(完整版)同濟大學(xué)普通化學(xué)實驗基礎(chǔ)思考題答案及重點

當(dāng)配位體濃度與金屬離子濃度之比恰好達到計量點時配合物濃度達到最大值再加入過量也酰氯，酸酐，羧酸，酯反應(yīng)活性依次降低。此處已乙酰氯、乙酸酐、乙酸、乙酸酯來進行醋酸試劑易得，價格便宜，但反應(yīng)時間較長，適合大規(guī)模制備。乙酸酯反應(yīng)活性很差，故不3、若實驗自制的試問：乙酰苯胺熔點為113℃~114℃,所制得的苯胺純度如何？答：純乙酰苯胺的熔點為114.3℃,若實驗室自制的乙酰苯胺熔點為113℃~114℃,說明里本實驗在將Grignard試劑加成物水解前的各步中，為什么使用的藥品儀器均在抑制反應(yīng)的引發(fā)，而且會分解形成的冷凝管，滴液漏斗等在使用前均需洗凈并于烘箱內(nèi)二苯酮須經(jīng)無水K2CO3干燥（CaCl2會和二苯酮反應(yīng)生成絡(luò)合物，故此處不用CaCl2而選三、反應(yīng)過程中，冷凝管及滴液漏斗上方與外界相通處均裝置無水CaCl2干燥管，以保證由于制備Grignard試劑的反應(yīng)是一個放熱反應(yīng)，易發(fā)生偶合等副反應(yīng)，所以滴加溴當(dāng)反應(yīng)不易發(fā)生時，可采用加入少許碘?；蚴孪纫阎坪玫腉rignard試劑或者加熱引發(fā)反應(yīng)3、用混合溶劑進行重結(jié)晶時，何時加入活性碳脫色？能否加入大量的不良溶劑，使產(chǎn)物全）；.本實驗在測定雙液系的沸點和組成時，每次加入沸點儀中的兩種液體是否應(yīng)按記錄表規(guī)定1、該實驗中，測定工作曲線時折射儀的恒溫溫度與測定樣品時折射儀的保持一致？為什么？答：因溶液的折射率是溫度的函數(shù)，溫度不同，折射率不果產(chǎn)生過熱現(xiàn)象，會使液相線上移，相區(qū)變窄；可通過加入沸石的方法消除，加入時，應(yīng)少淀粉指示劑應(yīng)在臨近終點前加入，而不能加入的過早，否則將有較多I2的與淀粉結(jié)合，這碘量瓶用法：加入反應(yīng)物后，蓋緊塞子，塞子外加上適量水作密封，防止碘揮發(fā)，靜置反錐形瓶和碘量瓶的使用方法滴定通常都在錐形瓶內(nèi)進行，而溴酸鉀法、碘量法（滴定碘法）叭形瓶口與瓶塞柄之間形成一圈水槽，槽中加入純水便形成水封，可防止瓶中溶液反應(yīng)生進行滴定。錐形瓶和碘量瓶使用時，左手控制滴定管，右手控制錐形瓶或碘量瓶，右手拇指在前，食指和中指在后，拿緊錐形瓶，滴定時沿一個方向旋轉(zhuǎn)（瓶口不要碰到滴定管的在燒杯中進行滴定（例如高錳酸鉀法測定鈣）燒杯放在滴定臺上，滴定管尖嘴伸進燒杯1-2cm，并位于燒杯左邊，右手持玻璃棒攪動溶液，近終點時所加的半滴溶液可用玻璃滴定前將溶液稀釋以降低酸度，①以防止（2）GC主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離，其過程如圖氣相也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸附，結(jié)果是（二）高效液相色譜的分離過程同其他色譜過程一樣，HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動A、B和C,隨流動相一起進入色譜柱，色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時間長，較晚流出色譜柱。組分B的分配系制取乙酰苯胺用的是苯胺先與HCl作用，然后加入了醋酸酐和Na酸酐在酸性條件下極易水解，因此需要加入乙酸鈉來調(diào)節(jié)PH值，使之不至于過低導(dǎo)致縮的。而且如果后來要用柱色譜分離的話，則一定不能含水，水會導(dǎo)致柱色譜失效2.植物色素主要有脂溶性色素與水溶性色素兩類。