精細(xì)有機(jī)合成課后練習(xí)題

PAGE《精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)》課后練習(xí)題主編：史政海生物與化學(xué)工程學(xué)院2010年11月

精細(xì)有機(jī)合成課后練習(xí)題填空題1、精細(xì)化工產(chǎn)品的特點(diǎn)是（小批量、多品種）、（高技術(shù)密集）、（附加值高）、（綜合生產(chǎn)工藝流程和多用途）、（商品性強(qiáng)）；2、石油是由（碳）、（氫）、（氧）、（氮）、（硫）五種元素組成的，這五種元素可以構(gòu)成（烴類(lèi)）和（非烴類(lèi)）兩類(lèi)化合物；3、化學(xué)反應(yīng)器按催化劑運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可分為（固定床）、（流化床）和（移動(dòng)床）；4、全混流反應(yīng)器的基本假設(shè)之一是，器內(nèi)各處濃度、溫度（相同），且等于（出口）的濃度和溫度；5、單層絕熱床反應(yīng)器適用于熱效應(yīng)（?。┑幕瘜W(xué)反應(yīng)，否則用（多層）絕熱床反應(yīng)器；6、精細(xì)有機(jī)合成中，溶劑的作用主要有（溶解作用）和（影響化學(xué)反應(yīng)）；7、催化劑的使用要求有（活性）、（選擇性）、（壽命）和（機(jī)械強(qiáng)度）；8、催化劑失活的原因有（熱失活）和（中毒）兩種；9、均相配位催化反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是（活性高）、（選擇性好）、（有體系預(yù)見(jiàn)性）；10、鹵代苯（氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）的一硝化是一個(gè)（親電取代）反應(yīng)，由于氟的電負(fù)性最大，其負(fù)的（吸電誘導(dǎo)）效應(yīng)也最大，一硝化時(shí)異構(gòu)產(chǎn)物中（對(duì)）位的比例大。11、常用磺化劑有（濃硫酸）、（發(fā)煙硫酸）、（氯磺酸）和（三氧化硫）。12、寫(xiě)出三種不同類(lèi)型的還原劑（鐵粉）、（硫化鈉）、（NaBH4）。13、天然石油中含有（烷烴）、（環(huán)烷烴）、（芳烴）三種烴類(lèi)化合物；14、催化劑壽命指的是保持其（平衡活性ae）的時(shí)間。15、常見(jiàn)的氧化方法從所用的氧化劑不同可分為（空氣、氧氣）、（化學(xué)試劑）、（電位氧化法）。16、具體工業(yè)上用空氣、氧氣氧化有機(jī)物的方法，又可分為（液相空氣氧氣）、（氣相空氣氧氣）兩種。17、常見(jiàn)的氯代烷親核取代反應(yīng)所用的親核試劑有（水）、（醇）、（氨、硝基化合物、氰化合物和炔基金屬）等等。18、苯環(huán)上絕大多數(shù)取代基都有（誘導(dǎo)效應(yīng)）和（共軛效應(yīng)），烷基還要加上（超共軛效應(yīng)），取代基表現(xiàn)出的這些效應(yīng)的綜合結(jié)果統(tǒng)稱(chēng)為取代基的（電子效應(yīng)）。20、苯環(huán)上進(jìn)行二元取代時(shí)，常見(jiàn)的鄰、對(duì)位定位集團(tuán)有（O-）、（NR2）、（OH）、（OR）、（OCOR）、（X）等。21、苯環(huán)上進(jìn)行二元取代時(shí)，常見(jiàn)的間位定位集團(tuán)有（CHO）、（COR）、（COOH）、（SO3H）、（NO2）、（NR+）等。22、苯環(huán)上進(jìn)行親電取代時(shí)，親電試劑的（活潑性越高），親電取代（反應(yīng)速度越快），反應(yīng)的選擇性越低，親電試劑的（活潑性越低），親電取代（反應(yīng)速度越低），反應(yīng)的選擇性越高。23、影響苯的二元取代產(chǎn)物異構(gòu)體比例的因素有（反應(yīng)溫度、空間效應(yīng)、催化劑、親電試劑）以及反應(yīng)的可逆性即化學(xué)平衡的影響等。24、當(dāng)苯環(huán)上已有的兩個(gè)取代基對(duì)新取代基的定位效應(yīng)不一致時(shí)，新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置取決于已有取代基定位效應(yīng)的強(qiáng)弱，通常（活化基的）定位效應(yīng)大于（鈍化基的）定位效應(yīng)；鄰對(duì)位的定位效應(yīng)（大于）間位的定位效應(yīng)。25、自由基根據(jù)本身的特點(diǎn)，其反應(yīng)可分為三類(lèi)（自由基與飽和鍵反應(yīng)，同時(shí)奪取一個(gè)質(zhì)子）；（自由基加成到不飽和鍵上）；（自由基的偶聯(lián)和歧化反應(yīng)）。26、向有機(jī)化合物分子引入（磺酸基-SO3H)或（它相應(yīng)的鹽）或（磺酰氯）生成（C-S、N-S）鍵的反應(yīng)叫做磺化，硫酸化是有機(jī)化合物分子中引入（-OSO3H基）生成（C-O-S）鍵的化學(xué)過(guò)程。27、磺化反應(yīng)的目的是賦予有機(jī)物（酸性）、（水溶性）、（表面活性及對(duì)纖維的親和力）等，進(jìn)而可將-SO3H轉(zhuǎn)化為其它基團(tuán)，如（-OH）、（-NH2）（-CN）（-Cl）等。28、芳香族化合物可通過(guò)（親電取代）、（置換），脂肪族化合物可通過(guò)（游離基反應(yīng)）、（加成磺化）、（置換）等類(lèi)型的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)磺化。29、用濃硫酸作為磺化試劑進(jìn)行磺化反應(yīng)時(shí)，生成的水使磺化反應(yīng)的速度減慢，當(dāng)硫酸的濃度降低到一定程度時(shí)反應(yīng)會(huì)自行停止，此時(shí)剩余的硫酸叫（廢酸），習(xí)慣把（這種廢酸以三氧化硫的重量百分?jǐn)?shù)）表示，稱(chēng)之為（“π值”）。30、常用的磺化試劑主要有（發(fā)煙硫酸、濃硫酸、三氧化硫、氯磺酸、氨基磺酸、亞硫酸鹽）等。31、向有機(jī)物分子的碳原子上引入（硝基），生成（C-NO2）鍵的反應(yīng)叫做硝化。32、利用混酸進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，混酸與被硝化物的質(zhì)量比叫做（相比），也叫（酸油比）。提高相比有利于（被硝化物的溶解和分散）；（增加反應(yīng)界面，加快反應(yīng)）；（控制反應(yīng)溫度，使反應(yīng)平穩(wěn)）；硝酸與被硝化物的（摩爾比）叫做硝酸比。33、在有機(jī)溶劑中硝化，常用的有機(jī)溶劑有（乙酸、乙酐、二氯甲烷、二氯乙烷）等，使用有機(jī)溶劑形成均相硝化反應(yīng)，其的優(yōu)點(diǎn)是（避免使用大量硫酸作溶劑，從而減少?gòu)U液量）；（溶劑的稀釋效應(yīng)使反應(yīng)易于控制）；（使用不同的溶劑，可以改變硝基異構(gòu)體的比例）。34、烷基苯在硝化時(shí)，硝化液的顏色常常會(huì)發(fā)黑變暗，特別是在接近硝化終點(diǎn)時(shí)更容易出現(xiàn)這種現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)證明，這是由于（烷基苯與亞硝基硫酸及硫酸形成配合物的緣故）。此現(xiàn)象的出現(xiàn)表明（硝酸的用量不足），在55℃以下，可（補(bǔ)加一定量的硝酸）將其破壞，若溫度高于85℃，即使（補(bǔ)加硝酸也難以挽救），生成深褐色樹(shù)脂狀狀的物質(zhì)。35、F-、Cl-、Br-、I-在非質(zhì)子極性溶劑中親核活性最大的是（F-），最小的是（I-）。36、用碘素進(jìn)行取代碘化時(shí)，向反應(yīng)液中加入氧化劑，目的是（去除碘化氫），使（碘化氫氧化成碘元素而重復(fù)使用）。37、硝基氯苯的堿熔反應(yīng)是（①親核置換），羥醛縮合反應(yīng)是（②親核加成），請(qǐng)從后邊的選項(xiàng)中選出①親核置換、②親核加成、③自由基取代反應(yīng)。38、混酸硝化是非均相系統(tǒng)，其反應(yīng)體系可分為（慢速系統(tǒng)，動(dòng)力學(xué)型）、（快速系統(tǒng)，慢速傳質(zhì)型）、（瞬間系統(tǒng)，快速傳質(zhì)型）三種類(lèi)型。39、硝基化合物在NaOH水溶液中用Zn粉還原為氫化偶氮化合物的過(guò)程中，第一階段在（較高溫度、較濃堿液的）條件下進(jìn)行，第二階段在（較低溫度、較低堿液濃度的）條件下進(jìn)行。40、酚、酚醚以及某些N-酰基芳胺常采用稀硝酸做硝化試劑，稀硝酸硝化的反應(yīng)歷程是（芳烴首先與亞硝酸作用生成亞硝基化合物，進(jìn)而被硝酸氧化成硝基化合物），向反應(yīng)液中加入少量的（亞硝酸）有利于反應(yīng)的進(jìn)行。41、骨架鎳催化劑是用NaOH處理（AL-Ni）合金而制得，其缺點(diǎn)是：（干燥狀態(tài)下以自然）。42、下列?；瘎┌l(fā)生N—?；磻?yīng)，活性最大的是（③），活性最小的是（①）。（①羧酸，②酸酐，③酰氯）43、磺酸鹽常壓高溫堿熔制酚時(shí)，在堿熔的后期要在堿熔物的表面通入水蒸氣，其目的是（防止生成的酚被氧化）。44、F-、Cl-、Br-、I-在質(zhì)子極性溶劑中親核活性最大的是_I-，最小的是F-。45、用分子態(tài)的氟進(jìn)行取代氟化和加成氟化時(shí)，會(huì)發(fā)生（氟化物中C—C鍵斷裂以及由此引起的聚合等）副反應(yīng)。46、下列磺化劑中，能瞬間完成，幾乎定量進(jìn)行的是（②_），反應(yīng)是可逆，不能進(jìn)行到底的是（①）。①濃H2SO4②SO3③ClSO3H47、催化氫化按反應(yīng)體系可分為（氣-固相接觸、氣-固-液非均相、氣-固-液均相配位）三種。48、在烴類(lèi)自動(dòng)氧化制醇、醛、酮和羧酸時(shí)最常用的引發(fā)劑或催化劑是（可變價(jià)金屬鹽）。若不加引發(fā)劑或催化劑則存在（誘導(dǎo)期），所以引發(fā)劑或催化劑的作用是（快速積累R·縮短誘導(dǎo)期）。49、甲醇脫氫氧化制甲醛時(shí)加入水蒸氣的作用是（調(diào)節(jié)氧濃度、移除反應(yīng)熱、延長(zhǎng)Ag壽命）。50、下列化合物氨解時(shí)，反應(yīng)最易進(jìn)行的是_（③），最難的是（①）。①一氯苯②對(duì)氯硝基苯③2,4-二硝基氯苯51、用酰氯、酸干進(jìn)行C—?；瑒t它們的消耗量理論上為（nRoCl:nAlcl3=1：1，n酸酐:nAlCl3=1：2）。52、芳磺酸鹽堿熔最常用的堿熔劑是（NaOH），芳磺酸鹽進(jìn)行高溫堿熔時(shí)，無(wú)機(jī)鹽的含量應(yīng)小于（芳磺酸鹽質(zhì)量的10%）。53、芳伯氨酸性水解一般在（稀H2SO4）中進(jìn)行羥基化，若水解溫度高，應(yīng)選用（H3PO4或HCl）酸進(jìn)行水解。54、芳香族化合物在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行硝化時(shí)，硫酸的濃度為（90%）時(shí)反應(yīng)速度最快。55、等摩爾比的氨與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，主要產(chǎn)物是（三乙醇胺），說(shuō)明（環(huán)氧乙烷與乙醇胺的反應(yīng)速度比與氨快）。56、芳環(huán)上的鹵基氨解是（親核置換）反應(yīng)，當(dāng)芳環(huán)上沒(méi)有強(qiáng)吸電子基時(shí)，可用（銅）催化。57、芳香族化合物的鹵化反應(yīng)常用的催化劑有（三氯化鐵、三氯化鋁、二氧化錳和二氯化鋅、四氯化鈦）等。58、蒽醌環(huán)的親電取代反應(yīng)活性比萘環(huán)（難）。59、大多數(shù)芳香族化合物的親電取代反應(yīng)是按照經(jīng)過(guò)（σ絡(luò)合物）中間產(chǎn)物的（兩步）歷程進(jìn)行的，該歷程主要是通過(guò)（普通苯）和（重氫苯即同位素效應(yīng)）證明的。60、用鹵烷作烴化劑進(jìn)行N－烴化反應(yīng)時(shí)，通常要加入與鹵烷等當(dāng)量的堿性物質(zhì)，這些物質(zhì)（中和生成的氯化氫，防止同胺類(lèi)成鹽）。61、酰基指的是從（含氧的無(wú)機(jī)酸、有機(jī)羧酸及磺酸等）分子中除（羥基）后所剩余的基團(tuán)。62、用酸酐作?；瘎┖痛挤磻?yīng)制備雙酯，若雙酯的兩個(gè)烷基不同時(shí)，應(yīng)使酸酐先與（醇共熱）直接酯化生成單酯，然后再與（過(guò)量的醇）在硫酸催化下生成雙酯。63、某些有機(jī)物在室溫遇到空氣會(huì)發(fā)生緩慢氧化，這種現(xiàn)象叫做（自動(dòng)氧化反應(yīng)），其反應(yīng)歷程屬于（自由基反應(yīng)），包括（鏈的引發(fā)、增長(zhǎng)和終止）三個(gè)階段。單選題按極性分類(lèi)，下列溶劑中哪一個(gè)是非極性溶劑？（B）(a)丙酮(b)環(huán)己烷(c)水(d)甲醇下面哪一個(gè)不是自由基生成（鏈引發(fā)）的方式？（A）(a)加壓(b)加熱 (c)加過(guò)氧化苯甲酰(d)光照下面哪一個(gè)化合物最容易發(fā)生硝化反應(yīng)？（D）(a)苯(b)一硝基苯(c)二硝基苯(d)苯胺5、1摩爾硝基苯還原生成1摩爾苯胺，理論上需要鐵粉的摩爾數(shù)為（D）(a)1.0(b)1.25(c)2.0(d)2.256、下面哪一個(gè)是H酸？(B)7、某化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方程式為：（B）已知：nA0=10mol,nA=1mol,nP=12mol,則：(a)Sp=1/3(b)Sp=2/3(c)Yp=3/10(d)Yp=1/108、最常用的胺基化劑是：（A）(a)氨水(b)氣氨(c)液氨(d)碳酸氫氨9、2-氯蒽醌胺解制備2-氨基蒽醌的催化劑是：（D）(a)CuCl (b)CuCl+SnCl2 (c)CuCl+FeCl2(d)CuSO410、下面哪一個(gè)重氮鹽偶合時(shí)的反應(yīng)活性最高？（B）(a)Cl-Ar-N=N+(b)O2N-Ar-N=N+(c)H3C-Ar-N=N+(d)H3CO-Ar-N=N+11、用混酸（濃硫酸和硝酸）硝化時(shí)，關(guān)于濃硫酸的作用，下面哪一個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？（C）(a)可作為反應(yīng)溶劑；(b)使硝酸產(chǎn)生NO2+正離子；(c)提高對(duì)位產(chǎn)物的產(chǎn)率；(d)提高硝化能力。12、當(dāng)一硝基苯硝化制備二硝基苯時(shí)，最適宜的硝化劑是：（D）(a)稀硝酸 (b)濃硝酸(c)稀硝酸與稀硫酸混酸(d)濃硝酸與稀硫酸混酸13、苯胺一硝化時(shí)，采用的硝酸比Ф應(yīng)當(dāng)是：（B）(a)1.0 (b)1.01-1.05(c)1.1-1.2(d)2.014、用混酸硝化時(shí)，關(guān)于脫水值DVS正確的說(shuō)法是:（D）(a)DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減?。?b)DVS增加,廢酸酸中水含量減小,硝化能力減??；(c)DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小,硝化能力減??；(d)DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。15、用二硫化鈉（Na2S2）還原硝基苯制備苯胺時(shí)，S22-被氧化成：（B）(a)S0(b)S2O32-(c)SO32-(d)SO42-16、下面哪一個(gè)置換鹵化最容易發(fā)生？（B）苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar+X2==ArX+HX，下面哪一個(gè)不能用作催化劑？（B）FeCl3(b)I2(c)FeCl2(d)HOCl18、某化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方程式為A+2B===C+2D，正確的說(shuō)法是：（A）(a)rD=2（rA）(b)是一個(gè)三分子反應(yīng)(c)是一個(gè)三級(jí)反應(yīng)(d)2rD=（rA）19、按極性分類(lèi)，下列溶劑中哪一個(gè)是非極性溶劑？（B）(a)甲酸(b)甲苯(c)甲胺(d)甲醇20溶劑與溶質(zhì)之間的作用力不包括：（C）(a)庫(kù)侖力(b)氫鍵(c)離子鍵(d)范德華力21、下面哪一個(gè)化合物最容易發(fā)生硝化反應(yīng)？（B）(a)氯苯 (b)苯酚 (c)一硝基苯 (d)苯磺酸22、叔丁基氯在下面哪一個(gè)溶劑中水解生成叔丁醇的反應(yīng)速率最快？（D）(a)甲醇(b)乙醇 (c)甲酸 (d)水23、相轉(zhuǎn)移催化劑中，常用的季銨負(fù)離子是（A）(a)Cl- (b)SO42- (c)SO32- (d)F-24、生產(chǎn)乙苯時(shí)，用三氯化鋁作催化劑，采用的助催化劑為： (a)HCl(b)HF(c)H2SO4(d)HNO325、1摩爾間二硝基苯還原生成1摩爾間二苯胺，理論上需要鐵粉的摩爾數(shù)為（C）(a)1.0 (b)1.25 (c)4.5 (d)2.2526、重氮化反應(yīng)中，下面哪一個(gè)是親電進(jìn)攻試劑？（B）(a)H+(b)NOCl(c)NO2 (d)N2O427、配位催化劑M-H與乙烯生成Π-化合物的過(guò)程是：（A）(a)插入反應(yīng)(b)消除反應(yīng)(c)配位反應(yīng)(d)解配反應(yīng)28、用混酸（濃硫酸和硝酸）硝化時(shí)，關(guān)于濃硫酸的作用，下面哪一個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？（C）(a)使硝酸產(chǎn)生NO2+正離子；(b)可作為反應(yīng)溶劑；(c)提高對(duì)位產(chǎn)物的產(chǎn)率；(d)提高硝化能力。29、乙苯混酸硝化制備硝基乙苯，為了提高對(duì)位產(chǎn)率，可采用哪一個(gè)方法？（B）(a)混酸中加水(b)混酸中加鹽酸(c)提高混酸用量(d)提高混酸濃度30、均相配位催化劑中，如果配位體為-CH3，它是：（A）(a)單電子配體 (b)雙電子配體(c)三電子配體(d)多電子配體31、用混酸硝化時(shí)，關(guān)于脫水值DVS正確的說(shuō)法是:（D）(a)DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減??；(b)DVS增加,廢酸酸中水含量減小,硝化能力減?。?c)DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小,硝化能力減??；(d)DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。32、用三氧化硫作磺化劑的缺點(diǎn)是：（C）(a)有廢酸產(chǎn)生 (b)有無(wú)機(jī)雜質(zhì)產(chǎn)生(c)易生成副產(chǎn)物 (d)成本高33、用濃硫酸作磺化劑，動(dòng)力學(xué)方程的特點(diǎn)是反應(yīng)速率：（D）(a)與水的濃度成正比(b)與水的濃度成反比 (c)與水的濃度的平方成正比(d)與水的濃度的平方成反比34、苯與氯氣的取代鹵化反應(yīng)Ar+Cl2==ArCl+HCl，下面哪一個(gè)不能用作催化劑？（C）(a)H2SO4(b)I2(c)FeCl2(d)HOCl35、用濃硫酸磺化時(shí)，親電質(zhì)點(diǎn)是：（C）(a)SO3(b)H+(c)H3+O(d)SO236、用多硫化鈉還原硝基苯制備苯胺時(shí)，一般不用Na2Sn（n=3-4），而用Na2S2，因?yàn)镹a2Sn（n=3-4）的（B）：(a)還原能力差，(b)易生成硫磺(c)價(jià)格較貴(d)副反應(yīng)多37、芳香環(huán)上C-烴化時(shí)，最常用的酸性鹵化物催化劑是：（B）(a)AlBr3 (b)AlCl3(c)BF3(d)ZnCl238、當(dāng)苯環(huán)上已有的兩個(gè)取代基對(duì)新取代基的定位效應(yīng)不一致時(shí)，新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置取決于已有取代基定位效應(yīng)的強(qiáng)弱，下列基團(tuán)排序正確的是（B）(a)-NH2>-O->-OH,>-OCH3>-CH3 (b)-O->-NH2>-OH,>-OCH3>-CH3 (c)-O->-NH2>-OCH3>-OH,>-CH3 (d)-O->-NH2>-OH,>-CH3>-OCH339、當(dāng)苯環(huán)上已有的兩個(gè)取代基對(duì)新取代基的定位效應(yīng)不一致時(shí)，新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置取決于已有取代基定位效應(yīng)的強(qiáng)弱，下列基團(tuán)排序正確的是（B）(a)-N+(CH3)3>-NO2>-CF3,>-CN,(b)-N+(CH3)3>-CF3,>-NO2,>-CN,(c)-N+(CH3)3>-CF3>-CN>-NO2(d)-N+(CH3)3>-CN>-NO2>-CF340、NaOH比NaOCH3的堿性（A）A、強(qiáng)；B、弱；C、一樣；D、無(wú)法比較。41、將65%的發(fā)煙硫酸換算成硫酸的濃度為（C）A、65%；B、165%；C、114.6%；D、125%42、以下關(guān)于溶劑的說(shuō)法不正確的是（C）A、溶劑不能和反應(yīng)底物、產(chǎn)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；B、在反應(yīng)條件下和后處理時(shí)具有穩(wěn)定性；C、溶劑對(duì)反應(yīng)底物和產(chǎn)物均需具有溶解性；D、溶劑可使反應(yīng)物更好地分散。43、下列關(guān)于磺化π值的說(shuō)法正確的有（B）A、容易磺化的物質(zhì)π值越大；B、容易磺化的物質(zhì)π值越??；C、π值越大，所用磺化劑的量越少；D、π值越大，所用磺化劑的量越多。44、苯胺與乙酐的反應(yīng)類(lèi)型有(A)A、N-酰化；B、N-烷化；C、C-酰化；D、O-烷化。45、以下關(guān)于芳環(huán)上發(fā)生鹵化、磺化的說(shuō)法正確的是（A）A、均屬親電歷程；B、均屬親核歷程；C、反應(yīng)均有副反應(yīng)；D、反應(yīng)均無(wú)副反應(yīng)。46、用三氧化硫作磺化劑的缺點(diǎn)有（A）A、反應(yīng)強(qiáng)烈放熱，需冷卻；B、副反應(yīng)有時(shí)較多；C、反應(yīng)物的粘度有時(shí)較高；D、反應(yīng)有時(shí)難以控制。47、對(duì)叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下進(jìn)行一氯化可得到的產(chǎn)物是（A）A、對(duì)叔丁基氯芐；B、對(duì)叔丁基-α-一氯甲基苯；C、對(duì)叔丁基-2-氯甲苯；D、對(duì)甲基-2-叔丁基苯。48、以下可作為相轉(zhuǎn)移催化劑的有（A）A、季銨鹽類(lèi)；B、叔胺；C、聚醚類(lèi)；D、冠醚。49、催化氫化催化劑骨架鎳適用的條件為：(B)A：弱酸性B：弱堿性C：強(qiáng)酸性50、下列醇中，-OH最易被氯置換的是（C）A:(CH3)3C-OHB:CH3CH2CHOHCH3C:CH3CH2CH51、下列?；瘎┲?，活性最強(qiáng)的是：(A)A：CH3COClB：CH3COOHC：(CH3CO)2OD：C6H5COCl52、下列試劑中，能用作烴化劑的是：(B)A：乙酰乙酸乙酯B：氯乙酸乙酯C：苯磺酸乙酯53、在進(jìn)行芳環(huán)上的硝化反應(yīng)時(shí)，硝化的主要活潑質(zhì)點(diǎn)是：(B)A：HNO3B：NO2+C：NO3—54、空氣自動(dòng)氧化反應(yīng)的反應(yīng)歷程屬于（C）A:親電反應(yīng)B:親核反應(yīng)C:自由基鏈反應(yīng)55、用鹵烷作烷化劑，當(dāng)烷基相同時(shí)，鹵烷活性次序正確的是（A）A:R-I>R-Br>R-ClB:R-Br>R-Cl>R-IC:R-Cl>R-Br>R-I56、催化劑中毒后，可以用簡(jiǎn)單的方法使催化劑恢復(fù)活性的中毒現(xiàn)象叫作（A）A:可逆中毒B:不可逆中毒C:永久中毒57、下列化合物中，α-H原子酸性值最強(qiáng)的是（A）A:CH3CHOB:CH3COOC2H5C:CH3COCH58、試比較下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應(yīng)的相對(duì)活性,(ACB)59、比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)的相對(duì)活性,(CAB)60、下面三種化合物一硝化時(shí)，所得間位產(chǎn)物的多少次序如何(CBA)？61、下面三種化合物分子的偶極矩大小的次序如何？62、下面三種化合物與一分子HBr加成的反應(yīng)活潑性大小次序如何(CAB)？63、下列物種中的親電試劑是：（a、b、e、h）；親核試劑是（c、d、f、g）。a.H+；b.RCH2+；c.H2O；d.RO—；e.NO2+；fCN—；g.NH3；h.64、按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是：（c）＞（a）＞（d）＞（b）。aCH3CHCHCH3bCH3CHClcCH2CHCHCH2dCH3CCCH365、按SN1反應(yīng)活性大小排列的順序是：(（a）＞（d）＞（c）＞（b）)。66、按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是：(（d）＞（e）＞（a）＞（c）＞（b）)。a.3–己醇；b.正己烷；c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。67、按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是：(（E）＞（d）＞（c）＞（a）＞（b）)。68、按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：(（a）＞（c）＞（d）＞（b）)。三、完成反應(yīng)4、I11.12.13）14）15）16）17）18）19）20）21）22）23）24）25）26)27)28)29)30)3132、33、34、四、合成題1、由苯合成Ph2C＝CH2（其它試劑任選）。1.合成路線一：合成路線二：2、由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。五、簡(jiǎn)答題1、工業(yè)上的磺化和硫酸化方法主要有那些？答：過(guò)量硫酸磺化法（液相磺化法，H2SO4），共沸去水磺化法（氣相磺化法，H2SO4），三氧化硫磺化（SO3）及硫酸化法，氯磺酸磺化（ClSO3H）及硫酸化法，芳伯胺烘焙磺化法，磺氧化和磺氯化法，亞硫酸鈉親和取代磺化法。2、影響硝化反應(yīng)的主要因素有哪些？答：被硝化物的性質(zhì)、硝化劑、反應(yīng)介質(zhì)、溫度、攪拌、相比和硝酸比、加料方式、硝化副反應(yīng)3、簡(jiǎn)述空氣的氣-固相接觸催化氧化的特點(diǎn)。答：①氧化劑便宜；②反應(yīng)速度快、生產(chǎn)連續(xù)、生產(chǎn)效率高；③工藝簡(jiǎn)單，易自動(dòng)控制，不需溶劑，對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕；④催化劑可長(zhǎng)期使用，損耗較少；但⑤反應(yīng)溫度高，要求原料和產(chǎn)物熱穩(wěn)定性好；⑥催化劑難選；⑦氧化器結(jié)構(gòu)復(fù)雜；4、以催化加氫為例，簡(jiǎn)述氣固催化反應(yīng)中有關(guān)催化劑的評(píng)價(jià)指標(biāo)有哪些，并加以解釋?zhuān)看穑褐饕笜?biāo)有催化劑的催化活性、選擇性和催化劑的穩(wěn)定性。催化活性是指每單位容積（質(zhì)量）催化劑單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化原料反應(yīng)物的數(shù)量；催化劑選擇性指能發(fā)生多種反應(yīng)的反應(yīng)系統(tǒng)中，同一催化劑促進(jìn)不同反應(yīng)的程度的比較；穩(wěn)定性指在使用條件下保持活性和選擇性的能力主要指對(duì)毒物的穩(wěn)定性，當(dāng)然也包括其對(duì)熱的穩(wěn)定性和一定的機(jī)械強(qiáng)度。5、鹵代脂肪族親核取代反應(yīng)的主要影響因素主要有哪些？答：脂肪族親核取代反應(yīng)的主要影響因素有⑴鹵代烷的烷基結(jié)構(gòu)及取代基；⑵鹵代烷的烷基的立體結(jié)構(gòu)及中間體的重排；⑶進(jìn)入基團(tuán)堿性及親核性能；⑷離去集團(tuán)的影響；⑸反應(yīng)系統(tǒng)所用的溶劑的影響。6、影響芳烴磺化反應(yīng)的因素有哪些