成都雙流航都醫(yī)院各科室配備藥品管理制度-

成都雙流航都醫(yī)院各科室配備藥品管理制度_2023-10-28目錄contents引言科室藥品管理規(guī)定特殊藥品管理規(guī)定藥品監(jiān)管與考核制度附錄：相關(guān)表格與流程圖01引言成都雙流航都醫(yī)院是一家位于四川省成都市雙流區(qū)的綜合性醫(yī)院，擁有多年的歷史和豐富的醫(yī)療資源。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和進步，各科室配備的藥品品種和數(shù)量也在不斷增加，為了確保藥品管理的規(guī)范化和安全性，制定了一套完善的藥品管理制度。背景介紹目的和意義規(guī)范各科室藥品的配備、使用和管理，確保藥品質(zhì)量和安全。保障患者的合法權(quán)益和健康安全。提高醫(yī)療效率和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，減少醫(yī)療風(fēng)險。促進醫(yī)院管理的科學(xué)化和規(guī)范化。02科室藥品管理規(guī)定各科室根據(jù)實際需要，向醫(yī)院藥學(xué)部提出藥品采購申請，并注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。藥品采購流程藥品采購申請藥學(xué)部對采購申請進行審核，確保藥品符合相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定，同時考慮藥品的有效期、價格等因素。藥學(xué)部審核經(jīng)過審核后，藥學(xué)部按照醫(yī)院規(guī)定的采購流程進行藥品采購，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)。采購執(zhí)行藥品到貨后，藥學(xué)部負責(zé)進行驗收，確保藥品符合采購要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。藥品驗收藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)和用途進行分類儲存，避免混淆和誤用。分類儲存藥學(xué)部應(yīng)定期對藥品進行檢查，確保藥品的質(zhì)量和有效期。定期檢查對一些特殊藥品，如高警示藥品、易燃易爆藥品等，應(yīng)采取更為嚴格的管理措施。特殊藥品管理藥品儲存與保管藥品使用規(guī)范藥品使用應(yīng)嚴格遵守處方管理制度，確保處方的合法性和規(guī)范性。處方管理醫(yī)生在開具處方時，應(yīng)確保藥物使用的安全性和有效性，同時向患者充分說明用藥方法和注意事項。用藥安全藥學(xué)部應(yīng)對藥品使用進行監(jiān)督，確保藥品使用的合理性和有效性。用藥監(jiān)督醫(yī)生在藥品使用過程中如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即報告藥學(xué)部和相關(guān)部門，以便及時采取措施。藥品不良反應(yīng)報告03特殊藥品管理規(guī)定麻醉藥品管理嚴格驗收對每批次的麻醉藥品進行嚴格驗收，包括藥品質(zhì)量、數(shù)量和批號等，確保符合規(guī)定要求。藥品回收對使用后的麻醉藥品進行回收，并按照規(guī)定進行銷毀處理。雙人核對在發(fā)放麻醉藥品時，需由兩名藥師進行核對，確保藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和安全性。專人負責(zé)設(shè)立獨立的麻醉藥品庫房，由專人負責(zé)管理，負責(zé)核對、清點和登記藥品庫存。精神藥品管理分類管理根據(jù)精神藥品的種類和使用范圍，將其分為第一類和第二類進行管理。專用處方精神藥品的處方需使用專用處方，由具有處方權(quán)的醫(yī)師開具。定期檢查對精神藥品的庫存進行定期檢查，確保藥品數(shù)量和質(zhì)量符合規(guī)定要求。回收處理對使用后的精神藥品進行回收處理，防止藥品流失或被濫用。高危藥品管理專架存放高危藥品應(yīng)存放在專用貨架上，并與其他藥品分開存放，避免混淆。嚴格驗收對每批次的高危藥品進行嚴格驗收，確保藥品質(zhì)量、數(shù)量和安全性符合規(guī)定要求。雙人核對在發(fā)放高危藥品時，需由兩名藥師進行核對，確保藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和安全性。定期檢查對高危藥品的庫存進行定期檢查，確保藥品數(shù)量和質(zhì)量符合規(guī)定要求。04藥品監(jiān)管與考核制度定期檢查藥品質(zhì)量各科室負責(zé)人應(yīng)定期對藥品進行檢查，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定，對過期、變質(zhì)、損壞的藥品進行清理和報廢。確保藥品質(zhì)量合格醫(yī)院采購的藥品應(yīng)符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對藥品的驗收、儲存、發(fā)放和使用過程中進行嚴格的質(zhì)量監(jiān)管，防止不合格藥品進入醫(yī)院。藥品質(zhì)量信息公示醫(yī)院應(yīng)定期公示藥品質(zhì)量信息，包括藥品采購、驗收、儲存、發(fā)放和使用過程中出現(xiàn)的問題及處理情況，提高藥品質(zhì)量管理的透明度。藥品質(zhì)量監(jiān)管藥品使用考核考核藥師藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量藥師應(yīng)提供準(zhǔn)確的藥品信息和使用建議，對藥學(xué)的服務(wù)質(zhì)量進行考核，提高藥學(xué)服務(wù)水平。考核護士藥品管理規(guī)范性護士應(yīng)對藥品的驗收、儲存、發(fā)放和使用過程進行規(guī)范管理，防止藥品損壞、丟失或被濫用。考核醫(yī)生用藥合理性醫(yī)生應(yīng)按照藥品說明書和醫(yī)學(xué)規(guī)范使用藥品，對于不合理的用藥行為，醫(yī)院應(yīng)進行考核和糾正。各科室應(yīng)密切關(guān)注藥品使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，及時報告給醫(yī)院相關(guān)部門。不良反應(yīng)監(jiān)測不良反應(yīng)處理不良反應(yīng)信息反饋醫(yī)院應(yīng)建立不良反應(yīng)處理流程，對不良反應(yīng)進行及時處理和記錄，保障患者安全。醫(yī)院應(yīng)將不良反應(yīng)信息反饋給生產(chǎn)企業(yè)和相關(guān)部門，促進藥品安全性的提高。03不良反應(yīng)報告與處理020105附錄：相關(guān)表格與流程圖藥品采購申請表申請日期記錄申請采購的日期，方便后續(xù)的跟蹤和管理。采購數(shù)量根據(jù)科室的需求，確定采購的藥品數(shù)量。生產(chǎn)廠家選擇藥品的生產(chǎn)廠家，確保藥品的質(zhì)量和來源。藥品名稱明確藥品的名稱，方便后續(xù)的采購和管理。規(guī)格型號標(biāo)明藥品的規(guī)格和型號，確保采購的藥品符合使用需求。藥品驗收記錄表規(guī)格型號標(biāo)明藥品的規(guī)格和型號，確保驗收的藥品符合使用需求。藥品名稱明確藥品的名稱，方便后續(xù)的驗收和管理。生產(chǎn)廠家選擇藥品的生產(chǎn)廠家，確保藥品的質(zhì)量和來源。驗收結(jié)果根據(jù)驗收的情況，填寫藥品是否符合使用需求。驗收日期記錄驗收藥品的日期，方便后續(xù)的跟蹤和管理。藥品使用考核表藥品名稱記錄藥品的使用數(shù)量，方便后