,1982;Higgins,1985;Sealetal.,1987;Polya,1989)。盤古山鎢礦兩個(gè)成礦階段的含礦石英脈中同時(shí)存在Ⅰa型、Ⅱ型和Ⅲ型包裹體,且不同類型的包裹體共生于同一石英顆粒中的現(xiàn)象較為常見(圖14),表明其捕獲時(shí)成礦流體處于一種不均勻狀態(tài)(Shepherdetal..,1985),反映了初始均一的NaCl-H2O-CO2流體發(fā)生以CO2逸失為特征的流體不混溶作用,引起CO2與NaCl-H2O相分離,形成了NaCl-H2O流體和純CO2流體。顯微測(cè)溫結(jié)果顯示Ⅰa型、Ⅱ型包裹體表現(xiàn)出不同的均一方式,Ⅰa型包裹體均一到液相,Ⅱ型包裹體均一到氣相。Ⅱ型包裹體的均一溫度略高于而鹽度低于Ⅰa型包裹體的特點(diǎn)也是典型的不混溶流體的特征。相對(duì)于礦化早階段的輝鉍礦-黑鎢礦-石英脈,礦化晚階段的(輝鉍礦)-黑鎢礦-石英脈中Ⅱ型包裹體減少及Ⅲ型包裹體增加也反映了隨著溫度和壓力的降低,不混溶作用進(jìn)一步加強(qiáng)。在NaCl-H2O-CO2體系的完全均一溫度與CO2摩爾分?jǐn)?shù)關(guān)系圖(圖15)中,兩個(gè)礦化階段中Ⅱ型包裹體的完全均一溫度與CO2摩爾分?jǐn)?shù)的數(shù)據(jù)點(diǎn)均分布于50～100MPa壓力下NaCl-H2O-CO2體系流體不混溶曲線下方的兩相區(qū),也反映了盤古山鎢礦成礦過(guò)程中流體發(fā)生了明顯的不混溶作用。本次研究還揭示,盤古山鎢礦兩個(gè)成礦階段的含礦石英脈流體包裹體的揮發(fā)分中,CO2為主要的組分,但同時(shí)也不同程度的含有CH4組分。已有研究表明,CH4組分的加入可以使NaCl-H2O-CO2流體在更深的部位發(fā)生不混溶作用(NadenandShepherd,1989)。在本次工作中,兩個(gè)成礦階段中的Ⅰa型包裹體的鹽度(或密度)均高于Ⅱ型包裹體鹽度,造成這種現(xiàn)象的原因,可解釋為在發(fā)生流體不混溶時(shí),由于壓力和溫度的降低,使得在較高壓力和溫度條件下溶解于流體中CO2相分離出來(lái),因一部分氣體的逸失,導(dǎo)致剩余流體中的鹽度(或密度)的增高。3.3在成礦流體中的遷移研究表明,不同程度的含有CO2組分是大多數(shù)鎢礦床成礦流體的普遍特征(LandisandRye,1974;KellyandRye,1979;Higgins,1980;BussinkandKreulen,1984;Rambozetal.,1985;馬秀娟,1988;Giulianietal.,1988;Kamillietal.,1992;Noronhaetal.,1992;Graupneretal.,1999;Riosetal.,2003),含CO2的流體包裹體較為發(fā)育也是盤古山鎢礦成礦流體最為明顯的特征。值得注意的是,CO2組分對(duì)鎢在流體中遷移所起到的作用還存在不一致的意見。Higgins(1980)在對(duì)前人工作總結(jié)的基礎(chǔ)上,認(rèn)為在高溫高壓的條件下,在富CO2流體中鎢可能以碳酸鹽、重碳酸鹽的形式遷移,Ramboz等(1985)則認(rèn)為沒(méi)有確定的證據(jù)表明鎢是在含CO2的流體中遷移或是在水溶液中遷移,并且在一些鎢礦床中,流體包裹體成分以水溶液為主,僅含微量甚至不含CO2成分(RankinandAlderton,1983;Zaw,1984;Sheltonetal.,1986;Thorn,1988;Vallanceetal.,2001;王旭東等,2008)。Wood(2000)認(rèn)為,在一定的溫壓條件下,在NaCl-HCl-