嗎丁啉說明書

PAGEPAGE1/1010mg*30s1315－30【規(guī)格型號(hào)】神經(jīng)過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。2.有時(shí)血清泌乳素水平會(huì)升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停藥后即可恢復(fù)正常。3.罕見情況下出現(xiàn)興奮、閉經(jīng)。4.非常罕見的不良反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、過【禁忌】1.已知對(duì)多潘立酮或本品任一成份過敏者。2.增加用。3.分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤)患者禁用。4.嗜鉻細(xì)胞瘤、乳癌、機(jī)械性腸梗阻、胃腸出血患者禁用。5.禁止與酮康唑口服制【注意事項(xiàng)】1.孕婦慎用，哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。3.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應(yīng)用時(shí)需慎重，有可能加重心律紊亂。4.如過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。7.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。9.本品含有乳糖，可能不適用于乳糖不耐受、半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。10.當(dāng)抗酸劑或抑制胃酸即不宜與本品同時(shí)服用。11.由于多潘立酮主要在肝臟代謝，故肝功能損害的患者慎用。12.嚴(yán)重腎功能不全(血清肌酐>6/100ml1-2用?？顾釀┖鸵种莆杆岱置谒幬飼?huì)降低本品的口服生物利用度，不CYP3A4物，例如：氟康唑*、伊曲康唑、酮康唑*和伏立康唑*?大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，例如：紅霉素和克拉霉素*?HIV*坦??奈法唑酮??泰利霉素*(*也會(huì)延長QTc間期，詳見[禁忌])CYP3A4導(dǎo)的多潘立酮的首過效應(yīng)。在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗(yàn)中，觀察到多潘立酮(104(2002QTcQTc秒。在多潘立酮-紅霉素相互作用試驗(yàn)中，觀察到多潘立酮(10次，4(5003QTcQTc～毫秒。在上述相互作用試CmaxAUC3QTc素相互作用試驗(yàn)的觀察期內(nèi)，單獨(dú)使用多潘立酮(1042(5003QTc和毫秒。在另一項(xiàng)對(duì)健康志愿者進(jìn)行的重復(fù)劑量研究中，多潘立酮4041602QTc間期明顯延長的記錄。此研究中的多潘立酮血槳濃度至少與前幾項(xiàng)相互作用研究中的結(jié)果相近。由于多潘立酮具多潘立酮與下列藥物合用：?神經(jīng)抑制劑：多潘立酮不增強(qiáng)神經(jīng)抑制劑的作用。?多巴胺能激動(dòng)劑：多潘立酮會(huì)減少多巴胺能激動(dòng)劑(如【藥理毒理】1.藥理作用本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強(qiáng)胃蠕動(dòng)，促進(jìn)兩排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運(yùn)動(dòng)，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。本品不易透過血腦屏用主要是由于其對(duì)外周多巴胺受體及血腦屏障外的化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū)多巴胺受體的雙重阻滯作用。2.毒理研究在一項(xiàng)用大鼠進(jìn)行的40QTc間期?！舅幋鷦?dòng)力學(xué)】本品空腹口服后吸收迅速，306091-93%7-9代謝。用診斷性抑制劑進(jìn)行的體外代謝試驗(yàn)表明，CYP3A4是細(xì)胞